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阿扎胞苷注射剂的药物安全性评估与护理对策研究
1
作者 陈锦雪 蔡家乐 《北方药学》 2025年第1期168-170,共3页
目的:评估阿扎胞苷注射剂的药物安全性,并建立有效的护理对策,以保障患者的用药安全。方法:纳入2021年1月至2022年12月在我院接受阿扎胞苷注射剂治疗的MDS或AML患者共90例,按照说明书推荐的剂量和给药周期进行用药,并进行至少6个周期的... 目的:评估阿扎胞苷注射剂的药物安全性,并建立有效的护理对策,以保障患者的用药安全。方法:纳入2021年1月至2022年12月在我院接受阿扎胞苷注射剂治疗的MDS或AML患者共90例,按照说明书推荐的剂量和给药周期进行用药,并进行至少6个周期的随访。结果:两组患者的阿扎胞苷剂量和给药周期无统计学差异。MDS组和AML组的阿扎胞苷剂量分别为(75.33±13.14)mg/m 2和(75.92±11.76)mg/m 2,P>0.05。两组患者的阿扎胞苷给药周期均为28天,且给药方式一致,均为每天1次,早上8点静脉滴注。两组患者的阿扎胞苷给药持续时间和给药周期数也没有显著差异,P>0.05。两组患者中,不良反应的发生情况总体相似。最常见的不良反应为恶心,MDS组发生率为37.5%,AML组为42.9%。两组在恶心发生率上的差异不显著(P=0.595)。其他常见的不良反应包括呕吐、中性粒细胞减少和发热,发生率分别为31.3%~35.7%、25%~28.6%和18.8%~21.4%。不同类型的不良反应在两组间没有显著差异(P>0.05)。在护理满意度方面,两组患者的满意度相似。MDS组中41.7%的患者表示满意,AML组中42.9%的患者表示满意。大部分患者对护理服务评价为“一般”,MDS组50%,AML组50%。不满意的患者较少,分别为8.3%(MDS)和7.1%(AML)。两组患者的护理满意度差异在统计上不显著(P值均大于0.05)。结论:阿扎胞苷注射剂在治疗MDS或AML患者时,需要严密监测患者的用药情况和药物不良反应发生情况,提高患者的用药安全。建立良好的护理对策,提高药物治疗的效率。 展开更多
关键词 阿扎胞苷 药物安全性 不良反应 护理对策
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职业拓展类课程药物安全生产概论教学方法创新与实践 被引量：1
2
作者 李冬梅 王帅兵 王薇 《中国教育技术装备》 2024年第10期52-54,共3页
根据职业拓展类课程药物安全生产概论的课程特点及教学现状,探索以培养学生职业安全能力为本位的多种教学方法的创新与实践,主要运用案例教学法、翻转课堂教学法和任务驱动教学法,与传统教学方法相比较,提高学生的学习积极性,培养学生... 根据职业拓展类课程药物安全生产概论的课程特点及教学现状,探索以培养学生职业安全能力为本位的多种教学方法的创新与实践,主要运用案例教学法、翻转课堂教学法和任务驱动教学法,与传统教学方法相比较,提高学生的学习积极性,培养学生的职业安全素养,为顶岗实习打下坚实的基础。 展开更多
关键词 药物安全生产概论 混合式教学 翻转课堂 案例教学法 虚拟现实技术 任务驱动法
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肾脏类器官的研究进展及其在药物安全性评价中的应用
3
作者 蒋小涵 杨同金 +2 位作者 梁宁娟 王岩 滕晶晶 《临床肾脏病杂志》 2024年第8期687-691,共5页
肾毒性是导致药物研发失败的原因之一,所以建立确定可靠的方法评价药物肾毒性是当前药物安全性评价急需解决的问题。最近,一种新型体外研究模型—类器官备受关注,可高度模拟体内组织、器官的功能结构,具有稳定的遗传特征。由于肾脏类器... 肾毒性是导致药物研发失败的原因之一,所以建立确定可靠的方法评价药物肾毒性是当前药物安全性评价急需解决的问题。最近,一种新型体外研究模型—类器官备受关注,可高度模拟体内组织、器官的功能结构,具有稳定的遗传特征。由于肾脏类器官具备真实器官结构和功能,在药物肾毒性评价的研究中极具应用价值和发展潜力。因此,本文将对肾脏类器官的构建及其在药物安全性评价中的应用进行归纳总结,以期为肾脏类器官的药物毒性评估提供相关理论依据,帮助筛选相关药物的潜在不良反应。 展开更多
关键词 肾脏类器官 肾毒性 药物安全性评价 诱导多能干细胞
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国内抗体药物安全性及风险研究的CiteSpace文献计量分析
4
作者 彭月 刘玲玲 +7 位作者 蔡沅璇 赵宇航 上官小芳 李康玲 陈哲锐 李克 黄锐 卢圆圆 《中国药师》 CAS 2024年第6期1019-1027,共9页
