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酰胺-亚胺醇互变诱导的分子内1,3-羟基迁移裂解反应研究
被引量:
2
1
作者
许杨洁
曹小吉
《理化检验(化学分册)》
CSCD
北大核心
2017年第7期838-842,共5页
采用高分辨的电喷雾电离-高能碰撞解离质谱技术,结合同位素标记试验和密度泛函理论计算,对N-吡啶基苯甲酰胺类化合物的质子化离子裂解生成取代2-羟基吡啶阳离子的反应机理进行了研究。结果表明:在高能碰撞解离下,该类化合物的质子化离...
采用高分辨的电喷雾电离-高能碰撞解离质谱技术,结合同位素标记试验和密度泛函理论计算,对N-吡啶基苯甲酰胺类化合物的质子化离子裂解生成取代2-羟基吡啶阳离子的反应机理进行了研究。结果表明:在高能碰撞解离下,该类化合物的质子化离子首先酰胺基异构化为亚胺醇基,接着亚胺醇羟基经过分子内的1,3-OH^-迁移重排到吡啶环的C^2位上,最后正电荷诱导C^2-N^3键异裂,中性丢失一分子取代苯腈产生取代2-羟基吡啶阳离子。
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关键词
高能碰撞解离
酰胺-亚胺醇互变
羟基迁移
N
-
吡啶基苯甲
酰胺
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职称材料
题名
酰胺-亚胺醇互变诱导的分子内1,3-羟基迁移裂解反应研究
被引量:
2
1
作者
许杨洁
曹小吉
机构
浙江工业大学化学工程学院
浙江工业大学分析测试中心
出处
《理化检验(化学分册)》
CSCD
北大核心
2017年第7期838-842,共5页
基金
国家自然科学基金(21602200)
文摘
采用高分辨的电喷雾电离-高能碰撞解离质谱技术,结合同位素标记试验和密度泛函理论计算,对N-吡啶基苯甲酰胺类化合物的质子化离子裂解生成取代2-羟基吡啶阳离子的反应机理进行了研究。结果表明:在高能碰撞解离下,该类化合物的质子化离子首先酰胺基异构化为亚胺醇基,接着亚胺醇羟基经过分子内的1,3-OH^-迁移重排到吡啶环的C^2位上,最后正电荷诱导C^2-N^3键异裂,中性丢失一分子取代苯腈产生取代2-羟基吡啶阳离子。
关键词
高能碰撞解离
酰胺-亚胺醇互变
羟基迁移
N
-
吡啶基苯甲
酰胺
Keywords
high energy collision dissociation
amide
-
iminol tautomerization
hydroxyl shift
N
-
pyridinyl benzamide
分类号
O652.63 [理学—分析化学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
酰胺-亚胺醇互变诱导的分子内1,3-羟基迁移裂解反应研究
许杨洁
曹小吉
《理化检验(化学分册)》
CSCD
北大核心
2017
2
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