当归补血汤对尿毒症大鼠心肌纤维化组织瞬时受体电位M7通道表达及胶原蛋白合成的影响 被引量：12

1

作者 王琳娜 陈常勇 +2 位作者 陈小永 郭存霞 陈香美 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第30期7-12,共6页

目的观察当归补血汤(DBD)对尿毒症大鼠心肌组织瞬时受体电位M7通道(TRPM7)表达及胶原蛋白合成的影响,探讨DBD抗尿毒症心肌纤维化(UMF)作用机制。方法采用腺嘌呤核苷酸灌胃制作尿毒症模型,雄性SD大鼠32只,随机分为对照组、模型组、依那... 目的观察当归补血汤(DBD)对尿毒症大鼠心肌组织瞬时受体电位M7通道(TRPM7)表达及胶原蛋白合成的影响,探讨DBD抗尿毒症心肌纤维化(UMF)作用机制。方法采用腺嘌呤核苷酸灌胃制作尿毒症模型,雄性SD大鼠32只,随机分为对照组、模型组、依那普利组及DBD组。依那普利和DBD组自造模第1天开始分别以依那普利10 mg/(kg·d)或DBD 6 g/(kg·d)灌胃;直至第21天,模型组和对照组以等体积的生理盐水灌胃。造模后第21天处死大鼠,留取血液标本检测血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(c TnⅠ)。留取心肌标本,行苏木精-伊红染色(HE)和Masson染色,观察各组大鼠心肌组织病理改变。采用实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌组织TRPM7 m RNA和转化生长因子-β1(TGF-β1)m RNA的表达。应用Western blot检测心肌组织TRPM7、Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠心肌病理评分增加,心肌间质胶原蛋白相对面积增大,血清BUN、Scr和(c TnⅠ)水平提高,TRPM7 m RNA和TGF-β1m RNA的表达增强,心肌组织TRPM7、ColⅠ和ColⅢ的表达增强。与模型组比较,经依那普利和DBD治疗后,心肌组织病理评分和心肌间质胶原蛋白相对面积缩小,血清BUN、Scr和c TnⅠ水平下降,TRPM7 m RNA和TGF-β1m RNA的表达减弱,心肌组织TRPM7、ColⅠ和ColⅢ的表达减弱,差异有统计学意义(P<0.05)。与依那普利组比较,DBD组能明显降低TGF-β1m RNA的表达。结论 DBD可减轻尿毒症大鼠心肌纤维化程度,这一作用与抑制心肌组织TRPM7表达,从而抑制胶原蛋白合成有关。 展开更多

关键词 心肌纤维化 尿毒症 瞬时受体电位m7通道 当归补血汤

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瞬时受体电位M7通道蛋白对大鼠肝星状细胞凋亡的影响 被引量：2

2

作者 刘红 李俊 +2 位作者 黄成 黄艳 周德喜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期486-489,共4页

目的通过转染特异性siRNA,下调瞬时受体电位M7通道蛋白(TRPM7)在大鼠肝星状细胞系HSC-T6中的表达,研究其对HSC-T6凋亡的影响及内在机制。方法利用Li-pofectamineTM2000将特异性TRPM7-siRNA转染到HSC-T6内,分别运用流式细胞术检测HSCs凋... 目的通过转染特异性siRNA,下调瞬时受体电位M7通道蛋白(TRPM7)在大鼠肝星状细胞系HSC-T6中的表达,研究其对HSC-T6凋亡的影响及内在机制。方法利用Li-pofectamineTM2000将特异性TRPM7-siRNA转染到HSC-T6内,分别运用流式细胞术检测HSCs凋亡变化;Western blot检测TRPM7、Caspase-3蛋白的表达;RT-PCR检测TRPM7,Caspase-3、Bid mRNA的表达。结果 TRPM7-siRNA明显抑制TRPM7 mRNA和蛋白的表达。与正常组或对照组相比,转染组细胞凋亡率、凋亡蛋白Caspase-3及凋亡基因Bid的表达均明显上调。结论特异性TRPM7-siRNA能明显抑制TRPM7表达,诱导HSCs凋亡,其机制可能与其诱导凋亡基因Bid表达上调有关。 展开更多

关键词 瞬时受体电位m7通道 肝星状细胞 细胞凋亡 SIRNA CASPASE-3 BID

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抑制喉癌细胞瞬时受体电位M7表达对细胞生物学行为的影响及其机制 被引量：1

3

作者 王慧敏 崔粲 +3 位作者 王银鑫 李艳峰 袁东杰 卢振民 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第5期708-713,共6页

