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N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成与生物活性 被引量：4
1
作者 左文清 吴道新 +8 位作者 柳爱平 胡志彬 高岗 韩魁元 任叶果 裴晖 胡礼 喻快 毛春晖 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期9-13,共5页
为了寻求广谱、高效、安全的鱼尼丁受体作用剂,设计并合成了9个邻氨基N-甲氧基苯甲酰胺类化合物。其结构经1H NMR、HPLC-Mass和IR分析确证。初步生物活性测试表明:目标化合物在100 mg/L浓度下对鳞翅目粘虫(Mythimna separata)有100%的... 为了寻求广谱、高效、安全的鱼尼丁受体作用剂,设计并合成了9个邻氨基N-甲氧基苯甲酰胺类化合物。其结构经1H NMR、HPLC-Mass和IR分析确证。初步生物活性测试表明:目标化合物在100 mg/L浓度下对鳞翅目粘虫(Mythimna separata)有100%的致死率。在500 mg/L浓度下,大多化合物对同翅目的豆蚜(Aphis fabae)以及叶蝉(Nephotettix cincticeps)具有显著的活性,如化合物11a、11c、11e和11g对蚜虫的活性在90%以上,化合物11e和11i对叶蝉的活性达到了100%。在500 mg/L浓度下,目标化合物对螨虫红蜘蛛(Tetranchus urticae)没有表现出明显活性。 展开更多
关键词 N-甲氧基邻氨基苯甲酰胺 鱼尼丁受体作用剂 杀虫活性
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N-烷氧基邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成与生物活性 被引量：3
2
作者 毛冠群 尹笃林 +6 位作者 柳爱平 刘兴平 裴晖 左金江 刘祈星 孙炯 王晓光 《精细化工中间体》 CAS 2012年第2期23-26,32,共5页
为寻求高效、安全、经济杀虫活性化合物,设计并合成了12个N-烷氧基邻氨基苯甲酰胺衍生物,其结构经1H NMR、LC-MS、IR、元素分析确证。初步生物活性测定表明:该类化合物对粘虫、蚜虫、叶蝉和红蜘蛛具有显著的杀虫活性。
关键词 鱼尼丁受体 N-烷氧基邻氨基苯甲酰胺 杀虫活性
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邻氨基苯甲酰胺衍生物的合成及其鲍曼不动杆菌生物膜抑制活性测试 被引量：1
3
作者 薛维娜 杨果 +2 位作者 程铖 李应贤 杨元勇 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第5期493-499,共7页
研究显示,鲍曼不动杆菌的院内持续传播与反复发作与生物膜形成密切相关。生物膜的形成受群体行为模式调控,研究发现通过添加自诱导剂类似物,可以竞争性抑制细菌自诱导体的作用从而抑制生物膜的生成。以邻氨基苯甲酰胺为母体结构,合成出2... 研究显示,鲍曼不动杆菌的院内持续传播与反复发作与生物膜形成密切相关。生物膜的形成受群体行为模式调控,研究发现通过添加自诱导剂类似物,可以竞争性抑制细菌自诱导体的作用从而抑制生物膜的生成。以邻氨基苯甲酰胺为母体结构,合成出20个化合物,并测试其对鲍曼不动杆菌生物膜的抑制活性。研究发现在50μmol/L的抑制浓度下,大部分化合物均显示出对鲍曼不动杆菌一定的生物膜抑制活性,其中化合物N,N-二苄基-2-苄基氨基苯甲酰胺、2-苄基氨基-N-氨基甲酰胺、2-苄基氨基-N-(4-羟基苯基)苯甲酰胺在50μmol/L条件下生物膜抑制率超过30%,通过细菌MIC试验,证明了化合物对细菌无杀灭作用而是抑制了细菌生物膜。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 生物膜抑制剂 群体感应 邻氨基苯甲酰胺
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8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物对汞离子和铜离子的识别 被引量：4
4
作者 吴粦华 韩莉峰 +1 位作者 阮艺斌 江云宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期121-124,共4页
设计合成了可识别金属离子的荧光传感分子8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物,通过核磁共振谱和质谱表征其结构;利用其光谱性质研究了该系列物质对过渡金属离子Cu2+,Hg2+,Pb2+,Zn2+,Ni2+和Cd2+的识别性质,初步探讨了其识别机理。实验表明:在... 设计合成了可识别金属离子的荧光传感分子8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物,通过核磁共振谱和质谱表征其结构;利用其光谱性质研究了该系列物质对过渡金属离子Cu2+,Hg2+,Pb2+,Zn2+,Ni2+和Cd2+的识别性质,初步探讨了其识别机理。实验表明:在乙腈中,8-氨基喹啉苯甲酰胺的吸收光谱在509nm处对Cu2+有响应,溶液由无色变成红色;而其荧光光谱对Hg2+和Cu2+有良好的选择性,荧光增强倍率分别高达368和192,与金属离子形成结合比为1:1配合物。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉取代苯甲酰胺衍生物 吸收光谱 荧光增强 铜 汞 分子识别
