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PCR测定乙型肝炎病毒DNA弱阳性质控血清的适用性研究 被引量：27
1
作者 李金明 邓巍 +3 位作者 王露楠 马嵘 郑怀竞 杨振华 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期6-8,共3页
为确定目前国内PCR测定乙型肝炎病毒 (HBV)DNA弱阳性质控血清的浓度水平 ,将已知浓度的 10倍系列稀释的 5份质控血清寄发给全国 91个临床和试剂生产厂家实验室 ,让其以室内常规方法检测 ,回报测定结果由我处统计分析。结果表明 ,目前全... 为确定目前国内PCR测定乙型肝炎病毒 (HBV)DNA弱阳性质控血清的浓度水平 ,将已知浓度的 10倍系列稀释的 5份质控血清寄发给全国 91个临床和试剂生产厂家实验室 ,让其以室内常规方法检测 ,回报测定结果由我处统计分析。结果表明 ,目前全国PCR测定HBVDNA灵敏度不高 ,当样品HBVDNA含量低于 5× 10 5拷贝 /ml时 ,大部分实验室 (5 6 0 % )测不出来 ,不同厂家试剂对上述样品的检出差异较大。因此 ,目前国内PCR测定HBVDNA弱阳性质控血清的浓度以 10 5拷贝 展开更多
关键词 乙型肝炎 聚合酶链反应 质控血清 HBV DNA
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影响抗-HIV弱阳性质控血清稳定性的几种因素探讨 被引量：14
2
作者 杨春晖 张容 +2 位作者 郑鹏 杨秀华 潘志红 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第6期441-443,共3页
目的探讨影响自制HIV抗体弱阳性质控血清稳定性的因素。方法用3种ELISA试剂检测不同条件处理的HIV抗体弱阳性质控血清。结果反复冻融10次对HIV质控血清的稳定性没有影响;长时间-20℃保存,PBS(含10%BSA,0.5mg/ml庆大霉素)稀释对稳定性无... 目的探讨影响自制HIV抗体弱阳性质控血清稳定性的因素。方法用3种ELISA试剂检测不同条件处理的HIV抗体弱阳性质控血清。结果反复冻融10次对HIV质控血清的稳定性没有影响;长时间-20℃保存,PBS(含10%BSA,0.5mg/ml庆大霉素)稀释对稳定性无影响,阴性血清(含0.1%的叠氮钠)稀释在12个月后有沉淀物析出,稳定性受影响。结论PBS(含10%BSA,0.5mg/ml庆大霉素)稀释液配制的HIV抗体弱阳性质控血清能更长时间保持稳定。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 抗体 质控血清 稳定性
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药物冻干质控血清的制备及质量评价 被引量：4
3
作者 储小曼 周燕 凌树森 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期270-273,共4页
目的 :探讨治疗药物监测 (TDM )质控血清的制备及质量评价。方法 :介绍真空冷冻干燥法制备TDM冻干质控血清及其用法。从均匀性、分装差异、稳定性、浓度设置、定值、测定干扰等方面对冻干质控血清进行质量评价。结果 :被考察冻干质控血... 目的 :探讨治疗药物监测 (TDM )质控血清的制备及质量评价。方法 :介绍真空冷冻干燥法制备TDM冻干质控血清及其用法。从均匀性、分装差异、稳定性、浓度设置、定值、测定干扰等方面对冻干质控血清进行质量评价。结果 :被考察冻干质控血清外观均匀 ,复溶后无沉淀 ;分装差异平均 0 .2 4 %。稳定性 :0～ 4℃放置至少 15个月 ,常温至少 6个月 ,4 5℃至少 11d ,浓度几乎无改变。浓度设置合理 ,定值准确 ,一份质控血清控制多种药物 ,且测定无相互干扰。结论 :本冻干质控血清符合治疗药物监测质控血清所需各项质量要求。 展开更多
关键词 冻干质控血清 质量评价 制备 监测 TDM
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液体质控血清的制备及其稳定性评价 被引量：3
4
