期刊文献+
共找到324篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
极低频弱磁场对PC-12瘤细胞胞内游离钙离子浓度的影响 被引量:16
1
作者 黄春明 叶晖 +2 位作者 徐建华 林家瑞 瞿安连 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期63-65,94,共4页
采用极低频弱磁场对鼠嗜铬细胞瘤 PC- 12株系细胞进行照射 ,利用显微荧光技术动态监测胞内游离钙离子浓度 ([(Ca2 + ]i)的变化 ,实验结果表明 :5 0 Hz,10 0 μT的正弦磁场照射引起 [Ca2 + ]i 明显升高 ;而在同等强度的静磁场和 2 0 0 0... 采用极低频弱磁场对鼠嗜铬细胞瘤 PC- 12株系细胞进行照射 ,利用显微荧光技术动态监测胞内游离钙离子浓度 ([(Ca2 + ]i)的变化 ,实验结果表明 :5 0 Hz,10 0 μT的正弦磁场照射引起 [Ca2 + ]i 明显升高 ;而在同等强度的静磁场和 2 0 0 0 Hz正弦磁场照射下 ,[Ca2 + ]i 基本维持不变。进一步的实验说明 [Ca2 + ]i 的升高部分源于细胞外 Ca2 +的跨膜内流 ,部分源于胞内钙库的释放。证实了一定强度下特定频率的极低频弱磁场能够影响钙离子的跨膜运输和胞内钙库的释放 。 展开更多
关键词 极低频弱磁场 游离钙离子 浓度 嗜铬细胞
在线阅读 下载PDF
Fura-2/AM荧光法测定日本血吸虫培养细胞内游离钙离子浓度 被引量:7
2
作者 彭延 董惠芬 +2 位作者 蒋明森 钟沁萍 明珍平 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2003年第2期139-141,F001,共4页
目的 研究用钙荧光探剂 (Fura- 2 / AM)检测静息状态下日本血吸虫培养细胞内的游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,以及β-巯基乙醇对培养细胞 [Ca2 + ]i的影响。方法 将 18d虫龄的日本血吸虫童虫制成细胞悬液 ,贴壁法接种于 30 ml培养瓶中 ... 目的 研究用钙荧光探剂 (Fura- 2 / AM)检测静息状态下日本血吸虫培养细胞内的游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,以及β-巯基乙醇对培养细胞 [Ca2 + ]i的影响。方法 将 18d虫龄的日本血吸虫童虫制成细胞悬液 ,贴壁法接种于 30 ml培养瓶中 ,培养液为 RPMI- 16 4 0含 2 0 %小牛血清及常量抗生素。在培养的 0 - 3d,制备日本血吸虫细胞悬液 ,采用 Fura- 2 / AM钙荧光探剂测定正常静息状态下及加入β-巯基乙醇后日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i。结果 正常静息状态下 ,培养 0 d的日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i为 188.2 nmol/ L ;培养 1- 3d的 [Ca2 + ]i两两比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,它们的平均值为 (187.0± 10 .7) nm ol/ L ,与培养 0 d的 [Ca2 + ]i比较 ,差异也无显著性(P>0 .0 5 )。β-巯基乙醇可使日本血吸虫培养细胞内 [Ca2 + ]i明显升高 (P<0 .0 1) ,并随浓度的增加而升高。结论 培养 1- 3d,静息状态下日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i比较稳定 ,β-巯基乙醇能影响日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + 展开更多
关键词 日本血吸虫 FURA-2/AM 细胞内游离钙离子 β-巯基乙醇
在线阅读 下载PDF
1,2-二氯乙烷对大鼠肝细胞内游离钙离子浓度的影响 被引量:1
3
作者 张锦周 申治国 +1 位作者 庄志雄 杨淋清 《中国比较医学杂志》 CAS 2007年第2期107-109,共3页
