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谷氨酸脱氢酶gdhA基因缺失对单增李斯特菌抗氧化应激的影响
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作者 田篮鑫 杨雨婷 +3 位作者 秦祎 张政 田光明 方春 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3771-3779,共9页
【目的】旨在阐明谷氨酸脱氢酶gdhA基因对单增李斯特菌抗氧化应激能力的影响,并探明glnR基因对gdhA基因的调控作用。【方法】采用同源重组技术构建单增李斯特菌gdhA基因缺失株;通过生长曲线测定亲本株10403S、缺失株10403S-ΔgdhA和回补... 【目的】旨在阐明谷氨酸脱氢酶gdhA基因对单增李斯特菌抗氧化应激能力的影响,并探明glnR基因对gdhA基因的调控作用。【方法】采用同源重组技术构建单增李斯特菌gdhA基因缺失株;通过生长曲线测定亲本株10403S、缺失株10403S-ΔgdhA和回补株10403S-CΔgdhA菌株的生长能力;利用抗氧化应激存活试验检测gdhA基因缺失对单增李斯特菌抗氧化应激能力的影响。诱导GdhA蛋白表达并纯化,制备兔多克隆抗体,并通过Western blotting检测抗体特异性。通过构建携带gdhA基因启动子区域的GFP报告质粒,测定氧化应激条件下glnR基因缺失对gdhA基因转录水平的影响。使用Western blotting检测氧化应激条件下glnR基因缺失对GdhA蛋白表达水平的影响,并检测glnR基因缺失对菌株存活能力的影响。【结果】生长曲线结果显示,gdhA基因缺失不影响单增李斯特菌在正常条件下的生长能力。在20 mmol/L H 2O 2条件下,缺失株10403S-ΔgdhA存活能力极显著高于亲本株10403S(P<0.01)。Western blotting结果显示,GdhA兔多克隆抗体制备成功。GFP荧光分析结果显示,glnR基因缺失后,gdhA基因转录水平极显著上调(P<0.01);在氧化应激条件下glnR基因缺失后GdhA蛋白表达水平极显著升高(P<0.01);glnR基因缺失菌株存活能力显著下降(P<0.05)。【结论】谷氨酸脱氢酶编码基因gdhA缺失不影响单增李斯特菌10403S正常生长,但显著提高其氧化应激条件下的存活能力,gdhA基因转录水平及GdhA蛋白表达水平受glnR基因负调控。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 谷氨酸脱氢酶 gdhA基因 氧化应激 glnR基因
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稀土元素对谷氨酸发酵产酸及其谷氨酸脱氢酶的影响 被引量:13
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作者 王燕 杨平平 +3 位作者 宋香 鄢贵龙 段作营 毛忠贵 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期33-36,共4页
以目前我国谷氨酸发酵广泛使用的谷氨酸棒杆菌S9114 为实验菌株 ,研究了稀土元素对谷氨酸发酵产酸及其谷氨酸脱氢酶的影响。结果表明LaCl3、CeCl3和NdCl3浓度分别为 0 72 0、0 0 71和 0 0 0 7mmol/L时 ,促使谷氨酸发酵产酸水平提高 6... 以目前我国谷氨酸发酵广泛使用的谷氨酸棒杆菌S9114 为实验菌株 ,研究了稀土元素对谷氨酸发酵产酸及其谷氨酸脱氢酶的影响。结果表明LaCl3、CeCl3和NdCl3浓度分别为 0 72 0、0 0 71和 0 0 0 7mmol/L时 ,促使谷氨酸发酵产酸水平提高 6%~ 8% ,对菌体的GDH NADPH的酶活性有显著的激活作用。实验还表明 ,稀土元素对纯化GDH 展开更多
关键词 谷氨酸脱氢酶 产酸 GDH 影响 调节作用 实验 激活作用 谷氨酸发酵 谷氨酸棒杆菌 NADPH
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猪链球菌2型谷氨酸脱氢酶基因的克隆表达及酶活性测定 被引量:17
3
作者 赵华梅 潘秀珍 +3 位作者 王长军 郭恒彬 李先富 唐家琪 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期22-25,共4页