作者 孙关忠 倪方荣 +5 位作者 陈秀枢 沈国柱 陈玲玲 张华 陈汉美 张丽君 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期4-6,共3页
本文介绍了以丙三醇作为稳定剂的液体质控血清制备方法。作者对十八项生化成分的RCV%进行了测定,结果除葡萄糖外均接近或低于WHO 和全国临检中心规定的RCV%.对其稳定性给六个实验室进行了十二个月的观察和评价,用直线回归法进行统计分析... 本文介绍了以丙三醇作为稳定剂的液体质控血清制备方法。作者对十八项生化成分的RCV%进行了测定,结果除葡萄糖外均接近或低于WHO 和全国临检中心规定的RCV%.对其稳定性给六个实验室进行了十二个月的观察和评价,用直线回归法进行统计分析,在十八项生化成分的评价中,有十七项成分具有可接受的稳定性.该液体质控血清具有制备简单,稳定性好等优点,是进行临床生化室间和室内质控理想的质控材料。 展开更多
关键词 液体质控血清 制备 稳定性
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冻干质控血清冰格保存后解冻方式的探讨 被引量：2
5
作者 余玲玲 陈允国 +2 位作者 叶晓丹 李宝青 叶亮 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第18期1856-1858,共3页
目的对冰格保存后的冻干质控血清的解冻方式进行探讨。方法将冻干质控血清复溶后,分装置普通冰箱冰格(-20℃)保存,分别采用(24±2)℃和(37±0.5)℃两种解冻温度下,5个不同解冻时间(5、30、60、90、120min)进行解冻,然后测定ALT... 目的对冰格保存后的冻干质控血清的解冻方式进行探讨。方法将冻干质控血清复溶后,分装置普通冰箱冰格(-20℃)保存,分别采用(24±2)℃和(37±0.5)℃两种解冻温度下,5个不同解冻时间(5、30、60、90、120min)进行解冻,然后测定ALT、AST等23个生化项目,计算各项目检测结果的xs、和相对偏差。结果在(24±2)℃30min解冻条件下,除了TG的测定结果与基准值差异有统计学意义(P<0.05)外,ALT、AST等其余22个生化项目的测定结果与基准值差异均无统计学意义(P>0.05);在(37±0.5)℃5min解冻条件下,除了ALT、UA的测定结果与基准值差异有统计学意义(P<0.05)外,AST、ALP等其余21个项目的测定结果与基准值差异均无统计学意义(P>0.05);在(24±2)℃解冻温度下的TG和(37±0.5)℃解冻温度下的ALT、UA,5个不同解冻时间的测定结果与基准值虽差异均有统计学意义(P<0.05),但其相对偏差均在临床允许误差范围内。结论冻干质控血清冰格(-20℃)保存后,以置室温(24±2)℃30min解冻为宜。在时间紧急或室温条件难以控制的情况下,亦可采用水浴(37±0.5)℃5min迅速解冻。 展开更多
关键词 冻干质控血清 质量控制 解冻方式
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定值质控血清及血清酶校准品在室内质控中的溯源性研究 被引量：3
6
作者 熊亮 李丽 马清峰 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第9期847-848,共2页
目的探讨定值质控血清及血清酶校准品在室内质量控制中的溯源性，建立与国家相关机构关联、实用且准确的方法。方法在0LYMPUSAU-400全自动生化分析仪上用酶校准品以单点定标方式定标和用定值质控血清以两定标方式定标，与理论校准参数KS... 目的探讨定值质控血清及血清酶校准品在室内质量控制中的溯源性，建立与国家相关机构关联、实用且准确的方法。方法在0LYMPUSAU-400全自动生化分析仪上用酶校准品以单点定标方式定标和用定值质控血清以两定标方式定标，与理论校准参数KS值3种方法分别测定室内质控血清中的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、肌酸激酶（cK）、乳酸脱氢酶（LD）、7一谷氨酰转移酶（y-GT）等6种酶的活性，同一批号的室内质控血清分装后在3种参考系统内测定，比较其X±S和相对偏倚（D％）。结果定值质控血清校准的碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LD）与酶校准品差异有统计学意义（P％0．05），丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、7-谷氨酰转移酶（y-GT）差异无统计学意义（P〉0．05）；理论KS值的6种酶与酶校准品差异有统计学意义（P％0．05）。结论定值质控血清校准与血清酶校准品校准结果相近，用两者进行室内质控血清酶的测定方法具有较好的溯源性，在无血清酶校准品时，可以用定值质控血清代替以校准理论KS值。 展开更多