目的了解1,2-二氯乙烷染毒24h对大鼠肝细胞的损伤及其机理。方法运用显微荧光术测定了大鼠肝细胞内游离钙离子浓度,同时,测定了大鼠肝细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力作为大鼠肝细胞受损的指标。结果所有剂量组的1,2-二氯乙烷的大鼠... 目的了解1,2-二氯乙烷染毒24h对大鼠肝细胞的损伤及其机理。方法运用显微荧光术测定了大鼠肝细胞内游离钙离子浓度,同时,测定了大鼠肝细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力作为大鼠肝细胞受损的指标。结果所有剂量组的1,2-二氯乙烷的大鼠肝细胞内游离钙离子浓度与对照组比较差异均无显著性(P>0.05);LDH活力仅在浓度为5mmol/L的1,2-二氯乙烷染毒组与对照组比较差异也无显著性(P>0.05);而1,2-二氯乙烷其他染毒组(即浓度为10mmol/L和20mmol/L)与对照组比较差异均有显著性(P<0.01)。结论较高浓度(10mmol/L和20mmol/L)的1,2-二氯乙烷能损伤大鼠肝细胞,损伤的途径不是通过破坏肝细胞内钙稳态机制。 展开更多
关键词 二氯乙烷 细胞 大鼠 游离钙离子浓度 乳酸脱氢酶
在线阅读 下载PDF
用Fura-2/AM测定肺炎链球菌粘附A549细胞后胞浆游离钙离子浓度
4
作者 徐邦牢 尹一兵 冯泰宝 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期254-255,共2页
目的 :通过体外实验 ,研究肺炎链球菌 (Streotococcus pneumoniae,S.pn)是否可触发肺 型上皮细胞 (A5 49)胞浆 [Ca2 +] i 浓度的改变。方法 :用 F ura-2 /AM荧光探针负载 A5 49细胞后测定 S.pn粘附A5 49细胞 3 0、60、90 min的胞内 [Ca... 目的 :通过体外实验 ,研究肺炎链球菌 (Streotococcus pneumoniae,S.pn)是否可触发肺 型上皮细胞 (A5 49)胞浆 [Ca2 +] i 浓度的改变。方法 :用 F ura-2 /AM荧光探针负载 A5 49细胞后测定 S.pn粘附A5 49细胞 3 0、60、90 min的胞内 [Ca2 +] i 浓度。结果 :S.pn粘附 A5 49细胞 3 0、60、90 min后的胞内 [Ca2 +] i均高于对照 [(187.4± 17.3 ) nmol/L ] ,并达到饱和 ,分别为 (4 87.5± 3 8.1)、(5 48.2± 3 5 .6)、(5 5 7.2± 47.5 )nmol/L。结论 :上述结果提示 S.pn粘附 A5 49细胞可增加胞浆内 [Ca2 +] i 展开更多
关键词 FURA-2/AM 测定 肺炎链球菌 粘附 A549细胞 胞浆游离钙离子浓度
在线阅读 下载PDF
孕酮对正常生育男性精子头部胞浆内游离钙离子浓度([Ca^2+]i)的影响
5
作者 霍涌玮 邱曙东 +2 位作者 赵小鸽 葛玲 王丽蓉 《解剖科学进展》 CAS 2004年第B08期9-9,共1页
目的:定量分析生育男性获能后单个精子的[Ca^2+]i基础水平以及10μM孕酮刺激后的[Ca^2+]i动态改变。方法:生育健康男子10例,手淫法留取精液。精液液化后,应用上游技术分离活动良好的精子,之后将精子悬液置于3‘70C培养2h使之获能... 目的:定量分析生育男性获能后单个精子的[Ca^2+]i基础水平以及10μM孕酮刺激后的[Ca^2+]i动态改变。方法:生育健康男子10例,手淫法留取精液。精液液化后,应用上游技术分离活动良好的精子,之后将精子悬液置于3‘70C培养2h使之获能。获能后精子移人Petri培养皿,每皿加入终浓度为8.85μmoL/L的钙荧光探针Fluo-3/AM,370C避光孵育40min。 展开更多
关键词 精子 [CA^2+]I 获能 孕酮 男性 胞浆 正常 培养皿 荧光探针 游离钙离子
在线阅读 下载PDF
抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度的影响
6
作者 周慧 汪溪洁 +2 位作者 翁志洁 李建其 马璟 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期145-149,共5页
