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气相色谱法测定一种氨基醇盐酸盐中的有关物质
1
作者 龚爱琴 刘明艳 +1 位作者 王雅静 金党琴 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期495-499,共5页
本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温... 本文建立了一种气相色谱法检测整合酶抑制剂1类新药生产中使用的关键物料氨基醇盐酸盐中的有关物质的方法。以氮气为载气,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,色谱柱为SH-I-1 MS毛细管色谱柱(60 m×0.25 mm×1.0μm),柱温为程序升温,氨基醇盐酸盐中的有关物质与氨基醇盐酸盐及相互之间能很好地分离,线性关系实验表明3个已知杂质在相应的浓度范围内(约37.0~370.0μg·mL^(-1))峰面积与浓度呈良好的线性关系,稳定性实验表明溶液在24 h内测定结果基本一致(RSD均小于3.0%),耐用性实验表明测定条件稍有变化对测定结果影响不大(RSD小于1.0%)。 展开更多
关键词 氨基醇盐酸盐 整合酶抑制剂 气相色谱法 含量测定
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等离子发射气相色谱法测定气体中水分探讨
2
作者 常侠 蒋昊 史磊 《低温与特气》 2025年第1期34-36,共3页
介绍了一种采用等离子发射气相色谱法测定气体中微量水分的方法,此方法具有耗气量少、通用性强的优点,采用专用进样系统和色谱柱可以有效解决水分测定过程中受本体气体干扰的问题。
关键词 等离子发射气相色谱法 水分
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顶空固相微萃取/气相色谱法快速萃取-解吸土壤中7种芳香族化合物
3
作者 李丙阳 王钊 +1 位作者 陈佳 邱洪灯 《分析测试学报》 CAS 北大核心 2025年第1期172-179,共8页
利用氧化石墨烯功能化修饰固相微萃取(GO@SPME)针,结合气相色谱(GC)-氢火焰离子化检测器(FID)建立了检测土壤中7种挥发性芳香烃及其衍生物(包括甲苯、氯苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、硝基苯和萘)的快速萃取和解吸策略。考察了萃取液... 利用氧化石墨烯功能化修饰固相微萃取(GO@SPME)针,结合气相色谱(GC)-氢火焰离子化检测器(FID)建立了检测土壤中7种挥发性芳香烃及其衍生物(包括甲苯、氯苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、硝基苯和萘)的快速萃取和解吸策略。考察了萃取液体积、搅拌速率、萃取温度、加盐量、解吸温度、萃取时间和解吸时间对目标物萃取效果的影响,确定在土壤样品中加入内标物质(氘代甲苯),经甲醇提取,顶空固相微萃取快速富集,再结合GC-FID进行检测,基质匹配内标法定量分析。在优化的实验条件下,该方法在15 s内可实现对目标物的快速萃取与解吸(萃取时间12 s,解吸时间3 s)。土壤样品中7种挥发性芳香烃及其衍生物的线性关系良好,相关系数(r^(2))均不小于0.9989,方法检出限(LOD,S/N=3)为1.71~11.60μg/g,定量下限(LOQ,S/N=10)为5.70~38.67μg/g;在3个不同加标水平(60、120、180μg/g)下的平均回收率为87.3%~109%,相对标准偏差(RSD)不大于12%。该方法前处理简单快速,成本较低,数据稳定可靠,适用于土壤样品中芳香族类化合物的快速检测。 展开更多
关键词 芳香烃及其衍生物 氧化石墨烯 顶空固相微萃取 气相色谱法 快速萃取-解吸策略 土壤
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基于气相色谱法的工作场所职业病有害气体检测技术研究
4
作者 杨兰 邬永利 +1 位作者 王升 刘瑞祥 《当代化工研究》 2025年第4期77-79,共3页
为开发基于气相色谱法的高效工作场所职业病有害气体检测技术,提升职业健康监测能力。通过优化检测条件,建立了可同时测定苯、甲苯、丙酮、正己烷等11种有害气体的方法。实验结果表明,该方法灵敏度高(LOD低至0.12μg/mL)、线性关系良好(... 为开发基于气相色谱法的高效工作场所职业病有害气体检测技术,提升职业健康监测能力。通过优化检测条件,建立了可同时测定苯、甲苯、丙酮、正己烷等11种有害气体的方法。实验结果表明,该方法灵敏度高(LOD低至0.12μg/mL)、线性关系良好(R^(2)>0.999)、回收率高(98.1%~102.6%)。实际样品检测显示,前处理室内某些气体浓度超标,其他区域符合安全标准。 展开更多
