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紫外-可见分光光度法在食品检测及食品安全分析中的应用
1
作者 曾锦专 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2025年第1期168-171,共4页
近年来,食品安全议题频繁出现在公众的日常话题讨论中,一系列频发的食品安全事件对民众的健康构成了实质性威胁,并引发了严重的负面社会影响。因此,保障人民的饮食安全成为意见急需解决的问题,这需要提升当前食品安全检测的质量,构建一... 近年来,食品安全议题频繁出现在公众的日常话题讨论中,一系列频发的食品安全事件对民众的健康构成了实质性威胁,并引发了严重的负面社会影响。因此,保障人民的饮食安全成为意见急需解决的问题,这需要提升当前食品安全检测的质量,构建一套严谨、系统且公正的食品安全管理体系。紫外-可见分光光度法作为一种应用广泛、历史悠久且极具普遍性的分析技术,其在190至800纳米的波长区间内可测定物质的吸收特性,从而实现对检测样本的精确识别、杂质检测及定量分析,是现代食品安全检测领域不可或缺的方法。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 食品检测 食品安全
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HPLC与紫外-可见分光光度法对翻白草中黄酮类成分含量测定
2
作者 王坤 陈慧芳 +1 位作者 杨莹 马允 《滨州医学院学报》 2024年第5期380-384,共5页
目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 m... 目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 mm, 5μm),检测波长设为360 nm,并对不同批次的翻白草中的4种黄酮类物质含量进行检测;选取芦丁作为对照品,以UV-VIS法测定翻白草中总黄酮含量。结果 不同产地的翻白草含有的黄酮类成分含量差异较大,总黄酮含量的差异也较大,建立的HPLC法与紫外-可见分光光变法(UV-VIS)法具有很好地重复性,样品稳定性好,且仪器精密度高,两种检测方法相结合能很好的把控翻白草品质。结论 以UV-VIS法对翻白草中的总黄酮进行测定,并采用HPLC法测定翻白草中含有的槲皮苷、芦丁、山柰酚和槲皮素,方法较为简便,且有很好的重复性、稳定性,精密度高,能很好地控制翻白草的品质,并为临床研究及其药理活性研究提供依据。 展开更多
关键词 HPLC 紫外-可见分光光度法 翻白草 黄酮类成分 含量测定
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紫外-可见分光光度法测定苯溴马隆胶囊溶出度的测量不确定度评定
3
作者 吴静芳 李玮玲 《山东化工》 2024年第24期135-137,共3页
建立苯溴马隆胶囊溶出度测定的不确定度评定方法,考察溶出度测定的影响因素。利用建立的数学模型,可知溶出度测定的不确定度来源包括苯溴马隆对照品的纯度和称样量、对照品溶液的体积、样品溶液体积、样品的重复性测定及紫外-可见分光... 建立苯溴马隆胶囊溶出度测定的不确定度评定方法,考察溶出度测定的影响因素。利用建立的数学模型,可知溶出度测定的不确定度来源包括苯溴马隆对照品的纯度和称样量、对照品溶液的体积、样品溶液体积、样品的重复性测定及紫外-可见分光光度计测量偏差。结果表明,苯溴马隆胶囊平均溶出量为106.2%时,扩展不确定度为2.9%(k=2)。不确定度来源主要为对照品的称样量和样品的重复性测定。测量过程中通过降低对照品称量误差、选择经过校准且精度较高的玻璃量器并加强紫外-可见分光光度计的定期维护保养,以提高测定结果的准确性。 展开更多
关键词 苯溴马隆胶囊 溶出度 紫外-可见分光光度法 不确定度评定
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基于碳点变色性能的紫外-可见分光光度法测定脱硫液和废水中硫离子的含量 被引量：1
4
作者 文蓉 李乔惠 +3 位作者 罗亚雄 赵霞 李永生 高秀峰 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期67-72,共6页
