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T-2毒素抗原的制备与ELISA法检定 被引量:4
1
作者 曹艳红 孟宪清 +2 位作者 冯杰 姜昕 孙殿军 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期453-455,共3页
目的 制备 T- 2毒素抗原 ,为建立检测 T- 2毒素的 EL ISA法奠定基础。方法  T- 2毒素与琥珀酸酐在吡啶参与下于蒸汽浴中反应 ,生成 T- 2 -半琥珀酸酐后 ,再与小牛血清白蛋白经碳二亚胺偶联结合生成 T- 2毒素抗原。结果 利用琥珀酸酐... 目的 制备 T- 2毒素抗原 ,为建立检测 T- 2毒素的 EL ISA法奠定基础。方法  T- 2毒素与琥珀酸酐在吡啶参与下于蒸汽浴中反应 ,生成 T- 2 -半琥珀酸酐后 ,再与小牛血清白蛋白经碳二亚胺偶联结合生成 T- 2毒素抗原。结果 利用琥珀酸酐法成功制备 T- 2毒素抗原 ,即 BSA- T- 2 HS。结论  T- 2毒素抗原的制备为 EL 展开更多
关键词 T-2毒素抗原 制备 ELISA法 酶联免疫吸附测定
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肠毒素大肠杆菌定居因子CS3和肠毒素融合抗原基因在减毒鼠伤寒沙门氏菌中的共表达(英文) 被引量:1
2
作者 徐兵 张兆山 +2 位作者 李淑琴 舒东 黄翠芬 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期370-376,共7页
不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)是产肠毒素大肠杆菌的主要致病因素 ,CS3为该菌的优势定居因子 ,是定居因子CFA/II菌毛抗原的共有抗原组分。采用基因操作技术将编码CS3和融合肠毒素蛋白基因转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗候选株X4 0... 不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)是产肠毒素大肠杆菌的主要致病因素 ,CS3为该菌的优势定居因子 ,是定居因子CFA/II菌毛抗原的共有抗原组分。采用基因操作技术将编码CS3和融合肠毒素蛋白基因转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗候选株X4 0 72中进行表达。用重组菌株口服免疫小鼠后 ,免疫动物能产生抗CS3、LT和ST的血清抗体。特别有意义的是 ,所产生的抗ST抗体能中和天然ST的生物活性。 展开更多
关键词 毒素大肠杆菌 定居因子CS3 毒素融合抗原基因 减毒鼠伤寒沙门氏菌共表达
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产肠毒素大肠杆菌K88ac-STa-LTB嵌合抗原多克隆抗体制备及植物乳杆菌表面表达研究 被引量:1
3
作者 刘琼 刘永仕 +3 位作者 尚晓敏 李桂玲 姜延龙 王春凤 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第1期13-17,25,175,共7页
为了研究植物乳杆菌(Lactobacillus,plantarum,L.plantarum)表面表达黏附素-肠毒素(K88ac—STa—LTB)嵌合抗原的可行性,试验利用原核表达载体pET28a表达纯化此嵌合抗原,蛋白复性后免疫Babl/c小鼠制备多克隆抗体,以制备的多克隆抗体作为... 为了研究植物乳杆菌(Lactobacillus,plantarum,L.plantarum)表面表达黏附素-肠毒素(K88ac—STa—LTB)嵌合抗原的可行性,试验利用原核表达载体pET28a表达纯化此嵌合抗原,蛋白复性后免疫Babl/c小鼠制备多克隆抗体,以制备的多克隆抗体作为一抗,采用Westem-blot、流式细胞术及间接免疫荧光试验研究此嵌合抗原在植物乳杆菌表面表达情况。结果表明:K88ac—STa—LTB嵌合抗原在大肠杆菌中以包涵体形式表达,纯化并复性的重组蛋白大小约为32.5 ku,制备的抗体效价为121b。重组菌株NC8-pLP1261-8576表达的K88ac-STa-LTB嵌合抗原经Western-blot分析,能被鼠抗LTB单克隆抗体及自制的鼠抗K88ac-STa-LTB多克隆抗体识别,流式细胞术及荧光显微镜观察证明此嵌合抗原在菌体表面表达。 展开更多
关键词 植物乳杆菌 产肠毒素大肠杆菌 黏附素-肠毒素嵌合抗原 多克隆抗体 表面表达
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创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原对BALB/c小鼠的免疫病理研究
