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麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾对肺部感染患儿炎症指标的影响
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作者 王毅杰 李晓辉 +1 位作者 吴俊 钟志强 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第1期210-213,共4页
目的观察麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿的临床疗效以及对炎症等指标影响。方法研究总计纳入肺部感染患儿85例,患儿均由医院儿科2020年12月—2023年2月收治,符合肺部感染诊断,以随机数字表法将患儿分为对照组(42例... 目的观察麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿的临床疗效以及对炎症等指标影响。方法研究总计纳入肺部感染患儿85例,患儿均由医院儿科2020年12月—2023年2月收治,符合肺部感染诊断,以随机数字表法将患儿分为对照组(42例)与观察组(43例),给予对照组患儿阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,给予观察组患儿阿莫西林钠克拉维酸钾结合麻杏石甘汤治疗,治疗过程中对照组脱落1例,观察组脱落2例,观察各组患儿数据:患儿治疗效果、发热消失时间、肺部感染吸收时间、止咳时间、心率呼吸复常时间与肺部啰音消失时间、治疗前后患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分变化、炎症因子指标变化与肺功能指标变化、氧合指数与肺部感染评分变化、住院时间与医疗费用、治疗不良反应。结果观察组患儿治疗效果优于对照组患儿(P<0.05);较对照组患儿,观察组患儿的发热消失时间、肺部感染吸收时间、止咳时间、心率呼吸复常时间与肺部啰音消失时间均更短(P<0.05);治疗前各组患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)与白介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白介素-8(Interleukin 8,IL-8)等炎症因子指标、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)与第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)等肺功能指标、氧合指数与肺部感染评分比较,P>0.05,治疗后各组患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、炎症因子指标(TNF-α、IL-6及IL-8)、肺功能指标(FVC及FEV1)、氧合指数与肺部感染评分等指标均改善,观察组患儿治疗后中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、炎症因子指标(TNF-α、IL-6及IL-8)、肺功能指标(FVC及FEV1)、氧合指数与肺部感染评分等指标均优于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿住院时间短于对照组患儿,住院费用少于对照组患儿(P<0.05);各组患儿不良反应率均较低(P>0.05)。结论麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿疗效确切,患儿症状改善,恢复快,肺功能好转,治疗不良反应较少,治疗安全可靠,值得应用。 展开更多
关键词 肺部感染 患儿 麻杏石甘汤 阿莫西林钠克拉维酸钾 疗效 炎症指标 不良反应
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注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中两组分成盐率的分析 被引量:1
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作者 王松 于明艳 +2 位作者 赵海云 于升平 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-398,共5页
目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),... 目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),检测器为电导检测器,抑制器电流为20mA,以6.7mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min。结果钠离子浓度在6.01~18.04μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%(RSD=0.4%,n=9);钾离子浓度在3.33~9.98μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均回收率为100.2%(RSD=0.5%,n=9)。测定了37批注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠和钾的含量,其成盐率分别为1.00~1.13和0.94~1.05。结论本方法可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量测定,各企业样品成盐情况较好,但需关注成盐剂的残留。 展开更多
关键词 注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾 成盐率 离子色谱法 离子 钾离子
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痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性
