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超声协同CuO活化过一硫酸盐降解吡虫啉的研究
1
作者 李蓉 张宗元 +1 位作者 李启武 赵佳 《环境污染与防治》 北大核心 2025年第3期74-80,共7页
随着农药污染的日益严重,开发高效、环境友好的降解技术成为水处理领域的重要研究方向。采用水热法合成CuO纳米颗粒,并将其作为超声辅助催化剂用于水中吡虫啉(IMI)的降解。通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,证实CuO具有良好的催... 随着农药污染的日益严重,开发高效、环境友好的降解技术成为水处理领域的重要研究方向。采用水热法合成CuO纳米颗粒,并将其作为超声辅助催化剂用于水中吡虫啉(IMI)的降解。通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征,证实CuO具有良好的催化性能。实验结果表明,超声波(US)辐照与CuO、过一硫酸盐(PMS)之间存在协同效应,可提升IMI降解效率。在IMI初始质量浓度为10 mg/L、初始pH为7、温度为25℃、超声功率为100 W、PMS质量浓度为0.3 g/L、CuO用量为0.3 g/L的条件下,反应30 min,IMI降解率达到97%左右。活性物质淬灭实验研究证实,羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)在降解过程中起主导作用。研究表明,CuO/US/PMS体系具有高效性和环境友好性,为水体中IMI污染物的处理提供了新的技术参考。 展开更多
关键词 超声催化 CUO 吡虫啉 过一硫酸盐
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天然矿物纤维水镁石活化过一硫酸盐降解亚甲基蓝
2
作者 张拔群 罗仙平 +3 位作者 唐学昆 吴尧尧 余嗣昊 熊瑜婷 《工业水处理》 北大核心 2025年第2期85-95,共11页
以天然矿物纤维水镁石作为催化材料用于活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)。通过XRD、FT-IR、SEM和XPS等表征手段对纤维水镁石结构进行表征和分析,结果表明纤维水镁石的纳米纤维结构表面富含羟基和氧空位。探究了催化剂投加量、PMS... 以天然矿物纤维水镁石作为催化材料用于活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)。通过XRD、FT-IR、SEM和XPS等表征手段对纤维水镁石结构进行表征和分析,结果表明纤维水镁石的纳米纤维结构表面富含羟基和氧空位。探究了催化剂投加量、PMS浓度、溶液初始pH和反应温度对MB降解率的影响,结果表明,在MB初始质量浓度为10 mg/L,溶液初始pH为5.6,温度为30℃,纤维水镁石投加量为1.0 g/L,PMS浓度为1.0 mmol/L时,MB降解率在反应进行18 min时达到98.5%。纤维水镁石/PMS体系可在较宽的pH范围(3~11)内降解MB,且在5次循环利用后,MB降解率仍可达到83.4%,具有良好的可重复利用性和稳定性。该体系对染料、选矿药剂、抗生素类、酚类等物质去除均有较强的适用性。自由基猝灭实验与电子顺磁共振(EPR)结果表明,纤维水镁石/PMS体系中的活性物种主要为^(1)O_(2)和SO_(4)^(•-)。 展开更多
关键词 天然矿物 纤维水镁石 过一硫酸盐 亚甲基蓝
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锰渣活化过一硫酸盐降解罗丹明B
3
作者 郑国庆 黄煜坤 +4 位作者 韩要丛 薛兴勇 卢彦越 蓝丽红 陈贞南 《工业水处理》 北大核心 2025年第1期79-86,共8页
将锰渣用于活化过一硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(RhB)。采用X射线衍射仪、振动样品磁强计、比表面积及孔隙度分析仪、傅里叶红外光谱仪分析了锰渣的理化性质,研究了锰渣投加量、PMS浓度、反应温度、溶液初始pH及RhB浓度等工艺条件对RhB降解... 将锰渣用于活化过一硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(RhB)。采用X射线衍射仪、振动样品磁强计、比表面积及孔隙度分析仪、傅里叶红外光谱仪分析了锰渣的理化性质,研究了锰渣投加量、PMS浓度、反应温度、溶液初始pH及RhB浓度等工艺条件对RhB降解效果的影响,考察了锰渣的循环使用性能,同时探讨了锰渣活化PMS降解RhB的机理。