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赫赛汀联合多西他赛对人表皮生长因子受体-2阳性转移性乳腺癌的临床疗效 被引量:9
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作者 冯凌飞 贺曾 《安徽医药》 CAS 2020年第10期2095-2098,共4页
目的研究赫赛汀联合多西他赛对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌(PMBC)的临床疗效。方法选择2016年2月至2018年3月来开封市中心医院乳腺甲状腺科就诊的PMBC病人80例,根据随机数字表法分为两组,对照组40例采用常规治疗结合... 目的研究赫赛汀联合多西他赛对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性转移性乳腺癌(PMBC)的临床疗效。方法选择2016年2月至2018年3月来开封市中心医院乳腺甲状腺科就诊的PMBC病人80例,根据随机数字表法分为两组,对照组40例采用常规治疗结合赫赛汀,研究组40例采用在对照组的基础上联合多西他赛。比较两组病人高迁移率族蛋白I-C(HMGI-C)基因和分子标志物的表达水平与血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平、并发症与随访结果情况。结果研究组总有效率为75.00%,明显优于对照组的52.50%(P<0.05);研究组病人HMGI-C基因的表达阳性率、平均标签指数(LI)值与p53阳性率均明显低于对照组(P<0.05),而雌激素受体阴性率均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组病人CRP水平明显降低,IL-6水平明显上升(P<0.05),但研究组病人CRP、IL-2水平均明显优于对照组(P<0.05);研究组、对照组病人总并发症发生率分别为10.00%、5.00%(χ^2=0.721,P=0.396),随访期间,研究组、对照组病人死亡率为40%、55%(χ^2=1.782,P=0.182)。结论采用赫赛汀联合多西他赛可以明显提高HER-2 PMBC病人的临床疗效,抑制癌细胞发展,降低并发症发生率,改善病人预后。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤/药物疗法 受体 雌激素 抗体 单克隆 曲妥珠单抗 赫赛汀 多西他赛 表皮生长因子受体-2 阳性转移乳腺癌 临床疗效
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帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌的临床效果
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作者 孟彦红 《临床合理用药》 2025年第10期92-95,共4页
目的观察帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果。方法选取2021年1月—2024年1月南平市建阳第一医院收治的HER-2阳性乳腺癌患者86例,采用随机数字表法分为双药联合组和单药治疗组,每组43例。2... 目的观察帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床效果。方法选取2021年1月—2024年1月南平市建阳第一医院收治的HER-2阳性乳腺癌患者86例,采用随机数字表法分为双药联合组和单药治疗组,每组43例。2组均接受新辅助化疗,双药联合组给予帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗,单药治疗组给予曲妥珠单抗治疗,2组均治疗6个周期。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原12-5(CA12-5)、糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-1β(IL-1β)],不良反应。结果双药联合组客观缓解率及病理完全缓解率高于单药治疗组(P<0.05);2组疾病控制率比较无显著差异(P>0.05)。治疗6个周期后,2组血清CA12-5、CA15-3、CEA、IL-6、IL-8及IL-1β水平低于治疗前,且双药联合组低于单药治疗组(P<0.05或P<0.01)。双药联合组与单药治疗组不良反应总发生率比较无显著差异(11.63%vs.20.93%,χ^(2)=1.365,P=0.243)。结论帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌的临床效果较好,可减轻炎性反应,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 表皮生长因子受体-2阳性 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 治疗效果 反应
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伊尼妥单抗治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌伴胃肠功能紊乱1例
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作者 朱莉丽 付马墨阳 +3 位作者 鲁磊 刘湘晨 尚宏清 王冰涛 《中国当代医药》 CAS 2024年第3期24-28,共5页
