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舒血宁注射液体外抑制血小板聚集的生物活性测定法 被引量:5
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作者 郭玉东 胡宇驰 +5 位作者 曹春然 王志斌 周建平 左泽平 高阳 王碧松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1008-1012,共5页
目的建立舒血宁注射液(银杏叶提取物)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法。方法以抑制家兔血小板聚集作用来考察显示舒血宁注射液量效关系和效价测定。结果舒血宁注射液对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集无明显的... 目的建立舒血宁注射液(银杏叶提取物)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法。方法以抑制家兔血小板聚集作用来考察显示舒血宁注射液量效关系和效价测定。结果舒血宁注射液对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集无明显的抑制作用,效价测定为100 U/mL。结论舒血宁注射液抑制血小板聚集的生物活性测定法可靠,重复性良好,稳定性较好,可作为质量控制。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 血小板聚集 生物活性测定法 质量控制
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益心通络胶囊体外抗凝血的生物活性测定法研究 被引量:9
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作者 肖珠 王志斌 +4 位作者 程源 王立娜 郭玉东 胡宇驰 曹春然 《实验动物科学》 2017年第3期20-23,共4页
目的考察以凝血酶时间(TT)为反映体系建立益心通络胶囊体外抗凝血的生物活性测定法的可行性。方法将不同浓度的益心通络胶囊浸提液加入兔血浆中,测定凝血酶时间(TT),观察益心通络胶囊浸提液浓度与TT值的量效关系。规定浓度为0.261 g/m ... 目的考察以凝血酶时间(TT)为反映体系建立益心通络胶囊体外抗凝血的生物活性测定法的可行性。方法将不同浓度的益心通络胶囊浸提液加入兔血浆中,测定凝血酶时间(TT),观察益心通络胶囊浸提液浓度与TT值的量效关系。规定浓度为0.261 g/m L的益心通络胶囊溶液使空白血浆(加0.9%生理盐水)凝血酶时间延长1个百分点定义为1个效价单位(U),定义并测得益心通络胶囊标准品效价。结果当益心通络胶囊浸提液在0.1886~0.2610 g/m L浓度范围内时,凝血酶时间与浓度线性较好(r=0.9980;0.9985;0.9829);测得益心通络胶囊标准品的效价为2395 U/g。结论益心通络胶囊体外凝血酶时间的生物活性测定方法具有可行性。 展开更多
关键词 生物活性测定法 凝血酶时间 益心通络胶囊
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生物制品内毒素污染的生物活性测定法
3
作者 陈晓琦 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》 2004年第3期140-140,共1页
关键词 生物制品 内毒素污染 生物活性测定法 热原质试验
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中药生物活性测定法中标准品建立的研究 被引量:16
4
作者 郭玉东 王志斌 +5 位作者 周建平 胡宇驰 曹春然 左泽平 高阳 王碧松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期706-708,715,共4页
本文阐述中药生物活性测定法中标准品建立的意义及重要性,提出中药标准品建立的思路及发展方向。对现有中药标准品研究的发展现状进行分析,结合作者的研究成果及经验,探讨中药标准品发展方向及趋势。中药标准品的研究还需要经过长期深... 本文阐述中药生物活性测定法中标准品建立的意义及重要性,提出中药标准品建立的思路及发展方向。对现有中药标准品研究的发展现状进行分析,结合作者的研究成果及经验,探讨中药标准品发展方向及趋势。中药标准品的研究还需要经过长期深入的研究,需要加大投资力度,各研究机构应密切配合,整合资源,这样才能推进中药标准品的发展,为生物活性测定法用于中药质量控制奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 中药 生物活性测定法 标准品 质量控制 效价
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柴胡注射液体外抑制PGE_2释放的生物活性测定法 被引量:7
5
作者 左泽平 王志斌 +4 位作者 高阳 郭玉东 王碧松 苏斌 宋程程 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期3957-3960,共4页
