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沙美特罗替卡松干粉剂单用和联合孟鲁司特应用对成人中重度哮喘疗效的系统评价 被引量：11
1
作者 陈毅斐 李平 +2 位作者 陈凡 曹洁 杨炯 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2013年第6期605-612,共8页
目的 系统评价单独使用沙美特罗替卡松干粉剂与沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的疗效。方法 计算机检索Pubmed、CNKI、维普数据库、万方数据库、CBM中关于联合应用沙美特罗替卡松干粉剂与孟鲁司特治疗成人中重度... 目的 系统评价单独使用沙美特罗替卡松干粉剂与沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的疗效。方法 计算机检索Pubmed、CNKI、维普数据库、万方数据库、CBM中关于联合应用沙美特罗替卡松干粉剂与孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的随机对照试验（ RCT） 。检索时限从建库至2013 年3 月。由2 名研究者对符合条件的RCT 独立进行资料提取与评价, 采用RevMan 5. 1 软件进行Meta 分析, 采用GRADE 指南对证据质量和推荐等级进行分级。结果 共纳入7 个RCT（ n =507） 的中重度哮喘成人患者。Meta 分析结果显示, 与对照组相比, 沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗8 周能更有效地改善患者的FEV1%pred（ WMD =5. 81[ 2. 79, 8. 84] , P =0. 000 2） 。治疗12 周后, 观察组FEV1% pred（ WMD=4. 57[ 1. 98, 7. 15] , P =0. 000 5） 和PEF% pred（ WMD = 6. 09[ 3. 75, 8. 44] , P 〈0. 000 01） 改变也较对照组显著, 组间差异均具有统计学意义。对临床症状、不良反应等次要指标进行描述性分析, 结果表明联合治疗能更快缓解患者的症状与体征, 且安全性较高。GRADE 证据质量评价显示, 肺功能三项结局的证据水平为极低级～低级, 推荐分级均为弱推荐。结论 现有研究显示, 沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘能快速有效地缓解患者的临床症状, 改善肺功能。但鉴于纳入研究的样本量少, 且质量不高, 故仍需开展大样本、多中心、方法科学和规范的高质量RCT。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 孟鲁司特 中重度哮喘 系统评价 META 分析
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沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘疗效分析 被引量：1
2
作者 李昌崇 叶乐平 +3 位作者 蔡晓红 张海邻 李绍波 李迎春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期305-307,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1～2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1～2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症状评分、沙丁胺醇气雾剂的使用揿数、对疗效的自我评价及医师的综合评价等疗效指标在治疗的第1周即均为有显著改善 ,并且在以后的治疗中得到持续改善。结论该干粉剂治疗中、重度哮喘疗效显著 ,既能抗炎又能扩张支气管 ,明显改善肺功能 ,减少了短效β2-受体激动剂的使用量。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 吸入疗法 药物治疗 儿童 中重度哮喘
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗儿童中、重度哮喘疗效观察
3
作者 王敏 熊安秀 +2 位作者 李红义 芦伟 王小平 《华中医学杂志》 2005年第1期63-63,共1页
关键词 治疗 重度哮喘 沙美特罗替卡松干粉剂 吸入 儿童 疗效观察 丙酸氟替卡松 激动剂
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗成人哮喘的观察
4
作者 王晖 相桂清 陈晓红 《中华医学丛刊》 2004年第3期44-45,共2页
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病。根据最新的2002年GINA方案推荐以吸入糖皮质激素和长效β2激动剂联合治疗作为中、重度哮喘长期控制用药。
关键词 吸入疗法 沙美特罗替卡松干粉剂 药物治疗 成人 哮喘
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沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的效果
5
