眼眶及睾丸浆母细胞性淋巴瘤1例

1

作者 周喆 朴颖实 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期276-277,280,共3页

浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是较为罕见的淋巴造血系统肿瘤,其好发于口腔和胃肠道,其次为淋巴结和皮肤等,发生于眼眶和睾丸部位者较罕见。该文报道1例同时发生于眼眶及睾丸的PBL,并结合国内外文献进行总结分析,以加... 浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是较为罕见的淋巴造血系统肿瘤,其好发于口腔和胃肠道,其次为淋巴结和皮肤等,发生于眼眶和睾丸部位者较罕见。该文报道1例同时发生于眼眶及睾丸的PBL,并结合国内外文献进行总结分析,以加深对该病的认识,避免误诊。 展开更多

关键词 眼眶肿瘤 睾丸肿瘤 浆母细胞性淋巴瘤 病例报道

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原发性鼻窦浆母细胞性淋巴瘤1例

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作者 童儒 王玉玺 陈文 《湖北医药学院学报》 2025年第1期90-92,F0004,共4页

浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是一种罕见的高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,最常见于口腔、淋巴结和其他结外器官,但是很少起源于鼻窦,且不合并淋巴结及其他结外器官受累[1]。我们现报道1例经过组织病理学检查和免疫组化证... 浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是一种罕见的高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,最常见于口腔、淋巴结和其他结外器官,但是很少起源于鼻窦,且不合并淋巴结及其他结外器官受累[1]。我们现报道1例经过组织病理学检查和免疫组化证实的原发性鼻窦PBL。 展开更多

关键词 鼻窦肿瘤 浆母细胞性淋巴瘤 EVB阳性 HIV阴性

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浆母细胞性淋巴瘤9例临床病理特征分析

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作者 濮珍红 梁慧玲 +2 位作者 杨文秀 冯江龙 裴媛媛 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期736-739,共4页

目的 探讨浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma, PBL)的临床病理特征、治疗、预后和鉴别诊断。方法 收集9例PBL的临床资料,采用HE、免疫组化EnVision法染色,应用原位杂交法检测EB病毒,运用PCR法检测B淋巴细胞基因重排,分析其临床... 目的 探讨浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma, PBL)的临床病理特征、治疗、预后和鉴别诊断。方法 收集9例PBL的临床资料,采用HE、免疫组化EnVision法染色,应用原位杂交法检测EB病毒,运用PCR法检测B淋巴细胞基因重排,分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 9例患者中,男性7例,女性2例,中位年龄54岁。鼻腔和鼻窦2例,淋巴结2例,牙龈1例,扁桃体1例,皮肤1例,结肠、肛管各1例。9例中HIV阳性4例,皮肤病变为浆细胞样细胞,其余部位为浆母细胞样/免疫母细胞样。免疫表型:CD138、MUM1、C-myc均阳性,CD20、CD3和CD5均阴性,CD38(7/8)、CD79a(6/9)、CD56(3/7)和PAX5(1/8)部分阳性,Ki67增殖指数高(70%~95%),EBER阳性8例。结论 PBL诊断困难,需结合临床表现、组织学特征、免疫表型和分子病理才能做出最终诊断,其预后差尚无有效的治疗方案。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 HIV EBER 免疫组织化学

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HIV阴性浆母细胞性淋巴瘤2例报道并文献复习 被引量：4

4

作者 晋鑫 于泳 +2 位作者 智亚芹 张翼鷟 达万明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期238-242,共5页

