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提高药剂学与药物动力学实验教学质量的体会 被引量：6
1
作者 刘道洲 成颖 +4 位作者 崔晗 刘苗 李晨 张邦乐 周四元 《基础医学教育》 2012年第11期861-862,共2页
药剂学与药物动力学实验是一门重要的药学实验课程,具有综合性、创造性、实用性的特点,能够加深学员对药剂学、生物药剂学与药物动力学基本理论和基本知识的认识与理解,提高学员的动手操作能力、独立观察和发现问题的能力以及创造性思... 药剂学与药物动力学实验是一门重要的药学实验课程,具有综合性、创造性、实用性的特点,能够加深学员对药剂学、生物药剂学与药物动力学基本理论和基本知识的认识与理解,提高学员的动手操作能力、独立观察和发现问题的能力以及创造性思维的能力。围绕实验内容及其设计,总结以往教学工作经验,为进一步提高教学质量提供借鉴。 展开更多
关键词 药剂学与药代动力学实验 实验教学 教学体会
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临床前药代动力学实验室的风险评估及安全管理
2
作者 胡海红 雷金秀 +2 位作者 曾奎 余露山 曾苏 《化工管理》 2024年第29期120-125,共6页
文章针对综合性实验室情况相对复杂、风险评估不准确等问题,结合临床前药代动力学实验室的具体情况,依据研究的候选药物、体外实验模型构建、体外实验操作过程、体内评价模型动物运输、饲养及实验中的生物安全等实验室风险进行评估,并... 文章针对综合性实验室情况相对复杂、风险评估不准确等问题,结合临床前药代动力学实验室的具体情况,依据研究的候选药物、体外实验模型构建、体外实验操作过程、体内评价模型动物运输、饲养及实验中的生物安全等实验室风险进行评估,并对实验室建立与安全管理体系建设进行分类系统介绍,为高校或其他科研单位实验室建立及安全管理提供重要的参考。 展开更多
关键词 临床前药代动力学实验室 风险评估 安全管理
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药物研究中的生物药剂学和药代动力学 被引量：1
3
作者 郭利 恽榴红 《国外医学（药学分册）》 2001年第1期42-46,共5页
随着合理药物设计、重组生物技术、组合化学和高通量筛选等学科的相互融合和相互推动 ,大量的化合物被合成出来。但由于生物药剂学和药代动力学的制约 ,这些药物候选物的开发时间长、成本高。本文主要介绍一些重要的生物药剂学和药代动... 随着合理药物设计、重组生物技术、组合化学和高通量筛选等学科的相互融合和相互推动 ,大量的化合物被合成出来。但由于生物药剂学和药代动力学的制约 ,这些药物候选物的开发时间长、成本高。本文主要介绍一些重要的生物药剂学和药代动力学方法 ,这些方法将有助于降低药物的开发时间和成本 ,推动安全、有效的药物开发。 展开更多
关键词 新药开发 生物药剂学 药代动力学 药物研究
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自主式教学法在生物药剂与药代动力学实验教学中的应用及实践 被引量：1
4
作者 詹琳 袁琼 王君 《卫生职业教育》 2015年第1期93-94,共2页
从教学内容、教学方法、考核方法等方面探讨在生物药剂学与药代动力学实验教学中实施自主式教学法的效果。该教学法能激发学生的学习兴趣和主动性,取得良好效果。
关键词 自主式教学法 生物药剂与药代动力学 实验教学
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山茱萸总甙滴眼液眼内药代动力学及药效学的实验研究 被引量：4
5
作者 孟晶 李辰 +4 位作者 陈建苏 赵松滨 狄静芳 杨皓庄 张穗梅 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第4期5-10,共6页
