非洲菊基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增模板浓度优化 被引量：37

1

作者 李宗菊 熊丽 +3 位作者 桂敏 李金泽 刘小莉 刘飞虎 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2004年第4期439-444,共6页

以改良的CTAB法为基础 ,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化 :在第二次用氯仿 异戊醇抽提时 ,加入“PCN”溶液 (0 0 6 75gPVP ,4 5 μl 10 %CTAB +4%NaCl) ,可明显去除多糖 ;在材料研磨时加入化学物质M (0 10 0 0gNa2 SO3 ,0 0 5 ... 以改良的CTAB法为基础 ,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化 :在第二次用氯仿 异戊醇抽提时 ,加入“PCN”溶液 (0 0 6 75gPVP ,4 5 μl 10 %CTAB +4%NaCl) ,可明显去除多糖 ;在材料研磨时加入化学物质M (0 10 0 0gNa2 SO3 ,0 0 5 0 0gVC)及N (0 0 2 0 0gVE ,0 10 0 0gNa2 B4O7,0 0 2 0 0gPVP ,2 0 0 μlβ -巯基乙醇 ) ,都可去除酚类物质 ,明显提高DNA及ISSR PCR扩增的质量 ,但N的效果稍优于M ;同时加入M、N及“PCN” ,具有明显的优化效果 ,所提 5个样品DNA ,平均A2 6 0 A2 80、A2 6 0 A2 30分别为 1 81、 2 0 2 ,浓度为 0 6 49μg μl,片段大小约为 4 9kb ,ISSR扩增带多且清晰、明亮、稳定性及多态性高 ,表明DNA纯度很高。对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明 ,所提DNA模板必须稀释 30倍 (浓度为 15～30ng μl时 ) ,才能扩增出清晰的谱带。 展开更多

关键词 非洲菊 DNA提取 模板浓度

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起始模板浓度对单链核苷酸适配体次级文库制备的影响

2

作者 庄乃保 吴凡 +2 位作者 徐华 周华友 张印则 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期762-765,共4页

目的制备高纯度高浓度的单链核苷酸(ss DNA)适配体次级文库。方法使用生物素标记的上、下游引物做PCR扩增制备双链DNA(ds DNA);以ds DNA为模板,使用大量无生素标记的上游引物及少量生物素标记的下游引物行不对称PCR扩增制备ss DNA;使用... 目的制备高纯度高浓度的单链核苷酸(ss DNA)适配体次级文库。方法使用生物素标记的上、下游引物做PCR扩增制备双链DNA(ds DNA);以ds DNA为模板,使用大量无生素标记的上游引物及少量生物素标记的下游引物行不对称PCR扩增制备ss DNA;使用链霉亲和素磁珠去除ss DNA扩增产物中的ds DNA及其他副产物。结果起始模板浓度在1.13×(105-107)拷贝时,链霉亲和素磁珠去除ss DNA扩增产物中的ds DNA及其他副产品的效果较好;起始模板浓度≥1.13×108拷贝,则仍有较多副产品残留在纯化后的ss DNA产物中。结论起始模板浓度控制在1.13×105-1.13×107拷贝,应用本方法可获得纯度、产量均较高的ss DNA次级文库。 展开更多

关键词 单链核苷酸 适配体 次级文库 模板浓度 PCR扩增 双链DNA

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新疆野苹果基因组提取优化及模板浓度对ISSR-PCR影响

3

作者 张云秀 杨美玲 +4 位作者 于玮玮 李芳 刘彬 龙鸿 阎国荣 《天津农学院学报》 CAS 2017年第1期15-18,共4页

以新疆野苹果干燥叶片为材料,比较分析了CTAB法和4种改良CTAB法提取基因组DNA效果,及ISSR-PCR扩增所需最佳模板浓度。结果表明:5种方法提取的DNA在纯度和量上有很大差别,研磨时加入PVP,可有效去除多酚物质;第一次提取上清液中加入1/10体... 以新疆野苹果干燥叶片为材料,比较分析了CTAB法和4种改良CTAB法提取基因组DNA效果,及ISSR-PCR扩增所需最佳模板浓度。结果表明:5种方法提取的DNA在纯度和量上有很大差别,研磨时加入PVP,可有效去除多酚物质;第一次提取上清液中加入1/10体积CTAB裂解液(0.7 mol/L Na Cl、10%CTAB),可以有效去除多糖;异丙醇沉淀时加入1/9体积的乙酸钠,可加速得到白色沉淀。新疆野苹果ISSR扩增体系研究中,发现DNA模板浓度处于400~1 000 ng/μL时,ISSR-PCR扩增结果最佳。DNA提取优化及模板浓度优化为后续的分子生物学研究提供理论依据。 展开更多

