胸膜淋巴组织细胞型恶性间皮瘤22例报道 被引量：5

1

作者 付长霞 薛德彬 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期709-709,共1页

关键词 恶性间皮瘤 组织细胞型 胸膜淋巴 胸腺肿瘤 组织学构型 恶性淋巴瘤 组织细胞样 细胞样浸润

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淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤临床病理观察 被引量：2

2

作者 张淑红 周小鸽 +2 位作者 张彦宁 郑媛媛 黄受方 《诊断病理学杂志》 CSCD 2007年第4期271-274,共4页

目的探讨淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL-LH)的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法通过光镜、免疫组化、EB病毒原位杂交对3例ALCL-LH进行临床病理观察,并结合文献加以分析。结果3例ALCL-LH患者均为儿童,临床表现为高热伴淋... 目的探讨淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL-LH)的病理形态学特点、诊断及鉴别诊断。方法通过光镜、免疫组化、EB病毒原位杂交对3例ALCL-LH进行临床病理观察,并结合文献加以分析。结果3例ALCL-LH患者均为儿童,临床表现为高热伴淋巴结肿大。形态学上组织细胞多,肿瘤细胞少,可见围绕血管周围生长。免疫组化3例均CD30、EMA和ALK(+),CD3、CD20(-),2例CD2(-)。原位杂交肿瘤细胞EB病毒(-)。结论ALCL-LH是一种少见类型,好发于青少年,形态学特征为多量反应性组织细胞和淋巴细胞,夹杂少量大细胞。免疫组化染色CD30、EMA和ALK(+)对诊断和鉴别诊断有重要作用。 展开更多

关键词 淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤 病理 诊断 ALK

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儿童ALK阳性的淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤临床病理分析

3

作者 李丹 米粲 李圆圆 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期619-622,共4页

目的探讨儿童淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL-LH)的临床病理特征、诊断及预后。方法通过光镜、免疫组化对2例ALCL-LH进行临床病理观察及原位杂交检测EB病毒,并结合文献加以分析。结果2例ALCL-LH儿童患者临床主要表现为高热、淋... 目的探讨儿童淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL-LH)的临床病理特征、诊断及预后。方法通过光镜、免疫组化对2例ALCL-LH进行临床病理观察及原位杂交检测EB病毒,并结合文献加以分析。结果2例ALCL-LH儿童患者临床主要表现为高热、淋巴结肿大伴肝脾肿大。形态学示淋巴结结构大部分破坏,背景中组织细胞、淋巴细胞和小血管增生较多,肿瘤细胞较少,细胞中等偏大,但比普通型小,核型不规则,可见围绕血管周围生长。免疫组化示2例大部分瘤细胞CD30、ALK-1、EMA和GranzymeB阳性表达,例1CD43、例2CD7阳性表达,2例CD45、CD2、CD3、CD4、CD5、CD8、CD45RO、CD56、CD20、CD79a、CD15、MPO、CK、TdT、LMP1阴性,原位杂交EBER1/2阴性。随访2例均死亡,分别存活10d及3个月。结论ALCL-LH是恶性淋巴瘤的极少见类型,好发于儿童,形态学特征为反应性组织细胞和淋巴细胞数量超过并掩盖肿瘤细胞。免疫组化染色CD30、ALK、EMA和细胞毒性颗粒相关蛋白(如GranzymeB等)阳性表达对诊断和鉴别诊断有重要作用。 展开更多

关键词 淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤 病理 诊断 预后 ALK

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组织细胞型Sweet综合征

4

作者 毛爱迪 王娟 +5 位作者 张恋 翟志芳 刘树雷 廖军 曾倩 尹锐 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期600-603,共4页

报告1例组织细胞型Sweet综合征。患者女,41岁。额正中部出现境界清楚的红色斑块伴疼痛3个月。皮肤科检查:额部一3 cm×4 cm境界清楚的红色斑块,边缘稍隆起,中央轻度凹陷,质中;双小腿及踝关节伸侧散在大小不等的红斑及结节,有压痛。... 报告1例组织细胞型Sweet综合征。患者女,41岁。额正中部出现境界清楚的红色斑块伴疼痛3个月。皮肤科检查:额部一3 cm×4 cm境界清楚的红色斑块,边缘稍隆起,中央轻度凹陷,质中;双小腿及踝关节伸侧散在大小不等的红斑及结节,有压痛。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层轻度增生肥厚;真皮全层血管周围散在小片状淋巴细胞和组织细胞浸润,可见较多中性粒细胞。免疫组化:CD3、CD4、CD43、CD68、髓过氧化物酶(MPO)、CD8、CD20、CD79a和CD99均阳性,增殖核抗原(Ki-67)约10%阳性,末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)阴性。诊断:组织细胞型Sweet综合征。 展开更多