目的探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的病因、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法对2009-2010年收治的2例HIV阴性PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,总结临床诊治经验。结果 2例患者均诊断明确,HIV阴性,分别以淋巴结肿大... 目的探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的病因、诊断和鉴别诊断、治疗及预后。方法对2009-2010年收治的2例HIV阴性PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献,总结临床诊治经验。结果 2例患者均诊断明确,HIV阴性,分别以淋巴结肿大和肋骨病变起病,均表现弥漫性大细胞淋巴瘤的形态学特征,同时表现出典型的浆细胞表型,免疫组化示CD38、CD138、CD79a阳性,低表达或不表达CD20、PAX-5。PET-CT均可见多部位(如淋巴结、骨骼)受累。CHOP样方案及ESHAP、IGVE等强化治疗方案的疗效不佳,缓解后复发快。2例患者从发病至死亡时间分别为2和7个月。结论 PBL罕见,恶性程度高,预后极差。患者对化疗药物的敏感性低,生存期短,目前此病尚无标准化疗方案。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 HIV阴性 治疗结果

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鼻腔HIV阴性浆母细胞性淋巴瘤1例报道并文献回顾 被引量：1

5

作者 权芳 李白芽 +1 位作者 姚小宝 邵渊 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第23期3414-3417,共4页

目的:探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的病因、诊断、治疗及预后。方法:对2014年收治的1例鼻腔HIV阴性PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献。结果:1例患者诊断明确,HIV阴性。以间断右侧鼻出血发病,后发现鼻腔有肿瘤生长,... 目的:探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的病因、诊断、治疗及预后。方法:对2014年收治的1例鼻腔HIV阴性PBL患者的临床资料进行回顾性分析,并复习国内外相关文献。结果:1例患者诊断明确,HIV阴性。以间断右侧鼻出血发病,后发现鼻腔有肿瘤生长,骨质破坏向右侧额窦、筛窦、上颌窦浸润并伴有双侧淋巴结转移。行鼻侧切开肿瘤切除术+双侧颈淋巴结清扫术,术后病理表现弥漫性大细胞淋巴瘤的形态学特征,同时表现出典型的浆细胞表型。免疫组化示CD38、CD138、MUM-1阳性,Cy D1部分阳性,Ki-67阳性90%。EBER原位杂交部分阳性。LCA、CD79a、CD20、CD30、ALK、Bcl-2、Bcl-6、CD10、CD3、CK、EMA、PAX-5阴性,符合浆母细胞性淋巴瘤。术后给予化学药物治疗,现肿瘤复发正在随访中。结论:PBL罕见,恶性程度高,预后极差。患者对化疗药物的敏感性低,生存期短。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 HIV阴性 鼻腔肿瘤

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浆母细胞性淋巴瘤临床病理分析

6

作者 唐雪峰 郭乔楠 刘博 《转化医学电子杂志》 2018年第2期28-30,共3页

目的:探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的临床病理学特征、诊断及预后。方法:对4例PBL进行临床病理学观察和免疫组织化学染色、EBER原位杂交染色,并进行相关文献复习。结果:4例患者均为男性,年龄47~92(平均66.25)岁。病变均位于淋巴结外。肿... 目的:探讨浆母细胞性淋巴瘤(PBL)的临床病理学特征、诊断及预后。方法:对4例PBL进行临床病理学观察和免疫组织化学染色、EBER原位杂交染色,并进行相关文献复习。结果:4例患者均为男性,年龄47~92(平均66.25)岁。病变均位于淋巴结外。肿瘤细胞弥漫浸润,中等偏大,免疫母细胞样。4例肿瘤细胞均弥漫强表达CD38、CD138、Mum-1,2例表达CD79a,4例均不表达CD20。EBER原位杂交1例阳性。患者生存时间短,平均11月。结论:PBL是一种少见的高度恶性B细胞淋巴瘤,需与多种恶性肿瘤鉴别诊断。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 诊断 病理分析

