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感冒清热颗粒与氨咖黄敏胶囊治疗学生感冒的效果对比观察
1
作者 廖文娟 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第11期188-191,共4页
分析感冒清热颗粒与氨咖黄敏胶囊治疗学生感冒的效果。方法 随机将2023年11月~2024年8月期间我院收治的100例感冒患者分为各50例的2组,对比氨咖黄敏胶囊(对照组 n=50)和感冒清热颗粒(观察组n=50)临床效果。结果 观察组各项临床指标均优... 分析感冒清热颗粒与氨咖黄敏胶囊治疗学生感冒的效果。方法 随机将2023年11月~2024年8月期间我院收治的100例感冒患者分为各50例的2组,对比氨咖黄敏胶囊(对照组 n=50)和感冒清热颗粒(观察组n=50)临床效果。结果 观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05)。结论 感冒清热颗粒、氨咖黄敏胶囊均能有效改善感冒症状,但感冒清热颗粒可以更好的减轻患者炎症水平,增强机体免疫功能,有助于促进患者肺功能尽快恢复正常,值得临床广泛推广及应用。 展开更多
关键词 感冒清热颗粒 氨咖黄敏胶囊 感冒 炎症因子 免疫功能 肺功能
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HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中三种成分 被引量：4
2
作者 孙超 崔潇 +1 位作者 成秉辰 何志一 《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期145-147,175,共4页
建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82∶18)... 建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的HPLC法.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸二氢铵溶液(取0.1 mol/L磷酸二氢铵溶液1 000 mL,加磷酸1 mL,混匀)-乙腈(82∶18),流速为1.0 mL/min,检测波长为216nm,柱温27℃.线性范围为对乙酰氨基酚2.020～25.245μg,r=0.999 6;咖啡因0.099～1.240μg,r=1.000 0;马来酸氯苯那敏0.020～0.256μg,r=1.000 0;平均回收率:对乙酰氨基酚97.1%,RSD=0.78%;咖啡因99.2%,RSD=0.70%;马来酸氯苯那敏98.6%,RSD=0.89%.本方法简便、快速、准确,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
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HPLC测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：4
3
作者 白娟 刘芳 +1 位作者 肖黎 隋迎军 《解放军药学学报》 CAS 2004年第6期472-474,共3页
目的　建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法　采用ODS柱 ,流动相 :甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,流速 1.0ml/min ,检测波长 2 17nm ,外标法计算。结果　线性范围分别为对乙酰氨基酚 12 0～ 80 0 μg... 目的　建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法　采用ODS柱 ,流动相 :甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,流速 1.0ml/min ,检测波长 2 17nm ,外标法计算。结果　线性范围分别为对乙酰氨基酚 12 0～ 80 0 μg·ml-1,r=0 .9998;咖啡因 12～ 80 μg·ml-1,r =0 .9999,回收率分别为对乙酰氨基酚 10 0 .5 % ,RSD为 0 .2 % ,咖啡因 99.8% ,RSD为 0 .5 %。结论　本法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 咖啡因 氨咖黄敏胶囊 HPLC测定 含量 RSD 高效液相色谱法 外标法 甲醇 分离效果
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氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量测定 被引量：5
4
作者 刘雁鸣 郑金凤 杨汉初 《中南药学》 CAS 2005年第1期26-28,共3页
目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(85:13:2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长450nm.结果胆红素在3.97～79.5μg·... 目的采用反相高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中胆红素的含量.方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-氯仿-1%磷酸溶液(85:13:2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长450nm.结果胆红素在3.97～79.5μg·mL-1峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.997),平均回收率为99.95%,RSD为0.38%(n=9).结论方法简便、精密度高、重现性好、结果准确可靠. 展开更多
关键词 胆红素 RP-HPLC 氨咖黄敏胶囊
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紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量 被引量：9
5
作者 刘东风 雷键 《中国药师》 CAS 2009年第7期986-987,共2页
氨咖黄敏胶囊为常用的抗感冒药，用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞等症状。对乙酰氨基酚为氨咖黄敏胶囊的主要有效成份，国家标准对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量用容量法测定，但该方法操作过程中需要... 氨咖黄敏胶囊为常用的抗感冒药，用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞等症状。对乙酰氨基酚为氨咖黄敏胶囊的主要有效成份，国家标准对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量用容量法测定，但该方法操作过程中需要加热回流，费时耗力，且用外指示剂法确定滴定终点，重复性不好。为此通过实践与摸索，用紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量。该方法简便易行，准确可靠，重复性好。 展开更多