关键词 溯源 定值质控血清 血清酶校准品 理论KS值
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复合质控血清研制及临床应用评价 被引量：2
7
作者 张春雷 李忠新 +2 位作者 张书楠 陈桂冰 曾学辉 《检验医学》 CAS 2015年第3期292-294,共3页
目的制备乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体弱阳性对照复合质控血清,用于日常室内质量控制。方法用HBs Ag、HCV抗体、HIV抗体阳性血清分别与健康人血清进行倍比稀释,选S/CO在2-3之... 目的制备乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体弱阳性对照复合质控血清,用于日常室内质量控制。方法用HBs Ag、HCV抗体、HIV抗体阳性血清分别与健康人血清进行倍比稀释,选S/CO在2-3之间的稀释度制备室内质控血清。结果自制的复合质控血清变异系数（CV）在15%以内,有很好的稳定性、精密度。结论自制复合质控血清能作为HBs Ag、HCV抗体、HIV抗体实验室检测的弱阳性室内质控血清。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒表面抗原 丙型肝炎病毒抗体 人类免疫缺陷病毒抗体 复合质控血清 稳定性
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冰冻保存复溶后冻干质控血清标本对实验结果的影响 被引量：5
8
作者 叶章发 雷志华 杨桦 《中国实用医药》 2008年第25期64-64,共1页
目的观察冰冻保存复溶后冻干质控血清标本对实验结果的影响。方法冻干质控血清复溶后,标本的一部分进行临床化学实验室常用项目的检测,另外部分进行小分装,密封、避光、冰冻保存;3个月后,解冻分装标本,进行相同项目的检测,比较分析两组... 目的观察冰冻保存复溶后冻干质控血清标本对实验结果的影响。方法冻干质控血清复溶后,标本的一部分进行临床化学实验室常用项目的检测,另外部分进行小分装,密封、避光、冰冻保存;3个月后,解冻分装标本,进行相同项目的检测,比较分析两组检测数据。结果除胆红素项目外,其他项目实验结果差异无显著性。结论复溶后冻干质控血清,冰冻保存尚有较好的稳定性。 展开更多
关键词 冰冻 保存 冻干质控血清 影响
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巨细胞病毒IgM抗体自制室内质控血清的应用及评价 被引量：2
9
作者 戴薇 李世云 +2 位作者 刘聪 肖德俊 余路虎 《实验与检验医学》 CAS 2017年第3期344-346,350,共4页
目的自制巨细胞病毒IgM抗体(HCMV-IgM)弱阳性外部对照质控血清,评价其临床应用的可行性。方法收集我院HCMV-IgM抗体阳性血清分别与健康人血清混合进行倍比稀释,选择S/CO在1.5~3之间稀释度制备室内质控血清,连续检测20批次,采用"即... 目的自制巨细胞病毒IgM抗体(HCMV-IgM)弱阳性外部对照质控血清,评价其临床应用的可行性。方法收集我院HCMV-IgM抗体阳性血清分别与健康人血清混合进行倍比稀释,选择S/CO在1.5~3之间稀释度制备室内质控血清,连续检测20批次,采用"即刻法"分析检测结果,20批次后结果绘制Levey-Jennings质控图,监测室内质控动态。结果自制HCMV-IgM质控血清与北京贝尔有限公司提供的质控血清,两者结果进行对比,CV值比较无统计学差异(P>0.05),自制HCMV-IgM质控血清变异系数(CV)均小于20%,稳定性符合国家质控物要求。结论自制HCMV-IgM质控血清有很好的稳定性和精密度,可作为实验室检测HCMV-IgM抗体的室内质控血清。 展开更多
