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芹菜素通过调节ERK/Nrf2/HO-1信号通路对多囊卵巢综合征大鼠卵巢功能的影响 被引量:2
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作者 夏婷婷 彭清妹 +2 位作者 曾克非 吴小兰 雷祥华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1352-1356,共5页
目的探究芹菜素对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢功能的影响。方法60只大鼠随机分为对照组,模型组,芹菜素低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),阳性对照组(戊酸雌二醇0.1 mg/kg),每组10只。计算各组大鼠卵巢指数,观察卵巢组织病理学变化,... 目的探究芹菜素对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢功能的影响。方法60只大鼠随机分为对照组,模型组,芹菜素低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),阳性对照组(戊酸雌二醇0.1 mg/kg),每组10只。计算各组大鼠卵巢指数,观察卵巢组织病理学变化,ELISA法检测血清AMH、FSH、LH、DHEA、E_(2)、T水平,试剂盒法检测血清MDA、SOD、GPx水平,Western blot法检测卵巢组织p-ERK、ERK、HO-1、Nrf2蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠体质量和卵巢指数,AMH、E_(2)、SOD、GPx水平,p-ERK/ERK、Nrf2、HO-1蛋白表达降低(P<0.05),FSH、LH、T、DHEA、MDA水平升高(P<0.05),卵巢组织存在病理学损伤;与模型组比较,芹菜素各剂量组和阳性对照组大鼠体质量和卵巢指数,AMH、E_(2)、SOD、GPx水平,p-ERK/ERK、Nrf2、HO-1蛋白表达升高(P<0.05),FSH、LH、T、DHEA、MDA水平降低(P<0.05),卵巢组织病理学损伤均有不同程度减轻。结论芹菜素可能通过激活ERK/Nrf2/HO-1信号通路来对PCOS大鼠卵巢功能发挥保护作用。 展开更多
关键词 芹菜素 多囊卵巢综合征(PCOS) 细胞外调节蛋白激酶(eRK) 因子e2相关因子2(nrf2) 血红素加氧酶1(ho-1) 卵巢功能
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螺内酯对缺氧/复氧处理的人心肌细胞HO-1/Nrf2/SIRT3信号通路及自噬的影响 被引量:4
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作者 赵荫涛 杨海波 +3 位作者 刘源 张相钦 郑璐 徐亚威 《中国急救医学》 CAS CSCD 2021年第5期413-418,共6页
目的探讨螺内酯对缺氧/复氧(H/R)处理的人心肌细胞血红素加氧酶1(HO-1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/沉默信息调节因子3(SIRT3)信号通路及自噬的影响。方法体外培养人心肌细胞AC16,设置对照组(AC16细胞正常培养)、H/R组(AC16细胞经H/R处理... 目的探讨螺内酯对缺氧/复氧(H/R)处理的人心肌细胞血红素加氧酶1(HO-1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/沉默信息调节因子3(SIRT3)信号通路及自噬的影响。方法体外培养人心肌细胞AC16,设置对照组(AC16细胞正常培养)、H/R组(AC16细胞经H/R处理)、低剂量螺内酯组(AC16细胞经H/R处理+0.5μmol/L螺内酯)、中剂量螺内酯组(AC16细胞经H/R处理+1μmol/L螺内酯)和高剂量螺内酯组(AC16细胞经H/R处理+1.5μmol/L螺内酯)。流式细胞仪检测各组AC16细胞凋亡情况;相应试剂盒检测各组AC16细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组AC16细胞中HO-1、Nrf2、SIRT3 mRNA表达情况;蛋白印迹(Western blot)法检测各组AC16细胞中HO-1、Nrf2、SIRT3、微管相关蛋白1轻链3(LC3)Ⅰ、LC3Ⅱ蛋白表达情况。结果与对照组比较,H/R组AC16细胞凋亡率、MDA含量、LC3Ⅰ蛋白表达水平及LC3Ⅰ/LC3Ⅱ比值明显升高(P<0.05),SOD活性,HO-1、Nrf2、SIRT3 mRNA及蛋白表达水平和LC3Ⅱ蛋白表达水平明显降低(P<0.05);随螺内酯剂量的升高,AC16细胞凋亡率、MDA含量、LC3Ⅰ蛋白表达水平及LC3Ⅰ/LC3Ⅱ比值明显降低(P<0.05),SOD活性,HO-1、Nrf2、SIRT3 mRNA及蛋白表达水平和LC3Ⅱ蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论螺内酯可能通过激活HO-1/Nrf2/SIRT3信号通路及自噬,减少经H/R处理后的人心肌AC16细胞凋亡,发挥心肌保护作用。 展开更多
