重组猪釉原蛋白对人牙龈上皮细胞生物学活性的影响 被引量：4

1

作者 李希庭 束蓉 +1 位作者 宋忠臣 周彦玢 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期257-261,共5页

目的:探讨重组25kDa猪釉原蛋白(recombinant porcine amelogenin,rPAm)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGEC)黏附、增殖和迁移的影响。方法:采用不同浓度的rPAm(0、5、10、20μg/mL)刺激第2代HGEC,在相应的时间点,... 目的:探讨重组25kDa猪釉原蛋白(recombinant porcine amelogenin,rPAm)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGEC)黏附、增殖和迁移的影响。方法:采用不同浓度的rPAm(0、5、10、20μg/mL)刺激第2代HGEC,在相应的时间点,应用细胞计数法测定黏附和增殖的效果,以创面愈合模型测定细胞迁移效果,采用GraphPad Prism软件对数据进行统计学分析。结果:在黏附实验中,rPAm对HGEC的黏附有抑制作用,且效果随着时间的递增和rPAm浓度的增高而加强;在增殖实验中,随着时间的递增和rPAm浓度的增高,HGEC增殖能力下降;在迁移实验中,rPAm能抑制HGEC迁移,20μg/mL效果最好,24h后呈现剂量和时间依赖性。结论:rPAm能显著抑制人牙龈上皮细胞的黏附、增殖和迁移,存在剂量和时间依赖关系。 展开更多

关键词 釉原蛋白 牙龈上皮细胞 黏附 增殖 迁移

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内毒素耐受对人牙龈上皮细胞分泌IL-1β、IL-6和IL-8的影响 被引量：5

2

作者 孙梦君 李慧 +1 位作者 孙颖 徐艳 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第3期223-226,共4页

目的:观察脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)反复刺激细胞,诱导产生的内毒素耐受对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)分泌细胞因子IL-1β、IL-6和IL-8的影响。方法:采用1mg/L牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingival... 目的:观察脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)反复刺激细胞,诱导产生的内毒素耐受对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)分泌细胞因子IL-1β、IL-6和IL-8的影响。方法:采用1mg/L牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)LPS或1mg/L大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS刺激HGECs 24h,洗涤细胞后,分别采用相同的LPS再次刺激24h,构建内毒素耐受模型。采用ELISA技术检测细胞条件培养液中IL-1β、IL-6和IL-8分泌水平的变化。结果:P.gingivalis LPS或E.coli LPS刺激HGECs 24h后,3种细胞因子的分泌水平均较刺激前明显增高(P<0.05)。2种LPS重复刺激,诱导细胞耐受后,IL-6和IL-8的分泌水平较第1次刺激后明显降低(P<0.05),但P.gingivalis LPS重复刺激后,IL-1β的分泌水平与第1次刺激后无明显差别。结论:内毒素耐受能抑制HGECs分泌细胞因子IL-6和IL-8,进而可能影响牙周组织的炎症和免疫反应。 展开更多

关键词 内毒素耐受 人牙龈上皮细胞 IL-1Β IL-6 IL-8

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釉基质蛋白对人牙龈上皮细胞增殖的影响 被引量：4

3

作者 束蓉 宋爱梅 +1 位作者 王海燕 张秀丽 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2006年第1期38-41,共4页

目的:研究釉基质蛋白(enamelmatrixproteins,EMPs)对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖活性的影响。方法:乙酸提取法获取EMPs,取龈切术中切除的牙龈组织,采用酶消化法培养牙龈上皮细胞。将第1代牙龈上皮细胞按照22500个/孔接种,分为4组:对照... 目的:研究釉基质蛋白(enamelmatrixproteins,EMPs)对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖活性的影响。方法:乙酸提取法获取EMPs,取龈切术中切除的牙龈组织,采用酶消化法培养牙龈上皮细胞。将第1代牙龈上皮细胞按照22500个/孔接种,分为4组:对照组(不加EMPs)及EMPs分别为50、100、200μg/ml的实验组。采用MTT法检测各组细胞数量,对每个时间点的各组实验数据进行方差分析。结果:人牙龈上皮细胞能在EMPs覆盖的平皿上生长。统计学分析表明,不同浓度的EMPs在早期对牙龈上皮细胞的增殖无显著影响;从第3天开始,当培养液中EMPs浓度为200μg/ml时,牙龈上皮细胞增殖显著受抑。结论:EMPs影响牙龈上皮细胞的增殖,并存在剂量和时间依赖性。 展开更多