目的探讨干扰瞬时受体电位M7(TRPM7)对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响及其机制。方法体外培养人喉癌TU212细胞,分别构建3组TRPM7-shRNA(TRPM7-shRNA1、TRPM7-shRNA2、TRPM7-shRNA3组)及阴性对照shRNA-NC(shRNA-NC组)质粒载... 目的探讨干扰瞬时受体电位M7(TRPM7)对喉癌细胞增殖、凋亡、侵袭等生物学行为的影响及其机制。方法体外培养人喉癌TU212细胞,分别构建3组TRPM7-shRNA(TRPM7-shRNA1、TRPM7-shRNA2、TRPM7-shRNA3组)及阴性对照shRNA-NC(shRNA-NC组)质粒载体,并以脂质体转染法转染TU212细胞,以转染空载体的细胞作为Control组。采用ELISA法检测TU212细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量,比色法检测上清液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;使用CCK-8实验、克隆形成实验和Transwell实验检测敲低TRPM7表达对TU212细胞增殖、侵袭的影响;使用Western blot检测TU212细胞侵袭、凋亡相关蛋白表达。结果转染后,与Control组比较,TRPM7-shRNA1组、TRPM7-shRNA2组和TRPM7-shRNA3组的TRPM7 mRNA和蛋白表达水平均下调(P<0.05),且以TRPM7-shRNA1组下调最多(P<0.05)。功能实验中,与Control组比较,TRPM7-shRNA1组TU212细胞培养上清液中SOD水平降低(P<0.05),MDA、LDH水平升高(P<0.05);细胞增殖倍数减少、克隆形成率降低(P<0.05);细胞侵袭数减少(P<0.05),N-cadherin、Vimentin蛋白表达下调(P<0.05);线粒体膜电位降低(P<0.05),Bax/Bcl-2、cleaved caspase-3/caspase-3比值增加(P<0.05)。结论敲低TRPM7增加喉癌TU212细胞氧化应激水平,抑制TU212细胞增殖、侵袭,并通过线粒体途径诱导其凋亡。 展开更多

关键词 喉癌 瞬时受体电位m7 氧化应激 增殖 凋亡 侵袭

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MiR-9-5p调控瞬时受体电位M7对心肌缺血/再灌注大鼠的保护作用 被引量：1

4

作者 刘向前 周仪梦 +2 位作者 谢向荣 倪进忠 杨浩 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期246-253,共8页

目的探讨miR-9-5p调控瞬时受体电位M7(TRPM7)对心肌缺血/再灌注(MIR)大鼠的作用。方法将32只SD大鼠分为假手术组、模型组、miR-9-5p过表达组及空载体对照组,通过左冠状动脉结扎法建立MIR模型,假手术组不结扎,miR-9-5p过表达组和空载体... 目的探讨miR-9-5p调控瞬时受体电位M7(TRPM7)对心肌缺血/再灌注(MIR)大鼠的作用。方法将32只SD大鼠分为假手术组、模型组、miR-9-5p过表达组及空载体对照组,通过左冠状动脉结扎法建立MIR模型,假手术组不结扎,miR-9-5p过表达组和空载体对照组于模型建立前24 h分别尾静脉注入miR-9-5p agomir和agomir NC。通过HE染色观察各组大鼠心肌损伤情况;Real-time PCR检测各组大鼠心肌组织中miR-9-5p表达水平;酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清中白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-1β、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、乳酸脱氢酶(LDH)水平以及心肌组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量;TUNEL法检测心肌细胞凋亡情况;双荧光素酶实验验证miR-9-5p与TRPM7的关系;免疫印迹法检测各组大鼠TRPM7、Bcl-2、Bax、磷酸化核因子κB 65(p-NF-κB p65)、toll样受体4(TLR4)蛋白表达。结果MiR-9-5p在大鼠心肌组织中低表达(P<0.05);miR-9-5p过表达能够降低CK-MB、cTnI、LDH表达水平,改善大鼠心肌损伤程度;与模型组相比,miR-9-5p过表达组心肌细胞凋亡率、Bax蛋白表达及MDA、IL-6、TNF-α及IL-1β含量均下降,而Bcl-2蛋白表达和SOD含量上升(P<0.05);双荧光素酶实验结果显示,TRPM7为miR-9-5p的靶基因,且miR-9-5p过表达组TRPM7、p-NF-κB p65、TLR4蛋白表达均较模型组降低(P<0.05)。结论MiR-9-5p通过调控TRPM7抑制心肌缺血再灌注导致的心肌细胞凋亡、氧化应激及炎症反应,并抑制TLR4/NF-κB通路。 展开更多

关键词 微小RNA-9-5p 瞬时受体电位m7 心肌缺血/再灌注 Toll样受体4/核因子κB信号通路 实时定量聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 免疫印迹法 大鼠

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人牙髓干细胞增殖与瞬时受体电位M7通道的作用 被引量：1

5

作者 崔力 徐帅妹 吴补领 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第19期3495-3502,共8页

背景:瞬时受体电位M7通道广泛存在于机体组织和细胞,对细胞存活、增殖和维持细胞镁离子平衡是必须的。目的:探讨瞬时受体电位M7通道对人牙髓干细胞增殖的作用。方法:酶消化法分离培养人牙髓干细胞,运用不同浓度(50,100μmol/L)瞬时受体... 背景:瞬时受体电位M7通道广泛存在于机体组织和细胞,对细胞存活、增殖和维持细胞镁离子平衡是必须的。目的:探讨瞬时受体电位M7通道对人牙髓干细胞增殖的作用。方法:酶消化法分离培养人牙髓干细胞,运用不同浓度(50,100μmol/L)瞬时受体电位M7通道抑制剂2-氨基乙基二苯硼酸酯作用于人牙髓干细胞72h后,Western-blot检测2-氨基乙基二苯硼酸酯对瞬时受体电位M7通道蛋白水平的影响,MTT法观察其对人牙髓干细胞增殖的影响;构建特异抑制瞬时受体电位M7通道表达慢病毒载体,运用慢病毒感染人牙髓干细胞。进行RT-PCR和Western-blot沉默效果分析,在1,3,5,7d进行MTT法检测特异沉默瞬时受体电位M7通道后对细胞增殖的影响。结果与结论:50,100μmol/L2-氨基乙基二苯硼酸酯均能抑制瞬时受体电位M7通道蛋白水平的表达并且能明显抑制人牙髓干细胞增殖(P<0.01),特异性沉默瞬时受体电位M7通道表达后,在不同时间段人牙髓干细胞增殖能力均明显降低(P<0.01)。提示瞬时受体电位M7通道对维持人牙髓干细胞增殖能力有重要作用。 展开更多