目的克隆表达猪链球菌谷氨酸脱氢酶(GDH),并测定其酶活性。方法设计引物采用PCR法自海安病人分离株Habb基因组扩增GDH的编码基因gdh,进行序列分析;构建重组表达质粒pGEX4T-2-gdh,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,PAGE检测;通过亲和层... 目的克隆表达猪链球菌谷氨酸脱氢酶(GDH),并测定其酶活性。方法设计引物采用PCR法自海安病人分离株Habb基因组扩增GDH的编码基因gdh,进行序列分析;构建重组表达质粒pGEX4T-2-gdh,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,PAGE检测;通过亲和层析纯化,获得融合蛋白GST-GDH,用凝血酶剪切去除GST,获得完整的GDH纯化蛋白后测定其酶活性。结果PCR法自猪链球菌菌株Habb基因组扩增出约1.3kb的目的片段;序列分析显示猪链球菌的GDH具有GDH蛋白家族I的典型保守序列;体外构建筛选原核表达质粒pGEX4T-2-gdh,诱导重组体,表达的蛋白经PAGE初步测定其相对分子质量(Mr)约为71×103;用凝血酶酶切去除融合蛋白中的GST标签后得到的蛋白相对分子质量为45×103;GDH活性测定显示猪链球菌GDH利用α-酮戊二酸做底物,用NADPH做辅酶催化氨的同化和谷氨酸的合成。结论克隆并表达出猪链球菌GDH;猪链球菌GDH属于GDH蛋白家族I,是NADP(H)-特异性GDH。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 谷氨酸脱氢酶 GDH家族I NADP(H)一特异性GDH
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硝态氮对黄瓜子叶谷氨酰胺合成酶和谷氨酸脱氢酶活性的影响 被引量:30
4
作者 王云华 王志强 +3 位作者 张楚富 周忠新 马敬坤 欧吉权 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第6期534-538,共5页
在硝态氮存在或缺乏的条件下,测定了黄瓜(CucumissativusL.)种子萌发和子叶发育过程中子叶可溶性蛋白质含量以及谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸脱氢酶(NAD(H)-GDH)活性的变化。在子叶发育初期,无论外源氮存在与否,每对子叶可溶性蛋白质含量... 在硝态氮存在或缺乏的条件下,测定了黄瓜(CucumissativusL.)种子萌发和子叶发育过程中子叶可溶性蛋白质含量以及谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸脱氢酶(NAD(H)-GDH)活性的变化。在子叶发育初期,无论外源氮存在与否,每对子叶可溶性蛋白质含量和GS、NADH-GDH、NAD+-GDH活性随发育上升。在外源氮存在下,第4d后,可溶性蛋白质含量虽有所下降,但基本保持恒定;第6d后,GS和NADH-GDH活性逐渐降低,NAD+-GDH却相反增高。但在无外源氮条件下,于第4d后,可溶性蛋白质水平以及GS、NADH-GDH和NAD+-GDH活性都逐渐降低。在子叶发育的整个过程中,外源氮对GS和NAD+-GDH活性有促进作用,尤其是在子叶发育的后期对NAD+-GDH活性的促进更为明显。 展开更多
关键词 谷氨酰胺合成 谷氨酸脱氢酶 硝态氮 黄瓜子叶 发育
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斑节对虾谷氨酸脱氢酶基因克隆及氨氮胁迫对其时空表达的影响 被引量:7
5
作者 周发林 陈劲松 +4 位作者 黄建华 杨其彬 邱丽华 马振华 江世贵 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1236-1246,共11页
采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得了斑节对虾(Penaeus monodon)谷氨酸脱氢酶基因(PmGDH)的cDNA序列。该序列全长2386 bp,开放阅读框(ORF)为1677 bp,3'非编码区(UTR)为688 bp,包括含有27个碱基... 采用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得了斑节对虾(Penaeus monodon)谷氨酸脱氢酶基因(PmGDH)的cDNA序列。该序列全长2386 bp,开放阅读框(ORF)为1677 bp,3'非编码区(UTR)为688 bp,包括含有27个碱基的poly(A)尾,5'非编码区(UTR)为21 bp。ORF可编码558个氨基酸,预测分子量为61.837 k D,理论等电点为6.57。序列含有ELFV dehydrog N与NAD bind 1 Glu DH两个保守结构域,37个磷酸化位点,3个糖基化位点。通过同源性、相似性以及系统进化树分析,斑节对虾的GDH基因与凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)GDH基因的同源性和相似性最高,并与其聚为一支。采用荧光定量的方法研究了PmGDH基因在斑节对虾不同组织、氨氮胁迫过程中差异表达情况。结果表明,PmGDH的m RNA在各组织中都有表达,其中,在肌肉组织中表达量最高,其次为眼柄神经,在血淋巴与肠组织中表达量最低。96 h氨氮胁迫后,荧光定量PCR分析结果表明PmGDH在肝胰腺和鳃组织中的表达与对照组相比都具有显著差异(P<0.05),都具有不同程度的表达上调。表明PmGDH在氨氮代谢方面具有重要的作用,参与了斑节对虾机体的急性氨氮胁迫应答反应。 展开更多