关键词 巨细胞病毒IgM抗体 自制室内质控血清 ELISA法
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解冻时间与温度对临床化学质控血清酶类测定结果的影响 被引量：1
10
作者 李栋 包安裕 邵华 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第4期67-68,71,共3页
目的 探讨解冻时间与解冻温度对分装冻存的质控血清的酶类指标测定结果的影响.方法 将英国朗道（RANDOX）公司原装冻干粉质控物进行溶解、分装后,保存于-20℃冰箱中.冻存后第3 d起,按照一定的时间和温度取出复融,复融时间分别为10,20,30... 目的 探讨解冻时间与解冻温度对分装冻存的质控血清的酶类指标测定结果的影响.方法 将英国朗道（RANDOX）公司原装冻干粉质控物进行溶解、分装后,保存于-20℃冰箱中.冻存后第3 d起,按照一定的时间和温度取出复融,复融时间分别为10,20,30,45 min,复融温度分别为室温（RM,22±2℃）和37℃.在Olympus AU2700全自动生化分析仪上测定ALT,AST,ALP,GGT,CK,LDH的浓度,并与初次溶解测得的靶值相比较,利用二因素方差分析观察不同复融条件对结果的影响.结果 ALT,AST,LDH在37℃解冻时测得的值显著低于相应的靶值,ALP,GGT在37℃解冻时测得的值显著高于相应的靶值（水平2,水平3均P〈0.05）.ALT（水平2,3）和LDH（水平2）室温解冻时测得的值显著低于相应的靶值（P〈0.05）,AST（水平3）,ALP,GGT,CK（水平3）室温解冻时测得的值显著高于相应的靶值（P〈0.05）.GGT（水平2）解冻30 min和水平3解冻10,30 min的测定值显著高于靶值（P〈0.05）,LDH（水平2）解冻10 min的测定值显著低于靶值（P〈0.05）.结论 解冻时间与温度对临床化学质控血清酶类测定结果有影响,应在临床质控工作中加以重视. 展开更多
关键词 质量控制 质控血清 温度 时间
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ELISA法检测囊尾蚴虫病IgG抗体中弱阳性质控血清的制备及应用 被引量：1
11
作者 杨柳莹 孙黎 +3 位作者 赵仪 陈曦阳 王晓凤 凌攀 《四川医学》 CAS 2017年第1期49-52,共4页
目的制备囊尾蚴虫病IgG抗体,检测酶联酶联免疫吸附法中的弱阳性质控血清并进行应用,确保实验室囊尾蚴虫病抗体检测质量。方法用配制的磷酸盐缓冲液(PBS)+10%小牛血清(BSA)稀释囊尾蚴虫病IgG抗体强阳性患者混合血清得到弱阳性质控血清,... 目的制备囊尾蚴虫病IgG抗体,检测酶联酶联免疫吸附法中的弱阳性质控血清并进行应用,确保实验室囊尾蚴虫病抗体检测质量。方法用配制的磷酸盐缓冲液(PBS)+10%小牛血清(BSA)稀释囊尾蚴虫病IgG抗体强阳性患者混合血清得到弱阳性质控血清,每次试验进行弱阳性质控血清监测,记录其OD值,绘制2015年ELISA检测囊尾蚴虫病IgG抗体外部质控图。结果自制的弱阳性质控血清质控图能更好反应试剂质量的变化。该血清经1年使用后稳定性好,变异系数<20%。结论自制的实验室弱阳性质控血清方法简单,经济实惠,使用方便,易于保存,适用于ELISA检测囊尾蚴虫病IgG抗体的质量控制工作。 展开更多
关键词 囊尾蚴病 ELISA 质控血清 质量控制
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血清TGA、TMA复合室内质控血清的制备与应用评价 被引量：2
12
作者 李鼎 陆云 刘兴党 《放射免疫学杂志》 CAS 2012年第3期336-337,共2页
随着临床免疫新技术的广泛应用,免疫测定结果的准确性日益提高,由于临床免疫检测易受检测人员、仪器、试剂等诸多因素的影响,因此加强室内质量控制,以保证免疫检验结果的可靠性更显重要.我们在应用全自动免疫分析系统过程中,遇到厂方提... 随着临床免疫新技术的广泛应用,免疫测定结果的准确性日益提高,由于临床免疫检测易受检测人员、仪器、试剂等诸多因素的影响,因此加强室内质量控制,以保证免疫检验结果的可靠性更显重要.我们在应用全自动免疫分析系统过程中,遇到厂方提供的质控品为单一项目质控品,在作室内质控时使用较为不便.因此,我们通过自制TGA、TMA复合质控血清及室内质量控制来监测血清TGA、TMA的检测结果. 展开更多