4
作者 王贵明 钟碧玲 +2 位作者 陈艳宇 李亦明 申洪 《国际医药卫生导报》 2012年第8期1090-1093,共4页
目的观察创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原对Vv惑染小鼠的免疫保护作用,以期为Vv防治提供实验数据。方法制作创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原,免疫BALB/c小鼠后观察免疫状态改变及其对Vv感卷染小鼠的免疫保护效应。结果... 目的观察创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原对Vv惑染小鼠的免疫保护作用,以期为Vv防治提供实验数据。方法制作创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原,免疫BALB/c小鼠后观察免疫状态改变及其对Vv感卷染小鼠的免疫保护效应。结果免疫后小鼠实验组CD19^+B淋巴细胞百分比高于对照组,并产生相应特异性抗体,效价最高达1:25600,创伤弧菌攻击实验实验组小鼠存活率为100%,显著高于对照组的13.33%。结论创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原主动免疫能产生特异性抗体,能够有效对抗创伤弧菌感染,并明显提高小鼠的存活率。 展开更多
关键词 创伤弧菌 菌体抗原 溶细胞毒素蛋白抗原 主动免疫
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超抗原活化Th1细胞介导的对肿瘤细胞杀伤效应的研究 被引量:5
5
作者 陈钰 李琳 +1 位作者 尉承泽 周严恒 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第3期171-173,共3页
目的 :本文对超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)活化的Th1细胞介导的对肿瘤细胞杀伤作用进行了研究。方法 :人外周血淋巴细胞与SEB共同培养 ,用流式细胞术测定增殖细胞亚群 ;用酶联双夹心法测定IL 2 ,IL 4水平 ;用K5 6 2 ,HL 6 0肿瘤细胞和自... 目的 :本文对超抗原葡萄球菌肠毒素B(SEB)活化的Th1细胞介导的对肿瘤细胞杀伤作用进行了研究。方法 :人外周血淋巴细胞与SEB共同培养 ,用流式细胞术测定增殖细胞亚群 ;用酶联双夹心法测定IL 2 ,IL 4水平 ;用K5 6 2 ,HL 6 0肿瘤细胞和自身淋巴细胞作为靶细胞测定效应细胞和细胞因子的杀伤活性。结果 :SEB共同培养 6d的淋巴细胞 ,CD4+T细胞由37.5 %增加到 48.5 % ;CD16 +淋巴细胞由 14.3%增加到 2 7.9% ;CD8+T细胞无明显增加。预先去除CD8+T细胞不影响SEB对CD4+T细胞的活化作用。结论 :SEB活化CD4+T细胞是Th1而不是Th2细胞。它们释放大量的IL 2而不是IL 4。活化的Th1细胞介导了效应细胞和细胞因子对肿瘤细胞的非特异性杀伤效应 。 展开更多
关键词 肿瘤 免疫治疗 抗原葡萄球菌肠毒素B TH1细胞
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慢性荨麻疹患者血清金黄色葡萄球菌超抗原特异性IgE检测及其意义 被引量:4
6
作者 张磊 张理涛 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2016年第4期201-204,共4页
目的检测慢性荨麻疹(CU)患者血清金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)超抗原肠毒素A(SEA)、肠毒素B(SEB)和中毒性休克综合征毒素(TssT-1)的特异性IgE(sIgE),分析该超抗原sIgE与慢性荨麻疹相关性,探讨其发病机制。方法采用酶联免疫吸附试验(Enzym... 目的检测慢性荨麻疹(CU)患者血清金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)超抗原肠毒素A(SEA)、肠毒素B(SEB)和中毒性休克综合征毒素(TssT-1)的特异性IgE(sIgE),分析该超抗原sIgE与慢性荨麻疹相关性,探讨其发病机制。方法采用酶联免疫吸附试验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测63例慢性荨麻疹患者和60例正常对照组血清金葡菌超抗原SEA、SEB和TssT-1的sIgE水平,分别进行金葡菌超抗原(SEA、SEB、TssT-1和SEA/SEB/TssT-1)sIgE比较,并将其浓度与病情程度评分(UAS)进行相关性分析。