期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
佝偻病和骨软化
1
作者 MichaelPWhyte RajeshVThakker 《国际内科双语杂志(中英文)》 2002年第6期85-90,共6页
佝偻病是生长中骨骼骨基质矿化障碍的临床结果,可累及婴儿、儿童和发育期青少年。骨软化症是发生在生长板闭合后(如成人)的相同疾患。
关键词 佝偻病 骨软 骨骼骨基质矿化障碍 维生素D 佝偻病性肌病 血清碱性磷酸酶活性 X线放射学 病理学 钙缺乏 抗惊厥药物治疗 FANCONI综合征
在线阅读 下载PDF
氟牙症发病机制的研究现状 被引量:4
2
作者 刘明 孙宏晨 欧阳喈 《国外医学(口腔医学分册)》 2001年第5期301-303,共3页
发育中的牙胚接触过量的氟可引起釉质矿化障碍,表现为氟牙症。国内外学者应用多种方法对氟牙症发病机理进行了研究,但是目前尚不能定论,本文对氟牙症发病机制研究现状进行综述。
关键词 氟牙症 成釉细胞 釉质矿化障碍 发病机制
在线阅读 下载PDF
牙型低磷酸酯酶症一例
3
作者 郭晶 段北北 +3 位作者 孙培音 冯春 陈玉涵 陈仁吉 《北京口腔医学》 CAS 2023年第5期357-359,共3页
低磷酸酯酶症(hypophosphatasia,HPP)是一种罕见遗传代谢疾病,以骨骼异常和/或牙齿矿化障碍、血清中组织非特异性碱性磷酸酶(tissue non-specific alkaline phosphatase,TNSALP)活性降低为主要特征[1],轻度患者可仅有血清碱性磷酸酶降... 低磷酸酯酶症(hypophosphatasia,HPP)是一种罕见遗传代谢疾病,以骨骼异常和/或牙齿矿化障碍、血清中组织非特异性碱性磷酸酶(tissue non-specific alkaline phosphatase,TNSALP)活性降低为主要特征[1],轻度患者可仅有血清碱性磷酸酶降低和口腔病变,表现为牙齿早失、牙髓腔变大[2],重度患者可出现严重骨骼病变、癫痫等。HPP患者常以乳牙过早脱落或骨骼疼痛为主诉就诊,及时完善检查、确诊HPP可为患者提供有效的治疗。 展开更多
关键词 骨骼病变 牙髓腔 低磷酸酯酶症 血清碱性磷酸酶 遗传代谢疾病 口腔病变 矿化障碍
在线阅读 下载PDF
遗传性低磷血症性佝偻病简述 被引量:3
4
作者 王青青 薛颖 《发育医学电子杂志》 2020年第3期277-281,共5页
遗传性低磷血症性佝偻病(genetic hypophosphatemic rickets,GHR)又称为低血磷性抗维生素D佝偻病或家族性低磷血症,是一组以肾脏排出磷过多引起的低磷血症,从而导致以骨矿化障碍为主要临床表现的全身性慢性疾病[1]。
关键词 低磷血症 佝偻病 慢性疾病 矿化障碍 遗传性 全身性
在线阅读 下载PDF
Rickets and Osteomalacia
5
作者 MichaelPWhyte RajeshVThakker 《国际内科双语杂志(中英文)》 2002年第6期35-40,共6页
Rickets is the clinical consequence of impaired mineralization of matrix throughout a growing skeleton.Infants children and adolescents can be affected.Osteomalacia results from the same disturbance after growth plate... Rickets is the clinical consequence of impaired mineralization of matrix throughout a growing skeleton.Infants children and adolescents can be affected.Osteomalacia results from the same disturbance after growth plates fuse(i.e.in adulthood). 展开更多
关键词 佝偻病 骨软 骨骼骨基质矿化障碍 维生素D 佝偻病性肌病 血清碱性磷酸酶活性 X线放射学 病理学 钙缺乏 抗惊厥药物治疗 Panconi综合征
在线阅读 下载PDF
胸腺类癌导致肿瘤性低磷软骨病一例 被引量:9
6
作者 李梅 孟迅吾 +3 位作者 邢小平 矫杰 张志庸 张恒 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第23期2028-2028,共1页
关键词 胸腺类癌 肿瘤性低磷软骨病 骨骼矿化障碍 代谢性骨病 遗传性疾病
原文传递
新生儿低磷酸酶血症1例并文献复习 被引量:1
7
作者 杨冬 郭金珍 +1 位作者 何阿玲 李占魁 《中国儿童保健杂志》 CAS 2019年第12期1388-1391,共4页
低磷酸酶血症(hypophosphatasia,HPP)是一种罕见的遗传性代谢性骨病,以骨和/或牙齿矿化障碍为特点,伴有血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性明显降低。病情轻重差异大,轻型可存活至成年,而疾病重型者宫内即可出现骨骼病变,多... 低磷酸酶血症(hypophosphatasia,HPP)是一种罕见的遗传性代谢性骨病,以骨和/或牙齿矿化障碍为特点,伴有血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性明显降低。病情轻重差异大,轻型可存活至成年,而疾病重型者宫内即可出现骨骼病变,多于婴儿期死亡[1]。据文献报道,严重型HPP加拿大发病率为1/100000[1],欧洲发病率为1/300000[2],在法国和北欧,中度HPP的患病率更高,为1/6370,轻型病例的患病率尚不清楚[3]。 展开更多
关键词 低磷酸酶血症 矿化障碍 血清碱性磷酸酶 ALPL基因
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部