关键词 气相色谱法 有害气体 职业病
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气相色谱法测定液化石油气中MDEA含量
5
作者 宋波 《化工安全与环境》 2025年第4期94-97,共4页
N-甲基二乙醇胺(MDEA)作为液化石油气脱硫工艺中的关键吸收剂,其残留可能导致裂解炉管腐蚀等问题,亟需建立高效检测方法。针对现有水溶液中MDEA分析方法灵敏度不足、操作复杂等问题,开发了一种基于纯水吸收前处理结合填充柱气相色谱法... N-甲基二乙醇胺(MDEA)作为液化石油气脱硫工艺中的关键吸收剂,其残留可能导致裂解炉管腐蚀等问题,亟需建立高效检测方法。针对现有水溶液中MDEA分析方法灵敏度不足、操作复杂等问题,开发了一种基于纯水吸收前处理结合填充柱气相色谱法的检测方法。确定了采用5%PEG20M填充色谱柱,以氮气作为载气,进样量1μL,FID检测器;MDEA标准物质质量浓度在5~300 mg/kg范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,对液化石油气富集后检出限为0.6 mg/kg(S/N=3),定量限为2.0mg/kg(S/N=10),RSD小于1%,加标回收率97.5%~103.5%。该方法操作简便、检出限低,具有良好的精密度、准确度和稳健性,可用于液化石油气中MDEA含量测定。 展开更多
关键词 液化石油气 MDEA含量 气相色谱法
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加压流体萃取全自动固相萃取仪硅酸镁小柱净化-气相色谱法测定土壤中石油烃(C_(10)~C_(40))
6
作者 岳中慧 吴亮 +2 位作者 郭子强 赵方舟 桂婷婷 《化学分析计量》 2025年第1期123-128,共6页
建立加压流体萃取全自动固相萃取仪硅酸镁小柱净化-气相色谱法测定土壤中石油烃(C_(10)~C_(40))。在冻干的10.0 g土壤样品中加入约10 g硅藻土,混匀,研磨后置于加压流体萃取仪中,以丙酮-正己烷(体积比为1∶1)混合溶液为萃取溶剂,在温度为... 建立加压流体萃取全自动固相萃取仪硅酸镁小柱净化-气相色谱法测定土壤中石油烃(C_(10)~C_(40))。在冻干的10.0 g土壤样品中加入约10 g硅藻土,混匀,研磨后置于加压流体萃取仪中,以丙酮-正己烷(体积比为1∶1)混合溶液为萃取溶剂,在温度为100℃,压力为6.895 MPa下进行静态提取,循环提取2次。提取液经氮吹浓缩后进入全自动固相萃取仪净化,用10 mL二氯甲烷-正己烷(体积为比1∶4)混合溶液淋洗硅酸镁净化柱,收集流出液,浓缩后利用气相色谱仪进行测定,外标法定量。石油烃(C_(10)~C_(40))的质量浓度在7.75~1550 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998。当称样质量为10.0 g时,方法检出限为5.9 mg/kg,定量限为23.6 mg/kg。低、中、高3个水平的加标平均回收率92.5%~102.0%,测定结果的相对标准偏差为3.2%~6.8%(n=6)。该方法适用于大批量土壤样品中石油烃的测定。 展开更多
关键词 土壤 石油烃(C_(10)~C_(40)) 加压流体萃取 全自动固相萃取仪 气相色谱法
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气相色谱法同时测定止咳糖浆中5种化学污染物的含量
7
作者 崔艳华 黄牧坤 +2 位作者 顾璇 李灿 陈同强 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期208-212,共5页
