激素、蛋白质类物质的^(125)I标记率及标记产品的脱碘率测定

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作者 沈维明 朱本兴 范我 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期242-246,共5页

采用氯胺－Ｔ法对胰岛素、牛血清白蛋白和猪超氧化物歧化酶进行１２５Ｉ标记，标记率采用淋洗分离时标记产品峰计数率与诸峰计数率之和的比值、三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀、纸层析及纸电泳等四种方法进行测定。测定结果表明，第一种方法结... 采用氯胺－Ｔ法对胰岛素、牛血清白蛋白和猪超氧化物歧化酶进行１２５Ｉ标记，标记率采用淋洗分离时标记产品峰计数率与诸峰计数率之和的比值、三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀、纸层析及纸电泳等四种方法进行测定。测定结果表明，第一种方法结果偏低，与后三种方法有显著差异，而后三种方法之间无显著差异，其中尤以ＴＣＡ沉淀法操作简单、方便、速度快。还采用ＴＣＡ沉淀法对上述几种１２５Ｉ标记产品的保存条件作了探讨，结果提示，标记产品加蛋白保护，并且在低温条件下或以冻干品形式存放时脱碘率最低。 展开更多

关键词 激素 蛋白质 脱磺率 碘125标记

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雪旺氏细胞源神经营养蛋白的^(125)碘标记物制备与鉴定 被引量：2

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作者 卢晓林 朱家恺 +1 位作者 许扬滨 刘长征 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期574-576,共3页

雪旺氏细胞源神经营养蛋白（Ｓｃｈｗａｎｎ－ｃｅｌｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｔｒｏｐｈｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＳＣＤＮＴＰ）是从雪旺氏细胞中提取的一种神经营养蛋白，分子量为５４×１０３，尤其对运动神经元有较强的营养支持和促... 雪旺氏细胞源神经营养蛋白（Ｓｃｈｗａｎｎ－ｃｅｌｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｔｒｏｐｈｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＳＣＤＮＴＰ）是从雪旺氏细胞中提取的一种神经营养蛋白，分子量为５４×１０３，尤其对运动神经元有较强的营养支持和促进其损伤后修复作用［１］。但ＳＣＤＮＴ... 展开更多

关键词 雪旺氏细胞 神经营养蛋白 碘125标记物 SCDNTP

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^(125)I标记rhG-CSF及其大鼠体内实验研究 被引量：3

3

作者 张丽民 邓中平 +3 位作者 贺广彩 蒋建强 陈杞 吴德林 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期52-53,共2页

１２５Ｉ标记ｒｈＧＣＳＦ及其大鼠体内实验研究张丽民邓中平贺广彩蒋建强陈杞吴德林附图大鼠静脉注射１２５ＩｒｈＧＣＳＦ后脏器分布附表大鼠静脉注射不同剂量１２５ＩｒｈＧＣＳＦ的药代动力学参数参数血浆总浓度１μｇ／... １２５Ｉ标记ｒｈＧＣＳＦ及其大鼠体内实验研究张丽民邓中平贺广彩蒋建强陈杞吴德林附图大鼠静脉注射１２５ＩｒｈＧＣＳＦ后脏器分布附表大鼠静脉注射不同剂量１２５ＩｒｈＧＣＳＦ的药代动力学参数参数血浆总浓度１μｇ／ｋｇ５μｇ／ｋｇ１０μｇ／ｋｇ三氯... 展开更多

关键词 集落刺激因子 RHG-CSF 碘125标记

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对碘苯代十五烷酸的合成与标记 被引量：3

4

作者 纪书仁 吴春英 方平 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期647-651,共5页

报道了ω－对碘苯代十五烷酸的合成方法，产物通过红外、核磁共振、元素分析和质谱等手段加以确证。同时报道了ω－对碘苯代十五烷酸的直接标记法和碘交换标记法，用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ检测，标记率分别为８０％和６５％，经正己烷和氯仿... 报道了ω－对碘苯代十五烷酸的合成方法，产物通过红外、核磁共振、元素分析和质谱等手段加以确证。同时报道了ω－对碘苯代十五烷酸的直接标记法和碘交换标记法，用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ检测，标记率分别为８０％和６５％，经正己烷和氯仿萃取后，放化纯度均大于９５％。 展开更多