目的分析近10年国内抗体药物安全性及风险研究的发展现状、最新的研究热点及前沿。方法利用CiteSpace 6.2.R2软件分析2012—2022年CNKI、万方、VIP数据库中抗体药物安全性及风险相关的全部文献。结果3个数据库共获得2773篇文献,去重后导... 目的分析近10年国内抗体药物安全性及风险研究的发展现状、最新的研究热点及前沿。方法利用CiteSpace 6.2.R2软件分析2012—2022年CNKI、万方、VIP数据库中抗体药物安全性及风险相关的全部文献。结果3个数据库共获得2773篇文献,去重后导入CiteSpace,最后纳入分析的文献1870篇,近10年来抗体药物安全性与风险研究领域发文量在2012—2019年维持在每年100篇左右,自2020年以后文章发表数量开始攀升,在2021—2022年年发文量增长至300篇左右;国内机构合作网络图谱显示,抗体药物安全性及风险研究的各研究机构之间缺乏合作,主要是医院在进行该领域的研究,研究主体类型相对单一。作者合作网络图谱显示,以李波、杨艳伟、林志等所在团队为该研究领域的核心团队合作最为紧密,而高产作者之间合作较少,另外有部分专家学者是以个人或小团体独自进行研究,研究热点集中在不良反应、安全性、贝伐珠单抗、利妥昔单抗、Meta分析等方面。结论国内近10年主要集中于研究抗体药物的临床有效性与安全性方面,鲜有学者研究探讨关于抗体药物的风险。因此,未来有待关注和重视对抗体药物风险方面的研究。 展开更多
关键词 抗体药物 CITESPACE 安全性 风险 不良反应 文献计量学 药物安全 风险管理
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药师参与抗菌药物安全管理对呼吸科合理用药的效果分析
5
作者 钟华 周素仪 +1 位作者 朱迪 黎婕 《中国处方药》 2024年第12期80-83,共4页
目的分析广州市白云区妇幼保健院药师参与抗菌药物安全管理的情况及管理后对呼吸科合理用药的效果。方法选取呼吸科2021年1月~2023年12月感染性疾病的住院患者400例为观察对象,以其中2021年1月~2022年4月常规药物安全管理时期的200例为... 目的分析广州市白云区妇幼保健院药师参与抗菌药物安全管理的情况及管理后对呼吸科合理用药的效果。方法选取呼吸科2021年1月~2023年12月感染性疾病的住院患者400例为观察对象,以其中2021年1月~2022年4月常规药物安全管理时期的200例为对照组,以2022年5月~2023年12月实施药师参与药物安全管理时期的200例为研究组。对比两组患者药物使用情况(使用目的、联合用药情况)、处方中不合理用药发生情况以及患者不良反应发生情况、用药满意度。结果研究组抗菌药物单一用药(59.00%)、使用目的为治疗者(75.00%)多于对照组(37.50%、52.00%),二联用药(36.00%)、三联及以上用药(5.00%)、使用目的为预防(24.50%)或无指征者(0.50%)少于对照组(50.00%、12.50%、40.00%、10.00%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组处方药物用法、用量不当,药物剂型、给药途径不当,配伍禁忌,无适应证用药,给药频率不当,超说明书用药,遴选药品不适宜,无正当理由开高价药发生情况低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药师参与呼吸科抗菌药物安全管理效果较好,可减少不合理用药和药物不良反应发生,提高患者用药满意度。 展开更多
关键词 药师 药物安全管理 抗菌药 呼吸科 用药合理性
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利妥昔单抗联合环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮患者临床效果及药物安全观察
6
作者 钟晓琳 蓝玲静 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第10期0013-0016,共4页
探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮患者的临床效果及药物安全性,并评估患者的用药依从性。方法 回顾性分析我院2023年1月至12月期间收治的100例系统性红斑狼疮患者的临床资料。按照治疗方案不同分组,每组50例。对照组接受... 探讨利妥昔单抗联合环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮患者的临床效果及药物安全性,并评估患者的用药依从性。方法 回顾性分析我院2023年1月至12月期间收治的100例系统性红斑狼疮患者的临床资料。按照治疗方案不同分组,每组50例。对照组接受常规环磷酰胺治疗,观察组在此基础上联合使用利妥昔单抗。比较两组患者的临床疗效、用药依从性及不良反应发生情况。结果 观察组的临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组的用药依从性显著高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 利妥昔单抗联合环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮患者在提高临床疗效和用药依从性方面具有显著优势,且药物安全性良好。该联合用药方案值得在临床实践中推广应用。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 环磷酰胺 系统性红斑狼疮患者 临床效果 药物安全
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复方丹参片联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果及药物安全研究