关键词 釉基质蛋白 牙龈上皮细胞 增殖

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TRAF-6真核表达载体的构建和转染牙龈上皮细胞 被引量：3

4

作者 刘青 金岩 +2 位作者 吴织芬 刘源 邢向辉 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2005年第6期305-308,共4页

目的:构建TRAF-6与绿色荧光蛋白融合的真核表达载体,为研究其在口腔疾病发病中的作用奠定基础。方法:应用基因重组技术,将反转录PCR得到的TRAF-6基因,克隆入荧光真核表达载体pEGFP-N3中,用含卡那霉素LB培养基平板筛选转化菌,阳性重组子... 目的:构建TRAF-6与绿色荧光蛋白融合的真核表达载体,为研究其在口腔疾病发病中的作用奠定基础。方法:应用基因重组技术,将反转录PCR得到的TRAF-6基因,克隆入荧光真核表达载体pEGFP-N3中,用含卡那霉素LB培养基平板筛选转化菌,阳性重组子经HindⅢ和KpnⅠ双酶切分析、PCR鉴定。重组质粒酶切鉴定正确后,以脂质体转染牙龈上皮细胞。分别由间接免疫荧光和免疫组织化学检测目的蛋白的表达。结果:获得的TRAF-6基因重组真核表达质粒,经间接免疫荧光和免疫组化检测,TRAF-6成功转染上皮细胞。结论:成功克隆TRAF-6基因,构建了融合有TRAF-6基因的真核表达质粒,对其在体外进行了表达,并转染牙龈上皮细胞,为进一步的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 TRAF-6 绿色荧光蛋白 遗传载体 牙龈上皮细胞

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牙龈卟啉单胞菌红细胞凝集素A黏附和入侵人牙龈上皮细胞的研究 被引量：4

5

作者 宋红 马秦 +1 位作者 陈永进 赵蕊妮 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期700-703,共4页

目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)膜表面红细胞凝集素A(hemagglutinin A,HagA)黏附和入侵人牙龈上皮细胞的功能。方法:构建P.g381hagA基因的变异菌株,连接hagA基因到pYA292质粒上,并克隆到无毒性的沙门杆菌x4072... 目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)膜表面红细胞凝集素A(hemagglutinin A,HagA)黏附和入侵人牙龈上皮细胞的功能。方法:构建P.g381hagA基因的变异菌株,连接hagA基因到pYA292质粒上,并克隆到无毒性的沙门杆菌x4072菌中,通过比较变异菌株、野生菌株和表达hagA基因的沙门杆菌对人牙龈上皮细胞的黏附和入侵功能,检测HagA在此过程中的作用。结果:P.g381hagA基因变异菌株和野生菌株在对细胞的黏附和入侵过程中没有显著差别,但沙门杆菌x4072HagA表达菌株对细胞的黏附性和入侵性比对照组分别提高了3倍和4倍。结论:HagA参与了P.g381黏附和入侵牙龈上皮细胞的过程。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 黏附 牙龈上皮细胞

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人牙龈上皮细胞的原代和传代培养 被引量：3

6

作者 潘宣 周健 曾融生 《广东医学》 CAS CSCD 2003年第11期1183-1185,共3页

目的　研究人龈上皮细胞体外原代和传代培养 ,建立能够体外长期培养的人龈上皮细胞系。方法　取健康龈组织块 ,经 0 2 5 %分离酶作用后 ,将上皮组织与其下的结缔组织分离 ,0 12 5 %胰酶消化上皮组织形成细胞悬液 ,接种培养。当细胞汇... 目的　研究人龈上皮细胞体外原代和传代培养 ,建立能够体外长期培养的人龈上皮细胞系。方法　取健康龈组织块 ,经 0 2 5 %分离酶作用后 ,将上皮组织与其下的结缔组织分离 ,0 12 5 %胰酶消化上皮组织形成细胞悬液 ,接种培养。当细胞汇合达 80 %时 ,1∶2传代培养。结果　获得的原代培养细胞表达细胞角蛋白 ,结合细胞形态 ,可初步认定为龈上皮细胞。原代培养的人龈上皮细胞部分可以传代培养到第 3代。 展开更多

