桑树花青素合成酶(ANS)基因的克隆及在2种果色桑树中的表达特征 被引量：19

1

作者 亓希武 帅琴 +3 位作者 范丽 曾其伟 向仲怀 何宁佳 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期5-13,共9页

花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素生物合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。从广东桑品种粤椹大10中克隆得到一条ANS序列,其ORF为1 077 bp,编码358个氨基酸,预测蛋白质分子质量为41 kD,等电点... 花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素生物合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。从广东桑品种粤椹大10中克隆得到一条ANS序列,其ORF为1 077 bp,编码358个氨基酸,预测蛋白质分子质量为41 kD,等电点为5.62,具有2-酮戊二酸双加氧酶的保守结构域。多重序列比对表明物种间的ANS序列高度保守,系统进化树中桑树ANS与芍药科、芸香科、葡萄科等植物的同源序列聚在一个类群上。RT-PCR检测桑树ANS在结紫色果的粤椹大10的幼叶和桑椹中特异性表达,并且随着果色加深其表达水平呈上升趋势,而在结白色果的桑品种珍珠白的幼叶和桑椹中检测不到ANS的表达,暗示桑树ANS在桑椹的颜色形成中起到重要作用。 展开更多

关键词 桑树 花青素合成酶 基因克隆 序列特征 表达特征 果色

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心里美萝卜花青素合成酶基因RsANS克隆及花青素生物合成相关基因表达分析 被引量：11

2

作者 孙玉燕 段蒙蒙 +4 位作者 邱杨 张晓辉 沈镝 王海平 李锡香 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期889-896,共8页

花青素合成酶(ANS,anthocyanidin synthase)是植物花青素合成的关键酶,催化无色花色素转变成有色花色素。本研究从心里美萝卜HX12Q-49中克隆获得了花青素合成酶基因Rs ANS(Gen Bank登录号:KR262954)。该基因全长1137 bp,包含2个外显子和... 花青素合成酶(ANS,anthocyanidin synthase)是植物花青素合成的关键酶,催化无色花色素转变成有色花色素。本研究从心里美萝卜HX12Q-49中克隆获得了花青素合成酶基因Rs ANS(Gen Bank登录号:KR262954)。该基因全长1137 bp,包含2个外显子和1个内含子;开放阅读框1071 bp,编码356个氨基酸。同源性分析显示Rs ANS蛋白与大白菜、甘蓝和芥菜ANS蛋白同源性较高。qRT-PCR表明Rs ANS在心里美萝卜5个不同发育时期均有表达,且在破肚期表达量最高。通过对花青素合成途径其他8个结构基因和3个调控基因表达进行分析,结果显示心里美萝卜中b HLH转录因子在不同发育时期的表达模式与Rs ANS、CHI、DFR和UFGT基本一致,即在破肚期的表达量最高;WD40转录因子的表达与CHS类似,其表达量在芽期、破肚期、膨大前期和膨大盛期逐渐上升,随后在成熟期下降。 展开更多

关键词 心里美萝卜 花青素合成酶 基因克隆 表达分析

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紫菜薹花青素合成酶基因BcANS的克隆、表达与序列分析 被引量：7

3

作者 蒋明 陈孝赏 李金枝 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期393-398,共6页

根据前期在芥蓝中克隆的BaANS基因序列设计PCR引物,从紫菜薹(Brassica campestrisvar.purpurea)子叶中克隆到基因组DNA和cDNA序列,基因定名为BcANS;序列已提交NCBI数据库,登录号为GQ120562;BcANS的基因组DNA全长为1 637 bp,具1个560 bp... 根据前期在芥蓝中克隆的BaANS基因序列设计PCR引物,从紫菜薹(Brassica campestrisvar.purpurea)子叶中克隆到基因组DNA和cDNA序列,基因定名为BcANS;序列已提交NCBI数据库,登录号为GQ120562;BcANS的基因组DNA全长为1 637 bp,具1个560 bp的内含子,编码区全长为1 077 bp,编码358个氨基酸.RT-PCR检测结果表明:BcANS在光照条件下表达,在暗培养植株的子叶和胚轴中未见表达;缺磷植株的子叶和胚轴在暗培养和光照培养下BcANS基因均有表达,但光照条件下的表达量较大.序列比对结果表明:BcANS与同科的甘蓝、芥菜和拟南芥的同源性最高,而与禾本科植物的同源性最低,在进化树上相距最远.对紫菜薹花青素合成酶基因的克隆和表达分析,为进一步开展基因功能和花青素生物合成机制研究奠定了基础. 展开更多