关键词 斑节对虾 谷氨酸脱氢酶 氨氮胁迫 基因克隆 组织表达
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谷氨酸生产菌S^(9114)中的谷氨酸脱氢酶的研究 被引量:6
6
作者 王燕 宋香 +2 位作者 杨平平 段作营 毛忠贵 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期725-729,共5页
谷氨酸脱氢酶 (GDH)是谷氨酸生物合成的关键酶 ,谷氨酸棒杆菌S91 1 4是目前我国味精工业应用最广泛的生产菌种 ,其谷氨酸脱氢酶的研究尚未见报道。分离纯化该菌中的谷氨酸脱氢酶 ,研究其辅酶组成 ,对揭示谷氨酸脱氢酶的分子结构和性质 ... 谷氨酸脱氢酶 (GDH)是谷氨酸生物合成的关键酶 ,谷氨酸棒杆菌S91 1 4是目前我国味精工业应用最广泛的生产菌种 ,其谷氨酸脱氢酶的研究尚未见报道。分离纯化该菌中的谷氨酸脱氢酶 ,研究其辅酶组成 ,对揭示谷氨酸脱氢酶的分子结构和性质 ,提高谷氨酸产率很有必要。将培养至对数期中期的细胞离心收集并用含适量DTT、ED TA的Tris_HCl缓冲液 (pH 7 5 )洗涤 ,用Frenchpressurecellpress破碎 ,离心去除菌体碎片得无细胞抽提液。然后使用 KTA_10 0快速纯化系统经DEAE_纤维素柱、疏水柱 (HIC)、G_2 0 0凝胶过滤柱层析得到纯化大约 70倍的以NAD PH为辅酶的GDH和部分纯化的以NADH辅酶的GDH。这两个酶分别对NADPH、NADH高度专一 ,不能相互代替。经HPLC和SDS_PAGE测得前一种酶的分子量和亚基分子量分别为 188kD和 32kD ,表明该酶为具有相同亚基的六聚体。酶活性测定使用HITACHIU_30 0 0分光光度计利用NAD(P)H在 340nm氧化的初速度进行。蛋白质含量测定利用Bradford方法进行 ,并以牛血清白蛋白为标准蛋白。纯化结果表明S91 1 4中确实存在两种GDH ,其中以NADH为辅酶的GDH尚未见报道。和某些具有两种GDH的微生物一样 ,S91 1 4可能也是以NADPH为辅酶的GDH参与谷氨酸的合成代谢 ,以NADH为辅酶的GDH参与谷氨酸的分解代谢。 展开更多
关键词 谷氨酸脱氢酶 提纯 谷氨酸棒杆菌 NADH NADPH 谷氨酸 生产菌
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血清谷氨酸脱氢酶检测的临床应用 被引量:12
7
作者 胡汉宁 贺小玲 +2 位作者 李小明 陈薇 刘芳 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2001年第1期58-60,共3页
目的 :观察血清谷氨酸脱氢酶在肝损害或导致肝损害相关疾病时的变化情况。方法 :以岛津CL 72 0 0全自动生化分析仪 ,采用双试剂双波长法 ,分别对 2 0 9例健康者和 187例肝、胃、胰、脑等疾病患者血清中谷氨酸脱氢酶活性进行了检测 ,作... 目的 :观察血清谷氨酸脱氢酶在肝损害或导致肝损害相关疾病时的变化情况。方法 :以岛津CL 72 0 0全自动生化分析仪 ,采用双试剂双波长法 ,分别对 2 0 9例健康者和 187例肝、胃、胰、脑等疾病患者血清中谷氨酸脱氢酶活性进行了检测 ,作相关性检验 ,并统计有关指标。结果 :显示健康人血清中谷氨酸脱氢酶含量低 ,其参考范围为 0~ 11U/L ;肝脏疾病患者血清中谷氨酸脱氢酶的活性明显高于健康组。结论 :检测血清中谷氨酸脱氢酶的活性对肝病早期诊断、掌握病情、判断预后有着独特的临床意义 ,是诊断肝细胞病变 ,特别是坏死性肝病的重要指征。 展开更多
关键词 谷氨酸脱氢酶 肝损害 血清诊断 GLDH
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NaCl对水稻谷氨酸合酶和谷氨酸脱氢酶的胁迫作用 被引量:36
8
作者 林清华 李常健 +3 位作者 彭进 张楚富 Peng Shaobing Bennett John 《武汉植物学研究》 CSCD 2000年第3期206-210,共5页