关键词 干细胞 干细胞培养与分化 瞬时受体电位m7通道 人牙髓干细胞 SHRNA 慢病毒 2-氨基乙基二苯硼酸酯 增殖 省级基金 干细胞图片文章

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瞬时受体电位M7通道与血小板源性生长因子和5-HT促进大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖相关性的研究

6

作者 杲海霞 乔晓温 +3 位作者 敦洁宁 董明纲 徐志伟 张海林 《神经药理学报》 2012年第3期15-21,共7页

目的:探讨瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在血小板源性生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)诱导的肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth m... 目的:探讨瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在血小板源性生长因子(platelet derived growth factor,PDGF)和5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)诱导的肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)异常增殖中的作用。方法:利用贴块法和酶解法分离大鼠PASMCs。采用RT-PCR、Western blot和全细胞膜片钳技术观察TRPM7在PASMCs中的功能性表达。利用TRPM7阻断剂2-APB,采用MTT的方法检测TRPM7对PDGF和5-HT诱导的PASMCs异常增殖的作用。结果:RT-PCR、Western blot结果显示,TRPM7在大鼠PASMCs中有mRNA和蛋白表达。利用膜片钳技术检测到TRPM7电流,且PDGF可上调TRPM7内、外向电流。100μmol·L-12-APB可抑制PDGF和5-HT引起的大鼠PASMCs异常增殖。结论:TRPM7可能参与PDGF和5-HT诱导的大鼠PASMCs的增殖,有可能成为肺动脉高压临床治疗的新靶点。 展开更多

关键词 瞬时受体电位m7 血小板源性生长因子 5-羟色胺 肺动脉平滑肌细胞 肺动脉高压

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瞬时受体电位M7在地塞米松诱导的小梁细胞骨架蛋白重塑中的作用

7

作者 刘丽玲 徐建刚 +3 位作者 欧阳智琨 杨扬帆 吴开力 余敏斌 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期259-265,共7页

目的探讨瞬时受体电位M7（TRPM7）在地塞米松诱导的小梁细胞骨架重塑中的作用。方法采用人小梁细胞株进行体外培养，第3～6代小梁细胞用于实验。采用免疫荧光检测技术对TRPM7在小梁细胞中的表达进行定位。在细胞培养基中加入0．2mg地塞... 目的探讨瞬时受体电位M7（TRPM7）在地塞米松诱导的小梁细胞骨架重塑中的作用。方法采用人小梁细胞株进行体外培养，第3～6代小梁细胞用于实验。采用免疫荧光检测技术对TRPM7在小梁细胞中的表达进行定位。在细胞培养基中加入0．2mg地塞米松处理小梁细胞4d，终浓度分别为1×10^-5、1×10^-6和1×10^-7mol／L，采用Western blot法检测细胞中TRPM7蛋白在细胞中的表达量。将培养的小梁细胞分为正常对照组、siRNA转染组、TRPM7-siRNA1转染组和TRPM7-siRNA2转染组，采用Western blot法检测细胞中TRPM7和p-cofilin相对蛋白表达量。将培养的细胞分为正常对照组、TRPM7-siRNA转染组、地塞米松处理组和TRPM7-siRNA转染＋地塞米松组，采用免疫荧光技术法观察各组细胞中细胞骨架蛋白Phalloidin和黏着斑蛋白Vinculin的表达。将培养的细胞分为正常对照组、地塞米松处理组、siRNA转染组、TRPM7-siRNA转染组、TRPM7抑制剂2-APB处理组和钙离子螯合剂EGTA处理组，采用免疫荧光技术测定各组细胞内钙离子荧光强度变化。结果TRPM7主要分布于小梁细胞的细胞膜，TRPM7蛋白相对表达量随着地塞米松剂量的增加而逐渐下降，组间总体比较差异有统计学意义（F=4．210，P〈0．05），1×10^-4mol／L地塞米松组细胞中TRPM7蛋白表达量明显低于正常对照组，差异有统计学意义（P=0．011）。与正常对照组和siRNA转染组比较，TRPM7-siRNAl组和TRPM7-siRNA2组细胞中TRPM7蛋白相对表达量均明显降低，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。倒置显微镜下可见地塞米松处理组和TRPM7-siRNA转染组细胞突起减少，细胞体稍变大。免疫荧光法显示地塞米松处理组小梁细胞骨架张力纤维和黏着斑蛋白增多，TRPM7-siRNA转染组细胞中张力纤维变少、变细。与正常对照组和siRNA转染组比较，地塞米松处理组和TRPM7-siRNA转染组细胞内钙离子荧光强度变弱。Westernblot检测显示，TRPM7-siRNA转染组细胞中p-confilin蛋白相对表达量明显低于siRNA转染组（0．317±0．031vs．0．092±0．071），差异有统计学意义（t=5．030，P=0．007）。结论高剂量地塞米松作用后可导致小梁细胞中TRPM7蛋白表达量下调，TRPM7蛋白下调可能通过使小梁细胞骨架微丝蛋白解聚和细胞内钙离子浓度的降低而参与地塞米松诱导的小梁细胞中细胞骨架的重塑。 展开更多

