酶可逆抑制作用中线性混合型抑制的动力学 被引量：12

1

作者 龚仁敏 《安徽师大学报》 1998年第1期46-49,共4页

除竞争性抑制，非竞争性抑制和反竞争性抑制外，线性混合型抑制也是一种酶的可逆抑制作用，本文推导了线性混合型抑制的动力学方程并分析了它的动力学曲线的特点．

关键词 线性混合型抑制 动力学 酶 可逆抑制作用

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混合型抑制系统中的膜运载动力学

2

作者 李泉 《数理医药学杂志》 2000年第6期484-485,共2页

推导了混合型抑制系统状态下的膜运载动力学方程 ,并对系统研究过的载体底物抑制系统中的各种抑制作用作了总结。

关键词 膜运载动力学 混合型抑制系统 底物抑制系统

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脲酶抑制剂氢醌对土壤脲酶动力学行为的调控效应 被引量：7

3

作者 隽英华 陈振华 +2 位作者 张玉兰 张丽莉 陈利军 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期53-58,共6页

研究了不同温度条件下脲酶抑制剂氢醌(HQ)对东北3种典型土壤(白浆土、棕壤、褐土)脲酶动力学参数的影响。结果表明,土壤类型、培养时间、培养温度及其相互作用均显著影响土壤脲酶动力学参数。与对照相比,加入HQ使土壤脲酶米氏常数(Km)增... 研究了不同温度条件下脲酶抑制剂氢醌(HQ)对东北3种典型土壤(白浆土、棕壤、褐土)脲酶动力学参数的影响。结果表明,土壤类型、培养时间、培养温度及其相互作用均显著影响土壤脲酶动力学参数。与对照相比,加入HQ使土壤脲酶米氏常数(Km)增加,最大反应速率(Vmax)降低,表明HQ对土壤脲酶的作用机理属于混合型抑制。与白浆土相比,棕壤和褐土脲酶动力学参数受HQ的影响程度较大,表明高肥力土壤生物学活性较稳定。随着培养时间延长,土壤脲酶Km降低,Vmax和Vmax/Km增加。随着温度升高,土壤脲酶Km和Vmax增加,Vamx/Km无规律性变化。相关性分析表明,土壤脲酶动力学参数Km、Vmax和Vmax/Km与p H值、有机质、全氮、碱解氮和质地组成之间存在显著相关关系。 展开更多

关键词 混合型抑制 动力学参数 脲酶抑制剂 脲酶

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温度和脲酶抑制剂影响下的土壤脲酶动力学行为 被引量：15

4

作者 隽英华 陈利军 武志杰 《辽宁工程技术大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第6期1021-1025,共5页

为了揭示脲酶抑制剂对土壤脲酶动力学特性的影响,采用模拟试验方法,获得了HQ、PPD和NBPT在温度梯度(10℃、20℃、30℃)作用下的土壤脲酶动力学行为。结果表明,对照处理白浆土脲酶Km和Vmax大于褐土,而Vmax/Km小于褐土。随温度升高,土壤脲... 为了揭示脲酶抑制剂对土壤脲酶动力学特性的影响,采用模拟试验方法,获得了HQ、PPD和NBPT在温度梯度(10℃、20℃、30℃)作用下的土壤脲酶动力学行为。结果表明,对照处理白浆土脲酶Km和Vmax大于褐土,而Vmax/Km小于褐土。随温度升高,土壤脲酶Km和Vmax增加,Vmax/Km先增加后降低。与对照相比,HQ、PPD和NBPT均使Km增加,Vmax降低,表明其作用机理均属于混合型抑制。与HQ相比,PPD和NBPT对动力学参数的影响强度较大,持续作用时间较长,表明PPD和NBPT更有效的抑制脲酶活性。统计分析显示,土壤脲酶Km、Vmax和Vmax/Km均土壤理化指标存在显著的相关性。 展开更多

关键词 动力学参数 温度梯度 脲酶抑制剂 混合型抑制

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茯苓提取物对酪氨酸酶抑制动力学及刺激性研究 被引量：13

