期刊文献+
共找到42篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
孕中期血清产前筛查指标MoM值异常与不良妊娠结局的相关性 被引量:17
1
作者 沈亲亲 张檀 《浙江医学》 CAS 2016年第3期195-197,200,共4页
目的探索孕中期血清产前筛查指标的中位数倍数值(MoM值)异常与不良妊娠结局的相关性。方法回顾性分析宁波地区2012~2013年参加中孕期血清筛查、随访资料完整且结束妊娠的妇女121404例,并按妊娠结局分为不良结局组(1559例)与正常... 目的探索孕中期血清产前筛查指标的中位数倍数值(MoM值)异常与不良妊娠结局的相关性。方法回顾性分析宁波地区2012~2013年参加中孕期血清筛查、随访资料完整且结束妊娠的妇女121404例,并按妊娠结局分为不良结局组(1559例)与正常结局组(119845例)。比较两组妇女孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ—hCG)和游离雌三醇(uE3)的MoM值;并分析血清三联指标MoM值异常对不良妊娠结局的影响。结果不良结局组AFP、fβ—hCG的MoM值均高于正常结局组(均,P〈0.05).uE3的MoM值低于正常结局组(P〈0.05)。AFP、fβ—hCG的MoM值异常升高,uE3的MoM值异常降低,三项筛查指标中MoM值单项、两项和三项异常者.其发生不良妊娠结局的风险均明显增加,其中三项异常者发生不良妊娠结局的风险最高(OR=33.23,95%CI:21.91~50.41)。结论孕中期血清AFP、fβ—hCG、uE3的MoM值出现单项、两项和三项异常均是发生不良妊娠结局的危险因素。建议对血清学筛查指标异常者进行目标疾病诊断外,还应重视其发生不良妊娠结局的可能。 展开更多
关键词 血清产前筛查 甲胎蛋白 游离β人绒毛膜促性腺激素 游离雌三醇 妊娠结局
在线阅读 下载PDF
4713例孕中期母血清产前筛查结果分析 被引量:4
2
作者 谭建琴 《中国农村卫生事业管理》 2008年第4期315-316,共2页
目的:探讨杭州市余杭区2007年进行母血清产前筛查(以下简称产前筛查)的孕产妇中,胎儿有缺陷的发生情况。方法:由乡镇卫生院宣传发动,区属医院定点采血,区妇幼保健院集中递送标本,省产前诊断中心进行血清筛查检测。结果:余杭区产前筛查... 目的:探讨杭州市余杭区2007年进行母血清产前筛查(以下简称产前筛查)的孕产妇中,胎儿有缺陷的发生情况。方法:由乡镇卫生院宣传发动,区属医院定点采血,区妇幼保健院集中递送标本,省产前诊断中心进行血清筛查检测。结果:余杭区产前筛查高风险发生率为3.63%,高风险孕妇中经产前诊断确诊21-三体综合征1例、神经管畸形(NTD)2例;21-三体综合征发病率为0.21‰,NTD的发病率为0.42‰;结论:产前筛查和产前诊断是减少出生缺陷发生的的重要措施,产前筛查结合三维超声筛查可大大减少先天缺陷的出生。 展开更多
关键词 血清产前筛查 出生缺陷
在线阅读 下载PDF
无创产前筛查和血清产前筛查对胎儿染色体异常检出效率的比较
3
作者 王霄霜 张少芬 +1 位作者 郑燕銮 徐晓园 《汕头大学医学院学报》 2023年第2期95-99,共5页
目的:探讨无创产前筛查(noninvasive prenatal testing,NIPT)和血清产前筛查对胎儿染色体异常的检出效率。方法:选择行产前筛查的1 666例孕妇,根据筛查方法分为血清学筛查组及NIPT组,分析比较两种筛查方法对胎儿染色体异常的检出效率。... 目的:探讨无创产前筛查(noninvasive prenatal testing,NIPT)和血清产前筛查对胎儿染色体异常的检出效率。方法:选择行产前筛查的1 666例孕妇,根据筛查方法分为血清学筛查组及NIPT组,分析比较两种筛查方法对胎儿染色体异常的检出效率。