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奥司他韦联合氨酚黄那敏对小儿病毒性流感的疗效安全性及T细胞亚群的影响分析 被引量:6
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作者 郭晓艳 李光 《山西医药杂志》 CAS 2018年第24期2969-2971,共3页
病毒性流感是一种由流感病毒引起的儿科常见疾病,常表现为咳嗽、鼻塞、发热、呕吐等症状,症状较轻时一般可以自愈,但若治疗不及时可以引起肺炎、惊厥甚至呼吸衰竭等严重并发症,更有可能通过降低机体免疫力,使患儿并发支原体、真菌等其... 病毒性流感是一种由流感病毒引起的儿科常见疾病,常表现为咳嗽、鼻塞、发热、呕吐等症状,症状较轻时一般可以自愈,但若治疗不及时可以引起肺炎、惊厥甚至呼吸衰竭等严重并发症,更有可能通过降低机体免疫力,使患儿并发支原体、真菌等其他病原菌感染,从而严重威胁患儿的生命安全[1]。因此对于病毒性流感患儿,应及早进行治疗,奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂(NAI),在抗病毒方面作用显著,氨酚黄那敏能够有效地缓解发热、鼻涕、咳嗽等临床症状。本研究以本院300例病毒性流感患儿为研究对象,以期了解奥司他韦联合氨酚黄那敏对小儿病毒性流感的治疗效果、T细胞亚群及安全性的影响。 展开更多
关键词 神经氨酸酶抑制剂 病毒性流感 T细胞亚群 疗效安全性 奥司他韦 小儿 严重并发症
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经尿道钬激光膀胱肿瘤切除术与经尿道膀胱肿瘤电切术治疗表浅层膀胱癌的疗效及安全性Meta分析
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作者 廖高源 何超 徐勤 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2025年第1期52-55,共4页
随着吸烟率上升、肿瘤风险因素增加及人口老龄化,膀胱癌发病率逐年攀升,其中表浅层膀胱癌占初诊病例的70%,多发于50~70岁[1]。传统经尿道膀胱肿瘤电切术(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)虽广泛用于表浅层膀胱癌治疗,... 随着吸烟率上升、肿瘤风险因素增加及人口老龄化,膀胱癌发病率逐年攀升,其中表浅层膀胱癌占初诊病例的70%,多发于50~70岁[1]。传统经尿道膀胱肿瘤电切术(transurethral resection of bladder tumor,TURBT)虽广泛用于表浅层膀胱癌治疗,具有微创、恢复快等优势,但闭孔神经反射及高复发率等问题不容忽视[2]。近年来,钬激光技术凭借其强切割能力在泌尿外科崭露头角,应用于膀胱肿瘤切除显示出不俗疗效,甚至可能提升切除质量,降低复发率[3]。尽管已有一些研究探讨了HOLRBT与TURBT的疗效对比,但由于样本量较小且结果存在异质性,缺乏足够的大规模高质量证据,亟需通过系统评价加以验证。 展开更多
关键词 经尿道膀胱肿瘤电切术 表浅层膀胱癌 初诊病例 闭孔神经反射 疗效安全性 高复发率 META分析 TURBT
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超声介入治疗细菌性肝脓肿的临床应用疗效及安全性评价
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作者 翁璐昕 严梦寒 《罕少疾病杂志》 2025年第1期93-95,共3页
目的 研究分析细菌性肝脓肿使用超声介入治疗的效果与安全性。方法 选择我院2019年1月至2022年1月接诊的100名细菌性肝脓肿患者,按照随机数字表法将患者分成2组,实验组和对照组,每一组共计50人,实验组患者进行超声介入治疗,对照组患者... 目的 研究分析细菌性肝脓肿使用超声介入治疗的效果与安全性。方法 选择我院2019年1月至2022年1月接诊的100名细菌性肝脓肿患者,按照随机数字表法将患者分成2组,实验组和对照组,每一组共计50人,实验组患者进行超声介入治疗,对照组患者进行常规治疗,分析两组患者治疗的有效性以及患者治疗后症状改善情况和患者不良情况,并使用VAS评价患者治疗疼痛情况,以及患者治疗前后生活质量。结果 (1)实验组患者的治疗有效率98.00%,对照组患者治疗有效率80.00%,组间的差异显著(P<0.05)。(2)实验组患者的症状缓解情况明显好于对照组,住院的时间也较对照组短。(3)实验组患者不良反应情况少于对照组,组间的差异显著(P<0.05)。(4)实验组疼痛的情况也较对照组疼痛情况好,组间的差异显著(P<0.05)。(5)生活质量方面,实验组患者生活质量好于对照组,组间的差异显著(P<0.05)。结论 超声介入治疗,视野更加清晰,治疗效果更好,能够有效的抽取脓液,不伤肝脏以及周围血管和器官。在细菌性肝脓肿患者中,利用超声介入治疗,其效果十分显著,能有效改善不良症状,减少不良反应,并且缩短住院治疗时间,改善各项指标,提高生活质量,因而值得推广。 展开更多
关键词 超声介入治疗 细菌性肝脓肿 临床应用 疗效安全性