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作者 范宴燕 张倩倩 《临床合理用药杂志》 2024年第15期33-35,39,共4页
目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿... 目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,中药联合组患儿在西药组基础上予痰热清注射液,2组均持续用药1周。比较2组临床疗效,症状及体征消失时间,用药前后肺功能指标、免疫指标、血清炎性因子及不良反应。结果 中药联合组总有效率高于西药组(97.14%vs. 77.14%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。中药联合组体温恢复正常时间、呼吸功能改善时间及咳嗽、肺部啰音、肺部病灶消失时间均短于西药组(P<0.05)。用药1周后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值及免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血清白介素-2、白介素-10水平高于用药前,血清肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且中药联合组高/低于西药组(P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.71%vs. 8.57%,P=1.000)。结论 小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,减轻炎性反应,进而促进症状及体征快速消失,且安全性较高。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 痰热清注射液 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 肺功能 免疫功能 不良反应
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阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物治疗猪链球菌病的研究
4
作者 王敏 徐刚 +2 位作者 刘洋 陈俭清 李艳华 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期91-94,共4页
为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu&#... 为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu·mL-1。在此基础上,选用80只昆明鼠,接种LD50菌液,分别口服阿莫西林钠,酒石酸泰乐菌素及阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物。结果表明,阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物组的作用效果明显优于单药组,小鼠存活率为80%,阿莫西林钠组的小鼠存活率为70%,酒石酸泰乐菌素组为60%。 展开更多
关键词 阿莫西林钠 阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物 猪链球菌病 昆明鼠 药效学
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阿莫西林钠在猪体内的生物利用度及药动学研究 被引量:13
5
作者 曾振灵 丁焕中 +3 位作者 杨志凌 黄显会 陈杖榴 龙潭 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期594-597,共4页
1 4头健康杂种猪 ,随机平均分为两组 ,按随机交叉试验设计 ,进行静注及内服阿莫西林钠 (1 0mg/kg)的药动学研究 ,以及肌注阿莫西林钠及阿莫西林钠长效制剂 (1 0mg/kg)的药动学比较。高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度 ,MCPKP计... 1 4头健康杂种猪 ,随机平均分为两组 ,按随机交叉试验设计 ,进行静注及内服阿莫西林钠 (1 0mg/kg)的药动学研究 ,以及肌注阿莫西林钠及阿莫西林钠长效制剂 (1 0mg/kg)的药动学比较。高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林的浓度 ,MCPKP计算机程序处理血浆药物浓度 时间数据。健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2α0 31± 0 1 6h;t1 /2 β2 2 9± 0 94h ;V1 0 2 2± 0 1 2L/kg ;Vd(area) 1 0 6± 0 45L/kg ;ClB0 33±0 0 7L·kg- 1 ·h- 1 ;AUC31 67± 7 0 9mg·L- 1 ·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收二室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2ka0 74± 0 36h ;t1 /2 β5 96± 3 41h ;tmax1 52± 0 43h ;Cmax5 33± 2 0 7μg/mL ;AUC2 3 89± 9 40mg·L- 1 ·h ;F79 64 %± 38 47%。健康猪肌注阿莫西林钠和阿莫西林钠长效制剂的药时数据均适合一级吸收二室模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2ka0 1 1± 0 0 5h和 0 0 9± 0 0 5h ;t1 /2 β3 2 8± 1 89h和 7 32± 3 55h ;tmax0 33± 0 1 4h和 0 36±0 1 6h ;Cmax1 6 51± 4 41 μg/mL和 1 8 98± 2 70 μg/mL ;AUC30 61± 8 2 7mg·L- 1 ·h和 49 44± 1 1 31mg·L- 1 ·h ;F96 展开更多
关键词 阿莫西林钠 生物利用度 药动学 高效液相色谱