作者 宋庆军 杜林 +1 位作者 申廷栋 肖涛 《中国当代医药》 2019年第27期109-112,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的效果。方法选取2017年3月~2018年11月我院收治的103例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(51例)与观察组(52例)。对照组患者联合使用羟萘酸沙美特罗吸入粉雾剂和... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的效果。方法选取2017年3月~2018年11月我院收治的103例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(51例)与观察组(52例)。对照组患者联合使用羟萘酸沙美特罗吸入粉雾剂和丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松干粉剂治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力吸气肺活量(FVC)的比例(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]情况及晨间最大呼气峰值流速(PEFam)。结果两组患者治疗前的FEV1、FEV1/FVC及PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC及PEF均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC及PEF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的PEFam比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后第1、2、3、4周的PEFam均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后第1、2、3、4周的PEFam均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为94.23%,明显高于对照组的84.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松干粉剂治疗支气管哮喘可以有效地改善患者的肺功能,增加呼气流速,缓解其临床症状,治疗效果更明显。 展开更多
关键词 支气管哮喘 羟萘酸沙美特罗吸入粉雾剂 丙酸氟替卡松吸入气雾剂 沙美特罗替卡松干粉剂 肺功能
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沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效评价 被引量：8
6
作者 彭珉娟 戴缨 张彤 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2006年第2期122-124,共3页
目的观察应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将44例5～15岁确诊为CVA的患儿分为沙美特罗替卡松组与布地奈德组。观察组23例，给予沙美特罗替卡松干粉剂吸入每次1吸（每吸含沙美特罗50隅，丙酸... 目的观察应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将44例5～15岁确诊为CVA的患儿分为沙美特罗替卡松组与布地奈德组。观察组23例，给予沙美特罗替卡松干粉剂吸入每次1吸（每吸含沙美特罗50隅，丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每日吸入2次；对照组21例，给予布地奈德气雾剂（BUD）每次1喷（每喷含BUD200μg），辅以储雾罐每日吸入两次。疗程均为12周。在治疗第3d、1周、2周观察咳嗽改善的情况；测量治疗前，治疗后1周、2周、4周、12周肺功能最大呼气流速（PEF），计算PEF占预计值的百分比（PEF％prod）；记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果两组治疗后咳嗽均有显著改善，第3d、1周沙美特罗替卡松组咳嗽改善情况好于布地奈德组（P〈0．01），治疗2周时两组无显著性差异（P〉0．05）；两组治疗后PEF％pred与治疗前相比均有明显上升（P〈0．01）；治疗后1周、2周、4周沙美特罗替卡松组PEF％pred改善程度优于布地奈德组（P〈0．01））。结论沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童CVA起效快、疗效佳，糖皮质激素用量少。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 咳嗽变异型哮喘 儿童
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沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗哮喘140例 被引量：2
7
作者 杨俭治 郑敬阳 +1 位作者 苏梅玉 卓志强 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1084-1085,共2页
目的观察沙美特罗替卡松干粉荆吸入治疗儿童哮喘的效果。方法应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗4-14岁非急性发作期中、重度哮喘140例,与对照组应用氟替卡松吸入治疗哮喘106例作比较,同时监测肺功能结果治疗组和对照组总有效率分别为99.... 目的观察沙美特罗替卡松干粉荆吸入治疗儿童哮喘的效果。方法应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗4-14岁非急性发作期中、重度哮喘140例,与对照组应用氟替卡松吸入治疗哮喘106例作比较,同时监测肺功能结果治疗组和对照组总有效率分别为99.3％、99.1％,显效率分别为63.7％、56.6％。两组治疗4个月后肺功能第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气50％用力肺活量时流速(FEF50%)、最大呼气峰流速(PEF)治疗前相比,均有显著提高(P均<0.01)。结论 应用沙美特罗替卡松干粉刺治疗哮喘具有显著疗效,不良反应少,安全性高。并具有携带、吸药方便,病人易接受,依从性高等优点。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 吸入 氟替卡松 沙美特罗
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗成人哮喘疗效比较 被引量：2
8
作者 蔡珊 陈平 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1398-1400,1403,共4页
