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HPLC多波长切换指纹图谱结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律 被引量：1
1
作者 张磊 任榕霞 +2 位作者 丁宁 崔伟亮 李慧芬 《药学研究》 CAS 2024年第2期154-158,共5页
目的 建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。方法 建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测... 目的 建立测定白术、土白术水溶性和脂溶性成分的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换指纹图谱,结合化学计量学研究白术土炒前后成分变化规律。方法 建立白术、土白术水溶性及脂溶性成分的HPLC-DAD多波长切换指纹图谱测定方法,测定17批白术和17批土白术的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析、OPLS-DA分析进行统计分析。结果 白术指纹图谱中共标定9个共有峰,土白术指纹图谱中共标定10个共有峰。指认了新绿原酸、绿原酸、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ及苍术酮6个成分,土炒后1号峰、4号峰(白术内酯Ⅲ)、8号峰(白术内酯Ⅱ)峰面积增加,2号峰(新绿原酸)、3号峰(绿原酸)、5号峰、6号峰、7号峰、9号峰(白术内酯Ⅰ)、10号峰(苍术酮)土炒后峰面积均降低。结论 所建立指纹图谱方法能够系统地分析白术土炒前后化学成分的变化规律,可为进一步规范白术土炒工艺,制定土白术专属性质量标准,研究土白术炮制原理提供实验基础。 展开更多
关键词 白术 土白术 高效液相色谱-二极管阵列检测器指纹图谱 多波长切换 化学计量学 成分变化
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高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中6种防腐剂 被引量：1
2
作者 杨娜 李丹凤 +4 位作者 刘涛 林里明 李仁乔 张明丽 许有诚 《化学分析计量》 CAS 2024年第6期29-33,共5页
建立高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中苯甲酸、山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯6种防腐剂含量。采用Waters XSelect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇作为流动相A,0.1%乙酸铵溶... 建立高效液相色谱波长切换法同时测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中苯甲酸、山梨酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯6种防腐剂含量。采用Waters XSelect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇作为流动相A,0.1%乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至4.5)作为流动相B,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为40℃,检测波长分别为226、256 nm,进样体积为10μL。6种防腐剂在质量浓度0.2~28.6μg/mL内与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.9999,精密度试验测试结果的相对标准偏差为0.1%~0.6%,样品加标平均回收率为98.8%~102.2%。该方法操作简单,专属性强,准确度高,重复性好,可用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的防腐剂检测,为生产企业的处方、生产工艺和质量标准的把控提供参考作用。 展开更多
关键词 复方愈创木酚磺酸钾口服溶液 防腐剂 波长切换 高效液相色谱
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UPLC-波长切换法测定柴银颗粒中6种成分的含量
3
作者 于文玫 陈娜 《中国现代药物应用》 2024年第15期174-178,共5页
目的建立超高效液相色谱(UPLC)-波长切换法同时测定柴银颗粒中6种成分(绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷与汉黄芩素)含量的方法。选用Shim-pack C_(18)(100 mm×2.1 mm×1.9μm)色谱柱,方法选择乙腈-0.1%磷酸溶液为... 目的建立超高效液相色谱(UPLC)-波长切换法同时测定柴银颗粒中6种成分(绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷与汉黄芩素)含量的方法。选用Shim-pack C_(18)(100 mm×2.1 mm×1.9μm)色谱柱,方法选择乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为0.3 ml/min,进行梯度洗脱,绿原酸和木犀草苷的检测波长为327 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的检测波长为275 nm,柱温为35℃,进样量为5μl。结果绿原酸、木犀草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素质量浓度的线性范围分别为12.12~121.22μg/ml(r=0.9999)、2.07~20.74μg/ml(r=0.9998)、10.56~105.57μg/ml(r=0.9998)、1.55~15.48μg/ml(r=0.9999)、2.16~21.63μg/ml(r=0.9997)、1.21~12.13μg/ml(r=0.9996),平均回收率分别为95.62%(RSD=2.55%,n=6)、94.59%(RSD=2.16%,n=6)、93.66%(RSD=1.78%,n=6)、96.04%(RSD=3.66%,n=6)、94.66%(RSD=2.85%,n=6)、93.92%(RSD=2.46%,n=6)。结论UPLC-波长切换法的结果准确可靠,具有较好的重复性,为柴银颗粒质量控制提供了有效的测定方法。 展开更多
关键词 柴银颗粒 超高效液相色谱法 波长切换 含量测定
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HPLC波长切换法同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量