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新型邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的合成与生物活性研究 被引量：8
5
作者 唐明 吴道新 +7 位作者 胡志彬 高岗 韩魁元 任叶果 裴晖 黄路 喻快 柳爱平 《精细化工中间体》 CAS 2012年第1期28-33,共6页
合成了9个新型邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物,其结构经1H NMR进行确证。初步杀虫、杀螨活性测试表明所合成的化合物在1 000 mg/L浓度下对磷翅目的粘虫(Mythimna separata)有100%的致死率。在500 mg/L浓度下,大多化合物对同翅目的蚕豆蚜(Aphi... 合成了9个新型邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物,其结构经1H NMR进行确证。初步杀虫、杀螨活性测试表明所合成的化合物在1 000 mg/L浓度下对磷翅目的粘虫(Mythimna separata)有100%的致死率。在500 mg/L浓度下,大多化合物对同翅目的蚕豆蚜(Aphis fabae)以及稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)具有明显活性,如化合物3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氯-2-甲基-6-[((3,3-二氯烯丙氧基)氨基)羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺(14c)对蚕豆蚜的致死率达到89.29%;化合物14b对叶蝉的致死率达到81.82%。在500 mg/L浓度下,所合成化合物对蜱螨目棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)没有表现出明显活性。 展开更多
关键词 邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物 合成 杀虫活性
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新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂的研究进展 被引量：111
6
作者 柴宝山 林丹 +1 位作者 刘远雄 刘长令 《农药》 CAS 北大核心 2007年第3期148-153,共6页
介绍了新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂的研究进展。根据具体化学结构类型不同分为五大类,概述了具有较好生物活性的化合物,介绍了氯虫酰胺的创制经纬和合成方法。
关键词 邻甲酰氨基苯甲酰胺类 杀虫剂 氯虫酰胺 鱼尼丁受体 合成
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新型含吡唑杂环邻氨基苯甲酰胺类化合物的合成与杀螨活性 被引量：6
7
作者 刘建华 杜晓华 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期27-34,共8页
以氯虫苯甲酰胺和氟虫腈的结构为基础,通过活性亚结构拼接的方法,设计合成了24个新型含吡唑杂环邻氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1H NM R、IR及APCI-M S表征。初步生物活性测试结果表明:化合物5-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基甲酰基)苯基... 以氯虫苯甲酰胺和氟虫腈的结构为基础,通过活性亚结构拼接的方法,设计合成了24个新型含吡唑杂环邻氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1H NM R、IR及APCI-M S表征。初步生物活性测试结果表明:化合物5-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基甲酰基)苯基]-1-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-三氟甲基亚磺酰基-1H-吡唑-3-甲酰胺(5k)和5-溴-N-[4-溴-2-甲基-6-(甲氨基甲酰基)苯基]-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-三氟甲基亚磺酰基-1H-吡唑-3-甲酰胺(5l)在500 mg/L下对朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus的致死率为100%,但在100 mg/L下其致死率则分别降至30%和50%。所得结果可为邻氨基苯甲酰胺类化合物构效关系研究提供参考。 展开更多
关键词 氯虫苯甲酰胺 氟虫腈 邻氨基苯甲酰胺 合成 杀螨活性
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含嘧啶氧基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺的合成及杀虫活性 被引量：2
8
作者 曹敏 刘钢 +7 位作者 窦花妮 邢家华 孔小林 姚巍 张秋颖 薛瑞 王农 姬文娟 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期99-102,共4页