结果表明,所用锰渣富含Fe_(3)O_(4),饱和磁化强度为8.67 emu/g,比表面积为29.95 m^(2)/g,且锰渣中的孔以介孔为主。在反应温度为25℃,RhB初始质量浓度为20 mg/L,锰渣投加量为2.0 g/L,PMS浓度为0.50 mmol/L,pH=4.9条件下,反应120 min时体系对RhB的去除率为97.6%,且循环使用5次后,RhB去除率依然可达84.2%。在锰渣活化PMS降解RhB的过程中,^(1)O_(2)、O_(2)^(·-)和·OH均参与了反应,其中1O2起主导作用。 展开更多
关键词 锰渣 罗丹明B 过一硫酸盐 高级氧化 催化降解
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碘掺杂MnO_(2)催化剂的制备及其活化过一硫酸盐降解四环素的研究
4
作者 齐岳堃 李祥 +1 位作者 何滔 杨春平 《广东石油化工学院学报》 2025年第1期66-70,共5页
本研究以碘化铵作为碘来源,将其与硫酸锰一水合物、过硫酸铵以一定比例混合并均匀研磨后,改变煅烧温度制备了不同碘掺杂锰氧化物催化剂(I-MnO_(2)-1,I-MnO_(2)-2和I-Mn_(2)O_(3)),并用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素。结果表明,I-MnO_... 本研究以碘化铵作为碘来源,将其与硫酸锰一水合物、过硫酸铵以一定比例混合并均匀研磨后,改变煅烧温度制备了不同碘掺杂锰氧化物催化剂(I-MnO_(2)-1,I-MnO_(2)-2和I-Mn_(2)O_(3)),并用于活化过一硫酸盐(PMS)降解四环素。结果表明,I-MnO_(2)-1催化剂活化PMS降解四环素的效果最好(86.9%)。在一定范围内,随着I-MnO_(2)-1催化剂投加量或PMS浓度的增加,四环素的降解效率也相应提升,最优条件分别为100 mg/L催化剂与1 mmol/L PMS。本研究为高效废水处理类芬顿催化剂的合理设计提供了一种新思路。 展开更多
关键词 二氧化锰 碘掺杂 过一硫酸盐 降解 四环素
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铁基生物炭活化过一硫酸盐降解水中的阿特拉津
5
作者 王廷文 唐晓洁 +3 位作者 李长春 武倩倩 程浩然 黄国富 《河南化工》 2025年第1期40-43,共4页
水体中有机农药阿特拉津(Atrazine,ATZ)的污染问题受到了广泛关注。采用高温碳热还原法制备铁基生物炭材料(Fe/BC),并活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的有机农药ATZ。表征结果表明,Fe/BC 800材料(反应温度800℃)为不规则结构,表面存在大量... 水体中有机农药阿特拉津(Atrazine,ATZ)的污染问题受到了广泛关注。采用高温碳热还原法制备铁基生物炭材料(Fe/BC),并活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的有机农药ATZ。表征结果表明,Fe/BC 800材料(反应温度800℃)为不规则结构,表面存在大量的零价铁(Fe 0)颗粒。批式实验表明,与Fe/BC 700和Fe/BC 900相比,Fe/BC 800能更有效活化PMS去除ATZ;适量的PMS浓度,有利于ATZ的去除;酸性及中性条件下,ATZ的去除效果好,强碱性环境下,ATZ的去除受抑制,为高级氧化技术的发展和ATZ的高效去除提供了理论依据。 展开更多
关键词 生物炭 零价铁 过一硫酸盐 阿特拉津 高级氧化技术
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铋掺杂碳基材料活化过一硫酸盐去除双酚A的分析
6
作者 花娇娇 刘林东 +7 位作者 刘琦 陈亮 刘成 李鑫雨 黄芯蕾 王旭 黄家乐 郭磊磊 《山西化工》 2025年第1期5-8,共4页