关键词 紫菜薹 花青素合成酶 基因克隆 表达分析

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[木奈]果实中花青素合成酶基因PsANS的克隆及原核表达分析 被引量：2

4

作者 姜翠翠 陈桂信 +1 位作者 潘东明 吕恃衡 《热带作物学报》 CSCD 2011年第11期2088-2093,共6页

根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137... 根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137 bp 5'非编码区,267 bp 3'非编码区,开放阅读框长度为1 074 bp。PsANS编码358个氨基酸,分子量为40.41 ku,理论等电点为5.35。经BLAST分析对比发现,PsANS氨基酸序列与甜樱桃、苹果和草莓的ANS氨基酸同源性都很高,分别为98%、93%和89%。将PsANS亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1和pET-32a上,在大肠杆菌BL21中经1mmol/L ITPG诱导表达获得了木奈PsANS融合表达蛋白,其分子量大小与预期的一致,进一步确认本试验克隆得到的PsANS为木奈花青素合成酶基因。 展开更多

关键词 [木奈] 花青素合成酶 克隆 原核表达

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紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的克隆与分析 被引量：4

5

作者 袁菱婧 罗盼 +2 位作者 蒋明 李温平 何建婷 《浙江农业科学》 2012年第7期1060-1062,1066,共4页

花青素合成酶是催化无色花色素转变成花青素的关键酶,对编码基因进行克隆和分析,有助于研究植物叶色、果色和花色的形成机理。本研究以紫苤蓝为材料,克隆到一个花青素合成酶基因,并进行了表达和序列分析。结果表明,紫苤蓝花青素合成酶基... 花青素合成酶是催化无色花色素转变成花青素的关键酶,对编码基因进行克隆和分析,有助于研究植物叶色、果色和花色的形成机理。本研究以紫苤蓝为材料,克隆到一个花青素合成酶基因,并进行了表达和序列分析。结果表明,紫苤蓝花青素合成酶基因BocANS的编码区全长为107 7 bp,编码358个氨基酸;RT-PCR结果表明,BocANS在叶柄、叶片、茎、花柄和花蕾中表达,BocANS的长度、碱基组成与甘蓝和芥菜的序列最为接近,在系统发育树上聚为一组,与不同科植物的花青素合成酶基因差异较大,在发育树上处于不同的分支。 展开更多

关键词 紫苤蓝 花青素合成酶 克隆 序列分析

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比利时杜鹃花花青素合成酶基因(RhANS)克隆及其功能分析 被引量：4

6

作者 蒋宝鑫 杨国霞 +3 位作者 吕思佳 贾永红 谢晓鸿 吴月燕 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期449-460,共12页

花青素合成酶(ANS)是植物花青素合成途径中的关键酶。为探究比利时杜鹃花(Rhododendron hybridum Hort.)ANS基因的功能及表达特性,本研究以比利时杜鹃花不同发育时期花瓣及盛花期的根、茎、叶为试验材料,利用反转录(RT-PCR)和RACE技术克... 花青素合成酶(ANS)是植物花青素合成途径中的关键酶。为探究比利时杜鹃花(Rhododendron hybridum Hort.)ANS基因的功能及表达特性,本研究以比利时杜鹃花不同发育时期花瓣及盛花期的根、茎、叶为试验材料,利用反转录(RT-PCR)和RACE技术克隆RhANS基因cDNA序列;利用超高效液相色谱质谱(Waters UPLC-Qtof)技术分析比利时杜鹃花不同发育阶段花瓣中花青素含量;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析比利时杜鹃花不同发育阶段花瓣和不同器官中ANS基因相对表达量;将RhANS基因重组到原核表达载体(pET-28a)上,并在大肠杆菌(BL21)中进行表达纯化出目的蛋白,并利用高效液相色谱(HPLC)检测目的蛋白RhANS的酶活性。结果表明,从比利时杜鹃花克隆得到RhANS基因cDNA全长序列1350 bp,开放阅读框(ORF)序列1074 bp,编码357个氨基酸,含有2-酮戊二酸双加氧酶家族基因结构域2OG-FeⅡ-Oxy;比利时杜鹃花花青素含量随着花的开放呈逐渐上升的变化趋势;RhANS基因表达量在比利时杜鹃花4个花期的花瓣和不同器官(根、茎和叶)中均表达。不同花发育时期RhANS表达量与花青素含量呈上升趋势;通过大肠杆菌原核表达载体诱导表达出大小约为40 kDa的蛋白,与理论值相近。高效液相色谱仪(HPLC)检测表明,目的蛋白具有ANS酶活性。本研究为杜鹃花中花青素生物合成的分子调控机理提供了理论依据。 展开更多