在 Na Cl的胁迫下 ,水稻幼苗根和叶的谷氨酸合酶和谷氨酸脱氢酶的活性随着营养液中的 Na Cl浓度的升高而降低 ;游离 NH+ 4 在叶中积累 ,在根中未见明显变化。与根相比 ,叶对 Na Cl的胁迫作用更为敏感。叶的 NADH- GOGAT和 NADH- GDH活性... 在 Na Cl的胁迫下 ,水稻幼苗根和叶的谷氨酸合酶和谷氨酸脱氢酶的活性随着营养液中的 Na Cl浓度的升高而降低 ;游离 NH+ 4 在叶中积累 ,在根中未见明显变化。与根相比 ,叶对 Na Cl的胁迫作用更为敏感。叶的 NADH- GOGAT和 NADH- GDH活性在 Na Cl胁迫下降低的程度明显大于根。无论是否有 Na Cl存在 ,根的 NADH- GDH活性明显高于叶。 GS/GDH比值分析提示 ,在对照下 ,根中的 NH+ 4 的同化以 GS- GOGAT途径为主 ;而在 Na Cl胁迫下 ,GS- GOGAT途径明显削弱 ,GDH途径在 NH+ 4 的同化中的作用明显加强。无论是否有 Na Cl的存在 ,叶的 NH+ 4 同化途径都是以 GS- GOGAT为主。 展开更多
关键词 谷氨酸 谷氨酸脱氢酶 水稻 NaCl胁迫作用
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用肌酐亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶的肌酐酶法测定 被引量:15
9
作者 徐国宾 朱立华 夏铁安 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期149-151,共3页
目的 建立适合于自动化分析的人血清和尿肌酐的肌酐亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶指示系统的酶促动力学测定方法。方法 在反应体系中加入异柠蒙酸脱氢酶及其作用底物异柠檬酸 ,再生由主反应前氨消耗的NADPH和α 酮戊二酸 ,其后加入镁离... 目的 建立适合于自动化分析的人血清和尿肌酐的肌酐亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶指示系统的酶促动力学测定方法。方法 在反应体系中加入异柠蒙酸脱氢酶及其作用底物异柠檬酸 ,再生由主反应前氨消耗的NADPH和α 酮戊二酸 ,其后加入镁离子络合剂CyDTA和肌酐亚氨水解酶的启动试剂启动反应 ,在此同时NADPH和α 酮戊二酸的再生反应被终止 ,测定NADPH于 34 0nm处吸光度的变化 ,计算样品中肌酐的浓度。结果 本法测定线性范围为 40~ 2 0 0 0 μmol/L ,批内和常规条件下的变异系数均小于 5 % ,回收率为 98 5 % ,与高效液相色谱法具有良好的相关性 (r =0 .9930 )。乳糜、黄疸、溶血、酮体、乳酸盐、临床常用的治疗药物和高至 2mmol/L的氨对测定没有干扰。结论 本法操作简便、精确 ,推荐作为常规测定方法。 展开更多
关键词 肌酐 学测定 血清 尿 亚氨水解 偶联法 谷氨酸脱氢酶
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类产碱假单胞菌谷氨酸脱氢酶的提纯、鉴定及某些特性的初步研究 被引量:6
10
作者 丁诗华 杨志荣 +2 位作者 唐亚雄 景仁志 刘世贵 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1999年第6期968-973,共6页
从类产碱假单胞菌纯化出电泳纯的谷氨酸脱氢酶,用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为290 kD,亚基分子量为47 kD,提示该酶为六聚体.该酶对NADP(H)和底物均具有高度专一性,对谷氨酸、... 从类产碱假单胞菌纯化出电泳纯的谷氨酸脱氢酶,用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得分子量为290 kD,亚基分子量为47 kD,提示该酶为六聚体.该酶对NADP(H)和底物均具有高度专一性,对谷氨酸、α-酮戊二酸及NADP+ 的Km 值分别为:28 m m ol/L、1.2m m ol/L及0.063 m m ol/L.用Hill作图法求得酶对NH+4 和NADPH 的[S]0.5分别为24 m m ol/L和0.037 m m ol/L.最适反应温度为50℃,催化氨化反应和脱氨反应的最适pH 分别为8.0和8.8,在热稳定性方面不及嗜热细菌的谷氨酸脱氢酶稳定.提纯的谷氨酸脱氢酶在低温(4℃)条件下,可在Tris-HCl缓冲液中贮存半年以上,活力无明显下降,冷冻则可导致纯酶液迅速失活.氮源对菌体谷氨酸脱氢酶水平有显著影响. 展开更多
关键词 类产碱假单胞菌 谷氨酸脱氢酶 纯化 鉴定 活性
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鸭肝谷氨酸脱氢酶的纯化与酶学性质研究 被引量:5
11
作者 朱鸿 李想韵 +4 位作者 王松 付伟丽 唐靓婷 诰赵伟 唐云明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第19期231-235,共5页