目的研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,初步探讨其神经毒性的机制。方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录①有钙外液中... 目的研究抗抑郁新化合物SIPI-C和SIPI-F对PC12细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,初步探讨其神经毒性的机制。方法 接种PC12细胞于经胶原Ⅰ包被的培养皿,加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM染色后,用激光共聚焦显微镜分别记录①有钙外液中,10μmo.lL-1的SIPI-A,B,C和F对PC12细胞[Ca2+]i的影响;②有钙外液中,1,10和100μmol.L-1的SIPI-C和SIPI-F对[Ca2+]i的影响;③有钙外液中,硝苯地平10μmo.lL-1对10μmo.lL-1的SIPI-C或SIPI-F作用的影响;④无钙细胞外液中,10μmo.lL-1SIPI-C和SIPI-F对[Ca2+]i的影响。结果 有钙外液中,SIPI-A 10μmol.L-1给药后[Ca2+]i下降,10μmol.L-1的SIPI-B,SIPI-C和SIPI-F分别使[Ca2+]i增加27%(P<0.05),84%(P<0.05)和87%(P<0.01);SIPI-C和SIPI-F明显升高[Ca2+]i;同时给予SIPI-C 10μmol.L-1和硝苯地平10μmo.lL-1或SIPI-F 10μmo.l L-1和硝苯地平10μmo.lL-1,给药后荧光强度立即上升达到峰值,随后下降,[Ca2+]i分别增加24%和15%(P<0.05)。在无钙外液中,SIPI-C和SIPI-F 10μmo.lL-1分别使[Ca2+]i增加16%和18%(P<0.01)。结论 抗抑郁化合物SIPI-C和SIPI-F可以引起PC12细胞中[Ca2+]i显著增加,此影响可能与其神经毒性有关。 展开更多
关键词 细胞内游离钙离子浓度 PC12细胞 新化合物 抗抑郁 [CA2+]I Fluo-3 AM 激光共聚焦显微镜 硝苯地平
在线阅读 下载PDF
灵芝多糖对小鼠T细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度和胞内pH的影响 被引量:23
7
作者 李明春 雷林生 +4 位作者 王庆彪 梁东升 许自明 杨淑琴 孙莉莎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期167-170,共4页
目的通过考察灵芝多糖(GLP)对免疫细胞信号转导过程的影响,探讨GLP免疫调节作用机制。方法采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术,动态监测GLP均一体组分GLB7对小鼠T细胞胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+)和胞... 目的通过考察灵芝多糖(GLP)对免疫细胞信号转导过程的影响,探讨GLP免疫调节作用机制。方法采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术,动态监测GLP均一体组分GLB7对小鼠T细胞胞浆游离Ca2+浓度([Ca2+)和胞内 pH([pH]i)的影响。结果 GLB7(20mg·L-1)引起小鼠 T细胞中[Ca2+];和[pH];明显升高,1min即分别升高至334.70%±16,4%(n=3)、171.6% ± 10.4%(n=3),之后一直分别维持在该平台期,至 10 min仍维持高峰水平。加入ECTA和 verapamil处理后, 10 min GLB7 引起 T细胞[Ca2+];和[pH];分别升高为 202.4%± 13.6%(n=3)。140.2%±7.8%(n=3),与正常对照组比较差异有显著性(P<0.01)。以 EGTA和 verapamil处理后,再分别以 hep-erin和 procaine处理细胞 10 min,之后以 GLB7刺激T细胞,10min[Ca2+]i值分别为151.5%±9.4%(n=3)、143.2%± 8.1 %( n= 3),与 EGTA和 verapamil处理组相比差异有显著性( P< 0.01)。 展开更多
关键词 灵芝多糖 T细胞 游离胞浆Ca^2+浓度 PH值 激光扫描共聚焦显微镜
在线阅读 下载PDF
蓝萼甲素对小鼠脾细胞内游离钙离子浓度的影响 被引量:5
8
作者 陈子珺 李云森 +3 位作者 周吉燕 曹露晔 胡月娟 李仪奎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期908-910,共3页
关键词 细胞内游离钙离子浓度 蓝萼甲素 细胞增殖 小鼠脾脏 混合淋巴细胞培养 香茶菜属植物 脂多糖(LPS) 体液免疫反应 细胞免疫反应 淋巴细胞增殖
在线阅读 下载PDF
不同频率电磁场对胆囊癌细胞内游离Ca^2+浓度的影响 被引量:5
