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团体心理辅导对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响 被引量:3
1
作者 郝立峰 朱昭红 李娜 《临床心身疾病杂志》 CAS 2015年第5期114-115,共2页
目的:探讨团体心理辅导对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响。方法将40例精神分裂症患者根据自愿参与原则分为两组,研究组10例,对照组30例,均予以精神科常规治疗及护理,研究组联合团体心理辅导,观察1个月。治疗后采用阳性与阴... 目的:探讨团体心理辅导对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响。方法将40例精神分裂症患者根据自愿参与原则分为两组,研究组10例,对照组30例,均予以精神科常规治疗及护理,研究组联合团体心理辅导,观察1个月。治疗后采用阳性与阴性症状量表评定临床效果。结果治疗前后研究组阳性症状评分差值>中位数(11分)的比例显著高于对照组(P <0.05),阴性症状评分差值>中位数(12分)的比例与对照组比较差异无显著性(P >0.05)。结论团体心理辅导对改善精神分裂症患者的阳性症状效果更显著。 展开更多
关键词 精神分裂症 精神症状 阳性症状 阴性症状 团体心理辅导 阳性与阴性症状量表
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奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状量表、副反应量表评分及疗效的影响比较 被引量:64
2
作者 杨富菊 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第1期156-158,共3页
精神分裂症患者病程较长,起病隐匿且缓慢,临床表现多种多样。精神分裂症发病率日益升高,但发病机制尚不明确。本研究比较奥氮平与齐拉西酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状量表、副反应量表评分及疗效的影响,现报告如下。
关键词 精神分裂症 奥氮平 齐拉西酮 副反应量表评分 阳性与阴性症状量表评分 临床疗效
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奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的效果及对阳性与阴性症状量表评分和睡眠质量的影响比较 被引量:15
3
作者 吴琳 倪智勇 《临床合理用药杂志》 2023年第8期69-72,共4页
目的比较奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的效果及对阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、睡眠质量的影响。方法选取2021年1月—2022年6月福建省厦门市仙岳医院精神科收治的精神分裂症患者80例,采用随机数字表法分为奥氮平组和氯氮平组,每组4... 目的比较奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的效果及对阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、睡眠质量的影响。方法选取2021年1月—2022年6月福建省厦门市仙岳医院精神科收治的精神分裂症患者80例,采用随机数字表法分为奥氮平组和氯氮平组,每组40例。奥氮平组采用奥氮平治疗,氯氮平组采用氯氮平治疗,2组患者均治疗6个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后PANSS评分、睡眠质量及不良反应。结果奥氮平组与氯氮平组患者总有效率比较差异无统计学意义(95.00%vs.92.50%,χ^(2)=0.213,P=0.644);治疗6个月后,2组患者阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分及总分均低于治疗前(P<0.01),但2组治疗后各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者睡眠总时间(TST)、睡眠效率(SE)较治疗前延长,睡眠潜伏期(SL)及觉醒时间(AT)较治疗前缩短,匹兹堡睡眠量表(PSQI)评分较治疗前降低,且奥氮平组TST、SE长于氯氮平组,SL、AT短于氯氮平组,PSQI评分低于氯氮平组(P均<0.01);奥氮平组患者头晕、震颤、流涎、心动过速发生率均低于氯氮平组(P<0.05或P<0.01),2组患者嗜睡、口干/便秘、静坐不能、体质量增加、转氨酶上升及白细胞计数异常发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效相差不大,均可改善患者的相关症状,对患者病情有积极意义,但奥氮平对睡眠质量的改善效果及安全性均优于氯氮平,更具推广价值。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 氯氮平 阳性与阴性症状量表评分 睡眠质量
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帕利哌酮对精神分裂症患者阳性与阴性症状、糖脂代谢的影响 被引量:2
4
作者 王立娟 王博文 《现代医学与健康研究电子杂志》 2023年第9期40-42,共3页