关键词 对碘苯代 十五烷酸 合成 心脏代谢 碘125标记

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^(125)|标记的免疫毒素(TCS-Hepama-1)在荷人肝癌裸鼠体内分布及肿瘤显像 被引量：1

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作者 刘崎 贾雨辰 +2 位作者 李闻捷 张祖传 曹惠婷 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期813-817,共5页

^(125)I标记的免疫毒素TCS-Hepama-1及对照用TCS-NM IgG在荷瘤裸鼠体内分布及肿瘤显像结果表明:实验组裸鼠尾静脉注入^(125)I-TCS-Hepama-1后第2天,血的放射性最高,随着时间延长,血及各组织器官的放射量逐渐减少,而肿瘤组织的每克放射... ^(125)I标记的免疫毒素TCS-Hepama-1及对照用TCS-NM IgG在荷瘤裸鼠体内分布及肿瘤显像结果表明:实验组裸鼠尾静脉注入^(125)I-TCS-Hepama-1后第2天,血的放射性最高,随着时间延长,血及各组织器官的放射量逐渐减少,而肿瘤组织的每克放射剂量逐渐增多,第6天起T/NT值均＞1,第8天达最高,瘤/血、瘤/肝比为1.45及2.05。与对照组的比值0.31和0.97相比,差异显著(P＜0.05)。实验组从第2天起肿瘤即显示阳性定位,随肿瘤内放射浓度增加,肿瘤显像逐渐清楚,以第8天最为清晰。而对照组的裸鼠放射性呈全身均匀分布,肿瘤内未见浓聚,随时间延长放射性均匀减弱。说明Hepama-1在免疫毒素中仍保持其识别功能,免疫毒素TCS-Hepama-1在荷瘤裸鼠体内对人肝癌组织有很高的专一亲和力。 展开更多

关键词 肝肿瘤 碘125标记 标记 免疫毒素

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白细胞介素-8的^(125)I标记 被引量：2

6

作者 范我 钱建华 +2 位作者 张毅 沈维明 朱本兴 《同位素》 CAS 1998年第4期224-227,共4页

用Ｂｏｌｔｏｎ－Ｈｕｎｔｅｒ（ＨＰＮＳ）试剂作为联结剂，制备１２５Ｉ－白介素－８（ＩＬ－８）。首先用１２５Ｉ－ＮａＩ标记ＨＰＮＳ，标记率为（５７．７±１８．９）％，然后以ｐＨ８．５的硼酸缓冲液为标记介质，用１２５... 用Ｂｏｌｔｏｎ－Ｈｕｎｔｅｒ（ＨＰＮＳ）试剂作为联结剂，制备１２５Ｉ－白介素－８（ＩＬ－８）。首先用１２５Ｉ－ＮａＩ标记ＨＰＮＳ，标记率为（５７．７±１８．９）％，然后以ｐＨ８．５的硼酸缓冲液为标记介质，用１２５Ｉ－ＨＰＮＳ联接ＩＬ－８。分离纯化后１２５Ｉ－ＩＬ－８的放化纯度为９０．２％±４．５％。 展开更多

关键词 白介素-8 放射化学纯度 标记率 碘125标记

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纤维蛋白原Iodogen法^(125)I标记的研究 被引量：3

7

作者 高云朝 高保华 王浩丹 《标记免疫分析与临床》 CAS 2000年第2期90-92,共3页

本文探讨了纤维蛋白原 (FG)的Iodogen法12 5I标记技术。先用不同量的Iodogen作用于一定量的12 5I和FG ,根据产物标记率和活性率 ,选择Iodogen单次用量为FG的 1% ;用此量再进行多步重复标记 ,得出最佳重复次数为 5次 ,得产物标记率 95.2 ... 本文探讨了纤维蛋白原 (FG)的Iodogen法12 5I标记技术。先用不同量的Iodogen作用于一定量的12 5I和FG ,根据产物标记率和活性率 ,选择Iodogen单次用量为FG的 1% ;用此量再进行多步重复标记 ,得出最佳重复次数为 5次 ,得产物标记率 95.2 % ,活性率 87.4 %。提示12 展开更多