关键词 小梁细胞 瞬时受体电位 地塞米松 人 小干扰RNA 瞬时受体电位m7

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低强度聚焦超声通过瞬时受体电位M7促进骨髓间充质干细胞成骨分化

8

作者 姚欢 郑妍 +2 位作者 李娅莎 赵丽 杨珂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第16期1469-1475,共7页

目的探讨瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,Trpm7)在低强度聚焦超声(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)促进骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中的作用及其机制。方法分离培... 目的探讨瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,Trpm7)在低强度聚焦超声(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)促进骨髓间充质干细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)成骨分化中的作用及其机制。方法分离培养小鼠BMSCs,流式细胞检测其特异性表面标志,茜素红和油红O染色检测其分化能力。碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性读数筛选LIPUS作用时间。ALP和茜素红染色观察LIPUS处理后促进成骨分化的能力,q PCR检测Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OCN)mRNA水平表达的变化,并检测LIPUS处理后24、48、72 h Trpm7 mRNA水平表达的差异。进一步分为对照组(LIPUS未处理组)、LIPUS处理组、LIPUS+二甲基亚砜(DMSO)组和LIPUS+Trpm7抑制剂2-氨乙基硼酸二苯酯(2-APB)组,ALP活性读数、ALP染色和茜素红染色评价成骨分化能力,Western blot检测Trpm7和OPN、Runx2的蛋白表达。结果体外培养获得BMSCs,与未处理组比较,LIPUS作用2 min组细胞ALP活性读数升高最为明显,LIPUS处理后细胞的ALP染色和茜素红染色明显增强,成骨分化相关基因OPN、OCN、RUNX2 mRNA表达明显增加(P<0.05),LIPUS处理1、2、3 d后Trpm7 mRNA表达显著增加(P<0.05)。LIPUS+2-APB组的ALP活性较LIPUS组和LIPUS+DMSO组明显降低(P<0.05)。与对照组比较,LIPUS组和LIPUS+DMSO组的ALP染色和茜素红染色显示成骨分化明显增加,Trpm7、OPN和Runx2的蛋白表达也明显增强。与LIPUS+DMSO组比较,LIPUS+2-APB组的ALP染色和茜素红染色显示成骨分化明显下降,Trpm7、OPN和Runx2的蛋白表达也明显降低。结论 LIPUS促进BMSCs的成骨分化,并部分通过Trpm7发挥作用。 展开更多

关键词 低强度聚焦超声 骨髓间充质干细胞 瞬时受体电位m7 成骨分化

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皮质酮对大鼠心肌细胞糖皮质激素应答激酶-1和瞬时受体电位M7基因表达的调控机制研究

9

作者 郭自景 刘立灿 +3 位作者 黄思颖 贺雨晴 李文 谭斌 《黑龙江医学》 2022年第23期2821-2824,共4页

目的:探讨糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)在皮质酮对大鼠心肌细胞(H9c2)基因表达中的作用。方法:将H9c2细胞分为四组:对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组,分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μ... 目的:探讨糖皮质激素受体(GR)和盐皮质激素受体(MR)在皮质酮对大鼠心肌细胞(H9c2)基因表达中的作用。方法:将H9c2细胞分为四组:对照组、小剂量皮质酮组、中剂量皮质酮组和大剂量皮质酮组,分别在培养基中加入终浓度为0.01μM、1μM和10μM的皮质酮培养72 h后,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)技术检测GR、MR、血清和糖皮质激素应答激酶-1 (SGK1)和瞬时受体电位M7 (TRPM7)的表达;将H9c2细胞分为四组:米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3,分别在培养基中加入浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和0.1μM皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养72 h,检测上述基因表达情况。结果:与对照组相比,皮质酮组GR、MR和SGK1表达均显著升高且具有剂量依赖性,小剂量皮质酮对TRPM7表达无影响,而中剂量和大剂量皮质酮可显著增加TRPM7的表达;与米非司酮组相比,共处理组1、共处理组2和共处理组3对SGK1的表达均无显著影响,而共处理组2和共处理组3可显著增加TRPM7的表达。结论:MR可能参与了皮质酮对H9c2细胞TRPM7基因的调控,而GR可能参与了皮质酮对H9c2细胞SGK1的表达。 展开更多

关键词 皮质酮 米非司酮 心肌细胞 瞬时受体电位m7 血清和糖皮质激素应答激酶-1

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缺血性脑卒中与瞬时受体电位M7通道的研究进展

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作者 徐莹莹 代大伟 张黎明 《中国临床神经科学》 2015年第4期465-469,共5页