目的 分析帕利哌酮对精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS)及空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、催乳素(PRL)、体质量的影响。方法 以随机数字表法将兰州市第三人民医院2021年12月至2022年12月收治的100例精神分裂患者分... 目的 分析帕利哌酮对精神分裂症患者阳性和阴性症状量表(PANSS)及空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、催乳素(PRL)、体质量的影响。方法 以随机数字表法将兰州市第三人民医院2021年12月至2022年12月收治的100例精神分裂患者分为对照组(利培酮治疗)、观察组(帕利哌酮治疗),各50例。均治疗2个月。比较两组患者治疗前后PANSS评分及神经功能相关因子[血清脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)],糖脂代谢指标,以及简明健康状况量表(SF-36)评分。结果 较治疗前,治疗后两组患者PANSS评分降低,观察组低于对照组;两组患者血清BDNF、GDNF水平均升高,观察组均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者FPG、TC、TG、PRL水平及体质量均显著升高,但观察组均显著低于对照组;较治疗前,治疗后两组患者生活质量各项评分均升高,观察组均高于对照组(均P<0.05)。结论 相比于利培酮,帕利哌酮能够更有效缓解精神分裂症患者临床症状,调节神经功能,促进病情恢复,有助于提高生活质量,同时对患者糖脂代谢影响更小。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕利哌酮 阳性与阴性症状 神经功能 糖脂代谢
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认知心理护理联合功能操训练对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响 被引量:1
5
作者 邬婧 夏侯迎芳 《医学信息》 2024年第13期161-164,共4页
目的研究认知心理护理联合功能操训练对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响。方法选取2019年1月-2022年7月在我院诊治的70例精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组35例。对照组采用常规护理,观察组在对照... 目的研究认知心理护理联合功能操训练对精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响。方法选取2019年1月-2022年7月在我院诊治的70例精神分裂症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组35例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上给予认知心理护理联合功能操训练,比较两组阳性症状评分、阴性症状评分、社会功能(SSPI)评分、认知水平(MoCA)、精神状态(NOSIE)评分、生活质量(SQLS)评分,以及护理满意度。结果两组干预后阳性症状评分、阴性症状评分均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组干预后社会功能各维度(社会技能、动性和交往、日常生活能力)评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组干预后MoCA评分均高于干预前,NOSIE评分均低于干预前,且观察组MoCA评分高于对照组,NOSIE评分低于对照组(P<0.05);两组干预后SQLS生活质量量表各维度(症状、动机、心理社会)评分均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组护理满意度为94.29%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论认知心理护理联合功能操训练可显著降低精神分裂症患者阳性和阴性症状评分,改善患者生活质量水平和精神转来,提高患者社会功能、认知水平以及护理满意度,具有确切的护理效果,值得临床应用。 展开更多
关键词 认知心理护理 功能操训练 精神分裂症 阳性与阴性症状
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阿立哌唑与利培酮对青少年首发精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响比较
6
作者 潘姝良 《临床医学》 CAS 2024年第9期93-95,共3页
目的比较阿立哌唑与利培酮对青少年首发精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响。方法选择2022年1月至2023年2月开封市第五人民医院收治的70例青少年首发精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组35例。对照组采用利培酮治疗... 目的比较阿立哌唑与利培酮对青少年首发精神分裂症患者阳性与阴性症状的影响。方法选择2022年1月至2023年2月开封市第五人民医院收治的70例青少年首发精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组35例。对照组采用利培酮治疗,观察组用阿立哌唑治疗,治疗8周。比较两组临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能及不良反应。结果观察组临床疗效为91.43%(32/35),与对照组[80.00%(28/35)]相比,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组PANSS评分为(69.61±3.68)分,与对照组[(68.43±2.51)分]比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组霍普金斯词汇学西测验⁃修订版(HVLT⁃R)中延迟回忆术评分为(12.74±1.75)分、即刻回忆术评分为(28.79±4.30)分、回忆总数评分为(38.23±4.27)分、再认术评分为(17.31±2.14)分,高于对照组[(10.22±1.63)分、(24.43±4.28)分、(33.74±4.21)分、(13.89±2.51)分],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论将阿立哌唑联合利培酮应用于青少年首发精神分裂症患者的治疗当中,可有效改善患者阳性与阴性症状,提高患者认知功能。 展开更多