以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用水热法合成了具有变色性能的碳点(CDs),利用该CDs与S^(2-)的褪色反应,提出了紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定脱硫液和废水中S^(2-)含量的方法。通过循环预处理系统分离样品中的S^(2-),分取0.5 mL待测样... 以柠檬酸为碳源,尿素为氮源,采用水热法合成了具有变色性能的碳点(CDs),利用该CDs与S^(2-)的褪色反应,提出了紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定脱硫液和废水中S^(2-)含量的方法。通过循环预处理系统分离样品中的S^(2-),分取0.5 mL待测样品溶液和4.5 mL 100 mg·L^(-1)CDs溶液,混匀,将酸度调节至pH 8,于30℃反应15 min,快速冷却至室温,采用UV-Vis测定反应前后体系在610 nm处的吸光度。结果表明,该CDs变色是氧化导致的。在pH 8条件下,S^(2-)使CDs发生选择性褪色反应;S^(2-)的质量浓度在0.05~1.00 mg·L^(-1)和1.00~15.00 mg·L^(-1)内与对应的吸光度差值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.043 mg·L^(-1)和0.073 mg·L^(-1);对实际样品进行加标回收试验,回收率为98.0%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.92%~1.1%。方法用于实际脱硫液和废水样品分析,并与国家标准GB/T 16489-1996进行比对,结果显示两种方法的测定结果无显著性差异。 展开更多
关键词 碳点 紫外-可见分光光度法 硫离子 吸光度
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紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量 被引量：2
5
作者 胡宏凯 彭金年 +3 位作者 黄纯 赖伟杭 张梦雅 程庚金生 《化工设计通讯》 CAS 2024年第3期26-27,30,共3页
目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性... 目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。 展开更多
关键词 赣南风车子 总黄酮 含量测定 硝酸铝显色法 紫外-可见分光光度法
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超声提取-紫外分光光度法测定海洋沉积物中油类的研究
6
作者 袁广旺 张晓昱 付丹 《中国资源综合利用》 2024年第8期30-34,共5页
利用超声提取和离心分离方法替代手工振荡提取和分液漏斗洗涤分离方法提取海洋沉积物中的油类,研究最佳试验条件,并与标准方法开展比对。试验结果表明,超声提取法总体较手工振荡法回收率高10个百分点,且工作流程简单、操作方便快速,减... 利用超声提取和离心分离方法替代手工振荡提取和分液漏斗洗涤分离方法提取海洋沉积物中的油类,研究最佳试验条件,并与标准方法开展比对。试验结果表明,超声提取法总体较手工振荡法回收率高10个百分点,且工作流程简单、操作方便快速,减少了提取液多次转移的误差,在提高工作效率的同时提升了分析方法的精密度和正确度。 展开更多
关键词 超声提取-紫外分光光度法 海洋沉积物 油类
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紫外-可见分光光度法测定没食子酸辛酯含量的不确定度评定
7
作者 韦小怡 钟丹敏 +4 位作者 梁爱仙 梁智渊 刘晶晶 殷果 王晓炜 《广州化工》 CAS 2024年第15期109-111,121,共4页
研究旨在建立紫外-可见分光光度法测定没食子酸辛酯含量的不确定度评定方法。利用紫外-可见分光光度法,构建没食子酸辛酯含量测定的数学模型,研究和量化不确定度来源,计算合成标准测量不确定度,给出扩展不确定度,得到不确定度报告。结... 研究旨在建立紫外-可见分光光度法测定没食子酸辛酯含量的不确定度评定方法。利用紫外-可见分光光度法,构建没食子酸辛酯含量测定的数学模型,研究和量化不确定度来源,计算合成标准测量不确定度,给出扩展不确定度,得到不确定度报告。结果显示没食子酸辛酯含量为100.07%,标准不确定度为0.59%,扩展不确定度为1.18%,测量结果表示为(100.07%±1.18%),k=2。没食子酸辛酯含量测定的不确定度主要来源为吸光度的测定、供试品的称量、稀释体积以及测量重复性,要对仪器进行定期检定、维护和保养,实验过程中选用精度高且经过校准的玻璃量器,以降低测量误差。本次研究所建立的不确定度评定方法科学、完整、可靠,可为同法测定的不确定度评定提供参考,同时,也为有效控制没食子酸辛酯含量测定方法的准确性提供依据。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 不确定度评价 没食子酸辛酯 含量测定
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紫外-可见分光光度法测定强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮和总酚的含量
