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瞬时感受器电位C亚族蛋白6通道与肿瘤发生的研究进展 被引量：1
1
作者 白莉平 郭清民 +1 位作者 王慧 郑艾 《华西医学》 CAS 2015年第1期175-178,共4页
细胞内游离钙离子(Ca2+)与肿瘤关系密切,直接参与调控肿瘤的生长、侵袭、转移和分化。瞬时感受器电位(TRP)是细胞膜上的一种非选择性阳离子通道,且被认为是最可能的钙库操纵性钙通道和受体操纵性钙通道的分子基础。TRP通道C亚族蛋白(TR... 细胞内游离钙离子(Ca2+)与肿瘤关系密切,直接参与调控肿瘤的生长、侵袭、转移和分化。瞬时感受器电位(TRP)是细胞膜上的一种非选择性阳离子通道,且被认为是最可能的钙库操纵性钙通道和受体操纵性钙通道的分子基础。TRP通道C亚族蛋白(TRPC)在多种细胞中表达。近年研究多发现调控Ca2+进入细胞的TRPC6通道与多种癌症的发生和浸润转移有关。如果能阻遏此过程,可能对肿瘤的治疗提供一个新的思路。现对近年来TRPC6通道与肿瘤的关系的相关研究作一综述。 展开更多
关键词 瞬时感受器电位c亚族蛋白6 钙离子 离子通道 肿瘤
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子宫内膜息肉患者TRPC3和TRPC6蛋白表达的临床意义及与孕酮抵抗的相关性研究
2
作者 赵会娟 申林林 +2 位作者 张亚琴 李晓梅 王春香 《中国性科学》 2024年第7期75-79,共5页
目的探究子宫内膜息肉中瞬时受体电位通道C亚族3(TRPC3)、瞬时受体电位通道C亚族6(TRPC6)蛋白表达与孕酮抵抗的相关性。方法选取石家庄市第六医院2021年2月至2023年2月期间收治的65例子宫内膜息肉患者作为子宫内膜息肉组,于同期同一医... 目的探究子宫内膜息肉中瞬时受体电位通道C亚族3(TRPC3)、瞬时受体电位通道C亚族6(TRPC6)蛋白表达与孕酮抵抗的相关性。方法选取石家庄市第六医院2021年2月至2023年2月期间收治的65例子宫内膜息肉患者作为子宫内膜息肉组,于同期同一医院选取65例因不孕症进行宫腔镜检查的患者作为正常子宫内膜对照组。采用免疫组化法检测正常子宫内膜组织和子宫内膜息肉组织中TRPC3、TRPC6、孕酮受体(PR)蛋白表达情况;采用Spearman等级相关分析探究子宫内膜息肉组织中TRPC3、TRPC6与PR的相关性;采用Logistic回归分析子宫内膜息肉发生的影响因素。结果子宫内膜息肉组和正常子宫内膜对照组慢性子宫内膜炎、肥胖所占比例比较,差异具有统计学意义(P<0.05);与正常子宫内膜组织相比,子宫内膜息肉组织中TRPC3蛋白(56.92%vs.84.46%,χ^(2)=12.048,P=0.001)、TRPC6蛋白(53.85%vs.83.08%,χ^(2)=12.861,P<0.001)阳性表达率升高,PR蛋白(86.15%vs.46.15%,χ^(2)=23.224,P<0.001)阳性表达率降低。Spearman等级相关性分析显示,子宫内膜息肉组织中TRPC3、TRPC6与PR表达呈负相关(r=-0.289、-0.323,P<0.05);TRPC3、TRPC6、慢性子宫内膜炎、肥胖是影响子宫内膜息肉发生的相关因素(P<0.05)。结论子宫内膜息肉组织中TRPC3、TRPC6与PR表达呈负相关,且是发生子宫内膜息肉的影响因素。 展开更多
关键词 子宫内膜息肉 瞬时受体电位通道c亚族3 瞬时受体电位通道c亚族6 孕酮抵抗 相关性
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桔梗素D通过下调成纤维细胞TRPC6表达改善小鼠肺纤维化 被引量：6
3
作者 梁梓琛 余常辉 +5 位作者 梁世秀 周梓聪 周子丽 孟晓静 邹飞 蔡绍曦 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期60-69,共10页
目的探究桔梗素D(PD)对肺纤维化的影响及其机制。方法博来霉素(BLM)气道内滴入构建C57BL/6J小鼠肺纤维化模型,再予PD(10 mg/kg)灌胃,28 d后处死小鼠。分组如下:对照组(control)、BLM(10 mg/kg)模型组、BLM(10 mg/kg)+PD(10 mg/kg)组。... 目的探究桔梗素D(PD)对肺纤维化的影响及其机制。方法博来霉素(BLM)气道内滴入构建C57BL/6J小鼠肺纤维化模型,再予PD(10 mg/kg)灌胃,28 d后处死小鼠。分组如下:对照组(control)、BLM(10 mg/kg)模型组、BLM(10 mg/kg)+PD(10 mg/kg)组。肺组织石蜡切片HE染色、免疫组化和天狼星红染色评估小鼠肺组织纤维化程度和瞬时受体电位离子通道亚族C成员6(TRPC6)的表达与分布。Westernblot检测肺组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。