关键词 人牙龈上皮细胞 原代培养 传代培养 体外培养 细胞分离

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硝苯地平对人牙龈上皮细胞bcl-2基因表达的影响 被引量：2

7

作者 文海燕 束蓉 +1 位作者 蒋少云 姜云涛 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第1期81-85,共5页

目的:体外观察硝苯地平(nifedipine,NIF)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)bcl-2基因转录水平的调节,探讨NIF诱导的药物性牙龈增生(drug-induced gingival overgrowth,DGO)与凋亡抑制基因bcl-2的相关性。方法:... 目的:体外观察硝苯地平(nifedipine,NIF)对人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)bcl-2基因转录水平的调节,探讨NIF诱导的药物性牙龈增生(drug-induced gingival overgrowth,DGO)与凋亡抑制基因bcl-2的相关性。方法:采用牙周手术切除的健康牙龈组织,用酶消化法分离培养HGECs;免疫组织化学方法对培养细胞进行细胞鉴定;实时定量PCR技术检测不同浓度NIF(1μg/ml、2μg/ml和3μg/ml)刺激下HGECs中bcl-2 mRNA水平,以0μg/mlNIF为空白对照。采用SPSS 11.0软件包对所得数据进行单因素方差分析。结果:酶消化法获得的HGECs在体外培养中生长状态良好;免疫组织化学显示,HGECs抗角蛋白染色阳性,抗波形蛋白染色阴性;NIF处理24h后的HGECsbcl-2 mRNA水平随NIF浓度的增高而上升,3μg/ml浓度组与空白对照组有显著差异(P<0.05);NIF处理48h后,2μg/ml、3μg/ml浓度组HGECs bcl-2 mRNA水平与空白对照组差异明显(P<0.05)。结论:NIF调节体外培养的HGECs中bcl-2基因转录的水平。 展开更多

关键词 药物性牙龈增生 人牙龈上皮细胞 硝苯地平 BCL-2

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人血清白蛋白对人牙龈上皮细胞在纯钛表面粘附作用的影响 被引量：1

8

作者 刘宇 施生根 +2 位作者 宋应亮 刘新平 药立波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期23-26,共4页

目的 :探讨人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepith elialcells,HGE)在种植体材料表面粘附作用的影响。方法 :HGE原代培养 ,免疫荧光染色法标记细胞 ,观察人牙龈上皮细胞在人血清白蛋白预孵育及普... 目的 :探讨人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepith elialcells,HGE)在种植体材料表面粘附作用的影响。方法 :HGE原代培养 ,免疫荧光染色法标记细胞 ,观察人牙龈上皮细胞在人血清白蛋白预孵育及普通纯钛试件表面的粘附。结果 :使用角朊细胞无血清培养基和分离酶成功地培养出HGE ;HGE经广谱细胞角蛋白单抗免疫组化染色为阳性 ;浓度为 5 0mg/ml的HSA预孵育于纯钛表面 ,4h时处理组粘附的HGE的数量显著少于对照组 ,12、2 4h处理组与对照组相比 ,粘附的细胞数量无显著性差异。结论 :HSA预孵育于纯钛表面 。 展开更多

关键词 人血清白蛋白 人牙龈上皮细胞 细胞粘附 钛

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Toll样受体2/4在人牙龈上皮细胞的表达研究 被引量：1

9

作者 李慧 孙颖 +2 位作者 徐艳 陈武 狄昌萍 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1483-1487,共5页

目的:探讨Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)的表达情况,以及上述受体在脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下表达水平的改... 目的:探讨Toll样受体2(toll-like receptor 2,TLR2)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)的表达情况,以及上述受体在脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下表达水平的改变。方法:采用逆转录PCR技术检测TLR2、TLR4在HGECs的基因表达,采用real-time PCR技术和流式细胞技术检测1μg/ml牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)、LPS或1μg/ml大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)LPS刺激后,该细胞TLR2、TLR4表达水平的改变。结果:来自不同个体的HGECs均表达TLR2,TLR4 mRNA。1μg/ml P.gingivalis LPS刺激后,TLR2基因和蛋白表达水平均明显增高(P<0.05);1μg/ml E.coli LPS刺激后,TLR4基因和蛋白表达水平明显增高(P<0.05)。结论:TLR2、TLR4在HGECs存在稳定表达,并能被LPS的刺激活化,提示上述两种受体可能参与了牙周组织的炎症和免疫反应。 展开更多