缺血性脑卒中是临床上的常见病、多发病,且严重危害人类健康。钙离子和镁离子对缺血性脑卒中的发生、发展有很大的影响。位于细胞膜上的瞬时受体电位(TRP)M7(TRPM7)通道是镁、钙等阳离子的主要离子通道,可能与缺血性脑卒中存在很大的关... 缺血性脑卒中是临床上的常见病、多发病,且严重危害人类健康。钙离子和镁离子对缺血性脑卒中的发生、发展有很大的影响。位于细胞膜上的瞬时受体电位(TRP)M7(TRPM7)通道是镁、钙等阳离子的主要离子通道,可能与缺血性脑卒中存在很大的关联。TRPM7通道的研究将为缺血性脑卒中脑损伤的治疗及预防提供新靶点。 展开更多

关键词 脑卒中 钙离子 镁离子 瞬时受体电位m7

原文传递

瞬时性受体电位通道M7与肾脏病研究进展

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作者 梅玫 吴雄飞 《临床与病理杂志》 2016年第12期2088-2094,共7页

瞬时性受体电位通道M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)是近些年来发现的一种非选择性阳离子通道,同时具有离子通道和蛋白激酶双重结构域的独特双功能蛋白。研究发现TRPM7广泛分布于多种组织器官中,通过调控细胞膜的... 瞬时性受体电位通道M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)是近些年来发现的一种非选择性阳离子通道,同时具有离子通道和蛋白激酶双重结构域的独特双功能蛋白。研究发现TRPM7广泛分布于多种组织器官中,通过调控细胞膜的电位,调节细胞内外离子稳态,影响细胞内信号多种通路的方式,参与细胞的多种生理过程。对其的研究发现TRPM7在调控细胞内外离子平衡,细胞生长增殖、生长以及各种炎性反应中都发挥着比较重要的作用。本文旨在阐述TRPM7的功能和机制,并探讨TRPM7在肾脏病中的重要病理、生理意义,寻找可能为肾脏病的治疗带来长期临床效应的治疗方法。 展开更多

关键词 肾脏病 瞬时受体电位通道m7 蛋白激酶

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宫颈癌患者血清WNT1诱导信号通路蛋白1、瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员7水平及临床意义

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作者 江美娇 刘帅婷 +1 位作者 曾宇晖 刘素梅 《癌症进展》 2023年第18期2006-2009,共4页

目的探讨宫颈癌患者血清WNT1诱导信号通路蛋白1(WISP1)、瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员7(TRPM7)水平及临床意义。方法选取150例宫颈癌患者和164例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者。采用酶联免疫吸附法检测两组患者血清WISP1水平,采用实时... 目的探讨宫颈癌患者血清WNT1诱导信号通路蛋白1(WISP1)、瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员7(TRPM7)水平及临床意义。方法选取150例宫颈癌患者和164例宫颈上皮内瘤变(CIN)患者。采用酶联免疫吸附法检测两组患者血清WISP1水平,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测两组患者血清TRPM7 mRNA水平。宫颈癌发生的影响因素采用多因素Logistic回归分析。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),评估血清TRPM7 mRNA、WISP1单独及联合检测对宫颈癌的诊断价值。结果宫颈癌患者血清TRPM7 mRNA、WISP1水平均明显高于CIN患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。宫颈癌患者中文化程度为初中及以下、孕次≥3次、产次≥2次、合并高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的比例均明显高于CIN患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,TRPM7 mRNA水平升高、WISP1水平升高、合并高危HPV感染均是宫颈癌发生的独立危险因素(P﹤0.01)。ROC曲线显示,TRPM7 mRNA、WISP1联合检测诊断宫颈癌的AUC为0.944(95%CI:0.921~0.966),高于二者单独检测(P﹤0.05)。结论宫颈癌患者血清TRPM7 mRNA、WISP1水平较高,二者联合检测可提高对宫颈癌的诊断价值。 展开更多

关键词 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 WNT1诱导信号通路蛋白1 瞬时受体电位阳离子通道亚家族m成员7

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TRPM7和BTG2在宫颈癌组织中的表达及临床意义

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作者 周立飞 高跃丽 +4 位作者 耿欣 张静亚 耿飞龙 康非 王亚凡 《中国性科学》 2024年第10期100-105,共6页

目的探讨瞬时受体电位M7通道(TRPM7)和B细胞迁移基因2(BTG2)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法选取2018年5月至2020年5月石家庄市妇幼保健院收治的110例宫颈癌患者作为研究对象,术中取其肿瘤组织及癌旁组织,根据随访情况分为预后良... 目的探讨瞬时受体电位M7通道(TRPM7)和B细胞迁移基因2(BTG2)在宫颈癌组织中的表达及临床意义。方法选取2018年5月至2020年5月石家庄市妇幼保健院收治的110例宫颈癌患者作为研究对象,术中取其肿瘤组织及癌旁组织,根据随访情况分为预后良好组与预后不良组。采用免疫组化法检测癌旁组织和肿瘤组织中TRPM7、BTG2蛋白表达,分析TRPM7、BTG2蛋白表达水平与患者临床病理特征的关系,比较预后不良组与预后良好组肿瘤组织中TRPM7、BTG2蛋白表达,采用Cox回归分析宫颈癌患者预后的影响因素,采用Kaplan-Meier曲线分析TRPM7、BTG2水平与宫颈癌患者预后的关系。结果与癌旁组织比较,肿瘤组织中TRPM7蛋白表达水平升高,BTG2蛋白表达水平降低(P<0.05)。TRPM7、BTG2蛋白表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移、恶性肿瘤国际临床病理(TNM)分期有关(P<0.05)。与预后良好组比较,预后不良组肿瘤组织中TRPM7蛋白表达水平升高,BTG2蛋白表达水平降低(P<0.05)。TRPM7、TNM分期(Ⅲ期)、肿瘤低分化程度、淋巴结转移是宫颈癌患者预后的危险因素(P<0.05),BTG2是宫颈癌患者预后的保护因素(P<0.05)。TRPM7高表达组3年生存率低于TRPM7低表达组(P<0.05);BTG2高表达组3年生存率高于BTG2低表达组(P<0.05)。结论宫颈癌患者肿瘤组织中TRPM7蛋白表达上调,BTG2蛋白表达下调,均与宫颈癌预后有关。 展开更多

