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美国FDA批准Voydeya(danicopan)用于治疗血管外溶血合并阵发性睡眠性血红蛋白尿症
1
作者 夏训明(编译) 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第5期59-59,共1页
美国FDA于2024年3月29日批准Voydeya(danicopan,研发代号ACH-4471,CAS登记号:1903768-17-1;分子式:C26H23BrFN7O3)用于治疗血管外溶血(extravascular hemolysis)合并阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)... 美国FDA于2024年3月29日批准Voydeya(danicopan,研发代号ACH-4471,CAS登记号:1903768-17-1;分子式:C26H23BrFN7O3)用于治疗血管外溶血(extravascular hemolysis)合并阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)。Voydeya是一种口服补体因子D抑制剂,剂型为口服片剂,规格有50 mg/100 mg 2种。Voydeya最常见的副作用(发生率≥10%)是头痛。有严重型荚膜细菌感染未愈者禁用。 展开更多
关键词 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 血管外溶血 口服片剂 登记号 PNH 补体因子 美国FDA
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输血后产生抗E抗体引起溶血反应一例 被引量：6
2
作者 周益琴 王惠姣 章丽琴 《检验医学》 CAS 北大核心 2009年第10期768-769,共2页
关键词 RH血型抗原 抗E抗体 血管外溶血
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重型β地中海贫血合并自身免疫性溶血2例报告 被引量：1
3
作者 刘莎 孙新 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2001年第5期609-610,共2页
关键词 重型Β地中海贫血 自身免疫性溶性 遗传病 血管外溶血
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妊娠合并获得性自身免疫性溶血性贫血
4
作者 戴钟英 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期132-133,共2页
关键词 妊娠 获得性自身免疫性溶血性贫血 温抗体型 冷抗体型 血管外溶血 血管内溶血 临床表现 实验室检查
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地中海贫血合并继发性自身免疫性溶血性贫血
5
作者 任莉英 石霖 《中国优生与遗传杂志》 2007年第10期113-113,共1页
关键词 自身免疫性溶血性贫血 Β-地中海贫血 继发性 红细胞破坏 血管外溶血 血管内溶血 寿命缩短 骨髓造血
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输血前不规则抗体筛查方法的比较 被引量：4
6
作者 许大巍 左江涛 《中国药物与临床》 CAS 2013年第5期677-678,共2页
红细胞血型系统中有大量的抗原,相应的也有大量的特异性抗体识别这些抗原,血型抗体在红细胞血型的研究和应用中,占有十分重要的地位。红细胞血型抗体的主要功能是与红细胞的表面抗原结合,通过补体作用,导致红细胞破坏,产生血管内或血管... 红细胞血型系统中有大量的抗原,相应的也有大量的特异性抗体识别这些抗原,血型抗体在红细胞血型的研究和应用中,占有十分重要的地位。红细胞血型抗体的主要功能是与红细胞的表面抗原结合,通过补体作用,导致红细胞破坏,产生血管内或血管外溶血[1]。不规则抗体是指不符合ABO血许大巍, 展开更多
关键词 不规则抗体 输血前 筛查方法 红细胞血型系统 红细胞血型抗体 血管外溶血 表面抗原 特异性抗体
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116例地中海贫血血糖检测及临床意义 被引量：1
7
作者 邓燕艺 张华 +2 位作者 马晓红 谢树英 卢桂森 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第2期74-75,共2页
关键词 地中海贫血 临床意义 血糖检测 遗传性血液病 障碍性贫血 血管外溶血 蛋白合成 反复输血
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阿斯利康“first-in-class”口服小分子获FDA批准上市
8
《中国处方药》 2024年第5期I0001-I0001,共1页
近日,阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya(danicopan)获美国食品药品管理局(FDA)批准,作为标准疗法补体C5抑制剂Ultomiris(ravulizumab)或Soliris(eculizumab)的附加疗法,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患... 近日,阿斯利康宣布其“first-in-class”口服小分子Voydeya(danicopan)获美国食品药品管理局(FDA)批准,作为标准疗法补体C5抑制剂Ultomiris(ravulizumab)或Soliris(eculizumab)的附加疗法,用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者的血管外溶血(EVH)状况。此次批准主要基于随机双盲ALPHA关键Ⅲ期试验的积极结果。 展开更多
关键词 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 阿斯利康 成人患者 血管外溶血 随机双盲 PNH 补体C5 标准疗法
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过客淋巴细胞综合征的发病机制和研究进展 被引量：2
9
作者 康中玉 李代红 《实用器官移植电子杂志》 2021年第3期239-244,共6页
过客淋巴细胞综合征(passenger lymphocyte syndrome,PLS)是指供者器官内残留的B淋巴细胞进入受者体内,针对受者的红细胞抗原产生免疫性抗体从而引起的以溶血性贫血为主要表现的临床症状。由于ABO抗原在所有血型系统中抗原性最强,因此PL... 过客淋巴细胞综合征(passenger lymphocyte syndrome,PLS)是指供者器官内残留的B淋巴细胞进入受者体内,针对受者的红细胞抗原产生免疫性抗体从而引起的以溶血性贫血为主要表现的临床症状。由于ABO抗原在所有血型系统中抗原性最强,因此PLS引起的溶血常见于ABO血型次要不合的实体器官移植或骨髓移植术后,多以血管外溶血为主[1]。PLS通常是由ABO和Rh血型系统的抗体引起的,少数情况下,PLS也可由其他红细胞血型系统抗体引起,如Kidd、Duffy等[2]。 展开更多
关键词 RH血型系统 血管外溶血 免疫性抗体 红细胞抗原 溶血性贫血 ABO血型 B淋巴细胞 抗原性
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症补体抑制治疗研究进展
10
作者 史忆萌 张凤奎 《中华血液学杂志》 2025年第1期90-96,共7页
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)为一获得性克隆性造血异常,以往大部分PNH患者主要接受支持性治疗,生活质量差,死亡率高。下游补体C5抑制剂的出现则极大地改变了PNH的自然病程,在改善临床症状的同时,明显降低严重并发症的发生,提高了患... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)为一获得性克隆性造血异常,以往大部分PNH患者主要接受支持性治疗,生活质量差,死亡率高。下游补体C5抑制剂的出现则极大地改变了PNH的自然病程,在改善临床症状的同时,明显降低严重并发症的发生,提高了患者的生存率。尽管C5抑制剂在控制血管内溶血(IVH)和提高血红蛋白(HGB)水平方面效果显著,但是上游补体成分C3介导的血管外溶血(EVH)使得近半数治疗患者仍需要输血。上游补体抑制剂在控制IVH的同时,减少了C3片段的沉积,从而解决EVH的问题,进一步改善了PNH患者的临床结局。但是,由于补体激活的级联反应以及上游补体抑制剂治疗后PNH红细胞的比例累积增加,可能会增加发生更为严重的突破性溶血事件的风险。此外,补体抑制剂可能会增加感染风险,这也是当前需要关注的问题。 展开更多
关键词 血管内溶血 补体抑制剂 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 血管外溶血 感染风险 临床结局 PNH 自然病程
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