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司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的疗效与安全性观察研究 被引量:5
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作者 闫波 王子超 +2 位作者 陈迹 张全梅 杜国利 《长春中医药大学学报》 2024年第1期91-94,共4页
目的 探索司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果及安全性。方法 选取2022年1月-2022年9月于新疆医科大学第一附属医院就诊的71例2型糖尿病合并CHF及肾功能不全的患者作为研究对象,根据治疗方案随机分... 目的 探索司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果及安全性。方法 选取2022年1月-2022年9月于新疆医科大学第一附属医院就诊的71例2型糖尿病合并CHF及肾功能不全的患者作为研究对象,根据治疗方案随机分为对照组(胰岛素治疗,35例)与治疗组(胰岛素联合司美格鲁肽治疗,36例)。比较2组治疗的临床疗效与安全性。结果 治疗3个月后,治疗组HbA1c达标有效率为72.2%,显著高于对照组的有效率(31.4%)(P <0.05)。治疗后治疗组的体质量、FBG、HbA1c和TG均出现明显下降并显著低于对照组(P <0.05)。与对照组比较,联合应用司美格鲁肽治疗后出现LVEF升高、BNP降低、UACR和尿α1MG下降,差异具有显著统计学意义(P <0.05)。但2组的不良反应无明显区别(P> 0.05)。结论 司美格鲁肽对2型糖尿病伴CHF合并肾功能不全患者具有良好的血糖控制效果,可显著改善心功能,减少肾脏病病情进展,临床应用安全性较高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 司美格鲁肽 慢性心力衰竭 肾功能不全 疗效安全性
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环磷酰胺治疗儿童肾脏风湿免疫疾病的疗效与安全性研究
5
作者 张慧 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第11期110-113,共4页
研究分析环磷酰胺治疗儿童肾脏风湿免疫疾病的疗效与安全性。方法 本研究选择我院2021年5月-2023年5月的肾脏风湿免疫疾病住院患儿40例作为本次研究的研究对象,并将其随机分为实验组和对照组。其中实验组20例患儿采用环磷酰胺治疗,对照... 研究分析环磷酰胺治疗儿童肾脏风湿免疫疾病的疗效与安全性。方法 本研究选择我院2021年5月-2023年5月的肾脏风湿免疫疾病住院患儿40例作为本次研究的研究对象,并将其随机分为实验组和对照组。其中实验组20例患儿采用环磷酰胺治疗,对照组的20例患儿接受甲氨蝶呤治疗。比较分析两组患儿CRP、ESR、关节功能分级、关节压痛个数、晨僵时间、复发率和临床疗效。结果 实验组C反应蛋白、血沉以及关节功能分级的相关指标皆优于对照组,P<0.05;实验组关节压痛个数以及晨僵时间皆低于对照组,P<0.05;实验组患儿复发率低于对照组,P<0.05;实验组患儿治疗有效率高于对照组,P<0.05。结论 环磷酰胺在小儿肾风湿免疫性疾病中的作用比甲氨蝶呤要明显的多。 展开更多
关键词 环磷酰胺 儿童肾脏 风湿免疫疾病 疗效安全性
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司妥昔单抗/托珠单抗治疗HHV-8阴性多中心型Castleman病的疗效及安全性单中心回顾性分析
6
作者 陈航 朱俪 +4 位作者 丁胜男 尹雪娇 孟海涛 佟红艳 尤良顺 《中国医药指南》 2024年第31期44-47,共4页
目的旨在评估司妥昔单抗/托珠单抗治疗人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性多中心型Castleman病的疗效及安全性。方法回顾性分析2018—2022年浙江大学附属第一医院诊断HHV-8阴性多中心型Castleman病,初始治疗使用司妥昔单抗/托珠单抗为基础方案等... 目的旨在评估司妥昔单抗/托珠单抗治疗人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性多中心型Castleman病的疗效及安全性。方法回顾性分析2018—2022年浙江大学附属第一医院诊断HHV-8阴性多中心型Castleman病,初始治疗使用司妥昔单抗/托珠单抗为基础方案等患者,共纳入14例患者,观察其疗效及安全性。结果治疗结果显示,14例患者中,8例患者临床症状改善,高炎症指标较前好转,复查淋巴结较前缩小,疗效达部分缓解(PR);4例患者临床症状改善不明显,疗效达疾病稳定(SD);2例患者治疗过程中出现疾病进展,疗效为疾病进展(PD)。在治疗过程中,未发现明显不良反应,患者耐受性良好。结论司妥昔单抗/托珠单抗治疗HHV-8阴性多中心型Castleman病具有显著疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 多中心型CASTLEMAN病 司妥昔单抗/托珠单抗 疗效安全性