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原发性鼻腔浆母细胞性淋巴瘤1例

7

作者 刘明新 崔京淑 +1 位作者 刘兰 陈海月 《延边大学医学学报》 CAS 2023年第2期129-130,共2页

浆母细胞性淋巴瘤(Plasmablastic lymphoma,PBL)是一组罕见的非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的3%,具有高度的侵袭性和浆细胞分化的特点.PBL的诊断及治疗较困难,好发于淋巴结,结外器官常累及口腔、肺、鼻腔、胃肠道及皮肤^([1]),... 浆母细胞性淋巴瘤(Plasmablastic lymphoma,PBL)是一组罕见的非霍奇金淋巴瘤,占所有非霍奇金淋巴瘤的3%,具有高度的侵袭性和浆细胞分化的特点.PBL的诊断及治疗较困难,好发于淋巴结,结外器官常累及口腔、肺、鼻腔、胃肠道及皮肤^([1]),原发于鼻腔且不合并淋巴结及其他结外器官受累病例较少见.延边大学附属医院收治了1例原发性鼻腔PBL患者,现报告如下. 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 鼻腔 诊断

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浆母细胞性淋巴瘤的临床病理观察 被引量：5

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作者 梁云 《中外医疗》 2009年第7期11-11,13,共2页

目的观察浆母细胞性淋巴瘤的临床及病理特征,以积累经验,指导临床工作。方法收集我院诊治的1例浆母细胞性淋巴瘤患者,结合病理学特点、免疫组化、临床特征及相关文献,对其进行临床资料及文献的回顾分析。结果肿瘤细胞表现为中等大小的核... 目的观察浆母细胞性淋巴瘤的临床及病理特征,以积累经验,指导临床工作。方法收集我院诊治的1例浆母细胞性淋巴瘤患者,结合病理学特点、免疫组化、临床特征及相关文献,对其进行临床资料及文献的回顾分析。结果肿瘤细胞表现为中等大小的核,分裂像多,具有浆细胞样的形态特征;免疫组化:LCA(+),Vs38c(+),浆细胞(+),CD38(+),CD56(+),CD79a(+),IgG(+),CD3(-),CD10(-),CD20(-),CD30(-),CD45RO(-),Ki67阳性率75%;骨髓像涂片中可见少数浆细胞样的肿瘤细胞。结论浆母细胞性淋巴瘤预后差,免疫组化对诊断至关重要,临床应注意鉴别诊断。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 B细胞 免疫组化 临床分析 诊断

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浆母细胞性淋巴瘤治疗的最新研究进展 被引量：1

9

作者 刘丹 何小慧 +1 位作者 陶云霞 杨晟 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1410-1413,共4页

浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma PBL)发病率低、预后差,且目前无标准的治疗方案。传统CHOP方案治疗效果不佳放射治疗的价值有限。有相关研究表明,采用高强度化疗方案联合或不联合蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂,能改善PBL患者的... 浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma PBL)发病率低、预后差,且目前无标准的治疗方案。传统CHOP方案治疗效果不佳放射治疗的价值有限。有相关研究表明,采用高强度化疗方案联合或不联合蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂,能改善PBL患者的生存,可作为PBL患者的一线治疗选择。CAR-T及免疫检查点抑制剂在复发难治PBL患者中显示出一定的治疗效果这有望成为治疗方向。潜在治疗靶点临床价值有待进一步研究。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 硼替佐米 来那度胺 治疗