关键词 分光光度法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 含量测定
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HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量 被引量：3
6
作者 罗秀琼 曾芳俐 《中国药事》 CAS 2005年第9期548-549,共2页
关键词 对乙酰氨基酚 氨咖黄敏胶囊 HPLC法 同时测定 咖啡因 含量 马来酸氯苯那敏 国家药品标准 国家标准
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氨咖黄敏胶囊治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床观察 被引量：1
7
作者 牛常明 贾凌 +8 位作者 哈维超 张国强 高天明 葛鑫 张煜婷 张昂 陈澍 马昕 鲁翔 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期854-858,共5页
目的观察氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床疗效,为临床用药提供参考依据。方法选择2022年4月—2022年5月上海方舱医院收治的193例发热的轻型新型冠状病毒肺炎患者以1:1比例随机分配至两组(治疗组92... 目的观察氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床疗效,为临床用药提供参考依据。方法选择2022年4月—2022年5月上海方舱医院收治的193例发热的轻型新型冠状病毒肺炎患者以1:1比例随机分配至两组(治疗组92例,对照组101例)。治疗组给予氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒),对照组给予氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片,总疗程不超过7 d。观察患者核酸转阴时间(新冠病毒检测核酸CT值连续2次≥35)、发热持续时间、用药3日后主要临床症状包括咽痛、鼻塞、头痛及肌肉酸痛等改善情况。结果治疗组和对照组核酸转阴时间为(5.84±2.88)d及(5.75±2.36)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组发热时间为(1.36±0.57)d及(1.47±0.63)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组患者治疗后临床症状改善率分别为咽痛81.97%和63.77%,鼻塞92.06%和79.22%,头痛91.07%和73.02%,肌肉酸痛92.68%和74.47%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)能显著改善轻型新冠肺炎患者的咽痛、鼻塞、头痛、肌肉酸痛等临床症状,为其治疗该疾病提供了初步的临床证据。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 体外培育牛黄 新型冠状病毒肺炎
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氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量3种测定方法的比较 被引量：3
8
作者 王慧文 张士洋 《安徽医药》 CAS 2005年第5期354-355,共2页
目的筛选测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的最佳方法。方法对5批不同厂家的样品,分别采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法及亚硝酸钠法测定其中的对乙酰氨基酚含量,重点建立对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法,并对3种方法加以... 目的筛选测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的最佳方法。方法对5批不同厂家的样品,分别采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法及亚硝酸钠法测定其中的对乙酰氨基酚含量,重点建立对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法,并对3种方法加以比较。结果HPLC法对乙酰氨基酚的线性范围为0.97～48.48g·L-1,回收率为99.4%～100.2%,RSD为0.3%。结论HPLC法专属性强,灵敏、准确,可用于氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的质量控制。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 氨咖黄敏胶囊 高效液相色谱法 紫外分光光度法 HPLC法 含量测定方法 亚硝酸钠法 不同厂家 线性范围 质量控制 回收率 RSD 专属性
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高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量 被引量：6
9
作者 盖轲 郑阿利 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期456-457,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱phenomenexlunaC18,流动相为甲醇-水(24∶76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS。结果:对乙酰氨基酚、咖啡... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法:色谱柱phenomenexlunaC18,流动相为甲醇-水(24∶76),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为215nm,灵敏度为0.01AUFS。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因检测浓度分别在50～250μg/ml(r=0.9999)、5.0～25μg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.7%(RSD=1.8%)、101.4%(RSD=1.4%)。结论:本方法简便、快速、准确,可取代滴定法测定本品含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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一阶导数-多元线性回归法同时测定氨咖黄敏胶囊三组分的含量 被引量：2