以取代邻氨基苯甲酸和取代吡啶基吡唑羧酸为原料,合成了10个结构新颖的含嘧啶基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构通过1H NMR和MS表征。盆栽法试验表明,在500 mg/L质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostell... 以取代邻氨基苯甲酸和取代吡啶基吡唑羧酸为原料,合成了10个结构新颖的含嘧啶基和一氟甲氧基的吡唑邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构通过1H NMR和MS表征。盆栽法试验表明,在500 mg/L质量浓度下,部分化合物对小菜蛾Plutella xylostella和苜蓿蚜Aphis medicaginis的相对防效达100%。 展开更多
关键词 邻甲酰氨基苯甲酰胺 嘧啶 吡唑 合成 杀虫活性
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两种邻甲酰氨基苯甲酰胺类新化合物室内杀虫活性及田间药效 被引量：2
9
作者 王军锋 张弘 +2 位作者 李斌 高希武 刘君丽 《农药》 CAS 北大核心 2009年第9期689-691,697,共4页
SYP-1500和SYP-6756是沈阳化工研究院创制的2种具有杀虫活性的邻甲酰氨基苯甲酰胺类新化合物,室内杀虫活性和田间防治效果表明对鳞翅目昆虫具有优异的生物活性;对小菜蛾2龄幼虫的LC50值分别是0.0276、0.0671mg/L,对甜菜夜蛾2龄幼虫LC50... SYP-1500和SYP-6756是沈阳化工研究院创制的2种具有杀虫活性的邻甲酰氨基苯甲酰胺类新化合物,室内杀虫活性和田间防治效果表明对鳞翅目昆虫具有优异的生物活性;对小菜蛾2龄幼虫的LC50值分别是0.0276、0.0671mg/L,对甜菜夜蛾2龄幼虫LC50值分别是0.0424、0.1096mg/L,二者也显示出内吸毒杀活性;初步田间药效试验表明SYP-1500和SYP-6756对稻纵卷叶螟具有较好防治效果,与对照药剂氟虫腈和氯虫苯甲酰胺防效相当。 展开更多
关键词 邻甲酰氨基苯甲酰胺类 杀虫活性 田间药效
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新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药氯虫酰胺的研究概述 被引量：40
10
作者 欧晓明 唐德秀 林雪梅 《世界农药》 CAS 2007年第5期6-10,共5页
邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物是最近发现的一类高效、低毒和作用机制独特的新型杀虫剂。本文对邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂的发现过程及其第一个商品化潜在鱼尼丁受体激活剂品种氯虫酰胺的合成、生物学、毒理学和作用机理等方面的研究情... 邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物是最近发现的一类高效、低毒和作用机制独特的新型杀虫剂。本文对邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂的发现过程及其第一个商品化潜在鱼尼丁受体激活剂品种氯虫酰胺的合成、生物学、毒理学和作用机理等方面的研究情况作一概述。 展开更多
关键词 邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂 氯虫酰胺 鱼尼丁受体
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氯虫苯甲酰胺衍生物的合成及杀虫活性 被引量：1
11
作者 杜晓华 方佳琪 楼佳明 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2022年第1期44-49,54,共7页
为了开发新的杀虫化合物,以氯虫苯甲酰胺为先导,通过引入氨基酸片段合成了12个新化合物,通过^(1)H NMR,^(13)C NMR和HRMS等手段进行结构表征。室内杀虫活性初步测试结果表明:在500 mg/L测试质量浓度下,多数目标化合物对黏虫(Oriental ar... 为了开发新的杀虫化合物,以氯虫苯甲酰胺为先导,通过引入氨基酸片段合成了12个新化合物,通过^(1)H NMR,^(13)C NMR和HRMS等手段进行结构表征。室内杀虫活性初步测试结果表明:在500 mg/L测试质量浓度下,多数目标化合物对黏虫(Oriental armyworm)有着较高的杀虫活性,其中化合物b在20,4 mg/L质量浓度下对黏虫分别有90%和80%的杀虫活性,化合物f在20,4 mg/L质量浓度下对黏虫分别有80%和70%的杀虫活性。 展开更多
关键词 氯虫苯甲酰胺衍生物 氨基酸片段 杀虫活性
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邻氨基苯甲酰胺一锅法合成喹唑啉酮类化合物 被引量：1
12
作者 许航线 《合成材料老化与应用》 2019年第3期138-141,共4页
喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎、抗菌、抗高血压及抗癌活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。本文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对未来的发展进... 喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎、抗菌、抗高血压及抗癌活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。本文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酰胺 一锅法 合成 喹唑啉酮