7
作者 黎敏 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0049-0052,共4页
对比复方丹参片联合硝酸甘油与单用硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛患者效果及药物安全性。方法 将河池市凤山县中医医院2023年1月-12月收治的120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组,各60例。观察组患者接受复方丹参片与硝酸甘油... 对比复方丹参片联合硝酸甘油与单用硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛患者效果及药物安全性。方法 将河池市凤山县中医医院2023年1月-12月收治的120例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组与观察组,各60例。观察组患者接受复方丹参片与硝酸甘油联合治疗,对照组患者仅接受硝酸甘油治疗,对比两组患者的治疗治疗效果及药物安全性。结果 两组患者的不良反应发生率与用药依从性对比无明显差异(P>0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,且再住院率低于对照组(P<0.05)。结论 联合使用复方丹参片与硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛患者要比单独使用硝酸甘油治疗更有效,能提高治疗总有效率,能降低再住院率,且不会影响患者的用药依从性,安全性良好,不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 复方丹参片 硝酸甘油 不稳定型心绞痛患者 药物安全 临床效果
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奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者中的效果及药物安全性研究
8
作者 杨利军 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第4期0017-0020,共4页
对奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者中的效果及药物安全性进行研究。方法 将2022年10月至2023年10月期间我院收治的164例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机均分为两组,对照组患者采用常规的三联疗法,研究组患者在三联疗法的... 对奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者中的效果及药物安全性进行研究。方法 将2022年10月至2023年10月期间我院收治的164例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,随机均分为两组,对照组患者采用常规的三联疗法,研究组患者在三联疗法的基础上分阶段服用奥美拉唑,对两组的治疗效果和药物安全性进行对比。结果 研究组治疗的总有效率为96.34%,比对照组的89.02%更优(P<0.05);经治疗后研究组的积分肠上皮化生积分和胃黏膜萎缩积分分别为(0.76±0.22)分和(0.69±0.31)分,均比对照组的更低,其改善情况更优(P<0.05);研究组患者发生腹泻、恶心呕吐、头晕以及皮肤过敏的不良反应发生率为4.88%,对照组为10.98%,研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论 奥美拉唑分阶段服用在慢性萎缩性胃炎患者的疗效比常规三联疗法更为显著,药物不良反应发生率更低,可以在临床推广使用。 展开更多
关键词 奥美拉唑 分阶段服用 慢性萎缩性胃炎 药物安全性
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氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛患者中的临床效果及药物安全性监测
9
作者 杨利军 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第3期0076-0079,共4页
将氯吡咯雷与阿司匹林联合作为冠心病心绞痛患者治疗药物,探究两者联合实施之后的临床效果,同时对药物安全性进行监测研究。方法 90例冠心病心绞痛患者为本次研究对象,全体对象收治实践区间均为2022年9月-2023年9月,90例对象结合不同药... 将氯吡咯雷与阿司匹林联合作为冠心病心绞痛患者治疗药物,探究两者联合实施之后的临床效果,同时对药物安全性进行监测研究。方法 90例冠心病心绞痛患者为本次研究对象,全体对象收治实践区间均为2022年9月-2023年9月,90例对象结合不同药物治疗手段分成对照组(药物选择:单独使用阿司匹林药物)与观察组(药物选择:氯吡咯雷与阿司匹林联合使用),例数均为45例,比较两种药物选择方案实施效果及安全性。结果 临床疗效比较结果显示: 疗效结果:观察组与对照组分别是91.78%、 71.11%,对比显示P<0.05。心电图疗效结果:观察组与对照组分别是 88.89%、82.22%,对比显示 P>0.05。药物安全监测结果:不良反应发生率观察组与对照组分别是 20.00%、 24.44%,对比显示 P>0.05。结论 将氯吡咯雷与阿司匹林联合作为冠心病心绞痛患者治疗药物,能够很好地保障临床效果,在有效抑制血小板活化功能的过程中有效减轻患者心绞痛程度,而且药物不良反应发生率也较低,安全性较高,可以将其作为临床该疾病治疗首选药物。 展开更多
