期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
PTEN基因突变与遗传性癌症综合征及其相关疾病的研究进展 被引量:5
1
作者 刘玉环 王锡智 +3 位作者 蔡在龙 俞超芹 崔英 沙金燕 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期90-92,共3页
PTEN基因是具有双重特异性磷酸酶功能的抑癌基因,其脂质磷酸酶活性降调PKB/Akt信号转导,使细胞周期阻滞在G1期,诱导其凋亡。已证实在人类许多恶性肿瘤中存在体细胞PTEN基因突变,如神经胶质细胞瘤、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、乳腺癌... PTEN基因是具有双重特异性磷酸酶功能的抑癌基因,其脂质磷酸酶活性降调PKB/Akt信号转导,使细胞周期阻滞在G1期,诱导其凋亡。已证实在人类许多恶性肿瘤中存在体细胞PTEN基因突变,如神经胶质细胞瘤、子宫内膜癌、前列腺癌、肾癌、乳腺癌等。近年来的研究发现,PTEN基因种系突变与人类多种遗传性癌症综合征有关。本文概括介绍了PTEN基因种系突变与人类遗传性癌症综合征及其相关疾病的关系,重点介绍了考登综合征(Cowden syndrome, CS)、Bannayan Ri ley Ruvalcaba syndrome(BRRS)、Proteus syndrome (PS)、Proteus like syndromes(PS like)等疾病。随着对这些综合征认识的加深,应用基因突变分析作为分子诊断工具,将有可能对这些患者极其家庭成员进行疾病的早期诊断及必要的癌症监测。 展开更多
关键词 PTEN基因 基因突变 遗传性癌症综合征
在线阅读 下载PDF
先证者和亲属视角下的遗传性癌症家族癌症风险沟通的质性研究 被引量:4
2
作者 谭鸿霞 翁雪琬 +1 位作者 陈钰芬 吴晓丹 《中国护理管理》 CSCD 2023年第2期189-194,共6页
目的 :从遗传性结直肠癌、遗传性乳腺-卵巢癌综合征的先证者及其亲属的角度,深入了解遗传性癌症家族内部的癌症风险沟通。方法 :采用质性研究中的现象学研究法,于2021年3月—9月对14名遗传性结直肠癌和8例遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征先... 目的 :从遗传性结直肠癌、遗传性乳腺-卵巢癌综合征的先证者及其亲属的角度,深入了解遗传性癌症家族内部的癌症风险沟通。方法 :采用质性研究中的现象学研究法,于2021年3月—9月对14名遗传性结直肠癌和8例遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征先证者及其20名亲属进行深度半结构式访谈,并采用主题分析法分析资料。结果 :遗传性癌症家族癌症风险沟通包含3个主题:癌症家族史信息交流障碍;癌症风险沟通范围局限,有选择性地沟通疾病信息;多种因素影响癌症风险沟通。结论 :遗传性癌症家族癌症风险沟通欠佳,必要信息未进行有效传递,严重影响高危成员对癌症风险的了解度。因此,癌症患者家族内部癌症家族史的交流需要得到改善,以推动高危家族成员癌症早期诊治的开展。 展开更多
关键词 遗传性癌症 级联筛查 癌症筛查 癌症风险沟通 质性研究 家族 家系
在线阅读 下载PDF
早熟终止密码子通读治疗遗传性癌症综合征的研究进展
3
作者 周勇 杨洁 李恒进 《肿瘤预防与治疗》 2014年第2期98-102,共5页
随着现代医学、分子生物学研究的不断进步以及肿瘤相关疾病的发病率逐年增高,几种遗传性癌症综合征近年越来越引起人们的关注。遗传性癌症综合征与基因突变所致早熟终止密码子( premature termination codon, PTC )有关。 PTC 与正常... 随着现代医学、分子生物学研究的不断进步以及肿瘤相关疾病的发病率逐年增高,几种遗传性癌症综合征近年越来越引起人们的关注。遗传性癌症综合征与基因突变所致早熟终止密码子( premature termination codon, PTC )有关。 PTC 与正常翻译的终止密码子结构相同,正常的终止密码子可以终止整个翻译过程,但 PTC 有时会有氨基酸替代其位置,形成自然的PTC的通读( readthrough),合成长度与正常蛋白质相同的肽链,有可能发挥其正常的生理作用[1-3]。近年来, PTC在肿瘤的发病机理和相关治疗方面的研究取得了进展,但关于肿瘤相关综合征的治疗目前还处于摸索和探讨阶段,本文综述PTC通读在遗传性癌症综合征治疗方面的研究进展,以期为肿瘤综合征的治疗提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 早熟终止密码子 通读 遗传性癌症综合征 治疗
原文传递
遗传性癌症患者疾病感知研究进展 被引量:4
4
作者 罗楚青 张美芬 吴晓丹 《中华现代护理杂志》 2021年第36期5031-5035,共5页
遗传性癌症是一种会严重影响国民健康、加重经济负担的重大疾病,具有较高的再发癌症的风险。疾病感知是影响患者健康行为的重要因素。本文通过对疾病感知的定义、疾病感知对癌症患者行为的影响、遗传性癌症患者疾病感知现状及测评工具... 遗传性癌症是一种会严重影响国民健康、加重经济负担的重大疾病,具有较高的再发癌症的风险。疾病感知是影响患者健康行为的重要因素。本文通过对疾病感知的定义、疾病感知对癌症患者行为的影响、遗传性癌症患者疾病感知现状及测评工具等方面进行综述,以期为遗传性癌症患者疾病感知的动态研究及相关干预措施的制订提供依据。 展开更多
关键词 综述 肿瘤 遗传性癌症 疾病感知 风险感知
原文传递
SGO与ASRM关于遗传性妇科癌症风险增高女性生殖与激素建议的解读
5
作者 欧阳振波 尹倩 +1 位作者 吴嘉雯 全松 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2020年第8期626-628,共3页