关键词 螺内酯 缺氧/复氧(H/R) 心肌细胞 血红素加氧酶1/因子e2相关因子2/沉默信息调节因子3(ho-1/nrf2/sirt3) 自噬
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黄芪甲苷通过减少miR-126表达调节SIRT1/Nrf2通路改善老年痴呆机制
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作者 王绛辉 郑凯 +3 位作者 张倩 杨昱 赵燕 常红 《中国老年学杂志》 北大核心 2025年第6期1353-1360,共8页
目的探讨黄芪甲苷通过减少微小RNA(miR)-126表达调节沉默信息调节因子(SIRT)1/核因子E2相关因子(Nrf)2通路对老年痴呆大鼠模型的神经保护作用。方法选取健康合格的雄性Wistar大鼠60只,分为对照(Control)组、模型(MD)组、观察1(D1)组、观... 目的探讨黄芪甲苷通过减少微小RNA(miR)-126表达调节沉默信息调节因子(SIRT)1/核因子E2相关因子(Nrf)2通路对老年痴呆大鼠模型的神经保护作用。方法选取健康合格的雄性Wistar大鼠60只,分为对照(Control)组、模型(MD)组、观察1(D1)组、观察2(D2)组、观察3(D3)组各12只,除Control组外其他四组均构建完成老年痴呆大鼠模型,D1组给予黄芪甲苷治疗,D2组给予SIRT1抑制剂治疗,D3组同时给予SIRT1抑制剂和黄芪甲苷治疗。记录大鼠体质量,采用水迷宫试验检测评分;检测大鼠脑组织SIRT1、B细胞淋巴瘤(Bcl)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白及Nrf2蛋白表达。流式细胞术检测凋亡细胞;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑组织神经因子表达。免疫荧光检测活性氧(ROS)表达水平。逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-126表达。荧光素酶报告实验检测miR-126与SIRT1/Nrf2通路的关系。结果与Control组相比,MD、D1、D2、D3组在游泳测试中经过平台次数显著减少、潜伏期显著延长,AChE/ChAT表达水平显著降低,细胞凋亡和ROS水平显著增加(P<0.05);MD、D2组SIRT1/Nrf2表达显著降低,D1组SIRT1/Nrf2表达显著升高(P<0.05)。与MD组比较,D1和D3组游泳测试中经过平台次数和SIRT1/Nrf2表达显著增加,潜伏期时间、细胞凋亡和ROS水平显著减少(P<0.05);D2组经过平台次数和SIRT1/Nrf2表达显著降低(P<0.05);D3组AChE/ChAT表达显著增加(P<0.05);D2组ChAT表达显著增加,D1、D2组AChE/ChAT表达显著减少(P<0.05)。与D1组比较,D2组过平台次数显著减少、潜伏期显著延长(P<0.05);D3组AChE/ChAT表达、细胞凋亡和ROS水平显著增加,SIRT1/Nrf2表达显著降低(P<0.05)。与D2组比较,D3组经过平台次数、AChE/ChAT和SIRT1/Nrf2表达显著增加,潜伏期时间、细胞凋亡和ROS水平显著减少(P<0.05)。细胞实验中,与Control组相比,AS-Ⅳ组显著下调miR-126表达,显著上调SIRT1/Nrf2表达(P<0.05);过表达miR-126组可抑制SIRT1/Nrf2表达,AS-Ⅳ+miR-126组可显著增加SIRT1/Nrf2表达(P<0.05)。与过表达miR-126组比较,SIRT1组可显著抑制miR-126表达,促进SIRT1/Nrf2表达(P<0.05);miR-126+SIRT1组可显著促进miR-126表达,抑制SIRT1/Nrf2表达(P<0.05)。结论黄芪甲苷可提高大鼠行动能力,减少老年痴呆大鼠脑组织中miR-126表达并激活SIRT1/Nrf2通路,对神经细胞产生保护作用。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 老年痴呆 MIR-126 沉默信息调节因子(sirt)1/因子e2相关因子(nrf)2
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SIRT1调控Nrf2/HO-1信号通路在脓毒症肝损伤中的作用及其机制研究 被引量:4
4
作者 陈梦晓 张怡人 +2 位作者 王毅 古丽菲热·塔依尔 于湘友 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期598-603,共6页