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伊曲康唑与卡泊芬净联合应用在侵袭性肺部真菌感染的疗效及安全性分析
7
作者 卫佳丽 韩晓芳 +2 位作者 董婕 孙士卜 刘荣格 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0116-0120,共5页
针对伊曲康唑和卡泊芬净配合在应对侵袭性肺部真菌感染方面的疗效及其安全性做深入调研。方法 100名患者作为研究人选,两组等分,第一组只用伊曲康唑进行治疗,第二组则同时给予伊曲康唑与卡泊芬净。两组的疾病缓和时长,真菌在影像检验上... 针对伊曲康唑和卡泊芬净配合在应对侵袭性肺部真菌感染方面的疗效及其安全性做深入调研。方法 100名患者作为研究人选,两组等分,第一组只用伊曲康唑进行治疗,第二组则同时给予伊曲康唑与卡泊芬净。两组的疾病缓和时长,真菌在影像检验上的消退时刻,生活质量和副作用出现的情况在数值上的差异性被做了详细对比。结果 卡泊芬净加入治疗方案的那一组,在病情改善时间以及影像学证据消退时长上,尤其胜过只使用伊曲康唑的组(P<0.007)。分析组在物质,躯体,社会,心理和精神5个维度的生活质量评分在治疗后显著高于对比组(P<0.004)。在不良反应发生情况的比较中,分析组的总体发生率显著低于对比组(P=0.044)。结论 伊曲康唑与卡泊芬净的联合应用在侵袭性肺部真菌感染患儿的治疗中,不仅能有效缩短症状缓解时间和真菌影像学转阴时间,提高患儿生活质量,且安全性更高,更少产生不良反应,具有显著的临床应用价值。 展开更多
关键词 伊曲康唑与卡泊芬净联合应用 侵袭性肺部真菌感染 疗效安全性分析
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纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合治疗错配修复缺陷的转移性结直肠癌的疗效和安全性的Meta分析
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作者 贾平平 武笑笑 +1 位作者 沈方琪 赵倩倩 《中国医药生物技术》 2024年第2期174-179,共6页
结直肠癌为全球第三大常见肿瘤,其发病率和死亡率呈逐年上升趋势[1]。2018年,结直肠癌占世界当年确诊肿瘤的10.2%,当年80万人死于该疾病[2]。2020年,一年内发生190多万结直肠癌新病例和93.5万例死亡,约占癌症病例和死亡人数的十分之一[3]。
关键词 新病例 META分析 结直肠癌 疗效安全性 死亡人数 单抗
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HIV和HCV共感染患者基于含依非韦伦方案抗HIV下直接抗HCV治疗的疗效和安全性
9
作者 覃巧玲 莫让辉 陈新怡 《临床荟萃》 CAS 2024年第10期921-924,共4页
目的评价人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)共感染患者基于含依非韦伦(Efavirenz,EFV)方案抗HIV下直接抗HCV治疗的疗效和安全性。方法选取2020年1月至2023年9月梧州市第三人民... 目的评价人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)和丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)共感染患者基于含依非韦伦(Efavirenz,EFV)方案抗HIV下直接抗HCV治疗的疗效和安全性。方法选取2020年1月至2023年9月梧州市第三人民医院感染科收治的基于含EFV方案抗HIV下索磷布韦维帕他韦直接抗HCV治疗的HIV和HCV共感染患者21例,疗程12周,停药随访12周,分析患者基线特征,比较治疗前后白细胞、血红蛋白、血小板、肝肾功能,评估患者基于抗HIV情况下直接抗HCV治疗的疗效以及停药12周病毒持续应答率和安全性。结果21例HIV和HCV共感染的患者基于含EFV方案抗HIV下,接受索磷布韦维帕他韦抗HCV治疗12周,停药随访12周,HCV病毒应答率均达到100%。与治疗前比较,患者血清丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平降低(P<0.01),白细胞、血小板、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论HIV和HCV共感染患者基于含EFV方案抗HIV下直接抗HCV的疗效确切,未发现明显不良反应。 展开更多
关键词 HIV和HCV共感染 含EFV方案抗HIV 索磷布韦/维帕他韦抗HCV 疗效安全性
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帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍疗效及安全性的对照研究 被引量:13
10
作者 邓文 杨宇 +1 位作者 徐彩霞 俞洋 《精神医学杂志》 2013年第3期186-188,共3页
