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ASDAS-CRP评价雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎39例效果观察 被引量：4
1
作者 宋亚楠 纪伟 《交通医学》 2014年第4期366-368,370,共4页
目的:观察雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果。方法:将59例患者随机分成观察组39例和对照组20例,观察组口服雷公藤多苷片20 mg,3次/d。对照组口服柳氮磺胺吡啶肠溶片250 mg,3次/d,1周以后改为500 mg,3次/d;2周后改为l 000 mg,... 目的:观察雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果。方法:将59例患者随机分成观察组39例和对照组20例,观察组口服雷公藤多苷片20 mg,3次/d。对照组口服柳氮磺胺吡啶肠溶片250 mg,3次/d,1周以后改为500 mg,3次/d;2周后改为l 000 mg,2次/d。观察治疗前及治疗4、8周ASDAS-CRP评分、疾病活动指数(BASDAI)。结果:(1)治疗后两组ASDAS-CRP(观察组0.74,对照组1.30)明显低于治疗前(观察组1.99,对照组1.94)。(2)BASDAI(观察组24.38±13.13,对照组32.19±10.87)亦明显低于治疗前(观察组50.90±11.52,对照组48.03±5.29),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组ASDAS-CRP评分(0.74)、BASDAI(24.38±13.13)明显低于对照组(1.30,32.19±10.87),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:雷公藤多苷治疗强直性脊柱炎优于柳氮磺胺吡啶肠溶片,且短期应用安全好。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 雷公藤多苷片 柳氮磺胺吡啶肠溶片 强直性脊柱炎疾病活动性得分
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雷公藤多苷、白芍总苷联合柳氮磺胺吡啶诱导缓解并维持性治疗强直性脊柱炎的临床观察 被引量：15
2
作者 郑红霞 章伟明 +3 位作者 王圳 汪卫 于健宁 张雯 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期651-654,共4页
目的观察雷公藤多苷、白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶诱导缓解并维持性治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床疗效。方法将100例AS患者随机分为4组,4组开始均用西乐葆胶囊(每粒0.2 g),每次0.2 g,每日2次口服,6周后改为西乐... 目的观察雷公藤多苷、白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶诱导缓解并维持性治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的临床疗效。方法将100例AS患者随机分为4组,4组开始均用西乐葆胶囊(每粒0.2 g),每次0.2 g,每日2次口服,6周后改为西乐葆胶囊,每次0.2 g,每日1次口服,12周后停药。同时各组开始均给予改善病情抗风湿药(disease-modifying anti-rheumatic drugs,DMARDs),组1(G1)给予雷公藤多苷片(每片10 mg),每次20 mg,每日3次;白芍总苷胶囊(每粒0.3 g),每次0.6 g,每日3次;联合柳氮磺胺吡啶片(每片0.25 g),每次1 g,每日2次口服;组2(G2)给予雷公藤多苷片,每次20 mg,每日3次;联合柳氮磺胺吡啶片,每次1 g,每日2次口服;组3(G3)给予白芍总苷胶囊,每次0.6 g,每日3次;联合柳氮磺胺吡啶片,每次1 g,每日2次口服;组4(G4)给予柳氮磺胺吡啶片,每次1 g,每日2次口服。分别在开始治疗前及治疗6、12、24周判断疗效,疗程24周。使用疾病活动性得分(ankylosing spondylitis disease activity score,ASDAS)-CRP(基于CRP计算)判断病情活动情况,并记录用药期间不良反应。结果 4组在治疗6周时ASDAS-CRP评分均较治疗前降低(P<0.01),但4组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12、24周时ASDAS-CRP评分G1、G2组均较G3、G4组低(P<0.05),G1较G2组低(P<0.05);G3组较G4组低(P<0.05)。与治疗6周比较,G1、G2组治疗24周ASDAS-CRP评分减低(P<0.05)。结论雷公藤多苷、白芍总苷胶囊联合柳氮磺胺吡啶片三药联合治疗AS,尤其雷公藤多苷在疾病活动期可以帮助非甾体抗炎药(NSAIDs)加强诱导缓解,在维持性治疗阶段三药联合可以保证NSAIDS药物停用后疾病处于低活动状态。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 雷公藤多苷 白芍总苷胶囊 柳氮磺胺吡啶 疾病活动性得分
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