关键词 瞬时受体电位m7通道 B细胞迁移基因2 宫颈癌

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宫颈癌组织TUFT1、TRPM7表达及临床意义

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作者 陈曦 蓝岚 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2024年第5期777-781,共5页

目的:探讨宫颈癌组织釉丛蛋白1(TUFT1)、瞬时受体电位M7(TRPM7)的表达及临床意义。方法:收集本院2019年1月至2021年1月间住院手术的110例宫颈癌患者术中切除的宫颈癌组织标本及癌旁组织标本,免疫组化法检测TUFT1、TRPM7的表达;Kaplan-Me... 目的:探讨宫颈癌组织釉丛蛋白1(TUFT1)、瞬时受体电位M7(TRPM7)的表达及临床意义。方法:收集本院2019年1月至2021年1月间住院手术的110例宫颈癌患者术中切除的宫颈癌组织标本及癌旁组织标本,免疫组化法检测TUFT1、TRPM7的表达;Kaplan-Meier法分析TUFT1、TRPM7表达水平与预后的关系;Spearman相关分析TUFT1、TRPM7表达的相关性;Cox回归分析患者预后的影响因素。结果:宫颈癌组织较癌旁组织中TUFT1、TRPM7阳性率均增加(P<0.05);低分化、肿瘤直径≥4 cm、国际妇产科联盟(FIGO)分期Ⅱ+Ⅲ期的患者TUFT1、TRPM7表达阳性率高于中高分化、肿瘤直径<4 cm、FIGO分期Ⅰ期患者(P<0.05);宫颈癌组织TUFT1与TRPM7的表达水平呈正相关(r=0.445,P<0.05);TUFT1阳性表达患者3年生存率(53.66%,44/82)低于TUFT1阴性表达患者(78.57%,22/28)(χ^(2)=4.679,P=0.031);TRPM7阳性表达患者3年生存率(40.98%,25/61)低于TRPM7阴性表达患者(83.67%,41/49)(χ^(2)=19.290,P<0.001);TUFT1、TRPM7是宫颈癌患者死亡的危险因素(P<0.05)。结论:TUFT1、TRPM7在宫颈癌组织中高表达,二者与患者3年预后有密切联系,可能成为预后判断的重要生物指标。 展开更多

关键词 宫颈癌 釉丛蛋白1 瞬时受体电位m7 预后 临床意义

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沉默TRPM7对无镁外液致痫Neuro-2a细胞炎症反应的影响

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作者 王娟 李心雨 +5 位作者 杨雪 杨楠 王玉雪 陶怡 朱敬汝 张莉 《中国体视学与图像分析》 2024年第2期160-166,共7页

目的观察沉默瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)对无镁外液致痫小鼠脑神经瘤Neuro-2a细胞炎症反应的影响。方法Neuro-2a细胞经脂质体转染TRPM7 siRNA,经无镁外液培养3 h建立癫痫细胞模型。实验分为4... 目的观察沉默瞬时受体电位M7通道(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)对无镁外液致痫小鼠脑神经瘤Neuro-2a细胞炎症反应的影响。方法Neuro-2a细胞经脂质体转染TRPM7 siRNA,经无镁外液培养3 h建立癫痫细胞模型。实验分为4组:对照组(Control)、癫痫组(EP)、癫痫转染组(EP+si-TRPM7)和癫痫转染阴性对照组(EP+si-NC)。成模后24 h,利用实时荧光定量PCR技术检测TRPM7 mRNA表达;利用Western Blot检测HMGB1和TLR4蛋白的表达;利用ELISA方法检测上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6的含量;CCK-8法检测细胞活力。结果成模后24 h,与Control组比较,EP组TRPM7 mRNA、HMGB1和TLR4蛋白表达增多,上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量增多,细胞活力降低。与EP+si-NC组比较,EP+si-TRPM7组TRPM7 mRNA、HMGB1和TLR4蛋白表达减少,上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量减少,细胞活力增高(P<0.01)。结论沉默TRPM7能抑制HMGB1/TLR4通路,减轻炎症反应,对无镁外液致痫细胞有保护作用。 展开更多

关键词 瞬时受体电位m7通道 癫痫 无镁外液 Neuro-2a细胞 炎症反应

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基于调控外泌体释放的电针对慢传输型便秘大鼠结肠组织TRPM7-PI3K/Akt通路的影响 被引量：5

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作者 匡泓俊 杨腊媛 +3 位作者 袁楠 袁杨阳 杨钰涛 钟峰 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2022年第12期98-103,共6页

