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肺上皮样血管内皮瘤的临床病理观察 被引量:13
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作者 顾莹莹 刘芳 +1 位作者 曾庆思 刘慕嫦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期32-35,共4页
目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonaryepithelioidhemangioendothelioma,PEH)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例PEH进行光镜观察和免疫组化标记,并结合文献进行分析。结果镜下见肿瘤细胞具有上皮样或组织细胞样形态,瘤细胞为... 目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonaryepithelioidhemangioendothelioma,PEH)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例PEH进行光镜观察和免疫组化标记,并结合文献进行分析。结果镜下见肿瘤细胞具有上皮样或组织细胞样形态,瘤细胞为圆形或多角形,呈小巢状、索状甚至腺样结构或不规则状,分布于黏液间质中;间质可见少量黏液样变或玻璃样变;瘤细胞内含有原始血管腔,核分裂象、多形性及坏死少见。肿瘤细胞表达CD34、FⅧRAg、CD31等血管内皮细胞标记,部分病例同时表达CK和(或)Vim。结论PEH是一种低度恶性肿瘤,其病理形态具有一定的特征性,诊断时需要与肺转移癌、肺上皮样血管肉瘤、肺淋巴管肌瘤病鉴别。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 临床病理 免疫组织化学
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肺上皮样血管内皮瘤临床病理观察 被引量:10
2
作者 戴林 郑红芳 宋秋静 《诊断病理学杂志》 CSCD 2008年第4期294-296,共3页
目的报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素。方法对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察。结果肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡腔,肿瘤细胞内可见含有红... 目的报道1例罕见的孤立性肺上皮样血管内皮瘤并进行文献复习,寻找可能与肿瘤预后有关的因素。方法对本肿瘤的临床表现、影像学、病理形态及免疫组化进行详细的观察。结果肺上皮样血管内皮瘤以微息肉样充满肺泡腔,肿瘤细胞内可见含有红细胞的胞质空泡;在黏液样或玻璃样变的背景中上皮样肿瘤细胞呈巢索状不规则分布。肿瘤可以出现梭形细胞分化。结论肺上皮样血管内皮瘤好发于年轻女性。典型表现为双肺多发小结节。肿瘤为低度恶性,但当其临床症状重、肿瘤转移、细胞异型明显、核分裂活跃、出现梭形细胞成分时,临床预后差。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 临床 组织病理学
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肺上皮样血管内皮瘤的临床病理特征及预后 被引量:4
3
作者 孟加榕 张闽峰 +2 位作者 温路生 刘美莲 郭以河 《临床误诊误治》 2010年第10期943-944,1001,共3页
目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)的临床病理特征、诊断及预后。方法对1例原发性PEH进行光学显微镜观察和免疫组织化学标记,并复习相关文献。结果本例以"脊柱畸形"收入院,患者无... 目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)的临床病理特征、诊断及预后。方法对1例原发性PEH进行光学显微镜观察和免疫组织化学标记,并复习相关文献。结果本例以"脊柱畸形"收入院,患者无任何肺部症状。CT检查双肺多发结节,行肺部肿物切除活检术镜下见肿瘤呈边界清楚的嗜酸性结节,肿瘤细胞呈漩涡样排列,主要分布于结节周边,细胞边界不清,胞质丰富且为嗜酸性或嗜双色性,其内有大小不一的空泡,核多呈圆形或类圆形,核分裂相罕见,结节中央见片状分布的类似淀粉样变或玻璃样变组织,结节旁肺组织中肺泡腔扩张,部分肿瘤细胞伸入肺泡腔呈乳头状、肾小球样增生,间质血管增生、扩张、充血伴炎细胞浸润。肿瘤细胞表达CD34、CD31等血管内皮细胞标记。结论 PEH是一种罕见的肺低度恶性肿瘤,临床表现特异性不强,但其病理形态具有一定的特征性。本病预后与患者是否存在肺部血管浸润有关。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 病理学 临床 免疫组织化学 预后