9
作者 陈平 杨耀琴 +3 位作者 陶惠红 杨虎川 李晶华 张珏 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2002年第6期455-457,共3页
目的探讨不同频率的低功率电磁场对胆囊癌细胞内游离钙离子水平的影响及其意义.方法采用流式细胞仪检测不同频率电磁场作用后,胆囊癌细胞内游离钙离子(Ca2+)水平的变化.结果经不同频率(0.1 MHz~40 MHz)电磁场作用后,各实验组均可见细... 目的探讨不同频率的低功率电磁场对胆囊癌细胞内游离钙离子水平的影响及其意义.方法采用流式细胞仪检测不同频率电磁场作用后,胆囊癌细胞内游离钙离子(Ca2+)水平的变化.结果经不同频率(0.1 MHz~40 MHz)电磁场作用后,各实验组均可见细胞内游离Ca2+浓度上升,0.1 MHz和20 MHz作用后游离Ca2+浓度上升最为显著,有显著统计学意义,1 MHz和40 MHz作用后游离Ca2+浓度上升不明显,无统计学意义.结论 0.1 MHz~40 MHz范围低功率电磁场作用后引起胆囊癌细胞内游离Ca2+浓度升高,不同频率电磁场对游离钙离子升高的影响有明显差异.细胞膜上的不同分子有不同的谐振频率,推测0.1 MHz、20 MHz两频率可能与Ca2+离子回旋谐振频率有关,或与之产生某种偶联,对Ca2+离子产生明显作用,进而在细胞和分子水平产生生物效应. 展开更多
关键词 频率 电磁场 流式细胞 细胞内游离钙离子浓度 胆囊肿瘤 细胞
在线阅读 下载PDF
大枣中性多糖对小鼠腹腔巨噬细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度的影响 被引量:7
10
作者 张庆 雷林生 +1 位作者 杨淑琴 孙莉莎 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2001年第3期14-17,共4页
目的 :探讨大枣中性多糖 (JDP N)对小鼠腹腔巨噬细胞 (MΦ)胞浆游离Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的影响。方法 :采用激光扫描共聚焦显微镜技术 (LSCM )测定 [Ca2 +]i。结果 :JDP N能引起MΦ内Ca2 +浓度 [Ca2 +]i明显升高 ,[Ca2 +]i的升高是由胞... 目的 :探讨大枣中性多糖 (JDP N)对小鼠腹腔巨噬细胞 (MΦ)胞浆游离Ca2 +浓度 ([Ca2 +]i)的影响。方法 :采用激光扫描共聚焦显微镜技术 (LSCM )测定 [Ca2 +]i。结果 :JDP N能引起MΦ内Ca2 +浓度 [Ca2 +]i明显升高 ,[Ca2 +]i的升高是由胞外Ca2 +内流和通过IICR(IP3 inducedcalciumrelease)和CICR(calcium inducedcalciumrelease)机制释放细胞内贮存Ca2 +引起。结论 :[Ca2 +]i升高是JDP 展开更多
关键词 大枣多糖 巨噬细胞 游离CA^2+浓度 激光扫描共聚焦显微镜
在线阅读 下载PDF
牛磺酸和茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞内游离Ca^(2+)浓度变化的影响 被引量:8
11
作者 周世文 刘世杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期84-85,共2页
目的 研究牛磺酸、茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞 (PTC)内游离Ca2 +浓度变化的影响。方法 在体外培养PTC、顺铂与PTC共同保温 2 4h ,牛磺酸、茵陈素分别提前与PTC作用 2 4h ,然后再加入顺铂 ( 2 6 μmol·L- 1 )共同... 目的 研究牛磺酸、茵陈素对顺铂引起的原代培养肾小管上皮细胞 (PTC)内游离Ca2 +浓度变化的影响。方法 在体外培养PTC、顺铂与PTC共同保温 2 4h ,牛磺酸、茵陈素分别提前与PTC作用 2 4h ,然后再加入顺铂 ( 2 6 μmol·L- 1 )共同保温 2 4h。采用Fura 2 AM测细胞内游离Ca2 +浓度。结果 顺铂 ( 13,2 6 ,5 2 μmol·L- 1 )升高PTC细胞内游离Ca2 +浓度 ,牛磺酸 ( 1,10g·L- 1 )和茵陈素 ( 4 ,8mg·L- 1 ) ,可拮抗顺铂导致的PTC细胞内游离Ca2 +浓度超载。结论 顺铂可引起原代培养肾小管上皮细胞内Ca2 +超载 ,牛磺酸、茵陈素能拮抗顺铂导致的细胞内Ca2 +超载 ,起到细胞保护作用。 展开更多