乳腺癌是女性常见的肿瘤,如今乳腺癌实体肿瘤通过相应的治疗可取得较好的疗效,但人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌侵袭性较强、恶性程度高,需引起患者及医务人员的重视。本文回顾性分析1例激素受体阴性、HER2阳性伴胃肠功能紊乱的... 乳腺癌是女性常见的肿瘤,如今乳腺癌实体肿瘤通过相应的治疗可取得较好的疗效,但人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌侵袭性较强、恶性程度高,需引起患者及医务人员的重视。本文回顾性分析1例激素受体阴性、HER2阳性伴胃肠功能紊乱的乳腺癌患者诊治经过。患者初诊为局部晚期炎症乳腺癌伴腋窝淋巴结转移,给予新辅助化疗及手术治疗。术后3年后病情进展,予以伊尼妥单抗联合白蛋白紫杉醇,后续伊尼妥单抗单独靶向治疗,病情持续缓解。提示对于HER2阳性晚期乳腺癌,伊尼妥单抗是个很好的单抗类药物选择。 展开更多
关键词 伊尼妥单抗 转移乳腺癌 胃肠功能紊乱 表皮生长因子受体2阳性
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吡咯替尼联合化疗在人表皮生长因子受体-2阳性晚期乳腺癌一线及一线以上治疗中的应用效果
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作者 郭玛丽 林丽平 +1 位作者 丁晓芬 樊燕丹 《中国当代医药》 CAS 2024年第7期114-118,共5页
目的探索吡咯替尼联合化疗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌(ABC)一线或一线以上治疗中的应用效果。方法回顾性分析2020年3月至2023年5月福建医科大学附属三明第一医院收治的106例HER-2阳性ABC患者临床资料,依据治疗方法的... 目的探索吡咯替尼联合化疗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌(ABC)一线或一线以上治疗中的应用效果。方法回顾性分析2020年3月至2023年5月福建医科大学附属三明第一医院收治的106例HER-2阳性ABC患者临床资料,依据治疗方法的不同分为对照组(53例)与观察组(53例),所有患者只需具有一个可测量病灶。对照组采用曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+卡培他滨方案治疗,观察组采用吡咯替尼+卡培他滨方案治疗。比较两组的疾病控制率(DCR)及客观缓解率(ORR)、不良反应、肿瘤标志物水平[癌抗原153(CA153)、癌抗原199(CA199)及胸苷激酶1(TK1)]及生活质量。结果所有患者至少完成两个周期曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+卡培他滨或吡咯替尼+卡培他滨治疗。两组ORR、DCR的比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应包括腹泻、白细胞减少、恶心/呕吐、血小板减少、肝功能损害,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的CA153、CA199、TK1水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的CA153、CA199、TK1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的生活质量各指标评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡咯替尼联合化疗在一线或一线以上药物治疗HER-2阳性ABC安全有效,能够降低心脏毒性,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 表皮生长因子受体-2阳性 吡咯替尼 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 卡培他滨 肿瘤标志物 不良反应
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曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶治疗在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用效果
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作者 叶泽霖 郑金珠 +1 位作者 冯杰鑫 吴雄 《中国医药指南》 2024年第1期100-103,共4页
目的探讨并分析曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗方案在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用效果。方法选取2019年4月至2022年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的52例人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者展开研究,遵循随... 目的探讨并分析曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗方案在人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌新辅助治疗中的应用效果。方法选取2019年4月至2022年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的52例人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者展开研究,遵循随机数字表法分组原则,将其分成观察组与对照组,各26例,予以对照组紫杉醇、卡铂和曲妥珠单抗疗法,予以观察组曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶治疗,将两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗有效率88.46%高于对照组65.39%(P<0.05)。