取止咳糖浆样品10 g,加入10.0 mL水初步溶解后,再加入3.0 g氯化钠和10 mL正己烷,涡旋混匀,离心5 min。弃去正己烷层,在保留层中加入20 mL乙酸乙酯,混匀,离心5 min,收集上清液,在残渣中加入20 mL乙酸乙酯,重复提取一次。合并上清液,于35... 取止咳糖浆样品10 g,加入10.0 mL水初步溶解后,再加入3.0 g氯化钠和10 mL正己烷,涡旋混匀,离心5 min。弃去正己烷层,在保留层中加入20 mL乙酸乙酯,混匀,离心5 min,收集上清液,在残渣中加入20 mL乙酸乙酯,重复提取一次。合并上清液,于35℃氮吹至近干,加入1.0 mL丙酮溶解残渣,过0.22μm滤膜。滤液以分流比10∶1进入气相色谱仪,其中的乙二醇、二甘醇、4-甲基咪唑、1-甲基咪唑、2-甲基咪唑等5种化学污染物在HP-INNOWAX毛细管色谱柱上以升温程序分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明,5种化学污染物的质量浓度在1.0~100 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.08 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为85.0%~98.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。方法用于15批实际样品的分析,在2批样品中检出了4-甲基咪唑,检出量分别为0.10,0.11 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 气相色谱法 止咳糖浆 化学污染物
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加速溶剂萃取-气相色谱法测定化工园区土壤中石油烃(C_(10)~C_(40))的含量
8
作者 李超群 蒋敬思 +3 位作者 刘立平 赵锦华 吴宗源 任颖俊 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期176-181,共6页
样品参照标准处理后,分取约10 g,加入约8 g灼烧后的硅藻土,混合均匀,以体积比1∶1的丙酮-正己烷混合液进行加速溶剂萃取,萃取液浓缩至约1 mL后依照HJ 1021—2019净化。净化液进入气相色谱仪,其中的石油烃(C_(10)~C_(40))在HP-5色谱柱上... 样品参照标准处理后,分取约10 g,加入约8 g灼烧后的硅藻土,混合均匀,以体积比1∶1的丙酮-正己烷混合液进行加速溶剂萃取,萃取液浓缩至约1 mL后依照HJ 1021—2019净化。净化液进入气相色谱仪,其中的石油烃(C_(10)~C_(40))在HP-5色谱柱上以升温程序分离,外标法定量。结果显示:石油烃(C_(10)~C_(40))的质量浓度在31~6200 mg·L^(-1)内和保留时间窗5.09~32.78 min内的总峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为3.93 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为96.8%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为8.2%~9.0%,有证标准物质测定值的相对误差为-9.7%。方法用于化工园区15个采样点的50个土壤样品的分析,在46个样品中检出了石油烃(C_(10)~C_(40)),最高检出量为540 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 石油烃(C_(10)~C_(40)) 加速溶剂萃取 气相色谱法 土壤 化工园区
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吹扫捕集/气相色谱法测定土壤中甲基汞和乙基汞含量
9
作者 杜明月 杜洋 +2 位作者 谢璇 黄岩 吴旸 《化学工程师》 2025年第2期26-29,92,共5页
建立了吹扫捕集/气相色谱法测定土壤中甲基汞和乙基汞含量的方法。0.10g样品在80℃经25%碱消解液消解3.0h后得到消解液,加入醋酸-醋酸钠缓冲溶液调节pH值至4~6之间,加入40.0μL四丙基硼化钠衍生试剂,将样品中的甲基汞和乙基汞转化为易... 建立了吹扫捕集/气相色谱法测定土壤中甲基汞和乙基汞含量的方法。0.10g样品在80℃经25%碱消解液消解3.0h后得到消解液,加入醋酸-醋酸钠缓冲溶液调节pH值至4~6之间,加入40.0μL四丙基硼化钠衍生试剂,将样品中的甲基汞和乙基汞转化为易挥发的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附,DB-1(15m×0.53mm×0.50μm)色谱柱上分离后,再高温裂解后用冷原子荧光光谱测定。结果表明,当样品量为0.1g、提取液为15.0mL时,甲基汞和乙基汞在5.0~800.0 pg浓度范围内具有良好的线性关系,且相关系数均大于0.9990,方法检出限均为0.15μg·kg^(-1),加标回收率为80.9%~102.8%,相对标准偏差均小于10%。该方法前处理操作简单,检出限低、耗时短、分离效果好、精密度好、准确度高,适用于土壤中甲基汞和乙基汞含量的测定。 展开更多