目的比较沙美特罗替卡松干粉剂及联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗成人中重度哮喘的疗效。方法观察中重度哮喘34例,采用随机对照研究。将患者随机分为吸入沙美特罗替卡松干粉剂组及联合吸入二丙酸倍氯米松及沙丁胺醇气雾剂组... 目的比较沙美特罗替卡松干粉剂及联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂治疗成人中重度哮喘的疗效。方法观察中重度哮喘34例,采用随机对照研究。将患者随机分为吸入沙美特罗替卡松干粉剂组及联合吸入二丙酸倍氯米松及沙丁胺醇气雾剂组,观察两组患者治疗前后肺功能指标、症状控制情况及生命质量。结果治疗前及治疗第7天时PEFam、PEFpm值差异无显著性,第4、12周时两组间比较有统计学差异。治疗1周内,两组日间无症状天数无统计学差异。而两组夜间无症状天数有统计学差异(P<0.05)。治疗4周中日间及夜间无症状天数两组比较差异均有显著性。治疗12周后两组间综合评分、哮喘症状评分、心理情绪评分有统计学差异。结论在治疗成人中重度哮喘中吸入沙美特罗替卡松干粉剂优于联合吸入二丙酸倍氯米松、沙丁胺醇气雾剂。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松 二丙酸倍氯米松 沙丁胺醇
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沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果分析
9
作者 白萌 《河南医学研究》 CAS 2017年第6期1085-1086,共2页
目的分析沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果。方法选取2015年6月至2016年6月平顶山市第一人民医院收治的54例成人中重度哮喘患者,随机分为对照组和研究组,各27例。采取沙美特罗替卡松干粉剂对对照组患者进行治... 目的分析沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果。方法选取2015年6月至2016年6月平顶山市第一人民医院收治的54例成人中重度哮喘患者,随机分为对照组和研究组,各27例。采取沙美特罗替卡松干粉剂对对照组患者进行治疗,采用沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特对研究组患者进行治疗,比较两组患者的血气、肺功能改善状况和不良反应发生率情况。结果两组患者的血气结果差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的肺功能状况和不良反应发生率情况均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘患者可有效改善血气、肺功能状况,减少不良反应的发生,适合推广。 展开更多
关键词 成人 中重度哮喘 沙美特罗替卡松干粉剂 孟鲁司特 疗效
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种气雾剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究
10
作者 杨娜 《黑龙江医药》 CAS 2015年第6期1258-1259,共2页
目的:探讨吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种气雾剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究,为临床治疗提供参考。方法:选取2011年3月至2014年3月在我院收治的120例哮喘患者,按照简单随机方法将患者分成观察组及对照组,各60例,分... 目的:探讨吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种气雾剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究,为临床治疗提供参考。方法:选取2011年3月至2014年3月在我院收治的120例哮喘患者,按照简单随机方法将患者分成观察组及对照组,各60例,分别吸入沙美特罗替卡松干粉剂和吸入丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察治疗效果。结果:与对照组患者相比,观察组患者在第4周、第12周的早间、晚间最大呼气峰流速值对比分析后,差异有统计学意义(t=6.493、6.293,P<0.05)。对两组患者1周以内的晚间未出现症状的时间进行分析,分别为(3.74±1.73)和(2.43±1.45),对比分析后,差异有统计学意义(t=7.348,P<0.05)。对4周以内的日间、晚间未出现症状的时间进行分析,分别为(17.47±2.65)、(13.81±2.54)和(22.42±2.76)、(19.34±2.67),对比分析后,差异有统计学意义(t=7.438、6.384,P<0.05)。结论:吸入沙美特罗替卡松干粉剂可以更快的缓解哮喘疾病,改善肺部通气功能,特别是缓解夜间哮喘症状。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 哮喘 疗效
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沙美特罗替卡松干粉剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗儿童哮喘的对比分析 被引量：2
11
作者 朱正涛 高兰平 《中国初级卫生保健》 2005年第11期93-94,共2页
目的观察沙美特罗替卡松干粉剂(舒利迭)与单纯丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)吸入治疗小儿哮喘的临床疗效差别。方法选择2004年1月至2005年6月门诊及住院的哮喘儿童60例,分治疗组30例,选用舒利迭吸入;对照组30例,选用辅舒酮吸入。对2组进... 目的观察沙美特罗替卡松干粉剂(舒利迭)与单纯丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)吸入治疗小儿哮喘的临床疗效差别。方法选择2004年1月至2005年6月门诊及住院的哮喘儿童60例,分治疗组30例,选用舒利迭吸入;对照组30例,选用辅舒酮吸入。对2组进行临床疗效的评估。结果治疗组的PEF、β2-受体激动剂的使用揿数,对疗效的自我评估在治疗第1周即有显著改善,并且在以后的治疗中得到持续改善。结论舒利迭较单纯辅舒酮吸入治疗能较好地控制并改善哮喘的症状。 展开更多