观察组术后病理缓解率96.15%高于对照组65.38%(P<0.05);且观察组病理完全缓解率高达50.00%,高于对照组26.92%(P<0.05)。治疗前,对比两组患者生活质量各维度的评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组生活质量各个维度评分均有所提高,其中观察组各维度的评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率26.92%与对照组不良反应发生率30.77%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论人表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌中通过曲妥珠单抗与帕妥珠单抗双靶治疗的临床疗效显著,不仅能够有效提高病理缓解率,还有助于患者生活质量的提升,同时也不会增加不良反应,可以作为新辅助治疗中的新思路应用于临床。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 双靶治疗 表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌 新辅助治疗
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维迪西妥单抗联合贝伐珠单抗治疗老年人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌脑转移难治患者的临床观察
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作者 初钊辉 王清 高梦迪 《老年医学与保健》 2024年第6期1554-1557,共4页
目的观察维迪西妥单抗(DV)联合贝伐珠单抗(BEV)治疗老年人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌脑转移(BCBM)难治患者的有效性和安全性。方法选择2022年11月—2023年11月复旦大学附属华山医院肿瘤科收治的老年HER2阳性BCBM患者,选出经曲... 目的观察维迪西妥单抗(DV)联合贝伐珠单抗(BEV)治疗老年人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌脑转移(BCBM)难治患者的有效性和安全性。方法选择2022年11月—2023年11月复旦大学附属华山医院肿瘤科收治的老年HER2阳性BCBM患者,选出经曲妥珠单抗、吡咯替尼和放疗均失败的难治患者,接受DV 2 mg/kg+BEV 7.5 mg/kg,每3周1次的联合治疗,分析其疗效和不良反应。结果3例患者符合标准,分别为脑转移后六线、五线和三线治疗,前二者系DV 1.5 mg/kg每2周1次进展后改为联合治疗,BCBM缩小,无进展生存期(PFS)分别超过22个月和11个月;病例3直接接受联合治疗后BCBM部分缓解,PFS为7.5个月。手足麻木为Ⅰ~Ⅱ级,无其他不良反应。结论老年HER2阳性BCBM难治患者接受DV联合BEV治疗,初步显示出良好的耐受性和有效性。 展开更多
关键词 老年 乳腺癌 表皮生长因子受体2阳性 转移 维迪西妥单抗 贝伐珠单抗
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曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌的疗效
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作者 王伟 夏海水 马上 《天津医药》 2025年第3期321-325,共5页
目的探讨曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗表皮生长因子受体(HER)-2阳性转移性乳腺癌的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取HER-2阳性转移性乳腺癌患者82例,随机分为奈拉替尼组和联合组,各41例。奈拉替尼组给予马来酸奈拉替尼治... 目的探讨曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗表皮生长因子受体(HER)-2阳性转移性乳腺癌的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取HER-2阳性转移性乳腺癌患者82例,随机分为奈拉替尼组和联合组,各41例。奈拉替尼组给予马来酸奈拉替尼治疗,联合组在奈拉替尼组基础上给予注射用曲妥珠单抗治疗,均治疗6个疗程。统计治疗后患者症状缓解情况;治疗前、后采用乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)评估患者生活质量;采用酶联免疫吸附试验检测免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA153、癌胚抗原(CEA)]水平;并记录治疗期间患者不良反应发生情况。结果联合组患者临床症状总缓解率高于奈拉替尼组(P<0.05)。治疗前,2组生活质量、免疫功能及肿瘤标志物差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组FACT-B评分、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)、CA125、CA153、CEA水平较治疗前降低(P<0.05),且联合组各指标变化较奈拉替尼组显著(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率低于奈拉替尼组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合奈拉替尼治疗HER-2阳性转移性乳腺癌疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 受体 ErbB-2 曲妥珠单抗 奈拉替尼 表皮生长因子受体-2阳性转移性乳腺癌