关键词 新疆野苹果 DNA提取 模板浓度 优化

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松材线虫rDNA-ITS2的Taq Man探针实时荧光PCR检测 被引量：23

4

作者 王明旭 朱水芳 +2 位作者 罗宽 周李华 赵文军 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期82-85,共4页

以松材线虫rDNA -ITS2为靶区 ,建立松材线虫的TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。对松材线虫大量DNA和单条线虫的检测结果表明 ,探针检测松材线虫和拟松材线虫时 ,前者产生明显的荧光信号 ,后者无荧光信号 ,表明探针具有高度的特异性 ;探... 以松材线虫rDNA -ITS2为靶区 ,建立松材线虫的TaqMan探针实时荧光PCR检测方法。对松材线虫大量DNA和单条线虫的检测结果表明 ,探针检测松材线虫和拟松材线虫时 ,前者产生明显的荧光信号 ,后者无荧光信号 ,表明探针具有高度的特异性 ;探针检测到最低模板浓度为 1pg·μL- 1 。 展开更多

关键词 TAQMAN探针 RDNA-ITS2 实时荧光PCR检测方法 荧光信号 拟松材线虫 DNA测序 检测结果 模板浓度 特异性

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苹果不同HRM反应体系分析效果评价 被引量：6

5

作者 白牡丹 王彩虹 +2 位作者 殷豪 田义轲 李节法 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期115-120,共6页

高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析是一种新型的DNA多态性快速筛查技术。本研究以苹果品种"富士"和"舞姿"为试材,用来自苹果基因组的SSR标记CH03d11对不同反应体积、不同DNA浓度以及不同PCR退火... 高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)分析是一种新型的DNA多态性快速筛查技术。本研究以苹果品种"富士"和"舞姿"为试材,用来自苹果基因组的SSR标记CH03d11对不同反应体积、不同DNA浓度以及不同PCR退火程序下的HRM分型效果进行了测试与评估。结果表明:采用5μL反应体积可以获得与10μL或20μL反应体积相同的检测效果。在5μL反应体积中,DNA浓度小到0.25ng/μL时,PCR扩增及随后的HRM分析效果依然良好。另外,研究表明,采用降落PCR扩增模式也能取得良好的HRM多态性检测结果。 展开更多

关键词 苹果(Malus domestica) HRM 反应体积 DNA模板浓度 降落PCR

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影响小麦RAPD稳定性的试验技术研究 被引量：10

6

作者 安德荣 程继红 +1 位作者 成卓敏 慕小倩 《麦类作物学报》 CAS CSCD 2001年第1期14-17,共4页

随着 PCR和 RAPD技术在生物学领域的广泛应用 ,人们在实验中遇到的问题也越来越多 ,其中RAPD的可重复性差是最主要的一个问题 ,也是该技术最难克服的缺点。作者在利用 RAPD技术标记进行小麦的抗病毒基因研究中 ,对影响扩增结果的模板、... 随着 PCR和 RAPD技术在生物学领域的广泛应用 ,人们在实验中遇到的问题也越来越多 ,其中RAPD的可重复性差是最主要的一个问题 ,也是该技术最难克服的缺点。作者在利用 RAPD技术标记进行小麦的抗病毒基因研究中 ,对影响扩增结果的模板、底物、引物和扩增程序等进行了实验探索 ,结果表明 :模板的浓度、d NTP浓度、引物浓度及反应程序均对 RAPD扩增结果有明显影响。 展开更多