关键词 纤维蛋白原 IODOGEN法 碘125标记

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2,2-二溴-1,1-二甲基乙基锗倍半氧化物的合成、^(125)I 标记和动物体内分布 被引量：1

8

作者 李太华 杨素言 《同位素》 CAS 1998年第1期53-55,共3页

合成了２，２－二溴－１，１－二甲基乙基锗倍半氧化物，并用１２５Ｉ对其进行了标记，得到了最佳的标记条件，即标记时间为４０ｍｉｎ、反应温度为４０℃时，标记率可达９７．７％。２，２－二溴－１，１－二甲基乙基锗倍半氧化物的碘... 合成了２，２－二溴－１，１－二甲基乙基锗倍半氧化物，并用１２５Ｉ对其进行了标记，得到了最佳的标记条件，即标记时间为４０ｍｉｎ、反应温度为４０℃时，标记率可达９７．７％。２，２－二溴－１，１－二甲基乙基锗倍半氧化物的碘标记物在小白鼠体内的分布实验表明，该化合物在小白鼠的肾和肝中浓集最高。该化合物能否被肿瘤细胞摄取有待做进一步实验研究。 展开更多

关键词 体内分布 合成 有机锗 锗倍半氧化物 碘125标记

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两种去甲基斑蝥素衍生物的合成、^(125)I 标记及其动物体内分布 被引量：1

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作者 李太华 《同位素》 CAS 1998年第2期95-99,共5页

合成了两个新的去甲基斑蝥素衍生物Ｎ－甘氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ａ）和Ｎ－３，５－二溴酪氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ｂ），并对其进... 合成了两个新的去甲基斑蝥素衍生物Ｎ－甘氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ａ）和Ｎ－３，５－二溴酪氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ｂ），并对其进行了１２５Ｉ标记。最佳标记条件为：反应温度８０℃，ｐＨ＝６，标记反应时间３０ｍｉｎ。最高标记率分别达９５．４％和９１．６％。这两个新衍生物对癌细胞均有一定抑制作用，但衍生物ａ对癌细胞的抑制率较高，分别为２０．０％（ＫＢ），０（ＨＣＴ），５０．５％（Ｂｅｌ）。两种１２５Ｉ标记衍生物在小白鼠体内的分布实验表明，它们在其心、肝、肺、肾和脾中均有较高的浓集。两个新衍生物能否被癌细胞摄取有待进一步研究。 展开更多

关键词 去甲基斑蝥素 衍生物 动物体内分布 碘125标记

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rhG-CSF的^(125)I标记及其大鼠药代动力学

10

作者 张丽民 邓中平 +3 位作者 贺广彩 蒋建强 陈杞 吴德林 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期120-123,共4页

目的：制备ｒｈＧＣＳＦ的１２５Ｉ标记物，研究其大鼠的药代动力学。方法：采用氯胺Ｔ氧化法制备１２５ＩｒｈＧＣＳＦ，并利用其对大鼠进行静注３种剂量的药物代谢动力学试验。结果：１２５ＩｒｈＧＣＳＦ放射性比度为１３... 目的：制备ｒｈＧＣＳＦ的１２５Ｉ标记物，研究其大鼠的药代动力学。方法：采用氯胺Ｔ氧化法制备１２５ＩｒｈＧＣＳＦ，并利用其对大鼠进行静注３种剂量的药物代谢动力学试验。结果：１２５ＩｒｈＧＣＳＦ放射性比度为１３９１２０ＧＢｑ／ｍｍｏｌ，放射化学纯度（ＲＣＰ）大于９５％。药物动力学研究表明，药时曲线符合二室模型，Ｔ１／２α分别为０．２２，０．３０和０．４４ｈ，Ｔ１／２β分别为７．７９，８．７６和８．１５ｈ。结论：为临床上安全合理用药提供依据。 展开更多

关键词 RHG-CSF 集落刺激因子 碘125标记 药代动力学

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偶联心得宁衍生物的合成、^(125)I 标记和动物实验

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作者 曹国宪 李卫一 +2 位作者 张荣军 俞惠新 黄旭荃 《同位素》 CAS 1998年第1期34-38,共5页