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帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的临床效果 被引量:22
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作者 林红霞 刘小平 邓铖 《中国医药》 2022年第3期345-348,共4页
目的探讨帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌的临床效果。方法采用回顾性分析方法,收集2018年4月至2020年4月海南省海口市人民医院收治的86例老年HER-2阳性转移性乳腺癌患者的临床... 目的探讨帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌的临床效果。方法采用回顾性分析方法,收集2018年4月至2020年4月海南省海口市人民医院收治的86例老年HER-2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料。根据治疗方法不同将其分为观察组(35例,接受帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗)和对照组(51例,接受曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗)。比较2组患者治疗2个周期的近期效果和不良反应发生情况。收集随访资料(随访截止时间2020年12月),比较2组患者无进展生存期(PFS)。结果观察组局部控制率及总有效率均高于对照组[91.4%(32/35)比72.5%(37/51)、74.3%(26/35)比51.0%(26/51)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间肝功能异常、骨骼肌肉疼痛、心脏毒性、口腔炎症或溃疡、呕吐或腹泻发生率差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组粒细胞减少发生率高于对照组[54.3%(19/35)比27.5%(14/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。随访(11±3)个月,Kaplan-Meier法并Log-rank检验分析结果显示,观察组PFS优于对照组[(19.8±3.2)个月比(12.8±2.8)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗老年HER-2阳性转移性乳腺癌效果显著,可提高有效率和PFS,但粒细胞减少发生率高,临床使用过程中应密切观察患者粒细胞水平变化。 展开更多
关键词 转移乳腺癌 表皮生长因子受体2 帕妥珠单抗 曲妥珠单抗 长春瑞滨
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帕妥珠单抗应用于HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者的效果观察
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作者 杨柳 崔红海 《实用中西医结合临床》 2025年第2期13-15,31,共4页
目的探讨新辅助用药帕妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者血清肿瘤标志物水平及外周血T细胞亚群水平的影响。方法按照抽签法,将2022年3月至2024年3月医院收治的84例HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生... 目的探讨新辅助用药帕妥珠单抗对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者血清肿瘤标志物水平及外周血T细胞亚群水平的影响。方法按照抽签法,将2022年3月至2024年3月医院收治的84例HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者分为单药组和联合组,各42例。两组均给予常规化疗,单药组同时给予曲妥珠单抗治疗,联合组在单药组基础上加用帕妥珠单抗,治疗3个月后比较两组临床效果、肿瘤标志物水平[组织多肽特异性抗原(TPS)、糖类抗原153(CA153)和癌胚抗原(CEA)]、炎症介质水平[白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-1β(IL-1β)]、外周血T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD3^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后TPS、CA153和CEA水平均低于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后IL-1β和IL-8低于单药组(P<0.05);联合组治疗3个月后CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于单药组(P<0.05);两组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血液毒性、皮肤反应、心脏毒性及胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论HER-2阳性转移性乳腺癌无进展生存期患者在常规化疗及曲妥珠单抗治疗基础上应用帕妥珠单抗,可有效减轻患者炎症状态,降低肿瘤标志物表达,对免疫功能影响较小,安全且有效。 展开更多
关键词 转移乳腺癌 帕妥珠单抗 表皮生长因子受体2 癌胚抗原 白细胞介素-