关键词 比利时杜鹃花 花青素合成酶(ans) 超高效液相色谱质谱(Waters UPLC-Qtof) 表达分析 原核表达

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芥蓝Brassica albograbra花青素合成酶基因BaANS的克隆与序列分析 被引量：6

7

作者 赵蓉蓉 蒋明 +2 位作者 贺蔡明 朱雅琴 周敏 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期161-166,共6页

根据NCBI数据库中的已知序列设计简并引物,分别从芥蓝(Brassica albograbra)叶片基因组DNA和cDNA中克隆到了花青素合成酶基因。基因命名为BaANS,该基因全长1369bp,具一个长度为292bp的内含子,编码区长度为1077bp,编码358个氨基酸,序列... 根据NCBI数据库中的已知序列设计简并引物,分别从芥蓝(Brassica albograbra)叶片基因组DNA和cDNA中克隆到了花青素合成酶基因。基因命名为BaANS,该基因全长1369bp,具一个长度为292bp的内含子,编码区长度为1077bp,编码358个氨基酸,序列已提交到NCBI,登录号为GU170203。序列比对结果表明,BaANS与甘蓝、拟南芥、紫罗兰、白菜和芥菜等的ANS有较高的相似性。 展开更多

关键词 芥蓝 花青素合成酶 序列分析

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长筒石蒜花青素合成酶基因LlANS的克隆与表达分析 被引量：10

8

作者 王晰 丁文杰 +3 位作者 李娅 刘家伟 王良桂 岳远征 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期611-617,共7页

以粉色系长筒石蒜(Lycoris longituba)花瓣为材料,基于前期获得的长筒石蒜转录组数据,通过序列分析结合聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)方法,成功克隆得到长筒石蒜Ll ANS基因的全长编码序列,并对其进行了生物信息学分析... 以粉色系长筒石蒜(Lycoris longituba)花瓣为材料,基于前期获得的长筒石蒜转录组数据,通过序列分析结合聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)方法,成功克隆得到长筒石蒜Ll ANS基因的全长编码序列,并对其进行了生物信息学分析及亚细胞定位观察。结果表明,该基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)全长为1 068 bp,编码355个氨基酸,蛋白质相对分子质量约为40.08 k D,理论等电点为5.58,属于酸性不稳定的亲水性蛋白;Ll ANS蛋白属于α-酮戊二酸依赖性双加酶家族,具有典型的花青素合成酶(Anthocyanidin synthase,ANS)蛋白功能结构域2OG-Fell-Oxy;系统进化树分析表明该基因与同属的石蒜和中国石蒜中ANS基因具有较高同源性,最高达97%;亚细胞定位观察显示Ll ANS蛋白定位于细胞核、细胞质及细胞膜中。此外,实时荧光定量分析证实Ll ANS基因在长筒石蒜粉色花花蕾期表达量较低,在盛花期的表达量最高。以上结论表明,Ll ANS作为长筒石蒜花色苷合成途径中的一个关键节点基因,对于长筒石蒜粉色花花色的形成起着极为重要的作用。 展开更多

关键词 长筒石蒜 花青素合成酶 基因克隆 亚细胞定位 表达分析

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植物花青素合成酶的研究进展 被引量：40

9

作者 侯夫云 王庆美 +3 位作者 李爱贤 张海燕 董顺旭 解备涛 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2009年第21期188-190,共3页

花青素是一种天然的水溶性植物色素,具有重要的营养和药用作用。查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)、查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)、黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)、二羟基黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-re... 花青素是一种天然的水溶性植物色素,具有重要的营养和药用作用。查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)、查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)、黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)、二羟基黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)、花色素苷合成酶(anthocyanin synthase,ANS)以及类黄酮3-O-糖基转移酶(flavonoid3-O-glucosyltransferase,UFGT)属于花青素生物合成酶。现已从多种植物中分离了花青素合成酶基因。文章重点介绍了植物体内花青素生物合成途径,花青素合成酶的基因结构、表达调控机理,以及转基因方面的研究现状。 展开更多