关键词 哮喘 沙美特罗替卡松 Β2-受体激动剂
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联合吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察 被引量：1
12
作者 卢万勤 李秋荣 +1 位作者 赵春林 何英泉 《医师进修杂志》 北大核心 2004年第5期25-26,共2页
目的　观察联合吸入长效 β2 -受体激动剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效。方法　COPD稳定期患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组联合吸入长效 β2 -受体激动剂沙美特罗 (SM)和糖皮质激素氟替卡松 (FP) ,... 目的　观察联合吸入长效 β2 -受体激动剂和糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)的临床疗效。方法　COPD稳定期患者 6 0例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组联合吸入长效 β2 -受体激动剂沙美特罗 (SM)和糖皮质激素氟替卡松 (FP) ,对照组单独吸入沙美特罗 ,吸入前及吸入后 3个月进行肺功能测定和StGeorge′s呼吸问卷(SGRQ)生命质量评分。结果　联合吸入SM、FP或单独吸入SM均能显著提高FEV1 %预计值和FEV1 FVC % ,显著降低SGRQ评分 ;联合吸入SM、FP组较单独吸入SM组升高FEV1 %预计值和FEV1 FVC %、降低SGRQ评分更显著。结论　联合吸入SM、FP干粉剂 ,可明显改善COPD患者的肺功能指标 ,提高患者的生活质量 ,值得临床进一步推广。 展开更多
关键词 沙美特罗 氟替卡松 肺疾病 阻塞性
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沙美特罗替卡松干粉剂治疗急性期中重度慢性阻塞性肺疾病效果观察 被引量：2
13
作者 李志杰 《中国乡村医药》 2015年第2期26-27,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂对急性期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法选取该院128例急性期中重度COPD患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组各64例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予沙美... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂对急性期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法选取该院128例急性期中重度COPD患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组各64例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上给予沙美特罗替卡松干粉剂,均治疗1个月,对比两组患者疗效及肺功能指标的改善情况。结果观察组治疗总有效率和肺功能指标明显高于对照组,两组不良反应率差异无统计学意义。结论在常规疗法的基础上加用沙美特罗替卡松干粉剂治疗急性期中重度COPD,可有效改善患者肺功能,提高治疗有效率,且不增加不良反应,值得进一步研究。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 干粉剂 急性期中重度慢性阻塞性肺疾病 肺功能
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种干粉剂治疗成人哮喘 被引量：1
14
作者 陈焱 《航空航天医学杂志》 2019年第6期716-717,共2页
目的分析讨论在成人哮喘(asthma)中进行吸入沙美特罗替卡松干粉剂和布地奈德治疗的具体效果和实际价值。方法选取哮喘患者58例,根据入院先后将其均分为两组,每组29例,1组为对照组,吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗;2组为观察组,吸入沙美特... 目的分析讨论在成人哮喘(asthma)中进行吸入沙美特罗替卡松干粉剂和布地奈德治疗的具体效果和实际价值。方法选取哮喘患者58例,根据入院先后将其均分为两组,每组29例,1组为对照组,吸入沙美特罗替卡松干粉剂治疗;2组为观察组,吸入沙美特罗替卡松干粉剂和布地奈德治疗。比较两组患者总有效率。结果观察组和对照组总有效率依次为96.55%和72.42%,观察组明显高于对照组,P<0.05。结论在成人哮喘中进行吸入沙美特罗替卡松干粉剂和布地奈德治疗效果明显,治愈率高。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 布地奈德 哮喘
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沙美特罗替卡松干粉剂联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
15
作者 杨作尚 《中国社区医师（医学专业）》 2010年第15期62-62,共1页