结果:(1)血清学组的筛查阳性检出率(8.33%)明显高于NIPT组的筛查阳性检出率(0.45%),血清学组的筛查假阳性率(6.45%)高于NIPT组的筛查假阳性率(0.00%),血清学组的筛查准确率(88.48%)显著低于NIPT组的筛查准确率(98.42%)(P<0.01)。(2)血清学组中高龄患者阳性检出率较非高龄患者高(P<0.01),但两者准确率差异无统计学意义(P>0.05),且血清学筛查异常人群后续直接行NIPT率较羊水穿刺诊断率高,分别为74.51%和7.84%(P<0.01);NIPT组高龄患者占比高于血清学组(P<0.01),NIPT组对高龄患者筛查准确率高于血清学组,分别为100.00%和77.42%(P<0.01)。结论:血清学筛查技术对筛查胎儿染色体异常有一定的临床意义,但存在较高的假阳性率,NIPT技术具有更高的准确率及较低的假阳性率,可以减少血清学筛查异常人群及高龄患者不必要的产前诊断,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 无创产前筛查 血清产前筛查 胎儿 染色体异常
在线阅读 下载PDF
产前血清学筛查联合胎儿超声软指标诊断胎儿染色体非整倍体异常的价值
4
作者 吕丽红 赵倩 +1 位作者 王瑞 杨凯 《中国实用医刊》 2025年第1期76-79,共4页
目的分析产前血清学筛查联合胎儿超声软指标(USM)诊断胎儿染色体非整倍体异常的价值。方法回顾性抽取2022年1月至2022年12月于郑州大学第一附属医院接受产前筛查的高危孕妇89例,均进行产前血清学筛查和USM诊断,以染色体核型检查结果为&q... 目的分析产前血清学筛查联合胎儿超声软指标(USM)诊断胎儿染色体非整倍体异常的价值。方法回顾性抽取2022年1月至2022年12月于郑州大学第一附属医院接受产前筛查的高危孕妇89例,均进行产前血清学筛查和USM诊断,以染色体核型检查结果为"金标准",统计产前血清学筛查、USM及二者联合对胎儿染色体非整倍体异常的诊断结果和诊断效能。结果89例接受产前筛查的高危孕妇中,经染色体核型检查确诊胎儿染色体非整倍体异常阳性25例,阴性64例;产前血清学筛查检测出真阳性22例,真阴性53例;USM检测出真阳性20例,真阴性54例;产前血清学筛查联合USM检测出真阳性24例,真阴性63例。产前血清学筛查联合USM诊断的特异度(98.44%,63/64)、准确度(97.75%,87/89)高于产前血清学筛查诊断(82.81%,53/64;84.27%,75/89)和USM诊断(84.38%,54/64;83.15%,74/89),误诊率(1.56%,1/64)低于产前血清学筛查诊断(17.19%,11/64)和USM诊断(15.63%,10/64),P<0.05。结论产前血清学筛查联合USM检测应用于胎儿染色体非整倍体异常中可提升诊断特异度和准确度,减少误诊,为临床开展针对性治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 染色体异常 胎儿 产前血清筛查 胎儿超声软指标
原文传递
威海地区中孕期孕妇产前血清学筛查及高风险人群产前诊断结果分析
5
作者 王一淳 刘彩玉 蓝信强 《医学检验与临床》 2024年第12期54-56,共3页
目的:对威海地区产前筛查及产前诊断的结果进行回顾性分析,探讨血清学筛查与羊水核型分析的联合应用,在降低本地区出生缺陷工作中的价值。方法:回顾威海地区2017年-2023年进行的产前血清学筛查结果,追溯高风险人群产前羊水核型分析结果... 目的:对威海地区产前筛查及产前诊断的结果进行回顾性分析,探讨血清学筛查与羊水核型分析的联合应用,在降低本地区出生缺陷工作中的价值。方法:回顾威海地区2017年-2023年进行的产前血清学筛查结果,追溯高风险人群产前羊水核型分析结果,利用统计学方法对其高风险率、产前诊断率、阳性预测值等方面进行分析。结果:接受产前筛查人数共78675例,其中DS高风险率5.07%,ES高风险率0.27%。最终确诊21-三体综合征28例、18-三体综合征13例、其他染色体数目异常7例、染色体结构异常18例、嵌合体5例,发现染色体多态共54例。DS阳性预测值为0.7%,ES阳性预测值为6.07%,高风险人群综合染色体异常率为2.97%。在组间比较中,DS风险值<1/100的群体中染色体异常发生率明显高于风险值1/101-1/270的群体;ES组间差异不显著。结论:通过产前血清学筛查发现高危人群后进行产前诊断能够在很大程度上减少相关疾病患儿的出生。对于产前血清学筛查高风险的孕妇如伴有其他异常(超声异常等)或染色体核型分析无法明确诊断时,可加做CMA检测以提高胎儿染色体异常的检出率,进一步减少出生缺陷的发生。 展开更多
