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毛细管电泳-质谱联用法测定灵芝药材中核苷类成分 被引量：25
1
作者 杨丰庆 张雪梅 +1 位作者 葛莉亚 陈瑞银 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-341,共5页
建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶... 建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶液为鞘液,流速3μL/min;干燥气体流速6 L/min,干燥温度350℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式检测,全扫描范围m/z 50～350。以5-氯胞嘧啶阿拉伯糖苷为内标物。结果表明,胞嘧啶、鸟嘌呤、胞苷、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、肌苷和尿嘧啶在线性范围内具有较好的线性关系(除鸟苷外,其他成分R2>0.990)。加样回收率在95.3%～104.6%之间。各待测化合物的最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别分布在0.13～9.85μg/mL和0.42～20.83μg/mL之间。测定结果显示赤芝的核苷类成分的含量上高于紫芝。CE-MS适合用于中药中核苷类成分的分析检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用法 核苷 灵芝 含量测定
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毛细管电泳-质谱联用法测定糖蜜酒精废液中的有机酸 被引量：5
2
作者 徐远金 许桂苹 李永库 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期74-78,共5页
建立了毛细管电泳质谱联用法同时测定酒石酸、丙二酸、苹果酸、乳酸、琥珀酸、戊二酸和谷氨酸的方法。研究了电泳条件和质谱条件对有机酸分离的影响。以50.0mmol/L醋酸铵(用1.0mol/L醋酸调至pH4.5)为缓冲溶液,30%异丙醇(含1.0mmol/L氨水... 建立了毛细管电泳质谱联用法同时测定酒石酸、丙二酸、苹果酸、乳酸、琥珀酸、戊二酸和谷氨酸的方法。研究了电泳条件和质谱条件对有机酸分离的影响。以50.0mmol/L醋酸铵(用1.0mol/L醋酸调至pH4.5)为缓冲溶液,30%异丙醇(含1.0mmol/L氨水)作为鞘液,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量。结果表明,酒石酸、丙二酸、苹果酸、乳酸、琥珀酸、戊二酸和谷氨酸的线性范围分别为1.0～100.0,4.0～200.0,1.0～100.0,4.0～200.0,2.0～160.0,1.0～80.0和1.0～80.0mg/L;相对偏差均小于8.5%;检出限分别为0.3,1.0,0.3,1.0,0.5,0.3,0.3mg/L。该法用于糖蜜酒精废液中有机酸的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛细管电泳 质谱联用 糖蜜酒精废液 有机酸 同时测定 联用法 质谱 电泳条件 缓冲溶液 保留时间
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毛细管电泳-质谱联用法测定性保健品中的脱水吗啡和西地那非 被引量：18
3
作者 徐远金 许桂苹 魏远安 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期35-38,共4页
建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法。以5．0mmoL／L乙酸（用0．1moL／L乙酸铵调至pH；3．7）作为背景缓冲溶液，50％甲醇（含7．5mmool/L甲酸）作为鞘液，以保留时间和质荷比对分... 建立了毛细管电泳-电喷雾电离质谱联用法同时测定性保健品中脱水吗啡和西地那非的分析方法。以5．0mmoL／L乙酸（用0．1moL／L乙酸铵调至pH；3．7）作为背景缓冲溶液，50％甲醇（含7．5mmool/L甲酸）作为鞘液，以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证，用峰面积进行定量。结果表明，脱水吗啡和西地那非的线性范围分别为200．0—40000．0μg/L，40．0—40000．0μg/L，检出限分别为40，0、8．0μg/L。样品的加标回收率为88％-102％，相对标准偏差为3．2％-5．0％。此方法简便、快速、灵敏，适用于含中药成分的性保健品中这两种药物的同时分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电喷雾质谱 性保健品 脱水吗啡 西地那非