目的观察抑制血清外泌体释放对电针调节慢传输型便秘(STC)大鼠结肠组织TRPM7-PI3K/Akt信号通路的影响,探讨电针治疗STC的作用机制。方法50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组、药物组和电针+GW4869组,每组10只。除对照组外,采用盐... 目的观察抑制血清外泌体释放对电针调节慢传输型便秘(STC)大鼠结肠组织TRPM7-PI3K/Akt信号通路的影响,探讨电针治疗STC的作用机制。方法50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组、药物组和电针+GW4869组,每组10只。除对照组外,采用盐酸洛哌丁胺混悬液灌胃7 d制备STC大鼠模型,成模后分别予电针或药物干预2周,电针+GW4869组在电针基础上隔日腹腔注射GW4869混悬液。采用超速离心法提取血清外泌体,电镜观察外泌体形态;检测大鼠24 h排便量;Western blot检测结肠组织瞬时受体电位M7(TRPM7)、磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、p-Akt蛋白表达;RT-PCR检测结肠组织TRPM7、PI3K、Akt mRNA表达。结果与对照组比较,模型组大鼠第14、21日24 h排便量明显减少(P<0.01),结肠组织TRPM7、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达及p-Akt/Akt比值明显降低(P<0.01);与模型组比较,电针组和药物组大鼠第14、21日24 h排便量明显增加(P<0.01),结肠组织TRPM7、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达及p-Akt/Akt比值明显升高(P<0.01);与电针组比较,电针+GW4869组大鼠第14、21日24 h排便量明显减少(P<0.01),结肠组织TRPM7、PI3K、Akt蛋白和mRNA表达及p-Akt/Akt比值明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论电针可通过调节外泌体释放激活TRPM7-PI3K/Akt信号通路,改善STC大鼠排便情况。 展开更多

关键词 电针 慢传输型便秘 瞬时受体电位m7 PI3K/AKT信号通路 外泌体

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CT冠脉成像联合血清IMA、TRPM7在缺血性心肌病诊断中的应用价值 被引量：1

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作者 庄琰 赵森 +2 位作者 张进 任文妍 杜森 《中国CT和MRI杂志》 2023年第8期57-59,共3页

目的分析CT冠脉成像(CTA)联合血清缺血修饰白蛋白(IMA)、瞬时受体电位M7(TRPM7)在缺血性心肌病(ICM)诊断中的应用价值。方法收集2021年2月-2022年2月在我院治疗的ICM患者146例即为ICM组,根据纽约心脏病学会(NYHA)分级分为轻度组45例、... 目的分析CT冠脉成像(CTA)联合血清缺血修饰白蛋白(IMA)、瞬时受体电位M7(TRPM7)在缺血性心肌病(ICM)诊断中的应用价值。方法收集2021年2月-2022年2月在我院治疗的ICM患者146例即为ICM组,根据纽约心脏病学会(NYHA)分级分为轻度组45例、中度组54例、重度组47例,入院后行CTA检查;同期选择本院正常体检健康者140例作为对照组。酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IMA、TRPM7的表达水平;采用受试者工作特征曲线(ROC)评估血清IMA、TRPM7水平对ICM的诊断价值。采用四格表评估CTA联合血清IMA、TRPM7水平对ICM的诊断效能。结果与对照组相比,ICM组患者血清IMA、TRPM7水平较高(P<0.05)。重度组的IMA、TRPM7表达水平显著高于中度组和轻度组,中度组高于轻度组(P<0.05)。相关性分析结果显示,ICM组患者血清中IMA的表达水平与TRPM7呈正相关关系(P<0.05)。ROC曲线显示,血清IMA、TRPM7水平联合诊断的AUC高于IMA、TRPM7单独诊断的AUC值(P<0.05);四格表计算显示,CTA联合IMA、TRPM7诊断ICM的准确度为92.18%,其敏感度为98.38%,特异性为38.58%,其中三者联合诊断敏感度高于CTA、IMA、TRPM7单独诊断的敏感度(P<0.05)。结论ICM患者血清中IMA、TRPM7表达水平升高,CTA联合IMA、TRPM7可明显提高ICM诊断的价值。 展开更多

关键词 缺血性心肌病 CT冠脉成像 缺血修饰白蛋白 瞬时受体电位m7

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TRPM7参与血管紧张素Ⅱ介导的心肌成纤维细胞胶原合成 被引量：2

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作者 李莎 黎明江 +2 位作者 郭芙蓉 易欣 周艳丽 《医学研究杂志》 2016年第11期45-49,共5页