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柱切换LC-MSn法分析阿莫西林钠克拉维酸钾原料的杂质谱 被引量:10
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作者 李进 张培培 +1 位作者 姚尚辰 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第3期330-340,共11页
目的对阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中的杂质结构进行分析。方法采用BDS Hypersil C18色谱柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离杂质;对阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)原料进行强力实验,归属杂质来源;采用柱... 目的对阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中的杂质结构进行分析。方法采用BDS Hypersil C18色谱柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离杂质;对阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)原料进行强力实验,归属杂质来源;采用柱切换-LC/MSn技术采集杂质的质谱数据,根据青霉素类抗生素的质谱裂解规律和降解反应机理,推定相关杂质的化学结构。结果在原料中共检出并推断出11种杂质的化学结构,均为阿莫西林相关杂质,未检出与克拉维酸钾相关的杂质。结论采用柱切换-LC-MSn技术可快速推定阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中相关杂质的化学结构,为《中国药典》中该类药品标准的提高提供了基础数据。 展开更多
关键词 阿莫西林钠 克拉维酸钾 杂质 杂质谱 柱切换 LC/MS 青霉素 抗生素
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酒石酸泰乐菌素联合阿莫西林钠缩小猪链球菌耐药突变选择窗的研究 被引量:10
7
作者 刘洋 徐刚 +2 位作者 王敏 李洪涛 李艳华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期65-67,共3页
为了使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的产生提供理论依据。本研究探讨了在体外初步联合用药缩小猪链球菌(S.suis)的耐药突变选择窗(MSW)。应用肉汤法富集1010CFU/mL细菌,琼脂平板二倍稀释法分别测定酒石酸泰乐菌素(TLST)、阿莫西... 为了使临床合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性的产生提供理论依据。本研究探讨了在体外初步联合用药缩小猪链球菌(S.suis)的耐药突变选择窗(MSW)。应用肉汤法富集1010CFU/mL细菌,琼脂平板二倍稀释法分别测定酒石酸泰乐菌素(TLST)、阿莫西林(Amoxil)钠及两药联用后对S.suis分离株D10的防突变浓度(MPC)和MSW。TLST、Amoxil钠单药和两药联用对S.suis分离株D10的MSW分别为9.71、5.16和2.81。TLST和Amoxil钠联合用药使TLST对D10的MSW缩小3.5倍;TLST和Amoxil钠联合用药使Amoxil钠对D10的MSW缩小1.8倍。TLST和Amoxil钠联合用药可缩小各自单药对S.suis分离株D10的MSW。 展开更多
关键词 猪链球菌 酒石酸泰乐菌素 阿莫西林钠 耐药突变选择窗
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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的多中心临床研究 被引量:9
8
作者 梁德荣 徐楠 +2 位作者 苗佳 邱焞功 文崇林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期344-350,共7页
为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /... 为评价阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性 ,本文以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照 ,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染 15 1例 ,随机分组试验组 5 8例、对照组 5 5例、开放试验组 3 8例。阿莫西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 6.0g、氨苄西林钠 /舒巴坦钠每日 4.5~ 12 .0g ,两药均分次静脉滴注 ,疗程 7~ 14d。研究结果表明 ,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为 75 .86%与 80 .0 0 %(P>0 .0 5 )和 94.83 %与 98.18%(P >0 .0 5 ) ,两组细菌产酶率分别为 67.3 5 %与 69.5 7%(P >0 .0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 .88%与 95 .65 %。开放组痊愈率、有效率、细菌产酶率和清除率分别为 78.95 %、97.3 7%、63 .64 %和96.97%。各组均未见严重不良反应。五种药物体外抗菌活性测定表明 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠、头孢哌酮和头孢曲松相似 ,明显强于阿莫西林。以上结果提示 ,阿莫西林钠 /舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠/舒巴坦 急性细菌性感染 多中心临床研究