目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路在脓毒症致肝损伤氧化应激和炎症反应中的作用与机制。方法采用随机数字表法将24只雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组、盲肠结扎穿孔术(CLP)组、... 目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路在脓毒症致肝损伤氧化应激和炎症反应中的作用与机制。方法采用随机数字表法将24只雄性SD大鼠分为假手术(Sham)组、盲肠结扎穿孔术(CLP)组、SIRT1激动剂SRT1720预处理(CLP+SRT1720)组、SIRT1抑制剂EX527预处理(CLP+EX527)组,每组6只。术前2 h分别向CLP+SRT1720组和CLP+EX527组腹腔注射10 mg/kg的SRT1720或EX527。于制模后24 h腹主动脉取血并处死大鼠取肝脏组织,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL-6、IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;用微板法检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平;用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠病理损伤情况;使用相应试剂盒分别检测肝组织丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)检测肝组织SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA及蛋白表达。结果与Sham组比较,CLP组血清IL-6、IL-1β、TNF-α、ALT、AST水平明显升高;组织病理学结果显示肝索排列紊乱,肝细胞肿胀坏死,出现大量炎症细胞浸润;肝组织中MDA、8-OHdG含量升高,GSH含量及SOD活性降低,SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA及蛋白表达水平明显下降,提示脓毒症大鼠出现肝功能障碍,肝组织内SIRT1、Nrf2、HO-1以及抗氧化蛋白水平降低,而氧化应激和炎症水平升高。与CLP组比较,CLP+SRT1720组大鼠炎症因子和氧化应激水平明显降低,SIRT1、Nrf2、HO-1的mRNA及蛋白表达水平显著升高〔IL-6(ng/L):34.59±4.21比61.84±3.78,IL-1β(ng/L):41.37±2.70比72.06±3.14,TNF-α(ng/L):76.43±5.23比130.85±5.30,ALT(U/L):30.71±3.63比64.23±4.59,AST(U/L):94.57±6.08比145.15±6.86,MDA(μmol/g):6.11±0.28比9.23±0.29,8-OHdG(ng/L):117.43±10.38比242.37±11.71,GSH(μmol/g):11.93±0.88比7.66±0.47,SOD(kU/g):121.58±5.05比83.57±4.84,SIRT1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.20±0.13比0.46±0.02,Nrf2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.21±0.12比0.58±0.03,HO-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):1.71±0.06比0.48±0.07,SIRT1蛋白(SIRT1/β-actin):0.89±0.04比0.58±0.03,Nrf2蛋白(Nrf2/β-actin):0.87±0.08比0.51±0.09,HO-1蛋白(HO-1/β-actin):0.93±0.14比0.54±0.12,均P<0.05〕,说明给予SIRT1激动剂SRT1720预处理可改善脓毒症大鼠的肝损伤;但是给予SIRT1抑制剂EX527预处理后则发挥相反的作用〔IL-6(ng/L):81.05±6.47比61.84±3.78,IL-1β(ng/L):93.89±5.83比72.06±3.14,TNF-α(ng/L):177.67±5.12比130.85±5.30,ALT(U/L):89.33±9.52比64.23±4.59,AST(U/L):179.59±6.44比145.15±6.86,MDA(μmol/g):11.39±0.51比9.23±0.29,8-OHdG(ng/L):328.83±11.26比242.37±11.71,GSH(μmol/g):5.07±0.34比7.66±0.47,SOD(kU/g):59.37±4.28比83.57±4.84,SIRT1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.34±0.03比0.46±0.02,Nrf2 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.46±0.04比0.58±0.03,HO-1 mRNA(2^(-ΔΔCt)):0.21±0.03比0.48±0.07,SIRT1蛋白(SIRT1/β-actin):0.47±0.04比0.58±0.03,Nrf2蛋白(Nrf2/β-actin):0.32±0.07比0.51±0.09,HO-1蛋白(HO-1/β-actin):0.19±0.09比0.54±0.12,均P<0.05〕。结论SIRT1可以通过激活Nrf2/HO-1信号通路来抑制促炎因子的释放,缓解肝细胞氧化损伤,从而对CLP引起的肝损伤起到保护作用。 展开更多