目的:获得鸭肝谷氨酸脱氢酶纯品并对其酶学性质进行研究。方法:采用丙酮脱脂、重金属离子沉淀、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析和SephacrylS-200凝胶层析方法,分离纯化鸭肝谷氨酸脱氢酶,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯... 目的:获得鸭肝谷氨酸脱氢酶纯品并对其酶学性质进行研究。方法:采用丙酮脱脂、重金属离子沉淀、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析和SephacrylS-200凝胶层析方法,分离纯化鸭肝谷氨酸脱氢酶,用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度鉴定和酶相对分子质量测定。结果:从鸭肝中分离纯化获得电泳纯的谷氨酸脱氢酶,纯化倍数为60.93倍,酶活力回收率为11.02%,比活力达24.37U/mg。酶相对分子质量为371.41,亚基相对分子质量为61.60。推测该酶由6个相同亚基构成。该酶对NADH的Km为53.19μmol/L,最适pH值为10.0,最适反应温度为35℃。该酶在pH8.0左右较稳定;在40℃以下酶活力保持稳定。Zn2+、Li+和Cu2+对该酶具有显著的抑制作用。结论:分离纯化获得谷氨酸脱氢酶,该酶具有较高应用价值。 展开更多
关键词 鸭肝 谷氨酸脱氢酶 分离纯化 性质
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血浆谷氨酸脱氢酶活性测定在肝胆疾病中的临床应用评价 被引量:9
12
作者 易婷婷 罗光成 +3 位作者 胡帅 刘素兰 张国元 蒋兴亮 《川北医学院学报》 CAS 2016年第4期532-534,共3页
目的:探讨血浆谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GLDH)活性测定在肝脏疾病中的临床意义。方法:采用速率法检测229例肝功能异常者(急性肝损伤25例;慢性乙型肝炎60例;肝硬化47例;肝衰竭31例;胆道梗阻性疾病29例;肝癌37例)及12... 目的:探讨血浆谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GLDH)活性测定在肝脏疾病中的临床意义。方法:采用速率法检测229例肝功能异常者(急性肝损伤25例;慢性乙型肝炎60例;肝硬化47例;肝衰竭31例;胆道梗阻性疾病29例;肝癌37例)及120例健康体检者(作为对照组)的血浆GLDH活性,并与AST、ALT、ALT、GGT等常用肝胆疾病指标进行比较分析。结果:本室采用速率法测定GLDH活性的参考区间为4.4~13.3 U/L。胆道梗阻性疾病和肝癌患者血浆GLDH较对照组明显升高(P〈0.05),胆道梗阻性疾病患者的GLDH/AST比值也明显高于对照组(P〈0.05)。血浆GLDH浓度与AST浓度呈显著的正相关(r=0.230,P〈0.001)。血浆GLDH浓度与肝损伤程度相关,随病情好转而降低。结论:胆道梗阻性疾病和肝癌患者血浆GLDH升高最为明显,GLDH可作为判断肝细胞损伤程度和疗效观察的指标。 展开更多
关键词 谷氨酸脱氢酶 肝损伤 天门冬氨酸氨基转移
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血清谷氨酸脱氢酶的检测及对肝病诊断的临床应用 被引量:12
13
作者 肖晓光 孙国华 王华 《大连医科大学学报》 CAS 2004年第1期48-50,共3页
[目的 ]通过观察血清中谷氨酸脱氢酶 (GLDH )在肝细胞损害性疾病中酶活性的变化情况 ,来指导临床治疗 ,并对预后进行判断。 [方法 ]采用德国临床化学学会推荐的α -酮戊二酸法检测谷氨酸脱氢酶 ,同时检测AST、ALT、TBA及γ -GT等常规生... [目的 ]通过观察血清中谷氨酸脱氢酶 (GLDH )在肝细胞损害性疾病中酶活性的变化情况 ,来指导临床治疗 ,并对预后进行判断。 [方法 ]采用德国临床化学学会推荐的α -酮戊二酸法检测谷氨酸脱氢酶 ,同时检测AST、ALT、TBA及γ -GT等常规生化项目 ,并作相关性分析 ,统计有关指标。 [结果 ]对于肝细胞损伤性疾病患者 ,血清中谷氨酸脱氢酶的活性明显高于健康者和其他疾病患者 (P <0 .0 5 )。其中急性坏死性肝病患者GLDH阳性率可达 1 0 0 % ,急性病毒性肝炎为75 .2 % ,慢性活动性肝炎为 5 9.4 % ,酒精性肝硬化为 6 6 .2 % ,肝硬化为 6 6 % ,原发性肝癌为4 2 .1 %。[结论 ]谷氨酸脱氢酶作为肝细胞病变 ,特别是急性缺血性肝炎和酒精性肝炎的诊断指标具有重要临床价值 ,并对指导临床治疗和预后判定具有重要意义。 展开更多
关键词 谷氨酸脱氢酶 肝损伤 临床应用