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曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗人表皮生长因子受体-2过表达转移性乳腺癌的疗效和安全性评价 被引量:9
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作者 常伟 丁敏 +1 位作者 周建华 张明雷 《新乡医学院学报》 CAS 2018年第6期517-520,共4页
目的评价二、三线使用曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗人表皮生长因子受体-2(Her-2)过表达转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择2012年3月至2015年3月新乡市第一人民医院收治的既往已行一线或二线治疗的Her-2过表达转移性乳腺癌患者58例为研... 目的评价二、三线使用曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗人表皮生长因子受体-2(Her-2)过表达转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法选择2012年3月至2015年3月新乡市第一人民医院收治的既往已行一线或二线治疗的Her-2过表达转移性乳腺癌患者58例为研究对象。所有患者给予曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗6~8个周期后评价治疗效果和不良反应,并对不同临床特征患者的疗效和不良反应进行比较。随访3 a,统计患者生存率。结果 58例患者中53例顺利完成化学治疗,其中完全缓解6例,部分缓解24例,稳定12例,进展11例,有效率为56.6%(30/53);患者3 a生存率为28.3%(15/53)。既往未使用过紫杉类药物患者的有效率显著高于既往使用过者(P<0.05);既往治疗情况、雌孕激素受体情况及转移部位的数量对治疗效果无明显影响(P>0.05);既往已行一线化学治疗患者的3 a生存率显著高于既往已行二线化学治疗者(P<0.05);既往是否使用过紫杉类药物、雌孕激素受体情况及转移部位的数量对患者3 a生存率无明显影响(P>0.05)。患者的主要不良反应为中性粒细胞减少(75.5%,40/53)、贫血(71.7%,38/53)和血小板减少(50.9%,27/53)。不同临床特征患者的主要不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论二、三线使用曲妥珠单抗联合紫杉醇对Her-2过表达转移性乳腺癌患者的疗效仍然较高,并且安全、可耐受,对既往未使用紫杉类药物和仅行一线化学治疗患者的疗效更优。 展开更多
关键词 曲妥珠单克隆抗体 紫杉醇 表皮生长因子-2 转移乳腺癌
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乳腺癌雌激素受体和人类表皮生长因子受体-2联合表达与淋巴结转移相关性分析 被引量:3
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作者 陈金蓉 唐小涵 +3 位作者 陈仕高 苏炳银 解学敏 李淑蓉 《成都医学院学报》 CAS 2022年第6期702-705,共4页
目的分析乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子受体-2(HER2)的表达与腋窝淋巴结转移的相关性,为其临床诊疗提供参考。方法选取成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院2018年1月至2022年1月收治的148例乳腺癌患者为研究... 目的分析乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子受体-2(HER2)的表达与腋窝淋巴结转移的相关性,为其临床诊疗提供参考。方法选取成都医学院第二附属医院·核工业四一六医院2018年1月至2022年1月收治的148例乳腺癌患者为研究对象,采用免疫组化法检测肿瘤原发灶中ER、HER2蛋白表达,并分析患者肿瘤原发灶ER、HER2蛋白表达与淋巴结转移情况。结果乳腺癌患者肿瘤原发灶中ER联合HER2的表达情况与淋巴结转移相关(r=0.235,P<0.05)。结论乳腺癌原发灶组织中ER联合HER2的表达与淋巴结转移相关,ER-/HER2+乳腺癌患者需积极探查淋巴结情况。 展开更多
关键词 乳腺癌 雌激素受体 人类表皮生长因子受体-2 淋巴结转移
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乳腺癌原发灶及复发转移灶中人表皮生长因子受体-2、血管内皮生长因子的表达 被引量:6
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作者 王治宽 孟海燕 +1 位作者 韩春 杨俊兰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期403-406,共4页
目的探讨人表皮生长因子受体-2(Her-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌原发灶及复发转移灶中的表达变化及其相关性。方法检测60例乳腺癌原发灶及复发转移灶中Her-2、VEGF的表达变化,分析Her-2与VEGF之间的关系。结果在复发转移灶中He... 目的探讨人表皮生长因子受体-2(Her-2)、血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌原发灶及复发转移灶中的表达变化及其相关性。方法检测60例乳腺癌原发灶及复发转移灶中Her-2、VEGF的表达变化,分析Her-2与VEGF之间的关系。结果在复发转移灶中Her-2、VEGF的阳性率分别为40.00%、53.33%,显著高于原发灶(18.33%、31.67%)(P<0.05);Her-2总的变化率为28.33%,VEGF总的变化率为35.00%。在乳腺癌原发灶和复发转移灶中Her-2与VEGF表达呈正相关(P<0.05)。结论在乳腺癌的发生、发展中,Her-2与VEGF可能发挥协同作用,提示乳腺癌患者预后差,两者可作为判断患者预后及指导治疗的重要指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 原发灶 复发转移 表皮生长因子受体-2 血管内皮生长因子