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纤维支气管镜标本诊断肺上皮样血管内皮瘤2例 被引量:2
4
作者 王兆平 高志斌 +1 位作者 柳君 黄丽丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第13期2205-2206,共2页
例1,女,40岁,患者因“阵发性干咳、发热、体重减轻、四肢酸痛2个月余”入院,原有肺结核病史。体检:浅表淋巴结未触及,听诊左下肺呼吸音减低。胸部X线片检查:左侧肺门增大,左肺中下野密度增高,边界欠清。纤支镜检查:左肺下叶支... 例1,女,40岁,患者因“阵发性干咳、发热、体重减轻、四肢酸痛2个月余”入院,原有肺结核病史。体检:浅表淋巴结未触及,听诊左下肺呼吸音减低。胸部X线片检查:左侧肺门增大,左肺中下野密度增高,边界欠清。纤支镜检查:左肺下叶支气管黏膜粗糙水肿,基底段开口狭窄。活检诊断:查见肿瘤细胞(瘤组织起源待定)。后行左侧全肺切除, 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 纤维支气管镜 诊断 标本 下叶 阵发性干咳 浅表淋巴结 X线片检查
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肺上皮样血管内皮瘤临床病理诊断 被引量:1
5
作者 石麒麟 夏慧 张晓岚 《浙江实用医学》 2010年第4期297-298,326,333,共4页
目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例PEHE进行光镜观察及免疫组化检测,结合文献进行分析。结果患者左肩背部疼痛半年,痰中带血10天,影像学检查发... 目的探讨肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例PEHE进行光镜观察及免疫组化检测,结合文献进行分析。结果患者左肩背部疼痛半年,痰中带血10天,影像学检查发现左上肺占位。肿瘤呈多结节状。镜下肿瘤细胞呈上皮样,部分呈梭形细胞分化。瘤细胞排列结构多样,部分瘤细胞胞质内见含红细胞的空泡,肿瘤间质玻璃样变或黏液变,肿瘤边缘瘤细胞呈息肉样向肺泡内生长。免疫组化瘤细胞表达CD31、CD34、Vimentin、CKlow。结论 PEHE是少见的肿瘤,需与肺腺癌等疾病相鉴别,诊断有赖于病理学检查与免疫组化检测。PEHE是低度恶性肿瘤,当肿瘤体积较大、症状重、出现转移、细胞异型明显、核分裂活跃、出现梭形细胞成分、肿瘤坏死、侵犯血管时预后较差。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 临床病理学 免疫组织化学
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类似肺结核的肺上皮样血管内皮瘤1例
6
作者 罗百灵 张立 +2 位作者 冯俊涛 李玉屏 袁婷 《中国感染控制杂志》 CAS 2012年第6期473-475,共3页
肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)是一种发生于肺部的罕见血管源性肿瘤。1975年,Dail和Liebow首次报道,1982年由Weiss和Enzinger首次描述并正式命名。
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 诊断 结核
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结节性甲状腺肿合并肺上皮样血管内皮瘤误诊为甲状腺癌一例
7
作者 徐延昭 田子强 李振华 《临床肺科杂志》 2013年第2期371-372,共2页
临床资料 结节性甲状腺肿好发于女性,发病率很高,临床上往往与甲状腺癌鉴别困难。肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioidhemangioendotheliom,PEH)是一种罕见的肺内低度恶性血管源性肿瘤,
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 结节性甲状腺肿 甲状腺癌 误诊 血管源性肿 临床资料 低度恶性 发病率
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肺上皮样血管内皮瘤1例
8
作者 王婷 黄靓 +4 位作者 江渝丹 曹友德 魏东山 杨丽 郭述良 《心肺血管病杂志》 CAS 2021年第7期735-736,共2页
