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氮杂环类碳钢缓蚀剂的研究进展及在涂层中的应用
1
作者 李辉 杨习雨 +3 位作者 李九龙 关明艺 傅陈晨 黄从树 《涂料工业》 北大核心 2025年第2期76-81,88,共7页
碳钢防腐是当前社会广泛关注的问题。有机缓蚀剂作为一种高效、便捷和低成本的防腐技术广泛应用于涂层中。氮杂环类缓蚀剂因结构可设计性强,缓蚀性能佳的优点成为近年来有机缓蚀剂领域研究的重点。文中主要分析了氮杂环类缓蚀剂的改性... 碳钢防腐是当前社会广泛关注的问题。有机缓蚀剂作为一种高效、便捷和低成本的防腐技术广泛应用于涂层中。氮杂环类缓蚀剂因结构可设计性强,缓蚀性能佳的优点成为近年来有机缓蚀剂领域研究的重点。文中主要分析了氮杂环类缓蚀剂的改性方法以及含咪唑啉环、三唑环、吡啶环和嘧啶环结构缓蚀剂的研究进展,阐述了结构改性对缓蚀剂缓蚀性能的影响规律以及缓蚀剂在涂层中的应用,最后展望了缓蚀剂涂层的发展趋势。 展开更多
关键词 有机缓蚀剂 氮杂环 结构改性 碳钢 防腐涂层
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双膦配体三配位氮杂环卡宾铜(Ⅰ)配合物的合成及发光性质
2
作者 张润 吴亚芊 赵丰 《江西化工》 2025年第1期49-54,共6页
以2-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)喹啉为核心骨架,分别利用碘甲烷、溴化苄和1-氯甲基萘进行亲核取代合成氮杂环卡宾配体(Me-DimeIm-Quinoline)PF6、(Ph-DimeIm-Quinoline)PF6、(Na-DimeIm-Quinoline)PF6,再将上述氮杂环卡宾... 以2-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)喹啉为核心骨架,分别利用碘甲烷、溴化苄和1-氯甲基萘进行亲核取代合成氮杂环卡宾配体(Me-DimeIm-Quinoline)PF6、(Ph-DimeIm-Quinoline)PF6、(Na-DimeIm-Quinoline)PF6,再将上述氮杂环卡宾配体与Cu粉、双(2-二苯基膦基苯基)醚(POP)进行络合,制备得3种三配位的氮杂环卡宾铜(I)配合物P1、P2和P3。利用紫外—可见分光光度计、荧光发射光谱仪、荧光寿命测试仪、量子产率测量仪系统地对配合物的发光性质进行研究。实验结果表明,配合物P1-P3在掺杂PMMA(10%,ω/ω)的膜片中发光峰值为553 nm、557 nm、565 nm,发黄色光;磷光寿命分别为85.8μs、93.2μs、102μs;荧光量子产率分别为20.3%、9.2%、19.7%。由此优选配合物P1、P3制备发光器件(LED),电致发光性能测试结果表明实验成功制备出黄光发射的LED器件。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 三配位铜配合物 光学特征 结构变化
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含氮杂环卡宾(NHC)配体的金(Ⅰ)配合物发光材料的研究进展
3
作者 易源海 毛茂 +1 位作者 周芷晴 李慧杨 《化工新型材料》 北大核心 2025年第3期53-57,共5页
自有机发光二极管(OLED)诞生以来,科学家一直致力于开发高效的发光材料,力求获得更优越的器件性能。近年来,含有氮杂环卡宾(NHC)的金(Ⅰ)配合物,通过搭配合适的给体单元(如酰胺、炔基、芳基),不仅能够展现出超快的辐射衰减速率,还能实... 自有机发光二极管(OLED)诞生以来,科学家一直致力于开发高效的发光材料,力求获得更优越的器件性能。近年来,含有氮杂环卡宾(NHC)的金(Ⅰ)配合物,通过搭配合适的给体单元(如酰胺、炔基、芳基),不仅能够展现出超快的辐射衰减速率,还能实现接近100%的发光量子产率,被视为发光材料领域的一颗璀璨新星,展现出广阔的应用前景。系统地综述了氮杂环卡宾金(Ⅰ)配合物发光材料的研究进展,通过剖析不同配体基团的选择策略,结合分子设计原理,探讨分子结构与其光电性能之间的内在关联,并进一步分析这些材料在提升OLED性能方面的潜力与应用前景。 展开更多
关键词 发光材料 金(Ⅰ)配合物 有机发光二极管 热活化延迟荧光 氮杂环卡宾