对与妇科癌症相关的遗传性癌症综合征进行干预时具有一定的独特性,因为可能会破坏女性正常的激素分泌和生育力。对于这类患者,需要综合考虑癌症防治、生育力保存和激素管理等,以进行个性化的治疗。为给此类女性提供更好的咨询和治疗,美... 对与妇科癌症相关的遗传性癌症综合征进行干预时具有一定的独特性,因为可能会破坏女性正常的激素分泌和生育力。对于这类患者,需要综合考虑癌症防治、生育力保存和激素管理等,以进行个性化的治疗。为给此类女性提供更好的咨询和治疗,美国妇科肿瘤学会(SGO)和生殖医学会(ASRM)通过对相关循证医学证据的总结分析,制定了《遗传性妇科癌症风险增高女性生殖与激素建议的循证医学评论》。为更好地了解和规范对遗传性妇科癌症风险增高女性的管理,现就该《评论》进行解读。 展开更多
关键词 遗传性妇科癌症 预防性手术 生育力 激素治疗 循证医学证据
在线阅读 下载PDF
林奇综合征患者中同时具有不同遗传性肿瘤综合征的种系变异
6
作者 Rosario Ferrer-Avargues María Isabel Castillejo +8 位作者 Estela Dámaso Virginia Díez-Obrero NoemíGarrigos Tatiana Molina Alan Codoñer-Alejos Ángel Segura Ana Beatriz Sánchez-Heras Adela Castillejo JoséLuis Soto 《癌症》 CAS 2022年第5期215-225,共11页
背景与目的林奇综合征(lynch syndrome,LS)是一种遗传性疾病,LS患者罹患结直肠癌、子宫内膜癌和其他与DNA错配修复基因发生种系突变相关肿瘤的风险较高。LS的传统遗传诊断方法为对与疑似综合征相关的基因进行桑格测序。二代测序技术(nex... 背景与目的林奇综合征(lynch syndrome,LS)是一种遗传性疾病,LS患者罹患结直肠癌、子宫内膜癌和其他与DNA错配修复基因发生种系突变相关肿瘤的风险较高。LS的传统遗传诊断方法为对与疑似综合征相关的基因进行桑格测序。二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)可同时对大量遗传性癌基因进行测序。本研究旨在探究林奇综合征患者中是否存在其他遗传性种系病理癌基因变异。方法我们选取先前已利用桑格测序遗传诊断法确诊的84例LS先证者作为研究对象,通过杂交捕获一组94个商业化的遗传癌基因,随后对这些捕获的样本进行NGS测序。按照美国医学遗传学和基因组学标准,对这些变异的临床意义进行分类。利用桑格测序验证NGS的结果。在可能的情况下,利用桑格测序进一步在先证者的亲属中进行新发现种系变异基因的遗传分析。结果我们从84个家族中鉴定出5(6%)个至少含有2个种系致病变异的家族,这些变异具有高或中等的诱发不同显性癌症的风险,这些家族的种系致病变异如下:[MLH1-BRCA2-NBN]、[MLH1-BRCA1]、[MSH2-ATM]、[MSH6-NF1]和[MLH1-FANCA]。有趣的是,这5个家族中只有1个家族表现出与新的致病变异相关的临床表型。含有3个致病变异基因[MLH1-BRCA2-NBN]的家族显示出LS、乳腺和卵巢癌综合征相关肿瘤的高度聚集特性。结论我们的研究表明,癌症易感基因中,同时发生多个致病变异是LS病例的显著特点。在大部分的病例中,继发性致病变异与临床表型不相关。将来需要进一步验证这些结论并阐明其临床影响。只有表现出复杂的临床表型家族才有必要重新对LS进行分析。 展开更多
关键词 癌症 遗传性癌症 林奇综合征 中度外显基因 多位点遗传性肿瘤等位基因综合征 二代测序 次要发现
在线阅读 下载PDF
曼彻斯特国际共识小组对Lynch综合征相关妇科癌症管理指南的解读
7
作者 尹倩 欧阳振波 +1 位作者 万子贤 张敏 《妇产与遗传(电子版)》 2021年第1期3-7,共5页
nch综合征是一种常染色体显性遗传性癌症综合征,是由于DNA错配修复(mismatch repair,MMR)相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的致病性突变所致,包括结直肠癌、子宫内膜癌及卵巢癌等[1-2]。对Lynch综合征的诊断不仅可以为患者自身的治疗、... nch综合征是一种常染色体显性遗传性癌症综合征,是由于DNA错配修复(mismatch repair,MMR)相关基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的致病性突变所致,包括结直肠癌、子宫内膜癌及卵巢癌等[1-2]。对Lynch综合征的诊断不仅可以为患者自身的治疗、随访及监测等提供有效的指导,而且可以使其亲属通过遗传咨询和基因检测等实现对癌症的预防及早诊早治[3-4]。目前已有很多指南对Lynch综合征相关结直肠癌的筛查、监测及防治等给予推荐[5]。尽管妇科癌症通常是女性Lynch综合征的先发癌症,但是至今仍缺乏全面的指南,导致全球范围内对Lynch综合征的管理比较混乱[6-8]。 展开更多
关键词 遗传性癌症 LYNCH综合征 遗传咨询 基因检测 指南
在线阅读 下载PDF
ASCO关于上皮性卵巢癌胚系和体系肿瘤检测的指南解读 被引量:2
8
作者 欧阳振波 尹倩 +1 位作者 钟碧婷 张敏 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2021年第2期143-145,149,共4页