关键词 产前血清筛查 羊水穿刺 21-三体综合征 18-三体综合征
在线阅读 下载PDF
孕中期血清产前筛查与不良妊娠结局的相关性分析 被引量:10
6
作者 张檀 周丽萍 陈志央 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期608-610,共3页
目的了解孕中期血清产前筛查结果与胎儿结构畸形、死胎、流产等不良妊娠结局的相关性,为临床预测和干预某些不良妊娠结局的发生提供依据。方法对宁波市2004年1月至2010年9月有孕中期血清产前筛查,并结束妊娠的妇女,按不同风险组作出... 目的了解孕中期血清产前筛查结果与胎儿结构畸形、死胎、流产等不良妊娠结局的相关性,为临床预测和干预某些不良妊娠结局的发生提供依据。方法对宁波市2004年1月至2010年9月有孕中期血清产前筛查,并结束妊娠的妇女,按不同风险组作出生缺陷、流产、死胎发生率的统计,并进行x2检验,以P〈0.05为差异有统计学意义。结果7年间宁波市进行孕中期血清产前筛查并结束妊娠的妇女247363例发现出生缺陷3651例(14.76‰),其中筛查高风险孕妇8555例,占筛查数的3.46%。高风险人群中发现胎儿出生缺陷873例,其出生缺陷发生率为102.05‰,238808例低风险的孕妇中发现胎儿出生缺陷2778例,其出生缺陷发生率为11.63‰(x2=4642.74,P〈0.01)。高风险孕妇中发现除21三体、18三体和神经管畸形外的胎儿其他畸形704例,发生率为82.29‰(704/8555),低风险孕妇中发现其他畸形2732例,发生率为1i.44‰(2732/238808)(x2=3026.78,P〈0.01)。高风险孕妇发生死胎222例,发生率为2.59%(222/8555),低风险孕妇发生死胎591例,死胎发生率为0.25%(591/238808)(x2=1389.37,P〈0.01)。2008年至2010年的自然流产发生率分别为高风险孕妇4.58%(159/3470),低风险孕妇0.12%(148/125664),(x2=2837.62,P〈0.01)。结论血清产前筛查高风险人群中除了预期的21三体、18三体和神经管畸形外,其他的出生缺陷明显增加,死胎和流产的发生率也高,应加强这一人群的监测和保健指导。 展开更多
关键词 血清产前筛查 不良妊娠结局 孕期管理
原文传递
临沂地区35124例血清学产前筛查结果分析
7
作者 冯桐 李华锋 《医学检验与临床》 2024年第3期29-32,共4页
目的:回顾分析2019年-2022年临沂市妇幼保健院35124例血清学产前筛查结果。方法:应用Auto DELFIA1235时间分辨免疫荧光分析仪对28557例孕妇进行血清学早中孕整合模式筛查,6567例孕妇进行中孕三联筛查,再结合孕妇的孕周、年龄、体重等信... 目的:回顾分析2019年-2022年临沂市妇幼保健院35124例血清学产前筛查结果。方法:应用Auto DELFIA1235时间分辨免疫荧光分析仪对28557例孕妇进行血清学早中孕整合模式筛查,6567例孕妇进行中孕三联筛查,再结合孕妇的孕周、年龄、体重等信息进行计算,得出孕妇怀有出生缺陷患儿的风险值。对存在风险的孕妇行产前诊断并随访其妊娠结局。结论:共筛出21三体高风险1521例(4.33%),18三体高风险65例(0.19%),开放性神经管缺陷高风险237例(0.67%)。经产前诊断确诊21三体综合征23例,18三体综合征7例,开放性神经管缺陷17例。早中孕整合筛查比中孕三联筛查的阳性预测值高,不同孕周和不同年龄的高风险率不同。 展开更多