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类产碱假单胞菌谷氨酸脱氢酶酶学性质的研究 被引量:4
14
作者 丁诗华 杨志荣 +2 位作者 唐亚雄 景仁志 刘世贵 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期354-358,共5页
类产碱假单胞菌的谷氨酸脱氢酶水平受氮源调节,以氨为唯一氮源时酶水平有明显提高.研究表明,该酶的最适反应温度为50℃,催化氨化反应和脱氨反应的最适pH值分别为8.0和8.8.
关键词 类产碱假单胞菌 谷氨酸脱氢酶 学性质 氨化
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艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒的性能评估 被引量:5
15
作者 秦娟秀 张灏旻 +2 位作者 刘倩 夏强 李敏 《检验医学》 CAS 2017年第12期1152-1155,共4页
目的对新产品艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒(免疫层析法,C.DIFF QUICK CHEK COMPLETE)进行性能评估。方法收集临床腹泻患者粪便标本130份,对腹泻粪便标本同时进行艰难梭菌毒素A/B检测试剂盒、艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒... 目的对新产品艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒(免疫层析法,C.DIFF QUICK CHEK COMPLETE)进行性能评估。方法收集临床腹泻患者粪便标本130份,对腹泻粪便标本同时进行艰难梭菌毒素A/B检测试剂盒、艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒和毒素培养检测,以金标准毒素培养法结果作为参比标准,评价各种检测方法的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值,从而对艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒进行性能评估。结果毒素培养法检测艰难梭菌的阳性率为13.8%(18/130)。与金标准方法相比,艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为55.6%、98.2%、83.3%和93.2%,艰难梭菌毒素A/B检测试剂盒的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为50.0%、95.6%、64.3%和92.1%。结论艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒特异性高,阳性预测值较高,且检测周期短,无需特殊仪器平台,可作为医院门、急诊艰难梭菌感染的初筛试剂盒。 展开更多
关键词 艰难梭菌 诊断 谷氨酸脱氢酶 毒素A/B
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桑树谷氨酸脱氢酶基因MaGDHs的克隆及表达分析 被引量:3
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作者 植爽 任艳红 +4 位作者 唐星 徐凤翔 王传宏 赵爱春 王茜龄 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期758-769,共12页
【目的】克隆桑树的谷氨酸脱氢酶基因GDH,了解其结构、组织特异性表达以及调控特点,并获得桑树谷氨酸脱氢酶蛋白,为进一步研究谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)在桑树氮代谢过程中的功能奠定基础,也为多年生木本植物的GDH研... 【目的】克隆桑树的谷氨酸脱氢酶基因GDH,了解其结构、组织特异性表达以及调控特点,并获得桑树谷氨酸脱氢酶蛋白,为进一步研究谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GDH)在桑树氮代谢过程中的功能奠定基础,也为多年生木本植物的GDH研究提供参考。【方法】根据川桑基因组数据库搜索GDH同源序列设计引物,以杂交桑品种桂桑优62号(M.atropurpurea Roxb.)c DNA为模板,通过RT-PCR克隆获得Ma GDHs。利用NCBI上BLAST和CDD进行氨基酸序列比对和保守结构域分析;利用Expasy在线软件对Ma GDH氨基酸组成、分子量、等电点进行分析;采用MEGA 5.0软件构建系统进化树;通过q RT-PCR检测试管苗在不同浓度的蔗糖、铵盐、激素(6-BA)状态下Ma GDHs的表达量,用Step One Software V2.1软件根据2-△△Ct法进行基因相对表达量分析。