对偶联心得宁衍生物的合成、１２５Ｉ标记和动物体内分布实验进行了研究。结果表明，由于该药物具有双配位基团，对β受体的亲和力比单价配基要高５０多倍。给药后大鼠心血比持续升高，在４ｈ达到峰值，因此该药物有可能成为心肌受体显... 对偶联心得宁衍生物的合成、１２５Ｉ标记和动物体内分布实验进行了研究。结果表明，由于该药物具有双配位基团，对β受体的亲和力比单价配基要高５０多倍。给药后大鼠心血比持续升高，在４ｈ达到峰值，因此该药物有可能成为心肌受体显像剂。 展开更多

关键词 心肌受体显像剂 动物实验 BAP 碘125标记

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^(125)I 标记的亲和素及其衍生物在小鼠体内的生物分布

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作者 陈来 周桢堂 +1 位作者 庄道玲 包伯荣 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期676-678,共3页

为了降低鸟亲和素（Ａｖ）的高肝摄取，延长Ａｖ在血液中的滞留时间，对Ａｖ进行化学修饰。修饰后的Ａｖ衍生物用１２５Ｉ标记示踪，观察小鼠体内生物分布。结果表明，Ａｖ衍生物１２５Ｉ－ｓｕｃ－Ａｖ减少肝、肾、脾中摄取最佳；衍生... 为了降低鸟亲和素（Ａｖ）的高肝摄取，延长Ａｖ在血液中的滞留时间，对Ａｖ进行化学修饰。修饰后的Ａｖ衍生物用１２５Ｉ标记示踪，观察小鼠体内生物分布。结果表明，Ａｖ衍生物１２５Ｉ－ｓｕｃ－Ａｖ减少肝、肾、脾中摄取最佳；衍生物１２５Ｉ－ｏｃｔｏ－Ａｖ在肾中摄取较链霉亲和素低，而在肝中仍有较高放射性浓集；衍生物１２５Ｉ－ｏｃｔｏ－Ａｖ－ｓｕｃ的肾摄取虽较高，但代谢较１２５Ｉ－ＳＡ快，然而肝摄取没有明显降低。三种Ａｖ衍生物的血中放射性都低于Ａｖ。 展开更多

关键词 鸟亲和素 链霉亲和素 生物分布 碘125标记

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脑活肽的 ^(125)I 标记及其在动物体内的生物分布

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作者 阎平 倪秀雄 +3 位作者 林岷 王中洲 黄庆忠 卓若 《同位素》 CAS 1998年第1期44-47,共4页

采用氯胺Ｔ法进行脑活肽的１２５Ｉ标记，标记率为（３２．５±５．０）％（ｎ＝３），标记产物比活度为１．９８ＴＢｑ／ｇ。２０％三氯乙酸沉淀法测定１２５Ｉ－脑活肽放化纯度＞９０％，１周内其放化纯度下降＜５％。１２５Ｉ标... 采用氯胺Ｔ法进行脑活肽的１２５Ｉ标记，标记率为（３２．５±５．０）％（ｎ＝３），标记产物比活度为１．９８ＴＢｑ／ｇ。２０％三氯乙酸沉淀法测定１２５Ｉ－脑活肽放化纯度＞９０％，１周内其放化纯度下降＜５％。１２５Ｉ标记脑活肽大白鼠体内生物分布结果表明，脑活肽能够通过血脑屏障，且在脑组织中的停留时间相对比其他组织长，说明脑组织具有一定的摄取１２５Ｉ－脑活肽的功能。 展开更多

关键词 脑活肽 生物分布 碘125标记 氯胺T法

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^(125)I标记重组L-天冬酰胺酶

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作者 陈建华 平野和行 吴梧桐 《同位素》 CAS 2002年第1期29-31,54,共4页

重组L-天冬酰胺酶样品经SDS-PAGE和反相HPLC检测分别为单一蛋白带和单一峰。采用氯胺T法对重组L-天冬酰胺酶进行125I标记,再经SephadexG-25柱分离纯化,收集第一峰放射活性最高的溶液,经反相HLPC分离,γ-计数器检测,125I重组L-天冬酰胺... 重组L-天冬酰胺酶样品经SDS-PAGE和反相HPLC检测分别为单一蛋白带和单一峰。采用氯胺T法对重组L-天冬酰胺酶进行125I标记,再经SephadexG-25柱分离纯化,收集第一峰放射活性最高的溶液,经反相HLPC分离,γ-计数器检测,125I重组L-天冬酰胺酶的放化纯度为95%。双向免疫扩散法检测结果表明,标记物具有与重组L-天冬酰胺酶一样的生物活性。 展开更多