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电化学烯烃氮杂环丙烷化的最新研究进展
4
作者 何红 吴夏蝶 +1 位作者 侯中伟 王磊 《大学化学》 2025年第1期196-205,共10页
氮杂环丙烷是重要的有机结构骨架,可作为关键中间体构建结构多样的含氮化合物。有机电化学已经成为一种环境友好和可持续的有机合成工具,可以在不依赖外部氧化还原试剂的情况下实现各种化学转化。本文综述了电化学烯烃氮杂环丙烷化合成... 氮杂环丙烷是重要的有机结构骨架,可作为关键中间体构建结构多样的含氮化合物。有机电化学已经成为一种环境友好和可持续的有机合成工具,可以在不依赖外部氧化还原试剂的情况下实现各种化学转化。本文综述了电化学烯烃氮杂环丙烷化合成氮杂环丙烷的最新研究进展,重点介绍了这些转化的反应设计、活性中间体以及发展前景。 展开更多
关键词 电化学 烯烃 氮杂环丙烷化 有机合成
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功能化氮杂环卡宾聚合树脂对Cu^(2+)的吸附研究
5
作者 伍婵翠 蔡怀然 +3 位作者 李学军 陈培博 黄健 梁英 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期208-218,共11页
该研究制备了功能化氮杂环卡宾聚合树脂(PNO),旨在去除废水中Cu^(2+);基于静态和动态吸附实验,研究了PNO对废水中Cu^(2+)的吸附效果。结果表明:PNO对Cu^(2+)的最佳吸附条件为吸附剂投加量100 mg、吸附时间30 min、pH值4.0~5.9、温度298 ... 该研究制备了功能化氮杂环卡宾聚合树脂(PNO),旨在去除废水中Cu^(2+);基于静态和动态吸附实验,研究了PNO对废水中Cu^(2+)的吸附效果。结果表明:PNO对Cu^(2+)的最佳吸附条件为吸附剂投加量100 mg、吸附时间30 min、pH值4.0~5.9、温度298 K、转速150 r/min,最大吸附量为51.55 mg/g。PNO对Cu^(2+)的吸附过程符合Langmuir、Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型。动态吸附量随柱高增加、流速降低和进水Cu^(2+)浓度增加而增大。使用Thomas和Bohart-Adams模型拟合,相关系数R^(2)均大于0.92,预测值与实验值相符。经过5次静态吸附-解吸和3次动态循环再生后,PNO对Cu^(2+)的去除率仍达到第一次循环的96%以上,去除效果和再生性能良好。PNO对含铜废水高效处理具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 功能化氮杂环卡宾聚合树脂 Cu^(2+) 吸附性能 吸附模型
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氮杂环卡宾催化醛与亚硝基化合物的酰胺合成
6
作者 李驰 万继超 +2 位作者 龙淇羽 吕辉 熊英 《大学化学》 CAS 2024年第5期388-395,共8页
酰胺合成是有机化学重要的研究方向之一。将国际前沿的酰胺合成方法引入到基础有机化学实验教学中可以丰富教学内容并促进本科教学与科研成果之间的融合。本文报道了一个以氮杂环卡宾催化醛的极性反转为知识重点的酰胺合成实验,以苯甲... 酰胺合成是有机化学重要的研究方向之一。将国际前沿的酰胺合成方法引入到基础有机化学实验教学中可以丰富教学内容并促进本科教学与科研成果之间的融合。本文报道了一个以氮杂环卡宾催化醛的极性反转为知识重点的酰胺合成实验,以苯甲醛、亚硝基苯为原料,在无水无氧条件下实现了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的高效合成。该实验利用薄层色谱对反应过程进行监测,并通过红外、核磁共振波谱确定了产物结构。该实验具有操作简单、反应条件温和、高原子经济性、可重复性好等特点,非常适用于本科生实验教学。本实验将极性反转这一重要概念与氮杂环卡宾催化这一科学前沿有机结合起来,有利于激发和培养学生的科研兴趣。 展开更多
关键词 酰胺 氮杂环卡宾 醛 极性反转 绿色合成
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电化学合成偶氮桥连富氮杂环含能化合物的研究进展
7