为研究铋掺杂碳基材料活化过一硫酸盐降解双酚的性能,利用热解法制备负载铋的氮掺杂碳材料(Bi-CN),通过单因素实验分析了Bi-CN活化过一硫酸盐(PMS)降解去除双酚A(PBA)过程中溶液初始pH值、氧化剂PMS浓度、催化剂Bi-CN含量对去除率的影... 为研究铋掺杂碳基材料活化过一硫酸盐降解双酚的性能,利用热解法制备负载铋的氮掺杂碳材料(Bi-CN),通过单因素实验分析了Bi-CN活化过一硫酸盐(PMS)降解去除双酚A(PBA)过程中溶液初始pH值、氧化剂PMS浓度、催化剂Bi-CN含量对去除率的影响。结果表明,Bi-CN能有效活化PMS降解PBA,pH为9.0时铋掺杂碳基材料活化过一硫酸盐(Bi-CN+PMS)体系氧化性能最高,并且随着氧化剂浓度和催化剂含量的增加,对BPA的去除率也在不断升高,Bi-CN+PMS体系去除BPA更符合准一级反应动力学方程。 展开更多
关键词 铋掺杂碳氮材料 去除 双酚A 过一硫酸盐 准一级反应
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向日葵秸秆基炭材料活化过一硫酸盐降解土壤中苯胺
7
作者 孙鹏 金子涵 张连科 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期6493-6503,共11页
以农业废弃物向日葵秸秆为原料,采用慢速热解法制备了向日葵秸秆基炭材料(BC),通过比表面积分析仪(BET)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对BC进行表征,并研究其活化过一硫酸盐(PMS)降解土壤中苯胺(AN)... 以农业废弃物向日葵秸秆为原料,采用慢速热解法制备了向日葵秸秆基炭材料(BC),通过比表面积分析仪(BET)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对BC进行表征,并研究其活化过一硫酸盐(PMS)降解土壤中苯胺(AN)的性能,探究了pH、BC投加量、PMS浓度、有机质和共存阴离子对AN降解的影响,并考察了BC的重复利用性能。结果表明,BC可高效活化PMS降解土壤中AN,在BC=0.1g/L、PMS=0.5mmol/L、AN=10mg/kg和pH=7的条件下,30min内BC/PMS体系对AN的降解率可达100%。自由基猝灭实验与电子顺磁共振(EPR)测试结果表明,BC/PMS体系为非自由基反应,^(1)O_(2)为该体系的活性物种。机制分析阐明C==O为BC上的活性点位,其与PMS相互作用产生活性物种^(1)O_(2)。循环稳定性实验表明BC具有重复使用性。 展开更多
关键词 向日葵 炭材料 过一硫酸盐 苯胺 非自由基
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煤气化渣活化过二硫酸盐和过一硫酸盐降解苯酚的比较
8
作者 李亚男 郭凯 +1 位作者 王嘉琪 武亚宁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3503-3512,共10页
以固体废弃物煤气化渣(CGS)作为活化剂,构建了煤气化渣/过二硫酸盐(CGS/PDS)和煤气化渣/过一硫酸盐(CGS/PMS)体系,通过场发射扫描电子显微镜表征CGS的微观结构和元素组成,使用傅里叶红外光谱仪和X射线光电子能谱仪表征CGS表面官能团,考... 以固体废弃物煤气化渣(CGS)作为活化剂,构建了煤气化渣/过二硫酸盐(CGS/PDS)和煤气化渣/过一硫酸盐(CGS/PMS)体系,通过场发射扫描电子显微镜表征CGS的微观结构和元素组成,使用傅里叶红外光谱仪和X射线光电子能谱仪表征CGS表面官能团,考察了CGS投加量、PDS浓度、PMS浓度、初始pH等因素对降解苯酚的影响,推测了活化路径,探究了氧化机理。结果表明,CGS中Fe元素含量达11.9%且含有多种官能团,随着CGS投加量的增加,PDS和PMS对苯酚的降解效率逐渐增大。当CGS投加量为3.0g/L时,1.0mmol/L PDS反应60min后对苯酚的降解率达97.82%,0.4mmol/L PMS反应60min后对苯酚的降解率达98.88%。两种体系对苯酚的降解率均在p H=3时最高。共存Cl-对两个体系降解苯酚均表现出促进作用,而共存NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、HCO_(3)^(-)对苯酚的降解产生抑制作用。CGS/PDS体系降解苯酚过程中产生了·SO_(4)^(-)和·OH,而CGS/PMS体系产生了·SO_(4)^(-)、·OH和·O_(2)^(-),但两个体系对苯酚的降解均以·SO_(4)^(-)占主导地位。研究结果可为固体废弃物煤气化渣高价值应用提供指导,为煤气化渣进一步应用于水污染控制提供理论依据。 展开更多
关键词 煤气化渣 过一硫酸盐 过二硫酸盐 苯酚 活性物质
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Bio-MOF-11(Co)活化过一硫酸盐去除废水中的罗丹明B和Cu^(2+) 被引量：1
