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兔转化生长因子-β_2基因的克隆及其表达的检测
被引量:
2
1
作者
张建华
满晓波
+2 位作者
郑磊
鞠燕
陈倩
《眼科新进展》
CAS
2004年第1期1-5,共5页
目的 克隆兔转化生长因子 β2 (TGF β2 )基因 ,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达。方法 利用不同物种的相似序列设计相关引物 ,制备兔肝组织的RNA并逆转录 ,RT PCR技术获得TGF β2 基因蛋白编码区序列后克隆 ,RT PCR半定量及荧...
目的 克隆兔转化生长因子 β2 (TGF β2 )基因 ,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达。方法 利用不同物种的相似序列设计相关引物 ,制备兔肝组织的RNA并逆转录 ,RT PCR技术获得TGF β2 基因蛋白编码区序列后克隆 ,RT PCR半定量及荧光定量PCR检测TGF β2 在兔重要脏器及角膜中的表达。结果 成功地克隆了兔TGF β2 的蛋白编码区序列 ,测序证实和人、大鼠及小鼠具有高度的同源性 ,含有TGF β2 的保守结构域 ,TGF β2 基因在兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺和角膜组织中均有不同程度表达。结论 利用同源序列克隆进化上保守的基因是简捷快速的方法。获得兔TGF β2 的基因有助于进一步研究其在机体重要脏器纤维化。
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关键词
兔
转化生长因子Β2
基因克隆
荧光定量wr
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职称材料
题名
兔转化生长因子-β_2基因的克隆及其表达的检测
被引量:
2
1
作者
张建华
满晓波
郑磊
鞠燕
陈倩
机构
上海第二军医大学长海医院眼屈光外科中心
上海第二军医大学东方肝胆外科医院信号转导研究中心
出处
《眼科新进展》
CAS
2004年第1期1-5,共5页
基金
国家自然科学基金资助 (编号 :30 0 70 80 1 )~~
文摘
目的 克隆兔转化生长因子 β2 (TGF β2 )基因 ,并获得其在兔重要脏器及角膜中的表达。方法 利用不同物种的相似序列设计相关引物 ,制备兔肝组织的RNA并逆转录 ,RT PCR技术获得TGF β2 基因蛋白编码区序列后克隆 ,RT PCR半定量及荧光定量PCR检测TGF β2 在兔重要脏器及角膜中的表达。结果 成功地克隆了兔TGF β2 的蛋白编码区序列 ,测序证实和人、大鼠及小鼠具有高度的同源性 ,含有TGF β2 的保守结构域 ,TGF β2 基因在兔心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺和角膜组织中均有不同程度表达。结论 利用同源序列克隆进化上保守的基因是简捷快速的方法。获得兔TGF β2 的基因有助于进一步研究其在机体重要脏器纤维化。
关键词
兔
转化生长因子Β2
基因克隆
荧光定量wr
Keywords
rabbit
transforming growth factor β2
gene cloning
fluorescent quantitative PCR
分类号
R775.9 [医药卫生—眼科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兔转化生长因子-β_2基因的克隆及其表达的检测
张建华
满晓波
郑磊
鞠燕
陈倩
《眼科新进展》
CAS
2004
2
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