目的 :研制出山茱萸总甙 (COG)滴眼液 ,对该滴眼液的药代动力学进行研究 ,并观察其局部应用对角膜移植免疫排斥反应的影响。方法 :用高效液相色谱法对该滴眼液的药代动力学参数进行研究。建立封闭群大鼠角膜移植模型 ,随机分为 4组 :A... 目的 :研制出山茱萸总甙 (COG)滴眼液 ,对该滴眼液的药代动力学进行研究 ,并观察其局部应用对角膜移植免疫排斥反应的影响。方法 :用高效液相色谱法对该滴眼液的药代动力学参数进行研究。建立封闭群大鼠角膜移植模型 ,随机分为 4组 :A组为空白对照组 ,B、C、D组分别为使用质量分数 0 5 %、1%和 2 %COG滴眼液组。用裂隙灯显微镜记录及比较各组角膜排斥反应发生时间。结果 :COG滴眼液在新西兰白兔眼内为一室模型 ,主要药代动力学参数为 :A =4 316 μg/mL ,Ke=2 0 5 6h- 1,Ka=2 5 79h- 1,LagTime =0 198h ,t1/ 2 ,Ka=0 0 2 3h ,t1/ 2 ,Ke=0 2 5 7h ,Tmax=0 986h ,ρmax=1 2 94 μg/mL ,AUC =1 6 0 1μg·h/mL ,其拟合的动力学方程为 ρ(t) =10 6 0 5×Dose×(e- 2 0 56× (t- 0 198) -e- 2 579× (t- 0 198) )。术后各组发生角膜移植排斥时间 ,A组与B、C、D组、B组与C、D组、C组与D组间两两比较均有显著性差异 (P <0 0 1)。其中作用最强的为C组。结论 :COG滴眼液能有效地防治角膜移植免疫排斥反应。COG滴眼液眼内有效峰浓度出现在点药后 0 986h 。 展开更多
关键词 实验研究 山茱萸总甙 滴眼液 药代动力学 角膜移植 免疫排斥
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经淋巴管灌注卡铂脂质体的药代动力学实验研究 被引量：6
6
作者 于兴江 王沂峰 +5 位作者 江森 苏光华 王素珍 张爱军 赵炎 翟光喜 《现代妇产科进展》 CSCD 2002年第1期11-14,共4页
目的 :研究卡铂脂质体 (CPL)经淋巴管内灌注 (ILVP)的体内药代动力学。方法 :随机将 6 0只雌性新西兰白兔分为 3组 :ILVP组 ,经兔窝淋巴结输出管穿刺置管给药 ;腹腔内注射 (IPI)组及静脉内注射 (IVI)组。每只给予CPL 30ml混悬液 ,存活... 目的 :研究卡铂脂质体 (CPL)经淋巴管内灌注 (ILVP)的体内药代动力学。方法 :随机将 6 0只雌性新西兰白兔分为 3组 :ILVP组 ,经兔窝淋巴结输出管穿刺置管给药 ;腹腔内注射 (IPI)组及静脉内注射 (IVI)组。每只给予CPL 30ml混悬液 ,存活 16 8h后处死。用石墨炉原子吸收分光光度法测定每组各时点的外周血及盆腔腹膜后淋巴结组织中铂总 (Pt)浓度 ,并摘取兔淋巴结及心、肝、脾、肾组织作病理学检查CPL的毒性作用。结果 :ILVP组淋巴结铂峰最大浓度 (Cmax)为 6 8.4 μg/g(湿重 ) ,药时曲线下面积 (AUC)为2 117.5 μg·h/g(湿重 ) ,外周血铂Cmax为 12 .8μg/ml,AUC为 2 10 .6 μg·h/ml ;IPI组淋巴结铂Camx为 35 .2 μg/g(湿重 ) ,AUC为 94 4 .2 μg·h/g(湿重 ) ,外周血铂Cmax为 11.4 μg/ml,AUC为 2 76 .3μg·h/ml;IVI组淋巴结铂Cmax为 18.4 μg/g(湿重 ) ,AUC为 319.9μg·h/g(湿重 ) ,外周血铂Cmax为 4 0 .7μg/ml,AUC为 6 6 8.0 μg·h/ml。各实验组间兔淋巴结铂浓度分布差异有显著性 (P <0 .0 5 )。其中ILVP组淋巴结铂Camx是IPI组的 1.9倍 (P =0 .0 4 ) ,是IVI组的 3.7倍 (P =0 .0 13)。外周血中铂浓度 :IVI组高于ILVP组 (P =0 .0 4 4 ) ,但IPI组与ILVP组差异无显著性 (P =0 .6 3)。 展开更多
关键词 脂质体 卡铂 药代动力学 动物实验 ILVP CPL 生殖器肿瘤 女性
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大鼠颈静脉置管模型在咪达唑仑新制剂自身交叉实验药代动力学评价中的应用 被引量：3
7
作者 王晓英 王娟 +4 位作者 李敬来 郑爱萍 李峥 张振清 庄笑梅 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期394-397,共4页