关键词 氯吡咯雷 阿司匹林 冠心病心绞痛 药物安全性
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临床药师在医院药物安全性中的作用刍议
10
作者 马维娜 曲相珍 +1 位作者 张欣 马秀杰 《中国卫生产业》 2024年第20期226-228,232,共4页
本文探讨了药物安全性在医院管理中的重要性,并详细阐述了临床药师在这一过程中的关键作用。临床药师通过用药教育、审核用药医嘱、药物监测和药物治疗管理等具体实践,有效提高了药物使用的安全性和有效性。本文总结现有研究和实践经验... 本文探讨了药物安全性在医院管理中的重要性,并详细阐述了临床药师在这一过程中的关键作用。临床药师通过用药教育、审核用药医嘱、药物监测和药物治疗管理等具体实践,有效提高了药物使用的安全性和有效性。本文总结现有研究和实践经验,为进一步优化药物安全管理提供参考,旨在推动医院药物管理水平的不断提升。 展开更多
关键词 临床药师 药物安全性 用药教育 用药医嘱审核 药物检测 药物治疗管理
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代谢组学方法的建立及其在药物安全评价中的应用 被引量：7
11
作者 彭双清 廖明阳 颜贤忠 《卫生毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期185-187,共3页
关键词 代谢组学 药物安全 毒理基因组学 药物毒理学 药理活性
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本科创新课程《药物安全与合理用药》互动性教学设计 被引量：5
12
作者 宋沁馨 沈燚昀 +3 位作者 李靖轩 柳文媛 狄斌 许风国 《药学教育》 2015年第2期44-47,共4页
在药害事件频发、不合理用药普遍的大环境下,该文对本科药学专业《药物安全与合理用药》课程设置的必要性及其理论课、实验课的互动性教学内容设计进行了一定程度的思考,以期保障用药安全,培养具有药品全面质量安全控制观念的专业性药... 在药害事件频发、不合理用药普遍的大环境下,该文对本科药学专业《药物安全与合理用药》课程设置的必要性及其理论课、实验课的互动性教学内容设计进行了一定程度的思考,以期保障用药安全,培养具有药品全面质量安全控制观念的专业性药学人才。 展开更多
关键词 药物安全 合理用药 互动性教学 课程设置
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医院ADRs预警和药物安全性评价系统研究 被引量：8
13
作者 胡剑超 庞云丽 赵锐 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第10期596-597,共2页
目的 :建立计算机ADRs监测系统 ,以利于医院集中监测。方法 :依托区域网的医院信息化系统 ,对用药信息进行回顾性分析和实时监测。结果 :使ADRs预警监测工作变得更容易、简便 ,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件。结论 :计算机... 目的 :建立计算机ADRs监测系统 ,以利于医院集中监测。方法 :依托区域网的医院信息化系统 ,对用药信息进行回顾性分析和实时监测。结果 :使ADRs预警监测工作变得更容易、简便 ,且为进行较大规模的ADRs监测提供了有利条件。结论 :计算机实时监测和药物安全性评价系统的运用可为临床合理、安全用药提供一种新的。 展开更多
关键词 药物安全性评价系统 药物不良反应 医院集中监测 医院信息化 医院药学
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DNA芯片技术在毒理学和药物安全性方面的应用 被引量：3
14
作者 陈前 窦骏 王净 《生命的化学》 CAS CSCD 2001年第4期319-320,共2页
关键词 DNA芯片 毒理学 药物安全性 应用
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实验动物兽医在药物安全评价实验中的职能作用 被引量：4
15
作者 李保文 梁春南 《实验动物科学》 2009年第3期49-52,共4页
随着公众和使用实验动物的机构对实验动物伦理福利关注度的提升,实验动物兽医在药物安全评价实验室中的作用的重要性逐渐突显出来。实验动物兽医究竟应该在药物安全评价中承担什么样的职能与角色呢?本文从机构职能设置和实验开展这两个... 随着公众和使用实验动物的机构对实验动物伦理福利关注度的提升,实验动物兽医在药物安全评价实验室中的作用的重要性逐渐突显出来。实验动物兽医究竟应该在药物安全评价中承担什么样的职能与角色呢?本文从机构职能设置和实验开展这两个方面展开叙述回答了这一问题。完整的兽医职能首要是保证所使用的动物质量符合标准,并能达到实验的要求;对全体员工进行专业培训和指导;为机构的员工职业健康计划出谋划策;作为机构IACUC成员参与其运转;药物安全评价实验中的兽医,必须保证提供高标准的兽医护理和福利,以支持安全性评价团队收集到可靠的数据。 展开更多