目的探讨帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法共纳入55例酒精所致精神障碍患者进行8周的研究,帕利哌酮缓释片组(研究组)26例,奋乃静组(对照组)29例。在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表(... 目的探讨帕利哌酮缓释片与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法共纳入55例酒精所致精神障碍患者进行8周的研究,帕利哌酮缓释片组(研究组)26例,奋乃静组(对照组)29例。在治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定临床疗效和副反应。结果 (1)两组治疗后PANSS量表分均比治疗前降低(P<0.01);两组间比较,研究组治疗的第4、8周末阴性症状量表分比对照组降低明显(P<0.05);(2)研究组显效率76.9%,有效率为92.3%;对照组显效率75.8%,有效率为93.1%,疗效无差异(χ2=0.63,P=0.90);(3)两组TESS评定比较,研究组的神经系统和实验室检查合计副反应的发生率较对照组低(χ2=4.29,P=0.00 39;χ2=6.74,P=0.000 9);合用药物方面,研究组合用苯海索8例,对照组合用苯海索18例,差异有统计学意义(χ2=5.39,P=0.02);研究结束时使用护肝药物,研究组3例,对照组10例,差异具有统计学意义(χ2=3.99,P=0.04)。结论帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍疗效好,副反应较奋乃静轻微。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 酒精所致精神障碍疗效安全性
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盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎的疗效及安全性分析
11
作者 王巧霜 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第2期0043-0046,共4页
盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎的疗效及安全性分析。方法 对收入的肺炎患者予以治疗研究,对照组接受治疗莫西沙星治疗,观察组接受盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率优于对照组... 盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎的疗效及安全性分析。方法 对收入的肺炎患者予以治疗研究,对照组接受治疗莫西沙星治疗,观察组接受盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗,对比患者治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率优于对照组且患者的不良反应发生率更低;治疗后患者的炎性因子水平和生活质量水平显著提升,结果更好。结论 盐酸氨溴索联合莫西沙星治疗肺炎疗效高且安全性较好,值得推广。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 莫西沙星 治疗 肺炎 疗效安全性
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中药组方联合中医理疗治疗月经失调的疗效及安全性分析
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作者 廖丹丹 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第3期0042-0045,共4页
探讨中药组方联合中医理疗对月经失调的治疗效果及安全性,为临床应用提供科学依据。方法 纳入本研究的60例月经紊乱患者均在2021年1月至2023年1月期间就诊于我院。按照随机双盲法,这些患者被分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予... 探讨中药组方联合中医理疗对月经失调的治疗效果及安全性,为临床应用提供科学依据。方法 纳入本研究的60例月经紊乱患者均在2021年1月至2023年1月期间就诊于我院。按照随机双盲法,这些患者被分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组给予常规药物治疗,观察组患者在此基础上采用中药组方联合中医理疗治疗,对比两组患者的疗效及安全性。结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论 中药组方联合中医理疗对月经失调患者具有显著的治疗效果,并且安全性良好。这为该治疗方法在临床应用中提供了有力的支持,为更广泛地推广该治疗方法提供科学依据。 展开更多
关键词 中药组方 联合中医理疗 治疗月经失调 疗效安全性
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降压0号治疗原发性高血压长期疗效和安全性评价 被引量:5
13
作者 张奕 武轶群 +6 位作者 秦雪英 任涛 陶秋山 吴涛 詹思延 曹卫华 胡永华 《中国社区医师》 2008年第13期19-21,共3页