关键词 脓毒症 肝损伤 沉默信息调节因子1 因子e2相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路 氧化应激
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人参皂苷Rg_(3)对人晶状体上皮细胞氧化应激损伤的影响
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作者 张可 李莉 《西北药学杂志》 2024年第1期55-60,共6页
目的探讨人参皂苷Rg_(3)对过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞氧化损伤的改善作用及对核转录因子E2相关因子2(nuclear factor E2 related factor 2,Nrf2)/血红素加氧酶-1(heme oxygenase 1,HO-1)信号通路的调节作用。方法用不同浓度人参皂... 目的探讨人参皂苷Rg_(3)对过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞氧化损伤的改善作用及对核转录因子E2相关因子2(nuclear factor E2 related factor 2,Nrf2)/血红素加氧酶-1(heme oxygenase 1,HO-1)信号通路的调节作用。方法用不同浓度人参皂苷Rg_(3)处理过氧化氢诱导的SRA01/04细胞,用噻唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞存活率。将第3代对数生长期SRA01/04细胞随机分为正常组、氧化损伤组(用200μmol∙mL^(−1)过氧化氢处理)、人参皂苷Rg_(3)低剂量组和人参皂苷Rg_(3)高剂量组(分别用40、80μg∙mL^(−1)人参皂苷Rg_(3)处理6 h,更换培养基后用200μmol∙mL^(−1)过氧化氢处理12 h),用MTT法检测细胞存活率,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,用试剂盒检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)的含量,用蛋白印迹法检测Nrf2、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch like epichlorohydrin related protein 1,Keap1)和HO-1蛋白的相对表达量。结果与0μg∙mL^(−1)人参皂苷Rg_(3)组比较,10、20、40、80μg∙mL^(−1)人参皂苷Rg_(3)组的细胞存活率逐渐升高(P<0.05)。与正常组比较,氧化损伤组的细胞存活率、SOD和GSHPx含量以及Nrf2、Keap1和HO-1蛋白相对表达量降低,细胞凋亡率和MDA含量升高(P<0.05);与氧化损伤组比较,人参皂苷Rg_(3)低剂量和人参皂苷Rg_(3)高剂量组的细胞存活率、SOD和GSH-Px含量以及Nrf2、Keap1和HO-1蛋白的相对表达量升高,细胞凋亡率和MDA含量降低(P<0.05);人参皂苷Rg_(3)低剂量和人参皂苷Rg_(3)高剂量组各项指标水平变化规律相同,人参皂苷Rg_(3)高剂量组更显著(P<0.05)。结论人参皂苷Rg_(3)可抑制过氧化氢诱导的人晶状体上皮细胞凋亡,减轻氧化应激损伤,其可能是通过激活Nrf2/HO-1信号通路发挥调节作用的。 展开更多
关键词 人参皂苷Rg_(3) 人晶状体上皮细胞 氧化应激 转录因子e2相关因子2(nrf2)/血红素加氧酶-1(ho-1)信号通路
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香叶木素对细菌性脑膜炎模型大鼠海马细胞铁死亡的影响及SIRT1-Nrf2信号通路机制 被引量:2
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作者 张路 王紫婷 +1 位作者 刘熙鹏 张秀峰 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期584-591,共8页