以p ET-28a(+)、p ET-32a(+)、p Cold-TF为载体构建Ma GDH的融合蛋白重组质粒并转入到大肠杆菌中进行表达。【结果】成功获得2个Ma GDHs,序列全长均为1 236 bp,编码411个氨基酸,含一个开放阅读框,分别命名为Ma GDH1和Ma GDH2。Ma GDH1蛋白质的分子量为44.1 k D,理论等电点为5.84,Ma GDH2蛋白质的分子量为44.2 k D,理论等电点为6.68。Ma GDHs氨基酸序列含有9个外显子,8个内含子,具有线粒体转移肽、Glu/a-KG结合域和NAD(P)结合域,与川桑同源性均为99%,与双子叶植物同源性为90%左右,与单子叶植物的同源性为85%左右。重组蛋白Ma GDHs以包涵体的形式在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,经过纯化和复性后获得了具有活性的酶蛋白,酶活性以p ET-28a(+)-Ma GDH1重组蛋白最高,为10.07 nmol·min^(-1)·m L-1。Ma GDHs的表达具有组织特异性,在桑花中表达量最高,其次是嫩叶,在果实中几乎不表达。Ma GDHs的表达受到蔗糖、NH4+和6-BA的调控。随着蔗糖浓度的增加,Ma GDHs表达量增加;过量的NH4+促进Ma GDH1的表达,而没有NH4+的情况下,Ma GDHs也有表达;细胞分裂素对Ma GDHs的表达是先抑制后促进,Ma GDH1在24 h后表达增强,Ma GDH2在48 h后表达增强。【结论】从桂桑优62号中获得了两个Ma GDHs,分别编码β和α亚基。不同载体的重组蛋白酶活性存在差异。Ma GDHs的表达具有组织特异性,在桑树生长旺盛的组织中表达量较高。过量NH4+促进Ma GDH1表达;Ma GDH1响应激素促进表达比Ma GDH2早。 展开更多
关键词 桑树 谷氨酸脱氢酶 组织表达 原核表达 调控
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巴西橡胶树谷氨酸脱氢酶基因cDNA片段克隆及表达分析 被引量:4
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作者 冯仁军 卢利方 +2 位作者 程萍 袁克华 张银东 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期114-118,共5页
谷氨酸脱氢酶[Glutamatedehy drogenase,(GDH;E.C.1.1.4.2)]在植物处于逆境或胁迫时,发挥着重要的作用,主要功能可能是解除逆境或胁迫条件下高浓度的铵毒害.该研究通过同源克隆从巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)中获得谷氨酸脱氢酶基因(... 谷氨酸脱氢酶[Glutamatedehy drogenase,(GDH;E.C.1.1.4.2)]在植物处于逆境或胁迫时,发挥着重要的作用,主要功能可能是解除逆境或胁迫条件下高浓度的铵毒害.该研究通过同源克隆从巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)中获得谷氨酸脱氢酶基因(HbGDH)的部分cDNA片段(GeneBank登录号:DQ672585),其蛋白包含一个谷氨酸脱氢酶保守结构域.BLAST比对表明HbGDH基因与拟南芥(Arabidopsis thaliana)、水稻(Oryzasativa)GDH基因分别有82%、79%的同源率;系统进化树分析发现HbGDH蛋白与拟南芥、水稻GDH蛋白聚为一簇;不同组织的表达分析表明HbGDH基因在胶乳中表达较高,叶片中次之,树皮中最低. 展开更多
关键词 巴西橡胶树 谷氨酸脱氢酶 同源克隆 RT-PCR
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荧光增强型量子点探针检测痕量谷氨酸脱氢酶 被引量:4
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作者 杨敏 余涛 +2 位作者 张忠平 王素华 蒋辉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期436-440,共5页