9
作者 张霞玲 苏冰琴 +3 位作者 宋鑫峂 赵文博 林嘉伟 卫月星 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期755-767,共13页
采用Bio-MOF-11(Co)活化过一硫酸盐(PMS)同步去除废水中的罗丹明B(RhB)和Cu^(2+).考察了Bio-MOF-11(Co)投加量、PMS浓度、初始pH值、反应温度、RhB初始浓度和Cu^(2+)浓度对RhB降解和Cu^(2+)去除的影响,并采用响应面分析法优化了降解RhB... 采用Bio-MOF-11(Co)活化过一硫酸盐(PMS)同步去除废水中的罗丹明B(RhB)和Cu^(2+).考察了Bio-MOF-11(Co)投加量、PMS浓度、初始pH值、反应温度、RhB初始浓度和Cu^(2+)浓度对RhB降解和Cu^(2+)去除的影响,并采用响应面分析法优化了降解RhB的反应条件.结果表明,RhB的降解符合伪一级反应动力学.Cu^(2+)最大吸附量为22.98mg/g.在RhB初始浓度为20mg/L、Cu^(2+)浓度为2.5mg/L、Bio-MOF-11(Co)浓度为80mg/L、PMS浓度为1.0mmol/L、初始pH值为7的条件下,反应15min后,RhB降解率达到98.72%,Cu^(2+)去除率为73.53%,.自由基淬灭实验证实,RhB的降解通过非自由基(~1O_(2))和自由基(SO_(4)^(-)·、·O_(2)^(-)和·OH)氧化的途径共同完成,Cu^(2+)主要通过Bio-MOF-11(Co)的吸附作用被去除.紫外可见吸收光谱分析结果推测了RhB可能的降解路径.Bio-MOF-11(Co)活化PMS高级氧化工艺可实现同步去除有机污染物和重金属. 展开更多
关键词 Bio-MOF-11(Co) 过一硫酸盐 罗丹明B 铜离子 反应机制
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磷掺杂碳量子点的制备及活化过一硫酸盐降解亚甲基蓝 被引量：1
10
作者 张利洁 李德刚 +3 位作者 韩文渊 徐会君 张维民 郁宸 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期126-133,共8页
报道了一种磷掺杂碳量子点(P-CQDs)的方法,用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)等对P-CQDs进行了详细表征,结果证实磷成功接入了CQDs。引入磷可以减少CQDs的禁带宽度,从而提高对光的吸收和促进光生电子转... 报道了一种磷掺杂碳量子点(P-CQDs)的方法,用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电子显微镜(TEM)等对P-CQDs进行了详细表征,结果证实磷成功接入了CQDs。引入磷可以减少CQDs的禁带宽度,从而提高对光的吸收和促进光生电子转移。在可见光照射下,P-CQDs的用量为0.5 g/L、过一硫酸盐(PMS)的浓度为0.4 mmol/L时,10 min内亚甲基蓝(MB)的降解率为99%。考察了P-CQDs用量、PMS浓度和MB浓度等因素对体系降解MB效率的影响。同时,用自由基淬灭实验考察了P-CQDs光催化活化PMS降解MB的机理,结果表明超氧自由基(O_(2)^(·-))是主要的活性物质。 展开更多
关键词 碳量子点 过一硫酸盐 催化降解 亚甲基蓝
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过一硫酸盐/高铁酸盐体系处理页岩气压裂返排液实验研究 被引量：1
11
作者 王雪梅 熊颖 +3 位作者 陈鹏飞 袁波 刘文士 胡万金 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期35-40,共6页
针对高盐难降解的页岩气压裂返排液,探究过一硫酸盐(PMS)/高铁酸盐(Fe(VI))体系氧化其中有机物的可行性。对比了活化PMS的不同方式及不同氧化工艺;设计了L_(16)(4~4)正交实验优化氧化反应参数;考察了该体系在氧化的同时达到的混凝和软... 针对高盐难降解的页岩气压裂返排液,探究过一硫酸盐(PMS)/高铁酸盐(Fe(VI))体系氧化其中有机物的可行性。对比了活化PMS的不同方式及不同氧化工艺;设计了L_(16)(4~4)正交实验优化氧化反应参数;考察了该体系在氧化的同时达到的混凝和软化效果。结果表明,PMS/Fe(VI)体系在最佳反应条件下(即PMS的浓度为1 800 mg/L,Fe(VI)浓度为1 200 mg/L,pH为5,反应温度为35℃时)TOC的去除率为46.4%,其中各因素的贡献值分别是19.34%、51.31%、15.38%、13.68%。在高效矿化有机物的同时能去除返排液中99.5%的总悬浮固体(TSS)和95.2%的Ba^(2+)。研究结果可为页岩气压裂返排液预处理工艺单元的设计和运行提供参考。 展开更多