目的建立和优化大鼠颈外静脉置管模型,应用大鼠双周期自身交叉实验,评价咪达唑仑自动注射针注射液与市售注射液的相对生物利用度及药代动力学特征。方法 SD大鼠6只,雌雄各半,麻醉后无菌条件下行颈静脉插管术,术后恢复1周用于咪达唑仑自... 目的建立和优化大鼠颈外静脉置管模型,应用大鼠双周期自身交叉实验,评价咪达唑仑自动注射针注射液与市售注射液的相对生物利用度及药代动力学特征。方法 SD大鼠6只,雌雄各半,麻醉后无菌条件下行颈静脉插管术,术后恢复1周用于咪达唑仑自动注射针制剂和市售注射液制剂双周期自身交叉实验。分别采用单剂量肌肉注射1.33 mg/kg的咪达唑仑自动注射针注射液及市售的咪达唑仑注射液对照制剂,交叉给药,间隔5 d,于给药后不同时间点从大鼠颈静脉插管中按时定量取血,血浆样品处理后,采用LC-MS/MS测定血浆中咪达唑仑原型的浓度,应用Win Nolin软件计算咪达唑仑的药动学参数及相对生物利用度。结果大鼠行颈静脉置管模型构建成功后,采血操作简单、对动物刺激小,满足药动学研究中少量、定时、连续取血的要求,解决了啮齿类动物在新制剂评价中应用自身交叉实验的操作瓶颈。咪达唑仑自动注射针制剂与市售注射液在大鼠体内的药代动力学参数无统计学差异,相对生物利用度为99%。结论大鼠颈静脉置管模型可作为应用自身交叉实验评价新制剂与参比制剂药动学特点的可推广模型。 展开更多
关键词 大鼠 颈静脉置管术 自身交叉实验 药代动力学
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5-氟尿嘧啶-2’-脱氧核苷经胃左动脉介入灌注后的药代动力学实验研究 被引量：24
8
作者 吴鹏 朱正纲 +8 位作者 叶正宝 陈红专 陆晖 商俊 张明钧 燕敏 刘炳亚 于颖彦 林言箴 《外科理论与实践》 2004年第2期135-139,共5页
目的研究术前经胃左动脉行介入灌注后5鄄氟尿嘧啶鄄2’鄄脱氧核苷(FUDR)的药代动力学变化。方法将20头健康幼猪随机分成2组,分别于术前经胃左动脉行介入化疗(IAC)或全身性静脉化疗(SC)。标本中FUDR的浓度用高效液相色谱(HPLC)法测定。结... 目的研究术前经胃左动脉行介入灌注后5鄄氟尿嘧啶鄄2’鄄脱氧核苷(FUDR)的药代动力学变化。方法将20头健康幼猪随机分成2组,分别于术前经胃左动脉行介入化疗(IAC)或全身性静脉化疗(SC)。标本中FUDR的浓度用高效液相色谱(HPLC)法测定。结果IAC组胃壁和胰腺中FUDR的曲线下面积(AUC0鄄49)明显高于SC组;注药后60min时部分胃周淋巴结中的FUDR平均浓度明显高于SC组;在心脏和肾脏中明显低于SC组。结论术前经胃左动脉行介入化疗后,FUDR的药代动力学变化明显优于全身性静脉化疗。本实验为在临床上术前采用经胃左动脉介入化疗治疗胃癌提供了实验性依据。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶-2’-脱氧核苷 药代动力学 实验研究 介入化疗 胃癌
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依据ISO/IEC 17025标准建设Ⅰ期临床药代动力学分析实验室 被引量：4
9
作者 姚战鹏 贾艳艳 +2 位作者 金鑫 宋颖 文爱东 《中国药物与临床》 CAS 2013年第8期1050-1051,共2页
ISO17025是实验室认可的国际标准，全称是ISO／IEC17025：2005（检测和校准实验室能力的通用要求》。该标准从人、机、法、料、环5个环节规范了实验室管理，完善了实验室质量保障体系。随着医药卫生事业的发展，国内已有10家I期临床药... ISO17025是实验室认可的国际标准，全称是ISO／IEC17025：2005（检测和校准实验室能力的通用要求》。该标准从人、机、法、料、环5个环节规范了实验室管理，完善了实验室质量保障体系。随着医药卫生事业的发展，国内已有10家I期临床药代动力学分析实验室通过了ISO／IEC17025的认可，通过标准的贯彻， 展开更多
关键词 ISO IEC17025 临床药代动力学 分析实验室 国际标准 ISO17025 质量保障体系 医药卫生事业 实验室认可
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生物技术药物药代动力学研究的方法学和实验设计 被引量：5
10
作者 汪小凤 郑青 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第2期80-83,87,共5页
生物技术药物由于自身具有的特点 ,使得其在体内的药代动力学机制比传统药物更为复杂。近年来 ,对于这类药物在体内的代谢机制的研究日趋增加 ,研究方法也日趋成熟。概述了生物技术药物的药代动力学研究方法以及实验设计的特点。
关键词 生物技术药物 药代动力学 方法学 实验设计
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在药学专业药代动力学实验中引入3P87程序的实践 被引量：3
11
作者 徐艳霞 李晓蓉 +5 位作者 唐玉 徐平湘 陈怡 胡小敏 熊杰 薛明 《药学教育》 2008年第4期37-38,共2页