10
作者 刘雅静 徐亚杰 孙苓苓 《山西医药杂志（上半月）》 CAS 2009年第6期538-538,共1页
关键词 氨咖黄敏胶囊 一阶导数 同时测定 多元线性回归法 三组分 对乙酰氨基酚 地方药品标准 解热镇痛药
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氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定不确定度的报告 被引量：8
11
作者 朱玲 汪民海 《安徽医药》 CAS 2009年第10期1191-1193,共3页
目的对氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定结果的可信性、有效性,测量其不确定度。方法通过分析测定过程和步骤,确定不确定度的来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果建立了用碘量回滴法测定氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量... 目的对氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定结果的可信性、有效性,测量其不确定度。方法通过分析测定过程和步骤,确定不确定度的来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果建立了用碘量回滴法测定氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量不确定度,计算各分量的不确定度,然后计算出合成不确定度为1.12×10-3,扩展不确定度为0.002。结论为氨咖黄敏胶囊中咖啡因含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对氨咖黄敏胶囊的质量控制具有指导意义。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 咖啡因 碘量回滴法 不确定度
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使用氨咖黄敏胶囊后DIC 1例 被引量：1
12
作者 何明超 王仕丽 《华西医学》 CAS 2008年第1期166-166,共1页
关键词 氨咖黄敏胶囊 DIC1 患者 临床分析
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HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中2组份的含量 被引量：3
13
作者 王小虹 修培 修锐 《中国药事》 CAS 2008年第5期407-408,共2页
建立用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。用Kromasil苯基色谱柱；流动相：乙腈-水-三乙氨（20：79：1）（磷酸调pH值3．1），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：260nm。线性范围，对乙酰氨基酚：15．1320-35... 建立用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。用Kromasil苯基色谱柱；流动相：乙腈-水-三乙氨（20：79：1）（磷酸调pH值3．1），流速：1．0ml·min^-1；检测波长：260nm。线性范围，对乙酰氨基酚：15．1320-35．3080μg，r=0．9998；咖啡因：0．9063-2．1147μg，r=1．0000。平均回收率，对乙酰氨基酚99．45％，RSD=0．53％；咖啡因99．96％，RSD=0．32％。本方法简便、快速、准确，适用氨咖黄敏胶囊含量测定和质量控制。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 含量测定
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薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊的三种成分 被引量：1
14
作者 刘东风 《中国药师》 CAS 2008年第3期367-368,共2页
氨咖黄敏胶囊质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别（1）项下所述方法试验，鉴别样品中的对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏，结果供试品与对照品的色谱相应位置上难以得到马来酸氯苯那敏的颜色斑点。该品种咖啡因的定性被列在鉴别（2）... 氨咖黄敏胶囊质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别（1）项下所述方法试验，鉴别样品中的对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏，结果供试品与对照品的色谱相应位置上难以得到马来酸氯苯那敏的颜色斑点。该品种咖啡因的定性被列在鉴别（2）项，采用化学反应方法，操作繁琐，反应步骤多，耗时费力。为此本文通过试验，由硅胶GF254。板代替硅胶G板，并改进展开剂的组成，用薄层色谱法同时鉴别氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因，结果所得斑点均清晰明显，重复性好，稳定可靠。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 薄层色谱法 鉴别
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高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：1
15
作者 韩斯琴 王燕燕 《中国民族民间医药》 2011年第2期31-32,共2页
采用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。对浓度和其相应的峰面积进行回归,马来酸氯苯那敏的回归方程(n=6)为:A=4.87×107C+4.19×103r=0.9999。线性范围为1.03～6.18μg。平均回收率为99.8%,RSD值为0.8%。本方法... 采用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏的含量。对浓度和其相应的峰面积进行回归,马来酸氯苯那敏的回归方程(n=6)为:A=4.87×107C+4.19×103r=0.9999。线性范围为1.03～6.18μg。平均回收率为99.8%,RSD值为0.8%。本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。 展开更多
关键词 HPLC法 氨咖黄敏胶囊 马来酸氯苯那敏 含量
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用模式识别法对氨咖黄敏胶囊进行再评价
16
作者 马玉荣 孙志强 《中国药事》 CAS 2008年第9期791-793,796,共4页