关键词 顺铂 牛碘酸 茵陈素 肾小管上皮细胞 细胞内游离Ca^2+浓度 副作用
在线阅读 下载PDF
Fluo-3荧光微量法测定人红细胞胞浆内游离钙离子浓度 被引量:13
12
作者 石玉玲 习松 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第3期290-291,共2页
关键词 胞浆内游离钙离子浓度 Fluo-3 微量法测定 人红细胞 花生四烯酸代谢 原子吸收光度法 荧光 高血压病患者 细胞内离子 血管平滑肌 血栓烷A2 血小板 功能异常 血压升高 分离过程 人为因素 测定方法 钙代谢 钙测定 胞浆钙
在线阅读 下载PDF
用Fura-2测定人外周血中性粒细胞内游离钙浓度 被引量:1
13
作者 黄勋 孙爱民 +4 位作者 乔小蓉 陈槐卿 田卫 方鲁延 许秀成 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第2期209-211,共3页
本文用 2 - [6-双乙酸基 - 5 - ( 2 -双乙酸基 ) - 5 -甲苯氧乙氧基 ]- 2 -苯骈呋喃基 - 5 -恶唑羧酸五钾盐 ( Fura- 2 )建立了测定人外周血中性粒细胞内游离钙浓度的方法 ,并对一些测试条件进行了探讨。测定标本内中性粒细胞数以大约 1... 本文用 2 - [6-双乙酸基 - 5 - ( 2 -双乙酸基 ) - 5 -甲苯氧乙氧基 ]- 2 -苯骈呋喃基 - 5 -恶唑羧酸五钾盐 ( Fura- 2 )建立了测定人外周血中性粒细胞内游离钙浓度的方法 ,并对一些测试条件进行了探讨。测定标本内中性粒细胞数以大约 10 6个 /m L为宜 ,在离心分离出中性粒细胞悬液时 ,标本制备好需静置 0 .5 h后才能上机测试 ,否则振荡形成的剪切应力将增大细胞内游离钙的浓度 ,p H偏离 7.4和受损细胞会极大增加细胞内游离钙的浓度。结果表明 ,正常人外周血中性粒细胞游离钙浓度为 3.95± 0 .76μg/L。对中性粒细胞内游离钙的测定有助于了解其功能状态。 展开更多
关键词 FURA-2 测定 人外周血 游离钙浓度 中性粒细胞 临床诊断
在线阅读 下载PDF
长春新碱诱导的自噬性凋亡与细胞内游离Ca^(2+)浓度的相关性研究 被引量:2
14
作者 彭心昭 陈英 +3 位作者 乔东坊 张淑春 陈练波 朴英杰 《解剖学研究》 CAS 2000年第1期15-18,共4页
目的 研究长春新碱 (VCR)诱导的L 0 2细胞自噬性凋亡时细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 +]i)的变化 ,以及自噬特异性抑制剂 3 methyladenine(3MA)对此自噬性凋亡和 [Ca2 +]i的影响。方法 应用已建立的VCR诱导L 0 2细胞自噬性凋亡模型 ,使... 目的 研究长春新碱 (VCR)诱导的L 0 2细胞自噬性凋亡时细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 +]i)的变化 ,以及自噬特异性抑制剂 3 methyladenine(3MA)对此自噬性凋亡和 [Ca2 +]i的影响。方法 应用已建立的VCR诱导L 0 2细胞自噬性凋亡模型 ,使用电镜、流式细胞术检测细胞凋亡 ;用Fluo 3/AM荧光探针经流式细胞仪测定L 0 2细胞平均 [Ca2 +]i。结果 电镜及流式细胞术检测证实VCR诱导L 0 2细胞发生了自噬性凋亡 ,此凋亡过程中 [Ca2 +]i明显升高 ,以凋亡早期更为明显 :3MA可显著抑制VCR所致的 [Ca2 +]i升高并能降低凋亡细胞比例。结论 在体外条件下VCR可以诱导L 0 2细胞自噬性凋亡 ,其发生可能与VCR导致 [Ca2 +]i升高有关 ;3MA可能通过抑制 [Ca2 +]i升高而抑制自噬及VCR所致的自噬性凋亡。 展开更多
关键词 长春新碱 CA^2+浓度 凋亡 自噬 3MA 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
盐胁迫对甜菊细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响(简报) 被引量:1
15
作者 熊玲媛 徐金森 +1 位作者 洪付祥 陈睦传 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期151-154,共4页
