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极重度精神发育迟滞伴性色彩行为障碍3例 被引量：4
1
作者 姜登发 匡秀荣 匡晓丽 《临床精神医学杂志》 2016年第1期72-72,共1页
1病例 病例1男,27岁。因＂自幼发育迟缓,兴奋躁动、行为紊乱6个月＂于2012年6月22日来本院就诊。患者自幼发育迟缓,不会讲话,生活不能自理,表达意愿时只能简单发声或点头摇头。近6个月来无明显原因渐出现与以往不同的兴奋躁动,坐卧不宁... 1病例 病例1男,27岁。因＂自幼发育迟缓,兴奋躁动、行为紊乱6个月＂于2012年6月22日来本院就诊。患者自幼发育迟缓,不会讲话,生活不能自理,表达意愿时只能简单发声或点头摇头。近6个月来无明显原因渐出现与以往不同的兴奋躁动,坐卧不宁,睡眠减少,四处乱爬,撕扯衣物,推砸他可触及的物品;经常独卧一处玩弄生殖器。 展开更多
关键词 极重度精神发育迟滞 性色彩行为障碍
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ADL训练对重度精神发育迟滞患者的康复作用 被引量：3
2
作者 刘东梅 《中国民康医学》 2007年第23期1082-1082,1084,共2页
目的:探讨ADL训练重度精神发育迟滞患者的康复作用。方法:26例重度精神发育迟滞患者ADL训练1年,并用ADL评价量表进行效果评定。结果:训练结束后,患者的ADL评价量表评分情况优于ADL训练前(P<0.05或P<0.01)。结论:ADL训练能改善重... 目的:探讨ADL训练重度精神发育迟滞患者的康复作用。方法:26例重度精神发育迟滞患者ADL训练1年,并用ADL评价量表进行效果评定。结果:训练结束后,患者的ADL评价量表评分情况优于ADL训练前(P<0.05或P<0.01)。结论:ADL训练能改善重度精神发育迟滞患者的日常生活自理能力,提高其生活质量。 展开更多
关键词 重度精神发育迟滞 ADL训练 康复
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极重度精神发育迟滞怎么办
3
作者 陈德玉 《保健文汇》 2019年第8期13-13,共1页
你了解极重度精神发育迟滞吗?极重度精神发育迟滞就是我们最常说的'白痴',主要是指智力水平极为低下,仅相当于三岁儿童智力水平的人群。绝大多数极重度精神发育迟滞患者不会说话也听不懂别人说什么,最多只能按照别人最基本的吩... 你了解极重度精神发育迟滞吗?极重度精神发育迟滞就是我们最常说的'白痴',主要是指智力水平极为低下,仅相当于三岁儿童智力水平的人群。绝大多数极重度精神发育迟滞患者不会说话也听不懂别人说什么,最多只能按照别人最基本的吩咐从而进行相关的操作。通过临床不断研究后我们发现,绝大多数患者,都能找到明确的器质性病因。 展开更多
关键词 重度精神发育迟滞 劳动技能 智力水平
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MECP2基因突变在Rett综合征中的意义 被引量：2
4
作者 张晨 禹顺英 谢斌 《上海精神医学》 2008年第2期112-114,共3页
关键词 基因突变 点突变 RETT MECP2 广泛性发育障碍 全面发育障碍 综合征 综合病症 错义突变 TRD CpG 甲基化转移酶 外显子 重度精神发育迟滞 男性患者 男性精子 临床表型 结合蛋白 病理机制 无义突变
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各类资料的显著性检验方法选择（一）
5
作者 刘波 《中国民康医学》 1995年第2期126-127,共2页
各类资料的显著性检验方法选择（一）刘波第一讲绪论在临床研究中，一些初、中级医务人员常常遇到这样的问题，即如何针对不同类型的资料选择恰当的显著性检验方法。本讲座将对这一问题作一回答，并将用举例的方法具体讲解每种方法的计... 各类资料的显著性检验方法选择（一）刘波第一讲绪论在临床研究中，一些初、中级医务人员常常遇到这样的问题，即如何针对不同类型的资料选择恰当的显著性检验方法。本讲座将对这一问题作一回答，并将用举例的方法具体讲解每种方法的计算过程，以利读者有一个更清晰的认识... 展开更多