目的:观察沙美特罗替卡松干粉剂联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能的影响,寻求提高患者生活质量的有效途径。方法:将符合标准的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组每天进行2次呼吸操训练并吸入沙美特罗替... 目的:观察沙美特罗替卡松干粉剂联合呼吸操训练对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能的影响,寻求提高患者生活质量的有效途径。方法:将符合标准的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组每天进行2次呼吸操训练并吸入沙美特罗替卡松干粉剂2次,对照组只吸入沙美特罗替卡松干粉剂2次和一般的肢体活动。结果:治疗组在治疗后临床症状、肺功能FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、FEV1/FVC较治疗前及对照组治疗后明显改善(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松干粉剂联合呼吸操训练治疗能够明显改善COPD患者的肺功能以提高生活质量。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 呼吸操训练 慢性阻塞性肺疾病
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沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的效果分析
16
作者 刘爱环 李树云 《中国伤残医学》 2025年第5期51-54,共4页
目的:探究沙美特罗替卡松(SFC)与孟鲁司特钠(MK)联合治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法:选取2022年1月—2023年12月寿光市人民医院收治的78例BA患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组及研究组,每组39例。对照组采用SFC治疗,研究组... 目的:探究沙美特罗替卡松(SFC)与孟鲁司特钠(MK)联合治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法:选取2022年1月—2023年12月寿光市人民医院收治的78例BA患者为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组及研究组,每组39例。对照组采用SFC治疗,研究组在对照组基础上采用MK治疗。两组均治疗3个月。对比两组炎性因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组的超敏C反应蛋白、白细胞介素-4、白细胞介素-5水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的第1秒用力呼气容积、用力肺活量及一秒率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为12.82%,高于对照组的5.13%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SFC联合MK治疗BA相较于单独使用SFC,能更有效地降低患者的血清炎性因子水平,改善其呼吸功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松 孟鲁司特钠 炎性因子 呼吸功能
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金水六君煎加减联合沙美特罗替卡松治疗肺肾两虚型COPD稳定期的临床效果
17
作者 王学智 《中外医学研究》 2025年第2期50-54,共5页
目的:探讨金水六君煎加减联合沙美特罗替卡松治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:选择2022年1月—2023年6月青海省中医院收治的100例肺肾两虚型COPD稳定期患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为研究组与对... 目的:探讨金水六君煎加减联合沙美特罗替卡松治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果。方法:选择2022年1月—2023年6月青海省中医院收治的100例肺肾两虚型COPD稳定期患者作为研究对象,按随机数表法将患者分为研究组与对照组,各50例。两组均给予常规支气管扩张、抗感染、纠正酸碱和水电解质紊乱等治疗,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组基础上联合金水六君煎加减方,比较两组治疗效果、炎症因子、肺功能、动脉血气指标、中医症候积分及不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、中性粒细胞和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))和用力肺活量(forced vital capacity,FVC)高于治疗前,且研究组高于对照组,两组日排痰量少于治疗前,且研究组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血氧饱和度(blood oxygen saturation,SaO_(2))和氧合指数高于治疗前,且研究组高于对照组,两组动脉血二氧化碳分压(arterial carbon dioxide tension,PaCO_(2))、低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组中医症候积分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金水六君煎加减联合沙美特罗替卡松联合治疗肺肾两虚型COPD稳定期患者能改善动脉血气指标和呼吸道炎症刺激,有助于提高肺功能,从而缓解临床症状,治疗安全性和实用性较高。 展开更多
关键词 金水六君煎加减 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺肾两虚型 肺功能 炎症因子 动脉血气
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沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗COPD伴肺动脉高压患者的临床效果
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作者 盛娜 王静 夏明成 《临床合理用药》 2025年第2期62-64,共3页