钙离子不仅是植物生长发育所需的一种大量元素,而且起了偶联细胞外刺激与胞内反应第二信使的作用,是多种受体激动后信息传递过程的中心环节。近年的研究表明:高温、干旱、触摸、低渗、低温、风、机械刺激、病原菌感染等多种环境胁迫均... 钙离子不仅是植物生长发育所需的一种大量元素,而且起了偶联细胞外刺激与胞内反应第二信使的作用,是多种受体激动后信息传递过程的中心环节。近年的研究表明:高温、干旱、触摸、低渗、低温、风、机械刺激、病原菌感染等多种环境胁迫均能引起胞质Ca^(2+)水平的改变。这种变化被认为是植物细胞感受环境胁迫的原初反应之一,它通过启动基因表达和胞内一系列生理生化过程调节细胞对环境改变的适应反应。胞质Ca^(2+)水平的改变有两种来源:胞外Ca^(2+)跨膜内流和胞内钙库如内质网中的Ca^(2+)释放。 展开更多
关键词 盐胁迫 甜菊 细胞内游离Ca^2+浓度 胞质Ca^2+ LSCM 肌醇磷脂调节系统
在线阅读 下载PDF
Fura-2/AM法测定大鼠脑缺血后细胞内游离钙浓度 被引量:4
16
作者 安明顺 马建荣 任年军 《昆明医学院学报》 2002年第2期5-9,共5页
目的 :观察大鼠全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)水平 ,介绍用Fura - 2 /AM法测定 [Ca2 + ]i的具体测定方法 ,探讨脑缺血后脑细胞内游离钙浓度变化的可能机制 .方法 :2 0只Wistar大鼠随机分成对照组和实验组 ,采用... 目的 :观察大鼠全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)水平 ,介绍用Fura - 2 /AM法测定 [Ca2 + ]i的具体测定方法 ,探讨脑缺血后脑细胞内游离钙浓度变化的可能机制 .方法 :2 0只Wistar大鼠随机分成对照组和实验组 ,采用流行的传统四血管阻断法加以修改改良制作大鼠脑缺血动物模型 ,取假手术动物作对照组 ,用新型Ca2 + 荧光指示剂Fura - 2测定全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙浓度 .结果 :对照组 [Ca2 + ]i为 (2 6 2 83± 90 12 )nmol/L ,实验组 [Ca2 + ]i为 (371 39± 89 0 0 )nmol/L ;用t -检验进行统计学分析 ,P =0 0 143<0 0 5 ,两者差异具有显著性 .结论 :大鼠全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) 展开更多
关键词 Fura-2/AM法 测定 大鼠 脑缺血 细胞内游离钙 浓度 细胞悬液
在线阅读 下载PDF
黄芪多糖对鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子浓度的影响 被引量:15
17
作者 胡庭俊 梁纪兰 +2 位作者 程富胜 陈吉祥 张爱文 《中兽医医药杂志》 2001年第5期4-6,共3页
为进一步探讨黄芪多糖 (APS)的免疫调节机制 ,建立了特异性荧光探针 Fura- 2 / AM测定鸡脾脏淋巴细胞游离钙离子浓度的方法 ,观察了 APS对体外培养的鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平的影响。结果表明 :APS以 2 0 0 μg/ ml的终浓度加入... 为进一步探讨黄芪多糖 (APS)的免疫调节机制 ,建立了特异性荧光探针 Fura- 2 / AM测定鸡脾脏淋巴细胞游离钙离子浓度的方法 ,观察了 APS对体外培养的鸡脾脏淋巴细胞内游离钙离子水平的影响。结果表明 :APS以 2 0 0 μg/ ml的终浓度加入体外培养的鸡脾脏淋巴细胞培养液中 ,可极显著升高细胞内游离钙离子的水平 (P<0 .0 1)。提示黄芪多糖通过调节细胞内游离钙离子的浓度而影响机体免疫细胞的信号转导。 展开更多
关键词 黄芪多糖 游离钙离子浓度 脾脏淋巴细胞
在线阅读 下载PDF
镧对分离兔成熟破骨细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响
18
作者 张金超 张天蓝 +3 位作者 许善锦 王夔 于世凤 杨梦苏 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期630-630,共1页