关键词 显著性检验 方法选择 观察单位 等级资料 计量资料 计数资料 抽样误差 精神分裂症病人 萎缩性胃炎 极重度精神发育迟滞
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福利院1例急性横贯性脊髓炎患儿的护理
6
作者 龚翔 孙孝菊 张春 《中国民康医学》 2013年第23期127-128,共2页
目的:对福利院1例患有急性横贯性脊髓炎合并压疮的精神发育迟滞患儿,在做好做好各项常规护理的基础上实施康复护理训练的疗效观察。方法:使用按压膀胱法,强化训练患儿自主排尿,定时刺激训练患儿的排便功能,协助患儿加强瘫痪肢体的被动... 目的:对福利院1例患有急性横贯性脊髓炎合并压疮的精神发育迟滞患儿,在做好做好各项常规护理的基础上实施康复护理训练的疗效观察。方法:使用按压膀胱法,强化训练患儿自主排尿,定时刺激训练患儿的排便功能,协助患儿加强瘫痪肢体的被动运动、知觉训练等逐步恢复患儿的双下肢功能。结果:2周后,患儿恢复自主排尿,2个月后,患儿恢复自主排便,压疮痊愈,双下肢恢复感觉,能扶着走动。结论:对患有急性横贯性脊髓炎合并压疮的精神发育迟滞患儿,常规护理结合康复护理训练,能减少后遗症,缩短病程,提高患儿的生活自理能力,从而提高生活质量。 展开更多
关键词 急性横贯性脊髓炎 重度精神发育迟滞 护理
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血HCG检查的最佳时间与价值
7
作者 陈俊莉 《保健文汇》 2019年第8期12-12,共1页
血HCG检查是通过医学测量女性血液中的HCG数值,根据数值具体的大小判断女性是否怀孕的方法。血HCG检查相对于传统检测而言更具有准确性,误差也更小,为了怀孕结果诊断的准确性,医生通常也会建议女性直接做血HCG早孕检查,此外血HCG的检查... 血HCG检查是通过医学测量女性血液中的HCG数值,根据数值具体的大小判断女性是否怀孕的方法。血HCG检查相对于传统检测而言更具有准确性,误差也更小,为了怀孕结果诊断的准确性,医生通常也会建议女性直接做血HCG早孕检查,此外血HCG的检查还可以把检测的时间提前,这对于备孕期的女性来说,可以减少等待的时间,也有利于她们更快地得到怀孕的好消息,进行下一步的孕期保健工作等。 展开更多
关键词 HCG 重度精神发育迟滞 最佳时间
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一例ASXL3基因变异伴孤独症特征的Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床及遗传学分析 被引量：5
8
作者 郑淑红 陈海瑞 莫妙军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期671-673,共3页
目的分析1例表现为重度精神发育迟滞、语言运动发育迟缓伴孤独症特征患儿的临床表型及遗传学特点。方法对患儿进行高通量捕获测序分析,对疑似致病变异进行Sanger测序验证和生物信息学分析。结果患儿ASXL3基因存在第11外显子c.1421_1422i... 目的分析1例表现为重度精神发育迟滞、语言运动发育迟缓伴孤独症特征患儿的临床表型及遗传学特点。方法对患儿进行高通量捕获测序分析,对疑似致病变异进行Sanger测序验证和生物信息学分析。结果患儿ASXL3基因存在第11外显子c.1421_1422insTGAATTTTCTGAGGAGG-CTGAAAGT(p.Leu483*)杂合变异,其父母均未携带相同变异,提示为新发变异。结论ASXL3基因第11外显子c.1421_1422insTGAATTTTCTGAGGAGGCTGAAAGT(p.Leu483*)变异可能是该例Bainbridge-Ropers综合征患儿的遗传学病因,新变异的检出丰富了NIPBL基因变异谱。 展开更多
关键词 Bainbridge-Ropers综合征 ASXL3基因 重度精神发育迟滞 孤独症
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