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HIV阴性浆母细胞性淋巴瘤2例临床病理分析 被引量：1

10

作者 王素芬 刘萍 +2 位作者 方言 宋红 刘银华 《皖南医学院学报》 CAS 2021年第3期304-306,共3页

目的:探讨人免疫缺陷病毒(HIV)阴性的浆母细胞性淋巴瘤(PBL)临床病理特征。方法:收集2例HIV阴性PBL的临床病理资料,分析其病理形态学特征、免疫表型及分子改变,并复习相关文献。结果:2例患者均为女性,年龄分别为71岁、54岁。1例位于胃,... 目的:探讨人免疫缺陷病毒(HIV)阴性的浆母细胞性淋巴瘤(PBL)临床病理特征。方法:收集2例HIV阴性PBL的临床病理资料,分析其病理形态学特征、免疫表型及分子改变,并复习相关文献。结果:2例患者均为女性,年龄分别为71岁、54岁。1例位于胃,1例位于淋巴结。镜下肿瘤细胞呈浆母细胞样或免疫母细胞样,可见核分裂象及星空现象。免疫表型均表达浆细胞标志物,Ki-67增殖指数高,EBER(-)。1例检出MYC基因易位,1例未检出MYC基因易位。结论:HIV阴性PBL是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一种独立亚型,具有特征性的形态学及免疫表型,需与多种疾病进行鉴别。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 HIV阴性 荧光原位杂交

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异基因造血干细胞移植治疗浆母细胞性淋巴瘤一例并文献复习 被引量：2

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作者 欧晋平 徐宁 任汉云 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2013年第11期688-690,共3页

目的 提高对浆母细胞性淋巴瘤（PBL）的诊断、治疗及预后的认识.方法 分析1例PBL患者的诊治经过,并进行文献复习.结果 该患者主要表现为胸前区肿物,侵犯骨骼,结合病理学、形态学、免疫组织化学等特点,诊断为PBL.给予患者CHOP为主方案化... 目的 提高对浆母细胞性淋巴瘤（PBL）的诊断、治疗及预后的认识.方法 分析1例PBL患者的诊治经过,并进行文献复习.结果 该患者主要表现为胸前区肿物,侵犯骨骼,结合病理学、形态学、免疫组织化学等特点,诊断为PBL.给予患者CHOP为主方案化疗后行异基因造血干细胞移植,患者维持长期缓解.结论 PBL是一种罕见的血液系统恶性疾病,预后差,异基因造血干细胞移植是可能治愈PBL的有效方法. 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 骨骼破坏 化疗 异基因造血干细胞移植

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具有浆母细胞特征的B细胞肿瘤3例临床病理学观察 被引量：6

12

作者 陈定宝 宋秋静 沈丹华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1336-1339,共4页

目的探讨具有浆母细胞特征的B细胞肿瘤的临床病理特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组化染色、原位杂交对3例少见的具有浆母细胞特点的B细胞肿瘤[浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)、浆母细胞性浆... 目的探讨具有浆母细胞特征的B细胞肿瘤的临床病理特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法应用光镜观察、免疫组化染色、原位杂交对3例少见的具有浆母细胞特点的B细胞肿瘤[浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)、浆母细胞性浆细胞骨髓瘤(plasmablastic plasma cell myeloma,PPCM)和间变性浆细胞骨髓瘤(anaplastic plasma cell myeloma,APCM)]进行临床病理学分析。结果 PBL患者具有免疫异常的病史,PPCM和APCM临床上有多发溶骨性破坏,血清免疫球蛋白升高,PBL、PPCM和APCM均具有浆母细胞的特征,PBL和APCM还可见免疫母细胞样肿瘤细胞。3例免疫组化均表达CD38、CD138、MUM1,不表达CD20、PAX5,Ki-67增殖指数高,EBER均阴性。其中1例浆细胞骨髓瘤(plasma cell myeloma,PCM)由分化成熟的普通型进展为浆母细胞型。结论 PBL、PPCM和APCM都具有浆母细胞的特征,三者组织形态学和免疫表型均相似,鉴别诊断困难,明确鉴别PBL和PCM对指导临床治疗具有重要意义,诊断应紧密结合临床。PCM可向高度恶性进展。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 浆细胞骨髓瘤 间变性

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具有浆母细胞特征的B细胞肿瘤5例临床病理分析 被引量：5

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作者 詹媛 江锦良 蔡勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期446-448,共3页