关键词 TOLL样受体2 TOLL样受体4 人牙龈上皮细胞 内毒素

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绿茶多酚对牙龈上皮细胞内炎症因子的抑制作用 被引量：4

10

作者 寇育荣 潘亚萍 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期564-567,共4页

目的:探讨绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCg)对牙龈上皮细胞炎症反应的作用,从而为牙周病的预防和治疗开发安全有效的牙周炎症抑制剂提供依据。方法:通过建立牙龈卟啉单胞菌膜泡刺激牙龈上皮细胞引起细... 目的:探讨绿茶多酚表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCg)对牙龈上皮细胞炎症反应的作用,从而为牙周病的预防和治疗开发安全有效的牙周炎症抑制剂提供依据。方法:通过建立牙龈卟啉单胞菌膜泡刺激牙龈上皮细胞引起细胞炎症反应的体外模型,以酶联免疫吸附法(ELISA)检测EGCg对牙龈上皮细胞分泌前列腺素E2(PGE2)的影响,以Real-time RT-PCR法检测EGCg对牙龈上皮细胞表达环氧化物酶-2(COX-2)和基质金属蛋白酶-3(MMP-3)mRNA的作用。结果:EGCg浓度依赖性抑制牙龈上皮细胞内PGE2分泌和COX-2、MMP-3 mRNA的表达水平。结论:EGCg对牙龈上皮细胞的炎症反应具有抑制作用,具有成为牙周炎症抑制剂的潜能。 展开更多

关键词 牙龈卟啉单胞菌 牙龈上皮细胞 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCg) 前列腺素E2(PGE2) 环氧化物酶-2(cox-2) 基质金属蛋白酶-3(MMP-3)

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不同浓度人血清白蛋白对人牙龈上皮细胞粘附作用的影响 被引量：1

11

作者 刘宇 施生根 +3 位作者 宋应亮 林松杉 郭航 章禾 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期416-417,共2页

目的　探讨不同浓度的人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepitheliancells ,HGE)粘附作用的影响。 方法　使用角化细胞无血清培养基、分离酶原代培养HGE ,并用广谱细胞角蛋白单抗作细胞鉴定 ;1、10... 目的　探讨不同浓度的人血清白蛋白 (humanserumalbumin ,HSA)对人牙龈上皮细胞 (humangingivalepitheliancells ,HGE)粘附作用的影响。 方法　使用角化细胞无血清培养基、分离酶原代培养HGE ,并用广谱细胞角蛋白单抗作细胞鉴定 ;1、10、5 0、10 0mg/ml的HAS预孵育于细胞培养板表面 ,细胞接种 4h时MTT法观测HGE在聚苯乙烯表面的粘附。结果　HGE可成功的原代及传代培养 ,HGE免疫组化染色阳性 ,各处理组A4 90值显著少于对照组 (P <0 .0 0 1)。结论　 1～ 10 0mg/mLHSA预孵育于聚苯乙烯表面 。 展开更多

关键词 人血清白蛋白 人牙龈上皮细胞 细胞粘附 聚苯乙烯

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基底膜提取物对人牙龈上皮细胞在钛表面附着的影响——扫描电镜观察 被引量：1

12

作者 汪济广 刘宝林 吕春堂 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期11-12,共2页

为探讨增进牙龈上皮细胞在钛表面附着的因素 ,将基底膜提取物 Matrigel涂在光滑纯钛片表面 ,扫描电镜观察原代培养的人牙龈上皮细胞在涂 Matrigel钛表面和光滑钛表面的伸展情况。结果发现 ,细胞培养第 3d和 6 d时 ,涂 Matrigel组细胞在... 为探讨增进牙龈上皮细胞在钛表面附着的因素 ,将基底膜提取物 Matrigel涂在光滑纯钛片表面 ,扫描电镜观察原代培养的人牙龈上皮细胞在涂 Matrigel钛表面和光滑钛表面的伸展情况。结果发现 ,细胞培养第 3d和 6 d时 ,涂 Matrigel组细胞在钛表面贴附伸展明显较对照组好 ,表明此基底膜提取物 Matrigel有促进人牙龈上皮细胞在钛表面贴附的作用。 展开更多