小鼠原代肺成纤维细胞体外培养,分别用PD、TRPC6抑制剂醋酸落叶松酯(LA)预处理后加入转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激细胞,根据加入的TGF-β1和PD浓度不同分组如下:control组、TGF-β1(10 ng/mL)组、PD(2.5μmol/L)+TGF-β1组、PD(5μmol/L)+TGF-β1组和PD(10μmol/L)+TGF-β1组,LA处理分组如下:control组、TGF-β1(10 ng/mL)组和LA(10μmol/L)+TGF-β1组,测定细胞存活率、collagenⅠ、α-SMA和TRPC6的表达水平、活性氧(ROS)生成水平、线粒体膜电位、细胞增殖能力等指标。利用网络药理学方法结合文献分析PD作用于肺纤维化可能通过的机制。结果PD可明显减轻BLM诱导小鼠模型的肺部纤维化程度、减少α-SMA表达(P<0.05)。CCK-8结果显示PD、TGF-β1和LA的最适宜刺激浓度分别是10μmol/L、10 ng/mL和10μmol/L;5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(EdU)染色结果显示PD能够有效抑制肺成纤维细胞增殖;2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)染色显示PD能有效减少TGF-β1诱导的细胞ROS生成(P<0.0001);线粒体膜电位检测(Jc-1染色)结果显示PD能有效缓解TGF-β1诱导的细胞线粒体膜电位下降(P<0.001);蛋白电泳结果显示PD能显著抑制TGF-β1诱导的α-SMA和collagenⅠ的表达(P<0.05)。网络药理学结合文献分析发现PD可能通过TRPC6作用于肺纤维化。免疫组织化学结果显示PD明显减轻了BLM诱导的肺组织TRPC6表达。蛋白电泳结果显示PD可明显抑制TGF-β1诱导的TRPC6表达(P<0.05);使用LA可明显抑制细胞TRPC6、α-SMA、collagenⅠ的表达(P<0.05)。结论PD可降低小鼠肺纤维化,其机制可能与下调TRPC6并减少ROS产生有关。 展开更多
关键词 肺纤维化 桔梗素D 瞬时受体电位离子通道亚族c成员6 活性氧
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微小RNA-202-5p介导瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2表达调节三阴性乳腺癌干细胞的自我更新能力的机制 被引量：1
4
作者 胡泽成 张晶 +2 位作者 刘红光 陈前奇 胡鹏举 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1784-1787,共4页
目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-202-5p通过瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)调节三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞的自我更新能力.方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测干细胞中的miR-202-5p表达量.RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western ... 目的探讨微小RNA(miRNA,miR)-202-5p通过瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)调节三阴性乳腺癌(TNBC)干细胞的自我更新能力.方法实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测干细胞中的miR-202-5p表达量.RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测TRPV2、雌激素相关受体B(Esrrb)、性别决定区Y框蛋白2(Sox2)、八聚体结合转录因子4(Oct4)、以及干细胞表面标志物CD133和CD13的mRNA以及蛋白质的表达.并进一步展开肿瘤干细胞特性获得实验.应用SPSS 21.0统计软件分析.