8
作者 孟文全 祝婕 +4 位作者 康汶铉 尹强 穆丹丹 田芳 李超杰 《中国民族民间医药》 2024年第20期57-60,共4页
目的:建立强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芹菜素为对照品,在335 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮进行含量测定;以没食子酸为对照品,在268 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总酚... 目的:建立强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,以芹菜素为对照品,在335 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮进行含量测定;以没食子酸为对照品,在268 nm处对强力玛得土力阿亚特丸中总酚进行含量测定。结果:芹菜素和没食子酸分别在质量浓度1.40~13.99μg/mL、2.71~21.68μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为94.98%、100.84%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于强力玛得土力阿亚特丸中总黄酮与总酚的含量测定。 展开更多
关键词 强力玛得土力阿亚特丸 总黄酮 总酚 紫外-可见分光光度法 含量测定
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氯化银比浊-紫外-可见分光光度法测定锡酸锌中氯含量
9
作者 杨伟 杨赟金 +1 位作者 程婧娴 阮淑呈 《云南冶金》 2024年第3期171-175,共5页
本文建立锡酸锌材料中氯元素含量的测定方法。采用氯化银比浊,紫外-可见分光光度法。通过谱线选择、溶样方式比较、锡基体干扰和溶样损失等问题优化试验,回收率为98.04%~102.30%之间,相对标准偏差(RSD)在4%以内,具有较好的准确度和精密度。
关键词 锡酸锌材料 紫外-可见分光光度法 氯元素
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紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度分析
10
作者 钱浅 何鹏 《广州化工》 CAS 2024年第18期79-81,共3页
建立一种紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度评定方法。按照2020年版《中国药典》二部中富马酸酮替芬滴鼻液含量测定方法,通过建立数学模型、分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度和扩展不确... 建立一种紫外-可见分光光度法测定富马酸酮替芬滴鼻液含量的不确定度评定方法。按照2020年版《中国药典》二部中富马酸酮替芬滴鼻液含量测定方法,通过建立数学模型、分析、量化各实测数值不确定度分量,最终合成标准不确定度和扩展不确定度。富马酸酮替芬滴鼻液含量测定扩展不确定度U=0.22%(k=2),主要在电子天平仪器的允差和f_(对)对照品稀释过程中引入。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 富马酸酮替芬滴鼻液 含量 不确定度
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紫外-可见分光光度法测定舒筋消肿散中双酯型生物碱限量
11
作者 叶希奇 吴军军 潘丕阑 《海峡药学》 2024年第3期48-51,共4页
目的建立舒筋消肿散中双酯型生物碱的限量测定方法。方法应用紫外-可见分光光度法,采用改良盐酸羟胺-高氯酸铁法显色,在520 nm波长处测定乌头碱对照液和供试品溶液的吸光度,计算供试品溶液中双酯型生物碱的含量。结果乌头碱对照液浓度在... 目的建立舒筋消肿散中双酯型生物碱的限量测定方法。方法应用紫外-可见分光光度法,采用改良盐酸羟胺-高氯酸铁法显色,在520 nm波长处测定乌头碱对照液和供试品溶液的吸光度,计算供试品溶液中双酯型生物碱的含量。结果乌头碱对照液浓度在23.1~231.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,回归方程A=0.00705C+0.000134,r=0.999891。乌头碱平均回收率92.42%,RSD=1.20%(n=9)。测得10批舒筋消肿散中双酯型生物碱限量,以乌头碱计分别为:0.131%、0.065%、0.077%、0.117%、0.108%、0.081%、0.097%、0.122%、0.103%、0.092%。结论建立的测定方法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于舒筋消肿散中双酯型生物碱限量的测定。 展开更多