结果 CU患者血清中金葡菌超抗原(SEB、TssT-1和SEA/SEB/TssT-1)sIgE水平均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);金葡菌超抗原(SEA、SEB和SEA/SEB/TssT-1)sIgE水平分别与CU病情轻中重度和荨麻疹活动评分(Urticaria activity score,UAS)呈正相关(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者血清中金葡菌肠毒素A、肠毒素B和TssT-1 sIgE水平升高,可能与其慢性病程及严重程度有关。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 金葡菌超抗原 抗原毒素A 毒素B 中毒性休克综合征毒素-1 特异性IGE
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CD4^+ NK T细胞在超抗原SEB诱导大鼠高危角膜移植免疫耐受中的作用 被引量:2
7
作者 接英 潘志强 +2 位作者 陈钰 张文华 武宇影 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第4期289-294,共6页
目的研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B亚单位(SEB)治疗高危角膜移植免疫排斥反应与CD4+自然杀伤(NK)T细胞的相关性。方法Fisher 344大鼠21只作为供体,Lewis大鼠42只作为受体。缝线法诱导角膜新生血管,建立高危角膜移植动物模型。将受体... 目的研究超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B亚单位(SEB)治疗高危角膜移植免疫排斥反应与CD4+自然杀伤(NK)T细胞的相关性。方法Fisher 344大鼠21只作为供体,Lewis大鼠42只作为受体。缝线法诱导角膜新生血管,建立高危角膜移植动物模型。将受体大鼠随机分为3组,每组14只。SEB组在角膜移植术前腹腔内注射75μg/kgSEB 0.2 mL,每4日1次,共3次;SEB联合地塞米松组除按上述方法注射SEB外,在角膜移植术后每日结膜下注射5 g/L地塞米松0.1 mL,每日1次,共3次;生理盐水组按SEB组的方法腹腔内注射等体积生理盐水。术后观察植片混浊、水肿和新生血管指标并进行评分。术后第10天,每组取3只受体大鼠进行组织病理学和免疫学检测。结果SEB组植片平均存活时间为(12.50±1.41)d,较SEB联合地塞米松组(10.38±3.07)d和生理盐水组(7.30±0.67)d明显延长(P<0.05)。SEB组淋巴细胞的增生能力明显降低,脾脏和颌下淋巴结中的CD4+NK T细胞百分数明显升高。SEB联合地塞米松组脾脏和颌下淋巴结中的CD4+和CD8+细胞百分数均明显降低。SEB组房水和血清中IL-2质量浓度均明显降低,而IL-10质量浓度均明显升高。结论超抗原SEB能够明显延长大鼠高危角膜移植手术植片的存活时间,其作用机制与上调了CD4+NK T细胞有关,CD4+NK T细胞对于免疫耐受的形成有重要作用。 展开更多
关键词 角膜移植 抗原葡萄球菌肠毒素B亚单位 NK T细胞
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C 型产气荚膜梭菌抗原含量与免疫攻毒保护的关系
8
作者 蔡卫忠 吴早林 +2 位作者 全涛 刘泽文 田永祥 《中南农业科技》 2022年第3期25-26,共2页
采用不同含量的C型产气荚膜梭菌毒素抗原制备3种灭活疫苗,分别免疫怀孕母猪,同时设立不免疫对照组。母猪分娩后,对免疫组和对照组母猪所产并采食初乳24 h内仔猪分组后攻毒,静脉注射最小致死量的C型产气荚膜梭菌毒素,另设不免疫对照组母... 采用不同含量的C型产气荚膜梭菌毒素抗原制备3种灭活疫苗,分别免疫怀孕母猪,同时设立不免疫对照组。母猪分娩后,对免疫组和对照组母猪所产并采食初乳24 h内仔猪分组后攻毒,静脉注射最小致死量的C型产气荚膜梭菌毒素,另设不免疫对照组母猪所产仔猪为正常对照,攻毒后连续观察7 d,统计各试验组仔猪的发病和保护情况。结果表明,C型产气荚膜梭菌灭活疫苗抗原含量与攻毒保护率具有良好的平行关系,当疫苗中毒素含量不低于3000 MLD/mL时,免疫组攻毒保护率均不低于80%。确定了使仔猪获得保护的产气荚膜梭菌毒素最低抗原含量为3000 MLD/mL。 展开更多
关键词 C型产气荚膜梭菌 毒素抗原 免疫 攻毒 保护
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超抗原SEB或SEC对T细胞分泌IL-2和杀伤HcaF细胞的影响 被引量:2
9
作者 李明 邢飞跃 李岩 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1201-1203,共3页