关键词 基底膜提取物 牙龈上皮细胞 超微结构 义齿

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牙龈上皮细胞的抗菌防御作用 被引量：2

13

作者 章立群 李德懿 《国际口腔医学杂志》 CAS 2008年第5期519-522,共4页

牙龈上皮细胞不仅具有屏障作用,还具有先天免疫抗菌功能,如牙龈上皮细胞表面受体的信号传递、分泌抗菌多肽、蛋白酶和细胞因子等。下面就Toll样受体、抗菌多肽或蛋白、细胞因子或趋化因子、蛋白酶等与牙龈上皮细胞关系的研究进展作一综... 牙龈上皮细胞不仅具有屏障作用,还具有先天免疫抗菌功能,如牙龈上皮细胞表面受体的信号传递、分泌抗菌多肽、蛋白酶和细胞因子等。下面就Toll样受体、抗菌多肽或蛋白、细胞因子或趋化因子、蛋白酶等与牙龈上皮细胞关系的研究进展作一综述,旨在加强对牙龈上皮细胞防御机制的认识。 展开更多

关键词 牙龈上皮细胞 先天防御 TOLL样受体 抗菌多肽 细胞因子

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酶消化联合玻片覆盖组织块法用于牙龈上皮细胞原代培养的研究 被引量：1

14

作者 黄晓淋 张思慧 林实 《中国现代药物应用》 2011年第23期34-36,共3页

目的探讨一种快速、便捷、成功率高的牙龈上皮细胞原代培养的方法。方法通过细胞形态观察、免疫组化等方法对比单纯dispase酶消化、玻片覆盖组织块法、dispase酶消化联合玻片覆盖组织块法进行牙龈上皮细胞原代培养的成功率。结果酶消化... 目的探讨一种快速、便捷、成功率高的牙龈上皮细胞原代培养的方法。方法通过细胞形态观察、免疫组化等方法对比单纯dispase酶消化、玻片覆盖组织块法、dispase酶消化联合玻片覆盖组织块法进行牙龈上皮细胞原代培养的成功率。结果酶消化联合玻片覆盖组织块法原代培养成功率高,细胞成铺路石样生长;单纯酶消化法原代培养成功率低,仅见少量散在细胞;单纯玻片覆盖组织块法成纤维污染严重,成功率仅为30%。结论 dispase酶消化联合玻片覆盖组织块法可显著提高牙龈上皮细胞原代培养的成功率。 展开更多

关键词 牙龈上皮细胞 DISPASE 玻片覆盖 细胞培养

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人牙龈上皮细胞上清液对牙髓细胞增殖及分化影响的研究 被引量：1

15

作者 李晓娜 凌均棨 《中华老年口腔医学杂志》 2007年第1期8-11,共4页

目的:研究体外培养的人牙龈上皮细胞(human gingival epithelium cells,HGECs)上清液对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)增殖及分化的影响,探讨在体外建立HGECs和HDPCs共培养模型的可行性。方法:采用组织块法分别进行HGECs和H... 目的:研究体外培养的人牙龈上皮细胞(human gingival epithelium cells,HGECs)上清液对人牙髓细胞(human dental pulp cells,HDPCs)增殖及分化的影响,探讨在体外建立HGECs和HDPCs共培养模型的可行性。方法:采用组织块法分别进行HGECs和HDPCs原代培养,收集第2、4、6d的HGECs上清液,均以10%、30%、50%浓度作用于HDPCs,MTT法测定HDPCs增殖情况,通过测定细胞裂解液中ALP水平研究对HDPCs分化的影响,以加入相应浓度的上皮细胞培养基K-SFM为对照。结果:加入不同浓度的第2、4、6d的HGECs上清液后HDPCs的增殖均上升,并有促进HDPCs分化的作用,而对照组则抑制了HDPCs增殖和分化。结论:体外培养HGECs的上清液能够促进HDPCs增殖和分化。 展开更多

关键词 牙髓 牙髓细胞 牙龈 牙龈上皮细胞 共培养 组织工程

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高糖状态对脂多糖诱导人牙龈上皮细胞表达炎症因子的影响 被引量：1