上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的恶性血管肿瘤,起源于血管内皮细胞或前内皮细胞。发病率约为1/100万。EHE可累及多个器官,肺为其常见受累部位之一,不同患者的预后差异很大,严重病例在确诊后几个月... 上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的恶性血管肿瘤,起源于血管内皮细胞或前内皮细胞。发病率约为1/100万。EHE可累及多个器官,肺为其常见受累部位之一,不同患者的预后差异很大,严重病例在确诊后几个月内死亡。其发病率低,容易漏诊及误诊,延误诊治。 展开更多
关键词 多发性结节 肺上皮样血管内皮瘤
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肺上皮样血管内皮瘤的研究进展 被引量:13
9
作者 林航 程远大 张春芳 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期470-476,共7页
上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)是一种罕见的血管肿瘤,起源于血管内皮细胞,可发生于身体多个部位,以软组织(四肢)、骨骼、肝脏和肺为主。相比肺部其他肿瘤而言,肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hem... 上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EHE)是一种罕见的血管肿瘤,起源于血管内皮细胞,可发生于身体多个部位,以软组织(四肢)、骨骼、肝脏和肺为主。相比肺部其他肿瘤而言,肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma, P-EHE)比较少见。国外报道约百例,国内有数十例报道。由于P-EHE发病率低、临床症状及影像学表现缺乏特异性,因此经常被误诊或漏诊且未接受适当治疗,从而导致其预后不良。目前,组织学及免疫组织化学检查是诊断该病的重要依据。鉴于P-EHE较为少见,尚无统一的治疗方案。若病灶小且结节数量有限,手术是首选的治疗方法,同时达到诊断和治疗的目的。本文现就有关P-EHE的发病机制、临床表现、诊断、治疗方法、预后予以综述。 展开更多
关键词 上皮血管内皮 肺上皮样血管内皮瘤 发病机制 诊断 治疗 预后
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肺上皮样血管内皮瘤伴早期脊柱转移1例并文献复习
10
作者 曾庆辉 刘璐 《中国乡村医药》 2019年第9期50-50,57,共2页
患者女,38岁,因“反复咳嗽6个月,痰中带血1个月”于2014年4月18日入院。查体未见明显异常,胸部CT示:右肺下叶见一团片状密度增高影,大小约5.3cm×3.4cm,边界不清,病灶内见斑点状钙化(图1),局部侵犯膈肌(图2)。右下肺穿刺活检病理:... 患者女,38岁,因“反复咳嗽6个月,痰中带血1个月”于2014年4月18日入院。查体未见明显异常,胸部CT示:右肺下叶见一团片状密度增高影,大小约5.3cm×3.4cm,边界不清,病灶内见斑点状钙化(图1),局部侵犯膈肌(图2)。右下肺穿刺活检病理:符合上皮样血管内皮瘤。免疫组化单克隆抗体及癌基因检测:CK7(-)、TTF-1(-)、P63(-)、CD68(-)、CD34(+)、CD31(+)。于5月30日,予右中下肺叶切除+右上肺楔形切除+纵隔淋巴结清扫+膈肌部分切除术。术中探查见右下肺4cm×3cm×2cm肿块,呈浸润性生长,浸润局部全层膈肌与肝脏局部粘连,侵犯中叶及上叶后段。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 文献复习 脊柱转移 浸润性生长 早期 单克隆抗体 TTF-1 部分切除术
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肺上皮样血管内皮瘤1例 被引量:1
11
作者 桑迎竹 雷丰丰 +1 位作者 刘华 张琴琴 《宁夏医科大学学报》 2014年第1期122-123,F0004,共3页
1临床资料 患者男,40岁,农民。因"阵发性咳嗽、气短、乏力2月余,加重伴发热10d"入院。患者2012年1月无明显诱因出现咳嗽、气短、呼吸不畅、乏力症状,咳嗽呈阵发性,夜间较重,咳少量白色黏痰,自行间断服抗生素治疗无效。3月5日上述症... 1临床资料 患者男,40岁,农民。因"阵发性咳嗽、气短、乏力2月余,加重伴发热10d"入院。患者2012年1月无明显诱因出现咳嗽、气短、呼吸不畅、乏力症状,咳嗽呈阵发性,夜间较重,咳少量白色黏痰,自行间断服抗生素治疗无效。3月5日上述症状加重,在外院行胸部CT检查(图1A,封4):双肺磨玻璃样影,双肺中叶见团片状、条索状、结节样密度增高影边缘模糊,邻近胸膜粘连,未见肿大淋巴结。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 阵发性咳嗽 乏力症状 胸部CT检查 磨玻璃 肿大淋巴结 临床资料 呼吸不畅