关键词 血清产前筛查 高风险 出生缺陷
在线阅读 下载PDF
孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局中的效果分析
8
作者 柴乐 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第4期0084-0087,共4页
分析孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局中的效果。方法 将本院2021年1月-2022年1月收治的1822例孕中期对象作为研究对象,利用时间分辨免疫荧光法测定血清 AFP和β-HCG,按结果分成不升高组、一项升高组(AFP组和β-HCG)和两项升高组(... 分析孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局中的效果。方法 将本院2021年1月-2022年1月收治的1822例孕中期对象作为研究对象,利用时间分辨免疫荧光法测定血清 AFP和β-HCG,按结果分成不升高组、一项升高组(AFP组和β-HCG)和两项升高组(定义为大于2MoM为升高),分析每组不良妊娠结局的比例。结果 1项升高组比不升高组不良妊娠结局比例有少量增加,而两项升高组不良妊娠结局比例则有明显增加。 结论 孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局效果显著,应给予高度重视。 展开更多
关键词 孕中期 血清产前筛查 预测妊娠结局
在线阅读 下载PDF
血清学筛查与胎儿超声检查在18、13三体综合征产前诊断中的应用 被引量:19
9
作者 钟萍 林毅 田葆东 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期778-780,共3页
目的:探讨利用孕妇血清学筛查和胎儿超声检查进行18、13三体综合征胎儿产前诊断的有效性。方法:①对78例(A组)产前血清学筛查18、13三体高风险孕妇,拒绝进行产前诊断的孕妇进行随访观察。②对56例(B组)首诊主诉胎儿超声检查有结构异常... 目的:探讨利用孕妇血清学筛查和胎儿超声检查进行18、13三体综合征胎儿产前诊断的有效性。方法:①对78例(A组)产前血清学筛查18、13三体高风险孕妇,拒绝进行产前诊断的孕妇进行随访观察。②对56例(B组)首诊主诉胎儿超声检查有结构异常的孕妇、134例(C组)首诊主诉为产前血清学筛查胎儿18三体高风险的孕妇,于孕18~32周行羊膜腔穿刺羊水细胞培养,或脐血管穿刺脐血细胞培养染色体分析。结果:A组的18三体筛查高风险孕妇有2例出现B超检查结构异常而放弃妊娠,1例产后检查新生儿先天性心脏病。B组发现18三体3例,13三体3例,其他染色体异常7例,异常发现率23.21%(13/56);其中2例18三体合并有血清学筛查高风险。C组发现胎儿异常4例,其中2例确诊为18三体,异常发现率2.99%(4/134)。结论:孕妇血清生化指标筛查结合胎儿超声检查是产前检出18、13三体综合征胎儿的有效检查方法。 展开更多
关键词 血清产前筛查 胎儿超声筛查 18三体综合征 产前诊断
在线阅读 下载PDF
北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况及其影响因素 被引量:21
10
作者 陈正超 刘凯波 +1 位作者 徐宏燕 冯星淋 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1228-1232,共5页