约有25%的卵巢癌是遗传性的,关于卵巢癌潜在分子改变的认识不仅可为患者提供更多个性化的诊断、预测、治疗和预后策略,而且也对其家族成员的管理具有重要的临床意义。为给上皮性卵巢癌患者提供基因和肿瘤检测方面的循证医学证据,美国临... 约有25%的卵巢癌是遗传性的,关于卵巢癌潜在分子改变的认识不仅可为患者提供更多个性化的诊断、预测、治疗和预后策略,而且也对其家族成员的管理具有重要的临床意义。为给上皮性卵巢癌患者提供基因和肿瘤检测方面的循证医学证据,美国临床肿瘤学会(ASCO)于2020年发布了《上皮性卵巢癌胚系和体系肿瘤检测》的指南。指南分别对与临床密切相关的三个大问题(Who、What、When)给予了推荐。为更好地指导基因检测在上皮性卵巢癌诊治中的应用,现就该指南进行解读。 展开更多
关键词 遗传性癌症 上皮性卵巢癌 BRCA基因 基因检测 PARP抑制剂 指南
在线阅读 下载PDF
林奇综合征发生发展的研究进展 被引量:4
9
作者 谢天赐 徐向上 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第6期1102-1108,共7页
林奇综合征是最常见的遗传性结直肠癌综合征,其主要特征是对多系统癌症的易感性,主要表现为结直肠癌和子宫内膜癌的发生。林奇综合征的致癌倾向源于一组错配修复蛋白的基因结构的改变,失活的错配修复蛋白导致基因组中的微卫星高度不稳定... 林奇综合征是最常见的遗传性结直肠癌综合征,其主要特征是对多系统癌症的易感性,主要表现为结直肠癌和子宫内膜癌的发生。林奇综合征的致癌倾向源于一组错配修复蛋白的基因结构的改变,失活的错配修复蛋白导致基因组中的微卫星高度不稳定性,随着时间的推移,微卫星以及基因组其他部位突变的积累可以影响细胞内重要功能蛋白的数量或活性,从而引起肿瘤的发生。林奇综合征相关的癌症与散发性癌症相比,具有不同的病理及临床特征,因此治疗与管理也与散发性癌症有所不同,所以对林奇综合征的鉴别诊断也就显得非常重要。近些年随着分子生物学研究的飞速发展,人们在林奇综合征的发病机理、诊断及治疗等方面取得了长足进展,本文将主要从林奇综合征的发病机制、临床特征、诊断、预防和治疗等方面对其最新研究进展进行综述,以期为大家详细展示该疾病的进展过程。 展开更多
关键词 林奇综合征 结直肠癌 遗传性癌症综合征 错配修复基因
在线阅读 下载PDF
Surveillance colonoscopy practice in Lynch syndrome in the Netherlands:A nationwide survey 被引量:4
10
作者 Jan J Koornstra Hans FA Vasen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第34期4658-4659,共2页
Lynch syndrome, or hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is the most common genetic disorder predisposing to colorectal cancer. As regular colonoscopic surveillance has been shown to reduce the incidence ... Lynch syndrome, or hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC), is the most common genetic disorder predisposing to colorectal cancer. As regular colonoscopic surveillance has been shown to reduce the incidence of colorectal cancer, this strategy is recommended worldwide. Recently, several advances in colonoscopic techniques have improved detection rates of neoplasia in Lynch syndrome. In this nationwide survey, we evaluated current surveillance colonoscopy practices for Lynch syndrome in the Netherlands and the extent to which advanced techniques have been adopted in routine clinical practice. 展开更多
关键词 Lynch syndrome Hereditary nonpolyposiscolorectal cancer COLONOSCOPY SURVEILLANCE CHROMOENDOSCOPY
在线阅读 下载PDF
Genetic evaluation and testing for hereditary forms of cancer in the era of next-generation sequencing 被引量:1
11
作者 Christine Stanislaw Yuan Xue William R.Wilcox 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期55-67,共13页