关键词 舒筋消肿散 紫外-可见分光光度法 双酯型生物碱限量
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紫外分光光度计法测定硝化纤维素含氮量
12
作者 薛会会 黄娟 +4 位作者 张阿磊 陈可泉 周杰 丁亚军 肖忠良 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期537-544,共8页
为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件... 为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的NC含氮量测量方法,基于硝化纤维素(NC)在碱液中水解后产生的亚硝酸根(NO_(2)^(-))与硝酸根(NO_(3)^(-))的摩尔比与NC含氮量之间的线性关系,采用紫外分光光度计法分析了NC含氮量。在相同的反应条件下水解5种已知含氮量的NC标品,通过紫外分光光度计测定了水解液中的NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)含量,对测量体系的反应条件进行了优化;通过最小二乘法确定NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的摩尔比(y)与NC标品含氮量(x)之间的线性关系;最后用3种验证用NC样品对此法进行验证。结果表明,通过紫外分光光度计可同时测定碱解液中NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)的含量,其最佳反应条件为:氨基磺酸浓度为20 g·L^(-1),反应时间为30 min;在最佳反应条件下得到了R2为0.9893的y与x间的线性关系式;验证结果表明,采用紫外分光光度计法得到的含氮量与实际含氮量非常吻合,相对标准偏差RSD(n=4)均小于0.150%。 展开更多
关键词 硝化纤维素(NC) 含氮量 紫外分光光度计 NO_(2)^(-)和NO_(3)^(-)测定
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柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量 被引量：21
13
作者 杨美华 卢兖伟 +2 位作者 匡岩巍 孙仲诒 吴祖泽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期688-690,共3页
目的　建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法　选用测定波长 2 72 nm,以 6 - C-葡萄糖 - 8- C-木糖洋芹素 (vicenin- 2 )为对照品 ,采用柱色谱 -紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果　vicenin- 2在 10... 目的　建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法　选用测定波长 2 72 nm,以 6 - C-葡萄糖 - 8- C-木糖洋芹素 (vicenin- 2 )为对照品 ,采用柱色谱 -紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果　vicenin- 2在 10 .8～ 2 5 .2 μg/ m L 具有良好的线性关系 ,回归方程为 Y=0 .0 30 9X+0 .0 16 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .82 % ,RSD为 1.30 %。结论　该方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好 。 展开更多
关键词 广金钱草 vicenin-2 总黄酮 含量测定 柱色谱-紫外分光光度法
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痕量间苯二酚的KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定 被引量：9
14
作者 周毅刚 王玉枝 +2 位作者 宋仁芳 熊劲芳 李庆宏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期82-84,共3页