目的探讨浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)和间变性浆细胞瘤(anaplastic plasma cell myeloma,APCM)的临床特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集5例患者的临床资料,观察其临床特点、组织学形态及免疫表型。结果镜... 目的探讨浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)和间变性浆细胞瘤(anaplastic plasma cell myeloma,APCM)的临床特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集5例患者的临床资料,观察其临床特点、组织学形态及免疫表型。结果镜下肿瘤细胞呈弥漫性生长伴星空现象。胞质丰富,嗜碱性;细胞核偏位,内含一个或多个核仁。肿瘤内有大量凋亡小体,核分裂象常见,有时可见成熟浆细胞。免疫表型:5例均表达一种或多种浆细胞标志物(CD38、CD138、MUM1),不表达CD20。例2、3表达CD79a。结论PBL多见于HIV感染或有免疫缺陷病的患者,EBER阳性,Ki-67增殖指数高(> 80%)。APCM通常表现为多发性溶骨性破坏,血清出现单克隆免疫球蛋白,EBER阴性,Ki-67增殖指数低。PBL与APCM治疗原则及预后亦不相同,因此鉴别两者需充分结合患者临床资料,对指导临床治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 浆母细胞性淋巴瘤 间变性浆细胞瘤 免疫组织化学 诊断 鉴别诊断

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伴血小板异常升高的母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤1例

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作者 郭晓娟 王金西 +3 位作者 王静 杨建华 宋晓明 田云霄 《山西医药杂志》 2025年第8期637-639,共3页

母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的高侵袭性血液系统恶性肿瘤,起源于浆细胞样树突状细胞(pDCs)前体细胞。其发病机制病通常与复杂的核型、肿瘤抑制基因的频繁缺失以及影响DNA甲基化或染色质重塑途径的突变有关。临床... 母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)是一种罕见的高侵袭性血液系统恶性肿瘤,起源于浆细胞样树突状细胞(pDCs)前体细胞。其发病机制病通常与复杂的核型、肿瘤抑制基因的频繁缺失以及影响DNA甲基化或染色质重塑途径的突变有关。临床显著标志侵犯皮肤,随后或同时扩展至骨髓及外周血,以白血病模式播散,脾脏、淋巴结受累常见。随着病例报道的增多及临床治疗方法的不断研究,对BPDCN的临床病理特征、治疗及预后有了较新认识。本文通过回顾性分析我院收治的BPDCN伴血小板异常升高1例并文献复习,以拓展临床及病理医生对BPDCN的新了解。 展开更多

关键词 浆细胞样树突状细胞 浆母细胞性淋巴瘤 血小板

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EB病毒相关的人类免疫缺陷病毒阴性浆母细胞淋巴瘤的临床病理分析 被引量：3

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作者 刘芳 梅开勇 +2 位作者 尹卫华 张良运 胡维维 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2014年第10期593-597,共5页

目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性且无免疫缺陷的浆母细胞淋巴瘤（PBL）的临床病理特征,提高对这组疾患的认识.方法 回顾性分析6例无免疫缺陷且HIV-PBL的组织学特点,原位杂交染色检测EB病毒（EBV）感染状态.分别采用免疫组织化学S... 目的 探讨人类免疫缺陷病毒（HIV）阴性且无免疫缺陷的浆母细胞淋巴瘤（PBL）的临床病理特征,提高对这组疾患的认识.方法 回顾性分析6例无免疫缺陷且HIV-PBL的组织学特点,原位杂交染色检测EB病毒（EBV）感染状态.分别采用免疫组织化学SP法及荧光原位杂交（FISH）技术检测PBL的免疫表型、EBV潜伏类型,探索myc基因的易位.结果 HIV-PBL表现为浆母细胞样或免疫母细胞样细胞的单一增生,可见瘤巨细胞及坏死;背景反应细胞少,核分裂象较多.所有病例都有EBV感染,潜伏类型为Ⅰ型（LMP1^-及EBNA2^-）.肿瘤细胞表达B细胞终末分化阶段的表型CD20^-/CD3^-/CD1386＋/Kappa＋或Lambda^＋.6例HIV-PBL均为老年患者（中位年龄69.5岁）,男女各3例;结外及口腔外侵犯率高,分别为6、5例.中位生存期为25.5个月.此外,3例患者具有免疫球蛋白重链（IgH）与myc基因易位.结论 HIV-PBL是一组独立疾患,具有无HIV感染、老年人、EBV阳性、结外及口腔外侵犯率高等特点,应与HIV＋的PBL相区别. 展开更多