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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性考察 被引量:13
9
作者 张靖贤 林自中 黄鲜娇 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第12期750-751,共2页
目的 :为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在3h内观察配伍液的外观、pH值 ,用高效液相色谱法测定阿莫西林钠与克拉维酸钾的含量。结果 :其稳定性与温度、日光有关。结论 :配伍液不稳定 。
关键词 注射 阿莫西林钠克拉维酸钾 氯化注射液 配伍 稳定性 合理用药 测定 抗生素
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阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染疾病的多中心临床研究 被引量:6
10
作者 刘又宁 王睿 +8 位作者 王培兰 殷凯生 施毅 李梅梅 肖永营 刘佳 高建平 邹淑荣 葛京平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期323-329,共7页
目的 评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌感染疾病的安全性和有效性及药物不良反应。方法 用多中心随机对照的方法,比较了国产阿莫西林钠/舒巴坦钠轻度感染,每次1.5 g,每12 h 1次,中、重度感染每次3.0 g,每12 h或8 h 1次,与阿莫西林/... 目的 评价阿莫西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌感染疾病的安全性和有效性及药物不良反应。方法 用多中心随机对照的方法,比较了国产阿莫西林钠/舒巴坦钠轻度感染,每次1.5 g,每12 h 1次,中、重度感染每次3.0 g,每12 h或8 h 1次,与阿莫西林/克拉维酸轻度感染每次1.2 g,每12 h 1次;中、重度感染2.4 g,每12 h或8 h 1次,治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。结果 试验组的痊愈率和有效率分别为80.88%和95.58%,细菌清除率为96.42%;对照组的痊愈率和有效率分别为75.36%和94.20%,细菌清除率为95.24%,两组差异无统计学意义。试验中未发现应用阿莫西林钠/舒巴坦钠的严重药物不良反应。结论 国产阿莫西林钠/舒巴坦钠对急性细菌性感染的临床疗效好,且药物不良反应少。 展开更多
关键词 阿莫西林钠 舒巴坦 治疗 急性细菌感染 不良反应 抗生素
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阿莫西林钠克拉维酸钾联合头部亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病伴肺部感染的临床观察 被引量:17
11
作者 崔彦存 李洋 姚丽丽 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第20期2798-2801,共4页
目的:探讨阿莫西林钠克拉维酸钾联合头部亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)伴肺部感染的临床疗效及安全性。方法:将80例HIE伴肺部感染的患儿按随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(38例)。对照组患儿在正常体温下采取降颅... 目的:探讨阿莫西林钠克拉维酸钾联合头部亚低温治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)伴肺部感染的临床疗效及安全性。方法:将80例HIE伴肺部感染的患儿按随机数字表法分为观察组(42例)和对照组(38例)。对照组患儿在正常体温下采取降颅压、纠正酸碱平衡、营养支持、抗惊厥等常规治疗措施,并在此基础上应用阿莫西林钠克拉维酸钾30 mg/kg静脉滴注,tid,每次滴注时间不短于30 min,持续用药3 d。观察组患儿在对照组治疗基础上加以实施头部亚低温治疗:在患儿头部放置降温帽,温度设置为10℃,将鼻咽部的温度控制在34℃、肛温控制在33~37℃;体温降幅1℃/h;当体温降至34.5℃后持续治疗3 d,然后取走降温帽,让体温自然恢复。观察两组患儿的HIE和肺部感染治疗效果,记录两组患儿出生后1、2、4周的新生儿神经行为测定(NBNA)评分,并观察不良反应发生情况。结果:观察组患儿的HIE治疗总有效率(95.24%vs.78.95%)及肺部感染治愈率(52.38%vs.26.32%)、总有效率(85.71%vs.65.79%)均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿出生后1周的NBNA评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);出生后2、4周的NBNA评分均较出生后1周明显提高,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿莫西林钠克拉维酸钾联合头部亚低温治疗HIE伴肺部感染的疗效较好,能明显改善患儿预后,且安全性较好。 展开更多
关键词 新生儿缺血缺氧性脑病 肺部感染 亚低温治疗 阿莫西林钠克拉维酸钾
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)的人体相对生物利用度 被引量:3
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作者 任进民 赵树藩 +3 位作者 刘浩 赵智 王川平 孙倩 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期196-200,共5页
