据统计,我国矮小症患病率约3%,特发性矮小症(idiopathic short stature, ISS)占60%~80%,但接受治疗人数不足3万[1]。研究认为,ISS可能与营养、环境、遗传、精神及激素分泌紊乱有关[2]。重组人生长激素(rhGH)具有调节内分泌、刺激骨骼和...据统计,我国矮小症患病率约3%,特发性矮小症(idiopathic short stature, ISS)占60%~80%,但接受治疗人数不足3万[1]。研究认为,ISS可能与营养、环境、遗传、精神及激素分泌紊乱有关[2]。重组人生长激素(rhGH)具有调节内分泌、刺激骨骼和躯体生长作用,但临床实践显示,长疗程激素治疗易引发多种不良反应[3-4]。展开更多
分析了短效与长效重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患儿的影响。选取2021年5月—2023年5月在乐清市妇幼保健院接受治疗的46例ISS患儿为研究对象。随机将患儿分为长效...分析了短效与长效重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)患儿的影响。选取2021年5月—2023年5月在乐清市妇幼保健院接受治疗的46例ISS患儿为研究对象。随机将患儿分为长效组(n=23,行0.2 mg/kg rhGH皮下注射治疗,每周1次)和短效组(n=23,行0.15 U/kg rhGH皮下注射治疗,每天1次)。结果显示,治疗后,与短效组相比,长效组身高、Ht SDS、GV均更高(P<0.05);治疗后,与短效组相比,长效组BAP、PINP水平更高,β-CTX水平更低(P<0.05);治疗后,与短效组相比,长效组IGFBP-3、IGF-1水平更高(P<0.05);两组患儿的不良反应发生情况比较,无统计学差异(P>0.05)。研究发现,与短效rhGH治疗相比,长效rhGH治疗对ISS患儿生长发育具有更好的促进作用,改善骨代谢的效果更好,还能够提高血清IGFBP-3、IGF-1水平,且治疗安全性较高。展开更多
文摘据统计,我国矮小症患病率约3%,特发性矮小症(idiopathic short stature, ISS)占60%~80%,但接受治疗人数不足3万[1]。研究认为,ISS可能与营养、环境、遗传、精神及激素分泌紊乱有关[2]。重组人生长激素(rhGH)具有调节内分泌、刺激骨骼和躯体生长作用,但临床实践显示,长疗程激素治疗易引发多种不良反应[3-4]。