通过共扣焦激光扫描显微镜,采用Fluo~3/AM细胞内钙离子荧光探针,研究了La^3+对分离兔成熟破骨细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响。结果表明,各时间点1.00×10^-8mol·L^-1的La^3+对成熟破骨细胞胞浆内游离钙离子浓度没有... 通过共扣焦激光扫描显微镜,采用Fluo~3/AM细胞内钙离子荧光探针,研究了La^3+对分离兔成熟破骨细胞胞浆内游离钙离子浓度的影响。结果表明,各时间点1.00×10^-8mol·L^-1的La^3+对成熟破骨细胞胞浆内游离钙离子浓度没有影响。然而,浓度为1.00×10^-5和1.00×10^-7mol·L^-1的La^3+能在各时间点剂量依赖性的减少胞浆内游离钙离子浓度,而且随着作用时间的延长,1.00×10^-5和1.00×10^-7mol·L^-1的La^3+能剂量依赖性的减小破骨细胞的展开面积;浓度为1.00×10^-8mol·L^-1La^3+对破骨细胞的展开面积没有影响。结果表明,La^3+可能通过降低破骨细胞胞浆内游离钙离子浓度,导致破骨细胞骨架收缩,影响破骨细胞的黏附能力,进而降低破骨细胞的骨吸收活性。 展开更多
关键词 LA^3+ 破骨细胞 细胞内游离钙 Fluo-3/AM 稀土 离子浓度 游离 胞浆 成熟 分离
在线阅读 下载PDF
NK细胞胞浆内游离Ca^(2+)浓度和分布的测定 被引量:1
19
作者 邬于川 张锡林 李程旭 《泸州医学院学报》 2001年第3期183-186,共4页
目的 :确定NK细胞胞浆内Ca2 +的浓度及分布的检测方法。方法 :应用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察人外周血中NK细胞胞浆内Ca2 +的分布 ,并用Fluo- 3/AM和PluronicF - 12 7对胞浆内游离Ca2 +的浓度进行测定。结果 :最佳负载条件是用 2 ... 目的 :确定NK细胞胞浆内Ca2 +的浓度及分布的检测方法。方法 :应用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察人外周血中NK细胞胞浆内Ca2 +的分布 ,并用Fluo- 3/AM和PluronicF - 12 7对胞浆内游离Ca2 +的浓度进行测定。结果 :最佳负载条件是用 2 μmol/ml的Fluo - 3/AM在 37℃恒温下孵育 6 0分钟 ,同时加入 1μl/ml 2 5 %的PluronicF - 12 7以阻断Ca2 +荧光示踪剂Fluo - 3/AM的外排和房室化。静息状态下NK细胞胞浆内Ca2 +分布不均衡 ,Ca2 +浓度为 91 3± 4 8nM( x±s)。结论 :应用Fluo - 3/AM和PluronicF - 12 7结合CLSM技术是研究NK细胞胞浆内游离Ca2 +的准确 ,简单 ,灵敏的方法之一。 展开更多
关键词 NK细胞 CA^2+ 共聚焦激光扫描显微镜 胞浆内 浓度 分布 测定
在线阅读 下载PDF
用Fura-2/AM测定益康唑诱导鼠白血病WEHI-3细胞凋亡后细胞质游离钙浓度
20
作者 刘芳 邹萍 +1 位作者 张敏 吴耀辉 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期432-434,共3页
目的 通过体外实验 ,研究益康唑 (Econazole)是否可触发鼠白血病细胞株WEHI 3细胞胞质 [Ca2 + ]i浓度的改变。方法 用Ca2 + 荧光探针 (Fura 2 /AM )负载WEHI 3细胞后测定Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、2 4h的胞内 [Ca2 + ]i浓度... 目的 通过体外实验 ,研究益康唑 (Econazole)是否可触发鼠白血病细胞株WEHI 3细胞胞质 [Ca2 + ]i浓度的改变。方法 用Ca2 + 荧光探针 (Fura 2 /AM )负载WEHI 3细胞后测定Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、2 4h的胞内 [Ca2 + ]i浓度。结果 Econazole作用WEHI 3细胞 12、 18、 2 4h后的胞内 [Ca2 + ]i均高于对照组(80 6± 15 3)nmol/L ,分别为 (131 2± 11 2 ) ,(15 6 5± 2 0 1) ,(182 1± 13 6 )nmol/L。结论 提示Econazole作用WEHI 3细胞可增加细胞质内 [Ca2 + ]i浓度。 展开更多
关键词 FURA-2 AM测定 益康唑 白血病 WEHI-3细胞 细胞凋亡 细胞 游离钙 浓度 免疫学
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部