关键词 室内质量控制 血清TGA 质控血清 TMA 应用 复合 临床免疫检测 制备
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云南省生化EQA中冻干质控血清与新鲜混合人血清变异度比较与分析 被引量：1
13
作者 赵崇吉 孙虹 牛华 《现代检验医学杂志》 CAS 2002年第2期49-50,共2页
目的　为了解冻干质控血清与新鲜混合人血清在该省室间质评 ( EQA)中的变异度 ( CV)。方法　选择 4家省级医院、4家地州级医院检验科对两个样品进行生化 1 4项测定 ,其中新鲜混合人血清同时进行生化 1 4项批内 5次测定 ,并计算其 CV进... 目的　为了解冻干质控血清与新鲜混合人血清在该省室间质评 ( EQA)中的变异度 ( CV)。方法　选择 4家省级医院、4家地州级医院检验科对两个样品进行生化 1 4项测定 ,其中新鲜混合人血清同时进行生化 1 4项批内 5次测定 ,并计算其 CV进行比较。结果　新鲜混合人血清生化 1 4项平均 CV较冻干质控血清小 ,省级医院新鲜混合人血清的单项 CV相对下降率为 85 .7% ,地州级医院为 5 0 %。结论　生化EQA中采用新鲜混合人血清作为质控物的变异度较冻干质控血清小 。 展开更多
关键词 变异度 EQA 冻干质控血清 新鲜混合人血清
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Beckman生化分析仪白蛋白试剂的各种质控血清结果分析 被引量：1
14
作者 王兴宁 雷光星 李静 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第5期61-61,共1页
关键词 Beckman生化分析仪 白蛋白试剂 质控血清
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孕酮质控血清研制 被引量：1
15
作者 孙有香 徐立根 +1 位作者 焦岩 沈洪征 《标记免疫分析与临床》 CAS 2000年第4期195-198,共4页
为制备供免疫分析用的孕酮质控血清并确定其参考值与参考范围 ,用 0 .4L混合正常人血清和 0 .6L去甾体激素血清 ,配制低值质控血清 ;1L混合正常人血清 ,作为中值质控血清 ;在 1L混合正常人血清中加 150 0 μL孕酮乙醇溶液 (浓度为 10 μ... 为制备供免疫分析用的孕酮质控血清并确定其参考值与参考范围 ,用 0 .4L混合正常人血清和 0 .6L去甾体激素血清 ,配制低值质控血清 ;1L混合正常人血清 ,作为中值质控血清 ;在 1L混合正常人血清中加 150 0 μL孕酮乙醇溶液 (浓度为 10 μg/mL) ,配制高值质控血清。三种孕酮质控血清充分搅拌混匀后 ,按每瓶 0 .5mL分装、冻干。用天津德普公司和法国CIS公司孕酮RIA药盒测定本批和 930 60 1批号甾体激素质控血清孕酮含量。结果表明 :采用德普公司药盒数据定值 ,低、中高值三种质控血清孕酮参考值各为 1.2 3、2 .95和 15.9μg/L ,相应的参考范围分别是 0 .98- 1.4 8、2 .36-3.54和 12 .7- 19.1μg/L。本批质控血清可以作为实验室用RIA药盒检验孕酮时使用。 展开更多
关键词 孕酮 质控血清 放射免疫分析
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国产冻干定值质控血清葡萄糖降低后对肌酐测定值的影响 被引量：1
16
作者 曾平 刘运双 郑小怡 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期7-7,共1页
关键词 质控血清 葡萄糖 肌酐 冻干定值 影响
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液态质控血清制备的探讨 被引量：7
17
作者 林增文 欧佩兰 +1 位作者 江楚文 卓绮玲 《陕西医学检验》 2000年第2期47-48,共2页