关键词 过一硫酸盐 高铁酸盐 页岩气压裂返排液 正交实验 混凝软化
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氨基羧酸盐螯合钴活化过一硫酸盐降解四环素 被引量：2
12
作者 郑晓晓 李兴发 +2 位作者 张峰 潘寒风 林嘉伟 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期2693-2703,共11页
以氨基羧酸盐为螯合剂制备了一种良好的金属基非均相催化剂.在室温和酸性pH条件下(pH~6),将氨基羧酸盐亚氨基二琥珀酸四钠(IDS)螯合金属钴并接枝在壳聚糖(CS)上制备了复合催化剂(CSI-Co).通过EDS能谱仪,傅立叶红外光谱仪(FT-IR),X射线... 以氨基羧酸盐为螯合剂制备了一种良好的金属基非均相催化剂.在室温和酸性pH条件下(pH~6),将氨基羧酸盐亚氨基二琥珀酸四钠(IDS)螯合金属钴并接枝在壳聚糖(CS)上制备了复合催化剂(CSI-Co).通过EDS能谱仪,傅立叶红外光谱仪(FT-IR),X射线光电子能谱仪(XPS)等表征结果表明,CS和IDS成功接枝形成酰胺键,同时金属Co也成功螯合到复合材料上.利用CSI-Co活化过一硫酸盐(PMS)降解盐酸四环素(TCH),在10mg/L TCH(初始pH~5.21),PMS投加量为400mg/L,CSI-Co投加量为200mg/L的条件下,反应10min TCH的降解率达98.52%,且重复使用4次后降解率仍达74.16%.在较宽pH范围内(3~11),多种阴离子(HCO_(3)^(-),HPO_(4)^(2-),SO_(4)^(2-),Cl^(-),NO_(3)^(-))和腐殖酸(HA)存在下也有较好的催化效果,表明其优良的催化性能.通过自由基淬灭和电子顺磁共振(EPR)实验对反应体系中的活性物种进行鉴定,证实PMS/CSI-Co体系降解TCH过程中主要活性物种为单线态氧(^(1)O_(2)),同时少量硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和羟基自由基(HO^(·))参与降解.研究结果为金属基非均相催化剂降解废水中的抗生素提供了一种新思路,表明所制备的CSI-Co在过硫酸盐催化反应及抗生素的去除中具有潜力. 展开更多
关键词 壳聚糖 亚氨基二琥珀酸四钠 螯合 过一硫酸盐 四环素
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Co-Cu双金属氧化物活化过一硫酸盐去除水中磺胺甲噁唑 被引量：2
13
作者 彭建彪 常宇 +6 位作者 吴佳琪 郭欣婷 司宁 马霖轩 刘海津 曹治国 高士祥 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期642-649,共8页
采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、... 采用钴铜双金属氧化物(Co-Cu)为催化剂,活化过一硫酸盐(PMS)降解水中的磺胺甲噁唑(SMX).使用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)对催化剂的形貌和元素组成进行表征.考察了催化剂和PMS浓度、无机阴离子和富里酸(FA)对Co-Cu/PMS体系降解SMX的影响.结果表明,当pH为7.0时,在催化剂用量为50 mg·L^(-1),PMS浓度为0.5 mmol·L^(-1)条件下,50 mg·L^(-1)的SMX在30 min内去除率为95.6%,增加PMS浓度或提高催化剂用量均可加快SMX的降解速率.水中FA与HCO3-对SMX的去除率有一定的抑制作用,而Cl^(-)和SO_(4)^(2-)对反应无影响.淬灭实验与电子顺磁共振(EPR)结果显示,硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))和单线态氧(^(1)O_(2))为Co-Cu/PMS体系中主要的活性氧物种(ROS).XPS分峰结果表明,在钴铜双反应活性中心中Cu^(+)/Cu^(2+)循环是活化PMS的主要成分. 展开更多
