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RP-HPLC法测定清咽口服液中龙胆苦苷的含量 被引量：1
1
作者 杨辉 黄红娜 +2 位作者 许丽娟 薛贵平 张丹参 《河北北方学院学报（医学版）》 2009年第5期34-36,共3页
目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法。方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5... 目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法。方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm。测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量。结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5)。结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 清咽口服液 龙胆苦苷
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正交试验法优选清咽口服液工艺 被引量：1
2
作者 王月梅 蔡芳 +1 位作者 吴少新 杜鹃 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期8-9,共2页
采用正交试验法，以产品的外观评分为指标优选出清咽口服液制备工艺的最佳条件，即煎煮时水的用量为药材的１０倍，浓缩浸膏的相对密度１．２，乙醇沉降所用浓度６０％，ｐＨ值为６。
关键词 清咽口服液 正交试验 制备工艺 中药
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HPLC法测定清咽口服液中绿原酸的含量 被引量：1
3
作者 于天杰 张玲昂 《解放军药学学报》 CAS 2009年第5期446-447,共2页
目的建立高效液相色谱法测定清咽口服液中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Wondasi C18(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-醋酸(20∶80∶1);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min。结果绿原酸在0.074～1.184μg间有良好的线... 目的建立高效液相色谱法测定清咽口服液中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Wondasi C18(150mm×4.6mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-醋酸(20∶80∶1);检测波长:327nm;流速:1.0mL/min。结果绿原酸在0.074～1.184μg间有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD为1.17%(n=5)。结论本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于清咽口服液的质量控制。 展开更多
关键词 清咽口服液 绿原酸 HPLC
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RP-HPLC法测定小儿清咽口服液黄芩苷的含量
4
作者 陈曼琴 张锦 《儿科药学》 2001年第2期13-13,共1页
目的:测定小儿清咽口服液中有效成分黄芩甙的含量.方法:采用RP-HPLC法,用Spe-parkC18以甲醇-四氢呋喃-水(32:18:56),用H3PO4调节pH=5为流动相,检测波长274 nm.结果:黄芩甙在0.12～0.2mg/ml范围内呈线性关系,r=0.9995.结论:方法简单,准确... 目的:测定小儿清咽口服液中有效成分黄芩甙的含量.方法:采用RP-HPLC法,用Spe-parkC18以甲醇-四氢呋喃-水(32:18:56),用H3PO4调节pH=5为流动相,检测波长274 nm.结果:黄芩甙在0.12～0.2mg/ml范围内呈线性关系,r=0.9995.结论:方法简单,准确,专属性强. 展开更多
关键词 RP-HPLC 黄芩甙 中药 小儿清咽口服液
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清咽口服液清咽功能的实验研究 被引量：1
5
作者 苏婧婧 李庆林 《中医药临床杂志》 2018年第9期1634-1636,共3页
目的:考察清咽口服液的清咽作用。方法:大、小鼠每日分别经口给予不同剂量的清咽口服液,阴性对照组给予等量蒸馏水。连续灌胃30d后,进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验、小鼠耳肿胀实验。结果:与阴性对照组比较,清咽口服液高剂量... 目的:考察清咽口服液的清咽作用。方法:大、小鼠每日分别经口给予不同剂量的清咽口服液,阴性对照组给予等量蒸馏水。连续灌胃30d后,进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验、小鼠耳肿胀实验。结果:与阴性对照组比较,清咽口服液高剂量组大鼠肉芽肿净量、1h组织肿胀率、小鼠耳肿胀率均明显降低(P<0.05)。结论:动物实验结果表明清咽口服液具有清咽效果。 展开更多
关键词 清咽口服液 大鼠 小鼠 清咽
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清咽口服液的解热抗炎作用的实验研究
6
作者 李淑女 冀满丰 黎康发 《中国医药导报》 CAS 2011年第29期27-28,共2页
目的:观察清咽口服液的解热抗炎作用。方法:以清咽口服液为研究对象,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法研究其解热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究其抗炎作用。结果:与空白对照组(生理盐水组)比较,清咽口服液... 目的:观察清咽口服液的解热抗炎作用。方法:以清咽口服液为研究对象,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法研究其解热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究其抗炎作用。结果:与空白对照组(生理盐水组)比较,清咽口服液能显著降低2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温(P<0.05),对二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀均有显著的抑制作用(均P<0.05)。结论:清咽口服液具有明显的解热、抗炎作用。 展开更多
关键词 清咽口服液 解热 抗炎