4
作者 陈蓉 周震宇 +1 位作者 许奇 程继业 《西北药学杂志》 CAS 2024年第2期32-41,共10页
目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐... 目的建立同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏含量的高效液相色谱法,为提高该药品的质量标准提供依据。方法用HPLC多波长切换法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(−1)磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇乙腈(1∶1)溶液(梯度洗脱)。流速为1.0 mL·min^(−1)。检测波长:310 nm(对乙酰氨基酚)、225 nm(氯苯那敏)。柱温为30℃。进样量为10μL。结果对乙酰氨基酚与氯苯那敏的分离度良好,溶剂和辅料均不产生干扰。对乙酰氨基酚在0.58~1.73 mg·mL^(−1)、氯苯那敏在2.50~7.49μg·mL^(−1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9997);精密度、重复性、稳定性(24 h)实验的RSD值均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为98.14%~101.74%、98.00%~101.54%,RSD值均小于2.0%(n=9);耐用性考察符合要求。结论建立的HPLC多波长切换法操作简便、专属性强、稳定性好,可同时测定小儿氨酚那敏片中对乙酰氨基酚和氯苯那敏的含量。 展开更多
关键词 小儿氨酚那敏片 含量测定 高效液相色谱法 多波长切换
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HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸
5
作者 田海燕 刘向国 《中国药品标准》 CAS 2024年第2期164-167,共4页
目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30... 目的:建立HPLC-DAD波长切换法测定阿司匹林双嘧达莫片的含量及游离水杨酸的方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水(20∶5∶5∶70)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长276 nm(阿司匹林)、284 nm(双嘧达莫)和303 nm(水杨酸)。结果:阿司匹林、双嘧达莫和游离水杨酸分别在38.37~383.71、9.60~96.05和1.02~10.21μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。平均回收率分别为99.88%(RSD=0.23%)、99.01%(RSD=0.46%)和100.99%(RSD=0.75%)。本法与标准方法含量测定结果无明显差异。含量均匀度A+2.2S在4.7~6.4。结论:建立的含量测定方法,操作简单,更适用于阿司匹林双嘧达莫片的质量控制。 展开更多
关键词 阿司匹林 双嘧达莫 游离水杨酸 含量测定 含量均匀度 HPLC-DAD波长切换法
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HPLC波长切换法同时测定香砂平胃丸中4种有效成分的含量
6
作者 沈立茹 高翠雪 +2 位作者 佟丽 裴璐 张爱兵 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第5期0047-0050,共4页
探究HPLC(高效液相色谱)波长切换法同时测定香砂平胃丸中4种有效成分的含量。方法 使用SyncronisC18色谱柱,检测波长分别为:40~60min时335nm检测苍术素、0~19min时283nm检测橙皮苷、19~29min时250nm检测甘草酸、29~40min时294nm检测和... 探究HPLC(高效液相色谱)波长切换法同时测定香砂平胃丸中4种有效成分的含量。方法 使用SyncronisC18色谱柱,检测波长分别为:40~60min时335nm检测苍术素、0~19min时283nm检测橙皮苷、19~29min时250nm检测甘草酸、29~40min时294nm检测和厚朴酚, 柱温为35℃。结果 苍术素、橙皮苷、和厚朴酚以及甘草酸质量浓度分别为5.135-82.001g/L(r=0.9991,n=6)、19.65-319.76g/L(r=0.9995,n=6)、12.69-200.54g/L(r=0.9999,n=6)、15.46-240.85g/L(r=0.9999,n=6),平均加样回收率均高于95.00%。结论 针对香砂平胃丸使用HPLC波长切换法能够实现质量评估与质量控制,为该药物的广泛推广提供有力支撑。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 HPLC波长切换法 平均加样回收率
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麻杏石甘汤多波长切换指纹图谱研究 被引量：10
7
作者 魏惠珍 王信 +2 位作者 王跃生 饶毅 胡景婷 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期60-62,共3页
目的建立麻杏石甘汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长切换检测技术全面分析该复方指纹图谱,提高其质量控制。方法运用RP-HPLC多波长切换技术,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长为0～... 目的建立麻杏石甘汤高效液相色谱指纹图谱,采用多波长切换检测技术全面分析该复方指纹图谱,提高其质量控制。方法运用RP-HPLC多波长切换技术,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸,进行梯度洗脱;检测波长为0～34 min:215nm;34～40 min:350 nm;40～50 min:254 nm;柱温:25℃,流速:1 ml/min。结果运用多波长切换技术所得指纹图谱方法学考察结果良好,采用色谱指纹图谱相似度评价软件,对麻杏石甘汤多波长切换波长指纹图谱进行相似度计算,其10批样品相似度在0.74～0.92之间,说明多批次样品具有代表性。结论多波长切换技术的运用实现了指纹图谱的全面和整体评价,能全面体现特征吸收波长相差较大的多个成分的指纹信息,为有效提高麻杏石甘汤质量控制提供参考。 展开更多
关键词 麻杏石甘汤 多波长切换技术 指纹图谱 高效液相色谱
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HPLC波长切换法同时测定黄芩-甘草药对中9种成分含量 被引量：6