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肺上皮样血管内皮瘤1例 被引量:1
12
作者 刘英祥 李志军 +1 位作者 王锋 刘占标 《医学影像学杂志》 2008年第8期858-858,860,共2页
关键词 上皮血管内皮 体层摄影术 X线计算机
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肺上皮样血管内皮瘤的临床病理特点(附1例报告)
13
作者 钱萍 王桂华 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2005年第1期47-48,共2页
关键词 临床病理特点 肺上皮样血管内皮瘤 病理学特点 多发 性交 罕见 软组织
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肺上皮样血管内皮瘤的影像学分析(附1例报道)
14
作者 王省白 钱萍 +4 位作者 陆黎明 徐中华 周卫军 周冰 冯捷 《浙江临床医学》 2005年第10期1102-1103,共2页
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 影像学分析 细支气管 tumor 交界性肿 血管源性 个案报道
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安罗替尼治疗肺上皮样血管内皮瘤2例并文献复习
15
作者 唐文军 王名法 +3 位作者 吕晓婷 罗靖茹 林舒 闫其星 《癌症进展》 2023年第11期1273-1276,共4页
上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的起源于血管内皮细胞的低至中等级别恶性肿瘤。Dail等^([1])于1975年首次报道本病,Weiss和Enzinger^([2])根据肿瘤细胞来源于1982年将其命名为EHE。EHE可发生于全身... 上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma,EHE)是一种罕见的起源于血管内皮细胞的低至中等级别恶性肿瘤。Dail等^([1])于1975年首次报道本病,Weiss和Enzinger^([2])根据肿瘤细胞来源于1982年将其命名为EHE。EHE可发生于全身多个部位,其中肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,P-EHE)极为罕见^([3-4]),目前无标准治疗策略^([5])。本文报道2例采用安罗替尼治疗的P-EHE患者,结合既往文献,对其临床表现、影像学特点、病理特征、发病机制、治疗和预后进行分析,旨在加深对本病的认识,为其诊断与治疗提供参考。 展开更多
关键词 安罗替尼 肺上皮样血管内皮瘤 治疗
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肺上皮样血管内皮瘤伴肩胛骨转移1例并文献复习
16
作者 张鹏 高天敏 《现代医药卫生》 2020年第3期475-477,共3页
上皮样血管内皮瘤(EHE)由WEISS等[1]于1982年首先报道,是一种罕见的血管源性肿瘤,其恶性程度介于血管瘤和血管内皮肉瘤之间,为中间型恶性肿瘤[2]。EHE可发生于全身各处,多见于软组织,肝、肾、脑、骨等器官少见。肺上皮样血管内皮瘤(PEH... 上皮样血管内皮瘤(EHE)由WEISS等[1]于1982年首先报道,是一种罕见的血管源性肿瘤,其恶性程度介于血管瘤和血管内皮肉瘤之间,为中间型恶性肿瘤[2]。EHE可发生于全身各处,多见于软组织,肝、肾、脑、骨等器官少见。肺上皮样血管内皮瘤(PEH)更为罕见,目前国内外仅有60余例报道[3]。世界卫生组织(2002年)肺肿瘤分类中将PEH归于低度恶性血管肉瘤[4]。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 栓塞 肩胛骨 并发症 病例报告
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肺上皮样血管内皮瘤7例报告并文献复习
17
作者 刘小兵 傅优 +2 位作者 陈佳 刘权兴 戴纪刚 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 2025年第1期92-97,共6页