关键词 RAPD PCR 小麦 可重复性 模板浓度 DNTP浓度 引

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PCR构建融合基因方法的建立 被引量：5

7

作者 陈国梁 白兴俊 +2 位作者 赵蓉 雷鸿亮 陈宗礼 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期209-213,共5页

以聚合酶链式反应为基础的片段拼接技术——融合PCR技术是一种新的基因片段融合技术。以含有马铃薯块茎两种淀粉合成关键酶ssⅡ和ssⅢ基因为模板,利用融合PCR对其进行融合拼接,初步建立以PCR产物(不回收)及一步PCR法融合基因的构建方法... 以聚合酶链式反应为基础的片段拼接技术——融合PCR技术是一种新的基因片段融合技术。以含有马铃薯块茎两种淀粉合成关键酶ssⅡ和ssⅢ基因为模板,利用融合PCR对其进行融合拼接,初步建立以PCR产物(不回收)及一步PCR法融合基因的构建方法,并对融合基因构建时PCR产物(不回收)的使用量及一步PCR法构建融合基因的中间引物浓度等条件进行优化。结果表明,以不回收的PCR产物为模板构建融合基因时PCR产物(不回收)的使用量在10-20 ng范围内为佳;一步PCR法构建融合基因的中间引物浓度在25-1 000 nmol/L为宜。 展开更多

关键词 融合基因 一步PCR法 模板浓度 引物浓度

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小麦雄性不育材料RAPD扩增体系研究 被引量：6

8

作者 马翎健 曹丽华 +3 位作者 周济铭 宋喜悦 胡银岗 何蓓如 《西北农业学报》 CAS CSCD 2003年第4期60-63,共4页

以光敏雄性不育系A31及其恢复系1376为材料,使用美国MGREACHE公司生产的PTC-200型PCR,对影响RAPD扩增的因素进行了比较研究,确定了模板、Mg2+、dNTPs、引物和TapDNA聚合酶的适宜浓度和最佳的循环次数,实验结果表明在25μL反应体系中使... 以光敏雄性不育系A31及其恢复系1376为材料,使用美国MGREACHE公司生产的PTC-200型PCR,对影响RAPD扩增的因素进行了比较研究,确定了模板、Mg2+、dNTPs、引物和TapDNA聚合酶的适宜浓度和最佳的循环次数,实验结果表明在25μL反应体系中使用20～40ng的模板DNA,1.5～2.0mmol/L的Mg2+,0.3～0.4mmol/L的dNTPs,0.15～0.20μmol/L随机引物,1.0～1.5单位TaqDNA聚合酶;反应条件为94℃预变性5min,然后进行94℃45s,36°45s,72°90s,45个循环后,再在72℃延伸10min,小麦雄性不育材料RAPD扩增效果较好。 展开更多

关键词 小麦 雄性不育材料 RAPD扩增体系 DNA模板浓度 镁离子 dNTPs浓度 引物浓度 TAQDNA聚合酶 循环次数

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荧光定量PCR检测弓形虫基因方法的建立 被引量：10

9

作者 王频佳 张德纯 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期123-125,共3页

目的　建立荧光定量PCR检测弓形虫基因的方法,并进行实验室方法学评价。方法　PCR扩增弓形虫 529bp重复序列,经TA克隆后转化入大肠杆菌DH5α中;提取重组质粒鉴定后,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和临床标本检测。结... 目的　建立荧光定量PCR检测弓形虫基因的方法,并进行实验室方法学评价。方法　PCR扩增弓形虫 529bp重复序列,经TA克隆后转化入大肠杆菌DH5α中;提取重组质粒鉴定后,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和临床标本检测。结果　用重组质粒制作的标准曲线循环阈值与模板浓度有良好的线性关系,相关系数 0. 995,平均试验间变异系数 3. 28%,无非特异性扩增。临床标本检测阳性率为 43. 3%。结论　建立了检测弓形虫基因的荧光定量PCR方法,快速、灵敏、特异的特点适合临床实验室的应用。 展开更多

