目的探讨硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)患者中的应用价值。方法非随机选取2021年6月—2023年6月就诊于邹城市人民医院的HDP患者为研究对象(110例),根据治疗方案差异分组,各55例...目的探讨硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)患者中的应用价值。方法非随机选取2021年6月—2023年6月就诊于邹城市人民医院的HDP患者为研究对象(110例),根据治疗方案差异分组,各55例。对照组予以拉贝洛尔治疗,观察组联用硝苯地平缓释片治疗。对比两组治疗效果、血压水平、血清学指标、凝血指标、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为85.45%(47/55),低于观察组的98.18%(54/55),差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P<0.05)。与对照组相比,观察组收缩压、舒张压、同型半胱氨酸、C反应蛋白以及不良妊娠结局发生率更低,凝血指标更优,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在HDP的临药物治疗中,硝苯地平缓释片与拉贝洛尔联合治疗方案的效果较好,可有效控制患者血压,改善其凝血功能,安全有效。展开更多
目的观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为...目的观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组使用硝苯地平缓释片Ⅰ治疗,研究组在对照组基础上联合阿利沙坦酯片治疗,疗程为12周。治疗前后测量诊室血压并进行动态血压监测,评估降压效果,计算血压达标率。记录治疗期间两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量,评估心绞痛改善情况。测量治疗前后患者生命体征,并行血尿常规、血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、尿酸、血电解质、转氨酶、血清肌酐等实验室检查,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白昼SBP(dSBP)、白昼DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)和夜间DBP(nDBP)均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组降压总有效率高于对照组(P<0.05)。两组与同组治疗2周后和治疗4周后比较,治疗8周后和治疗12周后两组血压达标率均增加(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前减少,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片治疗中重度原发性高血压伴心绞痛疗效显著,有效降压并维持血压稳定的同时,还可改善心绞痛症状,且安全性较高,具有临床应用价值。展开更多
文摘目的探讨硝苯地平缓释片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压(hypertensive disorders of pregnancy,HDP)患者中的应用价值。方法非随机选取2021年6月—2023年6月就诊于邹城市人民医院的HDP患者为研究对象(110例),根据治疗方案差异分组,各55例。对照组予以拉贝洛尔治疗,观察组联用硝苯地平缓释片治疗。对比两组治疗效果、血压水平、血清学指标、凝血指标、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为85.45%(47/55),低于观察组的98.18%(54/55),差异有统计学意义(χ^(2)=4.356,P<0.05)。与对照组相比,观察组收缩压、舒张压、同型半胱氨酸、C反应蛋白以及不良妊娠结局发生率更低,凝血指标更优,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在HDP的临药物治疗中,硝苯地平缓释片与拉贝洛尔联合治疗方案的效果较好,可有效控制患者血压,改善其凝血功能,安全有效。
文摘目的观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组使用硝苯地平缓释片Ⅰ治疗,研究组在对照组基础上联合阿利沙坦酯片治疗,疗程为12周。治疗前后测量诊室血压并进行动态血压监测,评估降压效果,计算血压达标率。记录治疗期间两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量,评估心绞痛改善情况。测量治疗前后患者生命体征,并行血尿常规、血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、尿酸、血电解质、转氨酶、血清肌酐等实验室检查,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白昼SBP(dSBP)、白昼DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)和夜间DBP(nDBP)均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组降压总有效率高于对照组(P<0.05)。两组与同组治疗2周后和治疗4周后比较,治疗8周后和治疗12周后两组血压达标率均增加(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前减少,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片治疗中重度原发性高血压伴心绞痛疗效显著,有效降压并维持血压稳定的同时,还可改善心绞痛症状,且安全性较高,具有临床应用价值。