16

作者 杨熙 罗世高 +3 位作者 轩东英 黄馨 谢宝仪 章锦才 《广东牙病防治》 2015年第7期341-345,共5页

目的研究高糖状态对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)表达炎症因子的影响。方法原代培养HGECs,取第3代细胞分别在含5.5 mmol/L D-葡萄糖(对照组)、含25 mmol/L D-葡萄糖(高糖... 目的研究高糖状态对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人牙龈上皮细胞(human gingival epithelial cells,HGECs)表达炎症因子的影响。方法原代培养HGECs,取第3代细胞分别在含5.5 mmol/L D-葡萄糖(对照组)、含25 mmol/L D-葡萄糖(高糖组)培养基中培养48 h后,加入0μg/m L、1μg/m L、5μg/m L和10μg/m L的LPS,2 h、4 h和8 h时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(interleukin-1,IL-1β)的mRNA表达,ELISA法检测细胞培养上清液中IL-8的表达。结果在5μg/m L LPS刺激8 h后,高糖组和对照组HGECs炎症因子转录水平IL-6分别为13.20±0.84和8.85±0.53(t=7.60,P=0.002),IL-8分别为14.88±1.54和8.12±0.46(t=7.281,P=0.002),IL-1β分别为1.69±0.19和1.27±0.11(t=3.348,P=0.029),两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组细胞培养上清液中IL-8的表达分别为(134.0±10.8)pg/m L和(103.0±11.0)pg/m L,差异具有统计学意义(t=3.480,P=0.025)。结论高糖状态可增强LPS诱导HGECs炎症因子IL-6、IL-8、IL-1β的表达。 展开更多

关键词 牙周炎 糖尿病 牙龈上皮细胞 脂多糖

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米诺环素对人牙龈上皮细胞的生物学作用

17

作者 闫昕 刘洪臣 王懿 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第6期350-352,363,共4页

目的:通过检测米诺环素对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖、蛋白合成、碱性磷酸酶活性的影响,探讨米诺环素局部给药的效应浓度范围。方法:将不同浓度的米诺环素(0,10,20,40,100,200 mg.L-1)分别作用于第5代(P5代)牙龈上皮细胞,孵育1,4,7,1... 目的:通过检测米诺环素对体外培养的人牙龈上皮细胞增殖、蛋白合成、碱性磷酸酶活性的影响,探讨米诺环素局部给药的效应浓度范围。方法:将不同浓度的米诺环素(0,10,20,40,100,200 mg.L-1)分别作用于第5代(P5代)牙龈上皮细胞,孵育1,4,7,10,14 d后采用MTT法检测其对细胞增殖的影响及对细胞的碱性磷酸酶活性、蛋白合成的影响。实验结果采用SPSS13.0软件包进行分析。结果:10～200 mg.L-1米诺环素显著促进P5代人牙龈上皮细胞增殖活性(P<0.05),100 mg.L-1为最大效应浓度;20～200 mg.L-1明显促进P5代牙龈上皮细胞蛋白合成(P<0.05);10 mg.L-1显著促进碱性磷酸酶活性(P<0.05),20～200 mg.L-1显著抑制碱性磷酸酶活性(P<0.05)。在10～20 mg.L-1的浓度范围内,米诺环素刺激细胞增殖、促进细胞分化及蛋白合成。结论:10～20 mg.L-1可作为米诺环素局部给药的效应浓度范围。 展开更多

关键词 米诺环素 人牙龈上皮细胞 细胞培养 生物学效应

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不同浓度过氧化脲对牙龈上皮细胞生长影响的实验研究

18

作者 郭红延 王晓玲 +1 位作者 朱晓英 伊元夫 《中国美容医学》 CAS 2012年第8期1337-1339,共3页

目的：评价不同浓度过氧化脲对体外培养的人牙龈上皮细胞生长的影响，获得不同浓度过氧化脲引起人牙龈上皮细胞凋亡的时间范围。方法：体外培养人牙龈上皮细胞并进行鉴定，采用含1O％及20％过氧化脲的EpiLife上皮细胞专用无血清培养基... 目的：评价不同浓度过氧化脲对体外培养的人牙龈上皮细胞生长的影响，获得不同浓度过氧化脲引起人牙龈上皮细胞凋亡的时间范围。方法：体外培养人牙龈上皮细胞并进行鉴定，采用含1O％及20％过氧化脲的EpiLife上皮细胞专用无血清培养基进行培养，选取不同时间段计算细胞死亡率。结果：体外培养的人牙龈上皮细胞为多边形并呈铺路石状外观，角蛋白染色阳性，含10％过氧化脲培养基进行培养90s后细胞大量死亡，含20％过氧化脲培养基进行培养60s后细胞大量死亡。结论：过氧化脲对 体外培养的人牙龈上皮细胞具有较强的细胞毒性，临床常用过氧化脲污染牙龈时间不能超过1min。 展开更多