研究了HCl溶液中KBrO3 -KBr紫外分光光度法测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的方法。结果表明 ,在0.6mol/LHCl-4×10-5 mol/LKBrO3-6×10-4 mol/LKBr-6×10-4 mol/LKI溶液中测定间苯二酚 ,其线性范围为0.2～4.0m... 研究了HCl溶液中KBrO3 -KBr紫外分光光度法测定间苯二酚的条件 ,建立了测定痕量间苯二酚的方法。结果表明 ,在0.6mol/LHCl-4×10-5 mol/LKBrO3-6×10-4 mol/LKBr-6×10-4 mol/LKI溶液中测定间苯二酚 ,其线性范围为0.2～4.0mg/L ,表观摩尔吸光系数为2.34×104 L·mol-1 ·cm-1 ,Sandell灵敏度为0.0047μg/cm2。该法用于自制废水中间苯二酚的测定 。 展开更多
关键词 溴酸钾 溴化钾 紫外分光光度法 碘 间苯二酚 测定 废水
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紫外-可见分光光度法快速测定水溶液中十二烷基吗啉 被引量：7
15
作者 权朝明 胡耀强 +3 位作者 刘海宁 李明珍 叶秀深 吴志坚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期509-512,共4页
建立了紫外-可见分光光度法快速测定水溶液中十二烷基吗啉(DMP)浓度的方法。DMP浓度在0.5~70mmol·L^(-1)范围内,紫外可见吸收光谱在250~400nm波长范围内的吸光度值与浓度呈良好的线性关系。选择275nm为测定波长,得到线性相关方程为... 建立了紫外-可见分光光度法快速测定水溶液中十二烷基吗啉(DMP)浓度的方法。DMP浓度在0.5~70mmol·L^(-1)范围内,紫外可见吸收光谱在250~400nm波长范围内的吸光度值与浓度呈良好的线性关系。选择275nm为测定波长,得到线性相关方程为A=0.030 7c+0.133 0,线性相关系数R^2=0.980 9,检出限为9.46×10^(-5) mmol·L^(-1),相对标准偏差(RSD)在0.100%~0.612%之间,加标回收率在95%~104%之间。温度、pH值及共存K^+,Na^+,Mg^(2+),Ca^(2+),Cl^-,Br^-,I^-和SO_4^(2-)等离子对测定无影响;共存的CO_3^(2-)和HCO_3^-在盐酸溶解样品时已被除去,不影响测定。本方法准确度和精密度较高,样品预处理过程简单,可用于水溶液中DMP浓度的快速测定,也可用于反浮选尾液及反浮选料浆中DMP浓度的测定。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 十二烷基吗啉 水溶液 测定
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用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量 被引量：7
16
作者 陈方剑 宋洪杰 +3 位作者 高鸿彬 王志君 陆松伟 袁文琳 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第4期285-287,共3页
目的:采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法:以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素... 目的:采用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸的含量,并优化超声提取感冒安颗粒中总酚酸的工艺条件。方法:以没食子酸为对照品,在760nm处用紫外-可见分光光度法测定总酚酸的含量。考察甲醇浓度、甲醇用量和超声提取时间3个因素对感冒安颗粒中总酚酸提取率的影响,用L9(34)正交设计确定最佳超声提取条件。结果:感冒安颗粒中总酚酸的最佳提取工艺为用35ml 50%甲醇超声提取30min。没食子酸浓度在10～60μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 8)。用紫外-可见分光光度法测定感冒安颗粒中总酚酸含量的加样回收率为(100.72±2.53)%(n=9),精密度、重复性和稳定性良好。结论:该方法简便易行,稳定性好,对提高感冒安颗粒的质量控制标准具有参考意义。 展开更多
关键词 感冒安颗粒 总酚酸 分光光度法 紫外-可见 含量测定
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紫外-可见分光光度法测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量 被引量：9
17
作者 姜玮 周桂生 +4 位作者 陈骁鹏 叶慧 乔正 白钢钢 赵金龙 《中国药业》 CAS 2018年第14期9-12,共4页