关键词 CO-CU 过一硫酸盐 磺胺甲噁唑 活性氧物种
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新型磁性生物炭活化过一硫酸盐降解双酚A 被引量：1
14
作者 王善鹏 崔康平 +2 位作者 刘彤 聂贤宝 徐正江 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期98-106,共9页
文章使用溶胶-凝胶燃烧法制备磁性生物炭CuFe_(2)O_(4)@SBC,并将其用于活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(bisphenol,BPA)。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM... 文章使用溶胶-凝胶燃烧法制备磁性生物炭CuFe_(2)O_(4)@SBC,并将其用于活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(bisphenol,BPA)。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)分析等表征方法探究该复合材料的理化特性,结果表明,CuFe2O4稳定地负载在生物炭表面,且复合材料表面有大量的含氧官能团,如O=C=O、C—O—C和—OH。通过批次试验,探究该材料在不同条件下活化PMS降解BPA的效果,并进行伪一级动力学拟合。结果表明,BPA的去除率随着磁性生物炭投加量、PMS浓度、温度和pH值的增加而增加。通过重复利用试验发现,磁性生物炭在第3轮催化降解试验中对BPA的降解率仍能达到91%。此外,通过淬灭试验发现,^(1)O_(2)、·OH、SO_(4)^(-)·和O_(2)^(-)·都参与了BPA的降解,其中1O2是最主要的活性物种。 展开更多
关键词 双酚A(BPA) 磁性生物炭 高级氧化技术 过一硫酸盐(PMS) 协同作用
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铁刨花活化过一硫酸盐氧化破络Cu-EDTA的特性研究 被引量：1
15
作者 李倩 龚豪 +1 位作者 薛罡 钱雅洁 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2024年第1期73-79,共7页
选用工业生产中废弃的铁刨花作为零价铁(ZVI)供体,通过催化活化过一硫酸盐(PMS),研究其对CuEDTA的降解破络特性。考察了PMS初始浓度、铁刨花投加量、pH、水质离子对Cu-EDTA破络的影响。在此基础上,进一步分析了体系中的活性物质及反应... 选用工业生产中废弃的铁刨花作为零价铁(ZVI)供体,通过催化活化过一硫酸盐(PMS),研究其对CuEDTA的降解破络特性。考察了PMS初始浓度、铁刨花投加量、pH、水质离子对Cu-EDTA破络的影响。在此基础上,进一步分析了体系中的活性物质及反应后生成铁泥的特性。结果表明:当铁刨花投加量为10 g/L,PMS初始浓度为4.5 mmol/L,pH=3时,Cu的去除率达到99.64%,pH对反应无显著影响;CO_(3)^(2-)和Cl^(-)对Cu的去除呈现出一定的抑制效果,且CO_(3)^(2-)的抑制效果强于Cl^(-),腐殖酸(HA)无显著抑制效果;自由基抑制实验结合电子顺磁共振(EPR)表征结果表明体系中同时存在SO_(4)^(·-)和·OH;反应后所生成铁泥的EPR表征结果表明,铁刨花表面被腐蚀,生成了纳米级别的铁(氢)氧化物,提高了对Cu的去除率。 展开更多
关键词 高级氧化 铁刨花 过一硫酸盐 Cu-EDTA
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电/高锰酸钾/过一硫酸盐体系降解活性黄K-RN及其机理
16
作者 马超 孙志华 +4 位作者 王蕾 姬钰 陈翠忠 王健康 赵纯 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5958-5968,共11页