关键词 SWEET综合征 组织细胞型

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真性组织细胞型淋巴瘤10例临床分析 被引量：3

5

作者 周爱萍 冯奉仪 +3 位作者 石远凯 周立强 何小慧 王奇璐 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期584-586,共3页

目的　探讨真性组织细胞型淋巴瘤的临床和病理特点 ,提高对该病的认识。方法　回顾性分析我院 1986～ 1996年收治的 10例真性组织细胞型淋巴瘤的临床和病理资料 ,并复习文献。结果　真性组织细胞型淋巴瘤占我院同期收治非霍奇金淋巴瘤的... 目的　探讨真性组织细胞型淋巴瘤的临床和病理特点 ,提高对该病的认识。方法　回顾性分析我院 1986～ 1996年收治的 10例真性组织细胞型淋巴瘤的临床和病理资料 ,并复习文献。结果　真性组织细胞型淋巴瘤占我院同期收治非霍奇金淋巴瘤的 0 .6 % ( 15 72例中 10例 )。 10例肿瘤细胞均表达组织细胞相关的酶 ,其中 6例T、B淋巴细胞特异性标志物阴性。 8例患者采用全身化疗 +局部放疗±原发灶切除 ,1例单纯放疗 ,1例高剂量化疗 +自体骨髓移植 ,近期有效率 10 0 % ,1,3,5年生存率分别为 10 0 %、90 %、70 %。结论　真性组织细胞型淋巴瘤罕见。原发于淋巴结的真性组织细胞型淋巴瘤恶性程度可能较低 ,采用BACOP/CHOP方案化疗 +放疗的综合治疗 。 展开更多

关键词 真性组织细胞型淋巴瘤 病理 治疗 预后 临床分析

原文传递

髂骨组织细胞型恶性淋巴瘤超声表现1例

6

作者 徐永通 刘玉元 +1 位作者 孙建东 张永柱 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2003年第10期607-607,共1页

关键词 髂骨组织细胞型恶性淋巴瘤 超声表现 诊断 X线检查 CT检查

原文传递

腹膜后黏液型恶性纤维组织细胞瘤1例 被引量：1

7

作者 黄彬 程红岩 +2 位作者 陈栋 杨田 赵金 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2008年第2期315-315,共1页

关键词 组织细胞瘤 恶性纤维型 腹膜后肿瘤

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组织细胞周期调节缺陷基因A型单核苷酸多态性与精神分裂症的关系 被引量：1

8

作者 谢林 张海英 +5 位作者 叶琳 鞠桂芝 史杰萍 于雅琴 桑红 尉军 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期511-514,共4页

目的:探讨组织细胞周期调节缺陷基因A型(HIRA)单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系。方法:在216个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP)方法对HIRA基因rs1473109(A/G碱基改变)SNP进行检测,应用基于家系的连锁... 目的:探讨组织细胞周期调节缺陷基因A型(HIRA)单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关系。方法:在216个汉族精神分裂症核心家系中,以PCR和限制性片段长度多态(RFLP)方法对HIRA基因rs1473109(A/G碱基改变)SNP进行检测,应用基于家系的连锁不平衡方法分析基因型数据。结果:HIRA基因的rs1473109等位基因和基因型频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。传递不平衡检验(TDT)显示HIRA基因rs1473109与精神分裂症无连锁及关联。HIRA基因的rs1473109位点基因型频数分布与精神分裂症的阳性症状中关系妄想、读心症和思维连贯性障碍有关联(χ2=9.310,υ=2,P=0.010;χ2=14.373,υ=2,P=0.001;χ2=11.067,υ=2,P=0.004)。结论:中国汉族精神分裂症患者HIRA基因本身或其附近的基因可能与精神分裂症阳性症状的发生有关。 展开更多