关键词 兽医 实验动物兽医 药物安全评价 GLP
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基本药物安全监管博弈分析 被引量：2
16
作者 蒋苏苑 汤少梁 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第11期95-98,共4页
基本药物的安全监管是政府监管机构与基本药物经营者之间的博弈过程。该文通过对此博弈进行均衡分析,揭示了基本药物安全不仅取决于监管者的监管成本和基本药物生产者的违法收益及处罚,还取决于政府部门是否有效地对监管者施行了监管,... 基本药物的安全监管是政府监管机构与基本药物经营者之间的博弈过程。该文通过对此博弈进行均衡分析,揭示了基本药物安全不仅取决于监管者的监管成本和基本药物生产者的违法收益及处罚,还取决于政府部门是否有效地对监管者施行了监管,从而提出了完善基本药物安全监管的相应措施。 展开更多
关键词 基本药物安全 监管博弈 奖惩力度
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香港地区药物安全网对大病医疗保障的启示 被引量：3
17
作者 徐伟 江欣禅 杨爽 《中国卫生政策研究》 CSCD 北大核心 2017年第4期18-23,共6页
补偿患者高值药品费用是大病医疗保障的重要途径。我国香港地区建立了药物安全网,在提高高值药品可及性、减轻患者疾病负担等方面取得了显著成效。本文系统梳理了香港地区药物安全网的历史沿革、药品纳入流程、药品及患者申请条件、发... 补偿患者高值药品费用是大病医疗保障的重要途径。我国香港地区建立了药物安全网,在提高高值药品可及性、减轻患者疾病负担等方面取得了显著成效。本文系统梳理了香港地区药物安全网的历史沿革、药品纳入流程、药品及患者申请条件、发展现状以及特点。指出我国内地虽已逐步通过药品谈判建立保障大病的高值药品目录,但机制尚不成熟。应借鉴香港地区药物安全网,建立高值药品目录的准入与退出机制,实现高值药品目录与基本医疗保险目录、新农合基本用药目录的衔接。同时建立多渠道、社会化的筹资机制,扩大高值药品保障范围。最后坚持买赠结合的谈判原则,改革单一的定比例补偿方式,以进一步加强大病医疗保障。 展开更多
关键词 香港药物安全网 大病医疗保障 药品谈判 高值药品目录
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应重视上市后药物安全性的循证医学再评价——罗非昔布召回的意义 被引量：3
18
作者 胡大一 杨进刚 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第2期94-96,共3页
本文通过回顾罗非昔布导致心脑血管疾病发生率增加而被召回这一事件 ,提出现有上市后药物安全性监测的问题和对策。
关键词 罗非昔布 药物不良反应 上市后药物安全性监测
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药物分析技术在药物安全预警中的作用 被引量：5
19
作者 郑开逸 胡育筑 《药学进展》 CAS 2008年第5期216-222,共7页
通过搜集有关文献报道,综述并探讨药物分析技术在药物安全预警中的作用,包括用于药物不良反应的监测、药物不良相互作用的监测、假劣药品的识别、药物滥用的监测及急性药物中毒的诊断等,以推动适应我国国情、有现代药物分析技术支撑的... 通过搜集有关文献报道,综述并探讨药物分析技术在药物安全预警中的作用,包括用于药物不良反应的监测、药物不良相互作用的监测、假劣药品的识别、药物滥用的监测及急性药物中毒的诊断等,以推动适应我国国情、有现代药物分析技术支撑的药物安全预警体系的建设。 展开更多
关键词 药物安全预警 药物分析技术 药物不良反应 假劣药品 药物滥用 药物中毒
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药物安全性的基因组学研究与探讨 被引量：2
20
作者 钟华 李刃 +3 位作者 付廷明 沈强 郭立玮 兰洲 《中国药事》 CAS 2012年第1期74-79,83,共7页
目的药物安全性的基因组学在基因水平探讨遗传因素(基因型)与药物反应及安全性之间的关系。方法采用单核苷酸多态性分析、DNA芯片、基因表达连续分析等先进的基因检测、诊断技术以及统计学方法、数据挖掘技术和计算机技术等方法学研究... 目的药物安全性的基因组学在基因水平探讨遗传因素(基因型)与药物反应及安全性之间的关系。方法采用单核苷酸多态性分析、DNA芯片、基因表达连续分析等先进的基因检测、诊断技术以及统计学方法、数据挖掘技术和计算机技术等方法学研究药物效应的基因多态性、基因变异等对药物安全性的影响。结果与结论新的药物安全性研究以快速增长的人类基因组信息来引导新药的开发及个体化医药发展的新纪元。 展开更多
关键词 药物安全性 基因组学 药物效应 研究方法 新药开发 个体化医药
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