目的了解北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况及影响因素,为进一步提高唐氏综合征产前血清学筛查服务覆盖率,有效降低严重出生缺陷提供参考依据。方法收集北京市西城区、海淀区和怀柔区所有助产机... 目的了解北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况及影响因素,为进一步提高唐氏综合征产前血清学筛查服务覆盖率,有效降低严重出生缺陷提供参考依据。方法收集北京市西城区、海淀区和怀柔区所有助产机构和儿科2006年10月1日—2016年9月30日通过医院出生缺陷监测系统上报的孕13周~出生后7 d 13800名出生缺陷儿母亲的监测资料,回顾性分析出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况,并应用多因素非条件logistic回归模型分析相关影响因素。结果北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例为74.42%,服务利用比例由2007—2008年度的65.94%上升至2013—2014年度的79.30%,此后回落至2015—2016年度的76.12%,总体呈上升趋势(Z=10.58,P<0.001);各年度本地户籍服务利用比例均高于外埠户籍服务利用比例,但差距不断缩小(Z=–12.10,P<0.001)。多因素非条件logistic回归分析结果显示,2011—2016年度、年龄≥25岁、文化程度初中及以上和月平均收入≥2000元的北京市出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例较高,外埠户籍、产次≥1次、双胎和三胎的北京市出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例较低。结论北京市2007—2016年度出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用比例较高,本地户籍与外埠户籍服务利用差异不断缩小;年度、年龄、文化程度、月平均收入、户籍类型、产次和胎数是该地区出生缺陷儿母亲唐氏综合征产前血清学筛查服务利用情况的主要影响因素。 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前血清筛查 服务利用 出生缺陷儿母亲 影响因素
原文传递
产前血清学筛查联合胎儿超声软指标对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值 被引量:7
11
作者 林铿 刘建珍 +1 位作者 欧阳碧微 夏敏玲 《中国临床医生杂志》 2023年第10期1240-1243,共4页
目的 观察产前血清学筛查联合胎儿超声软指标对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值。方法 回顾性选取2022年4月至2023年3月广东省广州市花都区妇幼保健院接受染色体核型检查的2000例高危孕妇为研究对象,均行产科超声及唐氏综合征产前筛... 目的 观察产前血清学筛查联合胎儿超声软指标对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值。方法 回顾性选取2022年4月至2023年3月广东省广州市花都区妇幼保健院接受染色体核型检查的2000例高危孕妇为研究对象,均行产科超声及唐氏综合征产前筛选检查,比较超声软指标、唐氏综合征产前筛选检查及两者联合对胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值。结果 2000例孕妇中,经染色体核型检查诊断为染色体非整倍体异常胎儿23例(1.15%),其中21-三体综合征9例,18-三体综合征7例,13-三体综合征5例,性染色体非整倍体2例。超声软指标检查结果异常的胎儿中,表现为NT增厚及鼻骨发育异常占比较多,分别为34.48%、20.69%。采用超声软指标诊断胎儿染色体非整倍体异常的敏感性、特异性及准确性分别为82.61%、99.49%、99.30%;唐氏综合征产前筛选检查为86.96%、99.70%、99.55%;超声软指标联合唐氏综合征产前筛选检查为95.65%、99.95%、99.90%。超声软指标联合唐氏综合征产前筛选检查诊断胎儿染色体非整倍体异常的特异性及准确性均高于单一检查(P<0.05)。结论 产前血清学筛查联合胎儿超声软指标能提高胎儿染色体非整倍体异常的诊断价值,其特异性及准确性较高。 展开更多