目的:探究香叶木素(diosmetin,Dio)对细菌性脑膜炎(bacterial meningitis,BM)大鼠神经元铁死亡的影响及作用机制。方法:选用SPF级6~7周龄雄性SD大鼠,采用大鼠小脑延髓池注射B族溶血性链球菌法建立BM模型,将建模成功的60只BM模型大鼠按... 目的:探究香叶木素(diosmetin,Dio)对细菌性脑膜炎(bacterial meningitis,BM)大鼠神经元铁死亡的影响及作用机制。方法:选用SPF级6~7周龄雄性SD大鼠,采用大鼠小脑延髓池注射B族溶血性链球菌法建立BM模型,将建模成功的60只BM模型大鼠按照随机数字表法分为模型组、Dio低、中、高剂量组和抑制剂组,每组12只。另取12只体质量相匹配的大鼠作为对照组。Dio低、中、高剂量组和抑制剂组大鼠分别按照50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg、200 mg/kg剂量的Dio灌胃,对照组则灌胃等体积0.9%氯化钠溶液,灌胃当天抑制剂组大鼠腹腔注射沉默信息调节因子1(silent mating type information regulation homolog 1,SIRT1)通路抑制剂EX527(10 mg/kg),其余各组大鼠则注射等体积0.9%氯化钠溶液。以上干预1次/d,连续28 d。采用Loeffler神经学评分评估大鼠神经功能损伤情况,ELISA法检测检测大鼠脑脊液中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),血细胞分析仪检测脑脊液中白细胞数量,采用微量酶标法检测谷胱甘肽(glutathione,GSH)、硫代巴比妥酸显色法检测丙二醛(malondialdehyde,MDA)、比色法测定活性氧(reactive oxygen species,ROS)、亚铁嗪法检测Fe 2+水平,苏木精-伊红染色、普鲁士蓝染色和TUNEL染色分别观察海马组织病理损伤、铁积累及海马区细胞凋亡情况,Western blot检测转铁蛋白(transferrin,Tf)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2-associated X protein,Bax)、半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)及SIRT1/Nrf2/HO-1/Gpx4信号通路蛋白表达。使用Graphpad Prism 9.0进行数据分析,多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验。结果:(1)6组大鼠神经功能评分差异有统计学意义(F=125.451,P<0.001)。模型组大鼠神经功能评分低于对照组,Dio低、中、高剂量组大鼠神经功能评分均高于模型组(均P<0.05),抑制剂组大鼠神经功能评分[(2.57±0.26)分]低于Dio高剂量组[(4.34±0.48)分](P<0.05)。(2)6组大鼠脑脊液中IL-6、TNF-α水平和白细胞数量均差异具有统计学意义(F=127.817,102.413,180.967,均P<0.001),模型组大鼠脑脊液中IL-6、TNF-α水平和白细胞数量均高于对照组(均P<0.05),Dio低、中、高剂量组大鼠脑脊液中IL-6、TNF-α水平和白细胞数量均低于模型组(均P<0.001),抑制剂组大鼠脑脊液中IL-6、TNF-α水平和白细胞数量均高于Dio高剂量组(均P<0.05)。(3)6组大鼠铁沉积比率和细胞凋亡率均差异有统计学意义(F=90.857,88.835,均P<0.001),抑制剂组大鼠铁沉积比率[(18.37±3.14)%]和细胞凋亡率[(27.58±2.63)%]均高于Dio高剂量组[(6.35±1.08)%,(14.02±1.87)%](均P<0.05)。(4)6组大鼠海马组织中GSH、ROS、MDA、Fe 2+含量均差异具有统计学意义(F=54.465,106.453,55.969,105.457,均P<0.001),抑制剂组大鼠GSH含量[(103.48±8.76)mmol/g]低于Dio高剂量组[(133.97±10.54)mmol/g],ROS、MDA、Fe 2+含量[(225.17±16.32)μmol/mg,(10.73±1.58)μmol/mg,(62.71±5.43)μg/g]高于Dio高剂量组[(131.87±11.67)μmol/mg、(4.35±0.87)μmol/mg,(34.86±2.95)μg/g](均P<0.05)。(5)6组大鼠海马组织中Tf、PCNA、Bax、caspase-3、SIRT1、Nrf2、HO-1、Gpx4蛋白表达均差异具有统计学意义(F=120.179,107.568,157.265,98.031,90.932,52.283,59.424,114.539,均P<0.001),抑制剂组大鼠海马组织中Tf、Bax、caspase-3蛋白表达水平高于Dio高剂量组,PCNA、SIRT1、Nrf2、HO-1、Gpx4蛋白表达水平低于Dio高剂量组(均P<0.05)。结论:香叶木素可以启动SIRT1/Nrf2/HO-1/Gpx4信号通路,从而抑制BM大鼠神经元铁死亡。 展开更多
关键词 香叶木素 沉默信息调节因子1 因子e2相关因子2 血红素加氧酶1 谷胱甘肽过氧化物酶4 细菌性脑膜炎大鼠 铁死亡
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山姜素对脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤及对VDR/Nrf2/HO-1通路的作用研究 被引量:1
