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红参组方的注射剂中人参皂甙Rg_1、Re、Rb_1的含量测定 被引量：4
1
作者 侯桂兰 林能明 +1 位作者 方罗 芦柏震 《中国中医药科技》 CAS 2007年第6期433-434,共2页
目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4～400μg.ml-1、4～400μg.ml-1和8～800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别... 目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4～400μg.ml-1、4～400μg.ml-1和8～800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%～108.91%(人参皂甙Rg1),94.78%～103.00%(人参皂甙Re)和102.71%～106.83%(人参皂甙Rb1)。结论:该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量。 展开更多
关键词 红参组方注射液/分析 人参皂甙RG1 人参皂甙RE 人参皂甙RB1
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生脉注射液超高效液相色谱指纹图谱的建立及特征成分分析 被引量：20
2
作者 汪祺 郑笑为 +4 位作者 于健东 刘燕 戴忠 鲁静 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1813-1817,共5页
目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认。方法:色谱分离采用Acquity UPLC HSS(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗... 目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认。方法:色谱分离采用Acquity UPLC HSS(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;质谱检测,雾化器压力207 kPa,干燥气流12 mL·min-1,干燥气温度350℃,碰撞电压1.0 V,正负离子扫描模式。结果:建立的超高效液相指纹图谱,标定了18个共有峰,8个生产企业的相似度除2个企业外均高于0.9;利用二级质谱信息,结合对照品及文献报道,确定18个共有峰化合物的可能结构。结论:超高效液相指纹图谱可快速有效地评价生脉注射液的产品质量。同时,通过超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术,为中药注射液的化学成分研究提供了一种快速、灵敏、高效的分析方法。 展开更多
关键词 生脉注射液 红参 麦冬 五味子 超高效液相色谱 离子阱质谱 指纹图谱 化学成分 快速分析 中药制剂 质量控制
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高分离度快速液相色谱-离子阱质谱分析参麦注射液化学成分 被引量：14
3
作者 刘燕 聂黎行 +2 位作者 陈方军 许文祥 张万峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1672-1677,共6页
目的:通过高分离度快速液相色谱(RRLC)-离子阱质谱联用技术定性分析参麦注射液及其中间体的化学成分。方法:色谱分离采用Agilent Rapid Resolution HT Extend-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),5 mmol.L-1醋酸铵-乙腈梯度洗脱,流速0... 目的:通过高分离度快速液相色谱(RRLC)-离子阱质谱联用技术定性分析参麦注射液及其中间体的化学成分。方法:色谱分离采用Agilent Rapid Resolution HT Extend-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),5 mmol.L-1醋酸铵-乙腈梯度洗脱,流速0.4 mL.min-1。质谱条件为电喷雾离子源,负离子模式检测。结果:利用多级质谱信息,结合对照品对照和文献分析,确定了数十种化合物的可能结构。结论:通过RRLC-离子阱质谱联用技术,为中药注射液的化学成分研究提供了一种快速、灵敏、高效的分析方法。 展开更多
关键词 中药 参麦注射液 红参 麦冬 化学成分 快速分析 液相色谱 质谱
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