关键词 重组L-天冬酰胺酶 分析 碘125标记 生物活性 氯胺T法 抗肿瘤药物 药代动力学

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联结法^（125）I标记癌钙蛋白 被引量：1

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作者 徐懿群 何荣霞 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期309-313,共5页

介绍了从人体癌组织中提取、纯化肿瘤标志物──癌钙蛋白（简称ｏｎｃｏＭ），并采用联结法碘化标记了高比活性的１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ，其比活度为０．２０—０．３４ＴＢｑ／ｇ，放化纯度达９６％。放射免疫测定表明，当抗血清稀释度... 介绍了从人体癌组织中提取、纯化肿瘤标志物──癌钙蛋白（简称ｏｎｃｏＭ），并采用联结法碘化标记了高比活性的１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ，其比活度为０．２０—０．３４ＴＢｑ／ｇ，放化纯度达９６％。放射免疫测定表明，当抗血清稀释度为１：４０００时，１２５Ｉ－ｏｎｃｏＭ与特异性抗体结合率达４０％，与非标记抗原能竞争结合抗体，获得良好的竞争抑制曲线。 展开更多

关键词 癌钙蛋白 联结法 竞争抑制曲线 碘125标记

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孕酮衍生物的合成与 ^(125)I 标记

16

作者 黄文林 林美玲 《同位素》 CAS 1997年第4期238-241,共4页

合成了孕酮衍生物孕酮－１１α－半琥珀酰－组胺，并对其进行了１２５Ｉ标记，观察了其１２５Ｉ的最佳标记条件。结果表明，在３７ＭＢｑＮａ１２５Ｉ中，ｐＨ值为７．４，反应物孕酮－１１α－半琥珀酰－组胺为５μｇ及氯胺－Ｔ的质量... 合成了孕酮衍生物孕酮－１１α－半琥珀酰－组胺，并对其进行了１２５Ｉ标记，观察了其１２５Ｉ的最佳标记条件。结果表明，在３７ＭＢｑＮａ１２５Ｉ中，ｐＨ值为７．４，反应物孕酮－１１α－半琥珀酰－组胺为５μｇ及氯胺－Ｔ的质量为５０μｇ时，孕酮衍生物的标记率最大，可达７３％。 展开更多

关键词 孕酮衍生物 放射免疫分析 碘125标记

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放射性^(125)碘对移液器容量的比对与校准 被引量：1

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作者 王志刚 邵平扬 曹浩强 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第9期1838-1841,共4页

目的:建立精确有效、简便快速的同位素标记法用于实验室移液器容量的比对与校准,实现移液器准确度与精确度的有效监控。方法:以125I标记溶液为示踪材料,以放射性γ计数仪为设备,以测定CPM值为观察指标,用已通过重量分析法检定的移液器... 目的:建立精确有效、简便快速的同位素标记法用于实验室移液器容量的比对与校准,实现移液器准确度与精确度的有效监控。方法:以125I标记溶液为示踪材料,以放射性γ计数仪为设备,以测定CPM值为观察指标,用已通过重量分析法检定的移液器为标准,其他待检移液器容量通过放射性同位素溶液吸样测定CPM与之比较进行方法学评价。结果:放射性同位素法检测批内精密度在0.88%~1.08%之间;平均回收率98.83%;CPM值与125I浓度梯度及容量之间关系的回归方程分别为:Y=23879X-388.4(r2=0.9992)和Y=572.18X-175.83(r2=0.9994)呈正相关;标准移液器与待检移液器的容量平行试验结果良好。结论:放射性同位素125I标记进行移液器容量比对与校准技术,方法灵敏、精确、简便,可适用于临床实验室。 展开更多

关键词 移液器 容量 比对与校准 放射性同位素法125碘标记 每分钟脉冲数计数

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^(125)Ⅰ标记尖吻蝮蛇毒促凝组分在小白鼠体内的分布 被引量：2