关键词 弓形虫 荧光定量PCR检测 临床标本 重组质粒 基因方法 DH5Α 非特异性 模板浓度 重复序列 克隆

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烟草RAPD反应体系的建立与优化研究 被引量：13

10

作者 杨友才 周清明 尹晗琪 《中国农学通报》 CSCD 2005年第5期97-100,共4页

以烤烟品种为材料,研究了烟草RAPD分析过程中的影响因素,包括模板浓度、Mg2+、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适于烟草RAPD分析的PCR反应体系:即在25μl反应体系中,模板用量为40ng;引物浓度为0.4μM;Mg2+浓度为2.5mM;d... 以烤烟品种为材料,研究了烟草RAPD分析过程中的影响因素,包括模板浓度、Mg2+、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、退火温度等,建立了适于烟草RAPD分析的PCR反应体系:即在25μl反应体系中,模板用量为40ng;引物浓度为0.4μM;Mg2+浓度为2.5mM;dNTP浓度为0.2mM;TaqDNA聚合酶用量为1U。扩增程序为94℃预变性5min;然后94℃变性1min,38℃复性1min,72℃延伸1.5min,39个循环;最后72℃延伸5min。 展开更多

关键词 RAPD反应体系 优化研究 烟草 PCR反应体系 Mg^2+浓度 RAPD分析 dNTP浓度 烤烟品种 分析过程 模板浓度 Taq酶 循环次数 退火温度 引物浓度 扩增程序 酶用量 DNA 变性 延伸

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荧光定量PCR方法在沙门菌鉴定中的应用 被引量：6

11

作者 赵雪涛 陈军 刘志勇 《上海预防医学》 CAS 2005年第2期64-66,共3页

[目的 ]　用taqman技术建立沙门菌荧光定量聚合酶链反应 (PCR)检测方法 ,尝试快速、准确地鉴定沙门菌。　 [方法 ]　根据沙门菌GenBankAccessionNOU2 5 3 5 2基因序列 ,设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增的沙门菌基因片段克隆导... [目的 ]　用taqman技术建立沙门菌荧光定量聚合酶链反应 (PCR)检测方法 ,尝试快速、准确地鉴定沙门菌。　 [方法 ]　根据沙门菌GenBankAccessionNOU2 5 3 5 2基因序列 ,设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增的沙门菌基因片段克隆导入载体 ,构建的重组质粒经筛选、鉴定后 ,作为阳性模板 ,用于标准曲线的制定。利用荧光定量聚合酶链反应 (PCR)技术进行各类菌株的定性鉴定。　 [结果 ]　应用重组质粒制作的定量曲线 ,其循环阈值与模板浓度的对数值具有良好的线性关系 ,相关系数为 0 .999。检测各类菌株 ,其中沙门菌 41株、H抗原丢失的沙门菌 16株均阳性 ;非沙门菌 10 9株均阴性。　 [结论 ]　建立了鉴定沙门菌的荧光定量PCR方法 ,该方法简便、快速、准确 。 展开更多

关键词 荧光定量聚合酶链反应 沙门菌 荧光标记探针 定量曲线 循环闽值 模板浓度

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实时定量聚合酶链反应检测心血管活性多肽apelin方法的建立 被引量：1

12

作者 钟久昌 黄东阳 +3 位作者 杨艳梅 蒋纪恺 李一凡 胡盛平 《汕头大学医学院学报》 2004年第3期154-156,162,共4页

目的 :建立实时定量聚合酶链反应 (RQ PCR)检测心血管活性多肽的方法 ,为快速、准确地分析心脏组织中apelin基因表达奠定基础。方法 :根据心血管活性多肽apelin基因序列 ,设计并合成引物和荧光标记TaqMan探针。将逆转录 聚合酶链式反... 目的 :建立实时定量聚合酶链反应 (RQ PCR)检测心血管活性多肽的方法 ,为快速、准确地分析心脏组织中apelin基因表达奠定基础。方法 :根据心血管活性多肽apelin基因序列 ,设计并合成引物和荧光标记TaqMan探针。将逆转录 聚合酶链式反应扩增的apelin基因片段克隆至pGEM Teasy载体 ,重组质粒经蓝白筛选、酶切、测序鉴定后 ,作为阳性克隆标准品 ,用于标准曲线的制定 ,由此可定量检测出每一样品模板的起始拷贝数。结果 :阳性克隆标准品制作的标准曲线可显示循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系 (r =0 970 ) ,可用于apelin基因表达的起始拷贝数定量测定。结论 :RQ PCR方法较常规PCR技术更为简便、准确、特异、灵敏 。 展开更多