5

作者 陈宇霞 张凯 龚盛昭 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期317-321,共5页

研究了茯苓提取物对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的影响及其抑制动力学,测试结果表明:茯苓提取物对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶的活力均有抑制作用,单酚酶和二酚酶活力下降50%的茯苓提取物质量浓度(IC_(50))分别为0.008和0.040 g/L。酪氨酸... 研究了茯苓提取物对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的影响及其抑制动力学,测试结果表明:茯苓提取物对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶的活力均有抑制作用,单酚酶和二酚酶活力下降50%的茯苓提取物质量浓度(IC_(50))分别为0.008和0.040 g/L。酪氨酸酶单酚酶的催化反应存在迟滞时间,茯苓提取物对酪氨酸酶二酚酶活力的抑制作用表现为可逆效应。Lineweaver-Burk图显示茯苓提取物对二酚酶的作用表现为非竞争性与竞争性混合的抑制类型。在此基础上采用红细胞溶血实验初步评估茯苓提取物对皮肤的刺激性,结果显示含2.000 g/L茯苓提取物的样品无刺激性,质量浓度远大于单酚酶和二酚酶活力下降50%的茯苓提取物质量浓度IC_(50),茯苓提取物在0.200~0.800 g/L的质量浓度范围内可保证其安全添加且具有美白功效。 展开更多

关键词 美白化妆品添加剂 茯苓提取物 酪氨酸酶 混合型抑制 刺激性

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奥扎格雷对蘑菇酪氨酸酶的抑制机理研究

6

作者 刘长春 李树白 聂华丽 《香料香精化妆品》 CAS 2016年第3期33-38,共6页

以L-DOPA为底物,抗血小板凝聚药奥扎格雷对酪氨酸酶具有很强抑制性,导致酶活力下降50%的奥扎格雷浓度(IC50)为3.45 mmol/L。奥扎格雷对酪氨酸酶抑制作用表现为可逆的竞争性和反竞争性混合型的抑制。按邹承鲁[1]所介绍的酶失活过程中的... 以L-DOPA为底物,抗血小板凝聚药奥扎格雷对酪氨酸酶具有很强抑制性,导致酶活力下降50%的奥扎格雷浓度(IC50)为3.45 mmol/L。奥扎格雷对酪氨酸酶抑制作用表现为可逆的竞争性和反竞争性混合型的抑制。按邹承鲁[1]所介绍的酶失活过程中的底物反应动力学方法测定奥扎格雷对酪氨酸酶的抑制作用动力学,1.0 mmol/L的奥扎格雷对酪氨酸酶和酪氨酸酶-底物复合物的抑制作用动力学常数分别为87.28和66.07μmol/L。 展开更多

关键词 蘑菇酪氨酸酶 奥扎格雷 可逆混合型抑制 动力学

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力可拉敏对胆碱酯酶的抑制作用

7

作者 徐泓 《苏州科技大学学报（社会科学版）》 1988年第S1期65-69,共5页

用改良Ellman比色法测定表明,力可拉敏对大鼠脑AChE抑制作用的PI_(50)为4.5,弱于加兰他敏及毒扁豆碱。对AChE的抑制作用比对BuChE强5倍,选择抑制作用比加兰他敏强,比毒扁豆碱弱。力可拉敏是AChE的可逆性抑制剂,抑制作用属竞争性和非竞... 用改良Ellman比色法测定表明,力可拉敏对大鼠脑AChE抑制作用的PI_(50)为4.5,弱于加兰他敏及毒扁豆碱。对AChE的抑制作用比对BuChE强5倍,选择抑制作用比加兰他敏强,比毒扁豆碱弱。力可拉敏是AChE的可逆性抑制剂,抑制作用属竞争性和非竞争性的混合型抑制作用。 展开更多

关键词 力可拉敏 加兰他敏 毒扁豆碱 胆碱酯酶 可逆性抑制剂 混合型抑制作用.

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药桑叶具α-葡萄糖苷酶抑制作用的活性部位筛选及酶动力学研究 被引量：5