作者 刘磊 王泽涛 +2 位作者 刘雨季 汤永兴 黄伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期672-682,共11页
偶氮桥连富氮杂环含能化合物在含能材料领域应用广泛。传统构建偶氮桥连化合物通常采用氧化偶联法,存在安全风险高和环境污染严重等问题。电化学合成方法由于其高效、可控和环境友好等优点备受研究者青睐。本文围绕近年来呋咱、吡唑、... 偶氮桥连富氮杂环含能化合物在含能材料领域应用广泛。传统构建偶氮桥连化合物通常采用氧化偶联法,存在安全风险高和环境污染严重等问题。电化学合成方法由于其高效、可控和环境友好等优点备受研究者青睐。本文围绕近年来呋咱、吡唑、三唑、四唑等偶氮桥连富氮杂环含能材料的电化学合成研究,介绍了电解质和电极等条件对反应的影响,总结了不同偶氮桥连富氮杂环含能化合物的电化学合成机理,提出了未来的研究方向,如采用电化学制备传统方法无法合成的含能分子,利用电化学方法实现氮-氮单键、碳-氮单键、分子内偶氮键等化学键的构建,和探索稠环以及连环等复杂含能材料的电化学合成以及电化学合成方法的工程化放大研究等,为电化学合成偶氮桥连富氮含能分子的研究和采用电化学方法制备含能材料提供参考。未来研究中可以通过电化学方法实现已知含能材料的绿色合成,并且定制化生产和开发传统有机合成方法无法制备的高性能新含能材料。 展开更多
关键词 电化学合成 偶氮桥连 富氮杂环 含能材料
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咪唑和吡啶类两类含氮杂环功能化合物对稀有金属铼的吸附性能研究进展
8
作者 程倩 罗文正 +3 位作者 罗恩明 甘立霖 李硕 陈稼轩 《乐山师范学院学报》 2024年第8期19-29,共11页
铼是一种极稀有分散金属,在自然界中难以独立存在且需求量较大,亟需开发高效的铼分离吸附材料。开发具有应用前景的铼吸附材料的关键在于构建特异性吸附位点,氮杂环类化合物是一类可作为金属配体的化合物,季铵化后可有效吸附铼。论文介... 铼是一种极稀有分散金属,在自然界中难以独立存在且需求量较大,亟需开发高效的铼分离吸附材料。开发具有应用前景的铼吸附材料的关键在于构建特异性吸附位点,氮杂环类化合物是一类可作为金属配体的化合物,季铵化后可有效吸附铼。论文介绍了近年来以咪唑和吡啶两类氮杂环化合物作为吸附位点的材料,比较了二者的构效关系、结构设计、耐酸碱性和选择性能力,并提出了设计性能优异的铼吸附剂的建议。总体来看,这两类化合物作为铼吸附位点在耐酸碱性和选择性分离方面各具优势,但理论支撑较欠缺且评价指标不够全面。 展开更多
关键词 氮杂环功能基团 咪唑 吡啶 铼 选择性吸附
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不饱和脂质氮杂环丙烷化反应中间体的原位质谱分析 被引量：1
9
作者 陈凯祥 魏是奇 陈素明 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期149-156,I0005,共9页
脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究... 脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究尚缺乏中间过程的直接证据。本工作采用一种基于θ毛细管的纳升静电喷雾离子化质谱(nESTASI-MS)分析装置,研究不饱和磷脂酰胆碱的氮杂环丙烷化反应过程,捕获并鉴定了反应过程中的关键中间体,为阐明氮杂环丙烷化反应机理提供了直接证据。 展开更多
关键词 质谱(MS) 化学反应中间体 氮杂环丙烷化反应 双键位置鉴定
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菲咯啉官能化的氮杂环卡宾同核和异核银/金配合物的合成及体外抗癌活性
10
作者 饶宏 胡杨 +3 位作者 马艺聪 吕春欣 钟伟 杜理华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2429-2437,共9页