目的探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)和金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC)在体外刺激T细胞分泌IL-2和杀伤肿瘤细胞的作用。方法不同浓度SEB或SEC在体外刺激T细胞,采用流式细胞术检测T细胞受刺激后不同时间分泌IL-2的水平,用MTT法检测活... 目的探讨超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)和金黄色葡萄球菌肠毒素C(SEC)在体外刺激T细胞分泌IL-2和杀伤肿瘤细胞的作用。方法不同浓度SEB或SEC在体外刺激T细胞,采用流式细胞术检测T细胞受刺激后不同时间分泌IL-2的水平,用MTT法检测活化的T细胞及其上清对肝细胞癌HcaF细胞的杀伤效应。结果SEB或SEC能刺激T细胞大量分泌IL-2,刺激剂量以100μg/L时活化T细胞的能力最强,最佳刺激时间为3~4d。SEB或SEC活化的T细胞对肝细胞癌HcaF细胞具有很强的杀伤效应,两者对T细胞分泌IL-2和杀伤HcaF细胞的作用无明显差异。结论SEB或SEC具有很强的刺激T细胞分泌和增强T细胞杀伤肿瘤细胞的能力,为其应用于肿瘤免疫治疗奠定了一定基础。 展开更多
关键词 抗原金黄色葡萄球菌肠毒素C 抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B T细胞 白介素-2 杀伤HcaF细胞 肿瘤 免疫治疗
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幽门螺杆菌融合蛋白HCTV的保护性研究 被引量:3
10
作者 王国富 吴利先 +3 位作者 白丽 王晶 郭利军 潘云华 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期201-203,共3页
目的探讨幽门螺杆菌融合蛋白HCTV(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)小鼠口服后的免疫应答。方法以Ni2+-NTA柱纯化HCTV为抗原,与重组蛋白HpaA和VacA分别给小鼠灌胃免疫,ELISPOT检测小鼠胃黏膜和派伊尔小结(Peyer patches,PP)特异性抗体分泌细胞(Anti... 目的探讨幽门螺杆菌融合蛋白HCTV(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)小鼠口服后的免疫应答。方法以Ni2+-NTA柱纯化HCTV为抗原,与重组蛋白HpaA和VacA分别给小鼠灌胃免疫,ELISPOT检测小鼠胃黏膜和派伊尔小结(Peyer patches,PP)特异性抗体分泌细胞(Antibody-secreting cells,ASC),ELISA检测血清IgG和IgA、小肠黏液sIgA和粪便sIgA。结果ELISPOT和ELISA检测结果表明,胃黏膜和PPsIgA-ASC、IgG-ASC数量明显增加,尤以sIgA-ASC为甚,同时血清IgA和IgG、粪便sIgA、肠黏液sIgA也明显高于HpaA组、VacA组和对照组,差异均有显著意义。结论已成功获得纯化的融合蛋白HCTV,小鼠灌胃免疫可有效诱导黏膜免疫应答,产生高水平的sIgA,可作候选Hp口服疫苗。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 黏附素 霍乱毒素B亚单位 空泡毒素抗原 融合蛋白
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幽门螺杆菌与胆囊结石形成关系的研究 被引量:14
11
作者 曹月敏 张万星 +4 位作者 郭怀斌 彭彦辉 王兰辉 谭文科 宁殿宾 《中国微创外科杂志》 CSCD 2005年第8期674-675,共2页
目的研究胆囊幽门螺杆菌感染与胆囊结石形成的关系。方法采用对照研究方法,对35例单纯胆囊结石(实验组)和25例单纯胆囊息肉样病变(对照组)的胃幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)进行检测,用PCR方法检测2组患者的胆汁及结石Hp细胞毒素... 目的研究胆囊幽门螺杆菌感染与胆囊结石形成的关系。方法采用对照研究方法,对35例单纯胆囊结石(实验组)和25例单纯胆囊息肉样病变(对照组)的胃幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)进行检测,用PCR方法检测2组患者的胆汁及结石Hp细胞毒素相关基因抗原(cagA)。结果2组患者胃Hp感染率分别为51·4%(18/35)、48·0%(12/25),差异无显著性(χ2=0·069,P=0·793)。实验组胆汁标本中cagA7例阳性(20·0%,7/35),结石标本中1例阳性(2·9%,1/35),对照组胆汁标本无一例阳性,2组胆汁cagA检出率差异有显著性(χ2=5·822,P=0·016),胆汁中cagA检出情况与胃幽门螺杆菌感染有关(χ2=3·886,P=0·049)。结论幽门螺杆菌DNA存在于胆囊结石患者的胆汁及结石中,与胃Hp感染有关,胆囊Hp感染与胆囊结石形成有关。 展开更多
