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卟啉类光敏药物主要活性组份对溶菌酶的光敏杀伤特性 被引量:6
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作者 许以明 杨勇正 张志义 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期724-730,共7页
研究了卟啉类光敏药物主要活性组分:原卟啉(PP)、血卟啉(HP)及双卟啉醚、酯混合物(DHE)对Hela细胞(宫颈癌)的光敏杀伤作用特性,首次发现PP对癌细胞杀伤力最大,是最有效的卟啉组分。进而研究了其作用的分子机制... 研究了卟啉类光敏药物主要活性组分:原卟啉(PP)、血卟啉(HP)及双卟啉醚、酯混合物(DHE)对Hela细胞(宫颈癌)的光敏杀伤作用特性,首次发现PP对癌细胞杀伤力最大,是最有效的卟啉组分。进而研究了其作用的分子机制,采用激光喇曼光谱技术,研究了三种组分对溶菌酶空间结构的光敏损伤。结果表明,它们对溶菌酶主链和侧链结构的损伤明显不同:PP对蛋白质主链结构中的β—折叠,β—回折的光敏损伤明显强于HP和DHE且不随浓度而变. 展开更多
关键词 卟啉类光敏药 癌细胞 溶菌酶 光敏杀伤特性
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Specific killing effect of diphtheria toxin A fragment under control of DF3 promotor on human breast cancer cells
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作者 Ming Cai Wenguang Huang Wei Luo Sheng Pan Tao Yin 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第2期200-203,共4页
Objective: To study the effects of recombinant expression vector containing human breast cancer DF3 promotor and diphtheria toxin A fragment on human breast cancer cells. Methods: Constructing recombinant expression v... Objective: To study the effects of recombinant expression vector containing human breast cancer DF3 promotor and diphtheria toxin A fragment on human breast cancer cells. Methods: Constructing recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA and transfecting it into human breast cancer cells of DF3 positive and negative. By means of RT-PCR to measure the expression of DTA in human breast cancer cells. MTT color-imetry was used to examine the effect of PGL3-DF3-DTA on growth of human breast cancer cells. By experiment on nude mice to observe the killing effect of PGL3-DF3-DTA on human breast cancer cells. Results: Recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA was highly expressed in human breast cancer cell line of DF3 positive, and it could kill the human breast cancer cells not only in vitro but also in vivo. Conclusion: Recombinant expression vector PGL3-DF3-DTA could produce specific killing effect on human breast cancer cell line of DF3 positive. 展开更多
关键词 DF3 diphtheria toxin A fragment gene expression gene therapy breast cancer
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树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养对多药耐药肿瘤细胞系的杀伤活性 被引量:25
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作者 李世俊 张连生 +4 位作者 柴晔 张玉芳 张彦明 曾鹏云 吴重阳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期733-737,共5页
目的探讨在细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)表达特异性抗原的肿瘤细胞过程中,是否存在抗原特异性杀伤。方法分离健康人骨髓获得单个核细胞,分别诱导为树突状细胞(DC)和CIK细胞,将人类乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR细胞的冻融物抗原冲击或未冲... 目的探讨在细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)表达特异性抗原的肿瘤细胞过程中,是否存在抗原特异性杀伤。方法分离健康人骨髓获得单个核细胞,分别诱导为树突状细胞(DC)和CIK细胞,将人类乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR细胞的冻融物抗原冲击或未冲击DC与CIK细胞共培养(pulsed-DC+CIK、DC+CIK),CIK细胞单独培养作对照。用流式细胞仪分析细胞表型,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-12、和IFN-γ分泌水平,用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法测定细胞毒效应。结果DC与CIK共育后,两组DC成熟表型较共育前明显提高(P=0.003、P=0.001);pulsed- DC+CIK组与DC+CIK组、CIK组比较,细胞表型(CD3、CD8、CD56)明显提高(P=0.003、P= 0.011),CD3+CD56+细胞明显增多(P=0.001,P<0.001),CD3+CD8+细胞亦明显增多(P=0.002, P=0.002);CD45RA表型则明显降低(P<0.001,P=0.004)。IL-12和IFN-γ水平在pulsed-DC+ CIK组表达最高,分别为(254±14.5)pg/ml和(3100±286)pg/ml。对有耐药抗原表达的MCF-7/ADR细胞,pulsed-DC+CIK组杀伤效应最强,pulsed-DC+CIK组、DC+CIK组和CIK组比较,差异均有统计学意义(pulsed-DC+CIK组与DC+CIK组比较,P=0.039;pulsed-DC+CIK组与CIK组比较,P= 0.002;DC+CIK组与CIK组比较,P=0.049);而对于无P-gp抗原表达的MCF-7细胞的杀伤效应,pulsed- DC+CIK组和DC+CIK组之间无明显差异,但均高于CIK组,差异有统计学意义(pulsed-DC+CIK组与CIK组比较,P=0.007;DC+CIK组与CIK组比较,P=0.048)。结论从人骨髓培养得到DC和CIK细胞共培养后,能促进各自特征性表面标志的表达上调,并分泌大量相关细胞因子。细胞杀伤效应的明显提高及可能的特异性细胞杀伤效应,为多药耐药肿瘤的临床生物免疫治疗提供实验基础。 展开更多
关键词 树突状细胞 细胞因子 杀伤细胞 P-GP 特性杀伤
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