关键词 植物 花青素 花青素合成酶

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百合花青素苷合成酶基因片段的克隆及表达分析 被引量：8

10

作者 王瑜 崔金腾 +1 位作者 张克中 贾月慧 《中国农学通报》 CSCD 2013年第10期162-166,共5页

为了克隆百合花青素苷合成酶基因(anthocyanidin synthase,ANS),通过已报道的其他物种的ANS基因保守序列设计简并引物,采用同源克隆的方法成功克隆得到了百合ANS基因片段,该片段长701bp,编码233个氨基酸残基。根据蛋白比对结果,百合ANS... 为了克隆百合花青素苷合成酶基因(anthocyanidin synthase,ANS),通过已报道的其他物种的ANS基因保守序列设计简并引物,采用同源克隆的方法成功克隆得到了百合ANS基因片段,该片段长701bp,编码233个氨基酸残基。根据蛋白比对结果,百合ANS基因编码的氨基酸序列与郁金香、荷兰鸢尾、甜樱桃的一致性分别为86%、81%、77%。采用半定量RT-PCR法分析表明,该基因在百合花瓣中的表达水平最高,叶和茎次之,鳞茎中不表达。本研究从百合中分离得到了ANS基因片段,为后续获得基因全长打下了基础。 展开更多

关键词 百合 花青素苷合成酶 基因克隆 序列分析 表达

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芜菁花青素合成酶基因的克隆、序列分析及表达 被引量：10

11

作者 许志茹 李春雷 +2 位作者 崔国新 孙燕 李玉花 《生物技术通讯》 CAS 2009年第1期66-68,74,共4页

目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结... 目的:克隆津田芜菁和赤丸芜菁花青素合成酶(ANS)基因并研究其表达特性。方法:用UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆BrANS1和BrANS2基因并进行序列分析,通过Northern杂交检测BrANS1和BrANS2基因的表达。结果:BrANS1和BrANS2的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸残基;BrANS1和BrANS2与甘蓝ANS的同源性达97%,第211～307肽段具有2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶家族基因的结构域;BrANS1和BrANS2基因具有高度同源性,核苷酸序列在5个位置上存在差异,推导的氨基酸序列完全相同;UV-A可以诱导BrANS1和BrANS2表达,基因的表达量与处理时间相关。结论:克隆了津田芜菁和赤丸芜菁的BrANS1和BrANS2基因,这将为筛选依光型和非依光型花青素生物合成催化酶基因奠定研究基础。 展开更多

关键词 芜菁 花青素合成酶 基因克隆 序列分析 基因表达

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洋葱花青素合成酶基因的克隆和序列分析 被引量：8

12

作者 缪军 刘冰江 +5 位作者 杨妍妍 霍雨猛 张一卉 霍凤梅 修景润 吴雄 《山东农业科学》 2010年第1期1-5,共5页

采用PCR法克隆了洋葱的花青素合成酶基因AcANS，并对其进行序列比对和生物信息学分析。结果表明，其开放阅读框为1059bp，编码352个氨基酸残基；具有一个富含AT的内含子，符合GT—AG规则；其蛋白质第210～309肽段含有20G—Fe（Ⅱ）加氧... 采用PCR法克隆了洋葱的花青素合成酶基因AcANS，并对其进行序列比对和生物信息学分析。结果表明，其开放阅读框为1059bp，编码352个氨基酸残基；具有一个富含AT的内含子，符合GT—AG规则；其蛋白质第210～309肽段含有20G—Fe（Ⅱ）加氧酶家族基因的结构域。 展开更多

关键词 洋葱 花青素合成酶基因 基因克隆 序列分析

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原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E_2合成酶-1表达的影响 被引量：3

13

作者 王旭光 陈根殷 杨展 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期429-432,共4页

目的探讨原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)表达的影响。方法酶免疫测定法(EIA)检测原花青素对PGE2生成的影响,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mPGES-1mRNA的表达,Western blotting检测mPGES-1蛋白的表达。结果... 目的探讨原花青素对RAW264.7细胞膜相关前列腺素E2合成酶-1(mPGES-1)表达的影响。方法酶免疫测定法(EIA)检测原花青素对PGE2生成的影响,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测mPGES-1mRNA的表达,Western blotting检测mPGES-1蛋白的表达。结果脂多糖(LPS)可以促进RAW264.7细胞PGE2的生成同时上调mPGES-1mRNA和蛋白的表达,而原花青素(4、20 mg.L-1)下调LPS诱导的RAW264.7细胞mPGES-1mRNA和蛋白的表达,从而抑制LPS诱导的RAW264.7细胞PGE2的生成。结论原花青素在mRNA和蛋白水平抑制LPS诱导的RAW264.7细胞mPGES-1表达从而减少PGE2的合成,这可能是原花青素抗炎的机制之一。 展开更多

