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帕金森病患者血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平与疾病分期、认知障碍、运动功能的相关性研究
1
作者 高聚 王佳君 +3 位作者 夏雪彬 吴锐 江昕 肖展翅 《国际检验医学杂志》 2025年第8期943-947,954,共6页
目的探讨帕金森病(PD)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)前列腺雄激素调控转录物1(PART1)、LncRNA-核仁核糖核酸宿主基因14(SNHG14)水平与病情分期、认知障碍、运动功能的相关性。方法选取2021年1月至2023年12月该院神经内科收治的PD患者10... 目的探讨帕金森病(PD)患者血清长链非编码RNA(LncRNA)前列腺雄激素调控转录物1(PART1)、LncRNA-核仁核糖核酸宿主基因14(SNHG14)水平与病情分期、认知障碍、运动功能的相关性。方法选取2021年1月至2023年12月该院神经内科收治的PD患者100例(PD组)和100例体检健康者(对照组),PD患者根据Hoehn-Yahr分级分为早期组(1.0~2.5级,20例)、中期组(3.0级,48例)、晚期组(4.0~5.0级,32例),根据蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分为正常认知组(MoCA评分≥26分,33例)、PD-轻度认知障碍组(MoCA评分21~<26分,46例)、PD痴呆组(MoCA评分<21分,21例),根据帕金森病统一评分量表(UPDRS)-Ⅲ评分分为轻度运动障碍组(0~15分,29例)、中度运动障碍组(>15~40分,46例)、重度运动障碍组(>40~56分,25例)。采用实时荧光定量PCR检测血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平。通过Spearman法分析血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、MoCA评分、UPDRS-Ⅲ评分的相关性。结果PD组血清LncRNA-PART1水平低于对照组(P<0.05),LncRNASNHG14水平高于对照组(P<0.05)。中期组、晚期组血清LncRNA-PART1水平低于早期组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于早期组(P<0.05),且晚期组血清LncRNA-PART1水平低于中期组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于中期组(P<0.05)。PD-轻度认知障碍组、PD痴呆组血清LncRNA-PART1水平低于正常认知组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于正常认知组(P<0.05),且PD痴呆组血清LncRNAPART1水平低于PD-轻度认知障碍组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于PD-轻度认知障碍组(P<0.05)。中度运动障碍组、重度运动障碍组血清LncRNA-PART1水平低于轻度运动障碍组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于轻度运动障碍组(P<0.05),且重度运动障碍组血清LncRNA-PART1水平低于中度运动障碍组(P<0.05),LncRNA-SNHG14水平高于中度运动障碍组(P<0.05)。Spearman法结果显示,血清LncRNA-PART1水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分呈负相关(P<0.05),与MoCA评分呈正相关(P<0.05);血清LncRNA-SNHG14水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分呈正相关(P<0.05),与MoCA评分呈负相关(P<0.05)。结论PD患者血清LncRNA-PART1水平降低,LncRNASNHG14水平升高,二者均与PD患者病情分期、认知障碍、运动功能有关,可能成为PD进展的评估指标。 展开更多
关键词 帕金森病 长链非编码rna-前列腺雄激素调控转录物1 长链非编码rna-核仁核糖核酸宿主基因14 病情分期 认知障碍 运动功能
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lncRNA PART1通过miR-204-3p/IGFBP2轴促进非小细胞肺癌的实验研究 被引量：2
2
作者 陈建广 王芳 王秀云 《临床肺科杂志》 2022年第5期736-743,共8页
目的通过体外细胞研究和动物研究,探讨长链非编码RNA前列腺雄激素调节转录本1(PART1)通过miR-204-3p/胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)的影响。方法用RT-PCR法检测NSCLC细胞系A549和PC9,肺腺癌细胞系H1299、H... 目的通过体外细胞研究和动物研究,探讨长链非编码RNA前列腺雄激素调节转录本1(PART1)通过miR-204-3p/胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)的影响。方法用RT-PCR法检测NSCLC细胞系A549和PC9,肺腺癌细胞系H1299、H1650和H1975,人正常支气管上皮细胞系(HBE)中PART1的相对表达量。对A549细胞转染shRNA-NC或shRNA-PART1,分析敲降PART1对癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响,将10只BALB/c裸鼠随机分为sh-NC组和sh-PART1组,分析PART1对肿瘤增殖的影响。用双荧光素酶报告基因验证PART1、miR-204-3p和IGFBP2的靶向作用关系。对A549细胞分别仅转染shRNA-PART1、同时转染PART1-shRNA+miR-204-3p inhibitor、同时转染PART1 shRNA+pcDNA-IGFBP2,分析PART1通过miR-204-3p/IGFBP2轴,对细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。克隆形成实验和CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,体外损伤愈合实验检测细胞迁移。结果与HBE细胞比较,A549、H1299、H1650、H1975和PC9细胞中PART1相对表达量明显较高(P<0.05)。敲降PART1可以明显抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移能力(P<0.05)。在动物实验中,抑制PART1的表达可以明显降低肿瘤的体积和重量(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测证实,PART1靶向作用于miR-204-3p并下调其表达,miR-204-3p可负调控IGFBP-2的表达。敲降PART1表达可以明显抑制A549细胞中IGFBP-2 mRNA和蛋白的表达水平(P<0.05)。同时,转染PART1-shRNA+miR-204-3p inhibitor或者PART1 shRNA+pcDNA-IGFBP2后,IGFBP-2 mRNA和蛋白的表达水平较仅转染PART1-shRNA明显上调(P<0.05),细胞增殖、侵袭和迁移能力也明显升高(P<0.05)。结论通过体外细胞研究和动物研究,本研究证实PART1可通过调控miR-204-3p/IGFBP2轴促进NSCLC的进展。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 前列腺雄激素调节转录本1 微小RNA 胰岛素样生长因子结合蛋白2
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