关键词 疱疹病毒4型 人 HIV 无免疫缺陷 浆母细胞性淋巴瘤

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泌尿生殖系统原发性淋巴瘤单中心诊疗经验 被引量：2

16

作者 杨树军 常威 +4 位作者 罗创 罗瑶 王鹏远 杜天赐 尚攀峰 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期14-19,24,共7页

目的分析泌尿生殖系统原发性淋巴瘤的临床特征、诊治情况及预后生存特点。方法回顾性分析兰州大学第二医院2011年01月至2021年6月的22例泌尿生殖系统原发性淋巴瘤患者的临床资料。男20例,女2例;年龄(66.2±8.8)岁。病变部位:左侧肾... 目的分析泌尿生殖系统原发性淋巴瘤的临床特征、诊治情况及预后生存特点。方法回顾性分析兰州大学第二医院2011年01月至2021年6月的22例泌尿生殖系统原发性淋巴瘤患者的临床资料。男20例,女2例;年龄(66.2±8.8)岁。病变部位:左侧肾上腺(Ⅳ期)1例;右侧肾脏(ⅢE期)1例;膀胱(Ⅰ期)2例;前列腺(Ⅱ期)1例;阴茎(ⅢA期)2例;睾丸Ⅰ期8例、Ⅱ期3例、ⅢE期3例和ⅢES期1例。治疗方法:根治性手术16例(单侧睾丸切除14例,双侧睾丸切除1例,右肾根治性切除术1例),膀胱部分切除术1例,肾上腺姑息性切除术1例,经活检证实4例(阴茎2例,前列腺、膀胱各1例)。术后放疗2例,术后化疗19例,方案有CHOP8例、R-CHOP5例、R-COP2例、RVP1例、R-CP1例、R-CO1例和单用利妥昔单抗1例。采用Cox比例风险回归模型比较临床和实验室参数不同的患者组的生存时间,采用Kaplan-Meier方法估计无进展存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)。结果22例患者(膀胱MALT淋巴瘤1例,DLBCL21例)中有7例复发,中位复发时间为21.25个月(范围:0.5~70.2月)。患者的中位PFS为34.2个月(95%CI,19.5~48.8月),中位OS为35.5个月(95%CI,20.9~50.0月)。肿瘤分期与患者的OS及PFS相关,Ⅰ-Ⅱ期中位OS为43.0个月(95%CI,24.8~61.3),而Ⅲ-Ⅳ期中位OS为15.2月(95%CI,1~34.3月),P值为0.004;Ⅰ-Ⅱ期中位PFS为41.8月(95%CI,23.4~60.1),而Ⅲ-Ⅳ期中位OS为13.9月(95%CI,0~33.3月),P值为0.032。IPI评分同样与患者的OS和PFS相关,IPI评分0-2的患者中位OS时间为43.0月(95%CI,23.9~61.2),IPI评分3-5的患者的中位OS时间为19.4月(95%CI,0~41.4月),P值为0.022;IPI评分0-2的患者中位PFS时间为42.3月(95%CI,23.3~61.2月),IPI评分3-5较高的患者的中位PFS时间为16.8月(95%CI,0~39.0月),P值为0.004。结论泌尿生殖系统原发性淋巴瘤是一种少见的侵袭性肿瘤,较早的肿瘤分期和较低的IPI评分(0-2)与该肿瘤较好的生存情况相关。 展开更多

关键词 淋巴瘤 泌尿生殖系统 浆母细胞性淋巴瘤

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