建立了荧光增强型量子点探针检测痕量谷氨酸脱氢酶(GLDH)的方法,GLDH是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的酶分子,具有氧化性的NAD+通过电子转移淬灭CdTe量子点的荧光,而GLDH催化的生物化学反应可以消耗NAD+.在所采用的NAD+/... 建立了荧光增强型量子点探针检测痕量谷氨酸脱氢酶(GLDH)的方法,GLDH是一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的酶分子,具有氧化性的NAD+通过电子转移淬灭CdTe量子点的荧光,而GLDH催化的生物化学反应可以消耗NAD+.在所采用的NAD+/GLDH体系中,量子点的荧光先被NAD+淬灭,加入GLDH消耗NAD+,荧光会因NAD+的减少而增强.利用这种高选择性的酶促反应可以检测浓度范围比较宽的GLDH(10~ 1000 U/L).对于这个浓度范围GLDH的检测在临床上有重要意义,可用于诊断不同类型的肝脏疾病. 展开更多
关键词 荧光分析法 量子点 谷氨酸脱氢酶 肝损伤
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氨氮胁迫下中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)谷氨酸脱氢酶基因的表达分析 被引量:4
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作者 何玉英 李少飞 +1 位作者 王清印 李健 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2016年第5期83-91,共9页
采用RACE技术克隆获得中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)谷氨酸脱氢酶GDH基因(Fc GDH)。Fc GDH基因全长1779 bp,包括1个1659 bp的开放阅读框(ORF),编码552个氨基酸,预测分子量大小为61.3 k Da,理论等电点为6.54。同源性分析显示,Fc ... 采用RACE技术克隆获得中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)谷氨酸脱氢酶GDH基因(Fc GDH)。Fc GDH基因全长1779 bp,包括1个1659 bp的开放阅读框(ORF),编码552个氨基酸,预测分子量大小为61.3 k Da,理论等电点为6.54。同源性分析显示,Fc GDH氨基酸序列与其他动物高度保守,其中,与凡纳滨对虾最为相似,高达98%,其次为中华绒螯蟹,为89%。系统进化树分析显示,Fc GDH氨基酸序列与凡纳滨对虾GDH聚为一支,之后依次为:中华绒螯蟹、黑腹果蝇、埃及按蚊。组织表达分析发现,Fc GDH基因在肌肉、鳃、肝胰腺、胃、肠、淋巴和血淋巴中均有表达,其中,肌肉中表达量最高。氨氮胁迫后,Fc GDH基因在肌肉和肝胰腺组织中变化显著,在胁迫后期,Fc GDH基因表达量均上调,且与对照组相比差异显著(P<0.05),说明Fc GDH基因在氨氮解毒代谢过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 中国明对虾 谷氨酸脱氢酶 基因克隆 基因表达 氨氮胁迫
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抗恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶单克隆抗体的研制与胶体金免疫层析方法的建立 被引量:7
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作者 李妍 宁云山 +3 位作者 李莉 彭丹丹 董文其 李明 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第4期435-438,共4页
目的制备抗恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶(GDH)的单克隆抗体(McAb),将其标记胶体金,建立一种诊断恶性疟的胶体金免疫层析方法.方法用基因重组的GDH蛋白免疫Balb/C小鼠,采用杂交瘤细胞技术制备McAb,测定其免疫球蛋白亚类及其亲和力.用protein-... 目的制备抗恶性疟原虫谷氨酸脱氢酶(GDH)的单克隆抗体(McAb),将其标记胶体金,建立一种诊断恶性疟的胶体金免疫层析方法.方法用基因重组的GDH蛋白免疫Balb/C小鼠,采用杂交瘤细胞技术制备McAb,测定其免疫球蛋白亚类及其亲和力.用protein-G亲和层析纯化抗体并用胶体金标记,建立胶体金免疫层析方法,选择最佳反应模式对疟疾血样进行检测.结果筛选出6株能稳定分泌抗GDH单克隆抗体的杂交瘤细胞株,单抗亚类均为IgG1,亲和常数(κ)介于1×10-8~2.82×10-10.以镜检法为参照,建立的胶体金免疫层析方法检测恶性疟的敏感性为86.66%,特异性为96.43%.结论建立的胶体金免疫层析方法检测恶性疟快速、简便、可靠,有望开发成为恶性疟快速诊断试剂盒. 展开更多
关键词 疟原虫 恶性 谷氨酸脱氢酶 单克隆抗体 胶体金免疫层析方法
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