关键词 原花青素 膜相关前列腺素E2合成酶 前列腺素E2

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汉中黑稻花青素合成酶基因克隆及生物信息学分析 被引量：1

14

作者 尹亚军 张涛 +2 位作者 王令 路宏朝 杜伟立 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2017年第2期124-129,共6页

花青素合成酶(Anthocyanidin Synthase,ANS)是植物花青苷生物合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。为研究汉中黑稻的ANS多样性及起源,采用克隆测序的方法对汉中7种品种黑稻的ANS基因序列进行分析。采用生物信息学方... 花青素合成酶(Anthocyanidin Synthase,ANS)是植物花青苷生物合成途径末端的关键酶,催化无色花色素到有色花色素的转变。为研究汉中黑稻的ANS多样性及起源,采用克隆测序的方法对汉中7种品种黑稻的ANS基因序列进行分析。采用生物信息学方法,对该基因序列进行对比,并构建系统进化树和同源树,对其编码蛋白从基本理化性质、亚细胞定位、跨膜结构域、信号肽、导肽、二级结构和三级结构等方面进行预测和分析。结果表明7种汉中黑稻存在黑稻1、黑稻2两种基因序列,开放阅读框均为1 128bp,编码375个氨基酸。进化树表明黑稻1和黑稻2与籼稻、粳稻、浦竹仔、小麦等禾本科植物较近的亲缘关系,同源性分析表明黑稻1和黑稻2与籼稻等植物的ANS具有高度的同源性。氨基酸序列比对发现黑稻1和黑稻2仅有326位氨基酸不同。黑稻1的ANS蛋白含有2OG-FeⅡ_Oxy加氧酶的保守结构域。ANS蛋白三级结构预测,发现黑稻1和籼稻存在差异,推测ANS可能是花青苷合成中起重要作用的关键酶。这些结果表明ANS基因是一个古老的基因,可以作为种属鉴定的参考基因,可能是影响黑稻花青苷生物合成的主要基因之一。 展开更多

关键词 汉中黑稻 花青素合成酶 基因克隆 生物信息学分析

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不同皮色洋葱花青素合成酶基因片段的克隆及苗期表达分析

15

作者 王振宝 徐宏志 +5 位作者 刘冰江 霍雨猛 孙亚玲 李艳伟 吴雄 杨妍妍 《山东农业科学》 北大核心 2022年第11期19-24,共6页

花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素生物合成途径的关键酶,可催化无色花色素向有色花色素转变。根据已报道的花青素合成酶基因序列设计引物,分别以不同皮色洋葱苗期总DNA和cDNA为模板进行克隆和序列比对,结果显示,... 花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是植物花青素生物合成途径的关键酶,可催化无色花色素向有色花色素转变。根据已报道的花青素合成酶基因序列设计引物,分别以不同皮色洋葱苗期总DNA和cDNA为模板进行克隆和序列比对,结果显示,从紫皮和黄皮洋葱中克隆到相同的目的条带,基因序列完全一致,且与已报道的ANS等位基因序列高度相似,确认克隆到AcANS基因片段序列。以Actin基因为内参,对AcANS在两种皮色洋葱苗期不同组织中的表达进行半定量分析,结果表明,AcANS在洋葱幼苗叶鞘中表达量最高,叶片中次之,根中不表达;紫皮洋葱中AcANS基因的表达量明显高于黄皮洋葱,这有利于紫皮洋葱积累更多的花色苷,从而使鳞茎产生颜色上的差异。本研究结果可为后续获得洋葱ANS基因全长序列、深入研究其功能奠定基础。 展开更多

关键词 洋葱 花青素合成酶 基因克隆 苗期 表达分析

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越橘花果抗氧化物代谢通路及花青素合成酶基因表达分析 被引量：1