印染废水中的有机染料处理在水处理技术中长久以来都是一大难题,电/高锰酸钾/过一硫酸盐体系(EC/PM/PMS体系)可以高效地降解活性黄K-RN等难降解有机污染物,但其降解机制还尚未明确,且锰类物质能否活化PMS产生活性物质以及PMS活化机理还... 印染废水中的有机染料处理在水处理技术中长久以来都是一大难题,电/高锰酸钾/过一硫酸盐体系(EC/PM/PMS体系)可以高效地降解活性黄K-RN等难降解有机污染物,但其降解机制还尚未明确,且锰类物质能否活化PMS产生活性物质以及PMS活化机理还需进一步探究。因此,本文研究了EC/PM/PMS体系在降解印染废水时活性物质的类别和产生途径,同时确定了锰类物质在其中的作用机理和PMS的活化过程。结果表明,EC/PM/PMS体系是一种包含自由基氧化和非自由基氧化的复合体系,体系中由PM还原生成五价锰、六价锰和无定形二氧化锰活化PMS。此外,明确了活性氧类自由基氧化是活性黄K-RN降解的主要路径,占比为95.3%,电极直接氧化占比2.1%,非自由基氧化占比仅为2.6%。 展开更多
关键词 电化学 高锰酸钾 过一硫酸盐 活性黄K-RN 自由基
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MOFs材料负载的钴铁尖晶石活化过一硫酸盐降解四环素
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作者 王祥 杨娜 +4 位作者 孙永利 姜斌 肖晓明 张龙飞 张吕鸿 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期170-178,共9页
通过简单的水热法成功制备了钴铁尖晶石和MOFs材料耦合的磁性功能催化剂CoFe_(2)O_(4)/UiO-66-NH2(CF/U6N),用于活化过一硫酸盐降解水中的四环素(TC)。由于负载后CoFe_(2)O_(4)活性组分分散性的提高和与载体之间的相互作用增强,CF/U6N... 通过简单的水热法成功制备了钴铁尖晶石和MOFs材料耦合的磁性功能催化剂CoFe_(2)O_(4)/UiO-66-NH2(CF/U6N),用于活化过一硫酸盐降解水中的四环素(TC)。由于负载后CoFe_(2)O_(4)活性组分分散性的提高和与载体之间的相互作用增强,CF/U6N表现出良好的催化活性和稳定性,在30 min内对TC降解效率可达93.2%。5次循环后,对TC的去除率仍保持在80%以上。同时CF/U6N功能催化剂可适用于较宽的pH值范围(3~9),在无机阴离子共存条件下对TC降解也具有较高的催化活性。猝灭实验和电子顺磁光谱表明TC的降解过程涉及自由基和非自由基路径,且硫酸根自由基和单线态氧均在TC降解过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 钴铁尖晶石 过一硫酸盐 四环素 降解 活性氧物种
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电-高锰酸钾-过一硫酸盐体系的构建及对偶氮染料活性黄K-RN的降解
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作者 张铭阳 孙志华 +3 位作者 陈翠忠 王健康 姬钰 赵纯 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期4216-4227,共12页
为解决水中偶氮染料难降解的问题,构建了电-高锰酸钾-过一硫酸盐体系(E-PM-PMS体系),以活性黄K-RN为目标偶氮染料,考察了PM浓度、PMS浓度、电流密度、初始pH、水体背景对活性黄K-RN降解的影响.结果表明,E、PM、PMS之间有明显的协同作用.... 为解决水中偶氮染料难降解的问题,构建了电-高锰酸钾-过一硫酸盐体系(E-PM-PMS体系),以活性黄K-RN为目标偶氮染料,考察了PM浓度、PMS浓度、电流密度、初始pH、水体背景对活性黄K-RN降解的影响.结果表明,E、PM、PMS之间有明显的协同作用.在PM浓度为0.8 mmol·L^(−1)、PMS浓度为1 mmol·L^(−1)、电流密度为26.29 mA·cm^(−2)、初始pH为6、硫酸钠浓度为50 mmol·L^(−1)的条件下,反应20 min对活性黄K-RN的降解率为95.8%,反应120 min对活性黄K-RN的矿化率为47.96%.电子自旋共振(ESR)测试证明,E-PM-PMS体系在降解活性黄K-RN的过程中产生了SO_(4)^(·−)、·OH、^(1)O_(2)和^(·)O_(2)^(−)等活性氧物种,E-PM-PMS体系降解活性黄K-RN是以自由基为主导的降解过程.此外,考察了E-PM-PMS体系对不同染料有显著的降解效果.该研究提出的E-PM-PMS体系为偶氮染料的降解提供了理论依据和技术参考. 展开更多
关键词 电化学 高锰酸钾 过一硫酸盐 偶氮染料 活性黄 K-RN.