用模糊聚类分析的原理和模式识别方法,对2004～2006年近3年来全国抽验的氨咖黄敏胶囊质量进行进一步分析和评价。选择氨咖黄敏胶囊检查项目中对乙酰氨基酚含量A（%）、咖啡因含量B（%）、重量差异C（RSD%）、崩解时限D（min）4个检验指... 用模糊聚类分析的原理和模式识别方法,对2004～2006年近3年来全国抽验的氨咖黄敏胶囊质量进行进一步分析和评价。选择氨咖黄敏胶囊检查项目中对乙酰氨基酚含量A（%）、咖啡因含量B（%）、重量差异C（RSD%）、崩解时限D（min）4个检验指标,采用模糊聚类分析的方法,将符合药品标准规定的116批样品进一步分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个等级。116批样品中Ⅰ（优）级品24批,约占20.7%;Ⅱ（良）级品81批,约占69.8%;Ⅲ（可）级品11批,约占9.5%。本品所采用的质量标准方法是可行的,能有效的控制其质量,对本品质量的提高具有促进作用。但是本品的优级品率较低,说明生产厂家需要进一步改进工艺,严格执行生产规程,努力提高产品质量。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 模糊聚类分析 模式识别法
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双波长分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量
17
作者 林远凤 黄燕萍 《黑龙江医药》 CAS 2005年第1期1-2,共2页
目的:应用等吸收点双波长分光光度法对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量测定进行研究。方法:依据对乙酰氨基酚与咖啡因的光谱特征,选择257.0nm 为测定波长,286.5nm 为参比波长。结果:对乙酰氨基酚线性范围1.5—21μg.ml^(-1),r=0.9999;... 目的:应用等吸收点双波长分光光度法对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量测定进行研究。方法:依据对乙酰氨基酚与咖啡因的光谱特征,选择257.0nm 为测定波长,286.5nm 为参比波长。结果:对乙酰氨基酚线性范围1.5—21μg.ml^(-1),r=0.9999;回收率为:100.5%,RSD=0.36%。结论:咖啡因与其它成分对测定无干扰,方法简便快速,准确可行。 展开更多
关键词 双波长分光光度法 测定 氨咖黄敏胶囊 对乙酰氨基酚 含量
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氨咖黄敏胶囊质量标准的改进研究 被引量：3
18
作者 肖海文 曾常青 +2 位作者 张志福 许建峰 谭琦珊 《广东药学院学报》 CAS 2014年第3期319-322,共4页
目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中... 目的改进现有的氨咖黄敏胶囊的质量标准。方法在原有标准的基础上,对马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、咖啡因的薄层鉴别展开条件进行改进,并增加了人工牛黄的薄层鉴别和胆红素质量分数测定项,以更好地控制人工牛黄质量。结果在TLC图谱中可检出氨咖黄敏胶囊的特征斑点,7批样品薄层结果一致,阴性无干扰,耐用性良好;胆红素质量浓度在0.806 4-8.064μg·mL^-1范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为102.8%,RSD为1.7%（n=9）。结论改进后的薄层鉴别方法重复性好,优于现行标准薄层鉴别项下的鉴别方法;胆红素质量分数测定方法准确、专属性强、重复性好,可更好地控制氨咖黄敏胶囊的质量。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 质量标准 薄层鉴别 紫外分光光度法 改进
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氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响 被引量：1
19
作者 夏爽 曹世显 +4 位作者 李小新 张慧英 付继勇 郭华 朱玉星 《中国医院用药评价与分析》 2023年第4期416-419,共4页
目的:探讨氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响。方法:回顾性收集2020年1月至2021年10月该院进行氯氮平稳定治疗并伴有感冒期间服用氨咖黄敏胶囊的44例精神障碍住院患者的病历资料,获取患者的性别、年龄、服药方案... 目的:探讨氨咖黄敏胶囊对精神障碍患者感冒期间氯氮平血药浓度的影响。方法:回顾性收集2020年1月至2021年10月该院进行氯氮平稳定治疗并伴有感冒期间服用氨咖黄敏胶囊的44例精神障碍住院患者的病历资料,获取患者的性别、年龄、服药方案、联合用药和氯氮平血药浓度等信息,使用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果:44例患者在合用氨咖黄敏胶囊后氯氮平血药浓度有不同程度的升高,基线期平均血药浓度为(444.23±289.24)ng/mL,干预期平均血药浓度为(621.43±375.23)ng/mL;白细胞计数(WBC)也出现了不同程度的升高,基线期WBC水平中位值为6.67×10^(9)/L,感冒期WBC水平中位值为8.06×10^(9)/L;12例患者发生了氯氮平血药浓度升高后的不良反应。结论:感冒期间使用氨咖黄敏胶囊对氯氮平血药浓度升高有影响,WBC水平升高不能显著影响氯氮平血药浓度。氨咖黄敏胶囊与氯氮平联合应用时,对氯氮平血药浓度的监测至关重要,以避免发生与氯氮平血药浓度相关的不良反应。 展开更多
关键词 氨咖黄敏胶囊 白细胞计数 精神障碍 氯氮平 血药浓度
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测定氨咖黄敏胶囊3种成分含量的新方法 被引量：3
20
作者 董微微 方洪壮 栾芳 《黑龙江大学工程学报》 2016年第2期52-57,共6页
建立高效液相色谱法(HPLC)"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分的含量,以对乙酰氨基酚为内标物,建立该成分与咖啡因、马来酸氯苯那敏的相对校正因子并计算此3种成分的含量。同时采用外标法测定,两种测试结果无显著差异... 建立高效液相色谱法(HPLC)"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中3种有效成分的含量,以对乙酰氨基酚为内标物,建立该成分与咖啡因、马来酸氯苯那敏的相对校正因子并计算此3种成分的含量。同时采用外标法测定,两种测试结果无显著差异,RSD<0.78%,表明建立的"一测多评"法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏,准确可行。 展开更多
关键词 高效液相色谱法( HPLC) 一测多评( QAMS) 氨咖黄敏胶囊 相对校正因子
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