结果 miR-202-5p在TNBC干细胞中低表达(1.00±0.17比0.58±0.20,t=2.771,P<0.05).miR-202-5p mimic+ shTRPV2处理后,Esrrb、Sox2、Oct4、CD133 、CD13的mRNA[Esrrb(1.10±0.09)比(0.39 ±0.04),t=22.800,P<0.05]、Sox2[(1.10±0.08)比(0.41 ±0.06),t =21.820,P<0.05]、Oct4[(1.00 ±0.09)比(0.43 ±0.07),t=15.810,P<0.05]、CD133[(1.01 ±0.09)比(0.41 ±0.07),t=6.640,P<0.05]和CD13[(0.99 ±0.09)比(0.40±0.07),=16.360,P<0.05])和蛋白表达呈降低趋势,细胞成球能力[(1.03±0.06)比(0.43±0.05),t=24.290,P<0.05]、克隆形成能力[(65.00±4.76)比(28.44±3.88),t=18.830,P<0.05]、增殖能力[(18.43 ±1.88)比(9.02±1.22),t=13.280,P<0.05]显著降低;而miR-202-5pinhibitor处理后Esrrb、Sox2、Oct4、CD133 、CD13的mRNA(Esrrb[(1.11 ±0.08)比(2.11±0.16),t=17.680,P <0.05]、Sox2[(1.09 ±0.06)比(2.15 ±0.10),t =28.740,P<0.05]、Oct4[(0.98 ±0.07)比(2.09 ±0.19),t=17.340,P<0.05]、CD133[(1.01±0.07)比(2.22 ±0.10),t=31.350,P<0.05]和CD13[(0.94 ±0.05)比(2.32 ±0.11),t=36.120,P <0.05])和蛋白表达增加,细胞成球能力[(1.47±0.09)比(1.83 ±0.10),t=8.460,P <0.05]、克隆形成能力[(77.23±6.00)比(110.37±11.25),t=8.220,P <0.05]、增殖能力[(20.42±2.04)比(30.68 ±2.82),t =9.320,P <0.05]显著提升.结论 TNBC细胞中的miR-202-5p上调抑制TRPV2基因的表达,抑制TNBC干细胞自我更新能力的获得. 展开更多
关键词 微小RNA-202-5p 瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2 三阴性乳腺癌 干细胞 自我更新能力
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c-junN端蛋白激酶1磷酸化与糖尿病大鼠早期心肌损伤关系研究 被引量：3
5
作者 陈昕明 刘晓亮 吴伟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第27期3281-3286,共6页
目的探讨c-jun N端蛋白激酶1(JNK1)磷酸化与糖尿病(DM)大鼠早期心肌损伤的关系。方法2013年10月—2014年7月,80只SPF级雌性SD大鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法选取60只作为DM模型组,给予高糖高脂饮食饲养4周,一次性左下腹腹腔注射1... 目的探讨c-jun N端蛋白激酶1(JNK1)磷酸化与糖尿病(DM)大鼠早期心肌损伤的关系。方法2013年10月—2014年7月,80只SPF级雌性SD大鼠适应性喂养1周后,采用随机数字表法选取60只作为DM模型组,给予高糖高脂饮食饲养4周,一次性左下腹腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)溶液(35 mg/kg);另外20只作为对照组(A组),给予普通饮食饲养4周,一次性左下腹腹腔注射等量枸橼酸缓冲液。最终共48只大鼠造模成功,采用随机数字表法分为B组、C组、D组,各16只。C组大鼠腹腔注射SP600125,D组大鼠皮下埋置含有血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)+0.9%氯化钠溶液的植入式胶囊渗透压泵,A组、B组大鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液。饲养6周后,采用随机数字表法从4组大鼠中分别选取10只,检测大鼠心体比(H/B)、左心室质量指数(LVMI),HE染色观察心肌组织形态学改变,免疫组化SABC法检测JNK1、磷酸化JNK1(p-JNK1)、瞬时受体电位通道C亚族(TRPC)6、胶原蛋白Ⅰ(collagenⅠ)表达水平。结果 B组、C组、D组大鼠H/B大于A组,B组、D组大鼠LVMI大于A组(P<0.05);C组大鼠H/B、LVMI小于B组、D组(P<0.05)。A组大鼠心肌细胞排列整齐,细胞间连接紧密,心肌纹理清晰;B组、C组、D组大鼠心肌细胞均有不同程度的肥大性改变,细胞间隙增宽,心肌细胞排列紊乱,心肌纹理欠清晰。B组、C组、D组大鼠JNK1、p-JNK1、TRPC6、collagenⅠ表达水平高于A组(P<0.05);C组大鼠JNK1、p-JNK1、TRPC6、collagenⅠ表达水平低于B组(P<0.05);D组大鼠p-JNK1、TRPC6、collagenⅠ表达水平高于B组、C组,JNK1表达水平高于C组(P<0.05)。结论高糖环境可诱导JNK1磷酸化,进而影响下游TRPC6信号表达,造成胶原蛋白沉积过多,导致心肌细胞肥大和纤维化,从而引起糖尿病心肌病的发生发展。 展开更多