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液相色谱-质谱联用法测定东港草莓中农药残留量 被引量：1
4
作者 焉振玲 《品牌与标准化》 2025年第1期19-21,共3页
本文主要介绍了东港市当地作物草莓的生长周期、种植面积、产量、药物使用及经济价值,草莓品种及对东港地区经济的影响。使用液相色谱-质谱联用法对草莓中农药残留量进行测定,依据国家标准进行前处理工作,实验完成后对图谱与测定结果进... 本文主要介绍了东港市当地作物草莓的生长周期、种植面积、产量、药物使用及经济价值,草莓品种及对东港地区经济的影响。使用液相色谱-质谱联用法对草莓中农药残留量进行测定,依据国家标准进行前处理工作,实验完成后对图谱与测定结果进行分析。这对监测本地农产品的农药残留情况和农产品的安全状况具有非常重要的意义。 展开更多
关键词 草莓 农药残留 经济价值 液相色谱-质谱联用法
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自动QuEChERS结合液相色谱-质谱联用法测定饲料中172种农药及其代谢物残留量
5
作者 张嘉楠 武侠均 +3 位作者 周伟帅 侯铭源 刘怡菲 张洋 《饲料研究》 北大核心 2025年第4期124-132,共9页
试验旨在探究自动QuEChERS结合液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定饲料中172种农药及其代谢物残留量。饲料样品粉碎后加水浸泡,经乙腈提取、N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化,通过自动QuEChERS样品制备系统进行一站式的前处理,在电喷雾离子... 试验旨在探究自动QuEChERS结合液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定饲料中172种农药及其代谢物残留量。饲料样品粉碎后加水浸泡,经乙腈提取、N-丙基乙二胺(PSA)和C18净化,通过自动QuEChERS样品制备系统进行一站式的前处理,在电喷雾离子源正负离子模式下,采用基质匹配外标法定量。结果显示,172种农药及其代谢物在0.002~0.100 mg/L的范围内相关系数(r)均>0.99,定量限达到0.01 mg/kg,在0.01、0.02、0.10 mg/kg的加标水平下的平均回收率(相对标准偏差)分别为63.3%~104.0%(1.02%~12.30%)、66.5%~104.0%(0.34%~10.20%)、80.1%~108.0%(0.37%~12.30%)。研究表明,采用自动QuEChERS技术对饲料样品进行提取和净化,外标基质匹配标准曲线法定量,建立检测饲料中172种农药及其代谢物残留量的液相色谱-质谱联用检测方法,具有操作简便、快速、自动化程度高的特点,适用于饲料中多种农药残留的快速分析。 展开更多
关键词 饲料 农药多残留 自动QuEChERS 液相色谱-质谱联用法
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气相色谱-质谱联用法测定密封胶产品中的邻苯二甲酸酯含量
6
作者 张天朗 韩方钊 牛蓉 《中国建筑防水》 2025年第2期17-21,共5页
建立了一种密封胶产品中邻苯二甲酸酯的分析方法,采用超声辅助萃取与GCMS定量分析。经过条件优化,选择正己烷作为萃取溶剂,30 min为最佳萃取时间。该方法线性良好,相关系数达到0.9970以上;检出限为2.8~3.9 mg/kg,测定下限为11.2~15.6 mg... 建立了一种密封胶产品中邻苯二甲酸酯的分析方法,采用超声辅助萃取与GCMS定量分析。经过条件优化,选择正己烷作为萃取溶剂,30 min为最佳萃取时间。该方法线性良好,相关系数达到0.9970以上;检出限为2.8~3.9 mg/kg,测定下限为11.2~15.6 mg/kg。在两个添加水平下,对聚醚胶样品的加标回收率为86.67%~114.54%,RSD为2.0%~9.6%;对硅酮胶样品的加标回收率为85.33%~119.55%,RSD为1.6%~5.5%。结果表明,该方法适用于密封胶中邻苯二甲酸酯含量的管控。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 密封胶 超声萃取 气相色谱-质谱联用法
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法联用(CE-ICP/MS)测定八种砷的化合物 被引量：19
7
作者 陈玉红 米健秋 +2 位作者 徐陆正 张之旭 李德仁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1374-1377,共4页