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人表皮生长因子受体-2和细胞增殖抗原Ki67与乳腺癌前哨淋巴结转移的关系分析 被引量:6
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作者 白晓蓉 杨碎胜 高晨 《中国实用医药》 2018年第6期8-9,共2页
目的分析人表皮生长因子受体-2(HER-2)和细胞增殖抗原Ki67与乳腺癌前哨淋巴结转移的关系。方法 238例乳腺癌患者,获取组织样本后送检实验室,检测分析HER-2和细胞增殖抗原Ki67的阳性表达情况,及其与病理特征之间的关系。结果 238例乳腺... 目的分析人表皮生长因子受体-2(HER-2)和细胞增殖抗原Ki67与乳腺癌前哨淋巴结转移的关系。方法 238例乳腺癌患者,获取组织样本后送检实验室,检测分析HER-2和细胞增殖抗原Ki67的阳性表达情况,及其与病理特征之间的关系。结果 238例乳腺癌患者的HER-2及细胞增殖抗原Ki67阳性表达率分别为66.81%(159/238)及76.47%(182/238)。TNM分期及前哨淋巴结有无转移与HER-2阳性表达有关(P<0.01);TNM分期及前哨淋巴结有无转移与细胞增殖抗原Ki67表达情况有关(P<0.01)。结论 HER-2和细胞增殖抗原Ki67与乳腺癌前哨淋巴结转移有关,临床效果较好。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体-2 细胞增殖抗原Ki67 乳腺癌 前哨淋巴结转移
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雌激素受体 孕激素受体p53 Nm23 Ki67人表皮生长因子受体-2在原发性双侧乳腺癌中的研究进展 被引量:4
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作者 刘志英 冬国友 王素云 《山西医药杂志》 CAS 2014年第9期1028-1029,共2页
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,严重威胁女性的健康。由于医疗水平的发展,乳腺癌患者生存率的提高,双侧乳腺癌越来越受到重视。原发双侧乳腺癌(bilateral primary breast cancer,BPBC)指两侧乳房同时或先后发生独立的原发性乳腺癌。... 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,严重威胁女性的健康。由于医疗水平的发展,乳腺癌患者生存率的提高,双侧乳腺癌越来越受到重视。原发双侧乳腺癌(bilateral primary breast cancer,BPBC)指两侧乳房同时或先后发生独立的原发性乳腺癌。根据其发病间隔时间的长短可分为同时性和异时性两种。同时性是指发现两侧乳腺癌的时间在半年以内,异时性是指其间隔时间在半年以上,间隔时间最长者可达二十几年。 展开更多
关键词 原发双侧乳腺癌 表皮生长因子受体-2 雌激素受体 孕激素受体 NM23 KI67 p53 原发乳腺癌
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化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性 被引量:4
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作者 史二娟 伍钱溶 《医疗装备》 2021年第7期91-92,共2页
目的探讨化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月至2017年5月医院收治的72例HER2阳性MBC患者,按随机信封法分为对照组和试验组,各36例。对照组采用单纯化疗,... 目的探讨化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月至2017年5月医院收治的72例HER2阳性MBC患者,按随机信封法分为对照组和试验组,各36例。对照组采用单纯化疗,试验组在对照组基础上采用曲妥珠单抗靶向治疗,比较两组临床疗效、生命质量、不良反应发生率及生存率。结果试验组缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组功能及整体健康量表评分均高于对照组,症状量表及单项测量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访发现,试验组3年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗HER2阳性MBC的临床疗效较好,未明显增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 曲妥珠单抗 靶向治疗 表皮生长因子受体2 转移乳腺癌 临床疗效 不良反应
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吡咯替尼联合卡培他滨对HER-2阳性晚期乳腺癌患者肿瘤标志物的影响
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作者 王志堂 李志豪 张鑫海 《临床合理用药》 2025年第4期25-27,32,共4页