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作者 江聪 杨保伟 田甜 《现代药物与临床》 CAS 2023年第6期1289-1296,共8页
目的研究山姜素对脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤修复及对维生素D3受体(VDR)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路的调节作用。方法使用脂多糖建立NCM460细胞损伤模型,分别设置对照组,山姜素低、中、高剂量组及白藜芦醇... 目的研究山姜素对脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤修复及对维生素D3受体(VDR)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)通路的调节作用。方法使用脂多糖建立NCM460细胞损伤模型,分别设置对照组,山姜素低、中、高剂量组及白藜芦醇组,山姜素低、中、高剂量组分别加入终浓度为25、50、100μmol/L的山姜素,白藜芦醇组加入终浓度为120μmol/L的白藜芦醇,继续培养72 h后,CCK-8法测定NCM460细胞增殖率,酶联免疫吸附法(ELISA)测定NCM460细胞上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-17、IL-8、IL-6、IL-1β及NCM460细胞匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平,流式细胞术测定NCM460细胞凋亡率,使用试剂盒测定NCM460细胞线粒体膜电位水平,实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)测定NCM460细胞VDR、Nrf2及HO-1 mRNA水平,免疫印迹法(Western blotting)测定NCM460细胞VDR、Nrf2及HO-1蛋白水平。结果与模型组比较,山姜素各剂量组及白藜芦醇组NCM460细胞增殖率、SOD水平、线粒体膜电位、VDR、Nrf2及HO-1 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05),NCM460细胞上清液TNF-α、IL-17、IL-8、IL-6、IL-1β水平、细胞匀浆液NO及MDA水平、NCM460细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。结论山姜素能够显著抑制脂多糖诱导的结肠NCM460细胞损伤后炎症因子的释放及细胞凋亡,恢复NCM460细胞氧化损伤的修复能力及线粒体膜电位改变,促进NCM460细胞增殖,其机制可能与调节VDR/Nrf2/HO-1通路有关。 展开更多
关键词 山姜素 细胞损伤修复 维生素D3受体(VDR)/核因子e2相关因子2(nrf2)/血红素加氧酶-1(ho-1)通路 肿瘤坏死因子 白细胞介素-6
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莫诺苷调控糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经氧化应激损伤的机制
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作者 邓小兰 那丽莎 +2 位作者 于雪 张凯 曲娜 《中国当代医药》 CAS 2024年第18期4-8,共5页
目的探讨莫诺苷对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经氧化应激损伤的影响。方法48只大鼠分为对照组、DPN组、莫诺苷组、莫诺苷+Brusatol组,每组12只。检测空腹血糖、机械痛阈值、热痛阈值、坐骨神经传导速度的变化;透射电镜观察坐骨... 目的探讨莫诺苷对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠坐骨神经氧化应激损伤的影响。方法48只大鼠分为对照组、DPN组、莫诺苷组、莫诺苷+Brusatol组,每组12只。检测空腹血糖、机械痛阈值、热痛阈值、坐骨神经传导速度的变化;透射电镜观察坐骨神经超微结构变化;ELISA法检测坐骨神经中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;Western blot检测坐骨神经中核因子E2相关因子2(Nrf2)、沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT_(1))、叉头转录因子o3(Foxo3)蛋白。结果DPN组、莫诺苷组、莫诺苷+Brusatol组坐骨神经髓鞘受损,空腹血糖、热痛阈值、坐骨神经中IL-6、TNF-α、MDA含量高于对照组,机械痛阈值、感觉和运动神经传导速度、坐骨神经中SOD活性及Nrf2、SIRT_(1)、Foxo3蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);莫诺苷组坐骨神经组织超微结构损伤改善,空腹血糖、热痛阈值、坐骨神经中IL-6、TNF-α、MDA含量低于DPN组,机械痛阈值、感觉和运动神经传导速度、坐骨神经中SOD活性及Nrf2、SIRT_(1)、Foxo3蛋白表达高于DPN组,差异有统计学意义(P<0.05);在莫诺苷组基础上给予Nrf2抑制剂Brusatol后,莫诺苷的保护作用被逆转。结论莫诺苷可能通过激活Nrf2/SIRT_(1)/Foxo3通路改善DPN大鼠坐骨神经氧化应激损伤。 展开更多