关键词 首发精神分裂症 利培酮 阿立哌唑 阳性与阴性症状 认知功能
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难治性精神分裂症的诊断与治疗体会及阳性与阴性症状量表评分分析
7
作者 杨峰 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2024年第12期111-114,共4页
难治性精神分裂症的诊断与治疗体会及阳性与阴性症状量表评分分析。方法 实验时间:2021年5月--2023年2月,实验样本:120例难治性精神分裂症患者,电脑随机法将患者分组处理,分为对照组和实验组,各60例,并将单一利培酮药物治疗方案为对照... 难治性精神分裂症的诊断与治疗体会及阳性与阴性症状量表评分分析。方法 实验时间:2021年5月--2023年2月,实验样本:120例难治性精神分裂症患者,电脑随机法将患者分组处理,分为对照组和实验组,各60例,并将单一利培酮药物治疗方案为对照组实施,利培酮联合氯氮平药物治疗方案为实验组实施,就2组难治性精神分裂症患者最终疗效展开比较。结果 12周的治疗周期后,实验组在上述所有PANSS评分项目上均具有较对照组更低的得分,P<0.05。实验组和对照组的难治性精神分裂症患者在临床实施不同药物治疗后,实验组的治疗有效率明显高于对照组,P<0.05。两组难治性精神分裂症患者不良反应情况比较,实验组低于对照组,P<0.05。12周的治疗周期后,实验组在上述所有生存质量评分项目上均具有较对照组更高的得分,P<0.05。结论 选取利培酮联合氯氮平药物治疗方案能够在较短时间内缓解难治性精神分裂的症状,应用阳性与阴性症状量表评分可以较为准确地评估病情变化程度,指导临床实施治疗方案优化。 展开更多
关键词 难治性精神分裂症 阳性与阴性症状量表 诊断 治疗
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氨磺必利对精神分裂症患者血清泌乳素水平及阳性与阴性症状量表分值的影响 被引量:19
8
作者 周云山 张莉 张其 《世界临床药物》 2021年第6期490-494,共5页
目的探讨氨磺必利对精神分裂症患者血清泌乳素(prolactin,PRL)水平及阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)分值的影响。方法选取2018年3月至2020年3月期间我院收治的精神分裂症患者156例,随机分为研究组和... 目的探讨氨磺必利对精神分裂症患者血清泌乳素(prolactin,PRL)水平及阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)分值的影响。方法选取2018年3月至2020年3月期间我院收治的精神分裂症患者156例,随机分为研究组和对照组,每组78例。对照组给予利培酮治疗,研究组给予氨磺必利治疗,两组疗程均为8周。比较两组患者治疗前后PANSS评分、血清PRL水平、体质量以及治疗总有效率,并评估两组患者不良反应发生情况。结果治疗8周后,两组PANSS评分总分及各项得分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组PANSS评分总分及阴性症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗8周后,两组血清PRL水平均较治疗前提高(P<0.05),但研究组血清PRL水平低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的80.76%(P<0.05)。治疗4及8周后,研究组不良反应评分均低于对照组(P <0.05)。结论精神分裂症患者应用氨磺必利后PRL升高的幅度小于利培酮,而总的不良反应比利培酮更少,有利于改善患者对治疗的依从性,可推广使用。 展开更多
关键词 氨磺必利 精神分裂症 血清泌乳素 阳性与阴性症状量表分值
原文传递
阴性和阳性症状为主型精神分裂症患者脑部质子波谱与症状相关性 被引量:2
9
作者 邢静华 李薛 《中国健康心理学杂志》 2013年第1期1-3,共3页
目的探讨阴性和阳性症状为主型的精神分裂症患者脑部磁共振质子波谱(1H-MRS)与临床症状之间的相关性。方法对住院诊治的89例精神分裂症患者采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定症状,用1H-MRS测定患者前额叶及丘脑生化代谢物N-乙酰基天门... 目的探讨阴性和阳性症状为主型的精神分裂症患者脑部磁共振质子波谱(1H-MRS)与临床症状之间的相关性。方法对住院诊治的89例精神分裂症患者采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定症状,用1H-MRS测定患者前额叶及丘脑生化代谢物N-乙酰基天门冬氨酸(NAA)、肌酸复合物(Cr),计算NAA/Cr值。结果阴性组阴性症状(29.03±7.13)分、阳性症状(20.43±4.46)分、一般病理(40.21±5.43)分、总分(90.24±8.87)分;阳性组阴性症状(20.12±3.64)分、阳性症状(30.31±3.55)分、一般病理(40.76±5.54)分、总分(89.98±9.23)分,两组患者阴性症状及阳性症状分值之间比较存在显著性差异(P<0.05);NAA/Cr值阴性组前额叶左侧(1.34±0.35)、右侧(1.38±0.37),丘脑左侧(1.45±0.36)、右侧(1.46±0.37);阳性组前额叶左侧(1.37±0.36)、右侧(1.40±0.37),丘脑左侧(1.49±0.36)、右侧(1.64±0.39),丘脑右侧NAA/Cr值在两组间比较存在显著性差异(P<0.05);阴性组患者左侧前额叶NAA/Cr值与PANSS总分、阴性症状总分之间均具有负相关(r=-0.34,-0.36;P<0.05),阳性组患者左侧前额叶NAA/Cr值与PANSS总分之间具有负相关(r=-0.35,P<0.05)。结论精神分裂症阳性与阴性为主型的患者前额叶及丘脑均存在NAA/Cr值变化,前额叶NAA/Cr值与阴性症状的严重程度密切相关。 展开更多