8
作者 彭勍 孟硕 +4 位作者 苗兰 林力 刘光宇 张鹏 刘建勋 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第5期65-69,共5页
目的建立HPLC同时测定黄芩-甘草药对中芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素含量的方法,探讨黄芩-甘草配伍前后这9种主要成分含量变化规律。方法采用Phenomenex... 目的建立HPLC同时测定黄芩-甘草药对中芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素含量的方法,探讨黄芩-甘草配伍前后这9种主要成分含量变化规律。方法采用Phenomenex Synergi Polar-RP 80A色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速1.0 mL/min,柱温35℃,通过梯度洗脱和多波长切换技术,测定黄芩-甘草药对配伍前后9种主要成分的含量。结果芹糖甘草苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素的线性范围分别为0.0325~1.0400μg(r=0.9999)、0.0509~1.6300μg(r=0.9999)、0.0078~0.2480μg(r=0.9999)、0.4369~13.9800μg(r=0.9998)、0.0403~1.2900μg(r=0.9999)、0.0784~2.5100μg(r=0.9999)、0.0254~0.8120μg(r=0.9999)、0.0856~2.7400μg(r=0.9997)、0.0043~0.1390μg(r=0.9997)。黄芩和甘草配伍后,芹糖甘草苷含量升高(P<0.01),甘草苷含量降低(P<0.01),其他成分含量无明显变化。结论本研究建立的方法稳定、准确,可为黄芩-甘草药对及其制剂的质量评价和控制提供依据;黄芩-甘草配伍后部分成分含量发生变化。 展开更多
关键词 黄芩 甘草 含量测定 高效液相色谱法 波长切换
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HPLC波长切换法测定主产区与道地产区牡丹皮中的4种成分 被引量：7
9
作者 张伟 刘信秋 +5 位作者 吴德玲 金传山 方成武 赵宏苏 刘颈松 许凤清 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2225-2228,共4页
目的建立HPLC波长切换法,对主产区与道地产区牡丹皮中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚的含有量进行测定。方法牡丹皮提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;甲醇（A）-0.05%磷酸水溶液（B）为流动相,... 目的建立HPLC波长切换法,对主产区与道地产区牡丹皮中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚的含有量进行测定。方法牡丹皮提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;甲醇（A）-0.05%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为270 nm（0~15 min,没食子酸）、230 nm（15~40 min,氧化芍药苷和芍药苷）、274 nm（40~70 min,丹皮酚）。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚分别在0.010~0.300μg（r=0.999 7）、0.149~4.460μg（r=0.999 9）、0.088~2.640μg（r=0.999 9）、0.246~7.380μg（r=0.999 9）范围内与峰面积均呈良好的线性关系,加样回收率（n=6）分别为99.3%、98.9%、97.6%、102.9%,RSD分别为0.7%、0.8%、1.1%、0.6%。结论两个产区牡丹皮的质量相当,在亳州（主产区）引种该药材可行。 展开更多
关键词 牡丹皮 没食子酸 氧化芍药苷 芍药苷 丹皮酚 主产区 道地产区 HPLC波长切换
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HPLC-DAD波长切换法同时测定青钱柳提取物中5种有效成分 被引量：6
10
作者 李春娜 范冰舵 +5 位作者 刘洋洋 李林忆 李朋收 时晓娟 徐暾海 刘铜华 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期1283-1285,共3页
目的：建立HPLC—DAD波长切换技术同时测定青钱柳提取物中异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素、熊果酸5种有效成分的含量测定方法。方法：采用ThermoSyncronisC，8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液，流... 目的：建立HPLC—DAD波长切换技术同时测定青钱柳提取物中异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素、熊果酸5种有效成分的含量测定方法。方法：采用ThermoSyncronisC，8色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液，流速1．0mL·min^-1柱温35℃，进样量20仙L，异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素检测波长为360Irlm，熊果酸检测波长为210nm。结果：醇提物中各成分含量为0．6485％、0．0467％、0．0148％、0．0017％、0．0359％，水提物中异槲皮苷含量为0．0952％。异槲皮苷、槲皮素、山奈酚、山奈素、熊果酸的质量浓度分别在15．625—625μg·mL^-1（r=0．9996）、4．05～162μg·mL-1（r=0．9998）、0．66～66μg·mL^-1（r=0．9999）、0．09～28．8μg·mL^-4（r：0．9998）、2．87-114．8μ·mL^-1（r=0．9998）内与色谱峰峰面积．呈良好的线性关系，平均回收率（n=6）均在100．24％、99．07％、101．52％、102．11％、97．24％（n=6）。结论：75％乙醇提取青钱柳中成分，基本可提取完全，残渣再用水提后只有微量的异槲皮苷；文章所建立的同时测定青钱柳中5种成分的含量，该方法简便、准确，具有较好的重复性和稳定性，为青钱柳盾量的全面评价提供了科举依据． 展开更多
关键词 青钱柳 提取物 高效液相色谱 波长切换 异槲皮苷 槲皮素 山奈酚 山奈素 熊果酸
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HPLC波长切换法同时测定丹参酚酸提取物中5种成分 被引量：6