关键词 精神分裂症 染色体22Q11 单核苷酸多态性 组织细胞周期调节缺陷基因A型

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肠型恶性组织细胞病误诊为溃疡性结肠炎1例

9

作者 庞智 贾黎明 郑家驹 《胃肠病学》 2004年第3期184-184,共1页

关键词 肠型恶性组织细胞病 误诊 溃疡性结肠炎 诊断

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肠型恶性组织细胞病误诊为阑尾脓肿1例

10

作者 易少波 黄少敏 张子雯 《新医学》 北大核心 2002年第10期583-583,共1页

关键词 肠型恶性组织细胞病 误诊 阑尾脓肿 鉴别诊断 病例报告 症状

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脑型组织细胞增生症XCT和MRI一例

11

作者 潘玉萍 沈天真 梅海英 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 1995年第4期283-283,共1页

脑型组织细胞增生症ＸＣＴ和ＭＲＩ一例潘玉萍，沈天真，梅海英患者男性，３８岁。头痛１６个月，复视１１个月，右侧面部麻木２个月，右眼失眠２０天。查体：右眼光感，右眼球稍突．呈外展位，右面部感觉下降。ＣＴ检查：冠状位直接增... 脑型组织细胞增生症ＸＣＴ和ＭＲＩ一例潘玉萍，沈天真，梅海英患者男性，３８岁。头痛１６个月，复视１１个月，右侧面部麻木２个月，右眼失眠２０天。查体：右眼光感，右眼球稍突．呈外展位，右面部感觉下降。ＣＴ检查：冠状位直接增强扫描示右侧鞍旁海绵窦区一类椭圆形... 展开更多

关键词 脑型组织细胞增生症X CT MRI 影像学表现 免疫紊乱性疾病 临床分型

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肠型恶性组织细胞增生症1例报告

12

作者 李邦国 朱克文 先正元 《贵州医药》 CAS 2004年第5期390-390,共1页

关键词 肠型恶性组织细胞增生症 病理诊断 结肠克隆氏病 临床症状

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皮肤型恶性组织细胞增生病1例

13

作者 刘淑梅 赵奉英 邱莹 《皮肤病与性病》 2002年第3期38-39,共2页

关键词 临床表现 病例报告 诊断 皮肤型恶性组织细胞增生病

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肠型恶性组织细胞增生症11例报告

14

作者 欧阳植庭 周清平 《中国罕少见病杂志》 1997年第3期16-17,共2页

恶性组织细胞增生症为全身性疾病，它是一种由不典型的组织细胞及其前驱细胞呈进行性与浸润性生长所致恶性疾病，病变弥散，可累及全身多个器官，临床上有多种类型，但肠型少见。我院1971年至1996年3月，25年间共收治11例，报道如下。

关键词 肠型恶性组织细胞增生症 全身性疾病 浸润性生长 1996年 恶性疾病 进行性 不典型

全文增补中

颗粒型组织细胞化学染色的观察

15

作者 刘永春 李彦会 张秀毓 《上海医学检验杂志》 1995年第2期102-102,共1页

颗粒型组织细胞化学染色的观察河北医学院附二院血研室（石家庄０５００００）刘永春，李彦会石家庄友谊医院检验科张秀毓颗粒型组织细胞又称Ｆｅｒｒａｔａ细胞，其体积和形态具有一般组织细胞的特点，唯胞浆中含有多量粗细不等的嗜天... 颗粒型组织细胞化学染色的观察河北医学院附二院血研室（石家庄０５００００）刘永春，李彦会石家庄友谊医院检验科张秀毓颗粒型组织细胞又称Ｆｅｒｒａｔａ细胞，其体积和形态具有一般组织细胞的特点，唯胞浆中含有多量粗细不等的嗜天青颗粒。文献中有关这种细胞的形态学... 展开更多

关键词 颗粒型组织细胞 细胞化学染色

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胃肠型恶性组织细胞病30例临床分析 被引量：1

16

作者 余昌乾 崔生达 《中日友好医院学报》 1999年第16期339-341,共3页

目的: 对30 例以胃肠道症状为首发表现的恶性组织细胞病进行临床特征、诊断、治疗和预后分析。方法: 对南方医院1984 年8 月～1998 年7 月收治的30 例胃肠型恶性组织细胞病进行回顾性分析。结果: 发热、消瘦发生率为100 % , 突出的消化... 目的: 对30 例以胃肠道症状为首发表现的恶性组织细胞病进行临床特征、诊断、治疗和预后分析。方法: 对南方医院1984 年8 月～1998 年7 月收治的30 例胃肠型恶性组织细胞病进行回顾性分析。结果: 发热、消瘦发生率为100 % , 突出的消化道症状为: 腹痛21 例;黑便20 例; 腹泻16 例; 肝大21 例; 另外有WBC 降低19 例; 贫血21 例。结论: 提高诊断率的关键是警惕本病的存在。 展开更多