关键词 精神分裂症 磁共振质子波谱 阳性与阴性症状量表 前额叶 丘脑
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氨磺必利对精神分裂症患者阳性症状与阴性症状量表评分、催乳素水平、体质量及生活质量的影响 被引量:35
10
作者 吴海莲 吴叶 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第20期15-18,共4页
目的 探讨氨磺必利对精神分裂症患者阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分、催乳素(PRL)水平、体质量及生活质量的影响.方法 选取80例精神分裂症患者,按照随机数字法分为对照组(n=40)与观察组(n=40).对照组给予利培酮治疗,观察组给予氨磺... 目的 探讨氨磺必利对精神分裂症患者阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评分、催乳素(PRL)水平、体质量及生活质量的影响.方法 选取80例精神分裂症患者,按照随机数字法分为对照组(n=40)与观察组(n=40).对照组给予利培酮治疗,观察组给予氨磺必利治疗.比较2组临床疗效、PANSS评分、PRL水平、体质量、生活质量(SF-36)评分及不良反应发生率.结果 2组总有效率比较无显著差异(P>0.05).观察组治疗后阴性症状评分和总分均显著低于对照组(P<0.05),2组阳性症状、精神病理评分比较无显著差异(P>0.05).观察组治疗后PRL水平显著低于对照组(P<0.05),2组体质量比较无显著差异(P>0.05).观察组治疗后总体健康、社会功能、情感职能、机体功能评分均显著高于对照组(P<0.05),2组生理职能、躯体疼痛、活力、精神健康评分均无显著差异(P>0.05).观察组治疗后不良反应发生率为10.00%,显著低于对照组的30.00% (P <0.05).结论 氨磺必利与利培酮疗效相当,但氨磺必利对精神分裂症患者阴性症状的疗效更佳,且能降低PRL水平,提高生活质量. 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 阳性症状与阴性症状量表评分 催乳素 体质量 生活质量
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雷洛昔芬对绝经期慢性精神分裂症患者的阴性症状及认知功能和生活质量的影响 被引量:7
11
作者 朱明 张恩 徐滢 《中国医药导报》 CAS 2023年第29期95-98,共4页
目的研究绝经期慢性精神分裂症患者应用雷洛昔芬对阴性症状及认知功能和生活质量的影响。方法选取安徽省芜湖市第四人民医院2021年1月至2022年1月门诊接诊的80例以阴性症状为主并长期服用氯氮平治疗的绝经后女性精神分裂症患者为研究对... 目的研究绝经期慢性精神分裂症患者应用雷洛昔芬对阴性症状及认知功能和生活质量的影响。方法选取安徽省芜湖市第四人民医院2021年1月至2022年1月门诊接诊的80例以阴性症状为主并长期服用氯氮平治疗的绝经后女性精神分裂症患者为研究对象。按照随机数字表法将其分为对照组(40例)与研究组(40例)。对照组给予氯氮平治疗,研究组给予氯氮平联合雷洛昔芬治疗,连续治疗12周。比较两组治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、阴性症状评定量表(SANS)评分、血清雌二醇(E2)水平、重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评分、生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)评分;观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组SANS评分、PANSS评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);E2水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组即刻记忆、注意力、言语功能、延迟记忆、视觉广度评分较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组物质生活状态、社会功能、躯体功能、心理功能评分较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷洛昔芬能有效缓解绝经期慢性精神分裂症患者的阴性症状,对提高患者的生活质量与认知功能有一定的促进作用,且安全性高。 展开更多
关键词 绝经期 慢性精神分裂症 雷洛昔芬 阴性症状 阳性与阴性症状量表 认知功能 生活质量
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高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症对照研究 被引量:3
12
作者 李哲 杜向东 +8 位作者 张兰兰 杨建功 杨力 殷铭 潘能荣 黄自勇 顾震 谢年秀 杨忠 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第5期28-31,共4页