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清咽口服液治疗慢性咽炎的临床观察
7
作者 苏婧婧 李庆林 《中国医药指南》 2018年第31期28-29,共2页
目的考察清咽口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法将慢性咽炎患者108例随机分为治疗组54例和对照组54例,治疗组服用清咽口服液,对照组采用空白对照。结果与对照组比较,治疗组咽部症状改善率均显著升高(P <0.01),总积分显著降低(P <... 目的考察清咽口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法将慢性咽炎患者108例随机分为治疗组54例和对照组54例,治疗组服用清咽口服液,对照组采用空白对照。结果与对照组比较,治疗组咽部症状改善率均显著升高(P <0.01),总积分显著降低(P <0.01);治疗组前后自身配对比较,咽部症状总积分低于服用前(P <0.01);与对照组比较,治疗组咽后壁滤泡增生、黏膜水肿的改善率显著升高(P <0.05),总积分显著降低(P <0.01);治疗组前后自身配对比较,咽部症状总积分低于服用前,差异有统计学意义(P <0.01)。结论清咽口服液对慢性咽炎有一定的治疗效果。 展开更多
关键词 清咽口服液 慢性咽炎 临床观察 疗效分析
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清咽口服液水提醇沉工艺研究
8
作者 兰慧 左强 +2 位作者 阳敬 刘韬 宾婕 《中国民族民间医药》 2018年第6期17-21,共5页
目的:优选清咽口服液水提醇沉工艺,为企业规模化生产提供依据。方法:以次野鸢尾黄素转移率和总皂苷转移率作为评价指标,采用L_9(3~4)正交试验优选清咽口服液水提醇沉最佳制备工艺。结果:最佳水提工艺采用10倍量的水,药材浸泡0.5 h,提取3... 目的:优选清咽口服液水提醇沉工艺,为企业规模化生产提供依据。方法:以次野鸢尾黄素转移率和总皂苷转移率作为评价指标,采用L_9(3~4)正交试验优选清咽口服液水提醇沉最佳制备工艺。结果:最佳水提工艺采用10倍量的水,药材浸泡0.5 h,提取3次,每次1.5 h。最佳醇沉工艺为浓缩药液生药含量1.5 g/m L,药液含醇量为70%,15℃静置12h。结论:优选出的水提醇沉工艺与企业规模化生产相结合,具有理论和实际意义,可用于清咽口服液的精制工艺。 展开更多
关键词 清咽口服液 次野鸢尾黄素 总皂苷 正交设计
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儿童清咽解热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎疗效观察及对免疫功能的影响
9
作者 杨静 朱萍 王书举 《新中医》 2025年第4期46-50,共5页
目的:观察儿童清咽解热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2022年3月—2023年3月南阳市中心医院收治的小儿急性咽炎86例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各43例。治疗组采用儿童清咽解... 目的:观察儿童清咽解热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取2022年3月—2023年3月南阳市中心医院收治的小儿急性咽炎86例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各43例。治疗组采用儿童清咽解热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗,对照组采用头孢克肟颗粒治疗。治疗7天后,比较2组临床疗效、中医证候评分、免疫功能(T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平)及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为95.35%(41/43),对照组为76.74%(33/43),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组咽部红肿、发热、咽痛、咳痰消退时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候中主、次症评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组主、次症评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为11.63%(5/43),对照组为6.98%(3/43),2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童清咽解热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎疗效肯定,可有效缓解患儿临床症状,加速症状消退,有效改善患儿免疫功能。 展开更多
关键词 小儿急性咽炎 儿童清咽解热口服液 开喉剑喷雾剂 免疫功能
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基于UHPLC Q-Exactive Orbitrap MSn和分子网络技术的喉咽清口服液化学成分快速鉴定
10
作者 权建野 彭娟 +6 位作者 孙健 范斌 李震 王雄龙 周华荣 王春国 陈鹏 《中国现代中药》 2025年第3期472-487,共16页
目的:建立超高效液相色谱-静电场轨道阱组合式高分辨质谱法(UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n))和分子网络整合策略的中药复方化学成分快速分析方法,对喉咽清口服液中化学成分进行快速鉴定。方法:采用UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n)... 目的:建立超高效液相色谱-静电场轨道阱组合式高分辨质谱法(UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n))和分子网络整合策略的中药复方化学成分快速分析方法,对喉咽清口服液中化学成分进行快速鉴定。方法:采用UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n)对喉咽清口服液及12个对照品进行数据采集和质谱裂解行为研究,计算二级碎片(MS/MS)模式的相似性并创建全球天然产物社会分子网络(GNPS),结合对照品的质谱裂解规律、高分辨率的一级和二级质谱数据对分子网络中具有相似结构的分子簇及主要化合物的结构进行确证。结果:在喉咽清中共鉴定出114个化学成分,其中甾体和三萜皂苷类化合物27个、黄酮类化合物28个、苯乙醇苷类化合物14个、酚酸类化合物17个、倍半萜类及环烯醚萜类化合物15个、生物碱和木脂素等其他类化合物13个。结论:研究结果可为喉咽清口服液进一步的质量控制、药效物质和作用机制研究、深度开发、中药大品种培育等提供参考数据,所建立的UHPLC Q-Exactive Orbitrap MS^(n)和分子网络整合策略可为中药复方成分的快速定性分析提供借鉴。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 超高效液相色谱-静电场轨道阱组合式高分辨质谱法 分子网络 化学成分 结构鉴定