关键词 产前血清筛查 超声软指标 唐氏综合征产前筛选检查 染色体非整倍体 诊断价值
在线阅读 下载PDF
国外产前血清学筛查机构规划布局的借鉴与启示 被引量:1
12
作者 徐颖 李小洪 +3 位作者 向良成 陈英耀 黄葭燕 周萍 《中国社会医学杂志》 2020年第3期311-314,共4页
产前血清学筛查机构的规划布局对产前筛查功能的发挥有着十分重要的影响,但我国的产前血清学筛查在起步与发展阶段和西方发达国家相比均较晚,国外一些典型的经验是值得探讨与学习的。梳理与总结了典型发达国家在产前血清学筛查机构规划... 产前血清学筛查机构的规划布局对产前筛查功能的发挥有着十分重要的影响,但我国的产前血清学筛查在起步与发展阶段和西方发达国家相比均较晚,国外一些典型的经验是值得探讨与学习的。梳理与总结了典型发达国家在产前血清学筛查机构规划布局中的经验,并进一步探讨了这些国家进行此类规划布局的重要影响因素。 展开更多
关键词 产前血清筛查 规划 布局
在线阅读 下载PDF
唐氏综合征产前血清筛查的进展 被引量:20
13
作者 钟红菱 《中国优生与遗传杂志》 1998年第4期1-4,共4页
1886年英国LangDown首先对此病作了描述。此病因严重智力发育迟缓,肌张力低下,小头畸形,宽眼距等而引起临床上关注,称唐氏综合征(Downsyndome,Ds)。作为21三体染色体疾病,首先是法国儿科医生Lej... 1886年英国LangDown首先对此病作了描述。此病因严重智力发育迟缓,肌张力低下,小头畸形,宽眼距等而引起临床上关注,称唐氏综合征(Downsyndome,Ds)。作为21三体染色体疾病,首先是法国儿科医生Lejeune于1959年证实的。Ds是... 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前血清筛查 血清因子 母血
在线阅读 下载PDF
15383例孕中期母血清产前筛查结果分析 被引量:3
14
作者 李笑春 吕礼群 楼淑芳 《中国农村卫生事业管理》 2009年第11期870-872,共3页
目的:了解近3年金华市妇幼保健院母血清产前筛查出生缺陷检出情况和筛查工作状况,为减少出生缺陷、提高工作质量提供依据。方法:采用时间分辨荧光法测定母血清二联标志物(甲胎蛋白AFP、游离β-HCG)来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。结... 目的:了解近3年金华市妇幼保健院母血清产前筛查出生缺陷检出情况和筛查工作状况,为减少出生缺陷、提高工作质量提供依据。方法:采用时间分辨荧光法测定母血清二联标志物(甲胎蛋白AFP、游离β-HCG)来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。结果:筛查15 383例对象中发现高风险孕妇751例,发生率为4.80%,确诊唐氏综合征(简称21—三体)6例,爱德华兹综合征(简称18—三体)3例,神经管畸形(NTD)5例,死胎6例,其他胎儿畸形12例。结论:产前筛查和产前诊断是减少出生缺陷的重要手段,产前筛查结合B超检查可提高出生缺陷的检出率。 展开更多
关键词 血清产前筛查 出生缺陷
原文传递
孕中期血清学产前筛查与产前诊断的临床应用价值研究 被引量:1
15
作者 姜璐璐 《智慧健康》 2020年第19期154-155,167,共3页