目的:建立rrIL-1β体外干扰下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型,考察柴胡注射作用下该模型中PGE2含量与药物作用浓度的相关性。方法:体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β(40μg·L-1)刺激并于不同时间点收集细胞液,ELISA法检测各时间... 目的:建立rrIL-1β体外干扰下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型,考察柴胡注射作用下该模型中PGE2含量与药物作用浓度的相关性。方法:体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β(40μg·L-1)刺激并于不同时间点收集细胞液,ELISA法检测各时间点收集的细胞液中PGE2含量;体外培养下丘脑神经细胞,加入rrIL-1β刺激后,各组加入不同浓度柴胡注射液,ELISA法检测细胞上清液中PGE2含量变化,分析加样浓度与对PGE2抑制率的线性关系。结果:rrIL-1β能刺激体外培养的下丘脑神经细胞释放PGE2,并在10 h时达到峰值;柴胡注射液能够显著干扰离体模型中PGE2的释放(P<0.01,P<0.05),且干扰作用与柴胡注射液作用浓度呈一定的线性相关(r=0.911,P<0.01)。结论:rrIL-1β能够干扰体外培养的下丘脑神经细胞释放PGE2,且对PGE2的抑制生成作用与药物浓度相关性较好。 展开更多
关键词 柴胡注射液 生物活性测定法 PGE2 下丘脑神经细胞
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复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法 被引量:2
6
作者 郭玉东 胡宇驰 +5 位作者 曹春然 王志斌 左泽平 高阳 娄天宇 马贝贝 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2184-2188,共5页
本文建立复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法,量化复方丹参片的药理作用,补充其质量控制方法。以复方丹参片体外抑制家兔血浆血小板聚集作用为实验体系,通过量效关系考察和效价定义,利用量反应平行线法计算效价,建立复方丹... 本文建立复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法,量化复方丹参片的药理作用,补充其质量控制方法。以复方丹参片体外抑制家兔血浆血小板聚集作用为实验体系,通过量效关系考察和效价定义,利用量反应平行线法计算效价,建立复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定方法,并进行方法学验证,考察方法的可行性。通过量效关系考察,发现在浓度0.128~0.205 g·mL^-1范围内线性良好,并根据效价定义得出复方丹参片标准品效价为7659 U·g^-1,方法学考察表明方法可靠,重现性和适用性良好。复方丹参片抑制血小板聚集的生物活性测定法为体外方法,操作简单、方便,测定结果可靠,并能通过效价测定量化了复方丹参片抑制血小板聚集的活性,评价不同批次质量,可以尝试将该方法推广到其质量控制中,为中药质量控制开辟新的途径。 展开更多
关键词 复方丹参片 血小板聚集 生物活性测定法 质量控制
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丹红注射液在体外抑制血小板聚集的生物活性测定法研究 被引量:6
7
作者 李瑞吉 王婷婷 +10 位作者 刘金辉 于尚玥 娄天宇 马贝贝 梁耀月 左泽平 田时秋 李依林 裴海鸾 林兆洲 王志斌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1763-1770,共8页
目的:以丹红注射液的抗血小板聚集活性为切入点,旨在建立丹红注射液的生物活性测定法,以期量化丹红注射液的药理作用,并优化现有的中药注射液质量评价体系。方法:以诱导剂为花生四烯酸(arachidonic acid),丹红注射液剂间比1∶0.8,血小板... 目的:以丹红注射液的抗血小板聚集活性为切入点,旨在建立丹红注射液的生物活性测定法,以期量化丹红注射液的药理作用,并优化现有的中药注射液质量评价体系。方法:以诱导剂为花生四烯酸(arachidonic acid),丹红注射液剂间比1∶0.8,血小板数500×10^(9)个·L^(-1),在体外抑制血小板聚集的生物作用为试验系,实施量效关系考察与效价定义,而后通过量反应平行线法计算效价,建立丹红注射液的生物活性测定法,同时进行方法学考察验证该方法的可行性与适用性。结果:丹红注射液在64%~100%的浓度范围内呈现较显著的量效关系,且由效价定义得到的丹红注射液标准品效价为1350 U·mL^(-1);其余7个不同批次的供试品效价分别为1320.6、1397.4、1407.5、1445.2、1278.4及1234.6 U·mL^(-1)。结论:基于抗血小板聚集活性建立的丹红注射液生物活性测定法操作简便,精确度高,同时以效价测定的方式量化了丹红注射液的关键活性,可为现有中药质量控制方法的改进与扩充提供借鉴。 展开更多
