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题名生理毒物动力学模型数值求解研究
被引量：1
- 1
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作者
李德宜
叶方立
马季骅
刘翔
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机构
武汉科技大学理学院信息与计算科学系
武汉科技大学医学院劳动卫生教研室
武汉科技大学医学院生理教研室
American Health Foundation
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出处
《数理医药学杂志》
2002年第4期289-292,共4页
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文摘
研制一种计算生理毒物动力学 ( PBTK)数学模型的简易方法 ,模拟和预测职业接触化学物机体生物材料中的含量 ,该方法有助于研究者对生理模型的直观理解 ,能定量模拟化学物在机体内的分布和代谢 。
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关键词
生理毒物动力学
数学模型
EXCEL电子表格
苯
PBTK
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Keywords
PBTK
Mathematical Model
Excel Spreadsheets
Benzene
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分类号
R311
[医药卫生—基础医学]
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题名生理毒物动力学预测化学物负荷水平的方法学
- 2
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作者
朱长才
叶方立
李德宜
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机构
武汉科技大学预防医学教研室
武汉科技大学应用数学教研室
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出处
《中华医学研究与实践》
2004年第1期16-20,共5页
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文摘
目的应用生理毒物动力学数学模型，探讨模拟和预测职业接触化学物机体生物材料中的含量。方法以人体解剖学和生理学为基础的毒物动力学模型描述吸入化学物在机体内的转归，并以此建立相应的物质平衡微分方程，将微分方程组和生理学参数输入Microsoft Excel电子表格中，用Euler数值积分法同步求解方程组。结果引用分别接触80ppm和600ppm苯乙烯大鼠实验数据，参照Ramsey的苯乙烯代谢动力学参数，计算等效于空气接触浓度的动脉血苯乙烯浓度，模拟结果与实验数据的接近程度较好，并以此外推人体职业接触苯乙烯的静脉血、呼出气、脂肪中的苯乙烯浓度。结论本研究提出的方法有助于研究者刘生理模型的直观理解，能定量模拟化学物在机体内的分布和代谢，无需计算机编程即可求解生理毒物动力学数学模型。
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关键词
生理毒物动力学
预测
化学物
负荷水平
方法学
数学模型
苯乙烯
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分类号
R996
[医药卫生—毒理学]
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题名敌敌畏生理毒物代谢动力学模型的建立
被引量：4
- 3
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作者
梁颖
刘敏
丁莹
张留娟
刘贤金
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机构
江苏省农业科学院江苏省食品质量安全重点实验室
江苏省农业科学院农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室
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出处
《农药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期35-40,共6页
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基金
国家自然科学基金(31201356)
江苏省农业自主创新项目[cx(13)3087]
江苏省自然科学基金(BK20130701)
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文摘
利用生理毒物代谢动力学(PBTK)模型,对大鼠经口摄入敌敌畏后其在体内分布及转化代谢过程进行模拟,旨在探寻评价敌敌畏饮食暴露风险的合理方法。该PBTK模型共包括4个房室:肝脏、肾脏、充分灌注室和不充分灌注室,各房室内敌敌畏的浓度变化率采用质量守恒微分方程表示。根据欧拉数值计算方法,对大鼠经口摄入敌敌畏后的毒物代谢动力学数据进行模拟,分别预测了大鼠经口摄入10、25和50 mg/kg b.w.的敌敌畏后,肝脏和血液中敌敌畏浓度变化以及血液中乙酰胆碱酯酶活性变化的曲线。为验证该方法的准确性,将大鼠经口摄入35 mg/kg b.w.敌敌畏后血液中敌敌畏的浓度变化模拟值,以及经口摄入10 mg/kg b.w.敌敌畏后血液中乙酰胆碱酯酶活性变化的模拟值与文献的实验测量值进行了比较,结果显示,模拟值与实验值之间不存在显著性差异。因此认为,利用该PBTK模型可以估测大鼠经口摄入敌敌畏后的体内生理毒物代谢动力学数据,为评估人体的有害物质暴露内剂量数据提供了便捷途径。
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关键词
敌敌畏
生理毒物代谢动力学模型
大鼠
欧拉数值法
经口摄入
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Keywords
dichlorvos
physiologically based toxicokinetic model
Rattus norregicus
euler＇s method
oral ingestion
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分类号
S481.1
[农业科学—农药学]
S482.3
[农业科学—农药学]
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题名氰戊菊酯生理毒物代谢动力学模型的建立
被引量：2
- 4
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作者
梁颖
丁莹
张留圈
刘贤金
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机构
江苏省食品质量安全重点实验室
农业部农产品质量安全控制技术与标准重点实验室
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出处
《生态毒理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期170-176,共7页
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基金
国家自然科学基金(Nos.31201356)
江苏省农业自主创新项目(Nos.cx(13)3087)
江苏省自然科学基金(Nos.BK20130701)
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文摘
利用生理毒物代谢动力学(PBTK)对小鼠静脉注射农药氰戊菊酯后,氰戊菊酯在体内分布转化代谢过程进行模拟,为评价农药暴露风险提供依据。小鼠静脉注射氰戊菊酯的PBTK模型构建分为5个房室:肝脏、肺、肾脏、充分灌注室和不充分灌注室,各房室内氰戊菊酯的浓度变化率由质量守恒微分方程表示。根据欧拉数值计算方法,对小鼠静脉注射氰戊菊酯后的毒物代谢动力学数据进行模拟。结果模拟预测了小鼠静脉注射0.5 mg·kg-1、2.5 mg·kg-1、10 mg·kg-1氰戊菊酯后血液、肝脏和肺中氰戊菊酯浓度变化曲线。为验证该模型的准确性,对小鼠静脉注射0.77 mg·kg-1氰戊菊酯后血液、肝脏和肺中氰戊菊酯的浓度值变化模拟值与前人的实验测量值进行比较,结果显示模拟值与实验值之间不存在显著性差异。因此利用该方法可以估测小鼠静脉注射氰戊菊酯的毒物代谢动力学数据,为评估农药暴露体内剂量数据提供了便利途径。
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关键词
氰戊菊酯
生理毒物代谢动力学模型
小鼠
欧拉数值法
静脉注射
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Keywords
fenvalerate
physiologically based toxicokinetic model
mice
Euler＇s method
injection
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分类号
X171.5
[环境科学与工程—环境科学]
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