本文建立了毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP/MS)测定砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(3-NHPAA)等8种砷化合物的分析方法.各种的砷化... 本文建立了毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用(CE-ICP/MS)测定砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷[As(Ⅲ)]、五价砷[As(V)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、阿散酸(p-ASA)、洛克沙胂(3-NHPAA)等8种砷化合物的分析方法.各种的砷化合物于20 min内完全分离,标准曲线线性良好,各种砷的迁移时间与峰面积之相对标准偏差RSD(n=6)分别在1.2%—1.7%及1.6%—4.1%的范围内,检出限(S/N=3)在0.3—0.8 ng.g-1之间,结果令人满意. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 毛细管电泳 砷化合物 三价砷 测定 相对标准偏差 质谱联用 洛克沙胂
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高效毛细管电泳联用电喷雾-质谱法研究新型抗癌铂配合物的稳定性 被引量：1
8
作者 苏强 刘清飞 +4 位作者 吴娟芳 王义明 毕开顺 刘伟平 罗国安 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1721-1725,共5页
研究了新型抗癌铂配合物3，5-二异丙基水杨酸-1，2-环己二胺合铂（11）（SM54111）在溶液中的稳定性。采用高效毛细管电泳（HPCE）法，分离在pH3．7～9．0的缓冲液中铂配合物与其降解产物，联用电喷雾质谱（ESI-MS／MS）检测，确证降解... 研究了新型抗癌铂配合物3，5-二异丙基水杨酸-1，2-环己二胺合铂（11）（SM54111）在溶液中的稳定性。采用高效毛细管电泳（HPCE）法，分离在pH3．7～9．0的缓冲液中铂配合物与其降解产物，联用电喷雾质谱（ESI-MS／MS）检测，确证降解产物的结构。结果表明，SM54111溶液，在pH5．0～9．0时基本稳定，pH〈5．0时发生解离反应。证实该新型抗癌铂配合物SM54111在生理pH范围的溶液中稳定。在pH4．5时，以SM54111色谱峰面积计算，得到降解反应速率常数K=0．133h^-1，半衰期t1/2=5．6h。降解产物为母体化合物Pt—O键水解断裂的单齿水杨酸-Pt配合物，同时观察到Pt配合物的新裂解方式，可以经过亲柱攻击和重排反应同时脱去2个中性分子（C2H7N和H2），并证实其电离程度强烈依赖于电离原条件。该结果可为研究SM54111的药代动力学和药理学提供方法和参考。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 电喷雾-质谱 铂配合物 稳定性 抗癌药物
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食品分析中毛细管电泳-质谱联用技术方法研究进展
9
作者 何树坤 《福建分析测试》 CAS 2010年第1期46-49,共4页
本文综述了近年来毛细管电泳-质谱联用技术在食品分析中的应用,这些应用包括食品中氨基酸、多肽和蛋白质、多酚、毒素、污染物质和其它外源性物质等的测定,并对这一技术的发展前景做出展望。
关键词 食品分析 毛细管电泳 质谱联用
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毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳-质谱联用在中药质量控制中的作用 被引量：34
10
作者 孙毓庆 孙国祥 金郁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期160-165,共6页
以作者多年从事毛细管电泳、毛细管电泳-质谱联用及其指纹图谱对中药的研究成果为基础,介绍了毛细管电泳实验条件的优化方法、毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的作用。
关键词 毛细管电泳 指纹图谱 毛细管电泳-质谱联用 中药
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猪肝中克伦特罗和沙丁胺醇的毛细管电泳-质谱联用分析 被引量：14
11
作者 颜流水 温振东 +2 位作者 井晶 万益群 杨晓燕 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期43-45,共3页
为监测畜产品中克伦特罗和沙丁胺醇残留,建立了一种适于猪肝等生物组织样品的毛细管电泳-质谱联用分析方法。优化了克伦特罗和沙丁胺醇两种β-激动素的毛细管电泳分离和质谱检测的条件。样品经预处理后,用毛细管电泳-质谱联用分离分析,... 为监测畜产品中克伦特罗和沙丁胺醇残留,建立了一种适于猪肝等生物组织样品的毛细管电泳-质谱联用分析方法。优化了克伦特罗和沙丁胺醇两种β-激动素的毛细管电泳分离和质谱检测的条件。样品经预处理后,用毛细管电泳-质谱联用分离分析,电泳分离时间小于6 m in;在最佳实验条件下,克伦特罗和沙丁胺醇的检出限分别为0.4和0.3μg/kg。方法灵敏度高、特异性强,测定结果准确可靠,可用于畜产品中克伦特罗和沙丁胺醇残留的确证性检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 克伦特罗 沙丁胺醇 猪肝