在药学专业本科生的药理学实验中引入3P87程序,结合药物的药代动力学实验中的数据处理,旨在提高学生进行科研活动的能力和意识,并对这一实践进行分析和比较。
关键词 药学专业 药代动力学实验 3P87程序
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吡喹酮缓释片在家犬体内的药代动力学和实验治疗 被引量：1
12
作者 严汉英 刘学丽 +8 位作者 朱延勤 潘伟娜 冯琳 杨彬 程大敦 赵俊 钱燮铭 张燕萍 徐明 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1991年第5期275-278,共4页
家犬1次口服吡喹酮缓释片(SRPT)200mg/kg,体内药代动力学特性可用一室开放模型描述,与平行对照的吡喹酮普通片(PZQT)相比,Cmax下降,Tmax推迟,有效血药浓度时间延长,而生物利用度没有显著改变。按20mg/kg×2,1d内服用,血药浓度长时... 家犬1次口服吡喹酮缓释片(SRPT)200mg/kg,体内药代动力学特性可用一室开放模型描述,与平行对照的吡喹酮普通片(PZQT)相比,Cmax下降,Tmax推迟,有效血药浓度时间延长,而生物利用度没有显著改变。按20mg/kg×2,1d内服用,血药浓度长时间维持在有效浓度以上,第27h血药浓度为2μg/ml,无明显峰谷现象。以1d内服用30mg/kg×2剂量治疗人工感染的家犬日本血吸虫病,减虫率为93.61％,与平行对照的PZQT相比,疗效无显著差异(p>0.05)。 展开更多
关键词 吡喹酮 药代动力学 实验治疗 血药浓度 一室开放模型 平行对照 日本血吸虫病 减虫率 普通片 生物利用度
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药代动力学实验室液相色谱串联质谱仪期间核查方法的建立 被引量：1
13
作者 金冠钦 孙黎 +2 位作者 王玉洪 夏玲红 林厚文 《化学分析计量》 CAS 2020年第3期107-112,共6页
建立符合ISO17025认可要求的药代动力学实验室中液相色谱串联质谱仪的期间核查方法。采用仪器状态及性能核查、仪器比对及全国室间质评等手段,对液相色谱质谱联用仪检测结果的有效性及准确性进行评价。结果为仪器状态及性能核查指标全... 建立符合ISO17025认可要求的药代动力学实验室中液相色谱串联质谱仪的期间核查方法。采用仪器状态及性能核查、仪器比对及全国室间质评等手段,对液相色谱质谱联用仪检测结果的有效性及准确性进行评价。结果为仪器状态及性能核查指标全部合格;仪器比对采用API 3200QTrap与API 4000的测试数据进行比较,结果两组间精密度(ρ=0.072,P>0.05)及均值(ρ=0.380,P>0.05)均无差异;全国室间质评5组盲样的测试浓度均在允许范围内,全部合格通过。2019年度液相色谱质谱联用仪期间核查结果为满意。期间核查可系统评价液相色谱质谱联用仪的性能,提高检测质量,以满足CNAS CL-01:2018对药代动力学实验室仪器的要求。 展开更多
关键词 ISO 17025 液相色谱串联质谱仪 期间核查 药代动力学实验室
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生物药剂与药物动力学实验教学的探讨 被引量：2
14
作者 赖玲 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第S1期276-,共1页
关键词 药物动力学 药代动力学 生物力学 生物药剂 实验教学
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药代动力学实验教学中开设中药内容探讨 被引量：2
15
作者 詹琳 袁琼 王君 《亚太传统医药》 2015年第17期140-141,共2页
在药代动力学实验课程中开设中药内容,有利于学生了解中药药代动力学的重要性,完善知识架构,激发创新能力,满足人才培养的实际需求。探讨了设置中药内容的具体可行性及方案以及需要注意的问题。
关键词 药代动力学 中药 实验教学 医学教育
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黄柏超微粉体药代动力学实验研究 被引量：1
16
作者 丁志平 蔡光先 +1 位作者 首第武 唐正平 《湖南中医杂志》 2011年第1期99-101,共3页