关键词 丹红注射液 血小板聚集 生物活性测定法 效价 质量控制 中药注射液 抑制率
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体外生物学活性测定法试验数据分析流程探讨
8
作者 董闪闪 段徐华 +2 位作者 吴利红 邵泓 陈钢 《中国药师》 CAS 2018年第11期2085-2087,共3页
目的:探讨建立规范的体外生物学活性测定法试验数据分析流程。方法:参照美国药典通则<1034>介绍的生物检定试验数据分析流程,选择以抗TNF-α全人源单克隆抗体的体外生物学活性试验数据分析为例,根据其国家药品注册标准、企业内控... 目的:探讨建立规范的体外生物学活性测定法试验数据分析流程。方法:参照美国药典通则<1034>介绍的生物检定试验数据分析流程,选择以抗TNF-α全人源单克隆抗体的体外生物学活性试验数据分析为例,根据其国家药品注册标准、企业内控标准及历史数据制定分析流程中系统适用性和样品适用性等各项评价指标的可接受标准,对1批抗TNF-α全人源单克隆抗体3次独立试验数据按照拟定标准进行分析和评价。结果:抗TNF-α全人源单克隆抗体3次独立测定的结果均符合各项系统适用性和样品适用性评价指标要求,3次独立结果合并计算的效价值和可信区间可作为有效结果出具报告值。结论:本研究参照美国药典尝试建立了规范的抗TNF-α全人源单克隆抗体体外生物学活性试验数据分析流程,以期为其他药品的生物学活性测定试验数据分析提供参考。 展开更多
关键词 试验数据分析流程 系统适用性 样品适用性 体外生物活性测定
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基于生物活性方法对红花注射液质量评价研究 被引量:2
9
作者 高天红 董培智 +2 位作者 朴晋华 张志伟 王婷婷 《山西中医药大学学报》 2019年第6期423-426,共4页
目的:建立红花注射液生物活性的测定方法,对不同企业、批次的红花注射液生物质量进行评价。方法:采用浊度法测定体外血小板聚集率,从实验动物、诱导剂、血小板数量,重复性、中间精密度和重现性进行方法学验证,并测定不同企业、批次红花... 目的:建立红花注射液生物活性的测定方法,对不同企业、批次的红花注射液生物质量进行评价。方法:采用浊度法测定体外血小板聚集率,从实验动物、诱导剂、血小板数量,重复性、中间精密度和重现性进行方法学验证,并测定不同企业、批次红花注射液的生物活性。结果:家兔和猫血浆对诱导剂ADP和COLL敏感,家兔PRP血小板数大于180×10~9/L,诱导剂所致最大血小板聚集率变化趋平、便于观察。重复性、中间精密度、重现性考察结果均为阳性(P<0.01)。ADP、COLL诱导的聚集抑制率,重复性考察RSD为3.72%、3.22%,中间精密度RSD为2.54%、1.64%,重现性考察RSD为5.56%和2.43%。14批红花注射液对ADP诱导的家兔血小板聚集呈阳性(P<0.05,P<0.01),聚集抑制率范围51.3%~83.7%;对COLL诱导的家兔血小板聚集呈阳性(P<0.01),聚集抑制率范围76.4%~88.2%。结论:体外血小板聚集测定方法操作简便,快速、经济,可准确测定红花注射液生物活性,评价不同企业、批次之间的质量差异。 展开更多
关键词 红花注射液 生物活性限值测定 血小板聚集
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中药质量评价关键问题与分析方法探讨 被引量:36
10
作者 王帅 包永睿 +2 位作者 李天娇 杨欣欣 孟宪生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期132-138,共7页
该文针对我国目前中药质量评价体系现状,总结了中药质量评价的关键科学问题,并围绕“发现”与“控制”有效成分的中药质量评价方法进行探讨。笔者结合多年中药质量分析研究工作经验,分析了中药“谱-效”关系研究、全时段等基线多波长融... 该文针对我国目前中药质量评价体系现状,总结了中药质量评价的关键科学问题,并围绕“发现”与“控制”有效成分的中药质量评价方法进行探讨。笔者结合多年中药质量分析研究工作经验,分析了中药“谱-效”关系研究、全时段等基线多波长融合指纹图谱、生物活性测定法3种质量评价与检测方法的研究内容、手段、适用范围等,为丰富、完善中药质量控制方法和中药质量标准体系的提升提供了借鉴。 展开更多
关键词 中药质量评价 “谱-效”关系研究 全时段等基线多波长覆盖融合指纹图谱 生物活性测定法
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生化药物生物活性测定方法及其替代方法研究
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作者 李震 张媛 高华 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期66-69,共4页