8

作者 贺水花 宋毅 +2 位作者 李海平 曹慧敏 杨玲 《塔里木大学学报》 2022年第4期19-24,共6页

本研究以新疆药桑叶为试验材料,采用不同极性试剂提取得到活性部位,以阿卡波糖为阳性对照,对硝基苯-α-D-葡萄糖苷(pNPG)为底物,筛选出对α-葡萄糖苷酶有较强抑制活性的部位,然后采用莱恩威弗-伯克模型进行酶促动力学研究。结果表明:从... 本研究以新疆药桑叶为试验材料,采用不同极性试剂提取得到活性部位,以阿卡波糖为阳性对照,对硝基苯-α-D-葡萄糖苷(pNPG)为底物,筛选出对α-葡萄糖苷酶有较强抑制活性的部位,然后采用莱恩威弗-伯克模型进行酶促动力学研究。结果表明:从药桑叶中获取的药桑叶粗浸膏、石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及经萃取后的剩余水相部位对α-葡萄糖苷酶均具有抑制作用,其中剩余水相部位抑制作用最强,半抑制浓度(IC_(50))为0.39 mg/mL;酶促动力学试验中剩余水相部位与α-葡萄糖苷酶-底物复合物的解离常数K_(II)为0.29 mg/mL,与α-葡萄糖苷酶的解离常数K_(SI)为0.04 mg/mL,K_(II)>K_(SI),可判断出剩余水相部位的抑制类型为线性混合型可逆抑制,其竞争作用大于非竞争作用。 展开更多

关键词 药桑 Α-葡萄糖苷酶 酶动力学 莱恩威弗-伯克模型 线性混合型可逆抑制

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枳椇子不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的作用及动力学研究 被引量：2

9

作者 张德成 王虹 +3 位作者 邵文卓 张震宇 刘国香 林桂涛 《山东中医药大学学报》 2024年第2期217-226,共10页

目的:探讨不同溶剂提取枳椇子对黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响及其动力学模型,为研究高尿酸血症提供实验依据。方法:用水、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇提取枳椇子,测定各提取液中黄酮类成分的含量,采用紫外分光光度法分析不同溶剂提取液对XOD... 目的:探讨不同溶剂提取枳椇子对黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响及其动力学模型,为研究高尿酸血症提供实验依据。方法:用水、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇提取枳椇子,测定各提取液中黄酮类成分的含量,采用紫外分光光度法分析不同溶剂提取液对XOD的作用及动力学模型。结果:枳椇子不同溶剂提取液对XOD均有抑制作用,其中50%乙醇提取液和70%乙醇提取液的抑制作用较强,其提取液中黄酮类成分含量也较高,抑制效果呈剂量依赖性;95%乙醇提取物黄酮总量较低,但也显示出较好的抑制作用。动力学分析显示,不同溶剂提取液对XOD的亲和力值α均大于1,70%乙醇提取液对XOD的亲和力值为134.40,更易与XOD结合,各提取液均表现为混合型抑制。结论:枳椇子提取液具有抑制XOD的作用,效果以50%乙醇提取液和70%乙醇提取液为著,95%乙醇提取物对XOD的抑制效果与提取液中的其他成分相关。枳椇子提取液的抑制作用类型属于混合型抑制,即竞争性-非竞争性抑制,且竞争性抑制占主导地位。 展开更多

关键词 枳椇子 水 乙醇 黄嘌呤氧化酶 黄酮类成分 尿酸 混合型抑制

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混合型尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定方法研究 被引量：2

10

作者 师维康 邓瑞成 +5 位作者 魏伟 彭佳 刘婵 邓敏 林肖依 肖竹平 《药物生物技术》 CAS 2015年第5期416-420,共5页

探讨尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定的影响因素,测定其混合型抑制的非竞争属性动力学常数Ki'。通过合理选取尿素浓度来消除其反馈抑制的干扰,并通过采用酶动力学方程直接对反应速率与底物浓度的V-... 探讨尿素酶抑制剂3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸动力学常数测定的影响因素,测定其混合型抑制的非竞争属性动力学常数Ki'。通过合理选取尿素浓度来消除其反馈抑制的干扰,并通过采用酶动力学方程直接对反应速率与底物浓度的V-[S]图进行非线性拟合的方法,来测定混合型尿素酶抑制剂的动力学常数Ki'。结果表明,选用适宜的底物浓度可以使基于线性拟合的双倒数曲线更好的相交于一点,虽然能有效的提高求取(混合型抑制的竞争属性动力学常数)Ki的精度,但不能求取Ki';相反,基于酶动力学方程,对相同的实验数据以反应速度V对尿素浓度[S]进行非线性拟合,能有效的同时确定混合型抑制的动力学常数Ki和Ki'。 展开更多

关键词 尿素酶抑制剂 混合型抑制 动力学常数 底物抑制 非线性拟合 3-羟基-3-(2-羟基-5-氯苯基)丙酰氧肟酸

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酸性电解水对南美白对虾中多酚氧化酶活性的影响 被引量：11

11

作者 孙江萍 赵莉 +3 位作者 俞文英 谢晶 潘迎捷 赵勇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期7-12,共6页