使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物... 使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物进行了表征。单晶衍射分析表明,这2个配合物具有类似的结构,2个金属中心原子分别由2个配体的4个菲咯啉氮原子和2个卡宾碳原子配位,呈四面体和直线型构型。体外细胞毒性研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au具有比它们的前体咪唑盐配体和顺铂更强的抗癌活性。如在结肠癌LoVo细胞中,NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au的IC_(50)值(半抑制浓度)分别为(5.6±0.3)μmol·L^(-1)和(6.4±0.3)μmol·L^(-1),均优于顺铂的细胞毒性。机制研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au引起了LoVo细胞内线粒体膜电位变化和活性氧(ROS)的过度产生,最终导致细胞膜通透性增加和细胞死亡。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 银和金配合物 同核和异核双金属配合物 体外抗癌活性
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氮杂环卡宾-铁配合物催化碳-碳偶联反应的研究进展
11
作者 代祯 王亚鹏 +7 位作者 赵慧慧 张斌 刘万聪 张静学 何俊 胡嘉涛 刘浩 张翔 《合成化学》 CAS 2024年第5期469-484,共16页
作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在... 作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在铁催化中也得到了广泛的应用。本文综述了氮杂环卡宾及铁配合物催化剂的特点,并重点讨论了近十年其催化的碳-碳偶联包括芳基-芳基交叉偶联、芳基-烷基交叉偶联、烷基-烷基交叉偶联等反应中的研究进展。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾配体 铁催化剂 SUZUKI偶联反应 Kumada偶联反应 合成 催化活性
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三硝基甲基富氮杂环类高能氧化剂的合成研究进展
12
作者 孙瑞 燕超 +3 位作者 刘克泉 何玉鑫 闵学涛 何金选 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2024年第1期1-17,共17页
主要综述了近年来报道的三硝基甲基富氮杂环类高能氧化剂及其合成路线,分析总结了这类氧化剂的合成方法、理化性质和能量性能,并展望未来三硝基甲基富氮杂环类高能化合物的发展方向,为新型富氮杂环类高能氧化剂的设计与合成提供参考。
关键词 三硝基甲基 富氮杂环 高能氧化剂 氧平衡 高能量密度
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富氮杂环含能化合物的创制
13
《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期I0003-I0003,共1页
含能化合物能量与安全性的矛盾极大限制了高能材料在高价值平台中的应用,同时也制约了装备的性能提升。因此,研制兼顾高能量与高安全性的新型含能化合物受到世界各国的高度重视。富氮杂环骨架多数具有平面共轭结构、高热稳定性、以及丰... 含能化合物能量与安全性的矛盾极大限制了高能材料在高价值平台中的应用,同时也制约了装备的性能提升。因此,研制兼顾高能量与高安全性的新型含能化合物受到世界各国的高度重视。富氮杂环骨架多数具有平面共轭结构、高热稳定性、以及丰富的可修饰化学位点等特点。通过向富氮杂环骨架中合理引入致爆基团和稳定化基团,有助于实现分子能量密度和稳定性的协同提升。近年来,富氮杂环含能化合物受到各国科研人员的广泛关注,新型骨架设计策略、分子构建方法、性能评价等研究成果不断涌现,为含能材料综合性能跃升奠定了坚实的理论基础。 展开更多
关键词 科研人员 含能化合物 氮杂环 高能材料 材料综合性能 能量密度 高热稳定性 骨架设计
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氮杂环卡宾与过渡金属协同催化反应研究进展
14
作者 武沛 王博 +1 位作者 丁雅丽 王苗苗 《合成化学》 CAS 2024年第6期569-586,共18页