11
作者 暴凤伟 刘玉强 +3 位作者 胡丽萍 张振秋 侯学智 谢剑琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2368-2372,共5页
目的建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B。方法采用Phenomsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～... 目的建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B。方法采用Phenomsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50～68 min)、286nm(68～90 min),柱温30℃。结果丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924μg、0.084 7～0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在99.2%～100.2%,RSD均小于2.3%。7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异。结论本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 波长切换 丹参酚酸提取物 丹参素钠 原儿茶醛 迷迭香酸 紫草酸 丹酚酸B
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HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分 被引量：3
12
作者 尤春雪 张振秋 +4 位作者 侯学智 杨超 暴凤伟 梁朔 谢剑琳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期761-765,共5页
目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18... 目的建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125min)、261 nm(125～140 min),柱温30℃,进样量10μL。结果 3'-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610μg,0.007 024～0.070 24μg,1.038～10.38μg,0.198 2～1.982μg,0.020 24～0.202 4μg,0.126 2～1.262μg,0.027 88～0.278 8μg,0.041 22～0.412 2μg,0.002 584～0.025 84μg,0.003 362～0.033 62μg,0.000 805～0.008 05μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据。 展开更多
关键词 升麻 葛根 HPLC 波长切换 葛根素 大豆苷 阿魏酸 异阿魏酸
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波长切换HPLC同时测定车前草中5个活性成分的含量 被引量：13
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作者 柴瑞平 路娟 +3 位作者 王晓静 赵颖 吕欣锴 陈曦 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1092-1096,共5页
目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,... 目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0～29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29. 01～31 min检测木犀草素)和338 nm(31. 01～35 min检测芹菜素),流速为0. 8 m L·min^(-1),柱温为25℃。结果:在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42. 84～428. 40μg·m L^(-1)(r=0. 999 7)、35. 36～353. 60μg·m L^(-1)(r=0. 9995)、18. 40～184. 00μg·m L^(-1)(r=0. 999 5)、0. 856～8. 56μg·m L^(-1)(r=0. 999 6)和0. 108～1. 08μg·m L^(-1)(r=0. 999 6);平均回收率(n=6)分别为98. 62%(RSD=0. 87%)、98. 09%(RSD=1. 10%)、98. 19%(RSD=1. 16%)、95. 52%(RSD=1. 03%)、92. 34%(2. 00%); 6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1. 51～6. 78、2. 53～18. 77、0. 60～2. 92、0. 03～0. 18、5. 34～12. 36μg·g^(-1)。结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 车前草 波长切换法 大车前苷 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷
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HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷 被引量：4
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作者 曾建伟 张珍丽 +2 位作者 钟黎 陈发兴 蔡晶 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期84-87,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散（肉苁蓉、淫羊藿、黄精）中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷的含有量。方法复方苁蓉散50%甲醇提取液分析采用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B... 目的建立HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散（肉苁蓉、淫羊藿、黄精）中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷的含有量。方法复方苁蓉散50%甲醇提取液分析采用Agilent HC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为330 nm（0~20 mim,松果菊苷和毛蕊花糖苷）和270 nm（20~30 mim,淫羊藿苷）,柱温30℃。结果松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷分别在142.4~2 848 ng（r=0.999 5）、19.92~398.4 ng（r=0.999 8）和19.60~392.0 ng（r=0.999 9）范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为99.03%、99.97%、99.50%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于复方苁蓉散中上述3种成分的质量控制。 展开更多