目的:系统评价长期服用降压0号治疗原发性高血压的降压效果和安全性。方法:采用以社区为基础的实验研究方法,将确诊的原发性高血压患者随机分为0号治疗组或常规治疗组。治疗3年,比较两组的降压效果,观察不良反应。结果:两组共计1799人完... 目的:系统评价长期服用降压0号治疗原发性高血压的降压效果和安全性。方法:采用以社区为基础的实验研究方法,将确诊的原发性高血压患者随机分为0号治疗组或常规治疗组。治疗3年,比较两组的降压效果,观察不良反应。结果:两组共计1799人完成3年随访。与治疗前相比,0号治疗组与常规治疗组的收缩压分别下降了13mmHg和7mmHg,舒张压分别下降了8mmHg和4mmHg,0号治疗组的血压下降幅度大于常规治疗组。治疗3年后,0号治疗组和常规治疗组的血压达标率分别为90.0%和79.5%,均较基线有显著提高。3年间0号治疗组共有33人报告出现不良反应,占随访人数的2.6%。常见的不良反应有头晕、头痛、心悸、乏力等。服用降压0号1年后出现总甘油三酯(TG)升高、血钾升高、血钠升高等不利变化;另一方面,也出现总胆固醇(TC)下降、高密度脂蛋白(HDL-C)升高、低密度脂蛋白(LDL-C)下降等对高血压病的治疗有利的变化,而且这些指标的变化均具有统计学意义。结论:社区中的轻中度原发性高血压患者应用降压0号治疗与常规治疗相比,具有更方便、有效且安全的特点。 展开更多
关键词 原发性高血压 降压0号 长期疗效安全性实验研究
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膝关节镜下行膝关节前交叉韧带断裂重建术的疗效以及安全性分析
14
作者 韦荣勇 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0089-0093,共5页
针对膝关节前交叉韧带断裂患者,引入膝关节镜重建术治疗技术,评估其临床应用效果。方法 研究期2020年1月-2023年1月,入组的我院膝关节前交叉韧带断裂患者100例作为观察对象。入组后,通过随机数字表法,对患者分成两组,每组50例。观察组... 针对膝关节前交叉韧带断裂患者,引入膝关节镜重建术治疗技术,评估其临床应用效果。方法 研究期2020年1月-2023年1月,入组的我院膝关节前交叉韧带断裂患者100例作为观察对象。入组后,通过随机数字表法,对患者分成两组,每组50例。观察组实行膝关节镜下重建前交叉韧带术治疗;对照组实行传统开放前交叉韧带重建手术治疗。术后6个月以膝关节角度、膝关节功能、膝关节感觉、术后并发症发生情况作为评价标准,比对不同治疗技术的临床应用效果。结果 观察组术后膝关节角度重现测量值为3.34±0.89°,明显低于对照组,P<0.05);Lysholm膝关节功能为93.94±4.26分、IKDC膝关节主观为92.17±4.38分,均高于对照组,(P<0.05);膝关节感觉阈值差距测定值为1.4±0.1°,低于对照组,(P<0.05);术后4.00%并发症总发生率低于对照组,(P<0.05)。结论 将膝关节镜下的重建技术融入膝关节前交叉韧带断裂手术中,能够恢复患者膝关节角度、感觉状态、改善膝关节功能,且治疗安全微创,并发症少,康复快、效果显著,值得应用。 展开更多
关键词 膝关节镜 前交叉韧带断裂重建 安全性疗效
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磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性分析 被引量:5
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作者 孙静 《基层医学论坛》 2020年第1期51-52,共2页
目的探讨应用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性。方法选取2017年3月—2019年4月我院收治的78例甲型H1N1流感患者,按随机数字表法将其分为2组,各39例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组给予磷酸奥司他韦治疗,比较2组患者临... 目的探讨应用磷酸奥司他韦治疗甲型H1N1流感的临床疗效及安全性。方法选取2017年3月—2019年4月我院收治的78例甲型H1N1流感患者,按随机数字表法将其分为2组,各39例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组给予磷酸奥司他韦治疗,比较2组患者临床疗效、血清指标及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%;观察组治疗后IL-4为(4.85±0.31)pg/mL,高于对照组的(4.21±0.19)pg/mL,IFN-γ为(12.58±1.27)pg/mL、I FN-γ/IL-4为(2.59±0.27),低于对照组的(16.02±1.13)pg/mL、(3.81±0.39),差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为10.25%,与观察组的5.12%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用磷酸奥司他韦可有效提高甲型H1N1流感的临床疗效,控制炎症水平,安全可靠,值得进一步推广。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 磷酸奥司他韦 临床疗效安全性