关键词 胃肠型恶性组织细胞病 诊断 治疗 预后

全文增补中

肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例

17

作者 徐博良 王纪龙 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 1995年第3期209-209,共1页

肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例徐博良，王纪龙恶性组织细胞增生症是全身性组织样细胞及其幼稚细胞的病理性增生，为一少见疾病，现将一例主要表现为腹部肿块的肠系膜炎症型恶性组织细胞病报告如下：女性，５６岁，因发现腹部肿块伴腹... 肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例徐博良，王纪龙恶性组织细胞增生症是全身性组织样细胞及其幼稚细胞的病理性增生，为一少见疾病，现将一例主要表现为腹部肿块的肠系膜炎症型恶性组织细胞病报告如下：女性，５６岁，因发现腹部肿块伴腹胀而前来就诊，即往无明显其它病史。... 展开更多

关键词 肠系膜 炎症型恶性组织细胞病 腹部肿块 CT表现 病理诊断

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肠型恶性组织细胞病二例报告

18

作者 杜茂钦 王昌华 +1 位作者 周晓轩 王章流 《医学影像学杂志》 1998年第1期62-62,共1页

关键词 肠型恶性组织细胞病 恶性组织细胞增生症 1990年 主要表现 肠道症状 X线表现

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皮肤型恶性组织细胞增生病一例报告

19

作者 喻春根 俞景明 《江西医学院学报》 1989年第4期9-9,共1页

占某,男,26岁。因发热,胸部包块三个月,右侧胸疼,咳喇十余天,拟诊胸部脓肿,脓毒败血症,于1988年9月28日入院。体检:T38.9℃,P26次,R120次,BP15.4/8.5kpa。神清合作。慢性重病容。全身皮肤,粘膜无黄疸及出血点。右腋下触及一核桃大小淋巴... 占某,男,26岁。因发热,胸部包块三个月,右侧胸疼,咳喇十余天,拟诊胸部脓肿,脓毒败血症,于1988年9月28日入院。体检:T38.9℃,P26次,R120次,BP15.4/8.5kpa。神清合作。慢性重病容。全身皮肤,粘膜无黄疸及出血点。右腋下触及一核桃大小淋巴结,与周围组织粘连,有压痛。左腋下,两侧腹股沟均可触及蚕豆大淋巴结, 展开更多

关键词 皮肤型恶性组织细胞增生病 胸部包块 化学疗法 死亡

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PRF1突变致家族性嗜血细胞综合征二例

20

作者 王丽辉 杜雅坤 +1 位作者 刘兰 陈芳 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2024年第4期221-225,共5页

目的探讨PRF1基因突变致家族性嗜血细胞淋巴组织细胞增多症2型(FLH2型)临床症状和基因型特点。方法报道2例河北省儿童医院神经内科住院一家系患儿的临床资料,提取患儿及其父母基因组DNA,采取靶向外显子捕获测序技术检测致病突变,并对检... 目的探讨PRF1基因突变致家族性嗜血细胞淋巴组织细胞增多症2型(FLH2型)临床症状和基因型特点。方法报道2例河北省儿童医院神经内科住院一家系患儿的临床资料,提取患儿及其父母基因组DNA,采取靶向外显子捕获测序技术检测致病突变,并对检测到的突变进行Sanger测序验证。结果该家系2例患儿均以共济失调为首发症状,病情反复,查脑脊液白细胞数升高,头颅MRI提示多发脱髓鞘改变。基因检测显示为PRF1基因突变c.1189-1190dupTG(p.H398Afs*23)和c.394G>A(p.G132R)的复合杂合子,前者来自于父亲,后者来自于母亲。妹妹给予干细胞移植治疗,目前病情缓解。结论PRF1基因突变致FLH2型符合基因杂合变异遗传学特点。儿童可以中枢神经系统受累为首发症状,表现为共济失调、周围性面神经瘫痪,基因可早期诊断,干细胞移植治疗是获得长期生存的方法之一。 展开更多

关键词 家族性嗜血细胞淋巴组织细胞增多症2型 PRF1基因 儿童 共济失调 中枢神经系统炎症 干细胞移植

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