关键词 心血管活性 多肽 实时定量聚合酶链反应 标准品 定量检测 表达 拷贝数 阳性克隆 模板浓度 PCR)

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保加利亚乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的扩增及其影响因素

13

作者 汪川 张朝武 +2 位作者 裴晓方 余倩 吕晓英 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期217-219,共3页

目的　通过扩增得到保加利亚乳杆菌编码高效β-半乳糖苷酶的基因 ,并探讨影响扩增的因素。方法采用溶菌酶加冻融法提取细菌 DNA;选取不同的模板浓度、退火温度分别进行扩增。结果　模板浓度 6 0 ng/μl、退火温度 6 6℃是保加利亚乳杆菌... 目的　通过扩增得到保加利亚乳杆菌编码高效β-半乳糖苷酶的基因 ,并探讨影响扩增的因素。方法采用溶菌酶加冻融法提取细菌 DNA;选取不同的模板浓度、退火温度分别进行扩增。结果　模板浓度 6 0 ng/μl、退火温度 6 6℃是保加利亚乳杆菌β-半乳糖苷酶基因的较优扩增条件。结论　优化了扩增保加利亚乳杆菌β-半乳糖苷酶所需的退火温度、模板浓度等条件 。 展开更多

关键词 Β-半乳糖苷酶基因 模板浓度 退火温度

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七筋菇基因组DNA提取方法的比较研究

14

作者 王祎玲 潘豪杰 +1 位作者 沈张波 赵桂仿 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期617-620,共4页

目的对七筋菇基因组DNA提取和ISSR-PCR扩增模板浓度进行优化。方法以常规的CTAB法为基础,对七筋菇基因组DNA提取进行了优化:提取液中加入PVP(6%(w/v)),β-巯基乙醇的浓度提高至5%(w/v);第一次抽提后,重新加入提取液及抗坏血酸(20%(w/v))... 目的对七筋菇基因组DNA提取和ISSR-PCR扩增模板浓度进行优化。方法以常规的CTAB法为基础,对七筋菇基因组DNA提取进行了优化:提取液中加入PVP(6%(w/v)),β-巯基乙醇的浓度提高至5%(w/v);第一次抽提后,重新加入提取液及抗坏血酸(20%(w/v)),65℃水浴30 min。结果所提样品DNA,A260/280,A260/230的平均光吸收值分别为1.78,1.99,浓度为105 ng/μL左右,ISSR扩增带多且清晰明亮,稳定性及多态性高,表明DNA纯度高;对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明,所提DNA模板稀释2倍效果最好(浓度为50 ng/μL)。结论改良后的CTAB法适于提取七筋菇植物的基因组DNA。 展开更多

关键词 七筋菇 DNA提取 模板浓度

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荧光定量PCR技术及其检测乳腺肿瘤同源异型盒基因的应用

15

作者 杨毅 于满 +2 位作者 魏熙胤 史玉荣 牛瑞芳 《现代仪器》 2005年第3期20-23,共4页

荧光定量PCR技术是以荧光传递为基础多色荧光检测的核酸定量技术。能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等,该技术在PCR反应体系中引入荧光标记探针,具有高灵敏性,高特异性等特点并极大地克服原有PCR技术存在的不足如交叉污染等问题... 荧光定量PCR技术是以荧光传递为基础多色荧光检测的核酸定量技术。能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等,该技术在PCR反应体系中引入荧光标记探针,具有高灵敏性,高特异性等特点并极大地克服原有PCR技术存在的不足如交叉污染等问题。本文概述目前几种荧光定量PCR技术的原理和特点以及我们应用该技术检测乳腺肿瘤同源异型盒基因BP1的工作。 展开更多