目的观察沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺动脉高压(PH)患者的临床效果。方法回顾性分析2021年1月—2022年12月于南京江北医院就医的110例COPD伴PH患者的病历资料,按治疗方案的不同分为SXFP组和CIB组,每组55例... 目的观察沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺动脉高压(PH)患者的临床效果。方法回顾性分析2021年1月—2022年12月于南京江北医院就医的110例COPD伴PH患者的病历资料,按治疗方案的不同分为SXFP组和CIB组,每组55例。在常规对症治疗基础上,CIB组予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,SXFP组在CIB组基础上予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,2组均以7 d为1疗程,均治疗2个疗程。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标、动脉血气分析指标及肺动脉压力变化,以及并发症。结果SXFP组患者治疗总有效率为94.55%,高于CIB组的72.73%(χ^(2)=9.565,P=0.002);治疗2个疗程后,2组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF、PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前增加或升高,PaCO_(2)、PADP、PASP、MPAP下降,且SXFP组变化程度大于CIB组(P均<0.01);SXFP组并发症总发生率为1.82%,低于CIB组的14.55%(χ^(2)=4.356,P=0.037)。结论沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗COPD伴PH患者的临床效果显著,对患者肺功能、动脉血气分析、肺动脉压力等均有积极影响,且并发症发生风险较低。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 肺功能 治疗效果
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长期联合应用噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂对中老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效与预后观察 被引量：29
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作者 迟玉敏 孙宝华 +4 位作者 姜明明 杜俊凤 吕静 邸庆国 买智涛 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1223-1225,共3页
目的观察噻托溴铵与沙美特罗替卡松干粉剂联合应用对重度、极重度稳定期中老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效与预后影响。方法选取80例稳定期中老年重度极重度COPD患者,采用完全随机方法分成两组,一组联合应用噻托溴铵及沙美特罗替... 目的观察噻托溴铵与沙美特罗替卡松干粉剂联合应用对重度、极重度稳定期中老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效与预后影响。方法选取80例稳定期中老年重度极重度COPD患者,采用完全随机方法分成两组,一组联合应用噻托溴铵及沙美特罗替卡松干粉剂,一组单用噻托溴铵,共治疗12个月。分别于用药后1、3、6、12个月测定患者①肺功能,②6 min步行试验,③圣乔治问卷,④记录急性加重次数、加重出现时间。结果两组患者治疗后不同时期肺功能指标、6 min步行试验及圣乔治问卷评分较治疗前均有明显改善(P<0.05)。与单药组比较,联合组各项指标改善更明显(P<0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗替卡松干粉剂联合应用对于重度、极重度中老年COPD患者的肺功能、运动耐量及生活质量的影响明显优于噻托溴铵治疗,且药物联合应用,不良反应未见明显增加。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 噻托溴铵 沙美特罗替卡松干粉剂 联合用药 肺功能
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氨茶碱联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能、免疫功能的影响
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作者 李超 《中国科技期刊数据库 医药》 2025年第2期047-050,共4页
分析支气管哮喘治疗中应用氨茶碱+沙美特罗替卡松方案对肺功能与免疫状态的改善价值。方法 研究时间2021.01-2023.12,研究样本为同期本院行80例支气管哮喘患者,对症治疗+沙美特罗替卡松治疗为对照组(40例),联合氨茶碱为观察组(40例),评... 分析支气管哮喘治疗中应用氨茶碱+沙美特罗替卡松方案对肺功能与免疫状态的改善价值。方法 研究时间2021.01-2023.12,研究样本为同期本院行80例支气管哮喘患者,对症治疗+沙美特罗替卡松治疗为对照组(40例),联合氨茶碱为观察组(40例),评价两组治疗效果、肺功能、免疫功能。结果 联合组治疗有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后对照结果显示,肺功能指标FVC、MVV、FEV1、PEF、FEV1/FVC 联合组高于对照组(P<0.05);治疗后对照结果显示,免疫功能FVC、MVV、FEV1、PEF、FEV1/FVC 联合组高于对照组(P<0.05)。结论 在支气管哮喘的治疗中,应用氨茶碱+沙美特罗替卡松方案治疗效果较佳,可以促进患者肺功能恢复、免疫功能恢复,具备重要临床价值。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松 氨茶碱 肺功能 免疫功能
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