关键词 胆囊结石 幽门螺杆菌 细胞毒素相关基因抗原 胆汁
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A型肉毒毒素保护性抗原基因在大肠杆菌中的表达与鉴定 被引量:2
12
作者 王慧 荫俊 +1 位作者 侯晓军 宋伟 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期453-454,共2页
关键词 肉毒毒素 基因表达 基因鉴定 A型肉毒毒素保护性抗原基因 大肠杆菌
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炭疽毒素保护性抗原和LFn介导的增强型绿色荧光蛋白进入HeLa细胞的研究
13
作者 易绍琼 于少洋 +5 位作者 于婷 任声权 刘树玲 杨秀旭 董大勇 陈薇 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-161,共4页
目的研究炭疽毒素保护性抗原(protective antigen,PA)和致死因子(lethal factor,LF)N端254个氨基酸(LFn)在辅助增强型绿包荧光蛋白(EGFP)进入细胞中的作用。方法分别扩增炭疽毒素的基因片段和EGFP的基因全长,将两片段先后克... 目的研究炭疽毒素保护性抗原(protective antigen,PA)和致死因子(lethal factor,LF)N端254个氨基酸(LFn)在辅助增强型绿包荧光蛋白(EGFP)进入细胞中的作用。方法分别扩增炭疽毒素的基因片段和EGFP的基因全长,将两片段先后克隆至pET-21a(+),构建成重组表达质粒pET-LFn-EGFP,在大肠杆菌中诱导表达,并对融合蛋白LFn-EGFP进行纯化。利用荧光共聚焦显微镜和流式细胞术研究LFn-EGFP融合蛋白进入细胞的情况。结果获得较高纯度的融合蛋白LFn-EG-FP,纯度可达90%以上,体外实验显示该融合蛋白保留了LFn与PA结合的活性,并且能够进入到HeLa细胞中。结论LFn-EGFP蛋白本身电会以未知的机制进入细胞,在PA辅助时,LFn-EGFP进入细胞的效率会有所增加。 展开更多
关键词 致死因子 炭疽毒素保护性抗原 增强型绿色荧光蛋白 HELA细胞 炭疽杆菌
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CagA^+Hp与溃疡边缘上皮细胞增殖的关系
14
作者 王淑英 吴玉娥 周秦蜀 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第12期33-34,共2页
目的 :研究CagA+Hp与消化性溃疡边缘上皮细胞增殖的关系。方法 :粘膜涂片Giemsa染色及RUT确定Hp感染 ,SP免疫组织化学方法检测溃疡边缘PCNA阳性表达情况 ,对Hp阳性者抽取静脉血 1ml按HpCa gAIgG检测盒说明操作检测CagA抗体。结果 :GU患... 目的 :研究CagA+Hp与消化性溃疡边缘上皮细胞增殖的关系。方法 :粘膜涂片Giemsa染色及RUT确定Hp感染 ,SP免疫组织化学方法检测溃疡边缘PCNA阳性表达情况 ,对Hp阳性者抽取静脉血 1ml按HpCa gAIgG检测盒说明操作检测CagA抗体。结果 :GU患者CagA+Hp的检出率为 72 .72 % ,DU患者CagA+Hp的检出率为 6 8.18%。溃疡边缘上皮PCNA阳性表达明显高于无显著病变者 ;Hp阳性溃疡边缘PCNA阳性表达显著高于Hp阴性者 (P <0 .0 0 1) ;但CagA阳性溃疡边缘PCNA阳性表达与阴性者相比无统计学差异。结论 :在Hp相关溃疡CagA+Hp菌株占优势 ,且Hp感染可导致溃疡边比上皮细胞增殖加速 。 展开更多
关键词 消化性溃疡 幽门螺杆菌 毒素相关基因A抗原
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超抗原葡萄球菌肠毒素A对肝癌细胞免疫原性影响的研究
15
作者 李增山 隋延仿 +1 位作者 姜永强 雷祚荣 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2001年第6期343-344,共2页