关键词 复方苁蓉散 松果菊苷 毛蕊花糖苷 淫羊藿苷 HPLC 波长切换
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HPLC波长切换法测定蓝芩口服液中4种成分的含量 被引量：6
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作者 孙燕 张琪 +1 位作者 李涛 吴禾 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第2期165-167,182,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定蓝芩口服液中(R,S)-告依春、黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱4种成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×50mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(B)(磷酸氢二钠2.3996g溶解于10... 目的建立HPLC波长切换法同时测定蓝芩口服液中(R,S)-告依春、黄芩苷、栀子苷、盐酸小檗碱4种成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×50mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(B)(磷酸氢二钠2.3996g溶解于1000ml水中,用磷酸调pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱(0~3min,2%A;3~13min,2%~20%A;13~20min,20%~45%A);波长:0~5min,245nm;5~12min,238nm;12~20min,265nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μl。结果(R,S)-告依春、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别是0.005 780~0.1156μg(r=0.9997)、0.2251~4.502μg(r=0.9999)、0.1070~2.139μg(r=0.9994)、0.027 29~0.5458μg(r=0.9994);平均加样回收率(n=6)分别为98.53%、97.79%、97.05%、98.78%,RSD分别为1.31%、1.13%、1.23%、0.67%。结论该方法操作简单,快速,重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制。 展开更多
关键词 蓝芩口服液 HPLC 波长切换法 告依春 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱
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梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中的豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱 被引量：3
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作者 韦坤璇 罗俊 +1 位作者 刘国萍 徐佳佳 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1564-1567,共4页
目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯... 目的 建立梯度洗脱联合波长切换HPLC法同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱。方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以流动相A：乙腈-甲醇（2∶1）、流动相B：0.05%冰醋酸溶液进行梯度洗脱;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;豨莶苷、奇壬醇和豨莶精醇检测波长为215nm,防己诺林碱和粉防己碱检测波长为280nm。结果 豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱在给定浓度范围内的线性范围分别为6.45-129.00μg/mL（r=0.999 5）、5.61-112.20μg/mL（r=0.999 9）、4.25-85.00μg/mL（r=0.999 3）、9.19-183.80μg/mL（r=0.999 8）和11.05-221.00μg/mL（r=0.999 7）,线性关系良好;平均加样回收率和相对标准偏差（RSD）值分别为98.73%（1.43%）、97.63%（1.28%）、99.44%（1.29%）、98.33%（1.38%）、97.36%（1.37%）。结论 建立的梯度洗脱联合波长切换HPLC法能同时测定豨莶风湿丸中豨莶苷、奇壬醇、豨莶精醇、防己诺林碱和粉防己碱含量,方法简便、准确、重现性好,为豨莶风湿丸质量控制提供了可靠方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 梯度洗脱联合波长切换 豨莶风湿丸 豨莶苷 奇壬醇 豨莶精醇 防己诺林碱 粉防己碱
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藿香正气滴丸的波长切换法指纹图谱研究 被引量：5
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作者 阚红玉 李昂 +2 位作者 葛丹丹 孙玉侠 曹凤兰 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第2期55-57,共3页
