腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种罕见的软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),占所有STS不到1%,远处转移率高且常发生于青少年[1-2],ASPS对于传统化疗疗效较差。研究发现,抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosi...腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种罕见的软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),占所有STS不到1%,远处转移率高且常发生于青少年[1-2],ASPS对于传统化疗疗效较差。研究发现,抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)与程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡-配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)抑制剂对STS均显示出活性[3-4],且PD-1/PD-L1单抗和TKI都在中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)STS诊疗指南范围内[5]。一些研究也证明了两者的联合对STS有更好的疗效[6-7]。展开更多
腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)临床较为罕见,作为一种恶性软组织肉瘤,发生率约为0.5%~0.9%,好发于儿童和青少年[1]。由于病例罕见且早期症状不典型,临床容易误诊或漏诊[2]。本文报道1例ASPS伴多发转移经介入治疗...腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)临床较为罕见,作为一种恶性软组织肉瘤,发生率约为0.5%~0.9%,好发于儿童和青少年[1]。由于病例罕见且早期症状不典型,临床容易误诊或漏诊[2]。本文报道1例ASPS伴多发转移经介入治疗、系统治疗后获得长期生存的患者,以提高临床对该病的认识,进一步探讨介入治疗的优势和临床价值。展开更多
目的:探讨颅骨腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)的影像学特征。资料与方法:回顾性分析8例经手术病理证实的颅骨ASPS的CT(n=8)、MRI(n=8)及MR静脉造影(MRV)(n=2)表现。结果:8例ASPS均以推压头皮软组织向外生长为主,向...目的:探讨颅骨腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)的影像学特征。资料与方法:回顾性分析8例经手术病理证实的颅骨ASPS的CT(n=8)、MRI(n=8)及MR静脉造影(MRV)(n=2)表现。结果:8例ASPS均以推压头皮软组织向外生长为主,向内则与硬脑膜分界不清。CT表现:6例原发性APSP呈溶骨性骨质破坏,见不均匀密度肿块,含斑片状残留骨质,边缘示不完整骨性薄壳;2例继发性ASPS呈溶骨性骨质破坏,肿块密度较均匀。MRI表现:6例原发性ASPS外观呈"蘑菇征",呈以等T_1、长T_2、高DWI信号为主的混杂信号,内部可见片状T_2WI高信号(n=6)、点条状低信号(n=4)或簇状血管影(n=2),MR增强示明显不均匀强化,并于肿瘤两侧出现"硬膜尾征";2例继发性ASPS呈卵圆形,呈均匀等T_1、等T_2信号,明显均匀强化;6例原发性ASPS的ADC值平均为2.19×10^(-4)mm^2/s,2例继发性ASPS的ADC值平均为1.76×10^(-4) mm^2/s。MRV表现:上矢状窦受压,肿块内见大量引流静脉。结论:颅骨ASPS具有特征性的影像表现,结合其临床、病理特征,有助于本病的诊断。展开更多
腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种少见的组织起源不明确的恶性肿瘤,其发病率仅占软组织肿瘤的0.5%-1%。因其发病率低,临床医师缺乏影像学诊断经验,常造成误诊。本研究回顾性分析12例经活检及手术病理证实为A...腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种少见的组织起源不明确的恶性肿瘤,其发病率仅占软组织肿瘤的0.5%-1%。因其发病率低,临床医师缺乏影像学诊断经验,常造成误诊。本研究回顾性分析12例经活检及手术病理证实为ASPS的MRI表现,并与其病理学基础进行对比,旨在为提高MRI诊断ASPS水平提供参考。展开更多
腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种罕见的软组织恶性肿瘤,占软组织肉瘤的1.2%,由Christopherson等于1952年首先描述。本病好发于青少年,早期易血行转移,预后较差。收集我院2011年6月至2014年12月经病理学证实...腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种罕见的软组织恶性肿瘤,占软组织肉瘤的1.2%,由Christopherson等于1952年首先描述。本病好发于青少年,早期易血行转移,预后较差。收集我院2011年6月至2014年12月经病理学证实的ASPS患者3例,对其临床表现、病理学及影像学结果进行分析，以提高对该病的诊断水平。展开更多
文摘腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种罕见的软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS),占所有STS不到1%,远处转移率高且常发生于青少年[1-2],ASPS对于传统化疗疗效较差。研究发现,抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)与程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡-配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)抑制剂对STS均显示出活性[3-4],且PD-1/PD-L1单抗和TKI都在中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)STS诊疗指南范围内[5]。一些研究也证明了两者的联合对STS有更好的疗效[6-7]。
文摘腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)临床较为罕见,作为一种恶性软组织肉瘤,发生率约为0.5%~0.9%,好发于儿童和青少年[1]。由于病例罕见且早期症状不典型,临床容易误诊或漏诊[2]。本文报道1例ASPS伴多发转移经介入治疗、系统治疗后获得长期生存的患者,以提高临床对该病的认识,进一步探讨介入治疗的优势和临床价值。
文摘目的:探讨颅骨腺泡状软组织肉瘤(Alveolar soft part sarcoma,ASPS)的影像学特征。资料与方法:回顾性分析8例经手术病理证实的颅骨ASPS的CT(n=8)、MRI(n=8)及MR静脉造影(MRV)(n=2)表现。结果:8例ASPS均以推压头皮软组织向外生长为主,向内则与硬脑膜分界不清。CT表现:6例原发性APSP呈溶骨性骨质破坏,见不均匀密度肿块,含斑片状残留骨质,边缘示不完整骨性薄壳;2例继发性ASPS呈溶骨性骨质破坏,肿块密度较均匀。MRI表现:6例原发性ASPS外观呈"蘑菇征",呈以等T_1、长T_2、高DWI信号为主的混杂信号,内部可见片状T_2WI高信号(n=6)、点条状低信号(n=4)或簇状血管影(n=2),MR增强示明显不均匀强化,并于肿瘤两侧出现"硬膜尾征";2例继发性ASPS呈卵圆形,呈均匀等T_1、等T_2信号,明显均匀强化;6例原发性ASPS的ADC值平均为2.19×10^(-4)mm^2/s,2例继发性ASPS的ADC值平均为1.76×10^(-4) mm^2/s。MRV表现:上矢状窦受压,肿块内见大量引流静脉。结论:颅骨ASPS具有特征性的影像表现,结合其临床、病理特征,有助于本病的诊断。
文摘腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种少见的组织起源不明确的恶性肿瘤,其发病率仅占软组织肿瘤的0.5%-1%。因其发病率低,临床医师缺乏影像学诊断经验,常造成误诊。本研究回顾性分析12例经活检及手术病理证实为ASPS的MRI表现,并与其病理学基础进行对比,旨在为提高MRI诊断ASPS水平提供参考。
文摘腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种罕见的软组织恶性肿瘤,占软组织肉瘤的1.2%,由Christopherson等于1952年首先描述。本病好发于青少年,早期易血行转移,预后较差。收集我院2011年6月至2014年12月经病理学证实的ASPS患者3例,对其临床表现、病理学及影像学结果进行分析，以提高对该病的诊断水平。