目的给肝癌细胞转入超抗原分子葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)的编码基因,使其表达这种毒素分子,以增强肝癌细胞的免疫原性,达到增强肝癌细胞诱导免疫排斥反应的目的.方法构建SEA编码基因的逆转录真核表达载体,转... 目的给肝癌细胞转入超抗原分子葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A,SEA)的编码基因,使其表达这种毒素分子,以增强肝癌细胞的免疫原性,达到增强肝癌细胞诱导免疫排斥反应的目的.方法构建SEA编码基因的逆转录真核表达载体,转染病毒包装细胞系PA317后,行滴度测定.以高滴度克隆培养上清转导肝癌细胞株HHCC,筛选获得阳性表达株.然后利用外周血混合淋巴细胞进行杀伤实验.结果成功的构建了SEA的逆转录真核表达载体pLXSN-SEA,转导肝癌细胞后,获得表达SEA分子的阳性克隆HHCC-SEA.培养上清中SEA含量在pg的水平.外周血混合淋巴细胞杀伤实验结果显示,T淋巴细胞对转导后肝癌细胞的杀伤率可达45.6%.高于对HHCC 20.7%的杀伤率,T细胞对转导后肝癌细胞杀伤反应的Km值为5.18×104,而HHCC组的Km值为2.92 × 105,与前者的差别有统计学意义.结论肝癌细胞在转入SEA分子的编码基因后,表达出微量的SEA蛋白,却具有较强的免疫激活能力.即表达SEA的肝癌细胞在很低的浓度下,激活的T细胞即可对其达到最大杀伤反应速度,对T细胞的激活能力远远高于HHCC. 展开更多
关键词 肝癌 抗原分子葡萄球菌肠毒素A 肝癌细胞 免疫
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幽门螺杆菌cag致病岛的研究现状 被引量:4
16
作者 陈文超 陈红庆 +1 位作者 郭英 陈瑛 《热带医学杂志》 CAS 2005年第1期114-117,共4页
细菌致病岛是指病原菌染色体上编码许多毒力相关基因的分子量较大(通常为20~100kb)的外源性DNA片段,其两侧往往含有重复序列或插入序列。幽门螺杆菌的致病岛cag,可能是由水平转移的方式来自于质粒或噬菌体。cagA基因是cag致病岛的标志... 细菌致病岛是指病原菌染色体上编码许多毒力相关基因的分子量较大(通常为20~100kb)的外源性DNA片段,其两侧往往含有重复序列或插入序列。幽门螺杆菌的致病岛cag,可能是由水平转移的方式来自于质粒或噬菌体。cagA基因是cag致病岛的标志,具有多态性。表达细胞相关抗原CagA的HP菌株感染与消化性溃疡和胃炎、胃癌等疾病发生有密切关系。 展开更多
关键词 致病岛 幽门螺杆菌 细胞毒素相关基因 细胞毒素相关抗原A
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幽门螺杆菌与IgA肾病 被引量:5
17
作者 陈越 杨满 +1 位作者 曹灵 樊均明 《西部医学》 2013年第2期312-313,共2页
IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,发病机制尚未明了。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是一种革兰氏阴性微需氧菌,细胞毒素相关抗原A是其主要的效应蛋白之一。体内试验发现,CagA破坏胃上皮细胞,导致粘膜损伤、组织炎症... IgA肾病是全球范围内最常见的原发性肾小球疾病,发病机制尚未明了。幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是一种革兰氏阴性微需氧菌,细胞毒素相关抗原A是其主要的效应蛋白之一。体内试验发现,CagA破坏胃上皮细胞,导致粘膜损伤、组织炎症甚至诱导肿瘤的发生。在消化性溃疡等胃肠道疾病,幽门螺杆菌感染发挥着重要的致病作用。在人类与IgA相关的免疫性疾病如线性IgA大疱性皮肤病、过敏性紫癜的个案报道中,均提示根除幽门螺杆菌治疗能使病情迅速缓解,幽门螺杆菌可能是IgA肾病的重要致病抗原。本文从幽门螺杆菌及其分泌的主要效应蛋白之一CagA与IgA肾病自身免疫的相关性进行综述。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素相关抗原A(CagA) IGA肾病
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食品卫生
18
《中国医学文摘(卫生学分册)》 2005年第2期101-105,共5页
气相色谱法测定食品中三氯杀螨醇残留量的研究;毛细管电泳法测定玉米赤霉烯酮及其代谢物;酱油中3-氯-1,2-丙二醇的气相色谱-质谱分析;蜂蜜中红霉素残留量的检测;高效液相色谱/安培检测法测定蜂蜜中苯酚残留量;微囊藻毒素在鲤鱼... 气相色谱法测定食品中三氯杀螨醇残留量的研究;毛细管电泳法测定玉米赤霉烯酮及其代谢物;酱油中3-氯-1,2-丙二醇的气相色谱-质谱分析;蜂蜜中红霉素残留量的检测;高效液相色谱/安培检测法测定蜂蜜中苯酚残留量;微囊藻毒素在鲤鱼体内生物富集作用的初步研究;水产品中3种邻苯二甲酸酯类物质的测定;致癌物3-氯-1,2-丙二醇的毛细管电泳/电导分离检测;气相色谱/质谱法测定熏肉中的多环芳烃;湖北省食品中李斯特氏菌污染现状分析;串珠镰刀菌伏马菌素产毒株聚合酶链反应检测方法的研究;T-2毒素抗原的制备与ELISA法检定;乳酸菌对黄曲霉毒素B1吸附作用的研究;部分国家及国际组织食品用酶制剂管理现状; 展开更多