The introduction of next-generation sequencing(NGS) technology in testing for hereditary cancer susceptibility allows testing of multiple cancer susceptibility genes simultaneously. While there are many potential bene... The introduction of next-generation sequencing(NGS) technology in testing for hereditary cancer susceptibility allows testing of multiple cancer susceptibility genes simultaneously. While there are many potential benefits to utilizing this technology in the hereditary cancer clinic, including efficiency of time and cost, there are also important limitations that must be considered. The best panel for the given clinical situation should be selected to minimize the number of variants of unknown significance. The inclusion in panels of low penetrance or newly identified genes without specific actionability can be problematic for interpretation.Genetic counselors are an essential part of the hereditary cancer risk assessment team, helping the medical team select the most appropriate test and interpret the often complex results. Genetic counselors obtain an extended family history, counsel patients on the available tests and the potential implications of results for themselves and their family members(pre-test counseling), explain to patients the implications of the test results(post-test counseling), and assist in testing family members at risk. 展开更多
关键词 Genetic counseling genetic testing informed consent high-throughput nucleotide sequencing neoplastic syndromes HEREDITARY
在线阅读 下载PDF
Identification of Lynch syndrome: How should we proceed in the 21^(st) century? 被引量:3
12
作者 Antoni Castells Francesc Balaguer +2 位作者 Sergi Castellví-Bel Victòria Gonzalo Teresa Ocaa 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第33期4413-4416,共4页
Lynch syndrome, also known as hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), is the most common form of hereditary colorectal cancer. Although great advances in the understanding of its molecular basis have taken... Lynch syndrome, also known as hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC), is the most common form of hereditary colorectal cancer. Although great advances in the understanding of its molecular basis have taken place in the last decade, optimal selection of individuals for HNPCC genetic testing remains controversial. This is especially relevant since colonoscopy has been proven effective for reducing colorectal cancer incidence and mortality in individuals at-risk for this disorder. In this manuscript, we summarize the most significant contributions to this important issue that have appearedin the last few years. 展开更多
关键词 Hereditary non-polyposis colorectal cancer SCREENING PREVENTION Microsatellite instability GENETICS
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部