目的探讨分析孕中期血清学产前筛查与产前诊断的临床应用价值研究。方法选择我院收治的234例孕妇作为研究对象,这些孕妇均是2018年1月至2019年10月因血清学筛查高风险或者临界风险至我院就诊,主要是进行羊膜腔穿刺术、无创产前基因检测... 目的探讨分析孕中期血清学产前筛查与产前诊断的临床应用价值研究。方法选择我院收治的234例孕妇作为研究对象,这些孕妇均是2018年1月至2019年10月因血清学筛查高风险或者临界风险至我院就诊,主要是进行羊膜腔穿刺术、无创产前基因检测等。对这些孕妇的相关检查结果的调查情况进行分析。结果(1)孕妇的孕中期血清学产前筛查情况:通过对孕妇的孕中期血清学产前筛查结果进行收集整理,在高年龄段的产妇其检查结果为高风险孕妇的概率更高;(2)孕妇的产前诊断情况:通过对高风险孕妇的产前诊断结果的整理分析,21-三体综合征的检出率最高。结论孕妇在孕中期进行血清学产前筛查与产前诊断具有良好的临床应用效果,可以有效地将相关疾病诊断出来,为后续计划提供参考。 展开更多
关键词 孕中期 血清产前筛查 产前诊断 临床应用
在线阅读 下载PDF
有效的电话随访在血清学产前筛查患者中的应用
16
作者 尹聘芸 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第11期116-117,共2页
新生儿出生缺陷是当前全世界共同关注的问题,所以做好产前筛查是对幼儿负责以及对家庭负责的体现。通过产前无创手术减少可有效的避免先天缺陷幼儿出生的概率,可以减低高危孕妇的出现,保证幼儿健康的出生和成长。然而在实际工作中很多... 新生儿出生缺陷是当前全世界共同关注的问题,所以做好产前筛查是对幼儿负责以及对家庭负责的体现。通过产前无创手术减少可有效的避免先天缺陷幼儿出生的概率,可以减低高危孕妇的出现,保证幼儿健康的出生和成长。然而在实际工作中很多孕妇在产前血清检查后很容易出现焦虑的心理,比如担心幼儿存在先天性缺陷而出现的焦虑心理,又或者是出现孕期焦虑心理等等,这些需要医院及时的对孕妇做好心理疏导,这样才能保障孕妇有一个良好的心态。那么如何才能做好对产前血清筛查患者的疏导呢?下面本文将对有效电话随访在血清产前筛查患者中的应用策略进行探究。 展开更多
关键词 有效电话随访 血清产前筛查 运用策略
在线阅读 下载PDF
孕中期母血清学产前筛查高风险率评价筛查质量方法探索 被引量:1
17
作者 段争芳 黄金艺 +4 位作者 张艳红 张永红 戴铮 段含 江磊 《中国卫生标准管理》 2023年第2期26-31,共6页
目的探讨孕中期母血清学产前筛查高风险率作为母血清学产前筛查质量评价指标的方法。方法选取2017年1月—2022年9月在益阳市妇幼保健院进行孕中期母血清学产前筛查的102285例孕妇,统计分析高风险率、孕妇年龄分布,同时进行双因素方差分... 目的探讨孕中期母血清学产前筛查高风险率作为母血清学产前筛查质量评价指标的方法。方法选取2017年1月—2022年9月在益阳市妇幼保健院进行孕中期母血清学产前筛查的102285例孕妇,统计分析高风险率、孕妇年龄分布,同时进行双因素方差分析。结果在2017—2022年,除2018年外,高风险率表现出逐年上升趋势;孕妇的年龄分布曲线在2017—2019年呈在最大分布频率年龄左右对称的单峰分布,在2020—2022年呈在25~27岁有肩峰,在30~33岁有最大分布频率年龄的不对称分布;不同年份的孕妇年龄高风险曲线趋势一致,在20~40岁年龄段曲线密集重叠。通过孕妇年龄及年份对高风险率的双因素方差分析发现:孕妇年龄是高风险率的显著影响因素(P<0.001),而年份间孕妇年龄分组下高风险率变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同年份间孕妇年龄分布存在较大差异,孕妇年龄是高风险率的显著影响因素。通过年龄分组的方法,考察高风险率的变化情况,发现孕妇年龄以外的影响因素,采取措施优化产前筛查,从而提高项目运行质量。 展开更多
关键词 血清产前筛查 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷 高风险率 孕妇年龄 双因素方差分析
在线阅读 下载PDF
15940份产前母血清学筛查申请单质量分析
18
作者 陈倩岚 梁景娥 黄雪珍 《中国卫生产业》 2021年第13期175-177,共3页