关键词 食品卫生 气相色谱-质谱分析 气相色谱/质谱法 气相色谱法测定 伏马菌素产毒株 T-2毒素抗原 黄曲霉毒素B1 2-丙二醇 玉米赤霉烯酮 毛细管电泳法 高效液相色谱 聚合酶链反应 ELISA法 三氯杀螨醇 安培检测法 微囊藻毒素
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Helicobacter pylori's virulence and infection persistence define pre-eclampsia complicated by fetal growth retardation 被引量:10
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作者 Simona Cardaropoli Alessandro Rolfo +2 位作者 Annalisa Piazzese Antonio Ponzetto Tullia Todros 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第47期5156-5165,共10页
AIM: To better understand the pathogenic role of Helicobacter pylori (H. pylori) in pre-eclampsia (PE), and whether it is associated or not with fetal growth retardation (FGR). METHODS: Maternal blood samples were col... AIM: To better understand the pathogenic role of Helicobacter pylori (H. pylori) in pre-eclampsia (PE), and whether it is associated or not with fetal growth retardation (FGR). METHODS: Maternal blood samples were collected from 62 consecutive pregnant women with a diagnosis of PE and/or FGR, and from 49 women with uneventful pregnancies (controls). Serum samples were evaluated by immunoblot assay for presence of specific antibodies against H. pylori antigens [virulence: cytotoxin-associated antigen A (CagA); ureases; heat shock protein B; flagellin A; persistence: vacuolating cytotoxin A (VacA)]. Maternal complete blood count and liver enzymes levels were assessed at delivery by an automated analyzer. RESULTS: A significantly higher percentage of H. pyloriseropositive women were found among PE cases (85.7%) compared to controls (42.9%, P < 0.001). There were no differences between pregnancies complicated by FGR without maternal hypertension (46.2%) and controls. Importantly, persistent and virulent infections (VacA/ CagA seropositive patients, intermediate leukocyte blood count and aspartate aminotransferase levels) were exclusively associated with pre-eclampsia complicated by FGR, while virulent but acute infections (CagA positive/ VacA negative patients, highest leukocyte blood count and aspartate aminotransferase levels) specifically correlated with PE without FGR. CONCLUSION: Our data strongly indicate that persistent and virulent H. pylori infections cause or contribute to PE complicated by FGR, but not to PE without feto-placental compromise. 展开更多