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱(CE-ICP-MS)联用测定干海产品中的六种砷形态化合物 被引量：23
12
作者 陈发荣 郑立 +4 位作者 韩力挥 孙杰 尹晓斐 刘峰 王小如 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期304-307,共4页
采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定了鱿鱼、银鱼、沙丁鱼、虾、牡蛎、蛤蜊、紫菜、羊栖菜、海带、浒苔10种干海产品中的砷总量，建立了毛细管电泳（CE）与ICP—MS联用测定亚砷酸盐As（III）、砷酸盐As（V）、甲基砷酸（MMA）、... 采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定了鱿鱼、银鱼、沙丁鱼、虾、牡蛎、蛤蜊、紫菜、羊栖菜、海带、浒苔10种干海产品中的砷总量，建立了毛细管电泳（CE）与ICP—MS联用测定亚砷酸盐As（III）、砷酸盐As（V）、甲基砷酸（MMA）、二甲基砷酸（DMA）、砷甜菜碱（AsB）和砷胆碱（AsC）六种砷形态化合物的分析方法。结果发现除了浒苔其余干海产品中砷总量均超出了无机砷允许限值（GB2762—2005），形态分析结果表明干海产品中主要是有机砷，萃取液中无机砷含量仅占砷总量的0—15.2％。该方法简单方便、快速，样品消耗量少，而且具有较好的准确性，适用于其他生物样品中砷形态化合物的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 联用技术 干海产品 砷形态
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基于低流速雾化器和可拆卸接口的毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术应用于汞的形态分析 被引量：13
13
作者 李保会 余莉萍 +2 位作者 王朝晖 刘礼文 严秀平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1336-1338,共3页
报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线... 报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离: CE分离毛细管为45 cm×75 μm石英熔硅毛细管, 电解质溶液为30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分离电压为22.5 kV. 汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD, n=5)分别为3.5%～3.8%和2.3%～5.1%. 甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48 μg·L-1. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 联用技术 形态分析 毛细管电泳 汞
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毛细管电泳-电感耦合等离子质谱联用的接口设计 被引量：12
14
作者 康建珍 段太成 +2 位作者 刘杰 陈杭亭 曾宪津 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期262-266,共5页
描述了毛细管电泳电感耦合等离子体质谱 (CE ICP MS)联用技术的单T型接口 ,自行设计了双T型接口 ,并对两接口的分析性能作了比较。解决了接口中的常见问题 ,使用节流阀减小自吸作用并降低了CE分离物的稀释倍数 ,排气阀使提升量保持稳定... 描述了毛细管电泳电感耦合等离子体质谱 (CE ICP MS)联用技术的单T型接口 ,自行设计了双T型接口 ,并对两接口的分析性能作了比较。解决了接口中的常见问题 ,使用节流阀减小自吸作用并降低了CE分离物的稀释倍数 ,排气阀使提升量保持稳定。经考察得知 ,采用自吸作用提升液流流量稳定 ,其重现性RSD小于 5 % ;双T型接口较单T型接口对CE分离更有利。采用双T型接口联用时 ,CE分离La、Ce、Nd混合离子迁移时间RSD小于 2 % ,MS信号RSD小于 15 % 。 展开更多
关键词 元素 形态分析 毛细管电泳 电感耦合等离子质谱 联用技术 接口设计 双T型接口
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毛细管电泳-质谱联用技术的新进展 被引量：11
15
作者 周志贵 李珉 +1 位作者 白玉 刘虎威 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期598-608,共11页