关键词 过氧化脲 牙龈上皮细胞 细胞凋亡

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唾液支原体诱导牙龈上皮细胞产生TNF-α和IL-6

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作者 王玉爱 刘志杰 《当代医学》 2010年第12期18-19,共2页

目的了解唾液支原体能否诱导牙龈上皮细胞(HGEC)产生细胞因子TNF-α和IL-6。方法培养HGEC上皮细胞,用唾液支原体感染后,ELISA检测TNF-α和IL-6的产生情况,同时用核因子κB特异性抑制剂PDTC处理HGEC后,研究其在TNF-α和IL-6中产生的作用... 目的了解唾液支原体能否诱导牙龈上皮细胞(HGEC)产生细胞因子TNF-α和IL-6。方法培养HGEC上皮细胞,用唾液支原体感染后,ELISA检测TNF-α和IL-6的产生情况,同时用核因子κB特异性抑制剂PDTC处理HGEC后,研究其在TNF-α和IL-6中产生的作用。结果唾液支原体能以时间依赖性方式诱导HGEC产生TNF-α和IL-6,并且PDTC能部分抑制其功能。结论唾液支原体诱导HGEC产生TNF-α和IL-6,这可能是其致病的机制之一,其机制可能与核因子κB激活有关。 展开更多

关键词 唾液支原体 牙龈上皮细胞 TNF-Α IL-6

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低温等离子体促进人牙龈上皮细胞在钛表面的黏附

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作者 张敏 敖小刚 +1 位作者 郑铮 陈文川 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期285-292,共8页

目的研究低温等离子体(NTAP)处理人牙龈上皮细胞(HGECs)后的生物学行为。方法将HGECs传代培养,待生长活性最佳的第3~5代细胞,消化重悬后经NTAP处理适当时间(0,10,20,30,60 s)后,接种在钛盘表面,加入口腔角质细胞培养基(OKM),1%双抗、5%C... 目的研究低温等离子体(NTAP)处理人牙龈上皮细胞(HGECs)后的生物学行为。方法将HGECs传代培养,待生长活性最佳的第3~5代细胞,消化重悬后经NTAP处理适当时间(0,10,20,30,60 s)后,接种在钛盘表面,加入口腔角质细胞培养基(OKM),1%双抗、5%CO_(2)和37℃孵箱条件下培养不同时间(4,12,24,48 h)贴壁生长,每组中各培养时间设置5个复孔。使用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)评估各组黏附细胞的数量;扫描电子显微镜(SEM)观察各组细胞在钛片表面的形态;实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测各组细胞层粘连蛋白α3(Lamininα3)、整合素蛋白β4(Integrinβ4)和网蛋白(Plectin)黏附相关基因的表达情况以及Western blot观察各组细胞黏附相关蛋白表达的变化情况。结果在0~20 s内,随着NTAP作用时间的增加,细胞的黏附数量增加;但在20~60 s内,随着作用时间的增加,细胞的黏附数量逐渐减少:证明NTAP处理时间为20 s时最有利于HGECs在钛表面的黏附。CCK-8显示:在设定的培养时间下(20 s),随着培养时间延长,对照组和NTAP组细胞在钛表面的黏附数量增加。与对照组相比,在各培养时间点NTAP组细胞在钛表面的黏附数量更多(P<0.05)。SEM显示:NTAP组细胞在钛表面更明显地表现出不规则的多边形、突起与伪足较多及更大的细胞扩散面积。qRT-PCR显示:NTAP组细胞在钛表面的Lamininα3、Integrinβ4和Plectin黏附相关基因表达都高于对照组(P<0.05)。Western blot也证实:NTAP组细胞在钛表面上Lamininα3、Integrinβ4和Plectin黏附相关蛋白的表达均高于对照组。结论HGECs受NTAP处理后,结果表明20 s的作用时间能最大程度增加细胞在钛表面的黏附数量和改变黏附形态,同时能够显著上调Lamininα3、Integrinβ4和Plectin黏附相关基因和蛋白的表达,进而能促进HGECs对钛表面的生物封闭作用。 展开更多

关键词 低温等离子体 人牙龈上皮细胞 黏附 钛表面 生物封闭

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