目的 考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度... 目的 考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的人体相对生物利用度及生物等效性。方法选择20名健康男性志愿者,随机交叉肌注单剂量阿莫西林钠舒巴坦钠(试验和参比制剂)1 500 mg后,用HPLC法测定其2种活性成分阿莫西林钠和舒巴坦钠的经时血药浓度,计算其药代动力学参数和相对生物利用度。结果 20名受试者交叉肌注2制剂后的主要药代动力学参数较接近,阿莫西林、舒巴坦的相对生物利用度分别为(104.0±16.2)%,(103.3±23.2)%。主要药代动力学参数的方差分析和双单侧f检验结果表明,试验和参比制剂Auc¨无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90%的置信区间分别为93.0%~109.8%,96.5%~109.6%;2制剂的Cmax之间亦无显著性差异(P>0.05),阿莫西林、舒巴坦的90%置信区间分别为90.8%~112.6%,95.2%~115.1%。结论 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠试验与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 阿莫西林钠舒巴坦 药代动力学 相对生物利用度 高效液相色谱法
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阿莫西林钠静脉滴注致急性间质性肾炎6例 被引量:6
13
作者 王艳 姜东升 戴瑜 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期287-288,共2页
关键词 急性间质性肾炎 阿莫西林钠 静脉滴注
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注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验 被引量:3
14
作者 施毅 肖永营 +7 位作者 苏欣 葛京平 高建平 邵海枫 赵蓓蕾 曹鄂洪 辛晓峰 肖鑫武 《医学研究生学报》 CAS 2002年第5期427-430,共4页
目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。 方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例... 目的 :通过以阿莫西林钠 克拉维酸钾 (安灭菌 )为对照药进行临床研究 ,评价阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。 方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 4 8例 ,脱落 1例 ,完成 4 7例。其中呼吸道感染 2 3例 ,泌尿系统感染 2 4例。试验组 (2 4例 )应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠 1.5g/次 ,每 12h或 8h一次静滴 ;对照组 (2 3例 )应用安灭菌 1.2 g/次 ,每 12h或 8h一次静滴。疗程均为7~ 14天。 结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为 91.6 6 %和10 0 %、83.33%和 91.6 7% ,总痊愈率和有效率为 87.5 0 %和 95 .83% ,与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠 舒巴坦钠对分离细菌的清除率为 10 0 %。应用注射用阿莫西林钠 舒巴坦钠未见严重不良反应 ,仅发生皮疹 1例、恶心 3例 ,总发生率为 16 .6 7% (4 / 2 4 ) ,与安灭菌对照组比较无显著差异。 结论 :四类新药阿莫西林钠 舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染 ,尤其是产酶菌引起的严重感染 ,临床疗效较好 ,使用安全 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠-舒巴坦 治疗 细菌性感染 临床 随机对照试验
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注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾配液稳定性研究 被引量:23
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作者 祝璇 黄喆裕 《中国药业》 CAS 2006年第2期43-44,共2页
目的:考察注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾与不同输液配伍使用时的稳定性,以及不同生产厂家的阿莫西林钠/克拉维酸钾用氯化钠注射液配液后的稳定性情况。方法:用高效液相色谱法(HPLC法)测定配液后阿莫西林钠、克拉维酸钾在不同时间段的含... 目的:考察注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾与不同输液配伍使用时的稳定性,以及不同生产厂家的阿莫西林钠/克拉维酸钾用氯化钠注射液配液后的稳定性情况。方法:用高效液相色谱法(HPLC法)测定配液后阿莫西林钠、克拉维酸钾在不同时间段的含量变化情况,并观察配液后颜色变化情况。结果:不同生产厂家的产品在配液后的变化情况基本一致。结论:该产品配液以0.9%氯化钠注射液较为合适, 其他含葡萄糖的注射液均不合适;该产品浓度越高,变化越快,用0.9%氯化钠注射液溶解后应立即稀释,并应在3 h内(25℃以下)完成整个输液过程。 展开更多
关键词 阿莫西林钠 克拉维酸钾 高效液相色谱法 稳定性
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注射用阿莫西林钠对人工感染猪胸膜肺炎的疗效试验 被引量:2
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作者 吴文学 岳永波 +2 位作者 高光 邹杰 师凯 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期68-70,共3页