目的通过对15940份产前母血清学筛查申请单进行质量分析,为临床提供有效应对措施提供客观依据。方法回顾性分析2017年1月—2019年10月该院15940份产前母体血清学筛查申请单,对申请单的姓名、年龄、末次月经、孕周、体质量、出生日期、B... 目的通过对15940份产前母血清学筛查申请单进行质量分析,为临床提供有效应对措施提供客观依据。方法回顾性分析2017年1月—2019年10月该院15940份产前母体血清学筛查申请单,对申请单的姓名、年龄、末次月经、孕周、体质量、出生日期、B超信息、IVF资料、检查项目、知情同意签名等信息进行仔细逐一排查,并统计填写错误或遗漏的份数。结果在15940份母血清学筛查申请单中,出现信息错误或遗漏的一共有830份,检出率为5.2%(830/15940)。出现错误或遗漏信息的情况中主要包括出生日期信息260份(31.3%),其次为孕周信息168份(20.2%)、B超信息不完整142份(17.1%),不同的错误或遗漏信息构成比比较差异有统计学意义(χ^(2)=78.692,P<0.001)。结论产前母体血清学筛查的申请单信息进行错误或遗漏发生率较高,应当加强临床医师对母体血清学筛查申请单书写质量的意识培养,建立健全的监管制度,以确保母血清学筛查申请单书写质量。 展开更多
关键词 产前血清筛查 唐氏综合征 申请单 医疗文书
在线阅读 下载PDF
孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局中的效果分析
19
作者 姜佳敏 张佳丽 姜梦婷 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2022年第7期92-94,共3页
孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局中的效果分析。方法 本次研究从本院2019年1月-2022年1月收入的孕中期妊娠对象中随机抽取85例,按照案例回顾分析法,采用DELFIA等及时对患者进行AFP、μE 3 、free-β-HCG三联(研究组)、二联(对照组... 孕中期母血清学产前筛查对预测妊娠结局中的效果分析。方法 本次研究从本院2019年1月-2022年1月收入的孕中期妊娠对象中随机抽取85例,按照案例回顾分析法,采用DELFIA等及时对患者进行AFP、μE 3 、free-β-HCG三联(研究组)、二联(对照组)检查,分析筛查阳性率和染色体异常阳性率情况。结果 研究组筛查阳性率和对照组差异不大,但是染色体异常检测中,三联筛查染色体异常阳性率高于对照组,(p<0.05)。结论 三联筛查可实现血清产前筛查工作,有助于判断妊娠结果是否是良性,对于妊娠结局预测有一定的借鉴价值。 展开更多
关键词 孕中期 血清产前筛查 预测妊娠结局 效果分析
在线阅读 下载PDF
4713例孕中期母产前筛查结果分析
20
作者 谭建琴 《中国实用医药》 2008年第10期69-70,共2页
目的探讨杭州市余杭区2007年进行母血清产前筛查(以下简称产前筛查)的孕产妇中,胎儿有缺陷的发生情况。方法由乡镇卫生院宣传发动,区属医院定点采血,区妇幼保健院集中递送标本,省产前诊断中心进行血清筛查检测。结果余杭区产前筛查高风... 目的探讨杭州市余杭区2007年进行母血清产前筛查(以下简称产前筛查)的孕产妇中,胎儿有缺陷的发生情况。方法由乡镇卫生院宣传发动,区属医院定点采血,区妇幼保健院集中递送标本,省产前诊断中心进行血清筛查检测。结果余杭区产前筛查高风险发生率为3·63%,高风险孕妇中经产前诊断确诊21-三体综合征1例、神经管畸形(NTD)2例;21-三体综合征发病率为0·21‰,NTD的发病率为0·42‰。结论产前筛查和产前诊断是减少出生缺陷发生的的重要措施,产前筛查结合三维超声筛查可大大减少先天缺陷的出生。 展开更多
关键词 孕中期 血清产前筛查 出生缺陷 神经管畸形 胎儿
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部