通过比较中国和国外药典对于部分生化药物的生物活性测定方法的不同,分析了中国理化方法替代生物活性测定方法的趋势。针对生化药物活性组分的不同对其进行分类并分别提出了理化替代方法建立与验证的思路,总结了替代研究时的实验设计思... 通过比较中国和国外药典对于部分生化药物的生物活性测定方法的不同,分析了中国理化方法替代生物活性测定方法的趋势。针对生化药物活性组分的不同对其进行分类并分别提出了理化替代方法建立与验证的思路,总结了替代研究时的实验设计思路与实验结果的统计分析方法,探讨了不同质量控制模式之间的关系,对中国质量控制方法的发展提出了展望。 展开更多
关键词 生化药物 生物活性测定法 理化方 替代
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基于生物活性测定的注射用丹参多酚酸质量控制方法研究 被引量:2
12
作者 梁佳威 黄佳雯 +3 位作者 万梅绪 张燕欣 李德坤 鞠爱春 《药物评价研究》 CAS 2021年第11期2408-2413,共6页
目的以注射用丹参多酚酸(SAFI)体外抗血小板聚集活性为基础,建立该制剂的生物活性测定方法,并对30批样品进行测定,从而探索一种反映其有效性的新质控方法。方法以家兔全血为试验系,一定浓度的SAFI与富血小板血浆混合后,采用光学比浊法... 目的以注射用丹参多酚酸(SAFI)体外抗血小板聚集活性为基础,建立该制剂的生物活性测定方法,并对30批样品进行测定,从而探索一种反映其有效性的新质控方法。方法以家兔全血为试验系,一定浓度的SAFI与富血小板血浆混合后,采用光学比浊法检测二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集率,通过与丹酚酸B对照品的测定结果进行比较,运用斜率比例法计算相对效价,并进行方法学考察验证。结果方法学验证结果表明,建立的体外抗血小板聚集生物活性测定法符合要求;30批次样品的相对效价均值为0.3661,RSD为9.43%。结论SAFI具有较强的抗血小板聚集活性,所建方法适用于SAFI体外抗血小板聚集活性测定,对于补充调整SAFI的全面质量控制具有重要意义。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸 抗血小板聚集 生物活性测定法 质量控制
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骨肽原液促UMR106细胞增殖法的建立及验证 被引量:2
13
作者 吴彦霖 张媛 +2 位作者 杨泽岸 胡文言 高华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1324-1328,共5页
目的建立骨肽原液促UMR106细胞增殖法并进行方法学验证,确定方法的限值和判定标准,为建立骨肽原液的生物活性测定方法提供研究数据。方法1)选取2个厂家的骨肽原液进行UMR106细胞增殖方法建立;2)选用1批样品进行方法学验证;3)选取13个厂... 目的建立骨肽原液促UMR106细胞增殖法并进行方法学验证,确定方法的限值和判定标准,为建立骨肽原液的生物活性测定方法提供研究数据。方法1)选取2个厂家的骨肽原液进行UMR106细胞增殖方法建立;2)选用1批样品进行方法学验证;3)选取13个厂家39批的骨肽原液进行方法限值和判定标准的确定。结果1)建立了骨肽原液致UMR106细胞增殖方法;2)重复性、中间精密度和耐用性结果符合方法学验证的要求;3)13个厂家39批骨肽原液中:8个厂家的骨肽原液促UMR106细胞增殖率≥150%,5个厂家的骨肽原液促UMR106细胞增殖率<150%。结论骨肽原液促UMR106细胞增殖方案:以1.0 g·L^-1骨肽原液药物浓度作为限值剂量,增殖率≥150%作为符合规定的判定标准。 展开更多
关键词 骨肽 成骨 UMR106 生物活性测定法 学验证 质量标准
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四参数log-logistic模型在生物活性测定研究中的应用 被引量:19
14
作者 冯国双 谭德讲 +1 位作者 刘韫宁 贺庆 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1849-1851,共3页
目的:利用数学模型拟合生物反应与药物浓度的S曲线关系,比较不同模型的拟合效果。方法:分别利用logistic模型与四参数log-logistic模型对目前常见体外生物活性测定中反应液吸光度与药物浓度的S曲线关系进行拟合。结果与结论:四参数log-l... 目的:利用数学模型拟合生物反应与药物浓度的S曲线关系,比较不同模型的拟合效果。方法:分别利用logistic模型与四参数log-logistic模型对目前常见体外生物活性测定中反应液吸光度与药物浓度的S曲线关系进行拟合。结果与结论:四参数log-logistic模型拟合效果要优于传统的logistic模型,R2分别为1.000和0.9975,误差均方根分别为0.00968和0.1030。在拟合S型曲线方面,四参数log-logistic模型比logistic模型拟合效果更优,且其4个参数更具现实意义,即D和A分别代表S曲线的下限和上限,C代表半数反应浓度,B代表吸光度增长速率参数,相当于S曲线的斜率。 展开更多
关键词 四参数log—logistic模型 LOGISTIC模型 S曲线 吸光度 生物活性测定法