目的建立藿香正气滴丸的指纹图谱分析方法，更全面分析产品质量。方法运用超高效液相色谱仪的多波长切换技术。色谱条件：三键C18烷基键合技术的ACQUITY UPLC—HSS T3（2．1＊100mm，1．7μm）微径色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸水为流动... 目的建立藿香正气滴丸的指纹图谱分析方法，更全面分析产品质量。方法运用超高效液相色谱仪的多波长切换技术。色谱条件：三键C18烷基键合技术的ACQUITY UPLC—HSS T3（2．1＊100mm，1．7μm）微径色谱柱，以乙腈-0．5％冰醋酸水为流动相，梯度洗脱；检测波长010min：294nm、10—24min：254nm、24-32min：336nm；柱温：30℃；进样量：1μL。结果运用多波长切换技术所得指纹图谱方法学考察结果良好，采用色谱指纹图谱相似度评价软件，对藿香正气滴丸多波长切换指纹图谱进行相似度计算，其10批样品相似度均〉O．99，说明多批次样品具有代表性。结论该方法快速准确，能全面体现特征吸收波长相差较大的多个成分的指纹信息，能够为藿香正气滴丸的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 藿香正气滴丸 多波长切换 指纹图谱
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RP-HPLC波长切换法同时测定消栓通络片中4种成分的含量 被引量：3
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作者 王忠元 胡春丽 +3 位作者 高瑞芳 于梦 苗瑞娜 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期942-947,共6页
目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波... 目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波长的方法:在360 nm下检测芦丁;在288 nm下检测丹酚酸B和肉桂酸;在248 nm下检测芒柄花素。结果芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的质量浓度与峰面积分别在14.3～85.8 mg.L-1(r=0.999 4,n=6)、10.56～63.36mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、1.8～10.8 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)和0.58～3.48 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.4%、99.3%、99.2%和98.4%。RSD分别为1.4%、0.9%、1.3%和1.5%。结论该方法适合于同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的含量。 展开更多
关键词 消栓通络片 芦丁 丹酚酸B 肉桂酸 芒柄花素 反相高效液相波长切换法
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高效液相色谱法单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量 被引量：6
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作者 王敏 张瑞麟 +1 位作者 王逢春 李胜 《解放军医药杂志》 CAS 2013年第8期88-90,共3页
目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0 ml/min;检测波长:303 nm(0～4 min),278 n... 目的建立高效液相色谱法,单波长切换测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸、氯霉素的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇-水(55∶45);流速:1.0 ml/min;检测波长:303 nm(0～4 min),278 nm(4～7 min)。结果水杨酸和氯霉素的线性范围为10.00～200.0 g/ml。平均回收率分别为99.90%、99.78%,相对标准偏差(RSD)分别为0.82%、0.99%(n=6)。结论该方法操作简单、准确可靠,可缩短复方氯霉素醇溶液样品的检测时间,提高水杨酸、氯霉素含量测定结果的准确性。 展开更多
关键词 复方氯霉素醇 高效液相色谱法 单波长切换 含量测定
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HPLC波长切换法同时测定理气散结颗粒中4个成分的含量 被引量：3
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作者 李霞 王毅 +1 位作者 魏谭军 程阔菊 《实用药物与临床》 CAS 2017年第2期212-215,共4页
目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~... 目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~31 min,12.0%A→26.0%A;31~39 min,26.0%A→40.0%A;39~45 min,40.0%A→12.0%A),流速0.9 mL/min,波长切换(0~31 min,在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;31~45 min,在242 nm波长下检测α-香附酮),柱温30℃,进样量为20μL。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮4个成分的质量浓度分别在5.15~103.00μg/mL(r=0.999 6)、8.99~179.80μg/mL(r=0.999 5)、19.83~396.60μg/mL(r=0.999 9)、6.35~127.00μg/mL(r=0.999 3)呈良好线性关系;平均加样回收率及相应的RSD(n=6)分别为96.83%(0.93%)、97.85%(1.31%)、99.71%(0.80%)、98.77%(1.59%)。结论所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为理气散结颗粒的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 理气散结颗粒 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 Α-香附酮 波长切换 中成药多组分测定
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