关键词 碱消解 丙基化衍生 气相色谱法 土壤 甲基汞 乙基汞
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气相色谱法同时测定蔬菜中11种有机磷农药残留量
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作者 杨金花 《食品安全导刊》 2025年第5期64-66,共3页
本文采用气相色谱法同时测定蔬菜中11种有机磷农药残留量。结果表明,11种农药组分的线性关系良好,检出限为0.01~0.06 mg·kg^(-1),平均回收率在87.7%~114.8%,相对标准偏差为1.00%~7.46%。该方法操作简便,准确度高,稳定性好,适用于... 本文采用气相色谱法同时测定蔬菜中11种有机磷农药残留量。结果表明,11种农药组分的线性关系良好,检出限为0.01~0.06 mg·kg^(-1),平均回收率在87.7%~114.8%,相对标准偏差为1.00%~7.46%。该方法操作简便,准确度高,稳定性好,适用于蔬菜中11种有机磷农药残留量的批量检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 蔬菜 有机磷 农药残留
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气相色谱法在食用菌农药残留检测中的应用研究
11
作者 王娜娜 《食品安全导刊》 2025年第6期116-118,共3页
本文分析了气相色谱法在食用菌农药残留检测中的应用现状,探讨了检测中存在的问题,包括样品前处理复杂、设备维护要求高、检测人员能力不足等。并针对这些问题提出优化前处理方式、合理选择并维护设备、加强人员培训等措施,旨在提升气... 本文分析了气相色谱法在食用菌农药残留检测中的应用现状,探讨了检测中存在的问题,包括样品前处理复杂、设备维护要求高、检测人员能力不足等。并针对这些问题提出优化前处理方式、合理选择并维护设备、加强人员培训等措施,旨在提升气相色谱法在食用菌农药残留检测中的准确性和可靠性。 展开更多
关键词 气相色谱法 食用菌 农药检测 前处理 仪器设备
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乙酰丙酮衍生-气相色谱法测定双组元推力器热标清洗液中的甲基肼
12
作者 黄娟娟 井文杰 +2 位作者 刘晨 申丽红 梁亚洁 《化学推进剂与高分子材料》 2025年第2期74-77,共4页
通过优化衍生条件,建立了乙酰丙酮衍生–气相色谱法快速测定双组元推力器热标清洗液中甲基肼的分析方法。样品在乙酸催化下经乙酰丙酮衍生后,进行氢火焰离子化检测器气相色谱法分析,方法的线性关系良好(R^(2)=0.9996),方法检出限为0.054... 通过优化衍生条件,建立了乙酰丙酮衍生–气相色谱法快速测定双组元推力器热标清洗液中甲基肼的分析方法。样品在乙酸催化下经乙酰丙酮衍生后,进行氢火焰离子化检测器气相色谱法分析,方法的线性关系良好(R^(2)=0.9996),方法检出限为0.054mg/L。对空白加标样品和实际样品平行测定7次,方法相对标准偏差为0.7%~2.9%,方法加标回收率为99.4%~108.5%。该方法具有实用性强、衍生产物稳定性好、加标回收率高以及快捷简便等优点,适应于双组元推力器热标清洗液中的甲基肼的测定。 展开更多
关键词 乙酰丙酮 气相色谱法 双组元推力器 甲基肼
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气相色谱法在农产品检测中的应用
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作者 谢婉茹 袁点 左煜 《食品安全导刊》 2025年第3期109-111,共3页
本文综述了气相色谱法在农产品检测中的应用。通过详细介绍气相色谱法的原理和特点,重点阐述该方法在农药残留、兽药残留、营养成分分析等方面的应用,分析气相色谱法在农产品检测中存在的问题,并对其未来发展趋势进行展望。
关键词 气相色谱法 农产品检测 应用 发展趋势
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衍生化-气相色谱法测定依帕司他中基因毒杂质
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作者 郝梦安 郝吴赟锴 +2 位作者 张文佩 连正阳 王海荣 《广州化工》 2025年第2期80-83,共4页