酸性电解水(acidic electrolyzed water,AEW)作为一种新型的杀菌保鲜技术已经被应用于海产品的保鲜方面,实践表明AEW对南美白对虾的黑变有抑制效果。为了探究其作用机理,将南美白对虾中多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)进行提取纯化,... 酸性电解水(acidic electrolyzed water,AEW)作为一种新型的杀菌保鲜技术已经被应用于海产品的保鲜方面,实践表明AEW对南美白对虾的黑变有抑制效果。为了探究其作用机理,将南美白对虾中多酚氧化酶(polyphenoloxidase,PPO)进行提取纯化,并研究AEW对PPO的抑制效果及抑制类型。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,PPO的提纯效果较为理想;动力学研究发现,AEW对PPO活力具有显著抑制效果,且其作用大小与AEW添加量呈明显的剂量-效应关系。AEW对PPO抑制类型为混合型抑制,抑制常数Ki为0.64 mmol/L。实验结果为进一步探明AEW抑制南美白对虾黑变的作用机理提供了理论基础。 展开更多

关键词 酸性电解水 南美白对虾 多酚氧化酶 混合型抑制 黑变

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减肥药作用途径的拓展与临床应用评价 被引量：1

12

作者 张石革 臧靖 《中国医院用药评价与分析》 2002年第2期84-86,共3页

目的 :为临床合理应用减肥药提供参考。方法 :综合近年来国内、外文献进行分析、评价。结果与结论 :减肥药研究进展十分迅速 ,作用途径不断拓展 。

关键词 减肥药 临床应用 合理用药 研究进展 食欲抑制剂 混合型食欲抑制剂

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奥扎格雷对蘑菇酪氨酸酶的抑制动力学 被引量：1

13

作者 聂华丽 李树白 +2 位作者 吕新宇 杜凌云 咸小丹 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期2106-2110,共5页

抗血小板凝聚药奥扎格雷不仅抑制酪氨酸酶单酚酶活性,而且对二酚酶具有很强抑制。导致单酚酶活力和二酚酶活力下降50%的奥扎格雷浓度(IC50)分别为1.35mmol/L和3.45mmol/L。奥扎格雷对单酚酶的抑制效应主要表现于酶催化反应的延滞时间有... 抗血小板凝聚药奥扎格雷不仅抑制酪氨酸酶单酚酶活性,而且对二酚酶具有很强抑制。导致单酚酶活力和二酚酶活力下降50%的奥扎格雷浓度(IC50)分别为1.35mmol/L和3.45mmol/L。奥扎格雷对单酚酶的抑制效应主要表现于酶催化反应的延滞时间有明显的延长。奥扎格雷对二酚酶的抑制作用表现为可逆的竞争性和非竞争性混合型抑制。 展开更多

关键词 蘑菇酪氨酸酶 奥扎格雷 单酚酶 二酚酶 可逆混合型抑制 动力学

原文传递

奥扎格雷对蘑菇酪氨酸酶的抑制动力学 被引量：1

14

作者 杜凌云 咸小丹 岳巧秀 《常州工程职业技术学院学报》 2010年第3期42-47,共6页

分别以L-酪氨酸和L-DOPA为底物,抗血小板凝聚药奥扎格雷对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶具有很强抑制。导致单酚酶活力和二酚酶活力下降50%的奥扎格雷浓度(IC50)分别为1.35mmol/L和3.45mmol/L。奥扎格雷对单酚酶的抑制效应主要表现于酶催化... 分别以L-酪氨酸和L-DOPA为底物,抗血小板凝聚药奥扎格雷对酪氨酸酶的单酚酶和二酚酶具有很强抑制。导致单酚酶活力和二酚酶活力下降50%的奥扎格雷浓度(IC50)分别为1.35mmol/L和3.45mmol/L。奥扎格雷对单酚酶的抑制效应主要表现于酶催化反应的延滞时间有明显的延长,而对二酚酶的抑制作用表现为可逆的竞争性和反竞争性混合型的抑制。按邹承鲁所介绍的酶失活过程中的底物反应动力学方法测定奥扎格雷对酪氨酸酶的抑制作用动力学。1.0mmol/L的奥扎格雷对酪氨酸酶和酪氨酸酶-底物复合物的抑制作用动力学常数分别为87.28和66.07μmol/L。 展开更多

关键词 蘑菇酪氨酸酶 奥扎格雷 单酚酶 二酚酶 可逆混合型抑制 动力学

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