目的肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)为罕见低度恶性血管源性肿瘤,发病率约0.01/10万。通过系统分析我院诊治病例结合文献复习,探讨肺上皮样血管内皮瘤的临床表现、诊断要点及治疗策略,为临床治疗... 目的肺上皮样血管内皮瘤(pulmonary epithelioid hemangioendothelioma,PEH)为罕见低度恶性血管源性肿瘤,发病率约0.01/10万。通过系统分析我院诊治病例结合文献复习,探讨肺上皮样血管内皮瘤的临床表现、诊断要点及治疗策略,为临床治疗提供循证依据。方法选择2019年4月至2024年6月我院收治的7例肺上皮样血管内皮瘤患者。收集人口学特征、临床表现、实验室指标、影像学特征、手术记录、组织病理学及随访数据。运用PubMed、CNKI数据库进行文献检索,筛选近10年相关文献,构建多维分析框架及文献复习。结果7例患者中男5例,女2例,年龄31~60岁,平均年龄(47.86±10.32)岁,临床表现呈非特异性:慢性咳嗽2例(28.57%),伴胸痛1例(14.28%),体检发现4例(57.14%)。影像学特征:CT显示小结节(<2 cm)5例(71.43%),单发肿块、双肺结节各1例(14.28%)。7例行手术治疗,胸腔镜楔形切除2例(28.57%),肺段切除1例(14.28%),肺叶切除4例(57.14%)。免疫组化病理确诊:CD317例阳性、CD347例阳性。中位随访27.10(1~63)个月,随访结果肺上皮血管内皮瘤患者显示总体预后良好。结论肺上皮样血管内皮瘤诊断需结合临床⁃影像⁃病理三联征,免疫组化检测具有临床意义。外科手术是治疗肺上皮血管内皮瘤患者的核心手段,推荐胸腔镜微创技术为首选。无法完全切除或多发灶病例,建议采取个体化综合治疗策略,包括化疗、放疗、靶向治疗及密切随访。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 支气管 文献复习
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肺上皮样血管内皮瘤一例并文献复习 被引量:20
18
作者 郭志福 姚小鹏 +2 位作者 李强 白冲 刘忠令 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期626-629,共4页
目的 提高对肺上皮样血管内皮瘤的认识。方法 结合 1例肺上皮样血管内皮瘤患者的临床资料和文献复习 ,详细分析该病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等。结果该病病因不清 ,临床症状较少且轻微 ,影像学检查主要表现为两... 目的 提高对肺上皮样血管内皮瘤的认识。方法 结合 1例肺上皮样血管内皮瘤患者的临床资料和文献复习 ,详细分析该病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等。结果该病病因不清 ,临床症状较少且轻微 ,影像学检查主要表现为两肺多发性结节影 ;病理学检查主要特征是单细胞原始管腔结构 ;免疫组织化学提示内皮细胞源性。目前尚无有效治疗措施 ,患者预后介于良、恶性肿瘤之间。结论 肺上皮样血管内皮瘤罕见 ,极易误诊 。 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 病因 鉴别诊断 治疗 预后
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肺上皮样血管内皮瘤二例 被引量:12
19
作者 肖文波 王照明 +1 位作者 张敏鸣 周敏 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期326-327,共2页
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 影像学表现 血管源性肿 低度恶性 病理证实 PEH
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肺上皮样血管内皮瘤一例 被引量:4
20
作者 赵焕芬 何春年 +2 位作者 李萍 翟金萍 张秀智 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期277-278,共2页
患者女,50岁。因间断性胸背部疼痛,胸闷气短3年,加重2个月,咳嗽、咯血1周,于2007年3月入院。在当地医院查CT示:右肺下叶后基底段结节样高密度影,性质待查;陈旧性肺结核;右侧少量胸腔积液;两侧胸膜粘连、肥厚;肝脏多发钙化斑... 患者女,50岁。因间断性胸背部疼痛,胸闷气短3年,加重2个月,咳嗽、咯血1周,于2007年3月入院。在当地医院查CT示:右肺下叶后基底段结节样高密度影,性质待查;陈旧性肺结核;右侧少量胸腔积液;两侧胸膜粘连、肥厚;肝脏多发钙化斑。在CT引导下穿刺取活检,病理诊断:变性坏死组织中可见少许异形细胞,不除外恶性肿瘤。入院后肺功能检查:常规通气功能中度降低, 展开更多
关键词 肺上皮样血管内皮瘤 CT引导下穿刺 陈旧性结核 少量胸腔积液 胸背部疼痛 功能检查 胸闷气短 高密度影
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