目的探讨高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将47例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,均维持原用抗精神病药物治疗剂量不变,在此基础上研究组联合高频重复... 目的探讨高频重复经颅磁刺激治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将47例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,均维持原用抗精神病药物治疗剂量不变,在此基础上研究组联合高频重复经颅磁刺激治疗4周,对照组予以高频重复经颅磁刺激伪刺激治疗4周,观察8周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末起两组阳性与阴性症状量表总分及阴性症状、一般精神病理均较治疗前显著下降(P〈0.05或0.01),同期两组间评分比较差异均无显著性(P〉0.05)。治疗后研究组阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.01),对照组仅情感平淡、注意障碍因子分较治疗前显著下降(P〈0.05),治疗第8周末研究组阴性症状量表总分及意志缺乏、兴趣/社交缺乏和注意障碍因子分均显著低于对照组(P〈0.05)。两组不良反应较轻微,主要表现为一过性头痛、头昏头晕、活动减少等。结论高频重复经颅磁刺激治疗能够有效改善慢性精神分裂症患者的阴性症状,安全性高,但起效较慢,效应延迟出现。 展开更多
关键词 慢性精神分裂症 重复经颅磁刺激 抗精神病药物 阴性症状 阳性与阴性症状量表 阴性症状量表 副反应量表
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齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究 被引量:5
13
作者 张帆 康建华 李哲 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第4期289-291,共3页
目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组各43例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6... 目的评价齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组各43例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服奥氮平治疗,观察8w。于治疗前及治疗2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表、阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组显效率为74.4%,对照组为79.1%,两组显效率无显著性差异(χ^2=0.261,P〉0.05)。治疗后两组阳性与阴性症状量表、阴性症状量表总分和各因子分均较治疗前显著下降;同期两组间比较均无显著性差异(P〉0.05)。两组不良反应均为轻、中度,多出现在治疗初期,随着治疗时间的延续或对症处理均可缓解或消失。研究组总不良反应发生率为60.5%,对照组为62.8%,两组间无显著性差异(P〉0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著且相当,不良反应轻微,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 齐拉两酮 奥氮平 阳性与阴性症状量表 阴性症状量表
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齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状对照研究 被引量:16
14
作者 张淑芳 马闯胜 邱松伟 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第3期224-225,228,共3页
目的评价齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将85例伴阴性症状的精神分裂症患者随机分为研究组43例,对照组42例,研究组口服齐拉西酮联合氟西汀治疗,对照组单用齐拉西酮治疗。观察12w。于治疗前及治疗... 目的评价齐拉西酮联合氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性。方法将85例伴阴性症状的精神分裂症患者随机分为研究组43例,对照组42例,研究组口服齐拉西酮联合氟西汀治疗,对照组单用齐拉西酮治疗。观察12w。于治疗前及治疗第2w、4w、8w、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗12w末,研究组有效率92.68%,对照组为76.92%,研究组显著高于对照组(χ^2=3.894,P〈0.05)。治疗2w末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降;治疗4w末起,研究组阴性因子分显著低于对照组(P〈0.05或0.01),8w末总分也显著低于对照组(P〈0.01)。两组不良反应均轻微,主要表现为口干、便秘、恶心、厌食、锥体外系副反应、嗜睡等。结论齐拉西酮联合氟西汀治疗能显著改善精神分裂症的阴性症状。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 齐拉西酮 氟西汀 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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利培酮联合艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状对照研究 被引量:9
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作者 邱述领 韩振如 +1 位作者 周保卫 王佳佳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2011年第6期492-493,共2页
