目的采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定寒喘祖帕颗粒中12种成分的含量,并联合多元统计分析及熵权优劣解距离法(entropy weight-technique for order preference by similarity to i...目的采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定寒喘祖帕颗粒中12种成分的含量,并联合多元统计分析及熵权优劣解距离法(entropy weight-technique for order preference by similarity to ideal solution,EW-TOPSIS)对寒喘祖帕颗粒的质量进行综合评价。方法色谱柱为Waters Atlantis T3-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数0.2%冰醋酸-乙腈,同时测定18批寒喘祖帕颗粒中槲皮素、木犀草素、柚皮素、山柰酚、没食子酸、绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸、茴香醛和胡芦巴碱的含量,采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1统计学软件对18批样品进行差异分析。结果12种成分在各自线性范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率范围为96.92%~100.14%(n=9),相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)≤1.44%。统计学分析结果显示,18批样品聚为3类,批次间呈现一定差异;甘草苷、木犀草素、甘草酸、没食子酸、绿原酸和槲皮素是影响寒喘祖帕颗粒产品质量的主要潜在标志物。18批寒喘祖帕颗粒的Ci值在0.1354~0.7193之间,质量差异较大。结论所建立的方法简便科学,结果准确可靠,可用于寒喘祖帕颗粒质量的综合评价。展开更多
目的建立多组分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS分析对不同产地所得青钱柳Cyclocarya paliurus质量进行评价的方法,为青钱柳药材的品质评价和质量控制提供参考。方法取不同产地所得18批青钱柳为检测样品,以熊果酸为内参物,采用一测多评(...目的建立多组分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS分析对不同产地所得青钱柳Cyclocarya paliurus质量进行评价的方法,为青钱柳药材的品质评价和质量控制提供参考。方法取不同产地所得18批青钱柳为检测样品,以熊果酸为内参物,采用一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定青钱柳中14个成分的含量,运用化学计量学和熵权TOPSIS分析法对不同产地青钱柳进行比较分析和综合评价。结果含量测定方法学考察结果符合中国药典规定要求。以熊果酸为内参物的相对校正因子稳定性、耐用性良好(RSD均小于2.0%),外标法实测值与QAMS法计算结果没有显著差异。化学计量学方法显示18批青钱柳可聚为3类,呈现一定的区域差异;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、熊果酸、阿福豆苷和异槲皮苷是影响青钱柳产品质量的主要成分;EW-TOPSIS法分析结果显示贵州和四川地区所得青钱柳质量最优,其次为湖南、江西和安徽。结论所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于青钱柳内在质量的综合质量评价。展开更多
文摘目的采用一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)测定寒喘祖帕颗粒中12种成分的含量,并联合多元统计分析及熵权优劣解距离法(entropy weight-technique for order preference by similarity to ideal solution,EW-TOPSIS)对寒喘祖帕颗粒的质量进行综合评价。方法色谱柱为Waters Atlantis T3-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数0.2%冰醋酸-乙腈,同时测定18批寒喘祖帕颗粒中槲皮素、木犀草素、柚皮素、山柰酚、没食子酸、绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、甘草苷、甘草酸、茴香醛和胡芦巴碱的含量,采用SPSS 26.0和SIMCA 14.1统计学软件对18批样品进行差异分析。结果12种成分在各自线性范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率范围为96.92%~100.14%(n=9),相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)≤1.44%。统计学分析结果显示,18批样品聚为3类,批次间呈现一定差异;甘草苷、木犀草素、甘草酸、没食子酸、绿原酸和槲皮素是影响寒喘祖帕颗粒产品质量的主要潜在标志物。18批寒喘祖帕颗粒的Ci值在0.1354~0.7193之间,质量差异较大。结论所建立的方法简便科学,结果准确可靠,可用于寒喘祖帕颗粒质量的综合评价。
文摘目的建立多组分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS分析对不同产地所得青钱柳Cyclocarya paliurus质量进行评价的方法,为青钱柳药材的品质评价和质量控制提供参考。方法取不同产地所得18批青钱柳为检测样品,以熊果酸为内参物,采用一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定青钱柳中14个成分的含量,运用化学计量学和熵权TOPSIS分析法对不同产地青钱柳进行比较分析和综合评价。结果含量测定方法学考察结果符合中国药典规定要求。以熊果酸为内参物的相对校正因子稳定性、耐用性良好(RSD均小于2.0%),外标法实测值与QAMS法计算结果没有显著差异。化学计量学方法显示18批青钱柳可聚为3类,呈现一定的区域差异;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、熊果酸、阿福豆苷和异槲皮苷是影响青钱柳产品质量的主要成分;EW-TOPSIS法分析结果显示贵州和四川地区所得青钱柳质量最优,其次为湖南、江西和安徽。结论所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于青钱柳内在质量的综合质量评价。