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基于脑卒中治疗作用的清开灵注射液生物活性质控方法的建立 被引量:3
15
作者 韩宜芯 李西蒙 +3 位作者 康媛 高源 张小雨 齐云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期2926-2931,共6页
目的从清开灵注射液的临床应用出发,依据其改善氧化应激在治疗脑卒中过程中发挥的作用,建立基于生物活性的清开灵注射液的质量控制新方法。方法考察清开灵注射液对超氧阴离子、羟自由基、DPPH自由基的清除以及其总抗氧化能力这4种生物... 目的从清开灵注射液的临床应用出发,依据其改善氧化应激在治疗脑卒中过程中发挥的作用,建立基于生物活性的清开灵注射液的质量控制新方法。方法考察清开灵注射液对超氧阴离子、羟自由基、DPPH自由基的清除以及其总抗氧化能力这4种生物活性指标的作用强度,选择线性关系和灵敏度最佳的生物指标进行方法学考察,并以该法测定3个批次的清开灵注射液样品的生物活性,比较其质量优劣。结果与另外3种方法相比,清开灵注射液的总抗氧化能力与其浓度之间的线性关系良好、灵敏度高,且符合方法学对于日内精密度、日间精密度和稳定性的要求。3个批次的清开灵注射液生物活性之间无显著差异,以水溶性维生素E当量代表的三者的质量相当接近。结论总抗氧化能力适用于评价清开灵注射液在与此活性相关的应用(如脑卒中)中质量的优劣,此法可作为现行质量控制方式的有益补充,从而应用到清开灵注射液的质量控制工作中。 展开更多
关键词 清开灵注射液 脑卒中 抗氧化 生物活性测定法 质量控制
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骨肽原液抗骨质疏松的药效学研究 被引量:4
16
作者 陈晨 张媛 +4 位作者 吴彦霖 杨泽岸 胡文言 蔡彤 高华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1012-1018,共7页
目的针对骨肽原液生物活性评价方法缺失的现状,建立抗骨肽原液的骨质疏松的药效学实验评价方法。方法建立去卵巢骨质疏松大鼠骨质疏松模型,选取10个厂家的骨肽原液进行抗骨质疏松药效学评价及生理生化指标的检测。结果通过横向比较10个... 目的针对骨肽原液生物活性评价方法缺失的现状,建立抗骨肽原液的骨质疏松的药效学实验评价方法。方法建立去卵巢骨质疏松大鼠骨质疏松模型,选取10个厂家的骨肽原液进行抗骨质疏松药效学评价及生理生化指标的检测。结果通过横向比较10个厂家骨肽原液,其骨密度、骨钙、骨磷均有一定程度的增加;骨病理均不同程度的优于模型组;并具有促进碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性增强的作用、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)活性降低的作用。结论骨肽原液通过增加骨密度、骨钙骨磷含量、改善骨组织形态、调节ALP和TRACP,发挥改善骨质疏松症的作用。 展开更多
关键词 骨肽原液 生物活性测定法 药效学评价 生理生化指标 骨质疏松 质量评价
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五种益母草提取物对大鼠离体子宫活动性的影响 被引量:1
17
作者 张恩户 刘耀武 +1 位作者 孙涛 胡燕平 《中国药理通讯》 2003年第2期52-53,共2页
关键词 益母草提取物 中药 离体子宫 子宫活动力 生物活性测定法
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A Mew Technique to Rapidly Test Agrochemicai Residues In Fruits and Vegetables
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作者 Chen Zhangfa Luo Herong Wei Changgui (Hunan Plant Protection Research Institute, Changsha, 410125) 《Hunan Agricultural Science & Technology Newsletter》 2000年第2期13-15,共3页
Extraction of AchE, relationship between substrate and enzyme concentration, and inhibition effects of the agrochemicals to AchE are discussed in this paper. Through the re-search, the proper AchE concentration for hy... Extraction of AchE, relationship between substrate and enzyme concentration, and inhibition effects of the agrochemicals to AchE