目的研究瞬时受体电位通道亚族M7(TRPM7)在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)介导的心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)胶原合成中的作用。方法将分离培养出的SD乳鼠CFs用1μmol/L的AngⅡ干预至不同时间点(0、6、12、24、48h),... 目的研究瞬时受体电位通道亚族M7(TRPM7)在血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)介导的心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)胶原合成中的作用。方法将分离培养出的SD乳鼠CFs用1μmol/L的AngⅡ干预至不同时间点(0、6、12、24、48h),分别检测CFs上TRPM7蛋白的表达水平,从而找出1μmol/L的AngⅡ诱导CFs上TRPM7蛋白表达的最佳时间点。然后,用腺病毒-TRPM7-shRNA(Ad-TRPM7-shRNA)基因沉默的方法敲低CFs上TRPM7基因的表达,1μmol/L的AngⅡ干预至最佳时间点,检测CFs在TRPM7基因沉默前后胶原合成情况的变化。结果 CFs用1μmol/L的AngⅡ干预至24h后TRPM7蛋白表达量达最高水平;CFs在1μmol/L的AngⅡ干预至24h后,与心脏纤维化相关的胶原蛋白(胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ)合成增多,而在TRPM7基因沉默后这些胶原的合成量则呈明显下降的趋势。结论 TRPM7参与AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞胶原合成,从而促进心脏纤维化的发生。 展开更多

关键词 瞬时受体电位通道亚族m7 血管紧张素Ⅱ 心肌成纤维细胞 胶原合成 心脏纤维化

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TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的表达变化

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作者 刘爱芬 吴静 +3 位作者 杨橙 张玉芳 吴圆圆 杨斌 《南通大学学报（医学版）》 2015年第6期495-498,共4页

目的 :瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)为1种具有离子通道和激酶特性的双功能膜蛋白,在缺血再灌注损伤中发挥重要的作用,但TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的变化和作用尚不完全清楚。本研究探讨TRPM7在... 目的 :瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)为1种具有离子通道和激酶特性的双功能膜蛋白,在缺血再灌注损伤中发挥重要的作用,但TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的变化和作用尚不完全清楚。本研究探讨TRPM7在体内和体外肾脏缺血再灌注损伤模型中的变化。方法:建立体外肾小管上皮细胞TCMK-1不同方式的缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)模型,包括物理H/R(1%O2)以及Co Cl2化学H/R模型,并建立体内小鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)模型。采用实时聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RTPCR)方式检测H/R以及I/R不同时间点细胞或组织中TRPM7 m RNA或蛋白的表达变化。结果 :TCMK-1细胞物理H/R模型中TRPM7 m RNA表达在再灌注24 h达到最高;而在化学H/R模型中,TRPM7 m RNA表达在再灌注12 h达到最高;TCMK-1细胞物理H/R模型中,TRPM7蛋白含量在再灌注24 h达到最高。在体内肾脏I/R模型中,TRPM7 m RNA在再灌注5 d达到最高。结论:TRPM7在肾脏I/R损伤过程中起重要的作用,提示TRPM7可能是肾脏I/R损伤过程中的一个潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 肾脏缺血再灌注 缺氧复氧 瞬时受体电位m7 TCmK-1细胞 小鼠

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TRPM7在七氟烷预处理抑制大鼠氧糖剥夺海马神经元凋亡和炎症反应中的作用 被引量：3

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作者 巩红岩 郑芳 +3 位作者 左志超 刘景景 王庆志 赵国安 《重庆医学》 CAS 2018年第14期1857-1861,共5页

目的探讨瞬时受体电位通道M7(TRPM7)在七氟烷(Sev)预处理抑制大鼠氧糖剥夺(OGD)海马神经元凋亡和炎症反应中的作用。方法选择出生1d的SD大鼠50只,提取海马神经元,将其分为5组,包括对照组、Sev预处理组(Sev组)、OGD组、Sev预处理+OGD组(S... 目的探讨瞬时受体电位通道M7(TRPM7)在七氟烷(Sev)预处理抑制大鼠氧糖剥夺(OGD)海马神经元凋亡和炎症反应中的作用。方法选择出生1d的SD大鼠50只,提取海马神经元,将其分为5组,包括对照组、Sev预处理组(Sev组)、OGD组、Sev预处理+OGD组(Sev+OGD组)和Sev预处理+缓激肽+OGD组(联合组)。缺糖缺氧1.5h后复糖复氧,再正常培养24h后制备OGD模型。对照组海马神经元仅做正常培养;Sev组海马神经元行2%Sev预处理1h;OGD组海马神经元仅制备OGD模型;Sev+OGD组神经元行2%Sev预处理1h,24h后制备OGD模型;联合组神经元Sev预处理同时在培养基中加入缓激肽(终浓度200μmol/L),其余处理同Sev+OGD组。正常培养24h时后,检测海马神经元TRPM7 mRNA和蛋白表达水平、存活率和凋亡率、IL-1β、TNF-α的mRNA及上清蛋白表达水平。结果与对照组比较,OGD组海马神经元TRPM7 mRNA及蛋白表达水平、凋亡率、IL-1β、TNF-α mRNA及上清蛋白表达水平明显升高(P<0.05),而存活率明显降低(P<0.05)。与OGD组比较,Sev组海马神经元TRPM7 mRNA及蛋白表达水平、凋亡率、IL-1β、TNF-α mRNA及上清蛋白表达水平明显降低(P<0.05),而存活率明显升高(P<0.05)。与Sev组比较,联合组海马神经元TRPM7 mRNA及蛋白表达水平、凋亡率、IL-1β、TNF-α mRNA及上清蛋白表达水平明显升高(P<0.05),而存活率显著降低(P<0.05)。结论 Sev预处理可通过缓解神经元TRPM7过度表达,减轻OGD后海马神经元凋亡和炎症反应。 展开更多

关键词 瞬时受体电位通道m7 麻醉药 吸入 七氟烷 缺血预处理 炎症反应

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