目的 探讨利培酮联合艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性.方法 将52例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服利培酮联合艾司西酞普兰治疗,对照组单用利培酮治疗.观察12周.于治疗前及治疗... 目的 探讨利培酮联合艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效及安全性.方法 将52例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服利培酮联合艾司西酞普兰治疗,对照组单用利培酮治疗.观察12周.于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗12周末,研究组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降,对照组总分及阳性症状因子分较治疗前显著下降,差异有显著或极显著性(P<0.05或0.01);但研究组总分及阴性症状因子分均较于对照组下降更显著(P<0.05或0.01);研究组有效率为76.9%,对照组53.8%,研究组显著高于对照组(χ2=3.89,P<0.05).结论 利培酮联合艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用利培酮治疗. 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 艾司西酞普兰 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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无抽搐电休克治疗精神分裂症阴性症状对照研究 被引量:6
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作者 李辉 陈孝芬 《临床心身疾病杂志》 CAS 2009年第3期220-221,共2页
目的探讨无抽搐电休克治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组应用利培酮联合无抽搐电休克治疗,对照组单用利培酮治疗,观察12w。于... 目的探讨无抽搐电休克治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将80例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各40例,研究组应用利培酮联合无抽搐电休克治疗,对照组单用利培酮治疗,观察12w。于治疗前及治疗第4w、8w、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗12w末,研究组有效率为77.5%,对照组为55.0%;两组阳性与阴性症状量表评分均随着治疗时间的延长呈持续性下降(P〈0.05或0.01);治疗第4w、8w末研究组阳性症状因子分较对照组下降更显著(P〈0.05或0.01);第8w、12w末总分、阴性症状因子分、精神病理因子分均较对照组下降更显著(P〈0.01或0.05)。两组不良反应均轻微,治疗各周副反应量表评分均无显著性差异。结论利培酮联合无抽搐电休克治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者效果好,改善阴性症状及其他精神病性症状更为显著,且安全性高。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 无抽搐电休克 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究 被引量:6
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作者 廖更生 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第3期-,共4页
目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法:将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组34例,分别口服氨磺必利、利培酮治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状... 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法:将68例以阴性症状为主的精神分裂症患者按随机数字表法分为两组,每组34例,分别口服氨磺必利、利培酮治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗8周末两组阳性与阴性症状量表阴性症状各条目评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),但氨磺必利组情感退缩条目评分显著低于利培酮组(P<0.05);氨磺必利组总有效率为65.6%,利培酮组为63.6%,两组比较差异无显著性(x2=0.03,P>0.05).两组不良反应较轻微,但氨磺必利组失眠发生率显著高于利培酮组(P<0.05),静坐不能、血清泌乳素升高、血压下降、心动过速、体质量增加发生率显著低于利培酮组(P<0.05).结论:氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效著且相当,但氨磺必利改善情感退缩症状显著优于利培酮,对体质量、泌乳素水平影响较小,值得在临床推广应用. 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 氨磺必利 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗慢性精神分裂症阴性症状对照研究 被引量:6
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作者 谭余龙 代佳利 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第6期30-32,共3页