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喉咽清口服液联合头孢美唑钠在急性化脓性扁桃体炎患儿中的应用
11
作者 张金秀 康英 +2 位作者 王琼 李娟 杨珍珍 《实用中西医结合临床》 2025年第3期44-47,共4页
目的探讨喉咽清口服液联合头孢美唑钠治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法回顾性分析2022年2月至2023年12月中国人民解放军西部战区空军医院收治的100例急性化脓性扁桃体炎患儿临床资料,按治疗方案不同分为对照组与研究组,各50... 目的探讨喉咽清口服液联合头孢美唑钠治疗急性化脓性扁桃体炎患儿的临床效果。方法回顾性分析2022年2月至2023年12月中国人民解放军西部战区空军医院收治的100例急性化脓性扁桃体炎患儿临床资料,按治疗方案不同分为对照组与研究组,各50例。对照组给予头孢美唑钠治疗,研究组在对照组基础上加用喉咽清口服液治疗,两组均治疗7 d。对比两组中医证候积分、便秘程度、炎症反应指标、呼吸道黏膜免疫功能指标及不良反应发生率。结果治疗7 d后,研究组便秘程度轻于对照组(P<0.05);治疗7 d后,研究组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗7 d后,研究组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05);研究组唾液分泌型免疫球蛋白A(SigA)水平高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清口服液与头孢美唑钠联合用于急性化脓性扁桃体炎患儿中,可有效减轻患儿炎症反应,提升呼吸道黏膜免疫功能,改善便秘程度及临床症状,且不会明显增加药物不良反应发生率,临床应用效果更好。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 喉咽清口服液 头孢美唑钠 呼吸道黏膜免疫功能
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儿童清咽解热口服液联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)的效果观察
12
作者 王玉珠 《当代医药论丛》 2025年第6期129-131,共3页
目的:评价儿童清咽解热口服液联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)的临床疗效。方法:纳入2023年5月至11月就诊于定西市人民医院儿一科的132例手足口病(普通型)患儿,随机分为两组。对照组(66例):行常规对症治疗+重组人... 目的:评价儿童清咽解热口服液联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)的临床疗效。方法:纳入2023年5月至11月就诊于定西市人民医院儿一科的132例手足口病(普通型)患儿,随机分为两组。对照组(66例):行常规对症治疗+重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,试验组(66例):行常规对症治疗+重组人干扰素α2b喷雾剂+儿童清咽解热口服液治疗,两组均治疗5 d。观察比较两组的临床疗效、症状消失时间、血清炎性因子水平、退热药使用率及用药安全性。结果:治疗后试验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组完全退热时间、口腔疱疹消失时间、手足臀皮疹消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均明显降低,且试验组降低更明显(P<0.05)。试验组退热药(布洛芬或对乙酰氨基酚)使用率明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未报告不良反应事件。结论:儿童清咽解热口服液联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病(普通型)可明显改善患儿的口腔疱疹、手足臀部皮疹等症状,缩短退热时间,抑制炎症,且安全性较高。 展开更多
关键词 儿童手足口病 普通型 儿童清咽解热口服液 重组人干扰素α2b喷雾剂
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阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合喉咽清口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果
13
作者 苗涛 《妇儿健康导刊》 2025年第6期57-60,共4页
目的 分析阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合喉咽清口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果。方法 选取陕西省咸阳市儿童医院2022年5月至2023年5月收治的118例急性扁桃体炎患儿,依据随机数字表法分为两组,每组各59例。对照组采用阿莫西林... 目的 分析阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合喉咽清口服液治疗儿童急性扁桃体炎的临床效果。方法 选取陕西省咸阳市儿童医院2022年5月至2023年5月收治的118例急性扁桃体炎患儿,依据随机数字表法分为两组,每组各59例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,研究组在对照组基础上采用喉咽清口服液,比较两组治疗效果。结果 治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)水平比较差异不显著(P> 0.05);治疗后,两组CRP、PCT、IL-2、IL-6水平均降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较差异不显著(P> 0.05);治疗后,两组中医证候积分均降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。结论 使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合喉咽清口服液治疗儿童急性扁桃体炎,能够改善患儿的炎症指标和中医证候积分,值得推广。 展开更多
关键词 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 喉咽清口服液 儿童急性扁桃体炎
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混料试验设计优化黄果梨清咽口服液的配方