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术综合了CE的高效分离能力、广泛的样品适应性和MS的高灵敏度、可提供结构信息等优势,已发展成为一种重要的分离分析手段。本文对近几年来CE-MS联用接口技术的发展作一简单介绍,并对CE-MS在生命分析、食品... 毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术综合了CE的高效分离能力、广泛的样品适应性和MS的高灵敏度、可提供结构信息等优势,已发展成为一种重要的分离分析手段。本文对近几年来CE-MS联用接口技术的发展作一简单介绍,并对CE-MS在生命分析、食品药品分析等领域的一些应用进展予以综述。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 接口技术 应用 综述
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高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用分析黄连中的生物碱 被引量：22
16
作者 陈军辉 赵恒强 +3 位作者 李文龙 王小如 黎先春 杨黄浩 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第23期2743-2749,共7页
建立了高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用(HPCE-ESI-TOF/MS)快速定性分析黄连中生物碱类化合物的分析方法.使用未涂层石英毛细管,以50mmol/L乙酸铵-0.5%甲醇溶液(用氨水调至pH=7.2)作为运行缓冲液,分离电压为25kV;鞘液组成为50%甲... 建立了高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱联用(HPCE-ESI-TOF/MS)快速定性分析黄连中生物碱类化合物的分析方法.使用未涂层石英毛细管,以50mmol/L乙酸铵-0.5%甲醇溶液(用氨水调至pH=7.2)作为运行缓冲液,分离电压为25kV;鞘液组成为50%甲醇-49.5%水-0.5%乙酸,鞘液流速为4μL/min;质谱选用正离子模式,碰撞电压(Fragmentor)为100V.结果表明,通过各色谱峰紫外光谱和质谱测得精确分子量结果,结合文献,对黄连中7种生物碱进行了鉴定.表明本方法简便、快速,是黄连中生物碱类化合物快速分离、鉴别的有效方法. 展开更多
关键词 高效毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱 黄连 生物碱类化合物
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超高效液相色谱-质谱法测定蛹虫草中虫草酸含量
17
作者 高冬 《中国食品工业》 2025年第6期71-73,共3页
建立超高效液相色谱-质谱联用技术测定蛹虫草中虫草酸含量的方法。样品中的虫草酸经纯水提取后,经过C18色谱柱分离,并以甲醇-水溶液(体积比为2:98)作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)以多反应监测(MRM)正离子模式扫描检测。待测物的... 建立超高效液相色谱-质谱联用技术测定蛹虫草中虫草酸含量的方法。样品中的虫草酸经纯水提取后,经过C18色谱柱分离,并以甲醇-水溶液(体积比为2:98)作为流动相洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)以多反应监测(MRM)正离子模式扫描检测。待测物的质量浓度在0.2-60μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数大于0.995,平均回收率范围为97.7%~108.8%,测定结果的相对标准偏差RSD为3.43%~7.24%(n=6)。该方法简单、快速、准确率高,可用于测定蛹虫草中虫草酸含量。 展开更多
关键词 蛹虫草 超高效液相色谱-质谱联用法 虫草酸
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液相色谱-离子阱质谱法同时检测食品和药品中非法添加的17种激素
18
作者 刘静 董宇 王震红 《食品与药品》 2025年第1期31-37,共7页