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邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类衍生物的合成与杀虫活性初步研究
13
作者 刘丽 马海军 +3 位作者 曾霞 张海虹 倪珏萍 张湘宁 《现代农药》 CAS 2014年第1期12-14,共3页
以杀虫剂氯虫苯甲酰胺为先导,设计并合成了8个邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类化合物。目标化合物的结构经核磁表征确认。初步生物活性测试结果表明,此类化合物对小菜蛾具有较好的杀虫活性。
关键词 邻氨基苯甲酰甲基异 (硫) 脲类衍生物 合成 杀虫活性
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10%含氟邻氨基苯甲酰胺阿维菌素水悬浮剂的研制
14
作者 陈蔚燕 刘春峰 许良忠 《北方园艺》 CAS 北大核心 2013年第23期127-129,共3页
采用湿法研磨工艺,对pH、乳化剂、增稠剂等进行了筛选,以确定10%含氟邻氨基苯甲酰胺阿维菌素水悬浮剂的稳定配方,并对该配方的粒度、悬浮率和分散性进行了检测。结果表明:10%含氟邻氨基苯甲酰胺阿维菌素水悬浮剂的优化配方为含氟邻氨基... 采用湿法研磨工艺,对pH、乳化剂、增稠剂等进行了筛选,以确定10%含氟邻氨基苯甲酰胺阿维菌素水悬浮剂的稳定配方,并对该配方的粒度、悬浮率和分散性进行了检测。结果表明:10%含氟邻氨基苯甲酰胺阿维菌素水悬浮剂的优化配方为含氟邻氨基苯甲酰胺8g,阿维菌素2g,硅酸镁铝2g,乙二醇(防冻剂)4g,消泡剂1g,酚醚磷酸酯盐TXPK 4g,农乳500#2g,农乳1601#2g,水75g,外观白色或乳白色的均匀悬浮液;经冷贮(0±1)℃、热贮(54+2)℃稳定性较好;水中分散性良好,各项指标均符合悬浮剂的相关标准。 展开更多
关键词 含氟邻氨基苯甲酰胺 阿维菌素 水悬浮剂 配方
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取代1,2-乙二胺邻甲酰氨基苯甲酰胺化合物的设计、合成及生物活性
15
作者 冯美丽 姚文俊 +2 位作者 安晶晶 李旺 吴强 《山东农业大学学报（自然科学版）》 北大核心 2022年第2期326-333,共8页
为探索邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物的杀虫活性,本文设计并合成了12个脂肪胺含1,2-乙二胺片段的邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物,测试了它们对小菜蛾的杀虫活性。其结构经^(1)H NMR和质谱鉴定并对目标化合物进行构效关系分析,探讨了变换1,2-... 为探索邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物的杀虫活性,本文设计并合成了12个脂肪胺含1,2-乙二胺片段的邻甲酰氨基苯甲酰胺类衍生物,测试了它们对小菜蛾的杀虫活性。其结构经^(1)H NMR和质谱鉴定并对目标化合物进行构效关系分析,探讨了变换1,2-二胺基片段上亚甲基和氨基上的取代基以及不同取代基的苯环与脂肪胺匹配对化合物生物活性的影响。结果显示,在1μg‧mL^(-1)下,大部分化合物能100%杀死小菜蛾,与氯虫酰胺活性属于同一级别,尤其是3Ⅰc’、3Ⅱ’和3Ⅱc’化合物对小菜蛾杀虫的速效性优于先导物氯虫酰胺。 展开更多
关键词 邻甲酰氨基苯甲酰胺 1 2-乙二胺 生物活性
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邻氨基苯甲酰胺一锅法合成喹唑啉酮类化合物研究进展
16
作者 许航线 《合成材料老化与应用》 2019年第4期133-136,共4页
喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎[1]、抗菌[2]、抗高血压[3]及抗癌[4]活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。该文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对... 喹唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性的含氮杂环化合物,例如抗炎[1]、抗菌[2]、抗高血压[3]及抗癌[4]活性等,引起了科学研究人员的极大兴趣。该文对近些年以邻氨基苯甲酰胺为原料一锅法合成喹唑啉酮类化合物的方法进行了综述,并对未来的发展进行了展望。 展开更多
关键词 邻氨基苯甲酰胺 一锅法 合成 喹唑啉酮
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新型邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂四氯虫酰胺 被引量：21
17
作者 谭海军 《世界农药》 CAS 2019年第5期60-64,共5页
四氯虫酰胺是以氯虫苯甲酰胺为先导开发而来的新型鱼尼汀受体变构调节剂,因而具有相似的化学结构、作用机理、杀虫谱和药效。四氯虫酰胺具有一定的生产成本优势,其市场潜力巨大,其开发情况值得关注。
关键词 四氯虫酰胺 邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂 鱼尼汀受体变构体调节剂 杀虫活性 原药生产 制剂应用
