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15例儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床及病理分析 被引量：1
1
作者 吕孟兴 高燕 周军 《检验医学与临床》 CAS 2015年第2期223-224,226,共3页
目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（IMT）的临床特点、病理组织学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2006-2014年15例儿童IMT的临床资料,进行组织形态学分析及免疫表型检测。结果15例IMT术后随访时间为3-60个月,其中10例无瘤生存,3例... 目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（IMT）的临床特点、病理组织学特征及鉴别诊断。方法回顾性分析2006-2014年15例儿童IMT的临床资料,进行组织形态学分析及免疫表型检测。结果15例IMT术后随访时间为3-60个月,其中10例无瘤生存,3例术后半年到1年内复发,1例发生恶变。1例失访。免疫组化结果：梭形细胞胞质内波形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性肌动蛋白、结蛋白阳性率分别为100%（15/15）、87%（13/15）、80%（12/15）、47%（7/15）;间变型淋巴瘤激酶阳性率为40%（6/15）;Ki-67阳性超过15%1例,Ki-67阳性10%2例,Ki-67阳性小于5%12例。CD117、S-100、CD34（内皮细胞标记）、肌调节蛋白、肌浆蛋白、肌红蛋白均为阴性。结论儿童IMT是具有恶变倾向的间叶性肿瘤,具有一定的复发率。手术彻底切除仍为目前首选的治疗方法,放疗和化疗的作用有待进一步探讨。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 儿童 免疫组织化学 鉴别诊断
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长骨炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床病理观察
2
作者 宫丽华 刘巍峰 +3 位作者 孙晓淇 张铭 丁宜 黄啸原 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期534-538,共5页
目的探讨骨内炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化En Vision两步法染色对4例骨内IMT的临床病理学特征进行分析并复习相关文献。结果 4例... 目的探讨骨内炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用HE、免疫组化En Vision两步法染色对4例骨内IMT的临床病理学特征进行分析并复习相关文献。结果 4例IMT中女性1例,男性3例,发生于胫骨、股骨各2例,其中3例同时累及骨及软组织。组织学上由肌纤维母细胞样梭形细胞增生伴浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞浸润。免疫表型:vimentin、SMA、actin、H-caldesmon、CD34均呈阳性,部分细胞表达CD68。结论 IMT是具有局部侵袭性的交界性肿瘤,临床较罕见,应与一些良性及恶性的软组织肿瘤及肿瘤样病变鉴别。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 骨 免疫表型 诊断 鉴别
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颌面部炎症性肌纤维母细胞性肿瘤2例报告 被引量：4
3
作者 宋明 李淮岗 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2006年第6期478-479,480,共3页
炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(IMT)又称炎性假瘤、黏液样错构瘤,是一种特殊类型的肿瘤性病变。主要发生于儿童和年轻人内脏和软组织,病因未明。本文报告2例发生于颌面部的IMT,并结合相关文献对其主要临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后... 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(IMT)又称炎性假瘤、黏液样错构瘤,是一种特殊类型的肿瘤性病变。主要发生于儿童和年轻人内脏和软组织,病因未明。本文报告2例发生于颌面部的IMT,并结合相关文献对其主要临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后进行了探讨。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 炎性假瘤 颌面部
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膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤1例 被引量：1
4
作者 朱遵伟 王金根 +2 位作者 黄跃胜 孟栋良 何洁卿 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1811-1811,共1页
患者，男，19岁，因尿频、尿痛45d，以膀胱肿瘤于2010年6月8日入院。45d前无明显诱因出现尿频，排尿时尿道胀痛，无尿急及肉眼血尿，无畏寒发热及腰腹部疼痛。当地医院以抗炎、对症等治疗症状无明显改善。
关键词 膀胱肿瘤 母细胞性 肌纤维 炎症性 腰腹部疼痛 肉眼血尿 畏寒发热 尿频
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结肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤1例报道并文献回顾
5
作者 杨萱 《临床研究》 2014年第10期163-164,共2页