14
作者 晁琴 王树林 +2 位作者 郝颖杰 本措吉 杨成娟 《食品工业》 CAS 2024年第4期69-75,共7页
筛选一种具有清咽功效的黄果梨口服液配方。采用混料设计研究黄果梨汁、沙棘汁、甘草和贝母提取液不同配比对黄果梨清咽口服液DPPH自由基清除率、OH自由基清除率和总还原力等与清咽功效直接相关的抗氧化能力指标的影响,建立原料配比与... 筛选一种具有清咽功效的黄果梨口服液配方。采用混料设计研究黄果梨汁、沙棘汁、甘草和贝母提取液不同配比对黄果梨清咽口服液DPPH自由基清除率、OH自由基清除率和总还原力等与清咽功效直接相关的抗氧化能力指标的影响,建立原料配比与黄果梨清咽口服液抗氧化能力和总还原力指标的回归模型,考察配方中各组分的互作效果,并用模糊数学综合评价该产品。结果表明,具有较高抗氧化能力的产品配方为黄果梨汁75%,沙棘汁5%,甘草提取液15%,贝母提取液5%。该配方产品DPPH自由基清除率、OH自由基清除率和总还原力的理论值分别为88.74%,69.33%和0.67,对优化的结果进行3次平行试验,得出的平均值分别为83.80%,69.98%和0.70,按此条件下制作的产品消费者能接受。优化配方后生产的黄果梨口服液具有较高抗氧化能力和较好的感官品质,该研究为黄果梨清咽口服液生产及产品功效评价提供基础。 展开更多
关键词 黄果梨清咽口服液 混料设计 配比 优化
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喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对HO-1、MIF和CysLTs水平的影响
15
作者 高吊清 《临床医学研究与实践》 2024年第30期77-80,共4页
目的探讨喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对血红素氧合酶-1(HO-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2022年2月至2023年2月我院收治的100例流行性感冒患儿,以随机数字表法... 目的探讨喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果及对血红素氧合酶-1(HO-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)和半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法选取2022年2月至2023年2月我院收治的100例流行性感冒患儿,以随机数字表法将其分为对照组(50例,奥司他韦)和观察组(50例,喉咽清口服液联合奥司他韦)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、流涕消失时间、乏力消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的HO-1水平高于对照组,MIF、CysLTs水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喉咽清口服液联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的效果较好,可有效改善临床症状,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,值得推广。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 奥司他韦 儿童 流行性感冒 炎症反应 免疫功能
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喉咽清口服液联合重组人干扰素a2b雾化对小儿疱疹性咽峡炎血清炎症因子及免疫功能的影响
16
作者 韩琳 叶冰 《中国医药科学》 2024年第8期100-104,共5页
目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照... 目的探讨重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液对患儿临床疗效、炎症因子及免疫功能的影响。方法选取济南市儿童医院2021年1月至2022年6月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予重组人干扰素a2b治疗,观察组给予喉咽清口服液+重组人干扰素a2b治疗,5 d为1个疗程。比较两组患儿症状消失时间及恢复进食时间,治疗前及治疗5 d结束时进行C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α、T淋巴细胞亚群测定,评估治疗5 d后的临床效果,并统计不良反应事件发生情况。结果观察组退热时间、疱疹消失时间、流涎消失时间、咽痛消失时间、恢复进食时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前及对照组治疗后比较,观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),明显高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应,个别患儿出现厌食。结论重组人干扰素a2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的基础上加用喉咽清口服液,可快速缓解患儿临床症状,提升临床治疗效果,同时可有效减轻患儿炎症反应及调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿疱疹性咽峡炎 喉咽清口服液 重组人干扰素a2b 炎症因子 免疫功能
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儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型作用 被引量：1
17
作者 刘燕琼 《妇儿健康导刊》 2024年第12期194-198,共5页
目的 研究儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法 以盐酸胍为阳性对照,在Vero-E6细胞水平上,采用CellTiter-GloTM测定受试样品的细胞毒性,采用间接免疫荧光法测定肠道病毒蛋白表达水平,评价儿童清咽解热口服液对EV71... 目的 研究儿童清咽解热口服液体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法 以盐酸胍为阳性对照,在Vero-E6细胞水平上,采用CellTiter-GloTM测定受试样品的细胞毒性,采用间接免疫荧光法测定肠道病毒蛋白表达水平,评价儿童清咽解热口服液对EV71的抗病毒作用。结果 儿童清咽解热口服液对Vero-E6细胞的半数毒性浓度为127.2mg/ml,抑制EV71病毒复制的半数有效浓度为3.193mg/ml,选择指数为39.8。结论 在Vero-E6细胞水平上,儿童清咽解热口服液对EV71具有明显的抗病毒作用。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 肠道病毒71型 抗病毒作用