关键词 同源异型盒基因 PCR技术 荧光定量 乳腺肿瘤 应用 PCR反应体系 定量技术 荧光检测 基因变异 模板浓度 标记探针 交叉污染 技术检测 灵敏性 特异性 BPI 特点 核酸

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miRNA-34c实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：2

16

作者 刘笙腩 颜润川 +3 位作者 李玲玲 张雅妹 陈树林 赵善廷 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第11期11-15,共5页

为建立稳定有效检测miR-34c的实时荧光定量技术体系,采用茎环结构法设计了反转录引物,并通过梯度浓度及梯度温度PCR法对miR-34c的最佳退火延伸温度和模板浓度进行了确定,最后通过实时荧光定量PCR对miR-34c进行检测。试验成功建立了精确... 为建立稳定有效检测miR-34c的实时荧光定量技术体系,采用茎环结构法设计了反转录引物,并通过梯度浓度及梯度温度PCR法对miR-34c的最佳退火延伸温度和模板浓度进行了确定,最后通过实时荧光定量PCR对miR-34c进行检测。试验成功建立了精确检测miR-34c的实时荧光定量技术体系,其中miR-34c最佳退火延伸温度为62.4℃及每个实时定量反应体系中cDNA对应的RNA量最适浓度为50ng/μL,并得到重复性高、特异性强的检测结果。该技术体系的建立不仅为检测miR-34c提供了精准便捷的方法,而且可为设计检测其他miRNA提供技术支持。 展开更多

关键词 实时荧光定量PCR miRNA-34c 颈环 退火温度 模板浓度

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棉花AFLP技术体系的摸索与建立 被引量：33

17

作者 赵宏 王省芬 +1 位作者 张桂寅 马峙英 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-4,共4页

对影响棉花AFLP技术体系的多种因素作了探讨 ,得到了一种适于棉花AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为 :①模板DNA浓度为 15 0ng·μL-1;②酶切体系中 ,MseI和EcoRI各加入 3units ,使用NEBbuffer2 ,反应时间为 2h ;③连... 对影响棉花AFLP技术体系的多种因素作了探讨 ,得到了一种适于棉花AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为 :①模板DNA浓度为 15 0ng·μL-1;②酶切体系中 ,MseI和EcoRI各加入 3units ,使用NEBbuffer2 ,反应时间为 2h ;③连接最适反应时间为 10h ;④连接产物最适稀释倍数为 10倍 ;⑤预扩增产物最适稀释倍数为10倍。 展开更多

关键词 棉花 模板DNA浓度 酶切体系 连接时间 AFLP技术体系

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DNA分析与扩增

18

《生物技术通报》 CAS CSCD 1992年第6期36-40,共5页

关键词 DNA分析 载体转化 乳球菌 基因组文库 定序 凝胶电泳 人基因组 模板浓度 核糖体结合位点 聚合酶链反应

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丝瓜SRAP反应体系的优化

19

《中国园艺文摘》 2017年第5期231-231,共1页

以丝瓜基因组DNA为模板，对SRAP反应中主要五个影响因素dNTP浓度、TaqDNA聚合酶浓度、引物浓度、DNA模板浓度、Mg2＋浓度进行优化，建立丝瓜SRAP—PCR反应的体系。根据实验确定的最佳反应体系为25“LSRAP体系。25uLSRAP体系为：75rigDNA... 以丝瓜基因组DNA为模板，对SRAP反应中主要五个影响因素dNTP浓度、TaqDNA聚合酶浓度、引物浓度、DNA模板浓度、Mg2＋浓度进行优化，建立丝瓜SRAP—PCR反应的体系。根据实验确定的最佳反应体系为25“LSRAP体系。25uLSRAP体系为：75rigDNA，0．2mmol／LdNTP，1．25UTaq酶， 展开更多

关键词 最佳反应体系 SRAP 丝瓜 优化 基因组DNA dNTP浓度 模板浓度 PCR反应

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PCR电泳结果宽带的原因分析

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作者 刘子发 《四川省卫生管理干部学院学报》 1999年第S1期35-35,共1页

关键词 原因分析 模板浓度 电泳 宽带现象 复性温度 实验诊断 检测目的 处理方法 温度设置 假阴性

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