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棓酸增强碳基材料活化过一硫酸盐降解对硝基苯酚
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作者 冉越 张英 +3 位作者 何丕文 龙杰 殷涛 彭峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2744-2753,共10页
以含油污泥(OS)为原料,采用一步热解法制备了含油污泥碳基材料(OSC),将其作为过一硫酸盐(PMS,过硫酸氢钾)的非均相活化剂用于降解对硝基苯酚(PNP)。通过XRD、SEM、EDS、XPS表征了样品的微观形貌结构和元素价态,考察了不同反应体系、热... 以含油污泥(OS)为原料,采用一步热解法制备了含油污泥碳基材料(OSC),将其作为过一硫酸盐(PMS,过硫酸氢钾)的非均相活化剂用于降解对硝基苯酚(PNP)。通过XRD、SEM、EDS、XPS表征了样品的微观形貌结构和元素价态,考察了不同反应体系、热解碳基材料温度、棓酸(GA)浓度、PMS浓度、溶液初始p H、反应温度、PNP质量浓度、共存阴离子类型、黄腐酸(FA)质量浓度对OSC活化PMS降解PNP的影响,探讨了PNP降解机制。结果表明,OSC上的表面羰基及Fe^(3+)/Fe^(2+)之间的价态循环参与了PMS的活化,GA的引入明显增强了PNP的降解。热解碳基材料温度800℃制备的OSC-800在OSC-800/PMS/GA体系中表现出最佳的活化性能,在OSC-800料液比(g∶L)2∶1、溶液初始p H=6.7、PMS浓度1.4 mmol/L、GA浓度0.25 mmol/L、PNP质量浓度20 mg/L、反应温度25℃的条件下,100 min内PNP降解率为88.14%,其降解过程符合准一级动力学模型,其对PNP的降解速率常数(0.0191 min^(-1))比OSC-800/PMS体系提升了194%,COD去除率(76.01%)提高了65%,PMS的利用率(93.44%)提高了190%。OSC-800/PMS/GA体系在反应中产生了·SO_(4)^(-)、·OH、·O_(2)^(–)和单线态氧4种活性物种。 展开更多
关键词 含油污泥 过一硫酸盐 棓酸 对硝基苯酚 降解机制 水处理技术
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CuO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料在可见光下协同过一硫酸盐降解AO7
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作者 蔡承润 赵丹 +2 位作者 董延茂 孙艺源 毛宗卿 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期806-815,共10页
本文采用水热法和浸渍煅烧法成功合成CuO/Bi_(2)MoO_(6)异质结,并建立了CuO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料在可见光下活化过一硫酸盐降解AO7的协同催化体系.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见漫反射光... 本文采用水热法和浸渍煅烧法成功合成CuO/Bi_(2)MoO_(6)异质结,并建立了CuO/Bi_(2)MoO_(6)复合材料在可见光下活化过一硫酸盐降解AO7的协同催化体系.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis)对复合材料的晶相结构、元素组成、形貌结构和吸收波长进行了表征,并探讨了在不同条件下的对AO7的去除性能.结果表明,CuO的引入增强了Bi_(2)MoO_(6)的光催化性能,同时增强了对PMS的活化.当AO7的浓度为0.1 mmol·L^(-1),催化剂为0.25 g·L^(-1),PMS为1 mmol·L^(-1)条件下,AO7的降解率可以在30 min内达到99%以上.提出了AO7一种可能存在的降解机理,并通过自由基消除实验进行了验证.复合材料在5次降解循环后仍能保持活化性能,具有较高的稳定性. 展开更多
关键词 钼酸铋 氧化铜 复合材料 光催化 过一硫酸盐
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