在有机化学反应中,过渡金属和有机小分子催化剂联合催化反应为构建复杂结构分子提供了强有力的策略。根据催化剂的作用方式以及加料的顺序不同,可分为协同催化、串联/序列催化。随着对氮杂环卡宾催化反应的不断深入研究,氮杂环卡宾与Br?... 在有机化学反应中,过渡金属和有机小分子催化剂联合催化反应为构建复杂结构分子提供了强有力的策略。根据催化剂的作用方式以及加料的顺序不同,可分为协同催化、串联/序列催化。随着对氮杂环卡宾催化反应的不断深入研究,氮杂环卡宾与Br?nsted酸/碱,Lewis酸串联/序列催化或协同催化得到了迅速发展,实现了反应选择性、对映选择性及非对映选择性的精准调控。目前,氮杂环卡宾在与钯、钛、铜和钌等过渡金属协同催化反应中取得了重要进展,该类反应可被用于一些手性活性分子、生物医药小分子等骨架的构建,具有潜在的应用价值及发展前景。 展开更多
关键词 过渡金属 氮杂环卡宾 协同催化 不对称合成 反应机理
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化学与材料科学学院刘勇兵团队在手性氮杂环合成领域取得重要成果
15
《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第1期F0002-F0002,共1页
手性氮杂环是广泛存在于药物、农药等生物活性分子中的重要结构单元,发展实用的立体选择性合成这类分子结构的方法一直是有机合成化学中备受关注的课题.在药物化学中,通常利用连续的取代反应合成手性氮杂环.但是这类传统的方法需要使用... 手性氮杂环是广泛存在于药物、农药等生物活性分子中的重要结构单元,发展实用的立体选择性合成这类分子结构的方法一直是有机合成化学中备受关注的课题.在药物化学中,通常利用连续的取代反应合成手性氮杂环.但是这类传统的方法需要使用光学纯的手性原料(如手性二醇)及分步合成,降低了该方法的实用性、原子经济性和合成效率.因此,发展由简单易得的外消旋底物和胺直接高立体选择性地合成手性纯氮杂环的方法具有重要意义. 展开更多
关键词 有机合成化学 氮杂环 立体选择性 取代反应 生物活性分子 原子经济性 药物化学 合成效率
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铜催化的双环化反应合成五元并六元氮杂环研究
16
作者 范威 《长春师范大学学报》 2024年第4期60-64,共5页
杂环化合物包括氮杂环、硫杂环、硅杂环、磷杂环等不同的结构。氮杂环是杂环化合物中最常见和最重要的。Vasicine、Batracylin、Neocryptolepine等活性分子的关键母核均为五元并六元氮杂环骨架,呈现出多样的药理活性。镁、钴、镍等金属... 杂环化合物包括氮杂环、硫杂环、硅杂环、磷杂环等不同的结构。氮杂环是杂环化合物中最常见和最重要的。Vasicine、Batracylin、Neocryptolepine等活性分子的关键母核均为五元并六元氮杂环骨架,呈现出多样的药理活性。镁、钴、镍等金属是合成氮杂环衍生物常用的催化剂。与前述金属相比,铜具有配体简单、毒性低、条件温和的显著优点,在构建氮杂环骨架中得到了广泛应用。本研究基于铜催化的双环化反应构建五元并六元氮杂环骨架,为探究该类衍生物的合成新法奠定基础。 展开更多
关键词 铜催化 双环化 五元并六元 氮杂环
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氮杂环卡宾不对称有机催化在农药活性分子合成中的应用
17
作者 庞晨 金智超 《世界农药》 CAS 2024年第12期5-16,共12页
手性广泛存在于自然界,生物体对药物有精确的手性识别能力,手性农药与生物分子的对映选择性相互作用会具有不同的生物学特性。开发高活性且安全的光学纯手性农药,是绿色农药创新研发的重要方向。总结了氮杂环卡宾催化方法在合成农药活... 手性广泛存在于自然界,生物体对药物有精确的手性识别能力,手性农药与生物分子的对映选择性相互作用会具有不同的生物学特性。开发高活性且安全的光学纯手性农药,是绿色农药创新研发的重要方向。总结了氮杂环卡宾催化方法在合成农药活性手性分子方面的应用,并探讨了这些手性分子在农业领域中抗菌和抗病毒的潜在应用价值。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 不对称有机催化 手性农药 杀菌剂 抗病毒剂
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酰胺基官能化氮杂环卡宾锌配合物的合成、表征及催化性能探究