are discussed in this paper. Through the re-search, the proper AchE concentration for hydrolysis of 1 ml 1mmol/L substrate and I50 val-ues of the agrochemicals to AchE are decided. It is proved that Asch-DTNB method is a rapid test tool for agrochemical residues in fruits and vegetables.A rapid test card has been developed with sensitivity of 0.05mg/L. 展开更多
关键词 AchE Agrochemical residues Rapid test
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基于抑制血小板聚集活性检测的血栓通胶囊质量控制研究 被引量:15
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作者 韩冰 毛鑫 +5 位作者 韩淑娴 陈影 项彦华 葛一蒙 廖福龙 游云 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期4597-4602,共6页
通过建立血栓通胶囊(XST)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法。以体外抑制大鼠血小板聚集作用来考察血栓通胶囊的生物活性。以三七总皂苷、注射用血塞通冻干粉作为标准对照物质进行效价测定。研究结果发现血栓... 通过建立血栓通胶囊(XST)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法。以体外抑制大鼠血小板聚集作用来考察血栓通胶囊的生物活性。以三七总皂苷、注射用血塞通冻干粉作为标准对照物质进行效价测定。研究结果发现血栓通胶囊对凝血酶诱导的血小板聚集具有显著抑制作用,并且呈现出剂量依赖关系。注射用血塞通冻干粉比三七总皂苷对照品体外抗血小板活性更稳定,适宜作为标准对照物质。采用"量反应平行线"法作为血栓通胶囊体外抗凝血酶诱导血小板聚集的生物效价检测方法,重复性较好(RSD 2.9%),样品检测结果均能通过可靠检验(偏离直线P>0.05,偏离平行P>0.05)。该研究建立的生物效价检测方法可以作为血栓通胶囊生物评价的质控方法之一。 展开更多
关键词 血栓通胶囊 血小板聚集 生物活性测定法 质量控制
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不同血浆代用品等容血液稀释对全脑缺血再灌注大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1表达的影响 被引量:5
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作者 吴震 田玉科 +1 位作者 张传汉 王鹏 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期151-153,共3页
目的研究不同血浆代用品血液稀释对等容血液稀释对全脑缺血再灌注大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α(TNE-α)和白介素-1(IL-1)表达的影响。方法116只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(S组,n=20)、缺血再灌注组(I组,n=32)、6%羟乙基淀粉溶液血... 目的研究不同血浆代用品血液稀释对等容血液稀释对全脑缺血再灌注大鼠脑组织肿瘤坏死因子-α(TNE-α)和白介素-1(IL-1)表达的影响。方法116只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(S组,n=20)、缺血再灌注组(I组,n=32)、6%羟乙基淀粉溶液血液稀释组(H组,n=32)和明胶溶液血液稀释组(G组,n=32),其中I组、H组和G组又各分为缺血10min再灌注1、3、6、12h4个亚组。分别采用MTT生物活性测定法和放射免疫分析技术检测脑组织IL-1和TNF-α含量。结果I组、H组和G组再灌注1、3、6和12h脑组织IL-1和TNF-α含量均较高于S组(P<0.01),H组再灌注3、6和12h脑组织IL-1和TNF-α含量均低于I组和G组(P<0.05)。结论脑缺血再灌注早期应用6%羟乙基淀粉血液稀释治疗可降低脑组织TNF-α、IL-1的表达。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 全脑缺血再灌注 等容血液稀释 大鼠脑组织 血浆代用品 白细胞介素-1 Wistar大鼠 羟乙基淀粉溶液 生物活性测定法 6%羟乙基淀粉 IL-1 放射免疫分析 血液稀释治疗 TNF-α 明胶溶液 技术检测 早期应用 白介素
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