一般认为中药制成超微粉体与纳米粉体后能提高其有效成分的生物利用度。为此,我们将400多种中药饮片加工成中药超微粉体（中药超微饮片）。中药饮片经超微化后其有效成分在体内的药代动力学过程,有可能会发生改变,这对中药粉体的临床应... 一般认为中药制成超微粉体与纳米粉体后能提高其有效成分的生物利用度。为此,我们将400多种中药饮片加工成中药超微粉体（中药超微饮片）。中药饮片经超微化后其有效成分在体内的药代动力学过程,有可能会发生改变,这对中药粉体的临床应用有着直接的影响,因此需要对中药超微粉体进行药代动力学研究, 展开更多
关键词 黄柏 超微粉 药代动力学 实验研究
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对药代动力学实验的两点改进 被引量：2
17
作者 牟英 《药学教育》 2010年第2期54-55,共2页
通过具体的实验数据,讨论在药代动力学实验中如何加入曲线下面积(AUC)的计算,以帮助学生理解并掌握这一概念;在实验室设置不同剂量组,给药后比较剂量与浓度是否呈等比例关系,以此加深学生对于一级动力学消除及其临床意义的理解。
关键词 药代动力学学生实验 曲线下面积(AUC) 一级动力学消除
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三种第三代头孢类抗生素在胆汁中药代动力学的实验研究
18
作者 孙桂华 赵树进 +2 位作者 孙大勇 周兰 宋鸿 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第7期843-844,共2页
目的:测定静脉注射头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮在犬胆汁中的药代动力学参数,为临床用药提供参考。方法:犬胆总管造瘘,留置引留管,分别静脉注射被观察的药物,按规定的时间留取胆汁,测定各不同时间点药物在胆汁中的含量,用3P_(87)软... 目的:测定静脉注射头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮在犬胆汁中的药代动力学参数,为临床用药提供参考。方法:犬胆总管造瘘,留置引留管,分别静脉注射被观察的药物,按规定的时间留取胆汁,测定各不同时间点药物在胆汁中的含量,用3P_(87)软件进行数据处理,得出有关的药代动力学参数。结果:三种药物相比,头孢哌酮在胆汁中的峰值浓度最高,头孢曲松钠不仅峰值浓度较高,而且半衰期最长;头孢他啶在胆汁中的浓度与半衰期均为最低值。结论:本组三种药物中,头孢曲松钠、头孢哌酮是治疗胆系感染较为理想的药物,而头孢他啶与前二者相比不宜用于治疗胆系感染性疾病。 展开更多
关键词 第三代头孢类抗生素 胆汁 药代动力学 实验研究 病理
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药剂专业药物动力学实验改进
19
作者 陈俊 平其能 向惠川 《药学教育》 2000年第1期39-39,共1页
药物动力学是生物药剂学实验中最重要的实验之一，要求学生掌握实验设计、采血方法、血样处理、测定方法及数据处理。原来的实验所选是“茶碱体内药动学参数的测定”，该实验存在两个缺点：
关键词 药物动力学 药剂专业 实验改进 采血方法 生物药剂学 茶碱 体内药动学 实验设计 学生 求学
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应用高效液相色谱测定微量血中氨苄青霉素的实验方法及其在儿童时期的药代动力学
20
作者 李惠芬 张文敏 +1 位作者 徐凤辉 刘萱 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第S1期65-65,共1页
本文报道应用高效液相色谱测定微量血中氨苄青霉素的实验方法及其在儿童时期的药代动力学。本法用β—羟乙基茶碱作为内标物,使用C<sub>18</sub>反相色谱柱,0.1M磷酸二氢钾/乙腈（92/8）作流动相,微量血清（50ml）,高氯酸... 本文报道应用高效液相色谱测定微量血中氨苄青霉素的实验方法及其在儿童时期的药代动力学。本法用β—羟乙基茶碱作为内标物,使用C<sub>18</sub>反相色谱柱,0.1M磷酸二氢钾/乙腈（92/8）作流动相,微量血清（50ml）,高氯酸沉淀蛋白,上清液直接进样分析,紫外检测波长为214nm。方法学评价表明该方法灵敏度、精密度高,特异性强。实验过程中,氨苄青霉素呈药物衰减。 展开更多
关键词 药代动力学 高效液相色谱 高氯酸沉淀 实验方法 直接进样分析 反相色谱柱 方法学评价 羟乙基 二氢钾 方法灵敏度
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