目的建立液相色谱-离子阱质谱法(LC-ITMS)同时检测食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素的分析方法。方法不同基质类型(片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、口服液、乳膏剂、软膏剂、丸剂、搽剂、洗剂等)的样品经乙腈提取后,采用大曹三... 目的建立液相色谱-离子阱质谱法(LC-ITMS)同时检测食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素的分析方法。方法不同基质类型(片剂、颗粒剂、胶囊剂、茶剂、散剂、口服液、乳膏剂、软膏剂、丸剂、搽剂、洗剂等)的样品经乙腈提取后,采用大曹三耀CAPCELL-PAK ADME(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱进行分离,采用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(含0.2%冰乙酸)为流动相,以梯度洗脱方式进行分析。利用正离子电喷雾离子源(ESI﹢)对非法添加的17种糖皮质激素类化合物进行检测。通过比较样品溶液和对照溶液的色谱图及质谱图信息,定性分析样品中糖皮质激素的非法添加情况。结果17种化合物的色谱峰分离度均符合要求,方法的最低检出限为0.8~10.0 ng/ml。37批样品中共计8批样品检出醋酸泼尼松,2批样品检出地塞米松,1批样品检出丙酸氯倍他索,1批样品检出倍他米松,被测样本中糖皮质激素的阳性检出率为32%。结论该检测方法简单、快速、特异性强,准确可靠,可用于食品和药品中非法添加的17种糖皮质激素类化学成分的快速检测。 展开更多
关键词 液相色谱-离子阱质谱联用法 糖皮质激素 非法添加
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凝胶电泳-毛细管液相色谱-质谱联用技术分析大肠癌肿瘤与癌旁组织的差异蛋白质组 被引量：3
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作者 刘卓 李洪军 +7 位作者 李晓鸥 杨照微 赵丽纯 黄丽红 郭宏华 王海 赵晴 何成彦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期322-330,共9页
通过凝胶电泳将大肠癌患者的手术标本组织(肿瘤与癌旁)中的总蛋白按照分子量分成不同的组分,经胶内水解后,利用毛细管液相色谱-质谱联用技术对各个组分的多肽混合物进行蛋白质组学分析,共鉴定出29种差异表达的蛋白质,其中肿瘤组织中表... 通过凝胶电泳将大肠癌患者的手术标本组织(肿瘤与癌旁)中的总蛋白按照分子量分成不同的组分,经胶内水解后,利用毛细管液相色谱-质谱联用技术对各个组分的多肽混合物进行蛋白质组学分析,共鉴定出29种差异表达的蛋白质,其中肿瘤组织中表达上调的蛋白质19种,如Fibrinogen beta chain,Vimentin,Fibrinogen gamma chain,Histone H2A type 1-B/E,Isoform 1 of Periostin,Fibrinogen alpha chain,Histone H3.1,Alphaenolase,Protein disulfide-isomerase A3等;在肿瘤组织中表达下调的有10种蛋白质,如Sarcomeric tropomyosin kappa,Transgelin,Heat shock protein beta-1,Talin-1,Isoform 2 of Vinculin,Isoform 1 of Filamin-C等。通过蛋白质印迹实验对其中的踝蛋白1(Talin-1)和烯醇化酶(Alpha-enolase)的蛋白质组学鉴定结果进行了验证。生物信息学分析表明在大肠癌组织中表达上调的蛋白多具有胞外分泌的属性,提示这些蛋白很有可能会渗透到机体内的循环系统中,从而在患者血液或者腹水中能够被检测到;而在大肠癌组织中表达下调的蛋白则多为细胞骨架、胞外基质纤维等的组成成分,这些蛋白的下调常与肿瘤细胞向周围组织的侵袭和转移有密切关系。本研究为大肠癌的早期诊断、大肠癌初筛等方面的研究等提供了基础数据,对进一步深入研究大肠癌发病机制具有重要意义。 展开更多
关键词 凝胶电泳-毛细管液相色谱-质谱 大肠癌 蛋白质组 踝蛋白1 烯醇化酶1
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毛细管电泳-质谱联用技术研究进展 被引量：7
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作者 王宁 刘佳 +3 位作者 李书文 庞宗然 崔箭 申刚义 《氨基酸和生物资源》 CAS 2015年第2期1-5,共5页
毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术兼具毛细管电泳高效分离能力与质谱高灵敏检测、高真度定性的优势,已成为物质分离分析研究的一种非常重要的工具。本文对近几年来CE-MS联用的关键技术及CE-MS在中药分析、环境检测等领域的一些应用进展... 毛细管电泳-质谱(CE-MS)联用技术兼具毛细管电泳高效分离能力与质谱高灵敏检测、高真度定性的优势,已成为物质分离分析研究的一种非常重要的工具。本文对近几年来CE-MS联用的关键技术及CE-MS在中药分析、环境检测等领域的一些应用进展进行综述,对其发展进行了展望。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用 关键技术 应用
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