目的:复习文献并探讨结肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床表现、病理特点、诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例结肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的患者资料,并结合文献进行分析。结果1例患者术前行CT检查,考虑结肠肿瘤,术后病理提示肠炎症... 目的:复习文献并探讨结肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床表现、病理特点、诊断及治疗方法。方法回顾性分析1例结肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的患者资料,并结合文献进行分析。结果1例患者术前行CT检查,考虑结肠肿瘤,术后病理提示肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤。结论结肠炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的临床特征与结肠癌相似,确诊主要依靠病理学检查,本病的主要治疗方法为手术治疗。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 外科手术
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炎症性肌纤维母细胞性肿瘤1例 被引量：1
6
作者 丁雪勇 丁煜恒 +3 位作者 陈波涛 解庆骐 陈静 伍建平 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期834-834,共1页
关键词 母细胞性 肌纤维 炎症性 肿瘤 腹壁包块 2009年 体重减轻 无外伤史
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炎症性肌纤维母细胞性肿瘤1例报告
7
作者 丁雪勇 丁煜恒 +3 位作者 陈波涛 解庆骐 陈静 伍建平 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期480-480,共1页
炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种特殊类型的病变[1],由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞构成,主要发生于儿童和年轻人软组织和内脏的肿瘤（ICD-O编码：8825/... 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种特殊类型的病变[1],由肌纤维母细胞性梭形细胞和浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎细胞构成,主要发生于儿童和年轻人软组织和内脏的肿瘤（ICD-O编码：8825/1）。但患者的年龄范围可为整个成人期,平均年龄10岁,最常发生于20岁以内,女性稍多见。 展开更多
关键词 母细胞性 肌纤维 炎症性 肿瘤 嗜酸性粒细胞 平均年龄 梭形细胞 淋巴细胞
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4例膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的病理特征分析
8
作者 王军凯 《中国现代药物应用》 2016年第19期103-104,共2页
目的总结分析膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的病理特征。方法回顾性分析4例膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤患者的临床资料。结果膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤在不同年龄段均存在,临床症状主要是肿块、时间不等的持续性血尿,随访(1.0... 目的总结分析膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤的病理特征。方法回顾性分析4例膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤患者的临床资料。结果膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤在不同年龄段均存在,临床症状主要是肿块、时间不等的持续性血尿,随访(1.0±0.1)年无复发和转移。在肿瘤组织形态方面呈现出梭形、星芒状,细胞排列上主要排列为束状,肿瘤本身呈现出灰白色胶冻样的物质,眼观可见瘤体的边界较为清晰。结论肌纤维母细胞性肿瘤在肿瘤疾病中较为罕见,属于一种中间性肿瘤,在临床治疗过程中应根据患者的年龄段做好与类似疾病的鉴别区分。 展开更多
关键词 肌纤维母细胞性肿瘤 膀胱炎症性 病理特征
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多模态超声诊断乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例
9
作者 罗季平 周桃 +1 位作者 唐博 岳文胜 《中国医学影像学杂志》 北大核心 2025年第2期165-165,170,共2页
1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.... 1病例简介女,32岁,主诉:右乳包块1年。体格检查:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处扪及长径约1.0 cm包块,质硬、边清,活动度尚可,双侧腋窝及锁骨上下未扪及明显肿大淋巴结。二维超声检查(图1A、B)示:右乳3点钟方向距乳头约4 cm处探及大小约1.1 cm×0.4 cm不均质低回声结节;彩色多普勒血流显像(CDFI,图1C)提示:结节血流信号不丰富,Alder血流分级I级;频谱多普勒超声呈高阻血流频谱(图1D),超声诊断为BI-RADS 4a类。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 乳腺肿瘤 超声检查 多模态 病例报道
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炎症性肌纤维母细胞肿瘤喉梗阻1例
10
作者 谌楠清 李志勇 《川北医学院学报》 CAS 2024年第2期271-272,共2页
炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的中等恶性程度的间质肿瘤,最常发生于肺部,也可能出现在身体其他部位,约1/3病例伴有发热和其他症状的炎症综合征[1]。手术是首选治疗方法。IMT发病率较低,国内... 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种少见的中等恶性程度的间质肿瘤,最常发生于肺部,也可能出现在身体其他部位,约1/3病例伴有发热和其他症状的炎症综合征[1]。手术是首选治疗方法。IMT发病率较低,国内外报道有限。本院发现短期内快速增长并造成喉梗阻的喉IMT 1例,现报道如下。1病例资料患者,男性,54岁。糖尿病史4+年,吸烟史30+年,因“呼吸困难1+d”经夜间急诊入院。查体见患者呈急性面容、言语断续、三凹征明显,诊断为三度喉梗阻,遂立即行气管切开术。患者诉已声嘶2+个月,但此前从未出现呼吸困难症状。 展开更多