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儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果
18
作者 陆文聪 《中外医学研究》 2024年第9期103-106,共4页
目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用... 目的:探讨儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿的临床效果及安全性。方法:选取2023年1—3月广东省妇幼保健院收治的91例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将患儿分为A组(n=45)与B组(n=46)。A组在临床一般治疗基础上使用奥司他韦颗粒,B组在A组基础上予儿童清咽解热口服液治疗,两组均治疗3~5 d。观察并比较两组疾病愈显率,咽部充血、咽痛和发热症状缓解情况,布洛芬使用情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,B组疾病愈显率为93.5%,高于A组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗后咽部充血、咽部疼痛症状轻于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组完全退热时间和退热起效时间短于A组,布洛芬日使用剂量和日使用频次少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:儿童清咽解热口服液治疗甲型H1N1流感患儿可明显提高疗效,减轻咽部充血、咽部疼痛和发热症状,安全性佳。 展开更多
关键词 甲型 H1N1 流感 儿童清咽解热口服液 奥司他韦颗粒 临床效果 安全性
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儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗急性上呼吸道感染的临床观察
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作者 黄翠珍 《中外医学研究》 2024年第27期50-52,共3页
目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉... 目的:评估儿童清咽解热口服液联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2022年12月—2023年6月广州中医药大学金沙洲医院收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组以予克拉霉素分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以儿童清咽解热口服液治疗。治疗5 d后观察两组临床症状积分的变化、完全退热时间、血象复常时间、血象/炎症因子变化、布洛芬使用情况及安全性情况。结果:两组治疗5 d后症状积分均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组完全退热时间、血常规复常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗5 d后的白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均降低,且观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热药布洛芬的使用显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察和治疗期间,两组未发现与药物使用相关的不良事件,安全性良好。结论:儿童清咽解热口服液与克拉霉素联合使用治疗急性上呼吸道感染,能明显改善症状,缩短病程,改善血象异常和炎症因子的表达。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 儿童清咽解热口服液 克拉霉素 对照观察 炎症因子
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儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的临床效果 被引量：14
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作者 胡思源 李新民 +12 位作者 钟成梁 郭圣璇 宋红梅 刘建华 白晓红 韩选民 王玉水 赵艳梅 王晓燕 何宏蕴 马斯风 文璨 刘玉凤 《世界中医药》 CAS 2017年第11期2674-2678,2682,共6页
目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法。计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶... 目的:评价儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒治疗小儿急性咽炎肺胃实热证的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、与阿奇霉素联合治疗、多中心临床研究的方法。计划纳入240例,考虑细菌感染的患儿,按照2∶1∶1的比例随机分至观察组、阳性对照组和安慰剂组,在服用阿奇霉素颗粒的基础上,分别服用儿童清咽解热口服液、蒲地蓝消炎口服液和两者的模拟剂。疗程为5 d。观察咽痛疗效、疾病疗效、中医证候疗效及其他症状体征消失率。结果:观察组、阳性对照组和安慰剂组的咽痛疗效的愈显率分别为90.27%、81.82%、60.71%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。在疾病疗效愈显率和中医证候疗效愈显率方面,3组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于安慰剂组,且非劣于阳性对照组。咳嗽、口臭、小便黄、大便干单项症状的消失率,3组比较差异均有统计学意义。其中,咳嗽、小便黄、大便干的消失率,观察组优于阳性对照组和安慰剂组。3组均未报告不良反应,不良事件发生率的组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童清咽解热口服液联合阿奇霉素颗粒在治疗小儿急性咽炎(肺胃实热证)咽痛症状方面,其疗效不劣于蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素颗粒,且优于单用阿奇霉素颗粒,安全性良好。 展开更多
关键词 儿童清咽解热口服液 蒲地蓝消炎口服液 小儿急性咽炎 肺胃实热证 阿奇霉素颗粒
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