以乙二醇作为稳定剂制得液态质控血清 ,并保存于 4°C和 - 2 0°C分别作为期 8w和一年的稳定性试验 ,同时作瓶间差分析。结果表明 :4°C保存的标本除 ALP外 ,其余各分析物浓度基本稳定 ,ALP有增高趋势 ,8w增幅为 3U/L(3% ) ... 以乙二醇作为稳定剂制得液态质控血清 ,并保存于 4°C和 - 2 0°C分别作为期 8w和一年的稳定性试验 ,同时作瓶间差分析。结果表明 :4°C保存的标本除 ALP外 ,其余各分析物浓度基本稳定 ,ALP有增高趋势 ,8w增幅为 3U/L(3% ) ;- 2 0°C保存的标本 ,UA和 AMS浓度有增高的趋势 ,半年的增幅分别为 5.4μmol/L(2 % )和 4U/L(3% ) ,AST浓度有下降的趋势 ,3mmol/L的降幅为 1 .8U/L(6% )。其余各分析物浓度未见明显变化。瓶间差试验显示各分析物的浓度基本均一 ,瓶间差极小。认为该质控物可在基层实验室推广使用。 展开更多
关键词 质控血清 液态 乙二醇 制备
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甲状腺激素质控血清与自制质控血清的比较 被引量：5
18
作者 张红 曹剑鸣 《昆明医学院学报》 2008年第B06期23-25,共3页
目的建立甲状腺激素药盒中的质控血清与实验室自备混合血清质控图.方法厂家提供质控血清和自备病人混合血清在相同条件下测定通过测定10批以后,画出质控图并分析评价实验的批内误差.结果厂家质控FT3高值:26.8～46.2pmol/L,低值:2.17～4.... 目的建立甲状腺激素药盒中的质控血清与实验室自备混合血清质控图.方法厂家提供质控血清和自备病人混合血清在相同条件下测定通过测定10批以后,画出质控图并分析评价实验的批内误差.结果厂家质控FT3高值:26.8～46.2pmol/L,低值:2.17～4.68pmol/L,FT4高值:11.4～23.31poml/L,低值:2.39～4.85pmol/L;平均病人血清FT3高值:6.26～9.26pmol/L;低值:3.8～5.9pmol/L,FT4高值:18.4～28pmol/L,低值:6.95～10.69pmol/L.厂家FT3低值是3.157S是0.23,CV是7.2%;平均病人血清FT3低值是5.13,S是0.59,CV是11.5%;其中CV是批间变异系数,厂家质控的批号是ST5606.厂家FT3低值(pmlo/L)10批分别是:,3.1,3.1,2.97,3.2,3,3.3,3.2,3.5,3.5.自制病人值(pmol/L)是:5.2,5.2,5.3,4.5,2.8,35.5,5.5,5.2,4.9,4,5.结论两种质控图的建立为控制实验室甲状腺激素检验的质量提供了有效的监测指标. 展开更多
关键词 甲状腺激素 质控血清 质控图
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HIV抗体质控血清的稳定性研究 被引量：9
19
作者 鲍作义 李敬云 刘思扬 《中国性病艾滋病防治》 2002年第3期137-138,共2页
目的 研究配制的质控血清的稳定性和影响因素。方法 将配制的HIV抗体质控血清进行不同的处理,然后统一用 3种试剂进行检测:（1）在 37℃,室温和 4℃保存不同时间;（2）加入 0.1％的叠氮钠和 0.01％的硫柳汞保存不同时间;（3）室温和-20... 目的 研究配制的质控血清的稳定性和影响因素。方法 将配制的HIV抗体质控血清进行不同的处理,然后统一用 3种试剂进行检测:（1）在 37℃,室温和 4℃保存不同时间;（2）加入 0.1％的叠氮钠和 0.01％的硫柳汞保存不同时间;（3）室温和-20℃之间反复冻融。结果 人工配制的质控血清在4℃条件下6个月内可以保持稳定,在室温条件下1个月内保持稳定。反复冻融及加入0.1％的叠氮钠或0.01％的硫柳汞对检测结果没有影响。双抗原夹心法试剂检测的S/CO值显著高于间接法试剂。结论 在常规条件下血清中的HIV抗体能够在较长时间内保持稳定。 展开更多
关键词 HIV抗体 研究 质控血清 稳定性 艾滋病
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液体质控血清的制备及稳定性观察 被引量：6
20
作者 滑艳 常若云 +2 位作者 周爱华 王彦 韩平治 《陕西医学检验》 2000年第3期42-42,共1页
关键词 液体质控血清 制备 稳定性
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