目的 观察吡咯替尼联合卡培他滨对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者肿瘤标志物的影响。方法 回顾性选取2020年1月—2023年12月于泉州市第一医院诊断为HER-2阳性晚期乳腺癌且接受后续治疗的女性患者55例,根据治疗方式不同... 目的 观察吡咯替尼联合卡培他滨对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者肿瘤标志物的影响。方法 回顾性选取2020年1月—2023年12月于泉州市第一医院诊断为HER-2阳性晚期乳腺癌且接受后续治疗的女性患者55例,根据治疗方式不同分为吡咯替尼组(n=28)和拉帕替尼组(n=27)。拉帕替尼组采取拉帕替尼联合卡培他滨治疗,吡咯替尼组采取吡咯替尼联合卡培他滨治疗。比较2组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)],不良反应。结果 吡咯替尼组的ORR及DCR均高于拉帕替尼组(P<0.05);治疗2个周期后,2组CA153、CA125及CEA水平低于治疗前,且吡咯替尼组更低(P<0.01);吡咯替尼组与拉帕替尼组不良反应总发生率相比无显著差异(32.14%vs. 25.93%,χ^(2)=0.258,P=0.612)。结论 HER-2阳性晚期乳腺癌采取吡咯替尼联合卡培他滨治疗,可降低CA153、CA125及CEA水平,提高近期疗效,且具有一定的用药安全性。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 表皮生长因子受体-2阳性 吡咯替尼 卡培他滨 肿瘤标志物
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曲妥珠单抗联合替吉奥治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效及对血清肿瘤标志物的影响
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作者 吕品 《临床合理用药》 2025年第10期95-97,107,共4页
目的观察曲妥珠单抗联合替吉奥治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的近期疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取2023年1—12月东台市中医院收治的HER-2阳性晚期乳腺癌患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为联合用药... 目的观察曲妥珠单抗联合替吉奥治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的近期疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取2023年1—12月东台市中医院收治的HER-2阳性晚期乳腺癌患者60例作为研究对象,依据随机数字表法分为联合用药组和替吉奥组,每组30例。替吉奥组采用替吉奥治疗,联合用药组在替吉奥组基础上采用曲妥珠单抗治疗,2组均治疗16周。比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)],不良反应。结果联合用药组客观缓解率为93.33%,高于替吉奥组的66.67%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。治疗16周后,2组血清CA199、CA125、CEA水平较治疗前降低,且联合用药组更低(P<0.01);替吉奥组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前,CD8^(+)高于治疗前,联合用药组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前及替吉奥组,CD8^(+)低于治疗前及替吉奥组(P<0.01);替吉奥组IgA、IgG、IgM水平低于治疗前,联合用药组IgA、IgG、IgM水平高于治疗前及替吉奥组(P<0.05或P<0.01)。联合用药组消化道反应、血液系统反应、肝肾功能异常发生率均低于替吉奥组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合替吉奥治疗HER-2阳性晚期乳腺癌可提高近期疗效,有效降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且有较高的安全性。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 表皮生长因子受体-2阳性 曲妥珠单抗 替吉奥 近期疗效 血清肿瘤标志物
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乳腺癌癌组织中雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2、上皮性钙黏附蛋白的表达水平及其临床意义 被引量:10
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作者 杨德法 王克俭 +1 位作者 池堂春 李耀 《中华老年多器官疾病杂志》 2020年第5期373-375,共3页
乳腺癌为女性常见恶性肿瘤,近年来发病率呈上升及年轻化趋势,严重危及女性健康及生命[1]。目前,该病诊治进展大有提高,但如何准确评估预后、为临床治疗方案提供依据仍有待进一步探讨。研究发现,雌激素受体(estrogen receptor,ER)可引起... 乳腺癌为女性常见恶性肿瘤,近年来发病率呈上升及年轻化趋势,严重危及女性健康及生命[1]。目前,该病诊治进展大有提高,但如何准确评估预后、为临床治疗方案提供依据仍有待进一步探讨。研究发现,雌激素受体(estrogen receptor,ER)可引起基因转录,对细胞增殖形成刺激;孕激素受体(progesterone receptor,PR)是雌激素结合其受体生成的产物,当孕激素存在时,PR可抑制乳腺癌细胞生长及肿瘤细胞浸润、转移[2]。另有资料显示,人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)是与乳腺癌关系密切的原癌基因;上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin,E-Cad)表达下降时,癌细胞易脱落并发生浸润、转移[3]。以上提示ER、PR、HER-2、E-Cad与肿瘤预后可能存在一定联系。基于此,本研究旨在探讨乳腺癌癌组织中ER、PR、HER-2、E-Cad的表达水平及其临床意义,现将研究结果报告如下。 展开更多