关键词 喉肿瘤 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 喉梗阻
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膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤病理特征分析 被引量：5
11
作者 郑闪 毕新刚 +4 位作者 王栋 田军 刘秀云 马建辉 吕宁 《肿瘤研究与临床》 CAS 2011年第6期361-363,371,共4页
目的分析膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（IMT）的病理特点，探讨其诊断及鉴别诊断方法。方法回顾性分析3例膀胱IMT组织形态学及免疫表型特点。结果3例IMT患者中，女1例，男2例，年龄分别为15、36、60岁，平均37岁。所有患者均行膀胱部... 目的分析膀胱炎症性肌纤维母细胞性肿瘤（IMT）的病理特点，探讨其诊断及鉴别诊断方法。方法回顾性分析3例膀胱IMT组织形态学及免疫表型特点。结果3例IMT患者中，女1例，男2例，年龄分别为15、36、60岁，平均37岁。所有患者均行膀胱部分切除术。大体检查见单发或多发的息肉样或结节状肿物，最大径1．8～5．5cm；组织学见肿瘤组织呈浸润性生长，表现为梭形细胞增生性结节，细胞核大、可见明显核仁及明显异型性伴间质明显的黏液样变或纤维化，核分裂象罕见。免疫表型呈AEl／AE3、CK18、ALK阳性。3例患者均获得随诊，随诊时间分别为2、18和18个月，平均12．67个月，均未见肿瘤复发和转移。结论膀胱IMT是一类罕见的间叶源性肿瘤，组织学表现为呈浸润性生长的梭形细胞增生性结节，有较为特征性的免疫表型，在青少年需与胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别，在成年人需与肉瘤样癌、平滑肌肉瘤等鉴别。 展开更多
关键词 膀胱 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 免疫组织化学
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膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤3例临床病理分析 被引量：3
12
作者 陈易华 汪盛贤 +1 位作者 王庆堂 罗艳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期848-851,共4页
目的:探讨膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征。方法:对3例膀胱炎症性肌纤维母细胞肿2瘤3～的4临7床岁资,平料均、病年理龄形34态岁学。、临免床疫症组状织主化要学是染血色尿进。行肿观瘤察细,并胞对呈3梭例形均或进星行芒了... 目的:探讨膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理学特征。方法:对3例膀胱炎症性肌纤维母细胞肿2瘤3～的4临7床岁资,平料均、病年理龄形34态岁学。、临免床疫症组状织主化要学是染血色尿进。行肿观瘤察细,并胞对呈3梭例形均或进星行芒了状随,访束。状结排果列:,男间性质黏1例液,变女性性,2伴例有,年混合龄性炎细胞浸润。肿瘤细胞表达ALK、SMA和Vim,2例表达AE1/AE3,不表达CD34、CD31、MyoD1、S-100和CD117。3例随访结果均无复发。结论:膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤是一种少见的具有恶性潜能的中间性肿瘤。鉴别诊断包括膀胱平滑肌肉瘤、肉瘤样癌、孤立性纤维性肿瘤以及黏液样纤维肉瘤等肿瘤。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 炎症性 肌纤维母细胞 鉴别诊断
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内镜下切除炎症性肌纤维母细胞性肿瘤一例 被引量：1
13
作者 王军民 徐超 +2 位作者 李小军 刘石萍 徐珊 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期517-518,共2页
患者女，48岁，既往体健，因“体检发现胃体黏膜下肿物”来我院治疗。上腹部CT＋强化示胃体部大弯侧外缘占位性病变，动脉期无明显强化，考虑间质瘤可能性大（图1）。
关键词 内镜下切除 母细胞性 肌纤维 炎症性 肿瘤 黏膜下肿物 占位性病变 胃体部
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婴幼儿炎症性肌纤维母细胞肿瘤5例临床病理分析 被引量：1
14
作者 江贤萍 徐金永 +1 位作者 刘薇薇 宋建明 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第11期704-708,共5页
目的观察婴幼儿炎症性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）的临床病理特征、免疫表型,探讨婴幼儿IMT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集5例婴幼儿IMT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访。结果患儿5例,男1例,女4例,年龄8~22个月,中位年龄14... 目的观察婴幼儿炎症性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）的临床病理特征、免疫表型,探讨婴幼儿IMT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集5例婴幼儿IMT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访。结果患儿5例,男1例,女4例,年龄8~22个月,中位年龄14个月。发生于肺部2例,腹腔3例。镜下表现为胖梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞增生,呈束状或旋涡状排列,间质内伴有数量不等的炎细胞浸润,主要为成熟的浆细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。肿瘤细胞排列疏松或致密,2例均可见体积较大的神经节样细胞。免疫组化：3例ALK胞质（＋）,2例（-）。随访3例ALK阳性病例中2例复发,1例失访。2例ALK阴性病例无复发。结论 IMT是一种少见的中间型肿瘤,好发于儿童,婴幼儿期罕见,需与其它梭形细胞肿瘤鉴别,该瘤具有复发潜能,偶可转移,术后需密切随访观察。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 婴幼儿 临床病理 预后