建立了衍生化-气相色谱法测定依帕司他原料药中基因毒杂质正丙醛、苯甲醛的检测方法。该方法采用甲醇为溶剂对依帕司他样品进行提取,五氟苄氧胺衍生化处理,采用气相色谱法对衍生物丙醛肟、苯甲醛肟进行测定。结果表明,丙醛肟、苯甲醛肟... 建立了衍生化-气相色谱法测定依帕司他原料药中基因毒杂质正丙醛、苯甲醛的检测方法。该方法采用甲醇为溶剂对依帕司他样品进行提取,五氟苄氧胺衍生化处理,采用气相色谱法对衍生物丙醛肟、苯甲醛肟进行测定。结果表明,丙醛肟、苯甲醛肟检测限分别为0.238、0.266μg/mL,定量限分别为0.476μg/mL、0.533μg/mL,丙醛肟在0.476~3.809μg/mL范围内(R^(2)=0.9996),苯甲醛肟在0.533~4.264μg/mL范围内(R^(2)=0.9998)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为109.1%和105.7%,RSD分别为1.9%~2.7%和1.6%~2.4%。该方法专属性强、准确度和精密度好,可用于依帕司他基因毒杂质正丙醛、苯甲醛的含量测定。 展开更多
关键词 依帕司他 衍生化 气相色谱法 基因毒杂质
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柱前衍生化顶空进样气相色谱法测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量
15
作者 梁卜文 申国华 董培智 《山西医科大学学报》 2025年第2期175-181,共7页
目的 建立测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法(GC)检测蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量。蚁酸与异丙醇经过酯化反应生成甲酸异丙酯,采用顶空的进样方式,以氢火焰离子化检测器(FID)为检测器,85℃平衡30 min,顶空进样... 目的 建立测定蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定方法。方法 采用气相色谱法(GC)检测蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量。蚁酸与异丙醇经过酯化反应生成甲酸异丙酯,采用顶空的进样方式,以氢火焰离子化检测器(FID)为检测器,85℃平衡30 min,顶空进样。色谱分离条件为:柱箱初始温度50℃,程序升温20℃/min,色谱柱载气流量2.5 mL/min,分流比10∶1。对建立的顶空进样气相色谱法进行方法学考察。结果 蚁酸在20~600μg之间线性关系良好(R^(2)=0.999 2),平均回收率95.2%~95.9%,中间精密度RSD为2.0%,重复性RSD为2.9%,检出限为0.007 0 mg/g,定量限为0.020 mg/g。结论 本方法快速、简便、准确,适用于蚂蚁及其制剂中蚁酸的含量测定。 展开更多
关键词 蚁酸 蚂蚁制剂 柱前衍生化 顶空进样 气相色谱法 含量测定 方法学验证
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气相色谱法测定酱油中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂
16
作者 施庆丽 马依琳 +1 位作者 周毅 林静 《食品安全导刊》 2025年第3期58-60,共3页
目的:建立气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的方法。方法:样品经酸化处理后,用乙酸乙酯提取,气相色谱仪分离和定量分析。结果:8种对羟基苯甲酸酯类防腐剂在4~100μg·mL^(-1)线性关系良好,检出限和定量限分别在0.27~0.32... 目的:建立气相色谱法测定酱油中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的方法。方法:样品经酸化处理后,用乙酸乙酯提取,气相色谱仪分离和定量分析。结果:8种对羟基苯甲酸酯类防腐剂在4~100μg·mL^(-1)线性关系良好,检出限和定量限分别在0.27~0.32 mg·kg^(-1)和0.90~1.08 mg·kg^(-1);在3个加标水平下,加标回收率和精密度均符合要求。结论:该方法前处理简单、操作时间短、回收率高,适用于大批量酱油中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸酯类 防腐剂 气相色谱法 酱油
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气相色谱法对果蔬农残检测前处理的影响分析
17