18
作者 阚启明 刘苏 +3 位作者 韩悦 张嘉敏 罗志雄 丁茯 《辽宁化工》 CAS 2024年第8期1211-1214,共4页
通过溶剂热法,使双齿酰胺基官能化氮杂环卡宾(NHC)配体与ZnCl2反应,合成了一种全新的酰胺基官能化N-杂环卡宾锌配合物L1-Zn。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)、红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)对其结构和化学组成进行了表征。锌配合物的晶体结构... 通过溶剂热法,使双齿酰胺基官能化氮杂环卡宾(NHC)配体与ZnCl2反应,合成了一种全新的酰胺基官能化N-杂环卡宾锌配合物L1-Zn。通过单晶X射线衍射(SC-XRD)、红外光谱(FTIR)和能谱(EDX)对其结构和化学组成进行了表征。锌配合物的晶体结构测定揭示了其为零维结构。该配合物可催化丙交酯开环聚合反应,在无溶剂条件下,当反应温度120℃、反应时间3 h、单体与催化剂物质的量比100∶1时,丙交酯的转化率为21%。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 锌配合物 丙交酯聚合
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N,N′,N″,N'''-四对甲苯磺酰1,4,7,10-四氮杂环十二烷的微波常压快速水解 被引量：11
19
作者 魏俊发 石先莹 +1 位作者 何地平 张勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1142-1145,共4页
N ,N′ ,N″ ,N 四对甲苯磺酰 1,4,7,10 四氮杂环十二烷是Atkins法合成 1,4,7,10 四氮杂环十二烷的关键中间体 ,但其水解脱磺酰基比较困难 ,常规水解一般需要采用 96%～ 98%硫酸在 14 0℃左右加热 2～ 3d .报道了一种微波促进快速... N ,N′ ,N″ ,N 四对甲苯磺酰 1,4,7,10 四氮杂环十二烷是Atkins法合成 1,4,7,10 四氮杂环十二烷的关键中间体 ,但其水解脱磺酰基比较困难 ,常规水解一般需要采用 96%～ 98%硫酸在 14 0℃左右加热 2～ 3d .报道了一种微波促进快速水解法 ,即在稍加改装或未改装的家用微波炉中 ,采用 95 %～ 98%硫酸 ,控制火力 2～ 5档 ,全对甲苯磺酰化全氮冠醚仅需5 0～ 12 0s即可完成水解 ,比常规加热水解所需时间缩短约 3 0 0 0～ 80 0 0倍 ,浓硫酸用量也比常规加热水解少 ,收率较常规水解高 . 展开更多
关键词 N N’ N″ N′″-四对甲苯磺酰-1 4 7 10-四氮杂环十二烷 微波常压快速水解 合成 1 4 7 10-四氮杂环十二烷 对甲苯磺酰胺
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3,3-二硝基氮杂环丁烷和1,1′-亚甲基-双(3,3-二硝基-1-氮杂环丁烷)的合成研究 被引量：5
20
作者 李洪珍 舒远杰 +2 位作者 黄奕刚 刘世俊 蒋青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期775-777,J003,共4页
3 ,3 二硝基氮杂环丁烷 (DNAZ)的含能盐及衍生物是一类重要的高能量密度材料 ,因此DNAZ的合成和应用受到了密切关注 .采用新的合成方法 ,以 1 叔丁基 3 ,3 二硝基氮杂环丁烷为起始原料 ,以 76.3 %的总收率得到了DNAZ ,然后以DNAZ为原... 3 ,3 二硝基氮杂环丁烷 (DNAZ)的含能盐及衍生物是一类重要的高能量密度材料 ,因此DNAZ的合成和应用受到了密切关注 .采用新的合成方法 ,以 1 叔丁基 3 ,3 二硝基氮杂环丁烷为起始原料 ,以 76.3 %的总收率得到了DNAZ ,然后以DNAZ为原料 ,与多聚甲醛反应 ,得到了 1,1′ 亚甲基 -双 ( 3 ,3 二硝基 1 氮杂环丁烷 ) (DNAZ CH2 DNAZ) .用红外和核磁共振光谱等对各化合物的结构进行了表征 . 展开更多
关键词 3 3-二硝基氮杂环丁烷 1 1′-亚甲基-双(3 3-二硝基-1-氮杂环丁烷) 合成 高能量密度材料
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