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炎症性肌纤维母细胞肿瘤4例临床病理分析 被引量：1
15
作者 蔚青 朱延波 金晓龙 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第4期275-278,共4页
目的 探讨特殊类型炎症性肌纤维母细胞肿瘤（IMFT）的临床病理特点和鉴别诊断。方法 分析4例特殊类型IMFT的临床病理和超微结构并进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CD31、CD34、S-100和ALK等检测。结果 4例IMFT中男性1例，女性3例，年龄14... 目的 探讨特殊类型炎症性肌纤维母细胞肿瘤（IMFT）的临床病理特点和鉴别诊断。方法 分析4例特殊类型IMFT的临床病理和超微结构并进行免疫组化CK、SMA、结蛋白、CD31、CD34、S-100和ALK等检测。结果 4例IMFT中男性1例，女性3例，年龄14～65岁；肿块位于膀胱、大腿、足趾及髌骨，1例为多灶性。肿瘤无包膜，肿瘤细胞梭形，呈束状、编织状排列，细胞质丰富，背景为大量炎症细胞；其中3例出现片状坏死和出血，1例出现肿瘤血管内凸人，1例细胞异型较明显，核分裂象5个／10HPF。肿瘤细胞vimentin和SMA均（＋），2例CK（＋），而CD31、CD34、S-100和ALK均（-）。电镜示梭形细胞有肌丝及致密体、吞饮小泡及不完整的基膜。结论 炎症性肌纤维母细胞肿瘤是由梭形细胞和炎症细胞组成的肿瘤，需与其他梭形细胞肌纤维母细胞肉瘤鉴别。 展开更多
关键词 炎症性 肌纤维母细胞 肿瘤
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膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤1例并文献复习 被引量：1
16
作者 孙琦 吴鸿雁 樊祥山 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第1期161-163,共3页
发生于膀胱的炎症性肌纤维母细胞肿瘤（Inflammatory myofibroblastic tumours,IMT）非常罕见,因其临床表现无特异,影像学及组织形态学又与发生于该部位的其他梭形细胞肿瘤相似,故给诊断带来困难。现将我科在实际工作中遇到的1例结合文... 发生于膀胱的炎症性肌纤维母细胞肿瘤（Inflammatory myofibroblastic tumours,IMT）非常罕见,因其临床表现无特异,影像学及组织形态学又与发生于该部位的其他梭形细胞肿瘤相似,故给诊断带来困难。现将我科在实际工作中遇到的1例结合文献报道如下。 展开更多
关键词 膀胱 肿瘤 炎症性肌纤维母细胞肿瘤
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肺炎症性肌纤维母细胞瘤 被引量：8
17
作者 张爱丽 战忠利 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期178-180,共3页
关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 肺 真性肿瘤 肌纤维母细胞
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炎症性肌纤维性母细胞瘤临床病理学因素分析 被引量：8
18
作者 张华 庄恒国 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1080-1082,共3页
目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床及病理学特征,治疗及预后因素。方法对广东省人民医院2002年1月以来诊治的8例炎症性肌纤维母细胞瘤的临床资料、病理形态学及免疫组织化学进行分析并随访。结果男性4例,女性4例,年龄1～73岁,平... 目的探讨炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床及病理学特征,治疗及预后因素。方法对广东省人民医院2002年1月以来诊治的8例炎症性肌纤维母细胞瘤的临床资料、病理形态学及免疫组织化学进行分析并随访。结果男性4例,女性4例,年龄1～73岁,平均年龄36岁。主要症状为肿物。4例位于颈或胸腹壁软组织,2例位于右肺,另2例位于肠系膜或网膜。8例患者均经手术治疗,术后复发2例,转移1例。病理表现:肿瘤大部分有包膜,镜下肿瘤细胞呈梭形,囊状或编织状排列,背景为大量炎症细胞,伴胶原纤维增生。免疫组化大部分vimentin、SMA、desmin呈阳性,部分ALK呈阳性。结论炎症性肌纤维母细胞瘤具有一定的恶性倾向,目前尚无其恶性表型及预后的预测指标。手术是主要治疗方法。对患者需要密切随访。 展开更多
关键词 炎症性 肌纤维母细胞 肿瘤
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膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习 被引量：2
19
作者 安伟 王伟刚 +1 位作者 高嘉林 傅耀文 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第1期124-126,共3页
关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 文献复习 膀胱 间叶性肿瘤 细胞组成 母细胞性 淋巴细胞 老年女性
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乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤1例报道 被引量：3
20
作者 张全武 和莹莹 +5 位作者 娄欣 肖艳景 薛金慧 石岩 白慧丽 康华丽 《肿瘤基础与临床》 2015年第4期363-364,共2页
乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤是一种较少见的乳腺的肿瘤性病变，我们查阅文献，中文文献1994年迄今仅见一例报道，英文文献报道21例。本文报道乳腺炎症性肌纤维母细胞瘤，并结合文献复习讨论该病的临床病理特征，诊断、鉴别诊断及预后。
关键词 乳腺肿瘤 炎症性肌纤维母细胞瘤 诊断
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