18

作者 黄韶玲 管锦霞 余清声 《蛇志》 1997年第4期8-9,共2页

探讨尖吻蝮蛇毒促凝组分在小鼠体内的分布状况。方法用氯胺Ｔ法对尖吻蝮蛇毒的促凝组分进行１２５Ⅰ标记，以放射性参与量（脏器与血液放射比）的比值作为促凝组分在组织中分布的依据。结果一次性快速静脉注射促凝组后２ｈ，以肾分布最... 探讨尖吻蝮蛇毒促凝组分在小鼠体内的分布状况。方法用氯胺Ｔ法对尖吻蝮蛇毒的促凝组分进行１２５Ⅰ标记，以放射性参与量（脏器与血液放射比）的比值作为促凝组分在组织中分布的依据。结果一次性快速静脉注射促凝组后２ｈ，以肾分布最高，肺、脾和肝的放射性参比量也较高，尿中含量很高。 展开更多

关键词 蛇毒 促凝组分 体内分布 碘125标记

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上皮细胞生长因子的^（125）I标记及其放射性比活度的测定

19

作者 石庆杰 程冠生 《湖南医科大学学报》 CSCD 1996年第4期292-294,共3页

采用氯甘脲（Ｉｏｄｏｇｅｎ）法对人上皮细胞生长因子（ＥＧＦ）进行￣（１２５）Ｉ标记。用放射免疫替代法测定￣（１２５）Ｉ－ＥＧＦ的放射性比活度为１１０μｃｉ／μｇ，以￣（１２５）Ｉ－ＥＧＦ作配基测定鼻咽癌细胞株ＣＮＥ＿... 采用氯甘脲（Ｉｏｄｏｇｅｎ）法对人上皮细胞生长因子（ＥＧＦ）进行￣（１２５）Ｉ标记。用放射免疫替代法测定￣（１２５）Ｉ－ＥＧＦ的放射性比活度为１１０μｃｉ／μｇ，以￣（１２５）Ｉ－ＥＧＦ作配基测定鼻咽癌细胞株ＣＮＥ＿１的ＥＧＦ受体，其特异性结合占总结合率的８８．６％。表明ＥＧＦ标记保持完好的生物学特性，可作为ＥＧＦ受体分析的高灵敏探针，亦可用于ＥＧＦ的放射免疫分析。 展开更多

关键词 上皮细胞 生长因子 碘125标记 放射免疫测定

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高纯度^(125)I-蛇毒神经生长因子的制备 被引量：6

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作者 刘秀文 汤仲明 +1 位作者 柴彪新 汪家政 《同位素》 CAS 1998年第3期144-148,共5页

介绍了１２５Ｉ－蛇毒神经生长因子（ＮＧＦ）的制备及鉴定。标记前纯品在ＷａｔｅｒｓＳＰ磺酸型阳离子交换高效液相（ＨＰＩＥＣ）中表现为单一峰，但１２５Ｉ标记后Ｓｅｐｈａｃｒｙ１Ｓ－２００ＨＲ凝胶标记蛋白部分的ＨＰＩＥＣ谱... 介绍了１２５Ｉ－蛇毒神经生长因子（ＮＧＦ）的制备及鉴定。标记前纯品在ＷａｔｅｒｓＳＰ磺酸型阳离子交换高效液相（ＨＰＩＥＣ）中表现为单一峰，但１２５Ｉ标记后Ｓｅｐｈａｃｒｙ１Ｓ－２００ＨＲ凝胶标记蛋白部分的ＨＰＩＥＣ谱，除１２５Ｉ－蛇毒ＮＧＦ外，出现了分子量较大、与凝胶柱不结合的未知组分，提示可能发生聚合和表面电荷变化。结合蛇毒ＮＧＦ性质选用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－ＳＰ阳离子交换柱去除上述未知组分。放化纯度和生物鉴定证明：两步纯化标记产物得到了放化纯度为９７％、有生物活性的１２５Ｉ－蛇毒ＮＧＦ。提示根据多肽特点选择纯化和鉴定方法是制备高纯度有活性标记多肽的重要环节。 展开更多

关键词 蛇毒 神经生长因子 生物活性检定 碘125标记

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