观察对比氢溴酸山莨菪碱注射液与盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗胃肠痉挛性腹痛的有效性和安全性。方法:对照组用盐酸消旋山莨菪碱注射液,试验组用氢溴酸山莨菪碱注射液。结果:试验组有效率高于对照组(96.34% VS 91.67%),差异有统计学意义(...观察对比氢溴酸山莨菪碱注射液与盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗胃肠痉挛性腹痛的有效性和安全性。方法:对照组用盐酸消旋山莨菪碱注射液,试验组用氢溴酸山莨菪碱注射液。结果:试验组有效率高于对照组(96.34% VS 91.67%),差异有统计学意义(P<0.05);显效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。NRS疼痛评分,两组用药前差异无统计学意义;用药30min后,试验组的评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疼痛缓解短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组疼痛消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药30min后,试验组恶心抑制率高于对照组(93.24% vs 87.67%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组呕吐抑制率高于对照组(97.75% VS 94.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组不良反应发生率(8.67% VS 5.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢溴酸山莨菪碱注射液用于胃肠痉挛性腹痛安全、有效,可缓解胃肠痉挛引发的恶心、呕吐等不适症状,值得临床进一步推广使用。展开更多
目的:初步观察氢溴酸山莨菪碱(654-1)改善脓毒症休克患者微循环的临床疗效。方法:脓毒症休克患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用抗生素、液体复苏、升压等常规治疗,观察组在对照组基础上加用654-1(10mg, iv, q6h),...目的:初步观察氢溴酸山莨菪碱(654-1)改善脓毒症休克患者微循环的临床疗效。方法:脓毒症休克患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用抗生素、液体复苏、升压等常规治疗,观察组在对照组基础上加用654-1(10mg, iv, q6h),疗程均为72h。收集两组患者治疗前、治疗后3h、6h、24h、48h、72h的毛细血管再充盈时间(CRT)、血乳酸(LAC)水平,以及治疗前、治疗后1天、3天、5天下肢坏死情况。手指按压法观察指/趾甲CRT;动脉血气分析仪检测LAC;彩色多普勒检测肢端坏死发生率。统计分析各指标组间差异。结果:观察组CRT治疗后24h、48h、72h明显短于对照组,观察组LAC治疗后48h、72h明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),其它时间点两指标检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗后1天、3天两组未发现肢端坏死病例,及至治疗后5天对照组发生2例肢端坏死,观察组0例,组间发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:常规治疗加654-1能明显改善脓毒症休克患者微循环障碍。展开更多
文摘观察对比氢溴酸山莨菪碱注射液与盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗胃肠痉挛性腹痛的有效性和安全性。方法:对照组用盐酸消旋山莨菪碱注射液,试验组用氢溴酸山莨菪碱注射液。结果:试验组有效率高于对照组(96.34% VS 91.67%),差异有统计学意义(P<0.05);显效率两组差异无统计学意义(P>0.05)。NRS疼痛评分,两组用药前差异无统计学意义;用药30min后,试验组的评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疼痛缓解短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组疼痛消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药30min后,试验组恶心抑制率高于对照组(93.24% vs 87.67%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组呕吐抑制率高于对照组(97.75% VS 94.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组不良反应发生率(8.67% VS 5.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氢溴酸山莨菪碱注射液用于胃肠痉挛性腹痛安全、有效,可缓解胃肠痉挛引发的恶心、呕吐等不适症状,值得临床进一步推广使用。
文摘目的:初步观察氢溴酸山莨菪碱(654-1)改善脓毒症休克患者微循环的临床疗效。方法:脓毒症休克患者62例,随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用抗生素、液体复苏、升压等常规治疗,观察组在对照组基础上加用654-1(10mg, iv, q6h),疗程均为72h。收集两组患者治疗前、治疗后3h、6h、24h、48h、72h的毛细血管再充盈时间(CRT)、血乳酸(LAC)水平,以及治疗前、治疗后1天、3天、5天下肢坏死情况。手指按压法观察指/趾甲CRT;动脉血气分析仪检测LAC;彩色多普勒检测肢端坏死发生率。统计分析各指标组间差异。结果:观察组CRT治疗后24h、48h、72h明显短于对照组,观察组LAC治疗后48h、72h明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),其它时间点两指标检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前及治疗后1天、3天两组未发现肢端坏死病例,及至治疗后5天对照组发生2例肢端坏死,观察组0例,组间发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:常规治疗加654-1能明显改善脓毒症休克患者微循环障碍。