16

作者 张长青 丁元亮 《金陵科技学院学报》 2016年第3期63-66,共4页

以越橘花、幼果、成熟果为试材,基于转录组测序开展了抗氧化物代谢通路和花青素生物合成酶基因表达研究。结果表明,抗氧化物代谢通路中,黄酮类、苯丙素类合成通路是活跃的,叶酸类、类胡萝卜素、二苯乙烯类、二芳基庚酸类、姜酚、二萜类... 以越橘花、幼果、成熟果为试材,基于转录组测序开展了抗氧化物代谢通路和花青素生物合成酶基因表达研究。结果表明,抗氧化物代谢通路中,黄酮类、苯丙素类合成通路是活跃的,叶酸类、类胡萝卜素、二苯乙烯类、二芳基庚酸类、姜酚、二萜类化合物的合成通路是部分支路活跃的,而其他抗氧化物通路是不活跃的。花青素合成酶基因中,苯丙氨酸裂解酶、肉桂酸羟化酶、查尔酮合成酶、4-羟查尔酮异构酶、黄烷酮-3-羟化酶、二氢黄酮醇-4-还原酶、花青素合成酶、类黄酮3,5-糖苷转移酶是幼果或成熟果中表达上调的。 展开更多

关键词 越橘 花 果 转录组 花青素 合成酶基因

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红白忍冬花青素合酶编码基因rLjANS1的克隆、表达分析及其与花色苷积累的关系 被引量：1

17

作者 谭政委 鲁丹丹 +8 位作者 李磊 余永亮 许兰杰 董薇 杨红旗 杨青 李春明 安素妨 梁慧珍 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第21期69-75,共7页

花青素合成酶是植物花青素合成途径中的关键酶,为了探究花青素合成酶编码基因在红白忍冬花色苷合成中的作用,在分析忍冬、红白忍冬转录组数据的基础上,用逆转录PCR(RT-PCR)技术从红白忍冬中分离得到1个编码花青素合成酶基因的全长cDNA序... 花青素合成酶是植物花青素合成途径中的关键酶,为了探究花青素合成酶编码基因在红白忍冬花色苷合成中的作用,在分析忍冬、红白忍冬转录组数据的基础上,用逆转录PCR(RT-PCR)技术从红白忍冬中分离得到1个编码花青素合成酶基因的全长cDNA序列,将其命名为rLjANS1。测序结果表明,该基因的开放阅读框为1 068 bp,编码355个氨基酸。生物信息学分析结果显示,rLjANS1编码蛋白具有植物ANS特有的2OG-FeⅡ_Oxy氧化酶结构域,与蓝果忍冬、榴莲、雷公藤、三七等植物ANS蛋白序列的同源相似性较高,荧光定量PCR和花色苷含量相关性分析结果表明,rLjANS1基因表达量与花色苷含量呈明显正相关,说明rLjANS1在红白忍冬花色苷代谢及色泽形成过程中具有重要作用。研究结果为深入研究红白忍冬色泽形成机制奠定了基础。 展开更多

关键词 红白忍冬 花青素合成酶 生物信息学分析 相关性分析

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滇牡丹PdANS的克隆、表达及与花青素含量的相关性 被引量：2

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作者 平怀磊 郭雪 +4 位作者 余潇 宋静 杜春 王娟 张怀璧 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期206-217,共12页

花色是观赏植物最重要的品质性状之一,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。探明滇牡丹的花色调控机理,为提高观赏价值奠定理论基础。以花瓣为材料,克隆获得PdANS,生物信息学分析其特征,结合实时荧光定量PCR、HPLC等技术探究不同组织... 花色是观赏植物最重要的品质性状之一,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。探明滇牡丹的花色调控机理,为提高观赏价值奠定理论基础。以花瓣为材料,克隆获得PdANS,生物信息学分析其特征,结合实时荧光定量PCR、HPLC等技术探究不同组织、不同发育时期中PdANS的表达情况与各组织花青素含量的相关性。结果表明,PdANS全长1 121 bp,包含一个1 064bp的开放阅读框(ORF),编码354个氨基酸,相对分子质量40.41 kD,理论等电点(pI)5.48,分子式为C_(1819)H_(2876)N_(474)O_(540)S_(12),脂肪指数为88.64,不稳定指数(Ⅱ)为55.32,亲水平均数为-0.435,推测为不稳定的亲水蛋白。且无信号肽序列及跨膜螺旋区,是没有分泌功能的非跨膜蛋白。系统进化分析显示,滇牡丹PdANS与牡丹、芍药等植物的ANS蛋白亲缘关系最近。RT-qPCR结果显示,PdANS在花瓣、花药、萼片、苞片和花梗中均有表达,以花瓣中的表达量最高。HPLC结果表明,在不同组织提取液中,分别检测出Cy3G5G、Pn3G5G、Cy3G和Pn3G四种花青素,且花青素含量花瓣>花药>萼片>花梗>苞片。相关性分析表明,花青素含量与PdANS表达量呈极显著相关性。推测PdANS在滇牡丹花色的形成中扮演着重要角色,参与花青素物质的生物合成。 展开更多