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 猪传染性胸膜肺炎 阿莫西林钠 疗效试验 人工感染 注射用 现代养猪业 呼吸道传染病
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注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾与乳酸环丙沙星存在配伍禁忌 被引量:2
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作者 张英从 杜彦肖 +2 位作者 张庆云 张俊莲 宫丽芬 《中国医刊》 CAS 2003年第6期54-55,共2页
关键词 注射用 阿莫西林钠 克拉维酸钾 乳酸环丙沙星 配伍禁忌
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阿莫西林钠/舒巴坦钠随机单盲多中心临床与实验研究 被引量:1
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作者 吕晓菊 冯萍 +12 位作者 王文雅 宗志勇 俞汝佳 辛建保 金阳 罗长清 姚丽君 张建初 胡克 胡云飞 胡苏萍 李耀华 彭少华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期730-733,747,共5页
目的 以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照药 ,对国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠进行多中心临床研究 ,评价后者的安全性与有效性。方法 采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计。阿莫西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g/ d,重度感染 15 0 mg... 目的 以氨苄西林钠 /舒巴坦钠为对照药 ,对国产阿莫西林钠 /舒巴坦钠进行多中心临床研究 ,评价后者的安全性与有效性。方法 采用前瞻性、单盲、多中心区组随机平行试验设计。阿莫西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g/ d,重度感染 15 0 mg/ (kg·d) ,氨苄西林钠 /舒巴坦钠中度感染 4 .5 g~ 9g/ d,重度感染 9~ 12g/ d,分 2~ 3次静脉滴注 ,疗程 7~ 14 d。结果 试验组完成 6 1例、对照组 5 9例。试验组用药量低于对照组 (P=0 .0 2 1)。两组各病种的临床总有效率分别为 88.5 2 %与 89.83% (P=0 .76 9) ;细菌清除率分别为 92 .16 %与94 .12 % (P=0 .6 92 )。阿莫西林钠 /舒巴坦钠可引起短暂头晕、失眠、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝功能的异常 ;氨苄西林钠 /舒巴坦钠引起的不良反应类型与试验药相似 ,仅 1例因皮疹停药 ,给予对症治疗 ,大多无需处理 ,均自行缓解 ,两组不良反应发生率分别为 11.4 8%与 18.33% (P=0 .318)。阿莫西林钠 /舒巴坦钠对革兰氏阳性菌的抗菌活性与氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛相似 ,明显优于阿莫西林与头孢拉定 ,对革兰氏阴性菌的抗菌活性稍逊于氨苄西林钠 /舒巴坦钠及头孢呋辛 ,优于阿莫西林与头孢拉定。结论 阿莫西林钠 /舒巴坦钠注射剂作为一种广谱抗菌药物 。 展开更多
关键词 阿莫西林钠 舒巴坦 随机单盲 实验研究 多中心随机对照试验
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纤支镜灌注阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺脓肿疗效观察 被引量:6
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作者 彭评志 唐华斌 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期47-48,共2页
关键词 纤支镜 阿莫西林钠克拉维酸钾 肺脓肿
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阿莫西林钠克拉维酸钾治疗难治性肺结核45例 被引量:2
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作者 冯玉英 冯玉青 +2 位作者 宋敬坤 张晓光 耿书军 《中国药业》 CAS 2010年第23期63-63,共1页
目的评价β-内酰胺酶抑制剂复方制剂治疗难治性肺结核的临床疗效。方法将90例难治性肺结核患者随机均分为两组,观察组在HRZE化疗方案的基础上加用阿莫西林钠克拉维酸钾,3月后改为HRE化疗方案;对照组仅予HRZE化疗方案,3月后改为HRE化疗... 目的评价β-内酰胺酶抑制剂复方制剂治疗难治性肺结核的临床疗效。方法将90例难治性肺结核患者随机均分为两组,观察组在HRZE化疗方案的基础上加用阿莫西林钠克拉维酸钾,3月后改为HRE化疗方案;对照组仅予HRZE化疗方案,3月后改为HRE化疗方案。总疗程均为1年。治疗3月末和12月末分别观察两组患者痰菌转阴和胸部X线肺内吸收情况。结果观察组治疗3月末胸部X线肺内病变明显吸收率为91.11%,痰菌阴转率为95.56%,明显优于对照组的46.67%和62.22%(P<0.01);观察组治疗12月末肺内均未见明显渗出性病变,以增殖为主,痰菌均已转阴;对照组肺内病变有渗出及增殖并存,痰菌阴转率为93.33%。结论在强化期加用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗难治性肺结核,疗效较好,长期应用安全、低毒,能促进病变吸收,有利于痰菌阴转。 展开更多
关键词 结核病 难治性 强化期 阿莫西林钠克拉维酸钾
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