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低分子量肝素在血液透析中的疗效与安全性观察
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作者 韦日周 李金秀 +1 位作者 陆绍强 王三亨 《右江民族医学院学报》 2000年第6期880-881,共2页
为比较低分子量肝素 (LMWH)和普通肝素 (SH)在血液透析中的疗效和安全性 ,对 2 0例维持性血液透析患者分别使用LMWH和SH抗凝。结果 ,两种肝素在血液透析中均能取得充分的抗凝效果 ,LMWH较SH不明显延长部分凝血活酶时间 (APTT)和凝血酶时... 为比较低分子量肝素 (LMWH)和普通肝素 (SH)在血液透析中的疗效和安全性 ,对 2 0例维持性血液透析患者分别使用LMWH和SH抗凝。结果 ,两种肝素在血液透析中均能取得充分的抗凝效果 ,LMWH较SH不明显延长部分凝血活酶时间 (APTT)和凝血酶时间 (TT) ,LMWH组透析 4hAPPT、TT下降至接近基础值 ,透析结束后穿刺部位压迫止血时间短 ,出血并发症少 ,且第 4次透析后对尿素的清除效力LMWH组好于SH组。提示单剂量LMWH在血液透析中抗凝充分、出血并发症少 。 展开更多
关键词 低分子量肝素 血液透析 疗效安全性
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阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性的系统评价 被引量:45
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作者 王培香 印亚双 +3 位作者 陈月 李文静 张啸 冯婉玉 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期646-651,共6页
目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-... 目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸治疗儿童急性呼吸道感染临床疗效与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对文献进行质量评价,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果临床疗效评价共纳入20项RCT,合计4980例儿童患者。Meta分析结果显示,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.78,95%CI(0.65,0.93),P=0.007],阿奇霉素在治疗部分小儿细菌性呼吸道感染方面的疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸。其中在治疗急性中耳炎等上呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.75,95%C(I0.62,0.91),P=0.003],阿奇霉素疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸;在治疗社区获得性肺炎等下呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异无统计学意义[OR=1.20,95%CI(0.62,2.33),P=0.58],两药疗效相当。安全性评价共纳入13项RCT,合计3474例儿童患者。Meta分析结果显示,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义[OR=0.49,95%CI(0.40,0.60),P<0.000 01]。结论 Meta分析结果显示,整体上,阿奇霉素在治疗部分儿童细菌性呼吸道感染方面疗效和安全性优于阿莫西林-克拉维酸。 展开更多
关键词 阿奇霉素 阿莫西林-克拉维酸 儿童急性呼吸道感染 临床疗效安全性 Meta分析
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泄浊除痹方治疗高尿酸血症疗效及安全性评价 被引量:13
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作者 张娴娴 孙维峰 +1 位作者 徐伟 王天 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1216-1219,共4页