目的:探讨奥氮平合并小剂量的氨磺必利治疗慢性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将60例慢性精神分裂症患者按随机数字表法分为A组和B组各30例;A组采用奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗,对照组单用奥氮平治疗,观察12周。治疗前后采... 目的:探讨奥氮平合并小剂量的氨磺必利治疗慢性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将60例慢性精神分裂症患者按随机数字表法分为A组和B组各30例;A组采用奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗,对照组单用奥氮平治疗,观察12周。治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗4周末起两组阳性与阴性症状量表总分及各因子评分均较治疗前显著下降( P<0.05或0.01),A组治疗8周、12周末总分及阳性症状、阴性症状因子评分均显著低于对照组( P<0.05);治疗12周末A组总有效率为80.0%,B组为73.3%,两组总有效率比较差异无显著性( P>0.05)。两组不良反应较轻微,A组体质量增加发生率显著低于B组(P<0.05),其他不良反应发生率两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗慢性精神分裂症患者疗效显著,特别是在改善阴性症状方面具有显著优势,且不增加不良反应,安全性高,优于单用奥氮平治疗。 展开更多
关键词 慢性精神分裂症 阴性症状 奥氮平 氨磺必利 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究 被引量:4
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作者 魏冬 席永稳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第3期-,共3页
目的:探讨利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法:将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组30例,研究组口服利培酮联合舍曲林治疗,对照组单用利培酮治疗,观察8周.采... 目的:探讨利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性.方法:将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组30例,研究组口服利培酮联合舍曲林治疗,对照组单用利培酮治疗,观察8周.采用阳性与阴性症状量表及阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表及阴性症状量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),研究组治疗各时点阳性与阴性症状量表阴性症状因子分及阴性症状量表评分均显著低于对照组(P<0.05或0.01);治疗8周末研究组显效率为86.7%,对照组为63.3%,研究组显著高于对照组(x2=4.36,P<0.05).两组不良反应较轻微,多出现在治疗初期,不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05).结论:利培酮联合舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快,疗效显著,安全性高,优于单用利培酮治疗. 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 利培酮 舍曲林 阳性与阴性症状量表 副反应量表
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奎硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症兴奋激越症状的对照研究 被引量:4
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作者 王慧芳 沈婷 +6 位作者 余一旻 刘登堂 王飚 江开达 郭晓云 诸索宇 凌政 《上海精神医学》 2005年第5期271-274,共4页
目的比较奎硫平与典型抗精神病药氟哌啶醇治疗精神分裂症病人伴有兴奋激越的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,采用随机对照、开放性研究治疗21天。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS... 目的比较奎硫平与典型抗精神病药氟哌啶醇治疗精神分裂症病人伴有兴奋激越的疗效与不良反应。方法符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症住院患者,采用随机对照、开放性研究治疗21天。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应。统计学检验采用t检验和非参数检验。结果奎硫平组40例,氟哌啶醇组30例。1.奎硫平与氟哌啶醇的总体疗效(t=1.815)、兴奋症状的控制(t=0.478)效果相当(P>0.05)。2.不良反应方面:氟哌啶醇引起的椎体外系不良反应如肌强直、静坐不能较奎硫平高。结论奎硫平合并氯硝西泮对精神分裂症兴奋症状的疗效与典型抗精神病药物氟哌啶醇相当,不良反应较小。 展开更多
关键词 奎硫平 氟哌啶醇 精神分裂症 阳性与阴性症状量表 兴奋症状 对照研究 治疗 副反应量表(TESS) 激越 典型抗精神病药物
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