关键词 莫诺苷 糖尿病周围神经病变 因子e2相关因子2 沉默信息调节因子2相关酶1 叉头转录因子o3 坐骨神经 氧化应激
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黑逍遥散级联调控氧化应激和细胞凋亡对阿尔茨海默病大鼠的神经保护作用
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作者 陈怡琴 杨娇 +2 位作者 裴文丽 韩玉梅 王虎平 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2025年第9期99-107,共9页
目的:探究黑逍遥散调控蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路级联调控氧化应激和细胞凋亡防治阿尔茨海默病(AD)的作用及机制。方法:将90只4月龄雄性SD大鼠,随机分为空... 目的:探究黑逍遥散调控蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路级联调控氧化应激和细胞凋亡防治阿尔茨海默病(AD)的作用及机制。方法:将90只4月龄雄性SD大鼠,随机分为空白组10只,假手术组(双侧海马各注射生理盐水1μL)10只,其余70只双侧海马各注射β淀粉样蛋白1-42(Aβ_(1-42))1μL溶液复制AD模型。造模结束1周后,筛选出造模成功大鼠50只,随机分为模型组、盐酸多奈哌齐组(0.45 mg·kg^(-1))及黑逍遥散高、中、低剂量组(15.30、7.65、3.82 g·kg^(-1))。1次/d,连续6周。Morris水迷宫实验观察各组大鼠学习记忆能力,苏木素-伊红(HE)染色分析AD大鼠海马形态学变化,原位末端标记法(TUNEL)染色观察大鼠海马CA3区神经元细胞凋亡情况,免疫荧光法(IF)检测大鼠海马CA1区神经元核抗原(NeuN)的表达,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测AD大鼠海马谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、过氧化氢酶(CAT),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测Akt、GSK-3β、Nrf2、HO-1 mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化(p)-Akt/Akt、p-GSK-3β/GSK-3β、Nrf2、HO-1相关蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠第5天游泳总距离显著增加(P<0.01),目标象限滞留时间百分比显著缩短(P<0.01),神经元细胞数量减少,排列紊乱,胞核固缩,细胞结构不同程度的受损,海马神经细胞凋亡率显著升高(P<0.01),NeuN含量显著降低(P<0.01),GSH-Px、GST、CAT活性显著降低(P<0.01),海马Nrf2、HO-1 mRNA表达显著降低(P<0.01),p-Akt/Akt、p-GSK-3β/GSK-3β、Nrf2、HO-1蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,盐酸多奈哌齐组及黑逍遥散各剂量组第5天游泳总距离明显减少(P<0.05,P<0.01),目标象限滞留时间百分比明显延长(P<0.05,P<0.01),神经元细胞排列较整齐,胞核固缩减少,胞体清晰,海马神经细胞凋亡率显著降低(P<0.01),NeuN含量显著提高(P<0.01),GSH-Px、GST、CAT活性提高(P<0.05,P<0.01),海马Nrf2、HO-1 mRNA表达提高(P<0.05,P<0.01),p-Akt/Akt、p-GSK-3β/GSK-3β、Nrf2、HO-1蛋白表达提高(P<0.05,P<0.01)。结论:黑逍遥散可改善AD大鼠认知功能障碍和病理损伤,其机制可能是通过调控Akt/GSK-3β/Nrf2/HO-1通路,抑制神经元细胞凋亡和增强抗氧化应激能力两方面来共同发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 黑逍遥散 阿尔茨海默病 蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/核因子e_(2)相关因子2(nrf2)/血红素加氧酶-1(ho-1)信号通路 细胞凋亡 氧化应激
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