关键词 乳腺癌 雌激素受体 孕激素受体 表皮生长因子受体-2 上皮钙黏附蛋白
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观察吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效
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作者 赵清娟 《中外女性健康研究》 2023年第19期25-27,共3页
目的:探讨吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效。方法:选择2018年1月至2022年1月收治的人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌患者58例,根据治疗方法将患者分成对照组(n=29)和观察组(n=29)。对照组... 目的:探讨吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌的近期疗效。方法:选择2018年1月至2022年1月收治的人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌患者58例,根据治疗方法将患者分成对照组(n=29)和观察组(n=29)。对照组用替吉奥药物治疗,观察组用吡咯替尼治疗。比较两组治疗总缓解率和不良反应发生率、TSGF、CA199以及VEGF水平改善情况。结果:观察组的总缓解率高于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率比较,P>0.05;治疗后,观察组TSGF、CA199以及VEGF水平优于对照组(P<0.05)。结论:吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌,疗效显著,用药安全性高。 展开更多
关键词 吡咯替尼 人类表皮生长因子受体(HER)-2阳性晚期乳腺癌 近期疗效
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长春瑞滨或紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌伴人表皮生长因子受体2阳性的临床效果 被引量:2
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作者 徐静芝 林桂生 《临床合理用药杂志》 2023年第6期124-127,共4页
目的 观察长春瑞滨或紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌伴人表皮生长因子受体2(HER2)阳性患者的临床效果。方法 将2020年5月—2021年4月漳州市第三医院收治的乳腺癌伴HER2阳性患者72例作为研究对象,采用随机数字表法分为甲组、乙组、丙组,... 目的 观察长春瑞滨或紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌伴人表皮生长因子受体2(HER2)阳性患者的临床效果。方法 将2020年5月—2021年4月漳州市第三医院收治的乳腺癌伴HER2阳性患者72例作为研究对象,采用随机数字表法分为甲组、乙组、丙组,各24例。甲组患者单纯曲妥珠单抗治疗,乙组患者采用长春瑞滨联合曲妥珠单抗治疗,丙组患者采用紫杉醇联合曲妥珠单抗治疗。3组患者均连续用药6个疗程。比较3组临床疗效、1年存活率、治疗前及治疗6个疗程后心肌损伤标志物[氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、免疫功能指标(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))及不良反应。结果 乙组、丙组总有效率均高于甲组(P<0.05),但乙组与丙组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乙组、丙组1年存活率均高于甲组(P<0.05),但乙组与丙组1年存活率比较,差异无统计学意义(P=1.000)。治疗后,3组血清NT-proBNP、cTnI、CK-MB水平均高于治疗前(P<0.05),但3组血清NT-proBNP、cTnI、CK-MB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乙组、丙组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于甲组,CD_(8)^(+)低于甲组(P<0.05),但乙组与丙组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组发热、中性粒细胞下降及皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 长春瑞滨或紫杉醇配合曲妥珠单抗治疗乳腺癌伴HER2阳性患者的效果均较好,均可有效提高患者近期存活率,提高机体免疫功能,且并不会加重机体不良反应,在临床用药中可根据患者的实际情况选择合适的治疗方案。 展开更多
关键词 乳腺癌 表皮生长因子受体-2阳性 长春瑞滨 紫杉醇 曲妥珠 临床效果
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