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新型邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成与抗肿瘤活性
18
作者 郭翠翠 刘文波 董卫莉 《天津医科大学学报》 2013年第4期275-278,共4页
目的:设计合成新型的邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并进行抗癌活性测试。方法:以取代苯胺和取代苯磺酰氯为起始原料,设计并合成了邻甲磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并采用MTT法测试了化合物8a^8d对人白血病细胞株HL-60,人胃癌BGC-823,人... 目的:设计合成新型的邻苯磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并进行抗癌活性测试。方法:以取代苯胺和取代苯磺酰氯为起始原料,设计并合成了邻甲磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,并采用MTT法测试了化合物8a^8d对人白血病细胞株HL-60,人胃癌BGC-823,人乳腺癌MDA和人子宫颈癌HeLa细胞株的体外抗肿瘤活性。结果:合成了4个邻甲磺酰氨基苯甲酰胺类化合物,均为新化合物,其结构经1H NMR和元素分析表征。体外抗肿瘤活性实验研究表明,化合物8a和8b对BGC-823细胞株在浓度为100μg/mL时有一定抑制率,其他化合物没有表现出明显的抑制活性。结论:化合物8a和8b显示了抑癌作用,值得进一步研究。 展开更多
关键词 邻苯磺酰氨基苯甲酰胺 合成 抗肿瘤活性
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含硫氰基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物的合成与杀虫活性研究 被引量：1
19
作者 孙斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期50-57,共8页
本文合成了8个未见文献报道的类似于氯虫苯甲酰胺的化合物——含硫氰基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,并用核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱予以表征。并且对这8个化合物针对小菜蛾和斜纹夜蛾的毒力进行测试并与氯虫苯甲酰胺进行对比,发... 本文合成了8个未见文献报道的类似于氯虫苯甲酰胺的化合物——含硫氰基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,并用核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱予以表征。并且对这8个化合物针对小菜蛾和斜纹夜蛾的毒力进行测试并与氯虫苯甲酰胺进行对比,发现这8个化合物均对小菜蛾和斜纹夜蛾都具有较好的杀灭活性,尽管其活性比氯虫苯甲酰胺稍弱,但也非常接近,可以作为候选农药进行进一步考察。 展开更多
关键词 邻甲酰氨基苯甲酰胺类 合成 杀虫活性
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茂基稀土邻氨基苯甲酰胺基双负离子配合物的合成及其环胺羰化反应和脒基化反应（英文）
20
作者 孙燕 刘瑞婷 +1 位作者 翁林红 周锡庚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2124-2138,共15页
Cp_3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn(μ-η~2∶η~2-NHC_6H_4CONH)(μ_3-η~1∶η~1∶η~2-NHC_6H_4CONH)LnCp(HMPA)}2(Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c)。化合物1与4倍物质的... Cp_3Ln与邻氨基苯甲酰胺在甲苯中反应,之后在HMPA和甲苯中结晶,以中等到高收率得到四核稀土有机配合物[CpLn(μ-η~2∶η~2-NHC_6H_4CONH)(μ_3-η~1∶η~1∶η~2-NHC_6H_4CONH)LnCp(HMPA)}2(Ln=Yb,1a;Er,1b;Y,1c)。化合物1与4倍物质的量的Ph NCO在甲苯中反应形成1,3-喹唑啉二氧基(Quo)双负离子稀土配合物[Cp2Ln(μ3-η2∶η2∶η1-Quo)]3Ln(HMPA)2(Ln=Yb,2a;Er,2b;Y,2c),表明化合物1中的Ln-NHAr键和Ar CONH-Ln键能与异氰酸酯分子发生连续加成/胺消除反应,形成1,3-喹唑啉二氧基骨架。但化合物1a^1c与i Pr N=C=NiPr反应,仅得到Ar NH基单加成产物{Cp——2Ln[μ-η~1∶η~1∶η~2-iPrNC(NHiPr)NC_6H_4CONH]}3Ln(HMPA)3(Ln=Yb,3a;Er,3b;Y,3c)。而Cp3Ln与邻氨基苯甲酰胺和i Pr N=C=Ni Pr在甲苯中进行"一锅"反应,则形成双核配合物{CpLn[μ-η~1∶η~2∶η~2-NHCOC_6H_4NC(NHiPr)NiPr]}2(Ln=Yb,4a;Er,4b;Y,4c)。值得注意的是,HMPA能够诱导配合物4发生配体重排反应,转化成化合物3。 展开更多
关键词 稀土配合物 环胺羰化反应 异氰酸酯 邻氨基苯甲酰胺 加成反应
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