关键词 滇牡丹 ans基因 花青素 生物信息学分析 HPLC

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铁皮石斛花青素合成酶基因的生物信息学分析 被引量：2

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作者 周娜娜 冯猜 +1 位作者 徐僡 孙威 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2021年第1期36-40,94,共6页

花青素合成酶(ANS)是花青素合成途经中的关键酶,可催化无色花色素转变成有色花色素。本文从NCBI数据库中获取铁皮石斛花青素合成酶基因(DoANS)的cDNA序列,并利用生物信息学方法对该基因进行了分析。分析结果表明:该基因完整的开放阅读框... 花青素合成酶(ANS)是花青素合成途经中的关键酶,可催化无色花色素转变成有色花色素。本文从NCBI数据库中获取铁皮石斛花青素合成酶基因(DoANS)的cDNA序列,并利用生物信息学方法对该基因进行了分析。分析结果表明:该基因完整的开放阅读框长1077 bp,共编码358个氨基酸,其中亮氨酸含量最高,占氨基酸总数的10.9%,半胱氨酸含量最低,占氨基酸总数的1.1%。理化性质分析表明,DoANS蛋白分子质量为39.59 kD,属于亲水性蛋白,理论等电点为5.42,无信号肽,主要分布于细胞质中;二级结构中无规则卷曲占比59.78%,延伸链占比15.08%,同时蛋白三级结构分析结果与之相符。最后,系统进化分析显示,DoANS与大花惠兰ANS的亲缘关系最近。 展开更多

关键词 铁皮石斛 花青素合成酶基因 生物信息学

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三种花色黄芩花青素合成酶基因(ANS)的克隆及表达分析

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作者 尹鑫 管仁伟 +7 位作者 张翠翠 赵一伍 冉志芳 赵秋晨 孙新茹 王淑 林慧彬 郭凤丹 《山东农业科学》 2025年第3期19-26,共8页

花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)在花青素合成途径中将无色花青素催化合成有色花青素。本研究通过RT-PCR方法,从蓝紫花、玫红花、白花黄芩中克隆得到ANS基因的全长cDNA序列,分别命名为SbANS-b、SbANS-r、SbANS-w。经序列比对,... 花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)在花青素合成途径中将无色花青素催化合成有色花青素。本研究通过RT-PCR方法,从蓝紫花、玫红花、白花黄芩中克隆得到ANS基因的全长cDNA序列,分别命名为SbANS-b、SbANS-r、SbANS-w。经序列比对,SbANS-b、SbANS-r和SbANS-w在第16、194、242、331、875、945、947 bp处存在碱基差异,其编码的SbANS-B、SbANS-R和SbANS-W蛋白存在3个氨基酸差异。生物信息学分析显示,三个SbANS蛋白均属于无色花青素双加氧酶样蛋白超家族,定位在细胞质中,具有典型2OGFeⅡ_Oxy蛋白保守结构域,还含有DHQ-2结合位点、MES/抗坏血酸结合位点、铁离子结合位点、2OG结合位点、DHQ-1结合位点等。ANS系统发育树显示,黄芩与芡欧鼠尾草的ANS聚在一个分支,亲缘关系最近,与大豆、拟南芥等物种的ANS亲缘关系次之。基因表达结果显示,SbANS基因在蓝紫花黄芩中整体表达水平最高。随着花的发育,蓝紫花黄芩SbANS基因表达量呈现先降低后升高的趋势,玫红花黄芩SbANS基因表达量呈现逐步升高的趋势,白花黄芩SbANS基因表达量呈现先升高后降低的趋势。蓝紫花和玫红花黄芩各花发育阶段间SbANS的表达量差异极显著。本研究结果可为进一步研究不同花色黄芩中SbANS基因功能差异、揭示黄芩花色变异的分子机理提供重要指导。 展开更多

关键词 黄芩 花色 花青素合成酶 基因克隆 表达分析

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