关键词 Helicobacter pylori Virulence factors PRE-ECLAMPSIA Fetal growth retardation Cytotoxin-associ-ated antigen A Vacuolating cytotoxin A
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Adenoviral-mediated localized CTLA-4Ig gene expression induces long-term allograft pancreas survival and donor-specific immune tolerance in rats 被引量:1
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作者 Chen Xianhua John Huang 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2008年第6期313-323,共11页
T cell activation following alloantigen recognition plays a critical role in the development of the rejection in all solid organ, tissue and cell transplantation. A recombinant molecule, cytotoxic T lymphocyte antigen... T cell activation following alloantigen recognition plays a critical role in the development of the rejection in all solid organ, tissue and cell transplantation. A recombinant molecule, cytotoxic T lymphocyte antigen 4 antibody (CTLA-4Ig), is known to induce to T-cell into "anergy" by blocking the costimulatory B7-CD28 interaction. Either systemic or localized administration of CTLA-Ig has been shown to prolong allograft survival and induce donor-specific tolerance in some transplant models. In this study, we characterized the expression and immunosuppressive effectiveness of adenoviral-mediated CTLA-4Ig gene transfer. We demonstrated transduction of the allografts with AdCTLA-4Ig resulted in localized expression, permanent graft survival and stable donor-specific tolerance. In addition, by performing simultaneous dual-organ through a local expression of CTLA-4Ig via adenoviral-mediated transplantation, we targeted on immunosuppression gene transfer into pancreatic allografts. 展开更多
关键词 Cytotoxic Tlymphocyte antigen 4 antibody Immunosuppression Tolerance Diabetes ADENOVIRUS Gene transfer Pancreatic transplantation
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