目的观察泄浊除痹方对高尿酸血症患者的临床疗效及安全性。方法 99例高尿酸血症患者随机分成泄浊除痹方组、苯溴马隆组、空白对照组。泄浊除痹方组口服泄浊除痹方颗粒剂(每日1剂,分2次服用);苯溴马隆组口服苯溴马隆片(每片50mg,1次/日)... 目的观察泄浊除痹方对高尿酸血症患者的临床疗效及安全性。方法 99例高尿酸血症患者随机分成泄浊除痹方组、苯溴马隆组、空白对照组。泄浊除痹方组口服泄浊除痹方颗粒剂(每日1剂,分2次服用);苯溴马隆组口服苯溴马隆片(每片50mg,1次/日);空白对照组不用药物治疗,仅进行临床观察,20天为1个疗程。治疗前后观察患者血尿酸,血、尿常规,肝、肾功能等实验室指标的变化并进行统计学分析。结果泄浊除痹方组、苯溴马隆组和空白对照组患者治疗后血尿酸均较前有所下降(P<0.05),治疗总有效率分别为85.71%、92.86%、23.33%;泄浊除痹方组和苯溴马隆组疗效相当,差异无统计学意义(P>0.0167);泄浊除痹方组患者治疗前后血、尿常规,肝、肾功能等安全性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泄浊除痹方可有效降低高尿酸血症患者血尿酸水平且安全性高。 展开更多
关键词 高尿酸血症 泄浊除痹方 临床疗效安全性
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基于累积Meta分析的活血化瘀类中药复方预防全髋关节置换术后深静脉血栓疗效及安全性研究 被引量:13
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作者 黄和涛 潘建科 +5 位作者 杨伟毅 曾令烽 梁桂洪 罗明辉 陈红云 刘军 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第7期2233-2245,共13页
目的基于累积Meta分析,系统评价活血化瘀类中药复方预防全髋关节置换术后深静脉血栓的疗效及安全性。方法全面检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库... 目的基于累积Meta分析,系统评价活血化瘀类中药复方预防全髋关节置换术后深静脉血栓的疗效及安全性。方法全面检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、万方数据库等国内外权威数据库,运用STATA 14.0进行累积Meta分析。结果共纳入30篇文献,按照发表年限进行累积Meta分析提示活血化瘀类中药复方预防THA术后DVT有确切疗效初次被证明是在2015年,OR=0.59,95%CI[0.41,0.85],其OR值停留在0.38,95%CI[0.30,0.48],提示治疗组DVT发生率低于对照组;运用Egger检验法进行发表偏移检验,P=0.005<0.05,其95%CI[-2.37,-0.46]不包含0,提示发表偏倚可能性大,考虑与纳入文献质量较低相关,后期研究应增加高质量文献以减少发表偏倚。按发表年限进行累积Meta分析提示活血化瘀类中药复方减少THA术后不良反应发生率初次被证明有效是在2016年,OR=0.15,95%CI[0.04,0.62],其OR值停留在0.32,95%CI[0.19,0.56],提示治疗组在减少不良反应发生率方面优于对照组;按样本量进行累积Meta分析提示其OR值停留在0.32,95%CI[0.19,0.56],亦提示治疗组在减少不良反应发生率方面优于对照组;运用Egger检验法进行发表偏移检验,P=0.476>0.05,其95%CI[-12.62,7.49]包含0,提示发表偏倚可能性小。结论活血化瘀类中药预防THA术后DVT是一种安全有效的治疗方法,但更加确切的结论仍需高质量大样本多中心的随机对照试验加以验证。 展开更多
关键词 累积Meta分析 活血化瘀类中药 全髋关节置换术 深静脉血栓 疗效评价安全性
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经锁骨下切口无充气腔镜双侧甲状腺切除术的疗效和安全性 被引量:14
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作者 王岩岩 黄建康 +6 位作者 张超 彭德峰 陈春春 董慧明 李玉龙 王苏杭 金国玺 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期1026-1030,共5页
目的探讨经锁骨下切口无充气腔镜双侧甲状腺切除术的疗效和安全性。方法回顾性分析蚌埠医学院第一附属医院甲乳外科2019年10月至2020年9月行双侧甲状腺手术治疗的39例患者,其中19例行锁骨下切口入路腔镜手术,20例行传统开放手术。比较... 目的探讨经锁骨下切口无充气腔镜双侧甲状腺切除术的疗效和安全性。方法回顾性分析蚌埠医学院第一附属医院甲乳外科2019年10月至2020年9月行双侧甲状腺手术治疗的39例患者,其中19例行锁骨下切口入路腔镜手术,20例行传统开放手术。比较两组手术总时间、术中出血量、恶性患者中央区淋巴结清扫数、术后疼痛视觉模拟量表(VAS)、术后住院时间、术后并发症和术后3个月美容满意度的差异。结果腔镜组平均手术时间长于传统开放组(P <0.05),术后3 d疼痛评分高于传统开放组(P <0.05),术后美容满意度明显高于传统开放组(P <0.05)。两组患者术中出血量、术后住院时间、恶性患者中央区淋巴结清扫数目、术后并发症及术后3个月疼痛评分的差异无统计学意义(均P> 0.05)。结论经锁骨下切口腔镜甲状腺手术适用于有美容需求且需行双侧甲状腺切除的患者,术后患者切口美容满意度高。 展开更多
关键词 双侧甲状腺切除术 无充气 腔镜 锁骨下入路 疗效安全性
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