作者 何宛谦 《中国食品》 2025年第6期54-56,共3页
随着人们对食品安全问题的重视,果蔬中农药残留检测成为保障消费者健康的重要环节。气相色谱法因灵敏度高、分离效率好、重现性强等优点,成为果蔬农残检测的主要技术。然而,由于果蔬基质复杂、农药种类繁多,检测的前处理环节会影响最终... 随着人们对食品安全问题的重视,果蔬中农药残留检测成为保障消费者健康的重要环节。气相色谱法因灵敏度高、分离效率好、重现性强等优点,成为果蔬农残检测的主要技术。然而,由于果蔬基质复杂、农药种类繁多,检测的前处理环节会影响最终结果的准确性。因此,系统研究气相色谱法对果蔬农残检测前处理的影响机制及优化策略,对提高检测效率和准确度具有重要的理论和实践意义。 展开更多
关键词 消费者健康 农药种类 气相色谱法 农药残留检测 检测前处理 分离效率 理论和实践意义 优化策略
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气相色谱法测定蔬菜中5种农药残留量的研究
18
作者 王月琳 《食品安全导刊》 2025年第4期70-72,共3页
目的:建立气相色谱法测定蔬菜中5种农药残留量的分析方法。方法:蔬菜试样加入乙腈均质提取,过滤除去试样残渣,用饱和食盐水萃取,经弗罗里矽柱净化后通过毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器测定,色谱峰外标法定量。结果:5种农药在0.01~0.20... 目的:建立气相色谱法测定蔬菜中5种农药残留量的分析方法。方法:蔬菜试样加入乙腈均质提取,过滤除去试样残渣,用饱和食盐水萃取,经弗罗里矽柱净化后通过毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器测定,色谱峰外标法定量。结果:5种农药在0.01~0.20μg·mL^(-1)线性良好,检出限为0.0003~0.0020 mg·kg^(-1),平均回收率为81.3%~115.5%,相对标准偏差为2.21%~4.80%。结论:该方法可用于蔬菜中5种农药残留量的批量检测。 展开更多
关键词 气相色谱法 蔬菜 农药残留
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固相萃取-气相色谱法测定焦糖色素中4-甲基咪唑
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作者 蔡慧敏 曹新杰 《食品安全导刊》 2025年第1期80-82,共3页
目的:建立固相萃取-气相色谱法测定焦糖色素中4-甲基咪唑的方法。方法:样品经Chem Elut硅藻土柱净化富集、二氯甲烷洗脱浓缩,采用DB-1701气相色谱柱,氢火焰离子化检测器测定。结果:4-甲基咪唑在100~500μg·mL^(-1)具有良好的线性关... 目的:建立固相萃取-气相色谱法测定焦糖色素中4-甲基咪唑的方法。方法:样品经Chem Elut硅藻土柱净化富集、二氯甲烷洗脱浓缩,采用DB-1701气相色谱柱,氢火焰离子化检测器测定。结果:4-甲基咪唑在100~500μg·mL^(-1)具有良好的线性关系,检出限为0.002 mg·mL^(-1),平均加标回收率在100.2%~100.7%,相对标准偏差为0.2%~0.5%。结论:该方法重现性好,操作简单快速,定量准确,能够满足分析检测的需求,适合在焦糖色素质量控制中使用。 展开更多
关键词 4-甲基咪唑 固相萃取 气相色谱法 焦糖色素
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气相色谱法多种食品添加剂并行检测技术研究
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作者 金志超 《食品界》 2025年第2期38-40,共3页
食品安全问题日益受到关注,如何快速、准确地检测食品添加剂成为亟待解决的技术难题。本文探讨了气相色谱法在多种食品添加剂并行检测中的应用,通过对其原理、技术优势及实验研究进行分析,展示了气相色谱法在确保食品安全方面的重要性... 食品安全问题日益受到关注,如何快速、准确地检测食品添加剂成为亟待解决的技术难题。本文探讨了气相色谱法在多种食品添加剂并行检测中的应用,通过对其原理、技术优势及实验研究进行分析,展示了气相色谱法在确保食品安全方面的重要性。研究结果表明,气相色谱法结合合理的实验条件和优化参数,能够有效提高对食品添加剂的检测灵敏度和准确性。 展开更多
关键词 食品添加剂 气相色谱法 食品安全 优化参数 并行检测 检测灵敏度 检测技术研究 准确性
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