关键词 糖尿病 心肌疾病 c-JUN N端蛋白激酶1 瞬时受体电位通道c亚族
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TRPV2基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖能力的影响
6
作者 胡争 芮路 何丹 《神经损伤与功能重建》 2012年第2期84-87,共4页
目的:探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖及细胞周期进展的影响。方法:通过锌指核酶敲除U87MG细胞的TRPV2基因;Western Blot测定TRPV2蛋白的表达;Brdu掺入实验及Western Blot测定TRPV2基因敲除... 目的:探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖及细胞周期进展的影响。方法:通过锌指核酶敲除U87MG细胞的TRPV2基因;Western Blot测定TRPV2蛋白的表达;Brdu掺入实验及Western Blot测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞增殖的影响;流式细胞技术测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞细胞周期进展的影响。结果:TRPV2蛋白在U87MG细胞中转录表达;靶向TRPV2的锌指核酶能有效地阻断U87MG细胞内TRPV2基因在蛋白水平上的表达。TRV2-/-U87MG细胞Brdu阳性率为(47.37±4.03)%,处于S期细胞的百分率为(20.14±0.47)%,均显著高于TRV2+/+U87MG细胞(P<0.01);PCNA表达量为U87MG TRV2+/+细胞的(1.47±0.19)倍(P<0.01)。结论:TRPV2基因敲除能明显促进U87MG细胞的增殖和细胞周期的进展。 展开更多
关键词 瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2 锌指核酶 U87-MG细胞 细胞增殖 细胞周期
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TRPV2基因的RNAi对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响
7
作者 赵晓智 郭宏骞 +5 位作者 刘光香 纪长威 连惠波 燕翔 甘卫东 李笑弓 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1310-1314,共5页
目的探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖、细胞周期和侵袭能力的影响。方法构建针对TRPV2基因的小分子干扰RNA(siRNA)序列,在脂质体的介导下转染PC-3细胞;用RT-PCR测定TRPV2mRNA的表达;MTT法测... 目的探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖、细胞周期和侵袭能力的影响。方法构建针对TRPV2基因的小分子干扰RNA(siRNA)序列,在脂质体的介导下转染PC-3细胞;用RT-PCR测定TRPV2mRNA的表达;MTT法测定siRNA对PC-3细胞增殖的影响;流式细胞技术测定siRNA对PC-3细胞周期的影响;Tran-swell侵袭实验测定siRNA对PC-3细胞侵袭能力的影响。结果 TRPV2mRNA在激素非依赖PC-3细胞和DU145细胞中转录表达,而在激素依赖LNCaP细胞中未转录表达。靶向TRPV2的siRNA(siRNA-TRPV2)能有效地阻断PC-3细胞TRPV2基因在mRNA水平上的表达(P<0.01),且随着转染时间的延长而减少,转染72h后TRPV2mRNA的表达减少至对照组的15%。siRNA转染组穿过Matrigel膜的细胞数为(46.0±6.7),显著少于阴性对照组(92.0±9.4)和空白对照组(109.0±8.1)(P<0.01)。结论 TRPV2在激素非依赖前列腺癌细胞PC-3和DU145中转录表达。针对TRPV2的siRNA在体外能有效地抑制PC-3细胞株的TRPV2mRNA的转录,能显著抑制细胞的侵袭能力,但对细胞增殖和细胞周期没有显著影响。 展开更多
关键词 瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2 小分子干扰核糖核酸 Pc-3细胞
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