目的建立测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量的紫外-可见分光光度(UV)法。方法采用硫酸蒽酮显色法和香草醛冰醋酸显色法,分别测定灵芝片中的多糖、三萜及甾醇含量。结果 5批灵芝片多糖含量为0.94%~1.70%,平均1.38%;三萜及甾醇含量为0.58%... 目的建立测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量的紫外-可见分光光度(UV)法。方法采用硫酸蒽酮显色法和香草醛冰醋酸显色法,分别测定灵芝片中的多糖、三萜及甾醇含量。结果 5批灵芝片多糖含量为0.94%~1.70%,平均1.38%;三萜及甾醇含量为0.58%~0.99%,平均0.73%。结论该方法简单、可行,可用于测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量,对于提高灵芝片的质量标准有一定意义。 展开更多
关键词 灵芝片 多糖 三萜 甾醇 紫外-可见分光光度法 含量测定
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响应面法优化紫外分光光度计测定薄荷总黄酮含量的研究
18
作者 尹琢 纪晓娜 +4 位作者 曹凤娟 宝艳儒 韩冰 张培旭 杨焕欣 《长春工程学院学报（自然科学版）》 2024年第4期112-116,共5页
基于响应面分析法优化超声提取薄荷中总黄酮的条件,并对比干薄荷和鲜薄荷、鲜薄荷茎、鲜薄荷叶中总黄酮含量的差异。采用响应面分析法,通过一系列单因素和响应面法的试验设计,得出了最优的提取参数:料液比为1∶53(g/mL),乙醇体积分数为3... 基于响应面分析法优化超声提取薄荷中总黄酮的条件,并对比干薄荷和鲜薄荷、鲜薄荷茎、鲜薄荷叶中总黄酮含量的差异。采用响应面分析法,通过一系列单因素和响应面法的试验设计,得出了最优的提取参数:料液比为1∶53(g/mL),乙醇体积分数为30%,提取温度为50℃,提取时间为69 min。在前述提取条件下,利用紫外分光光度法测得干薄荷、鲜薄荷叶和鲜薄荷茎中总黄酮得率分别为3.4%、9.64%和9.75%,对样品进行了加标回收试验,得到的回收率分别为99.5%、100.2%和101.9%。掌握鲜薄荷与干薄荷在总黄酮含量上的显著差异对制药和食品添加剂行业具有重大意义。 展开更多
关键词 响应面法 紫外分光光度计 薄荷 总黄酮
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紫外-可见分光光度法测定武当山区重楼属植物总皂苷的含量 被引量：9
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作者 叶方 程镇 +5 位作者 杨光义 黄良永 张晨宁 魏晋宝 孙良学 唐祖德 《中国药师》 CAS 2015年第11期1983-1985,共3页
目的:比较武当山区重楼药材中总皂苷的含量,探索重楼药材品质与产区、种属之间的相关性。方法:用高氯酸显色法,在406 nm波长处使用紫外分光光度仪进行重楼总皂苷含量测定。结果:武当山区重楼药材中重楼总皂苷含量差别明显,最低为1.29%,... 目的:比较武当山区重楼药材中总皂苷的含量,探索重楼药材品质与产区、种属之间的相关性。方法:用高氯酸显色法,在406 nm波长处使用紫外分光光度仪进行重楼总皂苷含量测定。结果:武当山区重楼药材中重楼总皂苷含量差别明显,最低为1.29%,最高达10.22%;总皂苷含量与重楼药材品种、产区、海拔没有明显相关性。结论:武当山区重楼药材质量差参不齐,会影响临床用药的有效性和安全性,只有加强人工规范化种植研究,才能保证重楼药材质量的稳定可控。 展开更多
关键词 重楼 紫外-可见分光光度法 总皂苷 含量测定
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反相流动注射-紫外光还原-分光光度法测定饮用水中的硝酸盐 被引量：8
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作者 张敏 袁东星 +1 位作者 冯思超 黄勇明 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期943-944,共2页
1引言硝酸盐广泛存在于各种环境水体中。当饮用水中硝酸盐浓度过高时,可能对人体健康造成危害;地表水中硝酸盐大量积累,则可能引起藻类过度繁殖,溶解氧耗竭,水质恶化。目前,检测硝酸盐的最常用方法是将硝酸盐还原为亚硝酸盐,再经重氮偶... 1引言硝酸盐广泛存在于各种环境水体中。当饮用水中硝酸盐浓度过高时,可能对人体健康造成危害;地表水中硝酸盐大量积累,则可能引起藻类过度繁殖,溶解氧耗竭,水质恶化。目前,检测硝酸盐的最常用方法是将硝酸盐还原为亚硝酸盐,再经重氮偶联反应后由分光光度法进行测定[1]。此类方法已较好地与流动分析技术相结合。 展开更多
关键词 分光光度法测定 硝酸盐浓度 反相流动注射 饮用水 光还原 紫外 重氮偶联反应 环境水体
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